Один мой день синдром дауна

Один мой день синдром дауна thumbnail
Категория:

  • Политика
  • Отменить
Здравствуйте, меня зовут Ольга, мне уже 60, а моему младшему особому сыну Васе 23 года. Первый наш день в сообществе был обычным школьным понедельником в 8-м классе, где мы учились вместе. Второй был днем последнего школьного звонка — Вася получил аттестат об основном общем образовании. Было нелегко, но мы сделали это. После окончания школы в Томске (который навсегда в памяти) мы вернулись домой, в Иваново. Мне трудно ответить на вопрос о будущем сына. Но не будем о грустном. Сегодня мы приглашаем вас в Индию, в Ченнаи (бывший Мадрас), на 12-й Всемирный конгресс по синдрому Дауна. Такие конгрессы проводятся раз в 3 года. 11-й конгресс был в 2012 г. в Кейптауне, и мы там были! Я покажу вам второй день конгресса в Индии, 20 августа 2015 г. Накануне, 19-го, было открытие конгресса и Вася нес флаг России! А сегодня у него доклад, на английском языке. Разделите с нами этот прекрасный день. Под катом 69 фото.

1. Мы живем в том же шикарном отеле, где проходит конгресс. Я проснулась, Вася пока спит:

2. Вид из окна:

3. В номере вот такой девайс — айпад? планшет? Я не очень-то разбираюсь, но будильник cумела поставить на нем.
Время в Ченнаи отличается от московского на на 2 или 3, а на 2,5 часа! Внизу — время в Нью-Йорке, Лондоне и Сингапуре.

4. Утреннее сэлфи, раз положено:

5. А вот и Вася проснулся:

6. Сегодня самое главное дело — его доклад (мой был вчера), одежда выбрана еще дома по числу дней, но Васе хочется уже ношеную красную. Сговариваемся, что для нашего дня в сообществе я его в ней сфотографирую. Она великовата и не просохла с позавчерашней прогулки (такая влажность, высушила всё только в Москве потом!), но зато подарена нам виртуальными друзьями. Надпись простая: «Спокойствие, только спокойствие! Это всего лишь одна лишняя хромосома».

7. Моя проблема — выбрать бусы. Почему-то я решила, что в Индию надо взять много бус и браслетов. За день я их еще поменяю.

8. Сэлфи у лифта:

9. Завтрак входит в стоимость номера, а обед — в программу конгресса. Идем завтракать! В горшочке — кофе.

10. Тут же в столовой Вася знакомится и фотографируется с восточной красавицей в его вкусе. Успели забыть, кто она. Предположительно кореянка. Дальше таких снимков будет много, но я не могу их снять, ибо эти встречи и даже недолгое дружеское общение — значительная часть смысла нашей поездки на конгресс и главная Васькина радость.

11. Второй день конгресса начинается с выступления индийской девушки с синдромом, Арти, которая играет на инструменте, названия которого я не знаю.

12. Далее — выступление президента Down Syndrome international Ванессы дос Сантос из ЮАР, главы прошлого конгресса. Как и многие из нас, она мать человека с синдромом Дауна. В ее презентации для иллюстрации прошлого, настоящего и будущего нашего движения — 3 машины, сперва колымага какая-то, потом, кажется, хёндаи, а в будущем какая-то шикарная гоночная. Но я лучше покажу другой кадр, хоть он и обрезан. На нем написано, что самое большое ограничение возможностей таких, как мой сын, — это негативное отношение к ним.

Ванесса показывает, что она в разных носках, и призывает присоединиться к акции. Разные носки — символ Международного дня человека с синдромом Дауна, символ человеческого разнообразия.
13. А на трибуне сейчас удивительный мальчик из США, вы легко найдете его в Интернете, Эммануэль Бишоп.

14. Он говорит не о disabilities, а об abilities, возможностях.

15. Обратили внимание на скрипку? Эммануэль не рассказывал, а демонстрировал: про спорт — видео, на 4 языках он читал свой текст, а на скрипке сыграл менуэт Баха. Когда он закончил выступление, зал встал. Это особенность нашего сообщества — достижения чужих детей радуют независимо от успехов собственного.

