Мешотчатая аневризма код мкб
Локальное и четко ограниченное расширение сосудистой стенки носит название «аневризма».
Среди всех форм данной патологии особое место занимают аневризмы, развивающиеся на месте соустьев артерий. Они получили название «мешковидных» и отличаются стертой клиникой в сочетании с высоким риском осложнений.
Заболевание наиболее характерно для людей старшего возраста, основной контингент больных – женщины.
Что такое мешотчатая аневризма?
Мешотчатая аневризма – это локальное сосудистое мешковидное выпячивание округлой формы, имеющее четкие границы. Развивается на месте развилок сосудов или слияния сосудистых ветвей с наиболее крупными стволами. У женщин заболевание встречается в 2 раза чаще, чем у мужчин.
Механизм образования
Патология развивается под действием высокого кровяного давления на тех участках сосудистого древа, где наиболее вероятно развитие гемодинамического удара – в устьях или развилках артерий. Разделение кровотока на два русла сочетается, как правило, с недоразвитием одной из ветвей артерии, что приводит к значительному перераспределению крови в пользу более развитого сосуда.
Высокая скорость кровотока в сочетании с постоянным давлением на область ослабленного сегмента приводят к постепенному появлению ограниченного выпячивания.
Наличие слаборазвитого сегмента артерии – это главный фактор образования мешотчатых аневризм. Нарушение строения сосудов может являться следствием:
- Генетической аномалии;
- Атеросклероза;
- Дегенеративных заболеваний;
- Гипертонической болезни;
- Врожденной извитости.
Факторы риска:
- Курение;
- Алкоголизм;
- Женский пол;
- Гипертоническая болезнь;
- Возраст старше 40 лет.
Мешотчатые аневризмы встречаются в 50 раз чаще других форм и имеют ряд анатомических особенностей:
- Развиваются только в артериях;
- Анатомически повторяют трехслойное строение сосудистой стенки;
- Могут быть бессимптомными;
- Частое развитие в замкнутой костной полости (череп) предрасполагает к длительному стертому течению.
Элементы образования:
- Шейка – место соединения с сосудом;
- Тело — шаровидное выпячивание;
- Куполообразная верхушка.
На каких сосудах обычно локализуется?
Более подвержены развитию патологии артерии головы и шеи, кровоснабжающие головной мозг:
- Передние, средние и задние мозговые — до 67 % случаев;
- Базилярные — до 1%;
- Позвоночные — 3 %;
- Внутренние сонные — до 30%.
Замкнутая костная полость черепа предрасполагает к появлению извитости артерий, что служит дополнительным фактором риска. В 95% случаев выпячивания образуются в системе сонных и мозговых артерий, и только в 3% — в позвоночных. Изредка заболевание развивается в стенке аорты.
Коды по МКБ-10
- В области базилярной артерии: I72.5;
- В системе сонной артерии: I72.0;
- В позвоночной артерии: I72.6;
- В другом уточненном сосуде: I72.8.
Клиническая картина
Специфические отличительные симптомы отсутствуют. Заподозрить мешотчатый характер образования невозможно, так как единственный явный признак – патологическая пульсация – встречается также при других формах и не подлежит пальпации в полости черепа.
Характерные и наиболее часто встречающиеся признаки:
- Головная боль;
- Тошнота и рвота;
- Лихорадка;
- Судороги;
- Эпизоды потери сознания;
- Симптомы интоксикации.
Головные боли возникают при скоплении ликвора. Тошнота и рвота не приносят облечения и могут многократно повторяться.
Диагностика
Точность выявления мешотчатого сосудистого выпячивания целиком зависит от инструментальных методов диагностики.
