Метаболическая энцефалопатия код мкб

Метаболическая энцефалопатия код мкб thumbnail
  • G90 Расстройства вегетативной (автономной) нервной системы
    • Исключено: расстройство вегетативной нервной системы, выз­ванное алкоголем (G31.2)
    • G90.0 Идиопатическая периферическая вегетативная невропатия. Обморок, связанный с раздражением каротидного синуса
    • G90.1 Семейная дизавтономия (Райли-Дея)
    • G90.2 Синдром Горнера. Синдром Бернара (-Горнера)
    • G90.3 Полисистемная дегенерация. Неврогенная ортостатическая гипотензия Шая-Дрейджера
    • Исключена: ортостатическая гипотензия БДУ (I95.1)
    • G90.8 Другие расстройства вегетативной (автономной) нервной системы
    • G90.9 Расстройство вегетативной (автономной) нервной системы неуточнённое
  • G91 Гидроцефалия.
    • Включена: приобретённая гидроцефалия
    • Исключены: гидроцефалия врождённая (Q03.-), вызванная врождённым токсоплазмозом (P37.1)
    • G91.0 Сообщающаяся гидроцефалия
    • G91.1 Обструктивная гидроцефалия
    • G91.2 Гидроцефалия нормального давления
    • G91.3 Посттравматическая гидроцефалия неуточнённая
    • G91.8 Другие виды гидроцефалии
    • G91.9 Гидроцефалия неуточнённая
  • G92 Токсическая энцефалопатия
  • G93 Другие поражения головного мозга.
    • G93.0 Церебральная киста. Арахноидальная киста. Порэнцефалическая киста приобретённая
    • Исключены: перивентрикулярная приобретённая киста новорождённого (P91.1), врождённая церебральная киста (Q04.6) .
    • G93.1 Аноксическое поражение головного мозга, не классифицированное в других рубриках
    • Исключены: осложняющее: аборт, внематочную или молярную беремен­ность (O00 — O07, O08.8), беременность, роды или родоразрешение (O29.2, O74.3, O89.2), хирургическую и медицинскую помощь (T80 — T88), неонатальная аноксия (P21.9)
    • G93.2 Доброкачественная внутричерепная гипертензия
    • Исключена: гипертензивная энцефалопатия (167.4)
    • G93.3 Синдром утомляемости после перенесённой вирусной болезни. Доброкачественный миалгический энцефаломиелит
    • G93.4 Энцефалопатия неуточнённая
    • Исключены: энцефалопатия: алкогольная энцефалопатия (G31.2), токсическая энцефалопатия (G92)
    • G93.5 Дислокация мозга
    • Исключено: травматическое сдавление головного мозга (S66.2), очаговое (S06.3)
    • G93.6 Отек мозга
    • Исключены: отёк мозга: вследствие родовой травмы (Р11.0), травматический (S06.1)
    • G93.7 Синдром Рейе
    • G93.8 Другие уточнённые поражения головного мозга. Энцефалопатия, вызванная облучением
    • G93.9 Поражение головного мозга неуточнённое
  • G94 * Другие поражения головного мозга при болезнях, классифицированных в других рубриках
    • G94.0 Гидроцефалия при инфекционных и паразитарных болезнях, классифицированных в других рубриках (A00 — B99)
    • G94.1 Гидроцефалия при опухолевых болезнях, (C00 — D48)
    • G94.2 Гидроцефалия при других болезнях, классифицированных в других рубриках
    • G94.8 Другие уточнённые поражения головного мозга при болезнях, классифицированных в других рубриках
  • G95 Другие болезни спинного мозга
    • Исключен: миелит (G04.-)
    • G95.0 Сирингомиелия и сирингобульбия
    • G95.1 Сосудистые миелопатии. Острый инфаркт спинного мозга (эмболический), (неэмболи­ческий). Тромбоз артерий спинного мозга. Гепатомиелия. Непиогенный спинномозговой флебит и тромбофлебит. Отек спинного мозга. Подострая некротическая миелопатия.
    • Исключен: спинномозговой флебит и тромбофлебит, кроме непиогенного (G08)
    • G95.2 Сдавление спинного мозга неуточнённое
    • G95.8 Другие уточнённые болезни спинного мозга. «Спинальный» мочевой пузырь БДУ. Миелопатия: лекарственная, лучевая
    • Исключены: неврогенный мочевой пузырь: БДУ (N31.9), связанный с синдромом конского хвоста (G83.4), нервно-мышечная дисфункция мочевого пузыря без упоминания о поражении спинного мозга (N31.-) .
    • G95.9 Болезнь спинного мозга неуточнённая
  • G96 Другие нарушения центральной нервной системы
    • G96.0 Истечение цереброспинальной жидкости ликворея
    • Исключено: при спинномозговой пункции (G97.0)
    • G96.1 Поражения оболочек головного мозга, не классифицированные в других рубриках. Менингеальные сращения (церебральные) (спинальные)
    • G96.8 Другие уточнённые поражения центральной нервной системы
    • G96.9 Поражение центральной нервной системы неуточнённое
  • G97 Нарушения нервной системы после медицинских процедур, не классифицированные в других рубриках
    • G97.0 Истечение цереброспинальной жидкости при спинномозговой пункции
    • G97.1 Другая реакция на спинномозговую пункцию
    • G97.2 Внутричерепная гипертензия после шунтирования желудочков
    • G97.8 Другие нарушения нервной системы после медицинских процедур
    • G97.9 Расстройство нервной системы после медицинских процедур неуточнённое
  • G98 Другие нарушения нервной системы, не классифицированные в других рубриках
  • G99 * Другие поражения нервной системы при болезнях, классифицированных в других рубриках
    • G99.0 Вегетативная невропатия при эндокринных и метаболических болезнях. Амилоидная вегетативная невропатия (E85.-), Диабетическая вегетативная невропатия (E10 — E14t с общим четвёртым знаком .4)
    • G99.1 Другие нарушения вегетативной (автономной) нервной системы при прочих болезнях, классифицированных в других рубриках
    • G99.2 Миелопатия при болезнях, классифицированных в других рубриках
    • G99.8 Другие уточнённые нарушения нервной системы при болезнях, классифицированных в других рубриках

