Как по узи определить синдром эдвардса

Как по узи определить синдром эдвардса thumbnail

Обновлено: 8 июня, 01:10

Увеличенное ТВП или пол года ада

Добрый день всем. Решила написать здесь свою историю, потому что еще несколько месяцев назад я, как сумасшедшая, перекапывала интернет в поисках историй со счастливым концом при диагнозе схожим с моим. И я очень надеюсь, что кого-то моя история успокоит и вселит надежду.
Беременность была абсолютно не запланированная. На тот момент у нас уже было 4 детей (3 своих мальчишек и приемная дочка). Две полоски были как обухом по голове, но так как аборты мы не приемлем, то оставалось только привыкнуть…

Читать далее →

Скрининг

Есть ряд исследований, благодаря которым риск родить ребенка с такими патологиями, как синдром Дауна, Эдвардса и грубыми пороками развития, выявляется на самых ранних стадиях беременности. Речь идет о пренатальном скрининге.
Что же это такое?
Из всех прошедших обследование будущих мам выявляется группа женщин, чьи результаты значительно отличаются от нормы. Это говорит о том, что у их плода вероятность наличия каких-то патологий или дефектов выше, чем у остальных. Пренатальный скрининг- комплекс исследований, направленный на выявление аномалий развития или грубых пороков плода…

Читать далее →

16 неделя беременности. Развитие плода и ощущения на 16 неделе беременности.

Если до 15 недель беременности женщина практически не замечает тех изменений, которые происходят с ней в этот важный период ее жизни, то на 16 неделе все меняется: животик заметно округляется, малыш становится активнее, а щечки мамы становятся розовее благодаря увеличению объема циркулируемой крови. И ей наверняка начинает нравиться собственное отражение в зеркале.
Изменения в организме на 16 неделе беременности
На 16 неделе у будущей мамы матка продолжает активно расширяться, предоставляя пространство растущему организму. Количество околоплодной жидкости несколько возрастает и к…

Читать далее →

Дородовая диагностика при беременности

Каждая беременная женщина задает врачу один и тот же вопрос : «Все ли хорошо у моего ребенка, нет ли каких-либо пороков развития?».

Действительно,проблема наследственной и врожденной патологии и, прежде всего, врожденных пороков развития и хромосомных болезней, сегодня продолжает оставаться крайне актуальной.

В настоящее время проводится так называемый «пренатальный скрининг».

Что такое скрининг?

Слово скрининг означает в дословном переводе «просеивание». В медицине под скринингом понимают проведение простых и безопасных исследований большим группам населения с целью выделения групп риска той или иной…

Читать далее →

скрининги (полезная информация)

Есть ряд исследований, благодаря которым риск родить ребенка с такими патологиями, как синдром Дауна, Эдвардса и грубыми пороками развития, выявляется на самых ранних стадиях беременности. Речь идет о пренатальном скрининге.Что же это такое?Из всех прошедших обследование будущих мам выявляется группа женщин, чьи результаты значительно отличаются от нормы. Это говорит о том, что у их плода вероятность наличия каких-то патологий или дефектов выше, чем у остальных. Пренатальный скрининг- комплекс исследований, направленный на выявление аномалий развития или грубых пороков плода.Комплекс включает в…

Читать далее →

Все об открытом артериальном протоке и его лечении

Открытый артериальный проток: причины появления, основные симптомы и признаки, современные методы диагностики и лечения
Открытый артериальный проток (ОАП) — это врожденный порок сердца, который приводит к нарушению работы сердца и легких.

Открытый артериальный проток представляет собой ненормальное соединение между аортой и легочной артерией. Этот проток имеется у всех детей до рождения, но спустя несколько часов после родов в норме он перекрывается. Если артериальный проток остается открытым, происходит нарушение работы сердца и кровообращения в сосудах легких.
Существует несколько основных причин развития…

Читать далее →

ХГЧ при беременности

Наверное, каждая женщина — беременная и не только, слышала о ХГЧ.

