Мэдлин стюарт с синдромом дауна
Как-то привычно видеть моделей с миловидными лицами, безупречной фигурой и длинными ногами. Даже зависть порой берет, что сама не такая уродилась. А вот есть нестандартные модели, при виде которых возникают смешанные чувства. Эти девушки добились поставленной цели и вышли на подиум, невзирая на неизлечимое заболевание и его проявления. Такими моделями можно только восхищаться, даже гордость берет.
Кто эти волевые девушки с синдромом Дауна, которые стали знаменитыми на весь мир моделями и осуществили свою заветную мечту? Давайте восхитимся их достижениями вместе, возьмем пример выдержки и целеустремленности!
Мадлен Стюарт из Австралии
У этой 22-летней австралийской модели несколько миллионов подписчиков по всему миру. Мадлен уже снималась для таких глянцевых изданий, как Vogue, Cosmopolitan и NY Times, регулярно принимает участие в показах мод в Нью-Йорке, Лондоне и Париже, ведет свой блог, является официальным лицом нескольких австралийских брендов.
hellogiggles.com
Из-за тяжелой болезни Стюарт с детства мало двигалась, поэтому была слишком полной для модельного бизнеса. Ради достижения поставленной цели Мадлен похудела на 20 кг, полностью изменила свой образ жизни и питание. Ее не остановило даже движение через сильную боль.
Мадлен Стюарт стала примером и вдохновением для многих австралийских семей, в которых воспитываются дети с синдромом Дауна.
Джорджия Траберт из Куритибы (Бразилия)
У этой 15-летней модели с синдромом Дауна более 100 000 подписчиков в Instagram. Девушка сотрудничает с пятью модельными агентствами, занимается рекламой в социальных сетях, поет и танцует. Джорджия всегда мечтала стать профессиональной актрисой, но в модельный бизнес попала раньше. Родители уверены, что у нее все еще впереди.
pressa.tv
Популярность к Траберт пришла случайно. Однажды мама выложила красивое фото своей дочери в социальные сети, и этом снимок оценили миллионы пользователей Сети. Так началась ее творческая карьера. Чтобы соответствовать модельным стандартам, Джорджия сидит на диете, занимается в модельной школе, обучается актерскому мастерству.
О страшном диагнозе не думает, больной себя не считает, живет полной жизнью в пример остальным.
Кеннеди Гарсия из США
Когда мать родила Кеннеди, врачи рекомендовали отказаться от больного ребенка, но женщина этого не сделала. С тех прошло 15 лет, девочка выросла красавицей и стала знаменитой моделью. Помимо синдрома Дауна у Кеннеди диагностировали лейкемию. Чтобы было легче переносить непростые процедуры, мама с дочкой любили петь и танцевать. Так Кеннеди и выросла – в творчестве.
everything.kz
Сегодня ей – 15 лет. Кеннеди участвовала танцевальных конкурсах и шоу талантов, сотрудничала с модельными агентствами, а теперь приглашена на прослушивание в Голливуд. Так что мечты девочки с синдромом Дауна стремительно сбываются.
У Кеннеди много друзей и даже есть любимый парень. Мэтью старше на 4 года, и у него тоже синдром Дауна. Он только гордится и радуется достижениям любимой девушки.
Кара Браун из Чешем (Великобритания)
У этой малышки синдром Дауна диагностировали еще при рождении, но любящие родители не отчаялись и не отдали ребенка в детдом, на усыновление. Они с детства занимались ее здоровьем, развитием и воспитанием.
news.yandex.by
Сегодня Каре исполнилось 4 года, и она является официальным лицом торговой марки детской одежды и не одной, участвует в показах мод. В родном городе девочка – местная знаменитость и образец для подражания.
Эти модели лишний раз доказывают, что при желании и стремлении можно достичь самых нереальных высот, даже не взирая на такое страшное и сложное препятствие, как неизлечимый синдром Дауна. Могу только восхититься такими примерами, а Вы что думаете? Реально такое?