Источник

Утратил силу — Архив

Также:
H-P-016

Республиканский центр развития здравоохранения

РЦРЗ (Республиканский центр развития здравоохранения МЗ РК)

Версия: Архив — Клинические протоколы МЗ РК — 2007 (Приказ №764)

Категории МКБ:
Токсическая энцефалопатия (G92)

Общая информация

Краткое описание

Токсическая энцефалопатия (ТЭ) представляет собой комплекс потенциально обратимых нервно-психических нарушений, возникающих в результате тяжелого течения различных заболеваний.

Код протокола: H-P-016 «Токсическая энцефалопатия у детей»
Профиль: педиатрический
Этап: стационар

Код (коды) по МКБ-10: G 92 Токсическая энцефалопатия

Мобильное приложение «MedElement»

— Профессиональные медицинские справочники. Стандарты лечения 

— Коммуникация с пациентами: вопросы, отзывы, запись на прием

Скачать приложение для ANDROID / для iOS

Мобильное приложение «MedElement»

— Профессиональные медицинские справочники

— Коммуникация с пациентами: вопросы, отзывы, запись на прием

Скачать приложение для ANDROID / для iOS

Классификация

Токсическая энцефалопатия (ТЭ), как один из видов энцефалопатии, классифицируется по тяжести на 3 формы:
 

1. Тяжелая форма – характеризуется комой (2-4 степени по шкале Глазго), повторными генерализованными судорогами или судорожным статусом (более 3 дней), делирием и очаговой неврологической симптоматикой. По мнению большинства авторов и профессиональных союзов неврологов (National Institute of Neurological diseases and stroke, Sugaya N.,2002, Kurihara Meta., 2005), ТЭ, ассоциированная с высокой (20-50%) смертностью, чаще вызывается гриппом.

2. Средне-тяжелая форма – характеризуется кратковременной потерей сознания, комой 1-2 степени по Глазго, однократными или повторными судорогами, кратковременным делирием, обратимой очаговой симптоматикой. Длительность нарушения сознания — до 3 дней.

3. Легкая форма – кратковременный делирий, без потери сознания, однократные судороги, отсутствие очаговой неврологической симптоматики.
 

