Маделин модель с синдромом дауна
Как-то привычно видеть моделей с миловидными лицами, безупречной фигурой и длинными ногами. Даже зависть порой берет, что сама не такая уродилась. А вот есть нестандартные модели, при виде которых возникают смешанные чувства. Эти девушки добились поставленной цели и вышли на подиум, невзирая на неизлечимое заболевание и его проявления. Такими моделями можно только восхищаться, даже гордость берет.
Кто эти волевые девушки с синдромом Дауна, которые стали знаменитыми на весь мир моделями и осуществили свою заветную мечту? Давайте восхитимся их достижениями вместе, возьмем пример выдержки и целеустремленности!
Мадлен Стюарт из Австралии
У этой 22-летней австралийской модели несколько миллионов подписчиков по всему миру. Мадлен уже снималась для таких глянцевых изданий, как Vogue, Cosmopolitan и NY Times, регулярно принимает участие в показах мод в Нью-Йорке, Лондоне и Париже, ведет свой блог, является официальным лицом нескольких австралийских брендов.
hellogiggles.com
Из-за тяжелой болезни Стюарт с детства мало двигалась, поэтому была слишком полной для модельного бизнеса. Ради достижения поставленной цели Мадлен похудела на 20 кг, полностью изменила свой образ жизни и питание. Ее не остановило даже движение через сильную боль.
Мадлен Стюарт стала примером и вдохновением для многих австралийских семей, в которых воспитываются дети с синдромом Дауна.
Джорджия Траберт из Куритибы (Бразилия)
У этой 15-летней модели с синдромом Дауна более 100 000 подписчиков в Instagram. Девушка сотрудничает с пятью модельными агентствами, занимается рекламой в социальных сетях, поет и танцует. Джорджия всегда мечтала стать профессиональной актрисой, но в модельный бизнес попала раньше. Родители уверены, что у нее все еще впереди.
pressa.tv
Популярность к Траберт пришла случайно. Однажды мама выложила красивое фото своей дочери в социальные сети, и этом снимок оценили миллионы пользователей Сети. Так началась ее творческая карьера. Чтобы соответствовать модельным стандартам, Джорджия сидит на диете, занимается в модельной школе, обучается актерскому мастерству.
О страшном диагнозе не думает, больной себя не считает, живет полной жизнью в пример остальным.
Кеннеди Гарсия из США
Когда мать родила Кеннеди, врачи рекомендовали отказаться от больного ребенка, но женщина этого не сделала. С тех прошло 15 лет, девочка выросла красавицей и стала знаменитой моделью. Помимо синдрома Дауна у Кеннеди диагностировали лейкемию. Чтобы было легче переносить непростые процедуры, мама с дочкой любили петь и танцевать. Так Кеннеди и выросла – в творчестве.
everything.kz
Сегодня ей – 15 лет. Кеннеди участвовала танцевальных конкурсах и шоу талантов, сотрудничала с модельными агентствами, а теперь приглашена на прослушивание в Голливуд. Так что мечты девочки с синдромом Дауна стремительно сбываются.
У Кеннеди много друзей и даже есть любимый парень. Мэтью старше на 4 года, и у него тоже синдром Дауна. Он только гордится и радуется достижениям любимой девушки.
Кара Браун из Чешем (Великобритания)
У этой малышки синдром Дауна диагностировали еще при рождении, но любящие родители не отчаялись и не отдали ребенка в детдом, на усыновление. Они с детства занимались ее здоровьем, развитием и воспитанием.
news.yandex.by
Сегодня Каре исполнилось 4 года, и она является официальным лицом торговой марки детской одежды и не одной, участвует в показах мод. В родном городе девочка – местная знаменитость и образец для подражания.
Эти модели лишний раз доказывают, что при желании и стремлении можно достичь самых нереальных высот, даже не взирая на такое страшное и сложное препятствие, как неизлечимый синдром Дауна. Могу только восхититься такими примерами, а Вы что думаете? Реально такое?