Источник
Каждый год на свет появляются дети с синдромом Дауна и многие считают это настоящим наказанием для родителей таких детей. Однако, как показала жизнь синдром Дауна не приговор и люди с этим генетическим отклонением от нормы, вполне отлично могут социализироваться в обществе. Мэделин Стюарт из Австралии на своем примере доказала, что можно жизнь полноценной жизнью с синдромом Дауна.
Мэделин после похудения
В свои 20 лет девушка стала настоящей знаменитостью и получила мировую славу благодаря сети Интернет. Несмотря на свой сложный синдром, который мешает социализироваться в обществе и строить нормальную жизнь, ввиду того что человеку с ним, довольно тяжело обучаться, Мэделин смогла преодолеть все трудности и поставить перед собой амбициозные плана. Она четко знала, что должна занять своё место в этом мире и малым она не хотела довольствоваться. Первым делом, что она сделала, так это избавилась от лишних килограммов. Она составила специальную программу питания и тренировок, благодаря которой похудела на 20 килограммов. Мэделин, постоянно занимается в фитнес-зале по несколько часов в неделю. Благодаря спорту она закрепила свой успех и постоянно находиться в форме.
Войти во взрослую жизнь девушки помогла ее мама Розанна, которой пришлось очень тяжело при воспитании дочери. Она много раз сталкивалась с неприятием общества её проблем, она сражалась с обидчиками дочери и людьми, которые демонстрировали неискренность своих чувств. Розанна сталкивалась с тем, что девочки постоянно претворялись подругами Мэделин, а сами использовали ситуацию в свою пользу получая от нее деньги и эксплуатируя её доверчивость. Розанна каждую минуту окружала дочь любовью и заботой. С самого раннего детства Розанна водила дочь на различные развивающие кружки и спортивные секции. Мэделин, довольно продолжительное время играла в баскетбол и крикет, занималась плаванием.
Однажды Мэделин увидела показ мод и сказала маме, что обязательно хочет тоже стать моделью и выступать на подиуме под прицелом фотокамер. Благодаря благотворительным организациям и помощи влиятельных людей, Мэделин понемногу стала принимать участие в модных благотворительных показах, помогающих людям с различными неизлечимыми заболеваниями.
Мэделин на показе мод и ее коллега
Главный дебют Мэделин состоялся в Нью-Йорке. Девушки пришлось перелететь через океан ради исполнения своей мечты, но благодаря этому её заметили мировые бренды. Девушки удалось подписать свой первый серьезный модельный контракт с брендом Manifesta. Она уже приняла участие в модных показах в Париже, Денвере и Лос-Анжелесе. Впереди у нее еще не одна неделя мод. Но и на этом успехи девушки не закончились, она не остановилась на достигнутом, как это сделали бы другие на ее месте. У себя на родине в Австралии она открыла школу танцев. В самое ближайшее время девушка намерена приступить к съемкам собственного фильма по мотивам своей биографии. Она хочет поделиться биографией своего успеха со всем миром.
Мэделин и ее парень
Новая профессия и расширение горизонтов, позволили ей найти любовь всей своей жизни. Сейчас девушка не свободна, у нее есть парень Робби Стритинг, которого она очень любит. Молодые люди проводят время на отдыхе и вместе посещают светские мероприятия.
Источник
Фото: JBL Pictures
Мэделин Стюарт 19 лет, и ее называют уникальной моделью. Мэдди родилась с синдромом Дауна, который, однако, не помешал ей построить карьеру. Она дважды выступала на New York Fashion Week, неделях моды Style и Uptown, была лицом косметического бренда GlossiGirl, выступала на международном модном шоу Melange в Сан-Франциско, получила награду Model of the Year Award, работала в Лос-Анджелесе, Сиднее, Флориде, на Гавайях и в других местах.
