Онкоцитома почки код мкб

Онкоцитома почки

Содержание:

Определение
Причины
Симптомы
Диагностика
Профилактика

Определение

Онкоцитома почки — доброкачественная опухоль, состоящая из онкоцитов. На ее долю приходится приблизительно 3-7% опухолей почек. Мужчины страдают этим заболеванием в 2 раза чаще женщин. Опухоль часто обнаруживают случайно, симптомы обычно отсутствуют. Так как ткань онкоцитомы накапливает контрастное вещество и ее невозможно с достаточной точностью отличить от ПчКР, онкоцитомы подлежат хирургическому лечению.

Причины

Онкоцитомы — четко отграниченные, заключенные в капсулу опухоли, встречаются во многих частях организма. Они состоят из клеток однородной популяции, которые при окраске становятся ярко эозинофильными с зернистой цитоплазмой. Эти клетки называют онкоцитами, их можно обнаружить в почке, щитовидной и слюнных железах. Если опухоль полностью состоит из онкоцитов, она будет доброкачественной. Интересно, что есть сообщения об отдаленном метастазировании онкоцитом почек, это указывает на возможность их агрессивного поведения.

Симптомы

Симптомы обычно отсутствуют.

Диагностика

Компьютерная томография. Образование в данном случае может оказаться солидной формой почечно-клеточный рак (ПчКР). Область низкой плотности в центре опухоли, представляющая собой фиброзную рубцовую ткань, указывает на возможность онкоцитомы, но этот диагноз не может быть с уверенностью установлен до операции и гистологического исследования. Таким образом, подобные образования обычно лечат, как предполагаемый ПчКР.

Опухолевидные образования ІV типа по Босняку будут кистозными, с четкими очагами контрастирования; данное образование не кистозного характера.

Ангиомиолипома (АМЛ) была бы заподозрена, если центральная часть образования с низкой плотностью имела бы плотность жировой ткани 30-120 HU, что нехарактерно для данного образования.

Онкоцитома почки обычно представляет собой четко отграниченное солидное образование, которое может содержать в центре плотный рубец, но эти признаки не специфичны.

Магнитно-резонансная томография. Низкоинтенсивное однородное образование на ТІ-взвешенном изображении.Повышенная интенсивность сигнала от образования на Т2-взвешенном изображении.Наличие капсулы, центрального рубца при звездчатой форме указывают на онкоцитому.

С помощью этих данных невозможно точно дифференцировать онкоцитому почки и ПчКР, поэтому образование подлежит хирургическому удалению.

Ультразвуковое исследование. При УЗИ онкоцитома выглядит, как гипоэхогенное или неоднородное образование.

Ангиография. При ангиографии питающие опухоль артерии могут располагаться в виде «колеса со спицами», однако этот симптом не специфичен для онкоцитомы и может отмечаться при ПчКР.

Профилактика

Хирургическое иссечение или аблятивные приемы.

Онкоцитома почки в МКБ классификации:

—
D10-D36 Доброкачественные новообразования
- D30.0 Почки

Елена:26.04.2015
Здравствуйте! На УЗИ в 37 недель (мальчик) впервые обнаружили — увеличение почечных лоханок 1,2 и 1,5 см, расширение обоих мочеточников до 1,8 см (разве может быть внутриутробно такое расширение?)
Размер почек 4,94Х2,47 и 5,58х3,15 см. Не увидели мочевой пузырь.
Умеренное многоводие. Все остальное в норме, допплер тоже, предыдущие узи в норме.
Что это может быть и что делать до и после родов?

К каким врачам обращаться, если возникает Онкоцитома почки :

Источник

Рубрика МКБ-10: D30.0

МКБ-10 / C00-D48 КЛАСС II Новообразования / D10-D36 Доброкачественные новообразования / D30 Доброкачественные новообразования мочевых органов

Определение и общие сведения[править]

Опухоли почечной паренхимы в 5-9% наблюдений представлены доброкачественными опухолями: эпителиальными (аденома, онкоцитома) и мезенхимальными (ангиомиолипома, липома, лейомиома).

Аденома почки

Наиболее распространенное доброкачественное новообразование почки.

Этиология и патогенез[править]

Неизвестна. Отмечают повышение риска заболеваемости у курильщиков. Морфологически аденомы весьма сходны с высокодифференцированным почечно-клеточным раком, и существует гипотеза о том, что они являются ранней формой почечной аденокарциномы.

Клинические проявления[править]

Неспецифична.