Также в диагнозе указывают, наряду с тяжестью, ведущий неврологический симптом, а сама ТЭ указывается после этиологического диагноза, ее вызвавшего.

Пример клинического диагноза: «Грипп А, тяжелое течение, токсическая энцефалопатия, средней степени тяжести, повторные (двукратные) генерализованные тонико-клонические судороги».

Диагностика

Физикальное обследование:

— делирий;

— судороги – генерализованные, тонико-клонические;

— тремор;

— миоклонии.
 

Перечень основных диагностических мероприятий:

1. Общий анализ крови

2. Общий анализ мочи.

3. Консультация невропатолога.

4. Электроэнцефалография.

5. Консультация педиатра.

6. Консультация психиатра.
 

Перечень дополнительных диагностических мероприятий:

1. Кровь на сахар.

2. Электрокардиограмма.

3. Компьютерная томография мозга.

4. Консультация офтальмолога.

5. Консультация эндокринолога.

6. Исследование спинномозговой жидкости.

Лечение

Цели лечения:

1. Купирование угрозы нарушения витальных функций (восстановление сознания, сердечной деятельности).

2. Профилактика осложнений.

3. Стабилизация состояния.

4. Купирование судорог.
 

Немедикаментозное лечение: нет.
 

Медикаментозное лечение:

1. Дезинтоксикационная терапия — инфузионная терапия: 5%, 10% глюкоза* – 10 мл/кг; реополиглюкин* – 10 мл/кг; солевые растворы (в дневном стационаре).

2. Лечение основного заболевания и его симптомов (гипертермия при гриппе, метаболических нарушений и др.).

3. Диазепам* – до 3 лет 5 мг 2 раза в сутки, с 3-5 лет 5 мг 2-3 раза в сутки, с 5 лет и старше 5-10 мг 2 раза в сутки. Вводят в/м 0,5% р-р по 1 мл (5 мг) 2-3 раза в сутки. В таблетированном виде практически не применяют, заменяя на карбамазепин* или вальпроат натрия*.

4. Вальпроат натрия* – 20-60 мг/кг при судорогах и делирии.

5. Дифенин* (при судорожном статусе) – детям до 5 лет по 0,025 2-3 раза в день (1/4 таб.,1 таб. – 0,1), 5-8 лет – по таб. 2 раза в день, старше 8 лет – по 0,1 (1 таб.) 2 раза в день.

6. Карбамазепин* 10-20 мг/кг (таб. по 200 мг).
 

Перечень основных медикаментов:

1. *Глюкоза 5%, 10% 400 мл, 500 мл, раствор для инфузий во флаконе; 40% 5 мл, 10 мл, амп.

2. *Реополиглюкин 200 мл, 500 мл, во флаконе, раствор для инфузий 

3. *Солевые растворы

4. *Диазепам 10 мг/2 мл, амп.; 5 мг, 10 мг, табл.
 

Перечень дополнительных медикаментов:

1. *Вальпроевая кислота 150 мг, 300 мг, 500 мг, табл.

2. *Дифенин 250 мг, табл.

3. *Карбамазепин 100 мг, 200 мг, табл.
 

Индикаторы эффективности лечения:

1. Стабилизация состояния.

2. Купирование судорожного синдрома.
 

* – препараты, входящие в список основных (жизненно важных) лекарственных средств

Информация

Источники и литература

  1. Протоколы диагностики и лечения заболеваний МЗ РК (Приказ №764 от 28.12.2007)

    1. Список использованной литературы:
      1. Перинатальные поражения центральной нервной системы. Библиотека ИМС Невронет.
      2. Дамулин И.В. Деменции: дифференциальная диагностика и терапия. Кафедра нервных
      болезней Московской медицинской академии им И.М. Сеченова.
      3. Гипоксически-ишемическая энцефалопатия новоржденных: руководство для врачей.
      СПб: «Питер», 2000г.
      4. Medical Masterclass. Neurology, Ophthalmology and psychiatrii. Royal College of Physicans
      of
      London. Blackwell Science, London, 2001г.
      5. NINDS Encephalopathy Information page National institute of neurological disorders and
      stroke (сетевой ресурс).

Информация

Список разработчиков: Идрисова Р.С., кафедра детской инфекции АГИУВ

Прикреплённые файлы

Внимание!

