Как у бледанс родился сын с синдромом дауна

Как у бледанс родился сын с синдромом дауна thumbnail

Предпринимательница, дочь Бориса Ельцина, воспитывает сына Глеба (22 года)

Глеб появился на свет в августе 1995 года. Позже Татьяна развелась с отцом Глеба, миллиардером Леонидом Дьяченко, и вышла замуж за Валентина Юмашева. Дьяченко не прервал отношения с сыном и продолжает активно участвовать в его жизни. Благодаря усилиям родителей Глеб Дьяченко вырос развитым человеком: он любит музыку Баха, Моцарта, Бетховена и Чайковского, говорит по-английски, рисует и даже играет в шахматы, хотя освоить эту сложную игру могут далеко не все здоровые люди. 

Но главное достижение Глеба – в спорте: в 19 лет на чемпионате Европы по плаванию среди людей с синдромом Дауна в Саунтгемптоне Глеб завоевал золотую медаль, обойдя почти сто участников из девяти стран. Тренер юноши считает, что у него есть все шансы достичь паралимпийского уровня. У Глеба прекрасные отношения не только с родителями, но и с младшей сестрой Машей и старшим братом Борисом Ельциным.

Политик, воспитывает сына Трига (10 лет)

«Моя жизнь с Тригом» — так назвала свою книгу первая в истории женщина-губернатор Аляски, мама мальчика с синдромом Дауна. Как и Эвелина Блёданс, Сара Пэйлин знала о диагнозе сына ещё до его рождения, но это не повлияло на решение многодетной мамы. Триг стал пятым ребёнком в семье Сары и ее мужа Тодда Пейлина, тогда женщине было 44 года. С 2006 по 2009 год, пока Пэйлин была губернатором, многие обвиняли Сару в том, что за счёт сына она поднимает свои рейтинги, но политик опровергала эти слухи.

В книге о сыне Сара пишет, что Триг ничем не отличается от других людей, кроме лишней хромосомы: у него можно учиться настоящей воле к победе, потому что любые достижения детям с синдромом Дауна даются труднее, но они не сдаются, если их поддерживать, и могут подарить больше любви, чем способны представить любые родители. 

Всеволод Шестаков и Ия Саввина

Ученый и актриса, родители сына Сергея (60 лет)

Сергей родился в 1957 году в семье учёного-гидрогеолога Всеволода Шестакова и советской актрисы Ии Саввиной, а в этом году отметил юбилей – 27 марта ему исполнилось 60 лет. Ия Саввина всегда относилась к сыну как к здоровому ребёнку и усердно работала над его развитием. На встречах с поклонниками актриса с гордостью рассказывала о достижениях Серёжи: юноша получил высшее образование, играл на фортепиано и учил английский язык, занимался русским языком, литературой, рисовал и в итоге выбрал профессию художника.

После смерти Ии Саввиной о Сергее заботился его отчим, актёр Анатолий Васильев. Для того времени, в которое вырос художник, его успехи были поразительны. В детские годы Сергея о синдроме Дауна практически ничего не было известно, но для его мамы это не имело значения. Это и есть главный секрет воспитания детей вне зависимости от того, есть у них синдром Дауна или нет, – любовь и поддержка родителей помогают преодолеть любые препятствия и предрассудки. Чтобы разрушить стереотипы, связанные с лишней хромосомой, и работают такие фонды, как «Даунсайд Ап», которые помогают детям с синдромом Дауна стать полноценными членами общества, не боясь дискриминации. Прогресс налицо: по новому стандарту инклюзивного образования дети с ограниченными возможностями могут учиться вместе со здоровыми сверстниками, участвовать в общественной жизни – всего этого ещё пару десятков лет назад было очень сложно добиться.

Смотрите программу «Дети солнца» по средам в 21:00 на TLC.

