Лечение синдром веста в китае
Китай
Все страны
Австрия
Англия
Беларусь
Германия
Греция
Израиль
Индия
Испания
Италия
Китай
Корея
Литва
Польша
Северный Кипр
Сингапур
США
Таиланд
Турция
Украина
Финляндия
Франция
Чехия
Швейцария
Фильтр
Карантин не помеха эффективному лечению. Лучшие клиники мира доступны для онлайн-консультаций и второго мнения.
Запишитесь на заочный прием к ведущему доктору в любой стране.
Получить онлайн консультацию
Цена по запросу
Cортировка по цене
Синдром Веста
Австрия
Англия
Беларусь
Германия
Греция
Израиль
Индия
Испания
Италия
Китай
Корея
Литва
Польша
Северный Кипр
Сингапур
США
Таиланд
Турция
Украина
Финляндия
Франция
Чехия
Швейцария
Укажите Ваш номер телефона и мы перезвоним Вам
1 клиник в Китаи : Синдром Веста
1 отзыв
Синдром Веста 586 (процедур )
Цена по запросу
Китай, Хэйлунцзян
Больница «Нункэн» основана практически 50 лет назад как многопрофильный центр со специализацией в онкологии и реабилитации. В клинике доступны последние мировые разработки в хирургическом и консервативном лечении рака …
доктора :
Проф. Чжао Дэлун
Хирургия
Опыт работы :
более 20 лет
Проф. Фань Юнчунь
Реабилитация
Опыт работы :
19 лет
Проф. Гао Фэн
Онкология
Опыт работы :
27 лет
*Смета включает в себя медицинскую программу и стоимость лечения
Валентина
Patient Verified
Отправляли сюда свекра, ему дома диагностировали рак печени ранней стадии. Не стали затягивать, были сомнения по поводу методов онкологической терапии в нашей стране, вернее, в их эффективности. Семьей приняли решение сразу выбрать хорошую … Прочитайте больше
Май 20, 2018
рассылка
Следите за последними новостями в сфере медицинского туризма на нашем сайте
Источник
Семёну 1 год, но развит он как 2-ух месячный малыш!Диагнозы Органическое поражение ЦНС, эпилепсия — синдром Веста. Детский Церебральный Паралич. Получен счет из клиники Voghtareuth ( Германия, Мюнхен) на обследование и лечение на сумму 35,925 Евро или 1 580 700,00 рублей.
У Семена есть шанс на полноценную жизнь без боли и ущемления его значимости как ЧЕЛОВЕКА!!!
Пишет мама Сёмочки, Анна:
Здравствуйте, все кому не безразлична судьба ребенка, жизнь которого в опасности. Я мама этого чудного годовалого малыша Таркина Анна. Мой сын болен.Врачи ставят страшные диагнозы: Органическое поражение головного мозга, ДЦП, эпилептическая энцефалопатия, синдром Веста, спастический тетропорез, грубая задержка психо-моторного развития. У Семена сохранен интеллект, но из за множества диагнозов и частых приступов, сынок не может им пользоваться в полной мере.
Семочка родился в полной, дружной семье 26 августа 2010года.Рождение второго сыночка стало для нас большим праздником. В доме воцарила атмосфера неземного счастья, все летали… окрыленные любовью, не могли надышаться на Семочку. Но безоблачное спокойствие превратилась в борьбу за сына, когда Семику исполнился месяц.
Сынок стал сильно кричать каждый вечер и ночами, после появились вздрагивания, раскидывания ручек. Кто то подумает, что это обычное состояние грудничков: газы, зубки, но все меры применяемые, чтобы успокоить Семочку не приносили результата.
Наблюдающая Семочку невролог не видела в этом состоянии ничего странного и тем более страшного. Не назначала никакой диагностики.
В 5 месяцев сынок стал отставать в развитие: плохо держал головку, не переворачивался, не агукал, потупившись, вглядывался в предметы, не играл игрушками, даже не брал их. Все та же врач назначила курс лечения……………………………..
Пройдя его, и получив обратный результат в развитии Семочки«почва стала уходить из под ног». Сыночек перестал опираться на локотки, крики стали еще сильнее и добавились приступы, свойственные синдрому Веста.
Мы с Семочкой попали в больницу, где малышу поставили смертельный диагноз- Лейкодистрафию, но Господь Бог отвел от нас эту беду, и МРТ –диагностика опровергла этот диагноз. Не могу описать, слов не подобрать, что мы испытывали до дня опровержения, я даже не помню как мы жили все эти дни….…… только молились Богу, просили его оставить нашего сынуленьку с нами, и дать ему сил жить.