16. Но Васе нужно повторить доклад, мы уходим в номер. Но по дороге берем себе тоже разноцветные носочки — вот тут их выдают, фотографируют и записывают наши имена — мы еще можем выиграть призы, хотя, кажется, для этого надо постить что-то в инстаграмм и твиттер, я этого не имею и не умею.

17. Вот они, наши цветные носочки — гулять так гулять!

18. Я приготовила Васину презентацию. Она куда лучше моей, в ней полно картинок. Менять слайды буду я.

19. Вася читает:

20. Время. До доклада еще 5 часов, но я неисправима, я уже волнуюсь. Перед такой аудиторией и на английском Вася выступает впервые, это важный шаг для него:

21. Вернулись на конгресс. Заглядываем на секцию для людей с синдромом  (есть и такая, хотя они присутствуют на всех секциях). Сейчас выступает Алекс Снедден, страну не знаю:

22. Алекс — самоадвокат, так называется миссия людей с синдромом, лично защищающих свои права. Мне понравились советы, которые он дает таким, как он, они и лично мне годятся: не бойся, не сдавайся, будь собой, мечтай о будущем, делай то, что любишь.

23. Чайная пауза! У Васьки зеленый, у меня черный.

24. А вот еще одна веселая затея — машинка для сэлфи:

25. Снимаешься, на экране появляется клавиатура, набираешь свой адрес — и на почту тут же приходит фото:

26. Васькины радости продолжаются. Теперь он знакомится с турчанкой и тут же подкупает ее парой слов по-турецки:

27. Вообще я себе слово давала, что это последний раз — столько сил, столько денег. Но вот как быть? Через год европейский конгресс в Стамбуле! А он мне все уши прожужжал Стамбулом, он давно мечтает туда попасть, а у нас никак не получается. А тут пожалуйста — приглашают! И уж будет, надеюсь, экскурсия в Айя-Софию его любимую (раз уж Тадж-Махал повидать не пришлось — далеко!).

28. А это прекрасные папа и сын из Ирландии, Патрик и Дэвид Кларки:

29. А это уже индианки, тоже радостно фотографирующиеся с ним и на свои телефоны тоже.

30. Перед каждой аудиторией щиты с программой секции. В 16.00 — Васин доклад. Написано, правда, live вместо life. Ошибка была и на сайте, мы писали-писали организаторам, нам даже ответили, что исправили.

Читайте также:  Вертебральный синдром позвоночной артерии что это такое

31. А эта женщина — из Гон-Конга. И ее Вася очаровал китайскими словами еще в Кейптауне 3 года назад, она его узнала и очень обрадовалась.

32. Многие приехали на конгресс с малышами, и для них есть особая программа. Вот этот добрый слоник указывает, куда идти:

33. А около него расположились представители замечательного австралийского танцевального ансамбля ребят с синдромом «E.motion 21». И мы покупаем Ваське футболку — хотели еще в Кейпе, за 3 года мама дозрела:

34. На спине девиз — не знаю, точно ли я перевожу, но в целом ясно: движением тел мы сдвигаем барьеры.

35. Ну, отдохнули и хватит. Заходим в зал и попадаем на выступление про жизнь людей с синдромом Дауна в Индии.

36. Их жизнь переменилась благодаря одному человеку — доктору Сурекхе Рамачандран, главе нашего конгресса и вновь избранному президенту Down Syndrome international. В Индии ведь дело осложняли еще традиционные верования — раз он родился таким, то за что-то в прошлой жизни. Докладчица говорила, что благодаря Рекхе многие после скрининга сохранили ребенка и счастливы! Что Рекха — мать им всем. Очень трогательно было сделано, а доктор Рекха, оказывается, пришла поддержать и стояла сзади. Люди устроили ей настоящую овацию. Она великий человек, правда!

37. Доклад из Сингапура о трудоустройстве — видео девушки с синдромом в офисе, боже, как завидно. Работа среди людей — это жизнь для них.

38. Еще доклад — психолога из Нидерландов. Можно считать (так и считает большинство), что у людей с синдромом нехватка способностей, которыми обладают «нормальные», а можно иначе: что ониимеют особые способности, которых нет в такой мере у «нормальных». Это доказательно разбирается.