Источник
Многие девушки считают себя недостаточно красивыми, и чаще всего это лишь субъективная оценка, основанная на подростковых комплексах. Но как увидеть красоту в уродстве?
Уродство — врожденный физический недостаток, вызывающий у окружающих неприязнь или даже отвращение.
Медицине знакома масса генетических заболеваний, выражающихся в физических уродствах. А особенность генетических болезней в том, что их невозможно вылечить.
Многих манит карьера фотомодели
Казалось бы, человек с уродством должен быть замкнутым, нелюдимым, должен стараться как можно меньше привлекать к себе внимание. Но что делать, если хромосомная аномалия досталась девушке, которая мечтает быть в центре внимания, хочет признания своей красоты и таланта? В этой статье речь пойдет именно о таких девушках, которые не побоялись осуждения со стороны окружающих и завоевали мировое признание.
Илька Брюль (Ilka Brühl)
Расщелина лиц, деформация ноздрей
Девушка родилась в Германии. При рождении у нее была расщелина лица, неправильно сформированные ноздри, из-за проблем со слезным канальцем правого глаза, из него постоянно текут слезы. Илька перенесла около десяти пластических операций.
Instagram ilkabruehl
Instagram ilkabruehl
Instagram ilkabruehl
Instagram ilkabruehl
Instagram ilkabruehl
Instagram ilkabruehl
Instagram ilkabruehl
Instagram ilkabruehl
Instagram ilkabruehl
Instagram ilkabruehl
Instagram ilkabruehl
Instagram ilkabruehl
Instagram ilkabruehl
Instagram ilkabruehl
Instagram ilkabruehl
Однажды девушка приняла участие в фотосессии друзей, после чего опубликовала снимки в микроблоге. Когда совершенно посторонние люди начали поддерживать Ильку Брюль и восхищаться тем, что она осмелилась показать себя такой, какая она есть, девушка отбросила страх и стеснение. Теперь 26-летняя модель уверенно чувствует себя перед камерой, принимает предложения известных фотографов и ведет популярный Instagram-блог.
Тандо Хопа (Thando Hopa)
Альбинизм
На африканском континенте альбиносов на 15% больше, чем где-либо еще. Несмотря на это в Африке альбиносы подвергаются травле, насилию, их преследуют охотники, так как органы и части тел альбиносов — ценный товар на черном рынке.
Thando Hopa
Тандо Хопа родилась в Танзании — жаркой стране, где многие альбиносы не выдерживают жизни под палящими лучами солнца и погибают. Тандо смогла выжить, переехала в ЮАР и выучилась на юриста в Йоханнесбурге. Африканка-альбинос очень выделяется на фоне своих чернокожих собратьев, поэтому девушка быстро привлекла к себе внимание.
Instagram thandohopa
Instagram thandohopa
Instagram thandohopa
Instagram thandohopa
Instagram thandohopa
Instagram thandohopa
Instagram thandohopa
Instagram thandohopa
Instagram thandohopa
Сейчас Тандо Хопа работает по специальности — она адвокат, борется за права альбиносов в Африке. Девушке хватает времени и на модельную карьеру, она уже приняла участие в рекламных кампаниях VICHI и Audi и продолжает набирать популярность.
Винни Харлоу (Winnie Harlow)
Витилиго
Аутоиммунное заболевание выражается в нарушении пигментации. Витилиго может передаваться по наследству, пятна разной формы и размера проявляются, как правило, в молодом возрасте и со временем разрастаются. Если пятно появилось на волосистой части тела, волосы тоже теряют свой цвет.