Фото: Persona Stars, Getty images Russia

Источник

Эвелина Бледанс – российско-украинская актриса и телеведущая. Папа актрисы – латыш, именно от него у Эвелины такая необычная фамилия. Мама по национальности украинка. В школьные годы девочка увлекалась хореографией и театральным искусством. Участвовала в массовках во время киносъемок. После школы поступила в Государственную академию театрального искусства в Санкт-Петербурге, которую закончила с отличием. Популярность ей принесло участие в комик-группе «Маски-шоу», где она играла соблазнительную медсестру.

Личная жизнь актрисы был довольно насыщенной. Первый раз она вышла замуж еще будучи студенткой. Ее мужем стал комик Юрий Стыцковский. Кстати, он тоже известен зрителю по «Маски-шоу». Брак продлился недолго, спустя полгода супруги расстались. Вторым мужем Бледанс был израильский бизнесмен Дмитрий. У пары родился сын Николай. На данный момент парню 25 лет, он проживает в Израиле. Спустя 18 лет супружеской жизни, Дмитрий и Эвелина развелись.

Третий раз актриса вышла замуж за продюсера Александра Семина. В этом браке, когда Бледанс было уже за 40, она вновь стала мамой. Еще в начале беременности, во время обследования, врачи предрекли, что малыш родится с синдромом Дауна. Но актриса говорит, что у нее даже не было мысли, чтобы прервать беременность или оставить ребенка в детдоме. Врачи не ошиблись, сын родился с синдромом Дауна. Мальчика назвали Семен.

Сема в младенчестве

У ребенка при рождении был очень низкий иммунитет, он несколько дней после рождения пролежал в кювезе. Плюс ко всему у малыша обнаружили врожденный вывих ног. Семена был прооперирован в одной из лучших клиник в Германии. Сейчас, по словам мамы, Сема здоров.

Родители решили, что, несмотря на особенности ребенка, он должен жить как обычный человек и наслаждаться всеми красотами жизни. Еще с пеленок родители пытались максимально социализировать Семена. В шесть месяцев парень уже появился на телеэкранах, снявшись в рекламе подгузников. Сейчас он принимает участие в различных телевизионных проектах, у него есть несколько страничек в социальных сетях, его фото часто появляются на страницах СМИ.

Семен постоянно сопровождает свою маму на различных мероприятиях и в поездках. Сема даже понемногу играет на фортепиано. Также, судя по фото в Инстаграмм, мальчик любит кататься на лошадях.

Многие злопыхатели обвиняют Бледанс в том, что она пиарится за счет своего особенного ребенка. Но она ответила, что просто пытается привлечь внимание к проблемам, с которыми сталкиваются люди с синдромом Дауна, что своим примером она старается поддержать мам, у которых растут «солнечные» дети.

Изначально Эвелина Бледанс хотела, чтобы Семен был на домашнем обучении. Но вскоре отказалась от этой идеи, решив, что ребенку будет лучше в школе в окружении ровесников. В сентябре 2019 г. мальчишка пошел в первый класс коррекционной школы для детей с особенностями развития. Подготовкой мальчика к школе занималась бабушка, мама Александра Семина. По профессии она воспитатель, поэтому знает, как найти подход к детям.

В начале ноября 2019 г., в честь окончания первой четверти, Бледанс увезла сына отдыхать в Объединенные Арабские Эмираты. Но там случился казус, который напугал актрису. Одним прекрасным ранним утром, когда мама еще спала, Семен сбежал из номера и пошел гулять по отелю. Эвелина говорит, что безумно испугалась, когда проснувшись, не обнаружила рядом сына. Но вскоре ребенок нашелся: он был на ресепшене и непринужденно общался с персоналом.

Сын Эвелины Бледанс сейчас

После отпуска звездные мама с сыном вернулись в Москву. Эвелина с головой окунулась в работу, а Семен приступил к учебе, чтобы далее познавать этот мир и радовать родителей своими достижениями.

➤Пишите свои комментарии, если вам есть, что сказать.
➤Подписаться на нас можно здесь.

Источник

Мы привыкли считать жизнь знаменитостей идеальной. Съемки, фотосессии, миллионные гонорары, красивые истории любви и семья – как с обложки журнала.

