Нефротический синдром у ребенка отзывы

Нефротический синдром у ребенка отзывы thumbnail
  
  1. гуняша вне форума

    Элита

    Нефротический синдром

    всем привет пришла к вам за поддержкой и опытным советом… мой племянник ему 2 года сейчас лежит в педиатрической академии с диагнозом нефротический синдром. В течении декабря ребенок просыпался немного опухшим, но пересмартивая фотографии сейчас мне уже кажется, что и осенью он был уже немного отекшим, но мы списывали это на то, что он очень много пьет по ночам. Вобщем врач 25 декабря сказала сдать анализ мочи, в котором обнаружился белок 1.25, она сказала ничего страшного и пересдать еще раз… 30 декабря то же самое, но невестка не дозвонилась до врача и подумав, что ничего страшного, решила оставить вопрос на после праздников, а то,что белок в моче это очень опасно, она даже подумать не могла, врач же сказала, что 1.25 «ничего страшного». 2 января малыш проснулся с мешками над глазами, 3 января они сходили на УЗИ почек, там увеличение почек и печени и жидкость в брюшной полости (животик у него тоже раздуло уже) и сдали кровь, а том СОЭ 53!!! Поехали сами в Педитрическую, там их госпитализировали сразу в реанимацию, там малыш провел сутки, после чего перевели в палату, после реанимации ребенок отек еще больше, но уже через несколько дней внешние отеки почти сошли, а вот животик просто не реальных размеров так и остался, еще плюс ко всему этому ребенок подхватил ротовирус, в итоге температура под 40, которая очень плохо сбивалась, 2 суток рвоты, а понос до сих пор, те уже 5 день! УЗИ повторное делали 9 января оно осталось без изменений, из лекарств различные капельницы и мочегонные, и с белком, и с калием, и еще, наверное что-то, и преднизалон. Вобщем лежит маленький наш лягушонок и даже не встает, изменился до неузнаваемости. Малыша курирует Савенкова…
    девочки, милые, подскажите, может надо еще куда-нибудь попасть на консультацию? как себя вообще вести, мы все в такой растерянности… какие вообще прогнозы у этого заболевания, врачи на данный момент на этот вопрос не отвечают, говорят, что не знают откуда это могло взяться у малыша и как оно теперь будет

  2. Даша-Петя вне форума

    Небожитель

    Аватар для Даша-Петя

    Цитата Сообщение от гуняша
    Посмотреть сообщение

    всем привет пришла к вам за поддержкой и опытным советом… мой племянник ему 2 года сейчас лежит в педиатрической академии с диагнозом нефротический синдром. В течении декабря ребенок просыпался немного опухшим, но пересмартивая фотографии сейчас мне уже кажется, что и осенью он был уже немного отекшим, но мы списывали это на то, что он очень много пьет по ночам. Вобщем врач 25 декабря сказала сдать анализ мочи, в котором обнаружился белок 1.25, она сказала ничего страшного и пересдать еще раз… 30 декабря то же самое, но невестка не дозвонилась до врача и подумав, что ничего страшного, решила оставить вопрос на после праздников, а то,что белок в моче это очень опасно, она даже подумать не могла, врач же сказала, что 1.25 «ничего страшного». 2 января малыш проснулся с мешками над глазами, 3 января они сходили на УЗИ почек, там увеличение почек и печени и жидкость в брюшной полости (животик у него тоже раздуло уже) и сдали кровь, а том СОЭ 53!!! Поехали сами в Педитрическую, там их госпитализировали сразу в реанимацию, там малыш провел сутки, после чего перевели в палату, после реанимации ребенок отек еще больше, но уже через несколько дней внешние отеки почти сошли, а вот животик просто не реальных размеров так и остался, еще плюс ко всему этому ребенок подхватил ротовирус, в итоге температура под 40, которая очень плохо сбивалась, 2 суток рвоты, а понос до сих пор, те уже 5 день! УЗИ повторное делали 9 января оно осталось без изменений, из лекарств различные капельницы и мочегонные, и с белком, и с калием, и еще, наверное что-то, и преднизалон. Вобщем лежит маленький наш лягушонок и даже не встает, изменился до неузнаваемости. Малыша курирует Савенкова…
    девочки, милые, подскажите, может надо еще куда-нибудь попасть на консультацию? как себя вообще вести, мы все в такой растерянности… какие вообще прогнозы у этого заболевания, врачи на данный момент на этот вопрос не отвечают, говорят, что не знают откуда это могло взяться у малыша и как оно теперь будет

    У моего сына гломерулонефрит с нефротическим синдромом уже 5 лет. Очень рекомендую обратиться во 2-ую детскую больницу, там отличное нефрологическое отделение и нефролог консультирует на амбулаторном отделении. От педиатрички (мы там тоже лежали) ук меня крайне отрицательные впечатления до сих пор. Савенкову просто ненавижу. Фу, аж руки затряслись! Если хотите, вел как в личку.