Доброкачественное новообразование почки: Диагностика[править]

Оптимальный метод диагностики — КТ с внутривенным болюсным контрастированием. Дооперационная дифференциациальная диагностика от других опухолей данной локализации невозможна.

Дифференциальный диагноз[править]

Доброкачественное новообразование почки: Лечение[править]

Лечение заключается в оперативном удалении опухоли; целесообразно использование органосохраняющих методик.

Прозноз

Благоприятный.

Профилактика[править]

Прочее[править]

Ангиомиолипома

Доброкачественная мезенхимальная опухоль, представленная гладкомышечными волокнами, толстостенными кровеносными сосудами и зрелой жировой тканью в различных количественных соотношениях. Различают две формы ангиомиолипомы — изолированную (90% наблюдений) и ассоциированную с туберозным склерозом (болезнь Бурневиля) (10% наблюдений). При туберозном склерозе опухоли, как правило, множественные и двусторонние.

Этиология

О патогенезе ангиомиолипомы известно мало: остается неясным, относится ли изолированная форма заболевания к врожденным порокам развития (гамартома) или это истинная опухоль. Несмотря на доброкачественный характер, ангиомиолипома способна к местно-инвазивному росту с формированием опухолевого венозного тромбоза (1% наблюдений). Описаны наблюдения метастазов ангиомиолипомы в регионарные лимфоузлы.

Клиническая картина

Зависит от размеров ангиомиолипомы. Как правило, симптомное течение характеризует опухоли более 4 см. Помимо боли (27,5%), пальпируемой опухоли (23,1%) и гематурии (3%), у 10% пациентов регистрируют спонтанные разрывы ангиомиолипомы с развитием забрюшинного кровотечения, нередко сопровождающегося картиной «острого живота». Для данной опухоли характерна специфическая радиологическая картина, обусловленная высоким содержанием жира и богатой васкуляризацией (гиперэхогенное объемное образование при УЗИ, гиподенсивное и богато васкуляризированное при КТ с внутривенным болюсным контрастированием).

Диагностика

Проводят дифференциальную диагностику с раком, липомой и липосаркомой почки.

Лечение

Тактика лечения зависит от формы, размеров и клинической картины ангиомиолипомы. Изолированные бессимптомные опухоли до 4 см в наибольшем измерении подлежат наблюдению, во всех остальных случаях показана резекция почки.

Прозноз

Хороший.

Источники (ссылки)[править]

«Урология [Электронный ресурс] : Национальное руководство. Краткое издание / Под ред. Н. А. Лопаткина — М. : ГЭОТАР-Медиа, 2013. — (Серия «Национальные руководства»).» — https://www.rosmedlib.ru/book/ISBN9785970425688.html

Дополнительная литература (рекомендуемая)[править]

Действующие вещества[править]

Источник

МКБ-10: D30.0 Доброкачественное новообразование почки; D30.1 Доброкачественное новообразование почечных лоханок; D30.9 Доброкачественное новообразование мочевых органов неуточненных …

МКБ 10: Пункт D30 Доброкачественное новообразование мочевых органов

Состав пункта

D30.0 Доброкачественное новообразование почки
D30.1 Доброкачественное новообразование почечных лоханок
D30.9 Доброкачественное новообразование мочевых органов неуточненных
D30.2 Доброкачественное новообразование мочеточника
D30.3 Доброкачественное новообразование мочевого пузыря
D30.4 Доброкачественное новообразование мочеиспускательного канала
D30.7 Доброкачественное новообразование других мочевых органов

Материалы по лечению заболевания в системе Консилиум

Клинические рекомендации
Памятки для пациентов: готовые материалы, чтобы распечатать
Критерии качества лечения
Справочники: полезные в повседневной работе документы (шкалы, таблицы, алгоритмы и т.д.).
Стандарты: материалы для подготовки к проверкам и экспертизам.

Забрать материалы

D30 Доброкачественное новообразование мочевых органов входит в:

Класс II. C00-D48 Новообразования

Группы новообразований

C00-C75 Злокачественные новообразования уточненных локализаций, которые обозначены как первичные или предположительно первичные, кроме новообразований лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей
C76-C80 Злокачественные новообразования неточно обозначенные, вторичные и неуточненных локализаций
C81-C96 Злокачественные новообразования лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей, которые обозначены как первичные или предположительно первичные
C97-C97 Злокачественные новообразования самостоятельных (первичных) множественных локализаций
D00-D09 In situ новообразования
D10-D36 Доброкачественные новообразования
D37-D48 Новообразования неопределенного или неизвестного характера

Примечания

1. Рубрики C76-C80 включают злокачественные новообразования с неточно обозначенной первичной локализацией или те, которые определены как «диссеминированные», «рассеянные» или «распространенные» без указаний на первичную локализацию. В обоих случаях первичная локализация рассматривается как неизвестная.