Но за этим внешним совершенством нередко скрываются настоящие трагедии, тяжелые болезни, депрессии и т.д.

Даже рождение детей, одно из самых радостных событий в жизни, может быть омрачено «особым» диагнозом – ДЦП, аутизмом или синдромом Дауна. И звездный статус родителей тут совсем не панацея.

Читайте также:  Как лечить туннельный синдром пальца

ПОДРАСТАРИУМ предлагает вспомнить тех российских знаменитостей, которые воспитывают «особенных» детей.

ИРИНА ХАКАМАДА

Дочь: Мария Сиротинская (21 год)

Фото из Instagram Ирины Хакамады

Экс-политик, журналист, публицист и бизнес-тренер Ирина Хакамада была замужем 4 раза и стала мамой двоих детей.

Ранний сын Ирины Даниил Котляров (сейчас ему уже 30 лет) родился абсолютно здоровым. А вот поздняя дочка (политик родила ее в 42 года) получила неутешительный диагноз – синдром Дауна.

Но и это не стало самых худшим в жизни девочки и ее мамы – в 7 лет у Маши обнаружили лейкоз крови. К счастью, благодаря вовремя пройденному курсу химеотерапии болезнь удалось преодолеть.

Вдохновленная своей «особенной» дочерью, Ирина Хакамада в 2006 году стала основателем фонда «Наш выбор» для помощи людей всех возрастов и разной степенью инвалидности.

Ирина и Мария считают себя лучшими подругами. Девушка, несмотря на диагноз, ведет активный образ жизни и готовится к свадьбе со своим избранником – спортсменом Владиславом Ситдиковым (также носителем синдрома Дауна).

СЕРГЕЙ БЕЛОГОЛОВЦЕВ

Сын: Евгений (30 лет)

Фото из Instagram Сергея Белоголовцева

Телеведущий, актер, юморист и режиссер Сергей Белоговцев — отец троих сыновей. Хвастаясь успехами старших детей, пошедших по отцовским стопам, шоумен долго скрывал подробности о своем младшем сыне Жене.

Но в конце концов Сергей сделал откровенное заявление, в котором признался о проблемах со здоровьем у его ребенка. При рождении малыша был обнаружен порок сердца, после операции на котором развился церебральный паралич (ДЦП).

Неидеальное здоровье не помешало Жене успешно отучиться в школе для одаренных детей и исполнить свою мечту – стать телеведущим (он дебютировал в проекте «Разные новости») и научиться кататься на горных лыжах.

КОНСТАНТИН МЕЛАДЗЕ

Сын: Валерьян (13 лет)

Фото взято с hochu.ua

Композитор и продюсер Константин Меладзе в первом браке с юристом Яной Сумм стал отцом двух дочерей и сына Валеры.

Уже в три года врачи поставили малышу диагноз «аутизм», хотя до этого, по словам родителей, мальчик «был обычным активным и любознательным малышом, как и его ровесники».

Родители очень тяжело восприняли болезнь сына, но всеми силами начали бороться за то, чтобы он имел возможность вести обычную жизнь:

«Это не приговор, это — расстрел, после которого тебя оставили жить. Это тяжелейшее заболевание, которое пока никак не лечится. Оно корректируется. Я говорю о тяжелой форме аутизма. Таких деток можно обучать. Думаю, родителям, которые столкнулись с подобной проблемой, знакомо чувство страха, беспомощности перед горем, стыда. Наше общество «инаковых» не принимает, не признает. Но когда у ребенка появляются первые успехи, просыпается надежда, вера — и вот тогда начинается новая точка отсчета подлинных побед и светлой гордости за своего ребенка» — так прокомментировала в одном из интервью свои переживания Яна Сумм.

Сейчас экс-супруги обрели свое счастье в новых семьях и общаются только ради детей. Сама Яна решила бороться не только за своего сына, но и за других малышей с подобным диагнозом. Женщина открыла в Киеве специальный терапевтический центр, где специалисты учат детей-аутистов социализации в обществе.