Если вы не являетесь медицинским специалистом:

  • Занимаясь самолечением, вы можете нанести непоправимый вред своему здоровью.
     
  • Информация, размещенная на сайте MedElement и в мобильных приложениях «MedElement (МедЭлемент)», «Lekar Pro»,
    «Dariger Pro», «Заболевания: справочник терапевта», не может и не должна заменять очную консультацию врача.
    Обязательно
    обращайтесь в медицинские учреждения при наличии каких-либо заболеваний или беспокоящих вас симптомов.
     
  • Выбор лекарственных средств и их дозировки, должен быть оговорен со специалистом. Только врач может
    назначить
    нужное лекарство и его дозировку с учетом заболевания и состояния организма больного.
     
  • Сайт MedElement и мобильные приложения «MedElement (МедЭлемент)», «Lekar Pro»,
    «Dariger Pro», «Заболевания: справочник терапевта» являются исключительно информационно-справочными ресурсами.
    Информация, размещенная на данном
    сайте, не должна использоваться для самовольного изменения предписаний врача.
     
  • Редакция MedElement не несет ответственности за какой-либо ущерб здоровью или материальный ущерб, возникший
    в
    результате использования данного сайта.

Источник

Под энцефалопатией понимают диффузное поражение головного мозга (захватывающее все участки мозга, при этом нарушение передачи нейронных импульсов наблюдается в равной степени во всех его отделах), приводящее к дегенеративным изменениям. Одна из причин появления энцефалопатии – дисметаболическое расстройство или интоксикация организма. В таком случае ставится диагноз дисметаболическая энцефалопатия. Патологии по МКБ 10 (Международной классификации болезней 10 пересмотра) присвоен код G93 (другие поражения головного мозга).

Болезнь развивается вследствие нарушения обменных (метаболических) процессов во внутренних органах и системах.

Дисметаболическая энцефалопатия возникает на фоне основного заболевания

Обычно дисметаболическая энцефалопатия возникает на фоне системного (часто хронического) заболевания. Но иногда первыми проявляются симптомы поражения мозга. Прогрессирование патологии приводит к формированию токсичных веществ, попадающих в кровеносные сосуды и повреждающих клетки головного мозга. При этом наблюдается нарушение кровотока в головном мозге и гипоксия (недостаточное поступление кислорода к клеткам).

Причины и классификация дисметаболической энцефалопатии

Клиницисты классифицируют дисметаболическую энцефалопатию на виды в зависимости от причин, спровоцировавших ее развитие, и клинической картины заболевания. Каждый вид отличается характерными симптомами, обусловленными нарушением обменных процессов. Выделяют в зависимости от причины такие типы метаболической энцефалопатии:

  • Токсическая.
  • Печеночная.
  • Панкреатическая.
  • Диабетическая.
  • Уремическая.
  • Диализная.
  • Тиреоидная.

Появление токсической энцефалопатии – результат острого или длительного отравления, который вызывает диффузные поражения клеток мозга. Причины отравления могут быть эндогенными – внутренними и экзогенными – внешними.

Токсическая энцефалопатия возникает на фоне интоксикации

Эндогенные факторы включают:

  • заболевания эндокринной системы – сахарный диабет, гипотиреоз;
  • дисфункция печени или почек.

Прогрессирование системных болезней приводит к тотальному поражению нервной системы.

На первой стадии наблюдается снижение двигательной активности и повышенная сонливость. Затем наблюдается перевозбуждение, сумеречное сознание, бред и психоз. При отсутствии адекватного лечения у пациента развивается коматозное состояние.

К экзогенным причинам относят:

  • алкогольную интоксикацию;
  • отравление мышьяком, ртутью или свинцом;
  • медикаментозное отравление.

Такая патология протекает в острой форме и требует незамедлительной медицинской помощи. В противном случае у пациента развивается обморок, кома или эпилептический приступ.

Дисметаболическая энцефалопатия бывает врожденной и приобретенной. К врожденным причинам относят генетические нарушения, гипоксию, неправильное формирование структур мозга, отравления, которые протекают внутриутробно. Нарушение ЦНС возможно также вследствие родовой травмы.

