Мальчик с синдромом дауна играет на скрипке
Недавно в российский прокат вышел фильм «Арахисовый сокол», в котором одну из главных ролей исполнил актер с синдромом Дауна. По иронии судьбы сюжет киноленты перекликается с реальной жизнью Зака Готтсагена. Он, как и герой фильма, упорно добивался своей мечты. Еще будучи ребенком, Зак мечтал стать актером, и путь его был непростым, так как ему не раз приходилось слышать отказы. Но он не отчаялся и упорно шел к своей цели, став в результате первым человеком с синдромом Дауна, поступившим в Школу искусств Дрейфуса.
Идти к своей мечте — дело нелегкое, особенно когда в тебя никто не верит. Мы в AdMe.ru проследили творческий путь Зака — от школьных ролей до серьезных и характерных в кино.
Первые съемки для Зака прошли в момент его появления на свет
В жизни Зака Готтсагена происходило много знаковых вещей. Даже его появление на свет оказалось не совсем таким, как у остальных. Сам процесс, конечно, ничем не отличался, кроме того, что это были его первые съемки в жизни. Это был учебный фильм по родам, где Зак выступил главной звездой. Но вскоре после рождения врачи поставили ему диагноз — синдром Дауна. Его матери врачи сказали, что он никогда не сможет ходить, разговаривать и будет «овощем». А также предупредили, что в специальном учреждении ему будет лучше. На что Шелли Готтсаген ответила врачам: «Спасибо, я вегетарианка, и я возьму свой „овощ“ с собой».
Вопреки прогнозам врачей, мальчик не только пошел и заговорил, но и начал играть небольшие роли в детских спектаклях. Именно в детстве у Зака появилось твердое желание — стать актером.
Единственный человек с синдромом Дауна, который получил театральное образование
Зак со своей мамой Шелли Готтсаген.
Зак был первым ребенком с синдромом Дауна в Палм-Бич, который стал учиться в школе. Но все было не слишком радостно, так как в учебном заведении на способности мальчика не обращали внимания и развивать их не собирались, а затем и вовсе стали отказывать в ролях в школьных спектаклях. Также его не хотели принимать в Школу искусств Дрейфуса в Палм-Бич. Но его мама не оставила этот факт без должного внимания и подала иск о том, что ее сыну не могут отказать в обучении из-за инвалидности.
Суд встал на сторону Шелли, после чего Зака приняли в учебное заведение, где он стал первым человеком с синдромом Дауна, которому удалось туда поступить. А в 2004 году он окончил школу по специальности «театр». И с тех пор все мысли Готтсагена были посвящены карьере в кино. Он упорно шел к своей цели и после обучения играл в театре Art4All Florida, преподавал актерское мастерство и танцы в местном еврейском общинном центре. Вопреки расхожему мнению о том, что люди с синдромом Дауна несамостоятельны и неорганизованны, Зак уже 12 лет (парню сейчас 35) живет отдельно от мамы, в своей собственной квартире.
Случай, который изменил кинокарьеру Зака
Тайлер Нильсон, Зак Готтсаген, Шайа Лабаф и Майкл Шварц.
В 2014 году Зак сыграл в знаковом для своей карьеры в документальном фильме «Пуленепробиваемый», который был показан в лагере для актеров с особенностями. Готтсаген представлял киноленту и привлек внимание двух режиссеров — Тайлера Нильсона и Майкла Шварца. Они настолько прониклись историей Зака, его жизнелюбием, добротой, талантом и безудержным стремлением сыграть в художественном фильме, что пообещали Заку во что бы то ни стало написать сценарий, главная роль в котором будет отдана именно ему.
Трудности «Арахисового сокола»
У фильма был небанальный сюжет и актер с особенностями в главной роли. Нетрудно догадаться, что с финансированием проекта возникли сложности. Один из режиссеров рассказывал, что им предлагали выделить средства с тем условием, что главную роль исполнит «нормальный» актер, а не Зак. Но Нильсон и Шварц были непреклонны и не отказались от своей идеи. В итоге в их проект вложили деньги продюсеры, которые уважают нестандартные фильмы, такие как «Маленькая мисс Счастье» и «Небраска». Бюджет у фильма небольшой, всего $ 6,5 млн, но он уже смог собрать $ 17 млн. В российском прокате лента появилась в конце октября, и ее сборы составили около $ 111 тысяч.