ЭВЕЛИНА БЛЕДАНС

Сын: Семен (6 лет)

Фото из Instagram Эвелины Бледанс

Младший сын телеведущей и актрисы Эвелины Бледанс, рожденный в браке с продюсером и режиссером Александром Семиным, родился с синдромом Дауна.

Но даже несмотря на развод, Эвелина не опустила руки и все силы устремила на развитие долгожданного малыша.

Сейчас актриса старается быть не только примерной матерью, но и примером для остальных матерей «особенных» детей. Она является послом фонда «Даунсайд Ап» и занимается пропагандой «выхода из тени» всех детей с таким диагнозом – ради нормальной жизни.

В конце лета этого года Эвелина прошла процедуру ЭКО, мечтая о рождении дочери. К сожалению, недавно у 49-летней женщины случился выкидыш. Подробнее об этом мы писали тут.

ФЕДОР БОНДАРЧУК

Дочь: Варвара (19 лет)

Фото взято с obaldela.ru

Дочь известного режиссера и актера Федора Бондарчука и его первой жены Светланы, по некоторым данным, пострадала из-за преждевременных родов. Диагноз «аутизм» долго скрывался от общественности и впервые был озвучении только 6 лет назад.

Экс-супруги до сих пор активно продолжают лечение и развитие Варвары. Сейчас девушка живет за границей и наблюдается у опытных специалистов.

Федор и Светлана не считают рождение «особенного» ребенка трагедией и советуют сохранять родителям таких малышей оптимизм и веру:

«Да, у нас есть ребенок с определенными проблемами, но с любым человеком в любой момент может случиться что-то страшное. Никто не застрахован. Жить в страдании и унынии — это неправильно» — сказала в одном из интервью Светлана Бондарчук.

АННА НЕТРЕБКО

Сын: Тьяго (10 лет)

Фото из Instagram Анны Нетребко

Оперная дива впервые начала подозревать что-то неладное, когда ее сыну исполнилось 3 года. Мальчик не разговаривал и слабо контактировал с окружающими. Некоторое время Анна утешала себя тем, что малышу было сложно в многоязычной семье, но решила все-таки перестраховаться.

Тьяго был обследован специалистами, которые поставили ему диагноз «аутизм».

Анна всерьез принялась за здоровье и развитие сына. Поэтому вместе со вторым супругом-коллегой Юсифом Эйвазовым переехала в США, где Тьяго начал посещать специализированную школу для детей с расстройством аутического спектра.

На данный момент врачи отмечают положительную динамику в развитии мальчика и даже дают надежду на его полную социализацию в обществе.

«Я не боюсь говорить, что мой сын — аутист. Увы, с такой проблемой сталкиваются многие мамы, и я хочу, чтобы на примере Тьяго они убедились, что эта болезнь — не приговор» — говорит Анна.

ЛОЛИТА

Дочь: Ева (20 лет)

Фото из Instagram Лолиты Милявской

Единственная дочь певицы была рождена преждевременно, что не могло не отразиться на ее здоровьи. Первоначальным диагнозом для малышки стал синдром Дауна, который затем сменился на аутизм.

Сейчас Ева живет в Киеве с бабушкой и видится с матерью всего раз в три месяца. Лолита не скрывает того, что она трудоголик и очень увлечена своей работой, хоть и старается по возможности уделять максимум сил и времени дочери.

«Она долго думает, прежде чем что-то сказать, очень мудрая для своих лет. Я считаю Еву главной наградой в своей жизни» — откровенно признается Лолита.

Ева видит в матери образец для подражания. Поэтому, совсем не удивительно, что самая большая мечта девушки – стать певицей. Но на всякий случай она подстраховалась, основательно подготовилась и поступила на филфак в Варшавский институт.

Ставьте ЛАЙК, делитесь в социальных сетях и ПОДПИСЫВАЙТЕСЬ НА НАШ КАНАЛ!