- Рентгеновская компьютерная томография (РКТ). Обнаруживают шаровидное или слегка удлиненное округлое образование, анатомически связанное с сосудом. При разрыве определяют очаг кровоизлияния;
- Магнитно-резонансная томография (МРТ). Позволяет как выявить мешотчатое выпячивание, так и дифференцировать его от других опухолевидных образований черепа. Данный метод оптимален для определения отека мозга, величины патологического очага и зоны кровоизлияния;
- Церебральная ангиография (введение контрастного вещества в артериальное русло с последующим фотографированием). Метод позволяет изучить все ветви сосудов мозга и обнаружить мешотчатую аневризму любого размера и любой локализации. При кровотечении – выявить зону разрыва и спрогнозировать исход;
- Электроэнцефалография. Диагностируют появление дельта- и тета-волн, исчезновение волн альфа-диапазона;
- Транскраниальная допплерография. Определяют отношение средней скорости кровотока в средней мозговой и внутренней сонной артериях, которое превышает 6 (в норме не более 3).
Лечение
Лечение мешковидной аневризмы должно проводиться во всех случаях – клиника и симптомы влияют лишь на выбор терапии. Лечение может быть эндоваскулярным (малотравматичным) и открытым (хирургическим).
Показания к эндоваскулярному вмешательству (клипированию):
- Удовлетворительное общее состояние;
- Отсутствие неврологических жалоб;
- Артериальное давление в пределах нормальных значений;
- Возраст более 75 лет;
- Патология труднодоступна для прямого хирургического вмешательства.
Показания к хирургическому лечению (удалению):
- Размер аневризмы более 10 мм;
- Риск кровотечения и развития инсульта;
- Сосудистый спазм;
- Гидроцефалия.
При данных показаниях хирургическое иссечение проводится в 100% случаев.
Опасность и осложнения
На вероятность развития осложнений влияет клиническая разновидность патологии. Мешотчатые аневризмы бывают:
- Без разрыва;
- С разрывом;
- Бессимптомные.
Опасность осложнений наиболее характерна для 2-й и 3-й форм.
Без лечения выделяют следующие осложнения:
- Кровоизлияние в желудочек мозга;
- Субарахноидальное кровоизлияние;
- Потеря зрения или слуха на больной стороне;
- Внутримозговая гематома.
Осложнения после лечения:
- Повторное развитие аневризмы на том же месте (рецидив);
- Геморрагический инсульт.
Рецидив развивается в первые 6 месяцев после операции у половины больных.
Разрыв мешотчатой аневризмы
Разрыв аневризмы – это нарушение ее целостности, сопровождающееся длительным кровотечением и выраженной кровопотерей. Разрыв мешотчатой аневризмы обычно вызывает высокое кровяное давление на область купола, который отличается тонким однослойным строением. Данное осложнение составляет сущность геморрагического инсульта – ишемии и омертвления участка мозговой ткани вследствие разрыва сосудистой стенки.
Симптомы
- Психомоторное возбуждение или потеря сознания;
- Лихорадка;
- Учащение сердцебиения;
- Повышение артериального давления;
- Парализация половины тела;
- Односторонняя потеря зрения или слуха.
Подтверждение диагноза проводится с помощью МРТ или КТ. Разрыв выявляют по наличию мешотчатого образования, связанного с сосудом, вокруг которого определяется зона геморрагического отека мозга.
Первая помощь
- Зафиксировать время обнаружения больного;
- Вызвать скорую помощь;
- Уложить пациента и изолировать его от других людей;
- Похлопать по плечам, окликнуть;
- Расстегнуть верхние пуговицы одежды;
- Открыть рот и убедиться, что дыхательные пути свободны;
- Обеспечить доступ свежего воздуха.
По приезду скорой помощи неотложно проводятся ЭКГ, контроль давления и дыхания. Внутривенно вводят антиагреганты и тромболитики (гепарин, аспирин, тромболизин).
Все медицинские препараты вводятся только квалифицированными специалистами. Дозы и скорость введения рассчитываются индивидуально.
Даже если у окружающих имеются препараты данных групп, их неправильное применение может привести к гибели пациента, поэтому мероприятия первой помощи не включают никаких медицинских манипуляций.
Мешотчатая аневризма встречается часто. К заболеванию предрасполагает много факторов, среди которых наиболее значимы возраст, женский пол, гипертоническая болезнь. Патология характеризуется неспецифическими проявлениями и высоким риском осложнений, поэтому при развитии любой неврологической симптоматики следует обратиться к врачу.