В фильме Зак играл с именитыми актерами
Помимо Зака, главные роли в фильме исполнили Дакота Джонсон и Шайа Лабаф. Режиссеры фильма говорят, что Готтсаген ничуть не уступал своим профессиональным коллегам, а Лабаф даже поблагодарил Зака за то, что он вернул ему любовь к кино.Кстати, все трюки Зак выполнял сам, так как считал, что иначе не получится передать достоверность сцены. Кинокритики отмечают в первую очередь хорошую игру Зака. Сам актер надеется, что его пример вдохновит других людей с синдромом Дауна не бояться, а действовать и идти за своей мечтой. В фильме Зак произносит следующую фразу: «Друзья — это семья, которую мы выбираем», и такая семья должна быть у каждого человека, независимо от того, что он может отличаться от большинства окружающих.
Самые верные критики — это зрители, и вот что они думают
Мы решили не пересказывать вам сюжет фильма, просто почитайте, что о нем думают зрители, которые его уже посмотрели. Но от себя хотим добавить, что фильмы, где главные роли играют актеры с синдромом Дауна, дарят прежде всего надежду родителям таких детей на то, что все может быть по-другому. А также помогают нам взглянуть на этих людей под другим углом.
А вы уже успели посмотреть фильм «Арахисовый сокол»?
Источник
Сегодня, 21 марта, Всемирный день людей с синдромом Дауна. Каждый год в мире рождается примерно от трех до пяти тысяч детей с этой особенностью. Как в Иркутске дети с синдромом Дауна объединили родителей и что помогает им преодолевать особенности и достигать результата — рассказывает «Правмир».
Галя еще совсем молодая, ей 20 лет. В ее жизни все складывалось замечательно: закончила вуз, встретила «любовь всей своей жизни», сыграла красивую свадьбу и ждала первенца. Все скрининги были безупречными, анализы — хорошими, самочувствие — прекрасным. Схватки начались вовремя, они были выверенными и ритмичными, Галя легко родила.
— Ребенка мне не показали, сказали, что все хорошо, и я счастливая просто отключилась, а когда проснулась, передо мной стоял врач, он поздравил меня с рождением дочери и сообщил — у девочки синдром Дауна. Я даже не сразу поняла, о чем идет речь. Думала, мне послышалось или приснилось. А когда дошло — заревела и проплакала до вечера. Уборщица, которая прибиралась в коридоре, приоткрыла дверь и шепотом спросила: «Чего плачете-то, умер, что ль, кто?» Мои соседки по палате поделились новостью. Уборщица подошла ко мне: «Не плачь, родная, ребенок-то живой, значит, хорошо все», — вспоминает Галина.
Потом к ней приехали представительницы общественной организации родителей детей с ограниченными возможностями «Радуга». Они работали как скорая помощь. Когда рождался малыш с синдромом Дауна и мама думала отказаться от него, им звонили врачи родильного дома.
— Они бросали все дела и мчались в роддом, чтобы успеть до принятия рокового решения. Так же они приехали ко мне. Я тогда еще не решила, что буду делать. В моей душе было пусто, я даже думать толком не могла и видеть никого не хотела, но мы поговорили. С этого момента началось мое душевное выздоровление. А потом на мальчишек их посмотрела — веселые, общительные, добрые… Чудо, а не дети! Больше сомнений не было, я решила забрать свою дочь, — говорит Галя.
Мир после «Радуги»
Сыну Анны Бабкиной, Грише, исполнилось 12 лет. У него тоже синдром Дауна.
— Когда Гриша родился, не дышал, долго лежал в реанимации. Общество тогда совсем по-другому относилось к таким малышам. Зашел ко мне в палату врач и с ходу так говорит: «У вас ребенок больной родился, оставите или заберете?» Но я об отказе даже не думала, только молилась, чтобы он выжил, — рассказывает она.
И малыш выжил. Научился ходить, хоть и позже обычного. А потом и заговорил!