Только в 7 месяцев проведя диагностику, врачи вынесли вердикт по всем имеющимся заболеваниям – глубокий инвалид, смиритесь, вылечить нельзя, остается поддерживать жизнь.
Проведя в больницах 4месяца, обкалывая Семочку токсичными препаратами, гормонами, наблюдая нашего сыночка в динамике, врачи дали шанс в 20% на благополучное течение дальнейшего лечения…..
Выздоровление возможно если навсегда купировать эпиактивность в мозге Семочки, которая постоянно его разрушает. У сынули была ремиссия 50 дней – без эпиактивности, после проведения курса сильных гормонов.За эти дни Семочка начал вставать на коленочки и локоточки, стал интересоваться игрушками, осознанно улыбаться и смеяться, тянуть кулочек в ротик, нашему счастью не было придела, такие хорошие результаты!!! Но после того как эпиактивность вернулась, сынок утратил практически все навыки- чему научился. Тяжело это осознавать, что результат был таким коротким…… и Семику опять угрожает опасность..
Переживая за жизнь своего крохи мы – родители не можем рисковать ею, и в тоже время, как не стыдно писать, но не в состоянии лечить сына в одиночку.
Семочке требуется качественная диагностика в клинике Германии. После проведения которой немецкие врачи смогут назначить лечение или посоветовать операцию. После того как удастся излечить Семочку от эпилепсии, необходимо срочно проходить лечение ДЦП в клиники Китая. Если в Китае начать лечение до 2х лет, такое лечение может позволить добиться полной или почти полной реабилитации нашего сынули.
Семочке уже годик, если сейчас не упустить время, то в скором будущем наш сынулька будет сидеть, бегать, радоваться жизнью как все детки, осознанно воспринимать наш красочный мир, не забывая о вчерашнем дне и взаимно любить своих родителей.
Умоляю Вас помогите поставитьСемочку на ножки. Малыш чувствует нашу с Вами поддержку, интеллект у него сохранен, а это очень большой толчёк для действий!
Мы верим в выздоровление своего сына!!! Мы верим в силы Семочки!!! И в добрых неравнодушных людей.
Огромное спасибо, что дочитали до конца, простите, возможно, сумбурно, но чувства переполняют меня, как хочется спасти сына!
«История со слов Семёна»:
Здравствуйте, меня зовут Сёмочка Таркин. Мне годик, я маленький и мужественный борец за свое здоровье и жизнь! У меня есть мама, папа и братик Даниил. Они меня очень любят, оберегают, борются за мою жизнь. Мама с папой меня целуют, носят на руках, кормят с ложечки, даже дают лялю, а Даня меня всегда зовет играть, приносит игрушки, катает на своей машинке. Мамочка со мной каждый день занимается физкультурой, разминает мне ножки и ручки, как то по особенному носит, и говорит, что это моя работа! Она кладет мне в ручку сушку, подносит мою ручку к ротику, потому что сам я пока не могу. Как то папа сказал, что купит нам с братиком большую и добрую собаку, и мы с Данилой будем с ней гулять, папа сказал, а мама заплакала… Люди в белых халатах говорят мамочке, что я глубокий инвалид! Но мама мне не говорит, что это значит, наверное не хочет меня расстраивать, зато она рассказывает мне как мы будем ходить в осенний лес за гребочками, помогать дедушке капать картошку, и конечно кататься на каруселях, и папиной машине. Данилу папочка садит за руль с собой, а меня нет… но я тоже очень хочу!
Я особый малыш, у меня в головке когда я сплю происходят страшные вещи, очень сильные разряды. Мне становится больно, все тельце сжимается, глазки напрягаются и я кричу, когда эти разряды проходят я засыпаю. На утро мне приходится учиться всему заново, ведь эта боль в «закрывает дверь к нормальному развитию моей головки и тельца». Я хочу научиться держать головку, переворачиваться, ползать, сидеть, ходить и называть маму «Мамочкой».
Вытащите меня из этого состояния, я не хочу лежать всю жизнь!
Реквизиты и контактная информация
Связаться с родителями малыша
Сотовый мамы Сёмочки: +7 (923) 111-22-77 (Анна)
Сотовый папы Сёмика: +7 (923) 111-33-77 (Антон)
Email: Tarkina-saels@mail.ru
Skype: Tarkina-Anna
Оказать материальную помощь
На номер мобильного +7 (923) 175-15-17 (Мегафон) — самый быстрый и удобный способ перевода!