Как и у многих людей с синдромом Дауна, у Мэделин был лишний вес, и для того, чтобы построить карьеру, она похудела на 20 килограммов. Она занимается спортом шесть дней в неделю и в ноябре планирует выступить на Runway Dubai. В совместном проекте «Сноба» и Luminous Part, посвященном великим мечтателям, Наталия Киеня поговорила с Мэделин Стюарт и ее матерью Розанн о модельном бизнесе, самостоятельности и границах возможного.
Мэделин Стюарт, модель
СПочему ты захотела стать моделью?
Однажды я пошла на модный показ с мамой, и он мне так сильно понравился, что я решила: работа модели — это то, чем я хочу заниматься.
СЧему ты научилась для этого?
Мне пришлось научиться ходить по подиуму, но я и раньше любила гулять по дому с важным видом, так что было нетрудно. А еще я стала по-настоящему спортивной. Я занимаюсь каждый день.
СЭто много. Что помогает тебе не останавливаться?
Я люблю занятия: в зале мне нравится общаться с людьми, потому что там у меня много друзей, и я вижу их, когда прихожу. Два раза в неделю я занимаюсь в зале танцами и обычно тренируюсь перед тем, как танцевать.
СКакой спорт тебе нравится больше всего?
Танцы, потому что это больше искусство: не так, как тренировки и баскетбол. И танцевать у меня получается намного лучше.
СКак ты себя почувствовала, когда впервые вышла на подиум?
В первый раз на подиуме я оказалась в Нью-Йорке, на шоу Sabre, организованном для сбора денег в пользу людей, которые болеют аутоиммунными заболеваниями. Я была так счастлива, просто в восторге, потому что мои мечты начали осуществляться.
СОпиши, пожалуйста, свой обычный рабочий день. Что ты делаешь, куда ходишь, с кем встречаешься?
По большей части я в дороге: работаю и путешествую. Я встаю в 10 часов утра, потому что мы часто работаем допоздна, и мне надо отоспаться. Я завтракаю с мамой, а потом готовлюсь к съемкам или к интервью. Если я работаю моделью на подиуме, шоу обычно начинается в 7 часов вечера, а заканчиваем мы не раньше 10. Я ложусь около полуночи, потому что мне еще нужно час или два, чтобы сбавить обороты после всей этой радости и волнения. Если мне нужно, чтобы меня накрасили для фотосъемки, мы начинаем около 11, снимаем с 2 часов дня и заканчиваем в 6 или в 7, в зависимости от света. Потом идем ужинать, а потом — в гостиницу, спать, потому что все это очень утомительно.
СЧто ты хочешь сделать как модель?
Я хочу работать и дальше, а еще пройти по подиуму Tokyo Fashion Week и London Fashion Week.
Фото: JBL Pictures
СА какой контракт тебе хотелось бы заключить?
Мне очень хочется работать с компаниями вроде Forever 21 или фирмами, которые делают средства для волос, например L’Oreal.
СТы этим летом ездила в Африку. Чем ты там занималась?
Я ездила в Уганду с миссией организации EmbraceKulture, чтобы помочь людям понять, что такое ограниченные возможности. Чтобы они лучше всё осознавали и было меньше дискриминации.
СУ тебя есть бойфренд?
Да, у меня есть бойфренд, его зовут Робби, и мы встречаемся полтора года.
СКак вы познакомились?
На Всемирной специальной олимпиаде: он играл там в футбол, а я — в крикет. И еще мы оба танцевали в ансамбле InsideOutside (танцевальный ансамбль и обучающая шоу-платформа для людей с ограниченными возможностями в Брисбене, Австралия. — Прим. ред.). Я — специальный представитель InsideOutside.
СЧто ты чувствуешь, когда люди смотрят на тебя, а ты на подиуме?
Я чувствую себя великолепно, когда я на подиуме. Там я счастливее всего. Я никогда не смущаюсь и не нервничаю. Это так захватывающе!
