Как набирают вес дети с синдромом рассела сильвера
S_K_B
меня старший в год был 7,200кг и 70см
Но у вас же и есть проблема, как раз прямо на рост и вес влияющая …
ну хорошо когда вес и рост соотвествуют:)
у вас так:)
BellaDonna
Но у вас же и есть проблема, как раз прямо на рост и вес влияющая …
У него еще в 1,5 года обнаружили гипотериоз, но гипотериоз как раз влияет на излишек массы, а у нас — недостаток. Кроме того гипотериоз лекарственно компенсирован, а сейчас вообще уже полгода как нам отменили гормоны, но ребенок все равно сильно отстает от сверстников в росте-весе.
Да, сейчас ему уже 7,5 лет. Активный, умный ребенок. Но мелкий.
8700 и 75 см, мы миниатюрные все еще(3 года- 13 кг всего)
Разум когда-нибудь победит.
На всякий случай скопировала сюда свое сообщение из другой темы:
Обследовались с ног до головы: у эндокринолога (чтобы исключить гормональные проблемы), кардиолога (иногда причиной маленького веса являются проблемы с сердцем), гастроэнтеролога. Сдавали кровь на гормоны, кал на дисбактериоз, копрограмму, я/глистов, делали кардиограмму, УЗИ сердца, щитовидки, ЖКТ. Кроме того сдавали анализы на ВУИ. Ничего особо серьезного не нашли (конечно, некоторые проблемы есть, но не настолько, чтобы так влияли на рост-вес), ребенок до сих пор маловесный и малорослый. И малоежка.
Еще забыла написать, что у генетика тоже наблюдаемся. Сдавали кровь, чтобы исключить какую-то там паталогию. Ставят под вопросом синдром Сильвера-Рассела, но у нас неполный фенотип. И этот синдром, даже если на самом деле он есть, никак не лечится и не компенсируется. Но правда и жить особо не мешает. Его основное проявление как раз низкий рос (взрослые люди редко бывают выше 165см). Ну еще иногда присоединяется порок сердца, ассиметрия, но у нас такого, ттт, нет. Черты лица несколько специфичные, напр., узкий подбородок.
LadybirD
абсолютно нормальные показатели. самые средние, педиатр придирается
присоединяюсь, мы в год были 9580кг и 77см. Вес у нас идет по нижней границе, а рост по верхней. И педиатр к нам не придирается. Хотя она вообще то пофигистка.
в год доча была 74 см и 9.300кг
врач ворчала что недобор тоже — да ну их в пень всех ))) — соотношение рост-вес нормальное, мне кажется это главное
почитала-почитала. может, зайдем как-нибудь к генетику на всякий случай-а то мало ли что. хотя нас никто даже и не пытается туда отправить. даже ясельная комиссия и ППМК в Холисе нас туда не отправляли.
S_K_B
Синдром Рассела-Сильвера?
Кира, а это что за заболевание?
Меня такой вопрос волнует. Почему не учитывают рост и вес при рождении? Мы напр. родились 2.400 и рост 48 см.(на месяц раньше срока родился) Сейчас, в год, весит 8100, рост — незнаю, надо мерить. Врач и слышать не хочет эти цифры. Имеет ли значение недоношенность и низкий вес при рождении и то что в 1й месяц, проведённый в больнице мы ничего не набрали (даже сбросили вес). Иными словами, есть же разница, или ребёнок родился 4 кг и в год весит 8 кг, что и в правду мало или 2400 как мы, и в год 8 кг, что помоему вполне нормально ( говорят сами врачи, ребёнок к году должен утроить свой вес 2400*3 =…..). Или любой ребёнок в год должен весить напр 12 кг и не меньше, даже если родился он напр. 900 грамм…?
Автор , сколько кг вы родились?
я как проедставлю, как я свою крошку таскаю —
S_K_B
у эндокринолога (чтобы исключить гормональные проблемы), кардиолога (иногда причиной маленького веса являются проблемы с сердцем), гастроэнтеролога. Сдавали кровь на гормоны, кал на дисбактериоз, копрограмму, я/глистов, делали кардиограмму, УЗИ сердца, щитовидки, ЖКТ. Кроме того сдавали анализы на ВУИ.
:nea:
какой-нибудь основной анализ. ну или несколько, но сразу и в одном месте сдать бы и непариться. а так бегать по больницам … :acute:
жизнь дороже ))
так это —
S_K_B
как раз низкий рос (взрослые люди редко бывают выше 165см
можт я сама — того? у меня рост 163. а что, мало это? :angel:
(зы — бабушка моя вообще 152 см была ростом. можт всё-тки наследственное у нас?)
Анька весила при рождении 2900/48 см
Tanchez
говорят сами врачи, ребёнок к году должен утроить свой вес
так что выходит, мы должны весить 8700 так-то..
Марыся
Кира, а это что за заболевание?
Да это не заболевание, а генетическое нарушение. Что-то там с хромосомами. У нас в стране анализы на него еще не научились делать.
S_K_B
этот синдром, даже если на самом деле он есть, никак не лечится и не компенсируется. Но правда и жить особо не мешает. Его основное проявление как раз низкий рос (взрослые люди редко бывают выше 165см). Ну еще иногда присоединяется порок сердца, ассиметрия, но у нас такого, ттт, нет. Черты лица несколько специфичные, напр., узкий подбородок.