Энцефалопатия при патологии печени

Печеночная энцефалопатия (ПЭ) – это нарушение мозговой деятельности, спровоцированное острым или хроническим поражением печени. Обычно синдром диагностируют при таких состояниях:

  • прогрессирующем циррозе;
  • острой печеночной недостаточности;
  • молниеносном течении вирусных гепатитов;
  • синдроме Рейе;
  • остром алкогольном или токсическом гепатите;
  • интоксикации промышленными, лекарственными или пищевыми ядами;
  • эндогенном гепатозе, возникающем в качестве осложнения после операции на кишечнике.

Спровоцировать патологию может злоупотребление спиртными напитками, длительный прием медикаментозных средств (противотуберкулезных препаратов, мочегонных, успокоительных, снотворных или обезболивающих), общий наркоз, обострение хронических системных заболеваний, повышенное употребление белковой пищи, изменение pH крови с увеличением количества щелочей.

Точная взаимосвязь между поражением печени и возникновением энцефалопатии досконально не изучена. Ученые предполагают, что накопление токсинов в печени приводит к нарушениям ЦНС (центральной нервной системы), накоплению «ложных» медиаторов (веществ, отвечающих за передачу нейронных импульсов от головного мозга к конечностям), что приводит к поражению клеток мозга.

Выделяют острую обратимую форму заболевания и хроническую прогрессирующую. Для болезни характерны регулярные рецидивы. При тяжелой степени пациент впадает в кому и может умереть. При острой форме наблюдаются маниакальные и бредовые состояния, может развиться отек мозга. Специфический симптом – астериксис: неконтролируемые судороги мышц, после которых наступает кома. При прогрессировании патологии у пациента появляются галлюцинации (зрительные и слуховые), головокружение, потеря сознания, растянутая речь, двигательное перевозбуждение, генерализованные судороги, исчезновение зрачковых рефлексов.

Хроническая ПЭ сопровождается ухудшением памяти, угнетенным состоянием, инсомнией (сонливостью или бессонницей), повышенной тревожностью, речевыми нарушениями, тремором конечностей и ухудшением мелкой моторики. При прогрессировании хронической формы патологии ухудшается координация движений, снижается тонус мышц, возникает ретроградная амнезия (пациент забывает последние события), ступор и кома.

Панкреатическая и диабетическая энцефалопатии

Причина панкреатической энцефалопатии – острое воспаление поджелудочной железы (панкреатит). У больного развивается психоэмоциональное перевозбуждение, изменение сознания и кома. Однако неблагоприятный прогноз характерен только при сочетании панкреатита с печеночной недостаточностью или эндокринными заболеваниями.

Гипергликемия провоцирует развитие энцефалопатии

При сахарном диабете развивается гипергликемия (повышенное содержание сахара в крови) и кетоацидоз (нарушение углеводного обмена). Диабет приводит к нарушению сознания, эпиприпадкам и гиперосмолярной коме, а его терапия инсулином может спровоцировать отек мозга при форсированном снижении уровня глюкозы в крови.

Уремическая энцефалопатия

Развивается при увеличении синтеза органических кислот при нарушении работы печени и почек. На начальной стадии наблюдается повышенная раздражительность, заторможенность, утомляемость, ухудшение внимания, депрессивные состояния.

При прогрессировании пациент постепенно утрачивает поведенческие навыки, появляются признаки деменции (слабоумия). Возможны галлюцинации (зрительные или слуховые), судорожные приступы. Яркость клинических симптомов зависит от скорости прогрессирования основной болезни. При острой форме человек впадает в кому, а при хронической симптомы нарастают постепенно.

Регулярное прохождение гемодиализа – причина возникновения диализной энцефалопатии, сопровождающейся отеком головного мозга из-за вымывания мочевой кислоты и перемещения воды из крови в головной мозг. Наблюдается резкое повышение внутричерепного давления, мигрень, судорожные приступы, непроизвольные подрагивания конечностей, снижение памяти и интеллекта.

Энцефалопатия при патологии щитовидной железы

Пальпация щитовидной железы

Спровоцировать энцефалопатию может гипертиреоз или другие эндокринные нарушения. Такие болезни характеризуются повышенной возбудимостью, тревожностью, эмоциональными всплесками, снижением концентрации внимания, бессонницей, неконтролируемым тремором и повышенным потоотделением. Пациенты испытывают трудности при межличностном общении или обучении. Возможно развитие депрессивных состояний. Психозы наблюдаются при резком увеличении гормонов, вырабатываемых щитовидной железой. При отсутствии адекватной терапии энцефалопатия приводит к возникновению галлюцинаций, бреда и деменции.