СКак бы ты описала свой характер?
Во многом я как все, потому что у меня есть хорошие дни и плохие. Но большая часть из них хорошая. Я положительно ко всему отношусь и не сужу людей. Мы все одинаковые и прекрасные. Поэтому я себе нравлюсь.
СО чем ты мечтаешь? Опиши, пожалуйста, свою самую большую мечту.
Я мечтаю, чтобы всех нас любили и обращались с нами по-доброму. И чтобы люди верили в себя и были счастливыми.
Фото: JBL Pictures
Розанн Стюарт, мама и менеджер Мэделин, СЕО Stuart Building Certification
СС чего вы решили начать, когда ваша дочь сказала, что хочет быть моделью?
Я сразу решила следить за тем, чтобы вся еда в доме была полезной, и нашла для Мэдди хорошего персонального тренера. Больше ничего делать мне не пришлось, поскольку стоило нам выложить ее первое фото в сеть, как все вокруг просто влюбились в нее и Мэдди начали приходить предложения о работе. Сейчас у нее есть менеджер, который следит за ее контрактными обязательствами, а мы просто путешествуем: занимаемся модельным бизнесом или благотворительностью.
СПерсональный тренер у Мэделин есть. А персональный стилист?
Тренер работает с ней шесть дней в неделю, если мы дома. Что до стилиста, то пока он не появился. Обычно я помогаю Мэдди с одеждой, но сейчас она стала хорошо в этом разбираться и сама принимает все решения.
СЭтим летом вы ездили в Уганду с благотворительной миссией. Чем вы занимались?
Поездка получилась очень плодотворной. Мы пробыли там десять дней и несколько раз встречались с родителями, ездили в школы и сиротские приюты. Кроме того, мы были специальными гостями на ежегодном Дне людей с ограниченными возможностями, который собрал около двух тысяч детей. Они все отлично развлеклись. Мэделин работала там моделью, танцевала и общалась с учителями, воспитателями и родителями.
СВаша история для многих может послужить примером. Что родители детей с синдромом Дауна должны знать о них и о себе прежде всего?
Что нашим детям нужно видеть в нас чемпионов и нужно, чтобы мы помогали им. Но в то же время мы должны помнить, что они всё могут. И даже если мы слишком сильно хотим их защитить, иногда надо расслабиться и позволить им расти самим. А это очень страшно и очень трудно.
СЧто вы посоветуете?
Окружите себя поддержкой, чтобы вам было где найти помощь в трудные времена, и узнайте обо всех службах и сервисах, которыми вы и ваш ребенок с ограниченными возможностями можете воспользоваться.
СКак помочь ребенку стать самостоятельным?
Полезно отступить и позволить детям попробовать. Можно что-то объяснить перед этим, но они должны пробовать сами. Они научатся самостоятельности, просто это может занять чуть больше времени, чем обычно.С
Источник
Автор:
12 июля 2015 10:21
Мы уже писали вам о 18-летней Маделин Стюарт с синдромом Дауна, которая смогла преобразить себя. Девушка всеми силами пыталась найти модельное агентство, которое бы заинтересовалось ею, ведь её мечта стать моделью. И вот мечта стала явью и Маделин подписала свой первый крупный модельный контракт. Бренд «Manifesta», который специализируется на выпуске спортивной одежды для женщин всех форм и размеров предложил Маделин стать одной из моделей их одежды.