39. Васька тем временем завел себе нового друга:

40. К маленьким он вообще неравнодушен, а уж к темненьким…

41. Ура, наконец-то обед! Я еще раз рискнула взять суп — нет, остро до невозможности. Но вообще много вкусного!

42. Панорама. Параллельно обеду награждают активных пользователей соцсетей.

43. А мы — в номер, но по дороге снимаем для вас флаги стран-участниц, Васька рядом со своим:

44. Васька предлагает поспать! Какое поспать — скоро уже доклад! Но полежать немножко можно.

45. Время:

46. Возвращаемся, по дороге снимаем отель — 5 звезд! Мы первый раз, кажется, в таком.

47. И меня, а то модераторы заругают. Только Васька и завалил, и не сфокусировал:

48. Эти женщины попросили Васю сфотографироваться с ними:

49. А этих уже мы попросили попозировать:

50. Слушаем 2 пленарных послеобеденных доклада, индийского юношу с синдромом и английского профессора. С третьего уходим — должна уже начинаться Васина секция, но там пусто:

51. Он улыбается, а я вся на нервах. Шеф нашей секции — сама Рекха, она уже в другом сари и никуда не торопится:

52. До Васи было 2 доклада, и регламент 15 минут. На стене — грозное табло, отсчитывающее минуты. Вопросы и обсуждение — в конце секции. В моей секции это даже соблюдали. Но у нас первый докладчик — замечательный — проговорил о самоопределении людей с синдромом все 30 минут, а потом Рекха предложила задавать вопросы. Законопослушный народ, видя на экране инструкцию, что вопросы потом, растерялся, но потом оживился. В общем, ждали мы своего выступления очень долго, я переживала, что Вася сломается и вообще уйдет. Но он вел себя лучше меня — а я вся искрутилась. Наконец предыдущие товарищи, тоже мама и сын, закончили.

53. И теперь мы! Я — чтобы переключать слайды, это нетрудно, но Вася сильно заикается, ему не стоит отрываться от текста а потом искать, где остановился. Вася ждал спокойно, но в последний момент испугался немного. Всё же поднялись на сцену и один кадр я сделала, жаль, слайд попался не из ярких. А мишки — как талисман. У него еще на груди медвежий коготь с Байкала.

54. Принимали его хорошо, где надо — смеялись, много аплодировали. Вася признался, что волновался. Но он молодец. Сразу подошел Эммануэль Бишоп, пожал ему руку и сказал «конгратьюлейшнз», мы не сразу поняли от волнения. Мы еще посидели для приличия один доклад, про важность правильной одежды, прически для людей с синдромом.

55. Но силы мои на сегодня закончились и мы сбежали. По дороге делаем еще сэлфи, которое говорит немного о нашем состоянии — Васькиной усталости и моей горе с плеч:

56. Теперь самое интересное. Еще дома я увидела на сайте отеля, что там есть бассейн. И вот уже наш в Индии 3-й день из 4, а я даже не спросила про него. Но сегодня я увидела в лифте кнопку с соответствующей надписью. Поднимаемся на разведку. Нет, денег никто не требует, дверь открыта.

57. Бегом в номер переодеваться! О, а там убрано!

58. Главный герой дня повеселел:

59. И еще повеселел:

60. И меня снял нормально:

61. Бассейн теплый-теплый:

62. Вскоре еще наши подошли — и я еще вела английские беседы в воде. А Васька купался в лягушатнике и в джакузи.

63. Вид на Индию — такой вид, где не видно ни скученности, ни нищеты, ни мусора — будто их и нет.

64. Ужинаем привезенными с собой быстрорастворимыми макаронами, да.

65. А я наливаю себе ванну — завтра утром уже сдаем номер, что же, она так и останется неиспользованной? (до того ходили в душ)

66. Кругом зеркала — но себя в ванне я уж не стала снимать. Вот — уже после.

67. Васька улегся, а мне еще собирать вещи.

68. Собралась! Чемодан у нас видавший виды, но с бантиком, по которому легко находится на транспортере. Зато какой знатный рюкзак у Васьки!