Лечение заболевания проводится в специализированных стационарах сосудистого и нейрохирургического профиля, в которых выполняют микрохирургические операции.
Источник
- Описание
- Причины
- Симптомы (признаки)
- Диагностика
- Лечение
Краткое описание
Аневризма сосудов головного мозга — патологическое состояние стенки кровеносного сосуда в результате снижения её механико — эластических свойства с формированием «грыжевидного» выпячивания. Чаще всего клиническую проблему составляет не аневризма как таковая (за исключением редких случаев гигантских аневризм), а её разрыв, сопровождающийся субарахноидальным кровоизлиянием.
Код по международной классификации болезней МКБ-10:
- A52.0 Сифилис сердечно-сосудистой системы
- I67.1 Аневризма мозга без разрыва
Эпидемиология. Распространённость в общей популяции составляет около 5% (по данным аутопсии). Соотношение разорвавшихся аневризм к неразорвавшимся составляет по ориентировочным оценкам 50:50. Только 2% всех аневризм проявляются в детском возрасте, пик частоты кровоизлияний приходится на 55–60 лет.
Причины
Генетические аспекты • Синдром церебральной аневризмы и цирроза (210050, r): неатеросклеротическая кальцификация сосудов мозга, эмфизема лёгкого, портальная гипертензия, цирроз печени, отставание в умственном развитии • Семейная внутричерепная аневризма (*105800, Â) с высоким риском кровоизлияний • Приблизительно у 15% больных с поликистозной болезнью почек обнаруживают ягодообразные аневризмы.
Этиология: факторы приводящие либо к слабости сосудистой стенки либо к повышению нагрузки на неё: врождённые аномалии мышечного слоя артерий, атеросклероз, артериальная гипертензия, инфекционные эмболы (микотические аневризмы), травма.
Анатомическая локализация. Большинство мешотчатых аневризм локализуются в местах бифуркации магистральных артерий, что связано с повышенной гемодинамической нагрузкой в этих областях. Микотические и травматические аневризмы имеют тенденцию к более дистальному расположению. Распределение аневризм по локализации следующее • Бассейн внутренней сонной артерии — 85–95%: •• 30% — комплекс передней соединительной/передней мозговой артерий; •• 25% — задняя соединительная артерия; •• 20% — средняя мозговая артерия • Вертебро — базилярный бассейн — 5–15%: •• 10% — аневризмы основной артерии и её ветвей; •• 5% — аневризмы позвоночной артерии и её ветвей • У 20–30% пациентов выявляют множественные аневризмы.
Симптомы (признаки)
Клиническая картина • «Большой разрыв» — классическое течение разрыва аневризмы. Сопровождается массивным субарахноидальным кровоизлиянием (100% случаев), также могут возникать паренхиматозное (20–40%) и интравентрикулярное (15–25%) кровоизлияния, субдуральная гематома (2–5%). Состояние больного часто крайне тяжёлое, что делает необходимым проведение интенсивной терапии на дооперационном этапе. Больные с сохранным сознанием часто сообщают о внезапной «пронзающей» головной боли («самая сильная головная боль в жизни») • Масс — эффект — очаговая неврологическая симптоматика за счёт сдавления прилежащих структур (например, поражение III пары черепных нервов при аневризме задней соединительной артерии, выпадение полей зрения при параклиноидной аневризме и т.д.) • Малые неспецифические признаки, такие как головные боли, эпиприступы, транзиторные ишемические атаки, часто бывают предвестниками «большого разрыва», поэтому требуют внимания и определённой «подозрительности» со стороны врача, к которому пациент обратился с жалобами • Асимптоматическое течение: по мере развития нейровизуализирующих методов исследования и особенно внедрения неинвазивных методов ангиографии (МР — ангиография, КТ — ангиография) увеличивается группа пациентов с выявленными бессимптомными аневризмами сосудов головного мозга.