Яндекс-кошелек № 410011062261393
WebMoney кошелек R242000262919 (Счет в рублях) Z890683286386 (Счет в долларах) E309844357199 (Счет в евро)
Viza Elektron № карты: 4276844023483464
WesternUnion
Tarkin Anton Pavlovich,
Pass-Nr. 5004 094185,
Novosibirsk, Nikitina str.3
СберегательныйБанкРФ
Дзержинское отделение № 6695/0187
ИНН 7707083893
ОГРН 1027700132195 КПП 540143002
ОКОНХ 96130
БИК 045004641
ОКПО 02806813
Кор.счет 30101810500000000641 Расч.счет 47422810444089900043
Лицевой счет № 40817810644085101287
ФИО Таркин Антон Павлович
Сайт Семочки: prorvemsa.ru/
Группа в контакте:vkontakte.ru/club29775294
Группа в одноклассниках:odnoklassniki.ru/#/group/53996846972958
Тема о Семочке на форуме «Бэби Блог»:
babyblog.ru/community/post/blago/1690847
Мед. Документы:
s017.radikal.ru/i419/1110/a1/7e379c91052b.jpg
s017.radikal.ru/i432/1110/6c/e44282e78bda.jpg
s017.radikal.ru/i442/1110/c2/548f49117c3a.jpg
s008.radikal.ru/i303/1110/31/d0ac0977e285.jpg
s017.radikal.ru/i424/1110/c5/9559f91f121a.jpg
s017.radikal.ru/i425/1110/c7/5df93efe076c.jpg
s017.radikal.ru/i416/1110/b3/327410d36476.jpg
s44.radikal.ru/i103/1110/d5/e46edac1828a.jpg
Источник
Анна (мама пациента): «Хотим выразить благодарность сотрудникам GLORISMED за помощь и заботу!»
К нам обратились родители маленького пациента Артема, которому на момент обращения было всего 10 месяцев.
Анна (мама пациента): «Наш долгожданный сынок появился в Набережных Челнах, роды прошли нормально, оценка по Апгару 8-10 баллов. Но во время родов он получил родовую травму и гепоксически-ишемическое поражение ЦНС. Врачи нас выписали, умолчав об этом, к тому же поставили две прививки в первый же день, что вызвало сильную желтуху новорожденного, которая может пагубно влиять на развитие ребенка.
Практически с первого месяца началась наша борьба за здоровье сына. С рождения у него отмечалась задержка психомоторного развития. Конечно, будучи родителями первого ребёнка, мы безоговорочно верили и следовали назначениям наших неврологов.
В 3 месяца прокололи Контексин, после чего ребёнок начал выгибать спинку. Врачи опять же не акцентировали наше внимание на том, что в таком случае надо бежать и делать ЭЭГ, потому что это могут быть первые признаки страшной болезни эпилепсии.
После курса ноотропов в 6 месяцев у Артема начались судороги. Мы объездили лучших врачей Набережных Челнов, Казани и Москвы, но не добились никаких результатов. Ребёнка пичкали противоэпилептическими препаратами, которые никак не улучшали ситуацию. Нам в России поставили диагноз синдром Веста. Судороги прогрессировали и каждый приступ отбрасывал ребёнка в развитии назад».
Обращение к немецкой медицине
Анна (мама пациента): «Мы с мужем поняли, что терять время для нас неприемлемо. Я изучила кучу информации по поводу лечения эпилепсии. И в итоге мы решили поехать в Германию.
В интернете, пересмотрев много предложений по лечению эпилепсии, я нашла компанию GLORISMED, чему мы сейчас несказанно рады. После первого запроса с нами связались. Что очень нам понравилось — взяли наш случай в работу сразу. После этого мы созванивались с сотрудниками GLORISMED каждый день, пересылали им необходимые медицинские документы, которые сразу же попадали к немецким врачам».
Мы получили для семьи ответы из нескольких немецких клиник детской неврологии. Т.к. случай Артема был довольно тяжелым, с ежедневными эпилептическими приступами, родители Артема остановили свой выбор на узкопрофильном центре лечения эпилепсии у детей, расположенном в Берлине.
Первый этап лечения в немецкой клинике
Т.к. у семьи не было шенгенской визы, сотрудники GLORISMED помогли им получить официальное приглашение немецкой клиники для оформления медицинской визы в Германию.
Анна (мама пациента): «Мы собрали необходимую сумму, заняли денег и поехали в Германию. В аэропорту нас встретили и помогли разместиться в апартаментах в Берлине.
На следующий после приезда день мы поехали в клинику с переводчиком, которого нам также предоставил GLORISMED. Пока мы проходили регистрацию, у ребёнка случился приступ, сразу же подали носилки, прибежали несколько врачей и Артема увезли в палату.