69. Загрузить фотографии, написать пост в свой ЖЖ — и спать! Время на посте московское, значит, здесь уже заполночь.

Спасибо, что разделили с нами радости и волнения этого длинного дня!

Источник

Здравствуйте! Меня зовут Ольга, мне 57, у меня 5 детей, младший из которых родился с синдромом Дауна. Его зовут Вася, и ему уже 20 лет (хотя по нему не скажешь). В поисках возможности дать ему нормальное образование меня занесло за 4000 км от дома, из Иванова — в Томск. Снимаем здесь квартиру и вместе учимся (я его сопровождающий) уже второй год в обычной школе, сейчас — в 8-м классе . Под катом 47 фотографий нашего школьного понедельника, 19 ноября 2012 г. Я знаю, что для многих это дико и непонятно — как может учиться человек с синдромом Дауна с обычными. Вот посмотрите, может быть, вы измените своё мнение. На самом деле это здорово — для всех!

Читайте также:  Берут ли армию с синдромом дауна

1. 6.30. Надо как-то разбудить!

2. Пока что не получается.

3. Выманиваю бутербродами, заказал аж 3.

4. Получилось! Умывается (сзади и я просматриваюсь).

5. Завтракает, а я поторапливаю — в школу надо ехать, в этом году близко жильё снять не удалось.

6. Готов к труду и обороне.

7. На улице зима и тьма тьмущая.

8. Едем!

9. В школе всё бегом-бегом, поэтому сразу показываю первый урок: технологию. Учится строгать, одноклассник приставлен следить за ним.

10. Мне на технологии сидеть с ним не надо, я пока выбираю ему материал для реферата по биографии Пушкина. Народ качает из интернета, но это была бы явно не его, а моя работа, поэтому будем писать от руки.

11. Перед физикой. Рядом девочка-мусульманка в традиционном уборе. У нас тут полный интернационал.

12. На уроках снимать нельзя, поэтому сразу переменка.

13. Перед историей, это уже 4-й урок, 3-м был русский. Урок был открытым, сидело человек 10 взрослых. Васька активно участвовал, а когда ребята под диктовку распределяли людей и события по 3 странам, он то же самое делал на парте с карточками (иначе бы отстал). Сделал только одну ошибку.

14. Физкультура! Извините, что мутно — не поймала.

15. Я пока свободна, копирую ему тем временем фотографии к реферату и даже успеваю немного позаниматься английским, у меня завтра курсы. Летом мы с сыном были в Кейптауне на 11-м Всемирном конгрессе по синдрому Дауна, я читала по-английски свой доклад, но чужих докладов не понимала. Следующий конгресс в 2015 в Индии, до тех пор надо языком овладеть.

16. Васька переодевается с физкультуры, это комната отдыха для инвалидов, в школе есть несколько ребят с ДЦП. Таких, как Вася, больше нет и не было, он первый. Позади бассейн с шариками, в которых он любит валяться, когда случается «окно».

17. Побежали в столовую, нас кормят после 5-го. Торопились, забыла снять, спохватилась уже потом, и он подсел к ребятам-старшеклассникам.

18. Должна была быть еще география, где я надеялась сфотографировать его у карты, которую он знает очень хорошо. Да и был много где. Но география отменилась, и мы собираемся домой!

19. Вот мы наконец для вас вместе.

20. Наша школа, обычная общеобразовательная.

21. Идем на остановку. День на дворе, светло!

22. Ждем трамвая.

23. Томские трамваи я очень люблю, когда есть возможность выбора, выбираем его. И дешевле!

24. Пока светло и мы на улице, покажу вам хоть немного старый деревянный Томск.

25. И вот. Конечно, в центре есть такое деревянное кружево, что ахнешь, а тут уже разваливается, но всё равно. Это типичная деревянная старая Сибирь.

26. Обедать (только заметила, какая на нем футболка. Это не специально, но он ее любит)…

27. ….и спать. Васька после школы спит всегда, иногда и я не удерживаюсь от соблазна. Обратили внимание на звериное постельное бельё? Он очень любит животных, и поэтому.