Диагностика
Диагностика. «Золотой стандарт» выявления аневризм головного мозга — селективная тотальная ангиография. В настоящее время появляются работы по сравнению селективной тотальной ангиографии с МР — и КТ — ангиографией для планирования оперативного вмешательства. Необходимо провести КТ/МРТ для оценки состояния головного мозга и его оболочек (внутримозговая гематома, гидроцефалия, дислокация и т.д.), эти исследования обычно выполняют в экстренном порядке сразу после поступления пациента в специализированный стационар.
Лечение
ЛЕЧЕНИЕ во многом определяется состоянием пациента, анатомическими особенностями аневризмы, оснащением клиники, соотношением риска «естественного течения» заболевания и риска оперативного вмешательства. Цель лечения — предотвратить повторный разрыв. К нехирургическим (временным) мероприятиям относят поддержку витальных функций, контроль артериальной гипертензии, назначение блокаторов кальциевых каналов, слабительных, соблюдение постельного режима в течение не менее 7 дней с последующей осторожной активизацией больного. Основной метод лечения — хирургический (прямая [открытая] или эндовазальная операция). Сроки проведения оперативного вмешательства во многом зависят от состояния больного. Предпочтительно провести оперативное вмешательство в первые 48 ч от момента разрыва, если это невозможно, — через 2 нед (необходим индивидуальный подход в каждом конкретном случае).
Прогноз определяется преимущественно тяжестью перенесённого субарахноидального кровоизлияния и наличием системных заболеваний, а не самим фактом операции. Так, общая смертность от впервые перенесенного аневризматического субарахноидального кровоизлияния составляет примерно 45% (32–67%). Сама по себе операция по поводу «стандартной» аневризмы бассейна внутренней сонной артерии имеет риск смертельного исхода примерно 5% и риск развития серьёзного неврологического дефицита — 12%.
МКБ-10 • I67.1 Церебральная аневризма без разрыва • A52.0+ Сифилис сердечно — сосудистой системы
Источник
Аневризма артерии, питающей селезенку, входит в группу заболеваний под названием «аневризмы висцеральных артерий». Висцеральные сосуды кровоснабжают органы грудной, брюшной и тазовой полостей.
Селезеночная артерия — это крупный артериальный ствол, ветви которого питают желудок, селезенку и поджелудочную железу. Аневризматическое расширение данного сосуда приводит к ухудшению кровотока в левой половине брюшной полости.
Что такое аневризма селезеночной артерии?
Локальное патологическое расширение сосуда, питающего селезенку, называется аневризмой селезеночной артерии (АСА). В структуре всех аневризм висцеральных сосудов АСА занимает до 60% и поражает женщин в 4 раза чаще, чем мужчин. Возможная локализация может определяться:
- В основном стволе селезеночной артерии;
- В ее ветвях;
- В местах сосудистого разветвления.
Заболевание является причиной смерти 11% больных с острой аневризматической патологией и имеет клинику, имитирующую множество хирургических болезней.
Аневризма селезеночной артерии обозначена кодом по МКБ-10 — I72.8 (Аневризма и расслоение других уточненных артерий).
Виды АСА
По морфологии различают две группы образований:
- Мешотчатые аневризмы селезеночных артерий – развиваются в местах отхождения ветвей артерии;
- Диффузные – в области ее основного ствола.
По происхождению выделяют:
- Истинные аневризмы – чаще встречаются у женщин. Анатомически повторяют стенку сосуда;
- Ложные (травматические) – чаще встречаются у мужчин. Представлены соединительной тканью. Подробнее о ложных и истинных аневризмах узнаете здесь.
В 80% случаев развивается одна аневризма. Множественность поражения наблюдается у 20% больных.
Все подробности о видах, локализации и методах лечения, в том числе о клипировании или удалении аневризмы, вы можете узнать в отдельных статьях на страницах нашего сайта.
Причины и группы риска
Среди причин выделяют наиболее вероятные (встречающиеся у 70% пациентов) и возможные. Наиболее вероятные причины:
- Мышечно-фиброзная дисплазия;
- Гипертензия в системе воротной вены в сочетании с увеличением селезенки (спленомегалией);
- Трансплантация печени;
- Сосудистые осложнения беременности.
