Лечение синдрома рейно при системной склеродермии ананьева

Лечение синдрома рейно при системной склеродермии ананьева thumbnail
  1. Главная
  2. Врачам
  3. Ревматология

Системная склеродермия

Ревматология для практикующего врача.
Специализированное издание,
предназначенное для медицинских и фармацевтических работников.

Приложение к журналу «Медицинский совет»

Автор: Ананьева Л.П.

Под редакцией: Лила А.М., Каратеева А.Е.

ССД – полиорганное заболевание, в основе которого лежат иммунные нарушения и вазоспастические сосудистые реакции по типу феномена Рейно, сопровождающиеся активацией фиброзообразования и избыточным отложением компонентов внеклеточного матрикса (коллагена) в тканях и органах.

Код по МКБ-10:

  • М34 – Системный склероз
  • М34.0 – Прогрессирующий системный склероз
  • М34.1 – Синдром CREST
  • М34.2 – Системный склероз, вызванный лекарственными средствами и химическими соединениями
  • М34.8 – Другие формы системного склероза

Заболеваемость – 3–20 случаев на 1 млн населения в год, распространенность – 30–300 случаев на 1 млн, чаще у женщин, дебют в возрасте 30–60 лет.

Характерные проявления:

  1. Распространенная сосудистая патология, проявляющаяся синдромом Рейно, дигитальными язвами (рис. 1, 3, 4).
  2. Уплотнение кожи кистей (иногда с распространением на лицо, конечности, туловище), с появлением характерных телеангиоэктазий (рис. 2, 5).
  3. Артриты и артралгии.
  4. Поражение внутренних органов (легких (рис. 6), сердца, желудочно-кишечного тракта, почек).

Клинические формы ССД:

  • диффузная;
  • лимитированная;
  • висцеральная (без поражения кожи);
  • ювенильная;
  • перекрестная (сочетание с РА, ДМ и др.)

Рисунок 1 – 6. Характерные проявления ССД

Характерные проявления ССД

Обратить внимание:

  • Синдром Рейно с трофическими нарушениями (дигитальные язвы, рубцы)
  • Уплотнение кожи рук и лица
  • Иммунные нарушения (АНФ)

Требуется консультация ревматолога!

Критерии диагноза ACR/EULAR 2013 г.
ПараметрыВарианты признаковБаллы
Уплотнение и утолщение кожи обеих рук выше пястно-фаланговых суставов – проксимальная склеродерма9
Уплотнение и утолщение кожи пальцев*• Отечность (склередема)
• Склеродактилия
2

4

Дигитальная ишемия*• Язвочки
• Рубчики
2
3
Телеангиэктазии2
Капилляроскопические изменения(рис. 7, 8)2
Легочная артериальная гипертензия и/или интерстициальное поражение легких2
Феномен Рейно3
Антитела: анти-Скл-70, антицентромерные, к РНК-полимеразе III3

Рисунок 7 – 8. Капилляроскопические изменения

Капилляроскопические изменения

Терапия ССД (группы препаратов)
  1. Сосудистые: блокаторы кальциевых каналов группы дигидропиридина (нифедипин), простаноиды для в/в введения (илопрост, алпростадил), неселективные блокаторы эндотелиновых рецепторов I типа (бозентан), ингибиторы фосфодиэстеразы 5 типа (силденафил, тадалафил), антиагреганты.
  2. Противовоспалительные: глюкокортикоиды (ГК).
  3. Иммуносупрессивные: микофенолата мофетил, циклофосфамид, метотрексат, лефлуномид, циклоспорин А, азатиоприн, гидроксихлорохин.
  4. Антифиброзные: D-пеницилламин.
  5. Поражение ЖКТ: ингибиторы протонной помпы, прокинетики.

Поражение почек (склеродермический почечный криз (СПК) или «острая склеродермическая почка») – самое неблагоприятное проявление ССД.