Некоторые, особенно страстно желающие стать мамой, бегут сдавать анализ на ХГЧ чуть ли не при первых кажущихся признаках беременности, а другие преспокойно наслаждаются жизнью и ждут назначений врача.
Действительно, показатель ХГЧ может много сказать о вашей беременности, да что тут говорить, именно благодаря ХГЧ вы о ней и узнаете, когда делаете самый обычный тест на беременность.
Что такое ХГЧ — расшифровка
ХГЧ — это гормон, вырабатываемый хорионом зародыша сразу…

Читать далее →

Пренатальный скрининг

Скрининговыми (от английского screening — просеивание, сортировка) называют методы исследования, которые могут применяться для массового обследования благодаря своей безопасности и простоте проведения…

Читать далее →

Пренатальный скрининг

Что такое пренатальная диагностика?
Слово «пренатальный» означает «дородовый». Поэтому термин «пренатальная диагностика» означает любые исследования, позволяющие уточнить состояние внутриутробного плода. Поскольку жизнь человека начинается с момента зачатия, различные проблемы со здоровьем могут быть не только после рождения, но и до рождения. Проблемы могут быть разными:
довольно безобидными, с которыми плод может справиться сам,
более серьезными, когда своевременная медицинская помощь сохранит здоровье и жизнь внутриутробного пациента,
достаточно тяжелыми, с которыми современная медицина справиться не может.

Читать далее →

чтоб не было вопросов)))))))

Так напишим что такое это скрининг…
По видам исследований выделяют:биохимический скрининг;ультразвуковой скрининг;комбинированный скрининг: сочетание биохимического и ультразвукового скринингов: пренатального биохимического и ультразвукового скрининга.Комбинированный скрининг I триместра (тройной тест) беременности (10-14 недель), включает в себя:ультразвуковой скрининг первого триместра беременности, с измерением и внесением в анкету основных параметров: копчико-теменного размера (КТР) и толщины воротникового пространства (ТВП). ТВП более 3 мм — это косвенный признак возможных нарушений развития плода. Для уточнения наличия или отсутствия нарушений развития плода требуется проведение более углубленного исследования.биохимический скрининг…

Читать далее →

Информация про скрининги

Комбинированный скрининг I триместра (тройной тест) беременности (10-14 недель), включает в себя: ультразвуковой скрининг первого триместра беременности, с измерением и внесением в анкету основных параметров: копчико-теменного размера (КТР) и толщины воротникового пространства (ТВП). ТВП более 3 мм — это косвенный признак возможных нарушений развития плода. Для уточнения наличия или отсутствия нарушений развития плода требуется проведение более углубленного исследования. биохимический скрининг I триместра беременности, включает анализ крови на β-ХГЧ и PAPP-A (ПАПП-А). Проведение УЗИ должно быть в сроки 10-14 недель (оптимально…

Читать далее →

Нормы гормонов

Репродуктивные гормоны и маркеры ФПК
 
Фолликуло-стимулирующий гормон, лютеинизирующий гормон
ФСГ и ЛГ секретируются гонадотропными клетками передней доли гипофиза. Гонадотропины ФСГ и ЛГ, хориогонадотропин ХГ и тиротропин ТТГ являются гликопротеинами, молекулы которых состоят из двух ковалентно связанных субъединиц, а и ß . а-субъединицы ФСГ, ЛГ, ТТГ и ХГ идентичны, а ß-субъединицы специфичны для каждого гормона и определяют их биологическую активность. Небольшое количество свободных субъединиц могут циркулировать в крови, однако возможность любого из биологических эффектов реализуется лишь при условии ассоциации а-цепи…

Читать далее →

Источник

Девочки я наверное успокоюсь только когда рожу… Извините если что не так… Мне интересно , синдром эдварса видно по узи ? Ведь там обычно по любому есть пороки развития … Просто не обоих скринингах низкий хгч, вот т покоя мне нет, узи сделала в 21 неделю ровно по нему все нормально . Кто по своему или чужому опыту может ответить ?

sappfire

Узи у хорошего специалиста делали? у меня первая Б с пороками была, предположили, что возможно СЭ, в 23 недели на одном узи заподозрили, а на хорошем генетическом уже увидели всё

Мама *Виксика*

Да мы сделали у одной из лучших в городе . В 24 недели или 25 думаю сходить еще раз в диагностический центр на экспертное узи . Мой гинеколог говорит что хгч низок оттого что низкая плацентария , и говорит только о том,что нужна гормональная поддержка .

balaustapunica

Есть узи-маркеры хромосомных аномалий. Один-два может ничего не означать, три и больше — это уже вряд ли совпадение.