Возможные причины:
- Болезни желез внутренней секреции;
- Атеросклероз;
- Воспалительные заболевания органов живота (панкреатит, язва желудка);
- Гипертоническая болезнь.
В группе риска находятся люди:
- Страдающие бактериальным эндокардитом;
- Беременные;
- Больные алкоголизмом, наркоманией;
- Злоупотребляющие курением;
- Перенесшие любые виды травм, в том числе оперативные вмешательства на органах живота.
До 10% АСА имеют инфекционную природу. Патологию обнаруживают у 40% беременных женщин (с третьей и более беременностью), и у 20% мужчин после операций на органах живота.
Основные признаки и отличительные симптомы
Особенностью заболевания является разнообразие неспецифических проявлений. У части больных течение бессимптомное. Признаки отличаются при неосложненном и осложненном течении.
Симптомы при неосложненной форме:
- Тупая периодическая или постоянная боль, локализованная в левом подреберье;
- Боль может иррадиировать в левый реберно-позвоночный угол;
- Болевой синдром усиливается пропорционально увеличению аневризмы.
Осложненное течение протекает остро и может имитировать множество хирургических заболеваний. Наблюдают следующие симптомы:
- Режущая сковывающая боль в животе и пояснице;
- Лихорадка до 38 градусов и выше;
- Учащение дыхания и сердцебиения;
- «Доскообразный» напряженный живот;
- Кровавый стул;
- Локальный отек в поясничной области (появление забрюшинной гематомы);
- Падение артериального давления.
Осложненное течение АСА у беременных имитирует акушерскую патологию:
- Отслойку плаценты;
- Эмболию околоплодными водами;
- Маточный разрыв.
Для АСА характерен феномен «неполного разрыва», наблюдаемый у 25% больных. В момент разрыва повреждается только часть аневризмы, что приводит к временной остановке кровотечения за счет сдавливающей гематомы. В этот период большинство пациентов чувствуют улучшение состояния, однако через 1-2 суток разрыв становится полным, что вызывает повторный приступ «острого живота» и ухудшает прогноз для жизни.
Опасность и осложнения
Опасность заболевания выражается в следующем:
- Клиника неспецифична;
- Увеличение образования может длительно не сопровождаться ухудшением состояния;
- При больших размерах нарушается кровоснабжение внутренних органов.
Совокупность этих факторов приводит к тому, что симптомы осложнения могут являться первым и единственным проявлением патологии.
Без лечения вероятны следующие осложнения:
- Разрыв аневризмы:
- Кровоизлияние в брюшную полость или забрюшинное пространство;
- Развитие артериовенозного свища;
- Гематома забрюшинного пространства;
- Панкреонекроз;
- Инфицирование;
- Перитонит.
Вероятность разрыва при диаметре образования до 2 см составляет 5-10%, менее 2 см – 2%.
В группе риска по осложненному течению находятся:
- Беременные женщины;
- Пациенты после пересадки печени.
После лечения в плановом порядке осложнения не наблюдаются. При терапии осложненных состояний возможно развитие:
- Кровотечения из поджелудочной железы или желудка;
- Вторичного инфицирования;
- Сепсиса.
Диагностика
Опрос, осмотр и объективное исследование малоэффективны. При аускультации удается выявить систолический шум над областью аневризмы только в 10-12% случаев.
Подтверждение диагноза проводится инструментальными методами:
- Рентгенография. Специфический симптом АСА — «кальцинированное кольцо» — участок сосуда, подвергшийся отложению кальцинатов. Симптом указывает на атеросклероз и длительное течение заболевания;
- УЗИ. Выявляют округлое анэхогенное (темное) образование в проекции селезенки или поджелудочной железы, заполненное кровью;
- Дуплексное сканирование. Метод используют для определения диаметра аневризмы и характера кровотока в ней;
- Селективная ангиография. Методика помогает обнаружить характерные для данного образования тромботические массы;
- КТ позволяет дифференцировать аневризму с другими заболеваниями по сосудистому строению стенки, а также по связи с селезеночной артерией, чего не бывает при опухолях и кистах. Специфический симптом — кальцинаты;
- МРТ используют для дифференциальной диагностики аневризмы с кистами и другими новообразованиями. Метод помогает определить сдавление внутренних органов и забрюшинную гематому.