28. А я пытаюсь тем временем поработать, я редактор и сотрудничаю с Даунсайд Ап.

29. Васька проснулся, полдничаем. Чашки привезли с собой — всё-таки напоминание о доме.

30. Я себе на фото, как всегда, не нравлюсь, но надо же разбавить Ваську, пост-то мой.

31. Скорее за уроки! Они начинаются с заполнения дневника — в школе сильно не хватает учителей и расписание меняется каждый день.

32. Усаживаемся в кресла. Сейчас будем читать обществознание. Читаю учебники я — для скорости и так уж повелось. Вася читает очень хорошо, он никогда не делает ошибок при чтении, в отличие, кстати, от многих одноклассников, но из-за заикания получается медленно, хотя читая он заикается меньше (а при пении не заикается вообще).

33. А вот и я в процессе. Кстати, с удовольствием учусь второй раз вместе с ним. Несмотря на золотую медаль, мало что помню оттуда. Иногда даже руку поднимаю, когда никто в классе не знает, сидим-то мы с ним вместе.

34. Реферат по литературе — это сегодня главная задача.

35. Пришло время собираться — у нас сегодня спорт.

36. Вечерний Томск.

37. Мы занимаемся в спортивном корпусе Томского государственного университета. Как мне нравится его главное здание и роща вокруг него, с ручными белочками! Вот оно — самый старинный сибирский университет. Ваське почему-то напоминает Айя-Софию (нет, он ее пока не видел, на картинках только).

38. Переоделись, он бежит на ушу, я — на фитнес-йогу.

39. Я специально зашла сфотографировать, а они еще не начали.

40. Зато фото с тренером.

41. А это я — ох, сколько надо бы скинуть лишнего с боков-то.

42. И наша замечательная тренер Диана.

43. Ну всё, домой! Сумка, между прочим, из Южной Африки, с конгресса, и делали ее такие же, как Вася.

44. Васька сегодня на спорт не хотел, еле уговорила, поддался на обещание купить салатиков. Купили и их, и еще эскимо — приз на будущее, за реферат по Пушкину, который пока не дописан.

45. Ужинать…

46. …и снова за уроки. Продвинулись, но всё же хвост остался на завтра.

47. Всё, спать, уже больше одиннадцати!

Спасибо, что были с нами!

Источник

Недавно я получила комментарий от новоиспеченной мамы малыша с Васькиным синдромом и договорилась с ней, что отвечу отдельным постом.
Она спрашивает меня, как я решилась писать о Васе открыто. И трудно ли было решиться. У нее еще даже мама, живущая далеко, не знает о диагнозе внука.
И первым делом я хотела ответить, что никогда не скрывала Васю и его диагноз. И тут же поняла, что просто забыла: еще как скрывала.