В первый же день у немецких специалистов был консилиум по поводу дальнейших действий и лечения ребёнка. К нам пришли человек 7 врачей и младшего медицинского персонала, подробно обсуждали случай Артема. Просто хочу отметить, что такого осмотра и совместного обсуждения предполагаемого лечения в наших больницах, конечно, не встретишь.
В немецкой клинике лечения эпилепсии у нас сразу появилась уверенность, что эти врачи окажут самую компетентную и своевременную помощь. Было очень спокойно благодаря тому, что мы попали в руки к таким экспертам».
Медикаментозное лечение эпилепсии в Берлине
Анна (мама пациента): «В немецкой клинике Артему было проведено МРТ головного мозга, заключение которого очень отличалось от того, которое было в Казани. Сделали анализ ликвора (спинномозговой жидкости), ЭЭГ и ряд других обследований. По результатам диагностики был подтвержден диагноз «инфантильные спазмы» и рекомендована медикаментозная терапия.
Подбор медикаментов начался прямо в клинике. Каждый день с утра приходил наш лечащий врач – замечательный специалист, главный врач центра лечения детской эпилепсии. Он узнавал новости, справлялся о самочувствии и корректировал лечение.
Каждые три дня у сына брали кровь и мочу для анализа эффективности и корректировки лечения. Если в России Артема могли месяцами держать на одном препарате, который в принципе не подходил ребенку, то в немецкой клинике абсолютно другой подход — идет подбор препарата с регулярной оценкой эффективности по лабораторным исследованиям.
Во время первого этапа лечения эпилепсии в Германии специалисты в течение 2 недель повышали дозировку назначенного медикамента — и приступы ушли!»
Через неделю после прекращения эпилептических приступов у ребенка Артема и его маму выписали из клиники. Однако семья осталась в Берлине для дальнейшего амбулаторного наблюдения в немецкой клинике.
Второй этап лечения эпилепсии в Германии
Анна (мама пациента): «После месяца приема медикамента мы стали постепенно снижать его дозировку. Приступы частично вернулись. Хотя они были меньше и реже, чем до приезда в Германию, было принято решение о гормонотерапии Кортизоном. Это был второй этап, который занял у нас около месяца».
Во время проведения гормональной терапии семья первые две недели находилась в немецкой клинике стационарно. Это обязательное условие при таком лечение, т.к. есть риск появления у ребенка аллергической реакции на препараты.
Анна (мама пациента): «Уже на пятый день терапии практически все проявления эпилепсии ушли, ЭЭГ было чистое, у Артема только оставались редкие вздрагивания».
После выписки из клиники Артему и его родителям еще в течение 2 недель, когда дозировку гормонального препарат постепенно понижали, было необходимо ежедневно посещать клинику для амбулаторного контроля лабораторных показателей.
Результаты лечения в Германии
Анна (мама пациента): «После нашего возвращения домой, к нашей радости, через неделю вздрагивания исчезли совсем. Видимо, гормон подействовал не сразу».
Еще одним приятным моментом стало то, что после перерасчета за проведенную теарпию немецкая клиника вернула семье около трети той суммы, которую они изначально заплатили за лечение в Германии.
Анна (мама пациента): «Прошел уже год после нашего возвращения, у Артема всё хорошо. Конечно, мы периодически записываем ЭЭГ в Москве, отслеживаем, нет ли ухудшений.
И что очень приятно – сотрудники компании GLORISMED не забывают нас: постоянно справляются о нашем здоровье, помогают нам с заказом медикаментов, отвечают на интересующие нас вопросы.
Наша семья очень благодарна немецким врачам и принимающей стороне за своевременно оказанную помощь и отличную работу».
Эпилепсия
Эпилепсия. Эпилептология. Лечение детей с эпилепсией. Эпилепсия принадлежит к часто встречающимся неврологическим заболеваниям особого вида, которые угнетают человеческую жизнь
Позвольте помочь Вам найти правильное решение в сложившейся непростой ситуации с Вашим здоровьем.
Свяжитесь с нами любым удобным для Вас способом: по телефону, по электронной почте, по скайпу в режиме онлайн, заполнив контактный формуляр.
Сообщите нам свой контактный номер телефона, наши сотрудники перезвонят Вам и уже сейчас охотно ответят на все Ваши вопросы абсолютно бесплатно и соориентируют Вас по правильному подбору лечебного учреждения, порекомендуют грамотного специалиста – известного врача одной из серьезных профильных немецких клиник, а также назовут Вам приблизительную стоимость лечебной программы, которая требуется именно Вам или близким Вам людям.
Консультация для Вас абсолютно бесплатна!
Источник