ПОДРАСТАРИУМ — с любовью к детям)

Источник

топ 100 блогов uborshizzza — 21.07.2012
— Дети

В верхнее тематическое оглавление
Тематическое оглавление — Женское
(бабское)

Актриса Эвелина Бледанс 3 месяца назад в 43 года родила ребенка с
синдромом Дауна. Это ее второй сын. Первому сыну от другого брака
18 лет. Мужа зовут Александр. В «7 днях» супруги дали интервью
Екатерине Стриженовой.
https://7days.ru/article/privatelife/596257/1

Текст большой, привожу выдержки.
— Эвелина: У нас с мужем 10 лет не было детей. Что я только не
пробовала, каких только лекарств не пила. Мы тогда жили в Индии
(муж там работал), и мне сказали, что если окунуться в воду
священного Ганга, то сбудется любое желание. А что такое Ганг? Туда
же войти совершенно невозможно! Там постоянно плавают трупы, потому
что в Индии так принято хоронить: сжигают труп и останки кидают в
Ганг. Кто побогаче, тот может позволить себе истратить на покойника
много сандаловых дров, а кто победнее, тому дров не хватает, и труп
только чуть-чуть удается опалить. На следующее утро старший сын
должен проломить покойному череп — и все, в Ганг. И вот, зная все
это, я должна была войти в эту жуткую реку. Говорят, что по дну
Ганга проходят какие-то серебряные залежи и от этого вода
становится святой. Но когда ты смотришь на нее, тебе абсолютно
наплевать, святая эта вода или не святая. Серая, непрозрачная, еще
неизвестно, не скрывается ли в ней какой-нибудь хищник, который
ухватит тебя за ногу. А на другом берегу пылают огромные
погребальные костры. Запах — не поверите — как будто жарится
шашлык! И огромные грифы надо всем этим кружат. И вот я все-таки
вошла в Ганг — вместе с толпой теток в сари, которые сами по себе
выглядели совершенно ужасно: там же и проказа могла быть, и что
угодно… Это был для меня безумный психологический стресс! Но самое
поразительное, что после этого я почти сразу забеременела. У меня
ребенок родился 26 января, в День Республики — большой праздник в
Индии. (Смеются.)
-Катя: Вы сами когда узнали о синдроме?
-Эвелина: Примерно на 14-й неделе беременности. Я, как примерная
мамашка, как только узнала, что жду ребенка, сразу к врачу. Мы
заключили контракт на ведение беременности в платной клинике, и я
ходила на УЗИ каждые три недели. И вот очередной ультразвук
показал, что у ребенка складочка на затылке, а это — возможный
признак синдрома Дауна. И еще водичка какая-то в легких. Мне
говорят: «Нужно взять на анализ околоплодные воды». А я ведь знаю,
что это очень опасно, повышается риск выкидыша. Написала расписку,
что отказываюсь. А Саша — он же цыган наполовину, и вот он начал
колдовать. Говорит мне: «Спокойно, на следующем УЗИ ничего такого
не будет». И когда мы пришли через три недели и ультразвук не
показал ни складочки, ни водички в легких — врачи обалдели…
-Александр: Я просто конкретно на результат УЗИ колдовал. Именно
так и сформулировал — не знал, что надо ставить вопрос шире.
— Эвелина: А потом я сдала еще какие-то анализы, и мы с Сашей
полетели в Киев на съемки. В дороге не спали всю ночь. Он с утра
поехал по делам, а я легла отоспаться — съемка начиналась в три
часа дня. И тут звонит наш лечащий врач: «Пришли результаты
анализа. Все-таки дело плохо». Я спать хочу, мне скоро работать, я
беременная, а она не останавливается, продолжает говорить и
говорить…
— Катя: О чем?
Эвелина: Она мне объясняет: «У вас не критичный срок, надо что-то
решать»…
— Катя: В смысле, убить?
— Александр: Да-да, вот это ты правильно сформулировала. Подтекст
именно такой. В нашей стране в таких случаях все сводится к
аборту.
— Эвелина: Тут приходит Саша, а я лежу реву. Он звонит врачу.
Сказал: не надо нас пугать, мы будем рожать в любом случае.
— Александр: Наши врачи таких вещей не понимают. И если
обнаруживаются какие-то подозрения на проблемы с ребенком, убеждают
женщин сделать аборт. У нас же народ пугливый, всем кажется, что
человек в белом халате непременно говорит истину. И если люди
заняты только собой, своим меркантильным эгоистическим мирком, то
любое опасение врача становится поводом для прерывания
беременности. Но когда ты веришь в Бога, то к этим вещам относишься
иначе. На самом деле, еще до того, как они обнаружили эту
складочку, началась вся эта чисто русская, вернее советская,
ерунда. Несмотря на суперсовременное оборудование, на пластиковые
карты, айфоны и айпэды, у нас в головах сидит жесткий советский
архетип. Мы столкнулись с этим сразу: «Ну, Эвелина, вы же
понимаете, возраст…» Вот эта фраза «Вы же понимаете», она, мне
кажется, источник всех бед.