Проявления: внезапное развитие острого повреждения почки и артериальной гипертензии, быстро принимающей злокачественный характер. В 10% повышения АД не наблюдается.

Факторы риска: диффузная форма ССД, ранняя стадия (1–3 года), быстрое прогрессирование кожного синдрома, быстрое формирование суставных контрактур, мужской пол, пожилой возраст, наличие антител к РНК-полимеразе III, прием больших доз ГК.

Для снижения вероятности СПК не рекомендуется назначение ГК >15 мг/сут и потенциально нефротоксических препаратов (D-пеницилламин, циклоспорин А) больным с факторами риска СПК.

Препараты выбора при СПК – иАПФ (каптоприл с титрованием дозы до максимальной 50 мг 3 р/сут).

Для постановки достоверного диагноза нужно ≥ 9 баллов.

Другие главы из книги:

  • Острая ревматическая лихорадка (Белов Б.С.)
  • Остеоартрит (Алексеева Л.И.)
  • Ревматоидный артрит (Гордеев А.В.)
  • Анкилозирующий спондилит (Эрдес Ш.Ф.)
  • Псориатический артрит (Коротаева Т.В.)
  • Реактивный артрит (Балабанова Р.М.)
  • Подагра (Елисеев М.С.)
  • Системная красная волчанка (Соловьев С.К.)
  • Болезнь Шегрена (Васильев В.И.)
  • Идиопатические воспалительные миопатии (Хелковская-Сергеева А.Н.)
  • Системные васкулиты (Бекетова Т.В.)
  • Болезнь Бехчета (Алекберова З.С.)
  • Ревматическая полимиалгия (Сатыбалдыев А.М.)
  • Панникулиты (Егорова О.Н.)
  • Антифосфолипидный синдром (Решетняк Т.М.)
  • IgG4-связанное заболевание (IgG4-СЗ) (Сокол Е.В.)
  • Остеопороз (Торопцова Н.В.)
  • Хроническая боль при ревматических заболеваниях (Филатова Е.С., Погожева Е.Ю.)
  • Ортопедическая помощь ревматологическим больным (Макаров М.А.)
  • Медицинская реабилитация при ревматических заболеваниях (Сухарева М.В.)
  • Алгоритм действий врача в случае развития нежелательных реакций (НР) при приеме лекарственных препаратов (Муравьев Ю.В.)
  • Лабораторная диагностика при ревматических заболеваниях (Гусева И.А.)
  • Рекомендованная литература

© Все права защищены. Никакая часть данной книги не может быть воспроизведена в какой бы то ни было форме без письменного разрешения владельцев авторских прав.

Читайте также:  Афобазол при синдроме похмельном синдроме

Ревматология

Источник

Типичными проявлениями системной склеродермии являются спазм мелких сосудов кровеносной системы на конечностях (явление Рейно) и склерозирование кожи на руках, ногах, на голове и иногда на верхней части тела. Проявления болезни будут зависеть от стадии ее развития и степени тяжести. В результате недуга происходит замещение нормальной ткани на грубые соединительнотканные волокна, которые снижают эластичность органов, растяжимость, нарушая их функциональность.

Помимо основных симптомов могут появляться и другие признаки заболевания, в зависимости от того, какие внутренние органы затронуты.

Как системная склеродерма отражается на сосудах?

У более чем 90% пострадавших системная склеродермия впервые проявляется в так называемом феномене Рейно. Некоторые авторы в этих случаях говорят о пресклеродерме. При атаке Рейно возникает внезапный спазм мелких артерий рук, а реже — ног, что препятствует кровенаполнению и ведет к ишемии тканей и бледности кожи. В течение нескольких минут пальцы становятся белыми, холодными и онемевшими и выглядят «мертвыми». Обычно можно увидеть четкую разграничительную линию между физиологичной окраской руки и белыми пальцами. Из-за нехватки кислорода в пальцах начинает накапливаться карбоксигемоглобин, который окрашивает кожу в синие оттенки.

