Клинические рекомендации по синдрому кушинга
Болезнь Иценко-Кушинга – нейроэндокринное расстройство, развивающееся вследствие поражения гипоталамо-гипофизарной системы, гиперсекреции АКТГ и вторичной гиперфункции коры надпочечников.
В статье вся информация о заболевании Болезнь Иценко-Кушинга
Болезнь Иценко-Кушинга (БИК) – это тяжелое нейроэндокринное заболевание, обусловленное хронической гиперпродукцией адренокортикотропного гормона (АКТГ) опухолью гипофиза.
Увеличение секреции адренокортикотропного гормона приводит, в свою очередь, к хронической повышенной выработке кортизола корой надпочечников и развитию симптомокомплекса эндогенного гиперкортицизма.
Перед вами
фрагмент клинической рекомендации
из Медицинской экспертной системы Консилиум. Развернуть рекомендацию полностью вы можете в системе. Если вы не подписчик,
воспользуйтесь пробным доступом
Диагнозы по МКБ
E24.0 Болезнь Иценко-Кушинга гипофизарного происхождения
E24.1 Синдром Нельсона
E24.3 Эктопический АКТГ-синдром
E24.4 Кушингоидный синдром, вызванный алкоголем
E24.8 Другие состояния, характеризующиеся кушингоидным синдромом
E24.9 Синдром Иценко-Кушинга неуточненный
Жалобы и анамнез
Жалобы у пациентов с болезнью Иценко-Кушинга весьма разнообразны и могут затрагивать практически все органы и систем.
К числу наиболее частых относятся:
- прибавка массы тела с неравномерным отложением жира в подкожной клетчатке;
- похудание рук и ног;
- отечность, сильно проявляющаяся на лице;
- повышение артериального давления (АД);
- мышечная слабость (преимущественно в нижних конечностях);
- появление стрий (полос растяжения) на животе, плечах, бедрах, акне;
- гнойничковые поражения кожи;
- легкое возникновение кровоподтеков, подкожных кровоизлияний;
- плохая заживляемость раневых дефектов;
- редко – потемнение кожных покровов в области кожных складок и в местах наибольшего трения, хронические воспалительные (в том числе гнойные) заболевания мягких тканей и/или органов.
Характерны нарушения половой функции как у мужчин (эректильная дисфункция, снижение либидо и потенции), так и у женщин (олиго-, опсо- или даже аменорея, бесплодие, обусловленные гиперсекрецией, наряду с кортизолом, надпочечниковых андрогенов).
Кроме того, у женщин нередко возникает гирсутизм (оволосение по мужскому типу) различной степени выраженности.
Некоторые пациенты обращают внимание на изменение психических процессов, которое в основном затрагивает эмоциональную сферу, характеризуясь склонностью к депрессивным состояниям, реже – к маниакальным, ипохондрическим, бредовым и т. п. Как правило, симптомы развиваются постепенно, в течение нескольких месяцев или лет, что существенно затрудняет своевременную диагностику заболевания.
Особенности, на которые необходимо обратить внимание при сборе анамнеза.
Необходимо:
- Проследить по имеющимся фотографиям изменение внешности для определения примерной длительности заболевания.
- Выяснить, не было ли ранее переломов при минимальной травме.
- Есть ли боли в костях, мышечная слабость, судороги.
- Уточнить состояние менструального цикла.
- В ходе расспроса составить представление о психоэмоциональном статусе пациента.
Наличие в анамнезе сахарного диабета, низкотравматических переломов, мочекаменной болезни, часто рецидивирующего хронического пиелонефрита, цистита, синусита и других гнойных заболеваний также может быть косвенным признаком болезни Иценко-Кушинга.
Обязательно уточнение получаемой лекарственной терапии, наличие в перечне принимаемых препаратов глюкокортикоидов (для исключения возможности развития экзогенного гиперкортицизма).
Полезные инструменты
Открыть справочники:
Возможности различных методов для дифференциальной диагностики АКТГ-зависимого гиперкортицизма
Возможные причины ошибки селективного забора крови из нижних каменистых синусов
Классификация препаратов, применяющихся для лечения болезни Иценко-Кушинга и их дозировки
Наиболее информативные тесты для первичной лабораторной верификации эндогенного гиперкортицизма
Скачать критерии качества:
Материал проверен экспертами Актион Медицина
- Критерии качества специализированной медицинской помощи взрослым при синдроме Иценко-Кушинга
Источник
Все материалы
Клинические протоколы МЗ РК
ҚР ДСӘДМ клиникалық хаттамалар
Клинические рекомендации МЗ РФ
Клинические протоколы МЗ РБ
Международные клинические руководства
Обзорные статьи по заболеваниям
- Ещё
Клинические протоколы МЗ РК — 2020
Клинические протоколы МЗ РК — 2019
Клинические протоколы МЗ РК — 2018
Клинические протоколы МЗ РК — 2017
ҚР ДСӘДМ клиникалық хаттамалар — 2017
Клинические протоколы МЗ РК — 2016
Клинические протоколы МЗ РК — 2015
Клинические протоколы МЗ РК — 2014
ҚР ДСӘДМ клиникалық хаттамалар — 2014
Клинические протоколы МЗ РК — 2013
Архив — Клинические протоколы МЗ РК — 2012 (Приказы №883, №165)
Архив — Клинические протоколы МЗ РК (Протокол №8 от 17.04.2012 г., Экспертный совет МЗ РК)
Архив — Клинические протоколы МЗ РК — 2010 (Приказ №239)
Архив — Клинические протоколы МЗ РК — 2007 (Приказ №764)
Архив — Аурулардың диагностикасы және емдеу хаттамалары (Приказ №764, 2007, №165, 2012)
Архив — Протоколы диагностики и лечения Министерства здравоохранения Республики Казахстан (2006, устар.)
Клинические протоколы (Беларусь)
Клинические рекомендации РФ (Россия) 2013-2017
Клинические рекомендации РФ (Россия) 2018-2020
Международные клинические руководства для использования в РК
Источник