-Катя: Потому что врач должен писать отчет. Он боится оказаться
виноватым. Эвелина, а сколько тебе лет-то?
— Эвелина: Сорок три.
Катя: Ну, наверное… И что, на родах Саша присутствовал?
Александр: Конечно. И я тебе скажу: никакой супер-саспенс-фильм и в
подметки не годится этому процессу. Кстати, натерпевшись от платных
врачей, мы приняли решение рожать в абсолютно обычном роддоме —
правда, образцово-показательном, по отзывам очень хорошем. При всех
рисках, записанных у нас в обменной карте, мы все-таки надеялись,
что все, может быть, обойдется. Точнее, в последние месяцы мы даже
вообще не запаривались на тему, будет наш ребенок с синдромом или
нет.
Эвелина: Во время родов все было супер! Мы с Сашей все время
шутили, и врачи веселились вместе с нами. Атмосфера была
замечательная. Правда, до того момента, как достали ребенка…
— Эвелина: Во время родов все было супер! Мы с Сашей все время
шутили, и врачи веселились вместе с нами. Атмосфера была
замечательная. Правда, до того момента, как достали ребенка…
— Александр: Когда он родился, мы просто зарыдали от счастья!
— Эвелина: Мне его положили на живот, он был такой хорошенький. И
вот мы с Сашей рыдаем от счастья, а вокруг гробовая тишина, как
будто кто-то умер. Мы не можем понять, что происходит. Что-то явно
не то…
— Александр: Понимаем, что мы здесь единственные, кто рад. Помню, я
в удивлении пытался поймать взгляд кого-то из врачей, но они
отводили глаза. Один за другим в родовую палату стали заходить все
новые и новые специалисты. Приходят, посмотрят на ребеночка и,
ничего не объясняя, уходят. И только когда уже целый полк врачей
прошуршал, прошептал что-то…
— Эвелина: Да, мы их раз 20 спросили: ребята, что-то не так?
— Александр: Они просто боялись произнести эти слова: «синдром
Дауна». Вместо этого опять говорили свое пресловутое: «Вы же
понимаете…» Достали нашу обменную карту, показали: «Вот, вас же
предупреждали».
Катя: А в чем смысл-то? Ребенок же уже родился!
Александр: Ну ты представляешь?! Два счастливых человека плачут от
счастья, они видят, что их ребенок дышит…
Эвелина: Что он красивый, что он прекрасный…
Александр: И это счастье им хватает цинизма растоптать. Притом что
растоптала-то не сама информация о синдроме, мы же были к ней
готовы. А то, как маленькая модель государства отреагировала на
нашего сына. Этот человечек оказался для них чуждым. И дальше
наступает кульминация этого фарса под названием «Вы будете его
забирать?». Я считаю, что это уголовное преступление — задавать
родителям такой вопрос! Тем более когда роженица еще на столе, у
нее даже плацента не отошла, она ничего вообще не соображает…
— Катя: И что, многие отказываются от своих детей?
— Александр: Вот считается, что у нас возрождение православной
церкви, что мы такая духовная нация. Ну как же, мы же все ходим в
церковь и молимся! При этом в России самая большая статистика по
отказу от детей с синдромом Дауна — 85 процентов! То есть из 100
таких детишек 85 попадают в интернаты. В Скандинавии ноль процентов
отказов. В Соединенных Штатах Америки в среднем 250 человек в год
становятся в очередь на усыновление детей с синдромом Дауна! И уж
конечно, там в голову не придет врачам задавать вопрос родителям:
«Будете забирать ребенка или оставите?» Родился у тебя ребенок —
все, он твой! Если ты, конечно, сам захочешь сдать его в интернат —
обращайся в социальные службы.
-Эвелина: Кстати, расскажи, как ты пытался оформить Семёну
инвалидность.
— Александр: Я пошел в собес… Мне даже слово это кажется
каким-то…
— Эвелина: …бесом каким-то!
— Катя: Теперь это, кажется, называется «орган социального
обеспечения»…
— Александр: Да все равно собес! Я приношу им генетический анализ с
печатью Академии наук, где черным по белому написано, что у нашего
ребенка хромосомный набор соответствует синдрому Дауна. А мне
говорят: «Вам нужно принести справку из районной поликлиники». Я
говорю: «Это генетический анализ, его в поликлиниках не делают. Как
окулист или еще кто-то подтвердит генетический хромосомный набор?»
— «Такие правила».
— Эвелина: И еще нам сказали, что каждый год нужно заново делать
осмотр для того, чтобы продлить инвалидность! Таскать ребенка по
очередям.
— Катя: Мол, вдруг количество хромосом изменилось, да?
— Александр: В общем, я поинтересовался: «А сколько государство
выплачивает по инвалидности-то?» — «Шесть тысяч рублей». — «Все
понятно, ребята. Спасибо». Инвалидность Семёну мы так и не
оформили. А теперь я думаю: может, это судьба? Он ведь у нас очень
хорошо прогрес¬сирует.