Наконец, когда сосудистые мышцы расслабляются, в сосуды поступает больше крови, чем обычно, они переполняются, а пальцы рук или пальцы ног становятся интенсивными красными. Из-за типичной последовательности изменений цвета (белый, синий, красный) многие сравнивают этот триколор с трехцветным французским флагом. Индивидуальные атаки Рейно могут быть вызваны низкой температурой наружного воздуха, работой в холодной воде, а также эмоциональным стрессом. Помимо изменения цвета больные будут жаловаться на покалывание в пальцах, их онемение.

Феномен Рейно иногда появляется задолго (за месяцы и даже годы) до развития кожных изменений. Оно также может возникать в контексте других заболеваний и даже без видимых причин. Некоторые эксперты считают, спазм сосудов пальцев, носа, ушей встречаются у каждого десятого жителя планеты, а поражение соединительной ткани только у 5% из них. В общем, системная склеродермия должна быть исключена в первую очередь, когда пациент сообщает о трехцветной атаке сосудов.

Как системная склеродерма отражается на коже?

Когда спазмы сосудов повторяются в течение длительного периода времени, окончания пальцев в конечном итоге становятся постоянно отечными, а кожа воспаляется. Точно так же могут поражаться пальцы стоп и нижняя часть ног. Это первая стадия болезни.

В общем, изменение дермы проходит три последовательные стадии:

  1. Стадия отека. Медиаторы расширяют сосуды, происходит выпот жидкости и образуются отеки, в результате пальцы становятся пастозными и припухшими. Больной с трудом сжимает пальцы в кулак, при надавливании на кожу возникает отек. Цвет пальцев или всей кисти меняет окраску и становится багровым или огненно-красным. Могут появиться жалобы на зуд.
  2. Стадия склероза. Со временем (через несколько недель) кожа натягивается, становится твердой и утолщенной. Возникают явления склеродактилии — кожа на пальцах выглядит восковой гладкой и бледной. На ощупь пальцы холодные.
  3. Атрофия. В тяжелых случаях развивается атрофия дермы и нижележащих слоев. Это уже последняя стадия болезни. Кожа истончается, похожа на пергамент, сухая на ощупь. Конечные фаланги выглядят заостренными (так называемые «пальцы мадонны»). Атрофия выражена так сильно, что кожа обволакивает практически скелет (ноги и руки выглядят как палочки).

Для больного характерны следующие жалобы:

  • утрачивается мелкая моторика, может быть сложно или даже невозможно застегнуть рубашку или блузку;
  • на пальцах появляются изъязвления («симптом крысиного укуса»), ранки очень сильно болят, становятся глубже и обширнее, и могут доставлять страдания без лечения от нескольких месяцев до нескольких лет;
  • периодически образуются в коже или в подкожной жировой ткани конечностей скопления известняка (кальциноз cutis), которые самопроизвольно вскрываются и изъязвляются, причиняя больному мучения;
  • на коже появляются сосудистые звездочки – телеангиэктазии;
  • утолщение кожи может ограничить подвижность суставов, так как возникают сгибательные контрактуры и пальцы вынуждены находиться в согнутом положении
Читайте также:  Суицидальный синдром причины возникновения предупреждения его

Изменения лица

При системной склеродермии кожа становится твердой не только на конечностях, но и на лице. Мелкие морщины, образовавшиеся в процессе жизни, постепенно исчезают. Человек выглядит странно молодым, лицо становится амимичным, он испытывает трудности с выражением своих эмоций. Глазные щели становятся узкими, лицо напоминает маску. Кончик носа заостряется и может изъязвляться. Больной не может открыть рот так же, как прежде (микростомия), ему сложно есть и чистить зубы, сложно высунуть язык и улыбнуться. Даже уздечка языка укорачивается и утолщается. Уплотнение кожи на верхней части тела может затруднить дыхательные движения. При контакте с кожей возникает ощущение одеревенелости.