Winnie Harlow
У Винни Харлоу, урожд. Шантель Браун-Янг (Chantelle Brown-Young), ямайские корни, но родилась она в Торонто (Канада). С детства Винни была красивой девочкой. Но однажды родители заметили, что по телу их 4-летней дочери расползаются белые пятна. Как и всем детям с нестандартной внешностью, Винни было тяжело в школе. Но семья поддерживала ее, да и сама Харлоу верила в себя. Поэтому она решила попробовать себя в модельном бизнесе. Долгое время Винни получала отказы, пока не пришла на кастинг 21 сезона ТВ-шоу Топ-модель по-американски. Так о Винни Харлоу узнали не только американцы, но и мировые модные бренды.
Instagram winnieharlow
Instagram winnieharlow
Instagram winnieharlow
Instagram winnieharlow
Instagram winnieharlow
Instagram winnieharlow
Instagram winnieharlow
Instagram winnieharlow
Instagram winnieharlow
Instagram winnieharlow
25-летняя модель с витилиго стала лицом брэнда Desigual, амбассадором Nike, снимается для журналов и принимает участие в показах мод по всему миру. Харлоу даже снялась в клипе Бейонсе вместе с дочерью певицы Блю Айви.
Маделин Стюарт (Madeline Stuart)
Синдром Дауна
Синдром Дауна — генетическая патология, при которой у эмбриона образуется не 46, а 47 хромосом. Это проявляется в особенностях внешности, отставании в развитии, ослабленности иммунитета.
Болезнь, из-за которой многие женщины соглашаются на прерывание беременности, не помешала австралийке Маделин Стюарт добиться успеха в модельном бизнесе.
Madeline Stuart
В детстве Маделин страдала от лишнего веса. Привести свое тело в форму ради карьеры модели ей помогло правильное питание, плавание, танцы физкультура и катание на велосипеде — так девушка скинула 20 кг.
Маделин Стюарт во время тренировки
Добиться первых модельных контрактов Маделин помогла ее мама, которая организовала для дочери целую рекламную кампанию в Интернете. Конечно, большинство брэндов отказывали Маделин Стюарт в сотрудничестве, но были и те, которые соглашались. Так девушка с синдромом Дауна подписала контракты с производителем сумок everMaya и производителем спортивной одежды Manifesta, сотрудничала с Rixey Manor, а также дважды приняла участие в Неделе моды в Нью-Йорке.
Instagram madelinesmodelling_
Instagram madelinesmodelling_
Instagram madelinesmodelling_
Instagram madelinesmodelling_
Instagram madelinesmodelling_
Instagram madelinesmodelling_
Instagram madelinesmodelling_
Instagram madelinesmodelling_
Instagram madelinesmodelling_
Сейчас девушке 22 года, живет с мамой, встречается с молодым человеком и стремится привлечь к проблемам людей с синдромом Дауна больше внимания общественности.
Сара МакДэниэл (Sarah McDaniel)
Гетерохромия
Генетическое заболевание, при котором глаза человека окрашиваются в разные цвета.
Едва ли эта особенность модели Сары МакДэниэл вызывает отторжение со стороны окружающих. Девушка сама по себе красива, а глаза разного цвета, скорее изюминка, чем уродство. Левый глаз у Сары ярко-голубой, а правый — желто-коричневый.
Instagram krotchy
Instagram krotchy
Instagram krotchy
Instagram krotchy
Instagram krotchy
Instagram krotchy
Instagram krotchy
Instagram krotchy
Instagram krotchy
Instagram krotchy
Мелани Гайдос (Melanie Gaydos)
Эктодермальная дисплазия
Аномалии в развитии появляются из-за генетической патологии наружного зародышевого листка. Болезнь нарушает формирование зубов, волос и ногтей, влияет на кожу, деформирует лобную кость, переносицу, щеки, крылья носа и ушные раковины.
Мелани Гайдос — экстремально необычная модель, которая нашла свое место в модной индустрии.
Melanie Gaydos
Мелани родилась в 1990 году. Болезнь была диагностирована при рождении. Сейчас девушке 29 лет, у нее не растут волосы на теле, осталось всего 3 зуба и те молочные — остальные выпали.