Читайте также:  Как пережить синдром отмены никотина

— Александр: И пусть такие люди живут только лет до 45 и продлить
им жизнь невозможно — зато их существование полноценно! Вообще, эта
тема для меня с детства очень близка. Мои родители как раз всю свою
жизнь работали с такими детьми, а я бывал у них на работе и очень
хорошо представляю себе, что за люди — носители синдрома Дауна.
— Катя: Говорят, что люди с синдромом Дауна — самые добрые
существа…
— Эвелина: Именно так! У них отсутствует чувство зависти, злости,
это солнечные дети, абсолютно святые!
— Александр: В этой связи мы начинаем сомневаться по поводу
диагноза нашего сына. Потому что он начал вредничать. Говорим ему:
«Семён, нам обещали, что ты будешь безгрешным. Ты не должен так
поступать». А он тебе в ответ: «Э-э». Причем не плач, а именно
такое «э-э». Я говорю: «Ну, все понятно». (Смеются.)
— Эвелина: И еще такие дети талантливы практически всегда!
-Александр: Еще недавно для меня самого рождение больного ребенка
представлялось самой страшной вещью в жизни. И ты можешь себе
представить, что самый большой в жизни страх превратился в самое
большое счастье! Но вот как это всем объяснить?

Ну, там еще много всего про их удивительно удачный брак, я до конца
не одолела. «7 дней» специализируются на таких интервью с
фотографиями, где показывают счастливую жизнь «звезд». Почему-то
очень часто после них «звезды» разводятся, а интерьеры богатой
жизни оказываются взятыми напрокат. Например, снимают в каком-то
дорогом отеле. Зачем они это делают – не знаю. Наверное, это все
пиар: у меня все отлично, я богат и счастлив в браке и удачлив во
всем.

Читайте также:  Клиника при судорожном синдроме у детей

Вот и эта пара пытается превратить свое несчастье в победу. Может,
оно и правильно. У них не было общего ребенка, муж моложе жены
примерно на 10 лет… Долго не могла забеременеть. Видно, что они до
последнего надеялись, что пронесет и теперь надеются, что попадут в
ту долю процента, где дети с синдромом Дауна не страдают
олигофренией. Эвелина собирается еще раз родить. В прошлый раз она
10 лет не могла забеременеть, а теперь, конечно, сразу
получится.