— Мы начали жить. Сыну лечили сопутствующие заболевания, массаж делали, он с логопедом занимался. Тяжело как-то все шло. Спасибо, что живы! Нам однажды директор реабилитационного центра для инвалидов, куда мы ходили на занятия, говорит: «Девчонки, чтобы все получалось, нужно общественную организацию создавать». Мы создали. Сначала было пять человек, потом 20, а сейчас — более 100. И мир вокруг как-то ярче стал, — вспоминает Анна.
Сейчас в расписании Гриши чего только нет: физкультура, театр, прикладное творчество, психологи, дефектологи и логопеды.
У Светланы Молчановой, матери семилетнего Миши, история схожая.
— Сын пережил шестидневную кому и месяц реабилитации в детской больнице, а потом мы с ним стали просто жить. Миша пошел в детский сад в группу с обычными детьми. Научился одеваться и есть самостоятельно, ходить на горшок и вести себя в коллективе, а в этом году поступил в первый класс коррекционной школы, — рассказывает Светлана. — Раньше, говорят, доходило до того, что родители со своими детьми по ночам гуляли, потому что боялись, что обидят, будут пальцем показывать, сейчас такого нет. Миша наш обцелован и залюблен соседями. Он очень общительный, открытый и добрый ребенок.
«Мяча боялся, а теперь стал футболистом»
С Анной и Светланой мы встретились в выходной. Суббота — день футбола для мальчиков. В спортзале стадиона «Авиатор» занимаются две группы: младшая — с 6 до 10 лет, и старшая — с 10 до 14 лет.
Гриша играет в футбол в старшей группе.
Миша с тренером
— Чувствует, что неделя близится к концу, начинает напоминать: «Мама, футбол, играть!» Да, конечно, Гришенька, говорю, через два дня пойдем. Собираем форму в качестве подтверждения, — рассказывает Анна.
И вот долгожданная тренировка. Молодой тренер по футболу Дмитрий Надежкин, выпускник техникума физической культуры, занимается с детьми уже два года.
— Взять особенных детей мне предложила мама. Я очень переживал, что знаний не хватит, но потом согласился. Первое время было трудно, я не понимал, что нужно делать, в каком направлении двигаться, но интерес не пропадал, — рассказывает Дмитрий.
А потом «Радуга» отправила тренера на обучение адаптивным видам спорта, и он нашел с мальчишками общий язык.
— Сначала как тараканы разбегались в разные стороны, — вспоминает Дмитрий, — а теперь строятся командами, понимают суть игры. Кто-то закрыт и нужно время, чтобы нам понять друг друга, кто-то — общителен и дружелюбен, с ним быстрее и проще найти общий язык, кто-то хулиганит, кто-то спокойно ждет указаний.
Выполнение четких инструкций у детей с синдромом Дауна — слабое место.
— Но правильная методика, — рассказывает Аня, — творит чудеса. Гриша мяча боялся, а теперь и ловит его, и отбивает, научился прыгать и бить по воротам. Мышечный тонус повысился, появилась способность держать равновесие.
В конце прошлого года мальчишки побывали на соревнованиях. Играли с командой особенных детей из детского дома.
— Наши заняли почетное четвертое место. Расстроились сначала, а потом, когда им вручили медали, воспряли духом. Им, конечно, Дмитрий Сергеевич играть помогал, но это уже неважно, главное, что играют с удовольствием и азартом.
Тренировка
Мише 10 лет, он вратарь. Важный. Ему строго-настрого наказали — мяч пропустить нельзя. Он старается, смотрит во все глаза. Егору 14 — он полузащитник, но за воротами приглядывает, наверное, на правах старшего. Бывает, забудется, отвлечется, но голос тренера возвращает его на поле. Гриша — нападающий. Старается выполнять все, что ему говорят. Отлично набивает и ловит мяч. Хотя, в общем, неважно, кто какую позицию занимает в футболе, важно, что мальчишки в восторге от игры и чувствуют себя счастливыми. И родители, кстати, тоже, потому что здесь их дети становятся крепче, многому учатся.
Пока мы разговаривали, старшие закончили тренировку. Пришли младшие. В младшей группе занимается сын Светы.