Главной мечтой Маделин Стюарт была карьера модели
Но, так случилось, что у девушки синдром Дауна, что означает, что её мечта становится под большим вопросом
Но девушка не отступала и после того, как она потеряла 20 кг, она решила пробиваться в модельный бизнес
Она упорно трудилась, чтобы достичь своей мечты, получая постоянную поддержку и помощь от своей матери
«Она действительно хочет изменить дискриминацию инвалидов», — сказала мать Мэдди
Труды не прошли даром и Маделин стала одной из моделей бренда «Manifesta», который специализируется на спортивной одежде для женщин всех форм и размеров
Это первый большой профессиональный контракт для этой многообещающей модели
«Люди с синдромом Дауна могут сделать многое, просто они делают это в своем собственном темпе»
«Я думаю, что со временем общество поймёт, что люди с синдромом Дауна могут быть красивыми и привлекательными»
«Я хочу, чтобы люди перестали говорить мне, что они сожалеют, когда видят мою дочь, потому что это очень наивное заявление»
«Если средний человек сможет увидеть внутреннюю красоту Мэдди, её любовь и заботу, и перестанет измерять красоту лишь внешними данными, то на подиумах появится больше моделей с синдромом Дауна»
Источник:
Ссылки по теме:
Понравился пост? Поддержи Фишки, нажми:
Источник
10 февраля 2020 года Нью-Йоркская неделя моды восхитила весь мир моделью с синдромом Дауна Софией Жирау. Мы писали о ней в нашей статье.
Но София не единственная модель с синдромом Дауна. Мы расскажем об её известных коллегах в этой статье.
Мадлен Стюарт
Мадлен стала участвовать в модных показах и фотосессиях еще в 2015 году, когда ей было всего 18 лет. Именно она участвовала в показе на неделе Нью-Йоркской моды в сентябре 2019 года , создавая прецедент для других. У австралийской девочки также была большая поддержка, поскольку ее мама, Розанна, была одной из ее самых больших болельщиц. Говоря с BuzzFeed о карьере своей дочери, Розанна заявила, что отрасль наконец открыта для перемен.
«Я думаю, что пришло время людям понять, что люди с синдромом Дауна могут быть привлекательными и красивыми, и их следует отмечать», — сказала Розанна.
Она также упомянула: «18 лет назад все было по-другому. Я помню, как она была в коляске, когда она была ребенком, и некоторые люди говорили мне, что она не должна быть на публике. Врачи говорили мне, что она никогда ничего не добьется. Но вещи меняются каждый день, и люди больше принимают то, что они еще не понимают. Я никогда не позволяла никому критиковать ее. Я говорю Мэдди каждый день, какая она удивительная, смешная, умная, красивая и замечательная. Люди с синдромом Дауна могут делать все, что угодно. Они делают это в своем собственном темпе. Дайте им шанс, и вы будете вознаграждены сверх ваших самых больших ожиданий».
Джейми Брюер
Актриса Джейми Брюер, наиболее известная своими ролями в «Американской истории ужасов» , появилась на подиуме во время Недели моды в Нью-Йорке в феврале 2015 года. Брюер был первой моделью в шоу с синдромом Дауна.
Дизайнер Кэрри Хаммер пригласил Джейми в рамках своего шоу-показа. «Мы показываем невероятно влиятельных женщин на подиуме. Руководители, активисты, актрисы, все, кто находится на вершине своей игры», — сказал Хаммер в интервью USA TODAY Network.
«Джейми — абсолютная звезда», — сказал Хаммер, добавив, что актриса также является активистом для людей с синдромом Дауна. Все женщины в шоу носили одежду, разработанную специально для них.
Брюер сыграла ведьму в « Американской истории ужасов», поэтому ей досталось черное платье с вырезом. «У Джейми красивая фигура с небольшой талией. Платье подчеркивает ее красоту», — сказала Хаммер о дизайне.
Джейми Брюер
Показ с участием Джейми Брюер
Франческа Рауси
Фраческа Рауси — самая молодая модель с синдромом Дауна. Осенью 2019 года 4-х летняя модель приняла участие в благотворительном показе моделей для людей с ограниченными возможностями в Мальте.
Франческа разделила подиум с более чем 20 другими моделями в возрасте от 4 до 24 лет.