Тётушка Чарли

Экспертное УЗИ вам в помощь.

И здоровья вам и вашей детке.

sappfire

ну по идее все хорошо, хотя точно узнаете, когда родите или после инвазивных исследований. во вторую Б у меня тоже был низкий ХГЧ из-за того что плацента старела раньше времени.

Мама *Виксика*

По узи у нас все хорошо ,по всем узи ,маркеров никаких нет, просто интересно видно ли что то по узи ,или бывает что ничего не находят ?

Мама *Виксика*

Поосто в ту беременность когда подтвердился СД -маркеры были … Разнообразные … Сейчас мне сама узист говорит — нельзя быть такой зацикленной,если случилось один раз не значит что повторится … Но это же я….

still*

УЗИ и скрининги крови — это вероятностные методы.

Бывает, что и не находят.

Близкая к 99% точность — у инвазивных методов или неинвазивного теста по крови.

100% точность — после рождения ребенка.

Юкка13

по теме не подскажу, просто пожелаю здоровья. но ! не надейтесь даже успокоиться после родов))))

lylyly4

Конечно видно по узи,при чем там как правило целый набор, т.е не один маркер, тогда начинают уже подозревать,а низкий хгч это связано с плацентой скорее всего у вас

Луганчаночка

в прошлую мою, неудачную, беременность ни на одном узи не увидели никаких отклонений. все было в нормах. и узи и кровь. я этих узи за 24 недели беременности переделала целую кучу. и у себя в городе и в Донецке, на экспертном узи. все соответствовало нормам. амниоцентез я делала по своей инициативе, из за возраста. первыми пришел результат плаценты — все прекрасно, а вот результат околоплодных вод меня просто убил и уничтожил все мои мечты о здоровом ребенке. 100 % синдром дауна.. Почему же на узи ни один врач ничего не заметил?

Луганчаночка

а низкий хгч — это насколько низкий?

Луганчаночка

а риски вам какие ставят?

Татьянка_я

В жизни бывает всё конечно…А вы не делали в эту беременность амниоцентез?Увеличение или снижение хгч само по себе ни о чём страшном не говорит,у меня с сыном был Хгч сильно повышен 4.2 Мом- как итог спит сладко подхрюкивая во сне,моя здоровая лялька))Чего и вам желаю от всей души!!!

Мама *Виксика*

Я с телефона и поэтому каждому ответить не получается почему то.. В эту беременность не делали прокол , я сразу решила будем ориентироваться по первому узи. На нем Твп было 1 мм, носик 3.1 мм. Узист сразу сказала все отлично . Хгч у нас в оба скрининга 0,33 , 0,34 Мом. Генетики ничего не говорят по этому поводу , а по выведенным рискам -риски низкие. В первом скрининге 1:6457 по эдварсу, по дауну вобще 1:10000 поставили , во втором по эдварсу 1:8754. Везде подписан низкий риск. Вмеервом скрининге Папп- 1,1мом .

Луганчаночка

и что генетики вам предлагают делать? у меня хгч, если я правильно помню был — 0.7, а папп -2. а нормы — от 0.5 и до 2.5.

Мама *Виксика*

Генетики с самого начала ,даже когда еще не сделала скрининг предлогали ИПД НО я отказалась . Не хочу . Тем более низкая плацентария . А у вас чем закончилось? Ну гинеколог говорит что низкий хгч какраз таки и связан с плацентой . И степень старения у меня в 17 недел уже 1 АЯ.