— Спорт — самое главное, что есть у сына, — говорит она. — Без преувеличения, как у любого мальчишки. Я чувствую, как парень возмужал, как стали сильнее и свободнее движения. Кроме занятий футболом Миша еще ходит в бассейн: плавать не очень любит, а вот нырять — сколько угодно. Бассейн он называет морем.
В небольшой чаше детского центра, «на море», Миша занимается с мамой.
— В адаптивном спорте часто используют метод подражания, да и присмотреть за ребенком надо. Говорят, ребятам настолько нравятся занятия спортом, что они им просто грезят. Некоторые юные спортсмены перебрались уже из маленького бассейна в детском центре в настоящий большой спортивный, участвуют в соревнованиях и завоевывают медали. А еще в «Радуге» совсем недавно открылась секция смешанных единоборств.
Особый театр и рэп
Многие особые дети выросли «в заточении», не имея возможности куда-то ходить, заниматься, развиваться. Но мир меняется. Так взрослые с синдромом Дауна стали актерами театральной студии «О», а по сути, получили профессию. Выступать на сцене им помогают профессиональные актеры, которые тоже прошли обучение по адаптивным программам.
Репетиции три раза в неделю по три часа, занятия по пластике и актерскому мастерству, и готов этюд «Осенняя рапсодия» или даже сорокаминутный спектакль «Вороньи сны». Выходить на сцену и играть непросто, но для ребят это терапия. Поскольку у многих людей с синдромом Дауна проблемы с речью, этюды они ставят пластические.
Все, кто работает в театральной студии — волонтеры.
— Сначала педагогов приглашают на время, а потом многие остаются, никто не хочет уходить, — рассказывает директор НКО «Радуга» Наталья Попова. — Оно и понятно, более благодарных учеников невозможно найти. Они открыты, старательны и добры. Мы делаем все возможное, чтобы общество воспринимало людей с синдромом Дауна как равных. Мне, кажется, у нас это неплохо получается.
Мы прощаемся. Светлана предложила подвезти меня до ближайшей остановки. Я села в машину, заиграла музыка. Миша сразу оживился и превратился в рэп-исполнителя.
— Ой, забыла вам рассказать. Наш Михаил очень любит рэп: танцует и даже тексты проговаривает. Прислушались с папой — иностранные слова. Иногда вместе с ним всей семьей рэп танцуем, так заразительно, невозможно удержаться. Присматриваемся к нему и думаем: чем он нас еще удивит?
Источник
Многие списывают таких людей со счетов, относятся к ним предвзято и не догадываются, насколько целеустремлёнными и многогранными они могут быть. В Международный день человека с синдромом Дауна мы хотим поговорить о музыкантах с этой генной патологией — от скрипача, говорящего на четырёх языках и побившего шесть мировых рекордов по плаванью, до финских панков, участвовавших в «Евровидении».
Сужит Десай
мульти-инструменталист
Сужит закончил музыкальную академию Беркшир Хиллз, играет на виолончели, фортепиано, трубе, кларнете и саксофоне. Он выступал по всем Штатам и ещё в 13 странах, причём не только с концертами, но и с мотивационными лекциями, о нём писали Wall Street Journal и Time, он был на шоу Опры Уинфри. В 2006-ом году Сужит Десай женился на Кэролин Бергерон, у которой тоже синдром Дауна. Сейчас музыканту 33.
Эммануэль Бишоп
скрипач
18-летний Эм Джей Бишоп — не только музыкант. Эм Джей — спортсмен. Установил шесть мировых рекордов по плаванью среди юниоров с синдромом Дауна, в 8 лет на юниорской Паралимпиаде завоевал медали в гольфе и водных видах спорта. Эм Джей — полиглот. Говорит на английском, испанском, французском и латыни. Эм Джей — христианин, который верит, что должен использовать дар, данный ему Богом, для больших целей. У Эм Джея есть мечты, и на пути к ним парня не остановит ничто, даже лишняя хромосома.
Ху «Чжоучжоу» Йичжоу
дирижёр
Ху не знает нот, но когда слышит музыку, то растворяется в каждом звуке. Так было с самого детства в конце 70-х в китайской провинции Хубеи, когда отец-виолончелист брал его на репетиции оркестра. Сегодня Ху завоевал международное признание как дирижёр Национального симфонического оркестра США, Симфонического оркестра Цинциннати и Симфонического оркестра центральной балетной труппы в Китае.