2. К классу II отнесены как новообразования независимо от наличия/отсутствия у них функциональной активности. Если необходимо уточнить функциональную активность, ассоциирующуюся с тем или иным новообразованием, можно использовать добавочный код из класса IV. Например, катехоламинпродуцирующая злокачественная феохромоцитома надпочечников кодируется рубрикой C74 с добавочным кодом E27.5.

3. Имеется ряд больших морфологических (гистологических) групп злокачественных новообразований: карциномы, включая плоскоклеточные и аденокарциномы; саркомы; другие опухоли мягких тканей, включая мезотелиомы; лимфомы (Ходжкина и неходжкинские); лейкоз; другие уточненные и специфические по локализации типы; неуточненные раки. Термин «рак» является общим и может использоваться для любой из вышеуказанных групп, хотя он редко употребляется по отношению к злокачественным новообразованиям лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей. Термин «карцинома» иногда неверно используется как синоним термина «рак». В классе II новообразования классифицируются преимущественно по локализации внутри широких группировок, составленных на основе характера течения. В исключительных случаях морфология указывается в названиях рубрик и подрубрик.

4. Необходимо обратить внимание на особое использование в классе II подрубрики со знаком .8. Там, где необходимо выделить подрубрику для группы «другие», обычно используют подрубрику .7.

5. Рубрики C00-C75 классифицируют первичные злокачественные новообразования в соответствии с местом их возникновения. Многие трехзначные рубрики далее подразделяются на подрубрики в соответствии с различными частями рассматриваемых органов. Новообразование, которое захватывает две или более смежные локализации внутри трехзначной рубрики и место возникновения которого не может быть определено, следует классифицировать подрубрикой с четвертым знаком .8 (поражение, выходящее за пределы одной и более вышеуказанных локализаций), если такая комбинация специально не индексируется в других рубриках. Например, карцинома пищевода и желудка обозначается кодом C16.0 (кардия), в то время как карциному кончика и нижней поверхности языка необходимо кодировать подрубрикой C02.8. С другой стороны, карциному кончика языка с вовлечением нижней его поверхности следует кодировать в подрубрике C02.1, так как место возникновения (в данном случае кончик языка) известно. Понятие «поражение, выходящее за пределы одной и более вышеуказанных локализаций» подразумевает, что вовлеченные области являются смежными. Последовательность нумерации подрубрик часто соответствует анатомическому соседству локализаций, и кодировщик может быть вынужден обратиться к анатомическим справочникам, чтобы определить топографическую взаимосвязь.

Иногда новообразование выходит за пределы локализаций, обозначенных трехзначными рубриками внутри одной системы органов. Для кодирования таких случаев предназначены следующие подрубрики:

C02.8 Поражение языка, выходящее за пределы одной и более вышеуказанных локализаций
C08.8 Поражение больших слюнных желез, выходящее за пределы одной и более вышеуказанных локализаций
C14.8 Поражение губ, полости рта и глотки, выходящее за пределы одной и более вышеуказанных локализаций
C21.8 Поражение прямой кишки, заднего прохода [ануса] и анального канала, выходящее за пределы одной и более вышеуказанных локализаций
C24.8 Поражение желчных путей, выходящее за пределы одной и более вышеуказанных локализаций
C26.8 Поражение органов пищеварения, выходящее за пределы одной и более вышеуказанных локализаций
C39.8 Поражение органов дыхания и внутригрудных органов, выходящее за пределы одной и более вышеуказанных локализаций
C41.8 Поражение костей и суставных хрящей, выходящее за пределы одной и более вышеуказанных локализаций
C49.8 Поражение соединительной и мягких тканей, выходящее за пределы одной и более вышеуказанных локализаций
C57.8 Поражение женских половых органов, выходящее за пределы одной и более вышеуказанных локализаций
C63.8 Поражение мужских половых органов, выходящее за пределы одной и более вышеуказанных локализаций
C68.8 Поражение мочевых органов, выходящее за пределы одной и более вышеуказанных локализаций
C72.8 Поражение головного мозга и других отделов центральной нервной системы, выходящее за пределы одной и более вышеуказанных локализаций

6. Злокачественные новообразования эктопической ткани следует кодировать в соответствии с упомянутой локализацией, например, эктопическое злокачественное новообразование поджелудочной железы должно кодироваться как относящееся к поджелудочной железе неуточненное (C25.9).