    Реальность — это то, что периодически наступает вам на хребет.

  3. гуняша вне форума

    Элита

    вот и у нас впечатление о Савенковой,хм, как бы выразить чувства то… вобщем мы сначала не знали, что она Савенкова, когда она первый раз осматривала малыша и делала назначения и подумали, что тетя со странностями и не могли дождаться 9 числа, чтобы пришел лечащий врач и может он будет более адекватен, а оказалось, что Савенкова в нашем случае главная инстанция и врач соблюдает ее назначения…мы даже на консультацию к Осипову записались, хотели сходить к нему, но у малыша случился ротовирус с темпой и сидим в палате безвылазно… как нам организовать еще консультации других специалистов?

  4. Орхидеяя вне форума

    Частый гость

    И у нас НС случился((( традиционная медицина это прием гормонов на долгие годы прогнозирует, к каким врачам не ходи(((

    Сережик (19.02.2005) и Андрейка (12.05.2006)

  5. Даша-Петя вне форума

    Небожитель

    Аватар для Даша-Петя

    у сына — хронический гломерулонефрит по типу фокально-сегментарного гломерулосклероза. Гормоны принимаем только при обострениях, но постоянно — циклоспорин.
    В большинстве случаев у детей развивается т.н. гломерулонефрит с минимальными изменениями и он может при благопритных условиях вобще бесследно пройти, если, коненчно, не запускать лечение при обострениях.

  6. Kanope вне форума

    Гость

    Здравствуйте.
    Нам 8 лет, в ноябре тоже поставили Нефротический синдром, на преднизалоне до сих пор, ниже 4 по 5 мг пока не можем спустится- сразу белок в моче.
    Лежали во второй городской, хорошая больница, но от этого не легче. Дополнительно ходим к Гомеопату Кошечкину, пока просто поддерживаем надпоччники и кальций.
    Сейчас ищу нефрологов.
    По форуму отметила для себя Кисину А.А. и Данилову Е.В., попробую к ним попасть.
    Кстати вопрос: а при приеме преднизалона нужно ли какое-то лекарство для желудка? Может Альмагель или что-то типа того?

    Спасибо.

  7. mari_ вне форума

    Небожитель

    Цитата Сообщение от Kanope
    Посмотреть сообщение

    Кстати вопрос: а при приеме преднизалона нужно ли какое-то лекарство для желудка? Может Альмагель или что-то типа того?

    Прием после еды. Утром — соблюдать врем приема — чем раньше — тем лучше.
    Прием препаратов кальция. И для желудка — можно что — то типа омеза на ночь.

  8. Мashick вне форума

    гость

    у моего сына тоже нефротический синдром.
    проявился в 8 месяцев, в 2007 и с тех пор на гормонах.
    наблюдаемся в Педиаричке. и у Даниловой.
    к Эрману во 2 ходили, он сказал что делал бы то же самое. уже не мечемся.
    рецидивы два-три раза в год (когда доходим до 10 мг через день)
    обычно без больниц и капельниц. вот сейчас не справились и легли.
    помимо преднизолона еще препараты кальция и еще калий-магний (панангин)

    а еще у нас стероидная катаракта из-за него.

  9. Лена-мама Яши вне форума

    Гость

    Здравствуйте. Я мама Яши. Он болен нефротическим синдромом с 2 лет. Знаю, что таких детей как наши мало. Может нам держаться вместе. Яша на гормонах 11 лет. Иногда бывает полная отмена, но не дольше 3 месяцев. Сейчас Савенкова настаивает на майфортике. Кому- нибудь предлагала? Принимаете? Помогает? А заграницу пробовал кто- нибудь?

  10. Мамагриша вне форума

    Гость

    Здравствуйте, это старая тема. Расскажите если у вас изменения в состоянии здоровья? Моей дочке тоже ставят нефротический синдром. У нас проявлений не было, просто постоянно присутствовал белок в моче и началась анемия, поэтому отправили на консультацию к нефрологу. А когда сдали у нефролога все анализы, они оказались плохими. Нам вего год и восемь. Живем в Болгарии.