Читайте также:  Синдром усталости как бороться с

Я даже от мужа скрывала, а он от меня, вот как смешно получилось. Выписали меня с сыном с диагнозом «трисомия-21» под вопросом. Трисомия — это было тогда совсем непонятно. А про синдром Дауна (который эта трисомия и есть) в роддоме мне ни слова не сказали! Анализ на кариотип тогда (1992 г., Иваново) делали в полгода почему-то, а у нас еще первый не получился, и узнали мы точно о его синдроме только в 8 месяцев. Но на следующий день после выписки пришла ко мне сестра, видно посланная мамой, и сказала, что трисомия-21 — это синдром Дауна.
Мама же приезжала в роддом по моей просьбе (я понимала, что что-то не так, но почему-то мне ничего не объяснили) — она была детским хиругом, уже на пенсии, но в роддомах ее знали; она зашла ко мне, потом пошла смотреть ребенка и почему-то больше в палату не вернулась. Мне сказали, что она куда-то спешила. А она просто не решилась со мной разговаривать, но сделала для меня очень доброе дело: сказала сотрудникам, чтобы они не тратили время уговаривать меня отказаться от ребенка («Всё равно не отдаст»). И меня никто не уговаривал! А она, оказывается, поехала к нам домой и всё сказала мужу. И представляете, мы оба знали и несколько месяцев друг другу не говорили, ерунда какая-то, как сейчас кажется.
Итак, мои родители знали (папа жил далеко, но я ему написала. Правда, потом жалела — ибо он тоже врач и тут же начал убеждать, что есть специальные учреждения, где им якобы лучше, то-сё, мы едва навеки не поссорились). Но ведь свекру и свекрови я точно не говорила! Послала в год фото (мне казалось, что ну совсем не видно никакого синдрома) — но свекровь быстренько узнала.
И это не главное.
Я прекрасно помню, что когда узнала точно, то не то что делиться с кем-то — мне из подъезда не хотелось выходить. Никогда! Было чувство стыда — мне сейчас стыдно уже за то чувство, но из песни слова не выкинешь — как это так, у меня, у отличницы, золотой медалистки, той, которую все всегда считали умной, родился умственно отсталый ребенок. Лучше бы, казалось мне, с какими-то физическими нарушениями, которые мы бы героически преодолевали.
Блог в ЖЖ появился у меня только в 2009-м, это Васе уже шел 17-й год! Конечно, к этому времени у меня уже не было никаких причин скрывать его диагноз. У меня уже 8 лет была общественная организация, которая изо всех сил просвещала общество насчет наших детей, я уже написала (это с первого года его жизни) много всяких статей и докладов на тему синдрома Дауна.
А тогда вот, прямо в день получения подтверждения диагноза, у меня была гостья — моя тетя из Челябинска — и я ей не сказала.
Так что я понимаю мою корреспондентку. Но надо тут задать себе ряд вопросов и честно на них ответить: почему я не хочу говорить об этом? Считаю ли я, что мой ребенок чем-то хуже других детей? Боюсь ли я, что кто-то отвернется от нас? (если таковые найдутся и их нельзя будет просветить, то и не жалко, что разойдетесь)
Мне кажется, главная причина — это пресловутая «умственная отсталость». Вы очень скоро поймете, что не то что ее нет (может и есть), но она никак не мешает вам любить ребенка и общаться с ним. Потом, еще через несколько лет, вы полюбите именно эти его особенности, связанные с пресловутой УО (мне уже хочется назвать ее лживой рассадой — это такая же фикция. Нет, безусловно, они другие и сильно другие, но как-то совсем по-другому, чем написано в этих ужасных медицинских книжках. В общем, это всё уйдет из вашей головы и будет просто сынок, единственный и неповторимый. И уже и синдром ни на что не променяете, потому что он бы был тогда другим, а вы любите именно этого!
Я уже не знаю, о чем я пишу — о Ваське или о синдроме. Какая-то примесь его особенностей все же присутствует — я же не пишу так подробно о других своих детях. Я не прочь и попросвещать (особенно в прошлые годы), но это очень маленькая часть моего писания и всё уменьшающаяся. С агитацией и пропагандой я покончила, с инклюзией покончила, хочу просто жить. И мои читатели ведь уже тоже забыли про синдром и любят просто Ваську. Ревную порой, что он в моем блоге более интересен, чем я.
В общем, конечно, надо писать открыто, если хочется писать о ребенке. Кто спросит — сказать, что да, есть такое дело, лишняя хромосома, поэтому глазки такие. Но он — не хромосома, он это он, единственный и неповторимый, и зовут его Счастье!
И маме скорее сказать. Пусть она еще до приезда переспит с этим, как говорится, поплачет — и будет любить его больше всех других внуков. У меня у соседки внучок такой родился, она ко мне поплакать приходила. Я уж не стала ее укорять, что этим она моего Васю как бы принижает. Дала книжечки почитать. Сейчас смотрю — нянчатся с этим Мишуткой с таким удовольствием!
Собирайте ему круг друзей — и близких и виртуальных. Нам он очень помогает.
Вообще, Таня, это же целый мир, это такое важное в вашей жизни, с которым ничто не сравнится. Вы увидите, сколько он вам даст. Давайте, дарите его миру и мир ему. Гордитесь им.
Нет, решиться не трудно. Но вы не обязаны, может, у вас еще не отболело, мало же времени прошло.
В общем, как вы решите, так и будет правильно. А у нас тут вы всегда желанный гость вместе с сыночком, пишите если что, мы вас во всем поддержим!

Источник