Его коэффициент интеллекта — 30, в то время как минимальный IQ взрослого человека — 70, что не мешает Ху по-своему воспринимать Брамса, Штрауса и других композиторов, запоминая целые отделения. Исполняя их, парень чуть ли не танцует. Знаменитый китайский дирижёр Хьянг Шибин называет его талант «чистой красотой». Многие оспаривают его профессиональные навыки, но точно не энтузиазм и веру.
Laz-D
рэпер
«Посмотри мне в глаза, посмотри на моё лицо, посмотри на мою смелость, посмотри на мою силу», — зачитывает Кэмерон Лесли в треке «In Your Eyes». Парень заинтересовался музыкой в школе, увлёкся игрой на барабанах, а когда открыл для себя Public Enemy, Тупака и Доктора Дре, то и сам стал писать тексты на злобу дня и зачитывать их под записанный бит.
В 23 года Laz-D взялся за сочинение дебютного альбома. К 33 годам рэпер выпустил три пластинки, а его трек «Street Anthem» набрал более 150 тыс. просмотров на YouTube.
Rudely Interrupted
У вокалиста синдром Аспергера, а ещё он слепой. У клавишника синдром Аспергера, а ещё он на 80% глухой. У барабанщика аутизм. У перкуссиониста синдром Дауна, а ещё он почти слепой. У басиста синдром Дауна. Только у гитариста-основателя нет серьёзных отклонений, он — музыкальный терапевт, а эти пятеро — его пациенты или, другими словами, студенты.
Поистине особенная инди-группа, которая собралась в 2006 году в Мельбурне и с тех пор гастролировала по всей Австралии и за её пределами.
Flame
У участников нью-йоркской группы Flame тоже целый набор отклонений — слепота, аутизм, церебральный паралич и синдром Дауна — что не мешает им давать по 70 платных концертов в год в США и Европе. Их репертуар насчитывает более 100 хитов за полвека — рок, кантри и блюз. Их приглашают на корпоративные конференции, школьные мероприятия и частные вечеринки.
Heavy Load
Эти музыканты из Брайтона называют себя «анархо-гаражными панками». Из пяти участников группы у двоих нарушение способности к обучению, а у барабанщика синдром Дауна.
Однажды они заметили, как к девяти вечера на их концертах толпа редеет — многие уходят домой сами или их увозят родственники, потому что пора спать. С тех пор выступления Heavy Load сопровождает кампания «Stay Up Late», призванная убедить общество, что люди с ограниченными способностями — это не дистрофики, и они могут отрываться допоздна. Выступая с этой инициативой на концерте в Лондоне, группа собрала более 400 зрителей с нарушением способности к обучению. Вечеринка продолжалась до часа ночи.
Pertti Kurikan Nimipäivät
Название этой финской группы, созданной в 2009 году, переводится как «Именины Пертти Курикка». У фронтмена и гитариста Пертти Куррика церебральный паралич, что не помешало ему стать редактором журнала «Kotipäivä», выпустить аудиокнигу с рассказами ужасов, научиться играть на фортепиано, скрипке, органе, флиейте-пикколо, цимбалах и фаготе, ходить в церковь и увлекаться панк-роком вот уже 30 лет. У вокалиста группы аутизм, но он ведёт передачу на радио, играет на ударных, басу, клавишах и увлекается мотоциклами.
У басиста синдром Дауна, однако он основал благотворительный фонд, помогающий инвалидам, стал членом Центристской партии Финляндии, а теперь собирается стать советником мэра Хельсинки и пройти в финский парламент. У барабанщика тоже синдром Дауна.
В 2012 году на кинофестивале в Тампере состоялась премьера фильма о группе «Синдром панка», где показали путь четырёх музыкантов к славе, их влюблённости и переживания, студийную работу и гастроли.
2015-ый год стал большим для Pertti Kurikan Nimipäivät. Они победили в национальном отборе на «Евровидение» и представили Финляндию на финале в Австрии, где их песню называли «ужасной», но группу — восхитительной. Кроме того, в Финляндии в честь группы выпустили почтовую марку, а также вышел их четвёртый альбом, впервые на мейджор-лейбле Epic Records.
Источник