Полную информацию о диагностике сосудов вы найдете в этой статье.
Лечение
При размерах образования до 2 см и отсутствии жалоб проводят динамическое наблюдение за больным:
- Периодические осмотры сосудистым хирургом;
- УЗИ 1 раз в 6 месяцев.
Показания к оперативному вмешательству:
- Диаметр более 2 см;
- Наличие жалоб;
- Беременность;
- Детородный возраст (до 45 лет);
- Угроза разрыва.
Операции могут быть эндоваскулярными и реконструктивными.
Метод выбора — эндоваскулярная окклюзия (закрытие просвета) артерии селезенки. Операцию проводят всем больным, у которых аневризма не связана с воспалительными заболеваниями панкреатической железы или желудка. Остальным пациентам выполняются открытые операции:
- Лигирование (наложение лигатуры на сосуд);
- Удаление выпячивания;
- Резекция с удалением селезенки (при расположении образования у дистального отдела или в воротах органа);
- Резекция с удалением части поджелудочной железы (при воспалении, распространяющемся на поджелудочную железу).
Вашему вниманию 2 статьи о возможностях диагностики и лечения аневризм селезеночной артерии:
- Скачать «Диагностика и рентгенэндоваскулярное лечение аневризмы селезеночной артерии». Авторы: М. Б. Паценко, В. А. Иванов, А. В. Образцов, Д. А. Мироненко, С. Н. Крыжов, Н. В. Образцова, В. Л. Смирнов.
- Скачать «Аневризмы селезеночной артерии: возможности методов лучевой диагностики и лечения». Авторы: М.В. Вишнякова, А.И. Лобаков, А.В. Лерман, Г.А. Сташук, С.Э. Дуброва, А.В. Ващенко, И.Н. Демидов, Е.А. Степанова, А.Г. Платонова.
Ложная аневризма селезеночной артерии
Ложные аневризмы наиболее характерны для мужчин и представлены соединительнотканными мешочками, связанными с артерией посредством рубцового мостика. Это образования рубцовой этиологии, развивающиеся после травмы или на фоне хирургического заболевания. У 90% больных они являются осложнением кист поджелудочной железы.
Отличительные черты:
- Длительное бессимптомное течение;
- Меньший риск разрывов и осложнений;
- Велика вероятность полного кальцинирования.
Основным проявлением является тупая периодическая боль в левой половине спины или левом подреберье, возникающая при физической нагрузке. Диагностика не затруднена. Наиболее эффективны МРТ и КТ, посредством которых выявляют рубцовое образование, заполняющееся кровью через соединительный мост с селезеночной артерией.
Лечение оперативное. Выполняются следующие виды вмешательств:
- Перевязка сосуда с последующей установкой дренажа;
- Удаление кисты или дистальной части поджелудочной железы;
- Ушивание стенки артерии.
Прогнозы
Прогноз относительно неблагоприятный. Угрожающие жизни состояния развиваются только у 2% больных, однако летальность при осложнениях достигает 25%. Среди беременных смертность от осложнений достигает 70%. Послеоперационная летальность у осложненных больных достигает 30%, у плановых – не отмечена.
При своевременном выявлении и лечении заболевания продолжительность и качество жизни не изменяются.
Аневризма селезеночной артерии – распространенная разновидность сосудистой патологии внутренних органов. Заболевание характеризуется частым поражением женщин и возможным бессимптомным течением. В группе риска находятся беременные, а также люди, страдающие хирургической патологией органов живота.
При появлении боли в левом подреберье стоит незамедлительно обратиться за медицинской помощью. Своевременная инструментальная диагностика способствует подбору адекватного лечения и профилактике серьезных осложнений.
Источник