Как ССД отражается на пищеварительной системе?

Из всех внутренних органов пищевод чаще всего страдает системной склеродермией: у более чем 60 процентов пациентов пищевод затвердевает, расширяется и становится неподвижен. Поскольку мышцы пищевода больше не способны перемещать пережевываемые продукты в желудок, больные обычно страдают от затруднения при глотании (дисфагия).

Происходят изменения и в ротовой полости – она уменьшается, становится сухой.

Сфинктерная мышца между пищеводом и желудком становится атоничной и более не функционирует должным образом. В результате кислое содержимое желудка может затекать в пищевод. Возникает гастроэзофагеальный рефлюкс, также называемой рефлюксной болезнью. В нижней части пищевода возникают язвы.

Подобно пищеводу, соединительная ткань в желудке может затвердеть. Поскольку стенка желудка тогда неспособна растягиваться и достаточно двигаться, это часто вызывает раздувание желудка, аэрофагию или тошноту после еды. Соответствующие изменения в кишечнике могут привести как к запорам, так и к диарее. Может развиться недержание кала. Если питательные вещества через утолщенную стенку кишечника больше не могут полностью всасываться в кровоток, результатом является нежелательная потеря веса.

Как ССД отражается на легких?

У 80% больных склеродермией в процесс вовлекается легочная ткань. Обычно слой соединительной ткани, который находится между заполненными воздухом альвеолами и кровеносными сосудами легких, очень тонкий, чтобы молекулы кислорода благодаря диффузии могли поступать в кровь. Когда системная склеродермия накапливает волокна соединительной ткани (фиброз легких), легкая ткань становится более жесткой и толстой, а возможности диффузии уменьшаются. Насыщение кислородом падает. Результатом нарушенного газообмена является одышка, особенно при физической нагрузке и кашле.

Патологические изменения в легочной соединительной ткани может привести к высокому кровяному давлению в легких. Легочная артериальная гипертензия провоцирует нагрузку на правый желудочек сердца. Физическая работоспособность снижается по мере развития пневмосклероза, пациенты страдают от одышки или даже головокружения, как только они делают небольшое усилие.

Как системная склеродермия отражается на сердце?

Высокое давление в артериях легких нагружает мышцы правого желудочка. В долгосрочной перспективе это прямое сердечное напряжение может привести к слабости правого желудочка (правая сердечная недостаточность).

Кроме того, в процессе системной склеродермии увеличиваются коллагеновые волокна во всех областях сердечной мышцы (миокарда) — не только в правом желудочке, но и в левом желудочке и в двух предсердиях. Развивается фиброз миокарда. Поскольку сердечная мышца испытывает серьезную нагрузку, возникает сердечная недостаточность. Иногда формируется порок сердца.

Помимо сердечной недостаточности, осаждение коллагеновых волокон в сердечной мышце может вызвать различные типы сердечных аритмий. Реконструированные области соединительной ткани проводят электрический ток значительно хуже здоровой сердечной мышцы и препятствуют распространению электрических импульсов в сердце. Поражение сердца проявляется болью за грудиной, внезапным сердцебиением, аритмией, цианозом носогубного треугольника, одышкой при незначительном физическом усилии.

Как ССД отражается на почках?

Если болезнь затрагивает кровеносные сосуды в почках, почечная функция ухудшается (возникает почечная недостаточность): вода и минеральные соли, а также продукты метаболизма организма, такие как креатинин и мочевина, накапливаются в организме и повышается кровяное давление. Пострадавшие жалуются на головные боли, недомогание и накопление жидкости (отеки) в нижних конечностях. Развивается хроническая почечная недостаточность с асцитом, с нарушением сознания. Склерозирование почечных сосудов может привести к острой нефропатии, которая может закончиться летально.

Читайте также:  Отказ от ребенка синдром дауна

Как системная склеродерма отражается на костно-мышечной системе?