Мама *Виксика*

И узист и гинеколог говорит показательно узи . Только узи

Луганчаночка

у меня все очень плохо закончилось. пришлось прерывать беременность на сроке 24 недели.гистология потом подтвердила Синдром Дауна.После этого случая я перестала верить узи. ничего они там не видят.Только генетика, я теперь только им доверяю.У моего ребенка ни по крови, ни по узи не было ни одного маркера СД. Профессор из Донецка на экспертном узи сказала что уже давно такого идеального доплера не видела. Если бы не амниоцентез, я получила бы «сюрприз» после родов.

Мама *Виксика*

Сочувствую вам , но в ту беременость у меня тоже был СД но там были маркеры во всем …

Луганчаночка

на каком сроке вы прерывали? и как скоро получилось забеременеть? у меня до сих пор ничего не получается. прошел ровно год.

Мама *Виксика*

На сроке 24 нежели тоже. Забеременела через 5 месяцев с первого цикла как стали планировать . Вот сейчас 22 недели почти . У меня здесь был блог. Можете зайти на мою страничку увидете если он еще есть

Источник

Здравствуйте! Девочки, скажите пожалуйста, у кого во 2-м генетическом скрининге выявили высокий риск синдрома Эдвардса? Что вам врачи говорили? При рождении подтвердилось ли этот синдром? Гинеколог мне неправильно посчитал срок, и отправила меня на анализ на 20 недели 3 дня. Этот синдром увидят ли на УЗИ? По УЗИ у нас все отлично. Переживаю сильно, начиталась про этот синдром????

Комментарии

Натали
3 июня 2019, 21:40

Какой засранец Ваш врач..Кто на таком сроке сдает кровь на скрининг? Отпоави6л Вас для галочки (или вообще тупень), а Вы небось уже и страху натерпелись и в в гугле ужасов начитались. Опирайтесь только на УЗИ. Наши Казахстанские скрининги-полное фуфло.

Ерунда какая то. Что за врачи. В 12-14 недель анализ. В 20ть никто не делает

Погодите, вы кровь на второй скрининг только в 20 недель сдали?

Да в 20 недель сказали иди сдавай.

Короче выбросьте эту бумажку и расслабьтесь.

Кровь на второй скрининг актуальна в 16-18 недель максимум. Далее неинформативна.

Он и так лажовый. Часто врет. Поэтому его убрали из «обязательных».

И да, патологии, которые присущи при синдроме Эдвардса, видно на узи в 20 недель.

Крайне редко, при идеальных узи в итоге рождается ребёнок с этим синдромом. Это прям единичные случаи.

Кровь ваша неинформативна. Если сильно переживаете, повторите узи в 22-24 недели.

Но я бы расслабилась.

Казахстан, Алма-Ата

Спасибо! Я тоже чувствую что мой ребёнок абсолютно здоров. Ещё мне дали 4д фото, такой сладкий малыш, ну не похож он на синдром Эдвардса, как это описывается в гугле.

Россия, Москва

Вот и плюньте на этот скрининг, который не вовремя даже сделали. И живите счастливо))

Россия, Кемерово

У нас только на 1 скрине делают генетику… Потом вообще не делают. А зачем если первый хороший?

Казахстан, Астана

Зачем на втором скрининге сдавать кровь? Я в Алмате наблюдаюсь, не сдавала. Он не информативен. Сдайте нипт, он много информативнее и не дергайтесь уж, а то хуже то только себе делаете и детке. На узи вообще обычно смотрят это…насколько я знаю. Где вы наблюдаетесь? Странное что то такое вообще😑

Врачи блин то тоже скажу я вам, лишь бы жути нагнать, не плачьте🍀

Казахстан, Алма-Ата

Спасибо! Не пойму почему в таком позднем сроке меня направили на анализ этот. Наверное ради галочки. Для своего спокойствия сдам нипт. А вы не знаете где хорошо делают? Может в Олимпе?

Узбекистан, Тамдыбулак

Но лучше сходите туда на консультацию к генетику, возможно и без НИПТа обойдется. Мне оч понравилась Святова.

Казахстан, Алма-Ата

Хорошо, спасибо 😘