Перепечатка материалов запрещена без письменного согласия администрации и авторов.  © 2000— Littleone®
Внимание! Этот сайт собирает метаданные пользователя (cookie, данные об IP-адресе и местоположении). Это необходимо для функционирования сайта.

Контактная информация · Рекламодателям · Политика конфиденциальности

Работает на vBulletin® версия 4.2.1
Copyright © 2020 vBulletin Solutions, Inc. Все права защищены.
Перевод на русский язык — idelena

 

 

Источник

Проблемы с почками у детей всегда были серьезным нарушением в здоровье детей, особенно если речь идёт о тяжёлых патологиях в работе почек, которые могут вызывать значительные проявления заболевания, такие как появление белка в моче, снижение уровня белков в крови, изменение липидного спектра крови и развитие отеков. Это проявления особого заболевания почек – нефротического синдрома. Ранее к этому же синдрому причисляли еще и эпизоды повышения давления, а также появление крови в моче, снижение выделения почками креатинина и т.д. Эти симптомы могут возникать при нефротическом синдроме как осложнения, но их присутствие совсем не обязательно.

Что это такое?

Нефротический синдром – это целый комплекс почечных расстройств, это не отдельная болезнь, а своего рода – особое осложнение, которое может возникать при различных проблемах в здоровье, но проявляется всегда набором одних и тех же симптомов. При одинаковых, типовых проявлениях, изменения в почках могут быть выражены в разной степени, но ведущими в клинике были и остаются проявления белка в моче и отеки, изменения в анализах. Чаще всего такая проблема возникает у детей в возрасте от одного года до четырех лет, хотя могут быть и особые, врожденные формы.

Причины

Около 10% всех случаев нефротического синдрома у детей связано с развитием каких-либо заболеваний, то есть причина нарушений функции почек известна. Обычно это системные заболевания почек – волчаночное поражение, амилоидоз почек, тромбоз почечной вены, геморрагические васкулиты, тромботические микроангиопатии или синдром Альпорта. Иногда могут быть злокачественные варианты врожденного нефроза, особенно если у ребенка есть в роду скандинавские корни. Однако, в подавляющем большинстве случаев нефротический синдром возникает по неизвестным причинам – тогда его называют идиопатическим.

С точки зрения механизмов развития, болезнь может представлять собой аутоиммунный процесс. Но при всем этом первичного толчка для поражения почек виде инфекции не выявляется, хотя сами по себе инфекции организма и, в том числе, почек, провоцируют обострения и рецидивы болезни. При нефротическом синдроме поражаются клубочки, но изменения могут быть от минимальных до выраженных, что будет отражаться также и на степени проявлений. В результате поражения клубочков, происходит потеря через них части белков, находящихся в плазме. Это приводит к тому, что формируются отеки тела, а это повышает давление, может приводить к еще большим поражениям почек, и появлению уже более серьезных нарушений – появлению крови в моче.

Проявления нефротического синдрома

Первым признаком, по которому можно в дальнейшем распознать нефротический синдром – это сильный и выраженный отек тканей, причем перед развитием отека никаких особых изменений в тканях не выявляется. Отеки обычно быстро и активно нарастают, прогрессируют по мере развития болезни. Прежде всего, они возникают на веках, лицо становится заплывшим, под глазами и над глазами скапливается достаточно много жидкости. По мере прогрессирования заболевания, отеки становятся распространенными, они могут затрагивать область живота, половых органов и нижних конечностей, при этом в области живота может возникать асцит – водянка живота, скопление жидкости в брюшной полости.

Отеки выражены очень сильно, сильнее, чем при любых из заболеваний почек, количество жидкости, задерживающейся при нефротическом синдроме, может достигать трети массы тела ребенка. Содержание белка в отечной жидкости будет очень низким, и распределение жидкости по телу будет непостоянным и неравномерным, из-за большой подвижности. Проявления отека меняются в зависимости от положения тела – при стоячем положении сильнее могут отекать нижние конечности, если же ребенок лежит на спине или боку – отекает та часть тела, которая ближе всего прикасается к кровати.