Мелани Гайдос
Мелани Гайдос
Взросление далось Мелани нелегко. Из-за внешности она подвергалась нападкам со стороны окружающих и к 16 годам достигла глубокой депрессии. Но Гайдос все же перестала обращать внимание на косые взгляды. Девушка сосредоточилась на исполнении своей мечты, а хотела она стать моделью. Так Мелани переехала в Нью-Йорк, где для начинающей модели намного больше возможностей.
Instagram melaniegaydos
Instagram melaniegaydos
Instagram melaniegaydos
Instagram melaniegaydos
Instagram melaniegaydos
Instagram melaniegaydos
Instagram melaniegaydos
Instagram melaniegaydos
Instagram melaniegaydos
Instagram melaniegaydos
Instagram melaniegaydos
Instagram melaniegaydos
Мелани Гайдос начала искать фотографов, которым требуются модели с необычной внешностью, так ее заметили.
Сотрудничая с другими талантливыми людьми Мелани удается создавать невероятные образы на грани фэнтези и реальности.
Instagram melaniegaydos
Instagram melaniegaydos
Instagram melaniegaydos
Instagram melaniegaydos
Instagram melaniegaydos
Instagram melaniegaydos
Instagram melaniegaydos
Instagram melaniegaydos
Instagram melaniegaydos
Instagram melaniegaydos
Instagram melaniegaydos
Instagram melaniegaydos
Instagram melaniegaydos
Instagram melaniegaydos
Instagram melaniegaydos
Instagram melaniegaydos
Instagram melaniegaydos
Instagram melaniegaydos
Instagram melaniegaydos
Instagram melaniegaydos
Instagram melaniegaydos
Instagram melaniegaydos
Instagram melaniegaydos
Instagram melaniegaydos
Мелани снялась в клипе группы Rammstein.
Девушка активно постит фото в Instagram и развивает модельную карьеру.
Адам Райнер — карлик и великан
Модель с нестандартной внешностью родила прямо на модном показе Рианны в Нью-Йорке
Карлица выдала себя за ребенка, чтобы попасть в приемную семью
Ставьте лайк и подписывайтесь на канал, чтобы видеть больше интересных новостей в ленте.
Если вы планируете беременность, есть проблемы или вопросы к специалисту, заходите на Портал «Ждем ребенка».
Источник
Автор:
12 июля 2015 10:21
Мы уже писали вам о 18-летней Маделин Стюарт с синдромом Дауна, которая смогла преобразить себя. Девушка всеми силами пыталась найти модельное агентство, которое бы заинтересовалось ею, ведь её мечта стать моделью. И вот мечта стала явью и Маделин подписала свой первый крупный модельный контракт. Бренд «Manifesta», который специализируется на выпуске спортивной одежды для женщин всех форм и размеров предложил Маделин стать одной из моделей их одежды.
Главной мечтой Маделин Стюарт была карьера модели
Но, так случилось, что у девушки синдром Дауна, что означает, что её мечта становится под большим вопросом
Но девушка не отступала и после того, как она потеряла 20 кг, она решила пробиваться в модельный бизнес
Она упорно трудилась, чтобы достичь своей мечты, получая постоянную поддержку и помощь от своей матери
«Она действительно хочет изменить дискриминацию инвалидов», — сказала мать Мэдди
Труды не прошли даром и Маделин стала одной из моделей бренда «Manifesta», который специализируется на спортивной одежде для женщин всех форм и размеров
Это первый большой профессиональный контракт для этой многообещающей модели
«Люди с синдромом Дауна могут сделать многое, просто они делают это в своем собственном темпе»
«Я думаю, что со временем общество поймёт, что люди с синдромом Дауна могут быть красивыми и привлекательными»
«Я хочу, чтобы люди перестали говорить мне, что они сожалеют, когда видят мою дочь, потому что это очень наивное заявление»
«Если средний человек сможет увидеть внутреннюю красоту Мэдди, её любовь и заботу, и перестанет измерять красоту лишь внешними данными, то на подиумах появится больше моделей с синдромом Дауна»
Источник:
Ссылки по теме:
Понравился пост? Поддержи Фишки, нажми:
Источник
Другую модель с витилиго Мариан Перкинс, афроамериканку, бывшие одноклассники и вовсе оскорбляли за то, что она, по их словам, «пытается быть белой». Она заметила пятна на своей коже, когда ей было 13. Но сегодня Мариан гордится тем, как она выглядит, а Винни Харлоу считает своей вдохновительницей.