7. Для некоторых морфологических типов класс II предоставляет довольно узкую топографическую классификацию или вовсе не дает таковой. Топографические коды Международной классификации болезней в онкологии (МКБ-0) используются для всех новообразований по существу с помощью тех же трех- и четырехзначных рубрик, которые используются в классе II для злокачественных новообразований (C00-C77, C80), тем самым обеспечивая большую точность локализации для других новообразований [злокачественных вторичных (метастатических), доброкачественных, in situ, неопределенного или неизвестного характера]. Таким образом, учреждениям, заинтересованным в определении локализации и морфологии опухолей, следует пользоваться МКБ-0.

Открыть другие классы

Блок D10-D36 Доброкачественные новообразования

D10 Доброкачественное новообразование рта и глотки
D11 Доброкачественное новообразование больших слюнных желез
D12 Доброкачественное новообразование ободочной кишки, прямой кишки, заднего прохода [ануса] и анального канала
D13 Доброкачественное новообразование других и неточно обозначенных органов пищеварения
D14 Доброкачественное новообразование среднего уха и органов дыхания
D15 Доброкачественное новообразование других и неуточненных органов грудной клетки
D16 Доброкачественное новообразование костей и суставных хрящей
D17 Доброкачественное новообразование жировой ткани
D18 Гемангиома и лимфангиома любой локализации
D19 Доброкачественное новообразование мезотелиальной ткани
D20 Доброкачественное новообразование мягких тканей забрюшинного пространства и брюшины
D21 Другие доброкачественные новообразования соединительной и других мягких тканей
D22 Меланоформный невус
D23 Другие доброкачественные новообразования кожи
D25 Лейомиома матки
D26 Другие доброкачественные новообразования матки
D28 Доброкачественное новообразование других и неуточненных женских половых органов
D29 Доброкачественное новообразование мужских половых органов
D30 Доброкачественное новообразование мочевых органов
D31 Доброкачественное новообразование глаза и его придаточного аппарата
D32 Доброкачественное новообразование мозговых оболочек
D33 Доброкачественное новообразование головного мозга и других отделов центральной нервной системы
D35 Доброкачественное новообразование других и неуточненных эндокринных желез
D36 Доброкачественное новообразование других и неуточненных локализаций

Все блоки

Материал проверен экспертами Актион Медицина

Источник

Журналы
Онкология. Журнал им. П.А. Герцена
# 2, 2019
Онкоцитома почки: дифференциальная ди…

Авторы:

Ю. А. Степанова
ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр хирургии им. А.В. Вишневского» Минздрава России, Москва, Россия
О. А. Чехоева
ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр хирургии им. А.В. Вишневского» Минздрава России, Москва, Россия
А. А. Теплов
ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр хирургии им. А.В. Вишневского» Минздрава России, Москва, Россия
А. А. Грицкевич
ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр хирургии им. А.В. Вишневского» Минздрава России, Москва, Россия
Д. В. Калинин
ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр хирургии им. А.В. Вишневского» Минздрава России, Москва, Россия

Журнал:
Онкология. Журнал им. П.А. Герцена. 2019;8(2): 113-119

Просмотрено:
3910

Скачано:
77

Онкоцитома почки — эпителиальная опухоль, состоящая из онкоцитов и возникающая в дистальных трубочках или собирающих протоках паренхимы почки. По данным разных авторов, онкоцитома составляет от 3 до 7% всех первичных опухолей почки. До недавнего времени считалось, что высокодифференцированная онкоцитома всегда является доброкачественной опухолью. Однако это мнение оказалось ошибочным, так как описано несколько случаев агрессивного течения этой опухоли, образование может метастазировать или инфильтрировать окружающие ткани при экстраренальном росте. Крайне редко возможна сосудистая инвазия. При лучевых методах исследования относительно патогномоничным для онкоцитомы признаком считается присутствие рубца звездчатой формы в центре опухоли, однако следует помнить, что рубец может встречаться и при аденоме, светлоклеточном, а также хромофобном почечно-клеточном раке. При этом в онкоцитомах малых размеров (до 4 см) рубец может не обнаруживаться. Таким образом, постановка дооперационного диагноза онкоцитомы почки затруднена. Учитывая и традиционное отношение к онкоцитоме, как к доброкачественному образованию и новые данные о возможности ее злокачественного течения, при подозрении на наличие онкоцитомы почки целесообразно выполнять хирургическое лечение. Объем вмешательства следует определять в зависимости от размеров и локализации опухоли. Представлено клиническое наблюдение пациента 64 лет с онкоцитомой почки (информированное согласие пациента на возможность публикации данных получено). Данные лучевой диагностики образования были схожи с таковыми при раке почки, что не позволило дифференцировать опухоль дооперационно. Незначительные размеры опухоли и экстраорганное расположение ее большей части позволили выполнить резекцию почки. Динамическое наблюдение в течение года не выявило рецидива заболевания.