При стадии формирования отека объем мочи будет уменьшаться, при этом удельный вес мочи (плотность) будет высоким. Это обусловлено тем, что в моче содержится много белка, а почки сохраняют достаточно хорошую способность к концентрированию мочи. Таким образом, осмолярность мочи остается высокой. Содержание белков в моче превышает их уровень при любых других болезнях, это может быть до 20 граммов белка в сутки потери с мочой. В осадке мочи кроме белка может быть много эпителиальных клеток, зернистых и гиалиновых цилиндров, могут быть единичные лейкоциты, так как микробов в почке нет. А вот эритроциты из-за повреждения почечной ткани вполне могут быть, но гематурия обычно не достигает сильной выраженности – она обычно бывает микроскопической. Также меняются анализы крови – из-за потерь белков с почками, снижается уровень альбуминов крови, также могут снижаться и глобулины. При этом в крови резко повышается уровень липидов – их количество превышает нормы в пять раз и более. Может уменьшаться и количество кальция.

Обычно артериальное давление у детей не повышается, хотя при неблагоприятном течении заболевания и при угрозе почечной недостаточности, давление может повышаться, но не настолько сильно, чтобы формировалась выраженная гипертензия. Течение заболевания может быть длительным, могут быть периоды обострения и ремиссии, они могут часто сменять друг друга. Отеки могут быть выраженными и длительными, а могут в один день исчезнуть из-за резкого увеличения диуреза. На фоне схождения отеков исчезает белок из мочи, улучшаются анализы крови. Но такие улучшения в большинстве своем к улучшению не приводят, это считают длительным периодом ремиссии. Обычно на фоне простуды или инфекций респираторного тракта могут наступать тяжелые и длительные рецидивы болезни.

Дети с нефротическим синдромом высоко восприимчивы к инфекциям, это связывают с дефицитом гамма-глобулинов и общей потерей белка крови. Чаще всего инфекции у них вызывают пневмококки и стрептококки, могут быть восходящие инфекции половых путей у девочек, у мальчиков – из кишечника. Часто могут возникать бронхиты, пневмонии и рожистое воспаление кожи. Эти болезни протекают неактивно, могут не давать высокой температуры, а также не дают выраженных острых симптомов. Из-за длительного течения болезни и потери белка дети сильно худеют, они истощены, есть дефицит витаминов и минералов.

Чем может закончиться нефротический синдром? Так как эта болезнь еще не до конца изучена, поэтому точных механизмов поражения почек не выяснено. Спустя много лет после отеков и рецидивов заболевания может происходить самостоятельное разрешение процесса и исчезновение болезни. Но это бывает нечасто. В большей степени упорное течение нефротического синдрома с постепенным исчезновением отеков и снижением белка в моче считают прогностически нехорошим признаком. При этом ухудшаются почечные функции, снижается величина фильтрации клубочками почек, что приводит к постепенному развитию хронической почечной недостаточности и необходимости в пересадке почки. Без нее такие больные могут погибнуть от уремии, отравления продуктами обмена.

Как это лечат?

Методы лечения нефротического синдрома несколько раз пересматривались – изначально его пытались лечить применением диеты и гормональных препаратов, но эффект от этого был нестойкий и возникали осложнения, приводящие постепенно к развитию хронической почечной недостаточности. На сегодня одним из принципов лечения является выявление и устранение истинной причины, приводящей к развитию нефротического синдрома – если это возможно. И только после этого необходимо применение всего арсенала средств в борьбе с болезнью. Дети лечатся в условиях современных урологических стационаров, иногда в отделениях интенсивной терапии.

Прежде всего, при лечении этого синдрома применяют ограничение соли, чтобы не было усиления отеков, а также необходима компенсация потерь белков в питании, поэтому, необходимо обеспечивать ребенку усиленное белковое питание в пределах 3 граммов на килограмм веса, в том числе и за счет внутривенных вливаний. В дальнейшем, при уточнении состояния и клинических анализов проводится лечение антибиотиками, если оно необходимо и проводится терапия кортикостероидными гормонами. Курс длительный, не менее восьми недель, постепенно доза снижается на четверть и отменяется. Обычно через десять дней такого лечения становится лучше, уменьшаются потери белка и увеличивается количество мочи, сходят отеки. Часто дети могут выздороветь, но наблюдение за ними будет продолжиться очень длительное время. это необходимо для профилактики рецидивов, осуществления наблюдения за функциями почек.

Проводятся попытки разработки новых, более эффективных методов лечения – применение иммунодепрессантов, но у них много побочных эффектов, опасных в детском возрасте. Применяют биопсию почек для уточнения вида патологии и диагноза. При ремиссии более двух лет говорят о выздоровлении на 60-70%, особенно при сохранении функции почек.

Источник

Читайте также:  Негативные и позитивные синдромы психиатрии