Системная склеродермия иногда вызывает воспаление сухожильных оболочек (тендосиновитов), суставов (артриты) пальцев или скелетных мышц (миозит). При миозите пораженные мышцы болят, а их сила уменьшается. Появляются контрактуры, которые нарушают функции суставов и ограничивают их подвижность. Деформация кисти с согнутыми пальцами делает ее похожей на птичью лапку.

Как болезнь прогрессирует и зависит ли это от формы ССД?

Недуг классифицируется на четыре формы по характеру изменений кожи и степени вовлеченности органа в течение заболевания

  1. Ограниченная

В случае локализованной системной склеродермии затвердение кожи на руках, ногах и на лице ограничено. Первым признаком заболевания обычно является эпизодическое нарушение кровообращения пальцев кисти или стоп (явление Рейно). После первой атаки Рейно обычно требуется несколько лет, чтобы болезнь приобрела видимые признаки — кожа станет заметно плотной. Затем болезнь продолжает медленно прогрессировать: внутренние органы часто поражаются только через годы или даже десятилетия. Эта форма, включает так называемый CREST – синдром (устаревшее название). CREST – синдром — это сокращение аббревиатуры на английском языке, начальные буквы перечня самых распространенных симптомов склеродермии

С- Calcinosis кутиса — плотные обызвествления под кожей в виде солей кальция, они периодически вскрываются, образуя язвочки, которые становятся воротами инфекции.

R-Raynaud –явление Рейно, возникающее из-за внезапного спазма малых сосудов под воздействием холодового агента.

E – Esophageal dysmotility — воспаление пищевода из-за поражения гладкой мускулатуры, нарушение его моторики с явлениями дисфагии и изжоги

S — Sklerodaktylie — уплотнение кожи пальцев, отечность кисти;

Т — Teleangiektasien — расширенные капилляры в виде звездочек, особенно в области лица

Изменение кожи визуально может выглядеть

  • в виде образования розовых бляшек (чаще всего) незначительно возвышающихся над уровнем кожи, они имеют округлую форму, расположены как симметрично, так и асимметрично; на бляшках, локализованных в области волосистой части – волосы не растут;
  • в виде появления длинных полос (линейная форма) коричневого или желтоватого цвета, «ленточки» — это спаянные участки эпидермы, дермы и мышечной ткани, длиной в несколько сантиметров, они могут быть одиночными, располагаются обычно на ногах, руках, на голове и лице и напоминают рубцы, которые появляются от удара саблей;
  • в виде белых пятен разной формы, которые могут сливаться и достигать до 15 см в диаметре, кожа на этих участках тонкая, сухая, с обилием складочек.

Локальная склеродермия считается доброкачественной по течению, прогноз благоприятный.

  1. Диффузная

При диффузной системной склеродермии симптомы развиваются гораздо быстрее: после первой атаки Рейно проходит меньше года, пока не ощущается первое затвердение кожи. Они возникают в обратном порядке, по сравнению с ограниченной формой: сначала затрагивается верхняя часть тела, затем лицо и, наконец, руки и ноги. Внутренние органы часто поражаются через несколько лет после дебюта болезни.

  1. Недифференцированная

Пациенты с недифференцированной формой страдают от атак Рейно, постоянно опухших пальцев и легочной артериальной гипертензии. В этой форме заболевания может отсутствовать огрубление кожи, которая является типичной для других типов ССД. Склеродермия без склеродермы – редкая форма (около 2% случаев)

  1. Перекрестные формы склеродермии.

Перекрестные формы («перекрытие» на английском) – когда типичные признаки системной склеродермии сочетаются с симптомами другого аутоиммунного заболевания. Примером может быть повышенная светочувствительность и выраженное воспаление малых сосудов почек, как при системной красной волчанке, мышечная боль и слабость, как при дерматомиозите или полимиозите, сильная сухость во рту, как при синдроме Шегрена.

Источник