Ключевые слова:

онкоцитома почки
дифференциальная диагностика
ультразвуковое исследование
хирургическое лечение
морфология

КАК ЦИТИРОВАТЬ:

Степанова Ю.А., Чехоева О.А., Теплов А.А., Грицкевич А.А., Калинин Д.В.
Онкоцитома почки: дифференциальная диагностика и лечение.
Онкология. Журнал им. П.А. Герцена.
2019;8(2):113-119.
https://doi.org/10.17116/onkolog20198021113

Список литературы:

Alamara C, Karapanagiotou EM, Tourkantonis I, Xyla V, Maurer CC, Lykourinas M, Pandha H, Syrigos KN. Renal oncocytoma: A case report and short review of the literature. Eur J Intern Med. 2008;19:e67-e69. https://doi.org/10.1016/j.ejim.2008.03.003
Zippel J. Zur Kenninis der Onkocytonen. Virchows Arch Path Anat. 1941;308:360-382. https://doi.org/10.1007/BF02593372
Klein MJ, Valensi QJ. Proximal tubular adenomas of kidney with so-called oncocytic features. A clinicopathologic study of 13 cases of a rarely reported neoplasm. Cancer. 1976;38(2):906-914.
Morra MN, Das S. Renal oncocytoma: A review of histogenesis, histopathology, diagnosis and treatment. J Urol. 1993;150(2,Pt1):295-302.
Reuter VE, Gaudin PB. Adult renal tumors. In: Sternberg SS, ed. Diagnostic surgical pathology. Philadelphia, JB Lippincott, 1999;1785-1818.
Wang Y, Hu Y, Zhai X, Wang W, Dong B, Zhou H. Renal oncocytoma: A report of two cases and review of the literature. Oncol Lett. 2016;12(1):291-294. https://doi.org/10.3892/ol.2016.4594
Fan YH, Chang YH, Huang WJ, Chung HJ, Chen KK. Renal oncocytoma: Clinical experience of Taipei Veterans General Hospital. J Chin Med Assoc. 2008;71(5):254-258. https://doi.org/10.1016/S1726-4901(08)70116-3
Chao DH, Zisman A, Pantuck AJ, Freedland SJ, Said JW, Belldegrun AS. Changing concepts in the management of renal oncocytoma. Urology. 2002;59(5):635-642.
Dechet CB, Bostwick DG, Blute ML, Bryant SC, Zincke H. Renal oncocytoma: Multifocality, bilateralism, metachronous tumor development and coexistent renal cell carcinoma. J Urol. 1999;162(1):40-42. https://doi.org/10.1097/00005392-199907000-00010
Wentzel SW, Vermeulen LP. Bilateral multifocal renal oncocytoma in pregnancy. Rare Tumors. 2012;4(4):e54. https://doi.org/10.4081/rt.2012.e54
Moch H, Humphrey PA, eds. WHO Classification of Tumours of the Irinary System and Male Genital Organs. 4th ed. Lyon: IARC; Cancer; 2016.
Banks KL, Cherullo EE, Novick AC. Giant renal oncocytoma. Urology. 2001;57(2):365.
Casalino DD, Miller FH, Nikolaidis P, Hammond N. Genitourinary imaging cases. Philadelphia, McGraw Hіll Radiology, 2010.
Ahmad S, Manecksha R, Hayes BD, Grainger R. Case report of a symptomatic giant renal oncocytoma. Int J Surg Case Rep. 2011;2(6):83-85. https://doi.org/10.1016/j.ijscr.2010.11.006
Wobker SE, Przybycin CG, Sircar K, Epstein JI. Renal oncocytoma with vascular invasion: a series of 22 cases. Hum Pathol. 2016;58:1-6. https://doi.org/10.1016/j.humpath.2016.07.020
Romis L, Cindolo L, Patard JJ, Messina G, Altieri V, Salomon L, Abbou CC, Chopin D, Lobel B, de La Taille A. Frequency, clinical presentation and evolution of renal oncocytomas: Multicentric experience from a European database. Eur Urol. 2004;45(1):53-57. https://doi.org/10.1016/j.eururo.2003.08.008