Характерная симптоматика

Клинические проявления дисметаболической энцефалопатии разнообразны. Могут наблюдаться:

  • Неконтролируемые подрагивания или судороги.
  • Спазм лицевых мышц.
  • Замедление речи.
  • Нарушение координации движений.
  • Бессонница или повышенная сонливость.
  • Изменение поведения.
  • Депрессивные состояния.
  • Заторможенность.
  • Легкая деменция.

При остром течении после излечения основного заболевания и восстановления нормальной работы внутренних органов симптомы энцефалопатии исчезают. А при хронической форме негативная симптоматика прогрессирует и становится необратимой. Рецидивы дисметаболической энцефалопатии могут стать причиной тяжелой деменции и неврологических нарушений.

Дифференциальная диагностика

Дополнительные методы исследования при дисметаболической энцефалопатии

При появлении первых симптомов болезни следует обратиться за медицинской помощью и пройти комплексное обследование. Первичное диагностирование недуга проводит врач невролог. Он проводит осмотр и сбор анамнеза. По показаниям дополнительно пациенту назначается:

  • Электроэнцефалография.
  • Эхоэнцефалография.
  • Реография церебральных сосудов.
  • УЗИ сосудов головного мозга.
  • МРТ головного мозга.
  • КТ (компьютерная томография) внутренних органов.
  • УЗИ органов брюшной полости.

Также назначают клиническое и биохимическое исследование крови, мочи. Комплексное обследование помогает дифференцировать дисметаболическую энцефалопатию от других неврологических заболеваний. Кроме невролога, потребуется консультация других специалистов (гастроэнтеролога, кардиолога, нарколога и др.).

Лечение

Прежде чем лечить энцефалопатию, следует устранить основную болезнь, которая ее спровоцировала. Для устранения неврологической симптоматики назначают вазоактивные лекарства, антиоксиданты, ноотропы и психотропные средства. Медикаменты для улучшения мозгового кровообращения эффективны только на начальных стадиях патологии.

Одним из популярных препаратов для лечения дисметаболической энцефалопатии является Инстенон. В его состав входит гексобендин, этамиван, этофиллин, восстанавливающие церебральный обмен и кровоток. Он устраняет головные боли, нормализует сон, восстанавливает память, улучшает работоспособность и нормализует давление.

Таблетки Инстенон

Диваза – препарат, который относится к группе нейропротекторов (лекарство, защищающее головной мозг). Он восстанавливает двигательную активность, устраняет тремор и судороги.

Дополнительно в комплексную терапию включают прием нейропротекторов, витаминов группы В, С и Е. Традиционная терапия предусматривает соблюдение безбелковой диеты, назначение антибактериальных средств для предупреждения инфекций, прием лактулозы при коматозном состоянии.

Использование народных средств

Перед началом применения нетрадиционных методов следует знать, что они не заменят медикаментозную терапию, а смогут лишь облегчить течение болезни. Для этого можно воспользоваться одним из предложенных рецептов:

  • Запарить полулитром кипятка 20 грамм боярышника, оставить настояться, процедить через марлю. Принимать за полчаса до еды.
  • Растереть в порошок корень валерианы, мяту, пустырник и шишки хмеля в равной пропорции. Добавить стакан кипятка и настаивать в течение 12 часов. Пить отвар до еды трижды в день.

Ингредиенты для приготовления отвара

Перед началом лечения народными средствами, нужно проконсультироваться с лечащим врачом.

Прогноз и профилактика

Прогноз дисметаболической энцефалопатии зависит от эффективности лечения основного заболевания и от выраженности поражений головного мозга. Если удается стабилизировать болезнь, это – положительный результат. При прогрессировании энцефалопатии развиваются неврологические и психические нарушения, пациент становится инвалидом.

Профилактика дисметаболической энцефалопатии включает своевременное диагностирование, адекватную терапию гастроэнтерологических и эндокринных заболеваний, правильное питание, отказ от вредных привычек и умеренные занятия спортом.

Источник