Сегодня она работает профессиональной танцовщицей и снимается для Coca Cola.
«Комментарии со стороны сильно подорвали мою уверенность в себе, — признается Мариан. — Я чувствовала себя уродливой и все время прикрывала лицо макияжем. Мне казалось, что люди не хотят находиться рядом со мной, что я кажусь им непривлекательной». Но сейчас Мариан научилась принимать это состояние и считает цвет своей кожи красивым и уникальным.
Модель в инвалидном кресле
Человека в инвалидное кресло может «усадить» множество болезней. Причем кресло может быть как временным состоянием, так и постоянным. Первой в мире подиумной моделью в инвалидном кресле стала украинка Александра Кутас. Сейчас помимо модельной карьеры она работает советником мэра Днепра по доступности городской инфраструктуры.
Александра оказалась в кресле вследствие родовой травмы. Училась она на журналистку, университет окончила с красным дипломом. Александра заинтересовалась миром моды в 18 лет.
«На работу в модной сфере меня вдохновил Александр Мак-Куинн. В 1999-м году он пригласил на подиум очень красивую девушку, которой сделал невероятный протез. Я смотрела и понимала, насколько это уместно и гармонично. Самое страшное для меня — быть в сфере моды неуместной. Я хочу показать своей деятельностью: я профессионал, а не социальный проект», — рассказала она L’Officiel Online.
Летом 2015 года Александра впервые приняла участие в Ukrainian Fashion Week. В 2018 году она получила награду в Fervent Global Love for Lives. Президент Китайской Республики Тайвань Цай Инвэнь сказала: «Хотя все победители одинаково вдохновляющие, нас особенно тронула Александра Кутас с Украины. Кутас долгое время мечтала стать моделью. Несмотря на сотни отказов, она наконец стала первой в своей стране моделью с инвалидностью, в этом процессе она отменила статус-кво и позволила миру увидеть истинную красоту».
Рост модели Дрю Престы всего метр, но это никак не мешает маленькой женщине строить большие планы. Дрю — единственный человек в своей семье, у кого проявилась карликовость.
Дрю интересовалась модой с раннего возраста, хотя одежду ей было выбирать непросто.«Я не дизайнер, но умею шить, — говорит она, — ведь я вынуждена была подшивать большую часть одежды, которую покупала».
После школы Дрю перебралась в Лос-Анджелес и стала изучать маркетинг моды. Позже она нашла работу в компании Cur8able. Компанию открыла ее же преподавательница. Там шили одежду для людей с физическими особенностями. Именно там началась для Дрю карьера модели.«Мой агент Гейл представляет людей с физическими особенностями индустрии развлечений. Она же ищет для меня модельные проекты. Мне важно разрушать барьеры и ломать те стереотипы, те представления, которых придерживаются люди о ком-то вроде меня. Я хотела обрести собственный голос в моде. К счастью, сейчас на свете много замечательных людей, которые понимают, что красота может принимать разные формы».
Дрю говорит, что она пошла в индустрию моды, потому что не хочет, чтобы кто-либо чувствовал неспособность выразить себя. Она хочет показать, что рост — это не препятствие для того, чтобы быть модной и красивой.
Источник