Степаненко Н.А. Мультидетекторная компьютерная томография в диагностике и диагностическом сопровождении больных малыми инцидентальными: Дис. … канд. мед наук. Киев. 2015.
Davidson AJ, Hayes WS, Hartman DS, McCarthy WF, Davis CJ Jr. Renal oncocytoma and carcinoma. Failure of differentiation with CT. Radiology. 1993;186(3):693-696. https://doi.org/10.1148/radiology.186.3.8430176
Зубарев А.В. (рeд.). Диагностический ультразвук. М.: Реальное время, 1999.
Ciftci AO, Talim B, Senocak ME, Kaymaz F, Cağlar M, Büyükpamukçu N. Renal oncocytoma: Diagnostic and therapeutic aspects. J Pediatr Surg. 2000;35(9):1396-1810. https://doi.org/10.1053/jpsu.2000.9351
Kodama K, Nagano K, Akimoto M, Suzuki S. Small renal oncocytoma with central cystic degeneration. Int J Urol. 2004;11(2):110-113.
Труфанов Г.Е., Фокин В.А (ред.). Магнитно-резонансная томография. Руководство для врачей. СПб.: Фолиант, 2007; 486-525.
Theodosopoulos T, Yiallourou A, Kyriazi M, Anastasopoulos G, Kairi-Vassilatou E, Dafnios N, Vassiliou I. Unilateral simultaneous renal oncocytoma and angiomyolipoma: case report. Cases J. 2009;2:9093. https://doi.org/10.1186/1757-1626-2-9093
Воробьев А.В. Морфологическая классификация опухолей почки. Доброкачественные новообразования (особенности диагностики и лечения). Практическая онкология. 2005;6(3):141-147.
Андреева Ю.Ю., Франк Г.А., (ред.). Опухоли почки. Морфологическая диагностика и генетика: руководство для врачей. М.: ГБОУ ДПО РМАПО, 2011.
Wobker SE, Williamson SR. Modern pathologic diagnosis of renal oncocytoma. J Kidney Cancer VHL. 2017;4(4):1-12. https://doi.org/10.15586/jkcvhl.2017.96
Leroy X, Moukassa D, Copin MC, Saint F, Mazeman E, Gosselin B. Utility of cytokeratin 7 for distinguishing chromophobe renal cell carcinoma from renal oncocytoma. Eur Urol. 2000;37(4):484-487. https://doi.org/10.1159/000020172
Biswas B, Wahal SP, Gulati A. Renal oncocytoma: A diagnostic dilemma on cytology. J Cytol. 2014;31(1):59-60. https://doi.org/10.4103/0970-9371.130717
Langner C, Ratschek M, Rehak P, Schips L, Zigeuner R. CD10 is a diagnostic and prognostic marker in renal malignancies. Histopathology. 2004;45(5):460-467. https://doi.org/10.1111/j.1365-2559.2004.01982.x
Amin MB, Crotty TB, Tickoo SK, Farrow GM. Renal oncocytoma: A reappraisal of morphologic features with clinicopathologic findings in 80 cases. Am J Surg Pathol. 1997;21(1):1-12. https://doi.org/10.1097/00000478-199701000-00001
Trpkov K, Yilmaz A, Uzer D, Dishongh KM, Quick CM, Bismar TA, Gokden N. Renal oncocytoma revisited: A clinicopathological study of 109 cases with emphasis on problematic diagnostic features. Histopathology. 2010;57(6):893-906. https://doi.org/10.1111/j.1365-2559.2010.03726.x
Williamson SR, Gadde R, Trpkov K, Hirsch MS, Srigley JR, Reuter VE, Cheng L, Kunju LP, Barod R, Rogers CG, Delahunt B, Hes O, Eble JN, Zhou M, McKenney JK, Martignoni G, Fleming S, Grignon DJ, Moch H, Gupta NS. Diagnostic criteria for oncocytic renal neoplasms: A survey of urologic pathologists. Hum Pathol. 2017;63:149-156. https://doi.org/10.1016/j.humpath.201703.004

Источник