«Франческа занимается модельным делом с самого раннего возраста», — рассказала Metro UK мама девочки, Мишель Рауси . «Она любит это и была первым малышом на Мальте, который принял участие в конкурсе моделей и выиграл юную топ-модель».
Мишель сказала, что ее дочь хотела бы однажды стать профессиональной моделью и надеется, что расцвет карьеры Франчески повысит осведомленность о синдроме Дауна.
Хотя Франческе всего четыре года, ее недавний показ на благотворительном мероприятии был пятым по счету участием в шоу. Ее мама рассказала Metro UK, что ей «очень комфортно» на подиуме, и она также участвует в предстоящем мальтийском конкурсе «Мисс Рождество».
Francesca Rausi Girl, four, with Down’s syndrome steals the limelight at a fashion show for disabled models in Malta Courtesy Michelle Rausi
Francesca Rausi Girl, four, with Down’s syndrome steals the limelight at a fashion show for disabled models in Malta Courtesy Michelle Rausi
Francesca Rausi Girl, four, with Down’s syndrome steals the limelight at a fashion show for disabled models in Malta Courtesy Michelle Rausi
Благотворительный показ с участием Франчески Рауси и других моделей
Фрэнки Портер
Пятилетний британский мальчик с синдромом Дауна уже участвовал в крупных британских компаниях, таких как Marks & Spencer, Sainsbury’s и других, после заключения контракта на моделирование с руководством Zebedee, агентством, которое представляет разнообразные модели со специальными потребностями и способностями.
Подъем мини-модели в мире моды произошел быстро.
В начале 2018 года мама Фрэнки, Вики, увидела объявление о кастинге для детей, когда присутствовала на собрании группы поддержки для родителей детей с особыми потребностями в их родном городе Уэйкфилд, Западный Йоркшир, в Англии. Фрэнки, младший из четырех детей Вики и Адама, в то время учился в дошкольном учреждении. Она сделала несколько фотографий и уехала в город Шеффилд, около часа езды, чтобы попытать счастья.
«Была снежная погода, но мы все равно поехали», — рассказывает Вики журналу People. «Мы не знали, как он будет вести себя рядом с незнакомцами, но ему понравилось позировать. Он любит внимание. Через несколько недель Zebedee (модельное агентство) написало нам по электронной почте и сказал: «Мы бы хотели, чтобы Фрэнки был в наших каталогах».
«Фрэнки иногда единственный, у кого есть особые потребности, когда мы идем на модельные кастинги, а потом он получает работу, потому что он — то, что они ищут, и это его собственная заслуга», — говорит Вики. «Он хорош в том, что он делает, и не потому, что он инвалид или другой».
В конечном счете, Вики хочет, чтобы моделирование Фрэнки помогло показать людям, что он такой же, как и любой другой мальчик.
«Вы всегда беспокоитесь, увидят ли люди в первую очередь его инвалидность», — говорит Вики. «Но я не хочу, чтобы люди помещали его в эти коробки и маркировали его. Он очень способный. Он действительно общительный. Он смешной. Он любит. Я хочу, чтобы люди увидели, что он действительно способен. Ему может потребоваться больше времени, чтобы добраться до определенных этапов, но он добирается туда. Фрэнки и другие модели Zebedee разрушают барьеры. Я хочу, чтобы это пошло больше по всему миру. Чем больше таких кастингов, тем больше он не будет выделяться. «
Для справки: синдром Дауна — это генетическое заболевание , которое не поддается лечению. Когда клетки делятся в момент, когда ребенок формируется в утробе матери, возникает ошибка, которая приводит к дублированию копии 21 хромосомы. Примерно один из каждых 700 детей рождается с синдромом Дауна. Но благодаря таким влиятельным женщинам, как героини нашей статьи, люди с синдромом Дауна и их родные будут знать, что их расстройство не должно мешать им жить лучшей жизнью.
Больше бодипозитивных новостей на нашем сайте.
Источник