Все же притом при сем не стоило бы упрекать врачей в «совковости»,
когда сами колдуют на хорошие результаты УЗИ и верят, что
забеременели после купания с покойниками в грязной реке. И не стоит упрекать тех,
кто отказался от ребенка-дауна. Вот эта Бледанс и ее муж – люди не
бедные, а и то побежали инвалидность ребенку оформлять. Их 6 тыс.
руб. не устроили, но ведь не все у нас продюсеры и актрисы — люди
понимают, что на такие деньги они больного ребенка содержать не
смогут, тем боле, что мать, скорее всего, должна будет оставить
работу.
Дауны живут до 45 лет – это Эвелине надо дожить до 88 лет в добром
здравии и иметь деньги и силы, чтобы управляться с инвалидом.
Хорошо, что она такая оптимистка, но не все в себе настолько
уверены. Сколько она еще сможет сниматься? Я, честно говоря, и
помню ее только по очень давней роли блядовитой медсестры из
«Масок-шоу». Допустим, она продержится еще лет 20 (что очень
сомнительно). Если бы она родила здорового ребенка, то он бы уже
встал на ноги и сам зарабатывал. А этот ребенок обеспечить себя
никогда не сможет.
Так что если обычные люди соглашаются в таких случаях на аборт, то
они, по-моему, правы.
Вообще же, последние десятилетия идет пропаганда поздних родов.
Типа – 45 – не возраст. Ты еще совсем девочка. Вот только риск
рождения Дауна возрастает многократно по сравнению с тем, кому 25
лет. Посмотрите хоть на VIPов: Татьяна Юмашева, Хакамада, Сара
Пейлин… Ни хорошая физическая форма, ни деньги не спасают.
Допустим, у этих женщин есть возможность для воспитания «особого»
ребенка, но другим придется ой как тяжело.
Так что пример Эвелины Бледанс скорее отрицательный, чем
положительный. Все хорошо в свое время.
Сейчас, с одной стороны, идет пропаганда длительного срока
«определения себя» с сдвигом возраста рождения детей на старшие
возраста, а, с другой – того – что дауны – это просто милашки,
что-то вроде щеночков… Увы, это не так. Хотя маленькие даунята
действительно достаточно дружелюбны, но большинство из них имеет
сильное снижение умственных способностей, и все они – дети
ослабленные и больные, нуждаются в постоянном уходе. По достижении
половозрелости большинство из них становится весьма агрессивно, а
болезней только прибавляется. С увеличением возраста роженицы с 25
до 45 вероятность рождения дауна возрастает, насколько помню, раз в
100. Так что все это милое щебетание – лишь очень опасное
запудривание мозгов и скрытие простой истины – хочешь здорового
ребенка – рожай молодой.

Предыдущие записи блогера :

Архив записей в блогах:

Не думаю, что посещение этих городов способно вызвать острую зависть и тоску по путешествиям, поэтому расскажу. Начну с самого скучного (и самого чистого и ухоженного) — Волгодонска. Это один из самых молодых городов на юге России. Ему аж 66 лет! Хорошо хоть не 40, как моему поселку, а то …

связала их уже много—    Они из хлопка Джинс Турция любят их носить и мои девочки …

Кто такие шизофреники, по большому счету? Прост люди которые живут в своем собственном мире, с другими правилами и логикой. «Мексика — это орех!» — классика, помните? Пока большинство считает иначе, такие поциэнты быстро вычисляются и упаковываются в стационар. Если бы большинство признало …

Вчера вечером увидел эти изображения, но решил поделиться утром: вы не должны это пропустить )) Доброго здравия!) Опубликовано с помощью приложения LiveJournal для WP7 …

Двухлетний Сяо Фен, житель китайской провинции Хуаси, был госпитализирован в связи со вздутием живота и болями. К удивлению медиков, ренгеновский снимок и результаты магнитно-резонансного сканирования свидетельствовали о том, что мальчик носит в чреве собственного брата. Об этом пишут …

Источник