Клинические рекомендации по синдрому кушинга

Клинические рекомендации по синдрому кушинга thumbnail

Болезнь Иценко-Кушинга – нейроэндокринное расстройство, развивающееся вследствие поражения гипоталамо-гипофизарной системы, гиперсекреции АКТГ и вторичной гиперфункции коры надпочечников.
В статье вся информация о заболевании Болезнь Иценко-Кушинга

Болезнь иценко кушинга патогенезБолезнь Иценко-Кушинга (БИК) – это тяжелое нейроэндокринное заболевание, обусловленное хронической гиперпродукцией адренокортикотропного гормона (АКТГ) опухолью гипофиза.

Увеличение секреции адренокортикотропного гормона приводит, в свою очередь, к хронической повышенной выработке кортизола корой надпочечников и развитию симптомокомплекса эндогенного гиперкортицизма.

Перед вами

фрагмент клинической рекомендации

из Медицинской экспертной системы Консилиум. Развернуть рекомендацию полностью вы можете в системе. Если вы не подписчик,

воспользуйтесь пробным доступом

Диагнозы по МКБ

  • E24.0 Болезнь Иценко-Кушинга гипофизарного происхождения

  • E24.1 Синдром Нельсона

  • E24.3 Эктопический АКТГ-синдром

  • E24.4 Кушингоидный синдром, вызванный алкоголем

  • E24.8 Другие состояния, характеризующиеся кушингоидным синдромом

  • E24.9 Синдром Иценко-Кушинга неуточненный

Жалобы и анамнез

Жалобы у пациентов с болезнью Иценко-Кушинга весьма разнообразны и могут затрагивать практически все органы и систем.

К числу наиболее частых относятся:

  • прибавка массы тела с неравномерным отложением жира в подкожной клетчатке;
  • похудание рук и ног;
  • отечность, сильно проявляющаяся на лице;
  • повышение артериального давления (АД);
  • мышечная слабость (преимущественно в нижних конечностях);
  • появление стрий (полос растяжения) на животе, плечах, бедрах, акне;
  • гнойничковые поражения кожи;
  • легкое возникновение кровоподтеков, подкожных кровоизлияний;
  • плохая заживляемость раневых дефектов;
  • редко – потемнение кожных покровов в области кожных складок и в местах наибольшего трения, хронические воспалительные (в том числе гнойные) заболевания мягких тканей и/или органов.

Характерны нарушения половой функции как у мужчин (эректильная дисфункция, снижение либидо и потенции), так и у женщин (олиго-, опсо- или даже аменорея, бесплодие, обусловленные гиперсекрецией, наряду с кортизолом, надпочечниковых андрогенов).

Кроме того, у женщин нередко возникает гирсутизм (оволосение по мужскому типу) различной степени выраженности.

Читайте также:  Синдром арнольда киари стоимость операции

Некоторые пациенты обращают внимание на изменение психических процессов, которое в основном затрагивает эмоциональную сферу, характеризуясь склонностью к депрессивным состояниям, реже – к маниакальным, ипохондрическим, бредовым и т. п. Как правило, симптомы развиваются постепенно, в течение нескольких месяцев или лет, что существенно затрудняет своевременную диагностику заболевания.

Особенности, на которые необходимо обратить внимание при сборе анамнеза.

Необходимо:

  1. Проследить по имеющимся фотографиям изменение внешности для определения примерной длительности заболевания.
  2. Выяснить, не было ли ранее переломов при минимальной травме.
  3. Есть ли боли в костях, мышечная слабость, судороги.
  4. Уточнить состояние менструального цикла.
  5. В ходе расспроса составить представление о психоэмоциональном статусе пациента.

Наличие в анамнезе сахарного диабета, низкотравматических переломов, мочекаменной болезни, часто рецидивирующего хронического пиелонефрита, цистита, синусита и других гнойных заболеваний также может быть косвенным признаком болезни Иценко-Кушинга.

Обязательно уточнение получаемой лекарственной терапии, наличие в перечне принимаемых препаратов глюкокортикоидов (для исключения возможности развития экзогенного гиперкортицизма).

Полезные инструменты

Открыть справочники:

  • Возможности различных методов для дифференциальной диагностики АКТГ-зависимого гиперкортицизма

  • Возможные причины ошибки селективного забора крови из нижних каменистых синусов

  • Классификация препаратов, применяющихся для лечения болезни Иценко-Кушинга и их дозировки

  • Наиболее информативные тесты для первичной лабораторной верификации эндогенного гиперкортицизма

Скачать критерии качества:

Материал проверен экспертами Актион Медицина

  • Критерии качества специализированной медицинской помощи взрослым при синдроме Иценко-Кушинга

Источник

  • Все материалы

  • Клинические протоколы МЗ РК

  • ҚР ДСӘДМ клиникалық хаттамалар

  • Клинические рекомендации МЗ РФ

  • Клинические протоколы МЗ РБ

  • Международные клинические руководства

  • Обзорные статьи по заболеваниям

  • Ещё
  • Клинические протоколы МЗ РК — 2020

  • Клинические протоколы МЗ РК — 2019

  • Клинические протоколы МЗ РК — 2018

  • Клинические протоколы МЗ РК — 2017

  • ҚР ДСӘДМ клиникалық хаттамалар — 2017

  • Клинические протоколы МЗ РК — 2016

  • Клинические протоколы МЗ РК — 2015

  • Клинические протоколы МЗ РК — 2014

  • ҚР ДСӘДМ клиникалық хаттамалар — 2014

  • Клинические протоколы МЗ РК — 2013

  • Архив — Клинические протоколы МЗ РК — 2012 (Приказы №883, №165)

  • Архив — Клинические протоколы МЗ РК (Протокол №8 от 17.04.2012 г., Экспертный совет МЗ РК)

  • Архив — Клинические протоколы МЗ РК — 2010 (Приказ №239)

  • Архив — Клинические протоколы МЗ РК — 2007 (Приказ №764)

  • Архив — Аурулардың диагностикасы және емдеу хаттамалары (Приказ №764, 2007, №165, 2012)

  • Архив — Протоколы диагностики и лечения Министерства здравоохранения Республики Казахстан (2006, устар.)

  • Клинические протоколы (Беларусь)

  • Клинические рекомендации РФ (Россия) 2013-2017

  • Клинические рекомендации РФ (Россия) 2018-2020

  • Международные клинические руководства для использования в РК

Источник

Читайте также:  Синдром шерешевского тернера может возникнуть в результате