Добавлю еще, что этот синдром на умственное развитие обычно не влияет. Поскольку особых проблем, за исключением невысокого роста (да и то не патологически низкого, а просто невысокого), он не несет, то им особо генетики не занимаются. Ну так, наблюдают.
Правда, при этом синдроме, как и при любом другом генетическом нарушении, часто бывает порок сердца. Ну и еще одна неприятная особенность — ассиметрия. Может быть еле заметной (но очень часто и у здоровых людей наблюдается легкая ассиметрия), а может быть и ярко выраженной. Причем ассиметрия всего — одна рука может быть короче другой, то же с ногами, то же с лицом.
Tanchez
( говорят сами врачи, ребёнок к году должен утроить свой вес 2400*3 =…..). Или любой ребёнок в год должен весить напр 12 кг и не меньше, даже если родился он напр. 900 грамм…?
Да, вот меня тоже этот вопрос волнует…
Мы родились 4600 и рост был 59см!!! Это при том, что девочка! А растем плохо о-очень! Есть не хотим. Сначала по килограмму набирали, а потом даже сбрасывать стали! Не нормально ведь, да???
Кружинская-в-танце
какой-нибудь основной анализ. ну или несколько, но сразу и в одном месте сдать бы и непариться. а так бегать по больницам …
жизнь дороже ))
Ну так никто не заставляет, если считаете ненужным 🙂 Мамину интуицию еще не отменяли.
Может, хотя бы банальный анализ крови на гормоны сделать? ТТГ, СТ3, СТ4, ПРЛ?
Гастроэнтеролог — если у вашей малышки с аппетитом, с животиком и со стулом все в порядке, то не ходите.
Кардиолог — если никаких шумов в сердце педиатр не слышит, то тоже, скорее всего, все в норме.
Кружинская-в-танце
можт я сама — того? у меня рост 163. а что, мало это?
(зы — бабушка моя вообще 152 см была ростом. можт всё-тки наследственное у нас?)
Для женщины нормально. Но у меня сын. Так что перспектива роста не больше 165см мне не очень улыбается. Но, может, у нас и нет этого синдрома.
S_K_B
ТТГ, СТ3, СТ4, ПРЛ?
жуткая материщина для меня %) ни фига в этом не понимаю. но записала последовательность букв-цифр 😉
спасибо!
S_K_B
Но у меня сын.
..Но, может, у нас и нет этого синдрома.
так всё-таки — есть или нет? вы же ТАКОЕ детальное обследование прошли! (на мой взгляд) или чтоб знать наверняка надо ещё детальнее? 😯
S_K_B
Может, хотя бы банальный анализ крови на гормоны сделать? ТТГ, СТ3, СТ4, ПРЛ?
зачем? сама же пишешь что при гипотиреозе наоборот, увеличение веса 😉
к эндокринологу смысла нет бежать.
если и делать что-то, то в первую очередь то, что я писала выше. в свое время пыталась все про все разузнать
но опять же — если врачи ничкаких отклонений не видят сами, кроме параметров роста-веса, то и их можно не сдавать
потому на первом месте -толковый педиатр.
недоношенные — отдельный случай. их конечно по этим «нормам-таблицам» никто смотреть не будет.
и ваще 8100 для девочки в год не критично (мало, но не критично, учитывая недоношенность вообще нормально) — даже по таблицам для доношенных
Tanchez
Или любой ребёнок в год должен весить напр 12 кг и не
нет, не 12 кг и не сколько-то там — есть границы. рассчитаные статистически. статистика — ну сами понимаете))) точного тут ничего быть не может))
но и совсем на нее обращать внимание тож не стоит.
анализируется все — и параметры при рождении, и динамика, и соответствие роста-веса.
Не соглашайтесь на пластическую операцию, если кабинет врача завешан картинами Пикассо (с)
LadybirD
зачем? сама же пишешь что при гипотиреозе наоборот, увеличение веса
Кто его знает? :scratch: У моего-то была нехватка веса, и эндокринолог именно на эти анализы и дала направление первым делом. Кстати, кроме гипотериоза бывает еще и гипертериоз.
Кружинская-в-танце
так всё-таки — есть или нет? вы же ТАКОЕ детальное обследование прошли! (на мой взгляд) или чтоб знать наверняка надо ещё детальнее?
Дело в том, что
S_K_B
У нас в стране анализы на него еще не научились делать.
А так неполный фенотип этого синдрома. Т.е. похоже, но не совсем. На всякий случай генетик на учет поставила.
успокоится и расслабится 🙂
девочка… в год — 7,7 кг, 74 см
м в год весили 8400 и рост 75, родители не маленькие. Но у нас небольшие проблемы с сердцем и поджелудкой были. До сих пор не гиганты: в 2 года 11,3 и 88см
Черную кошку не волнует что о ней думают серые мыши (с)
Мы в год были 72 см и 7600
Кружинская-в-танце
хотя по приведённой таблице — и впрямь ниже низкого
А по ВОЗ? https://www.u-mama.ru/read/article.php?id=1178
мдаа….большая разница %) нижнюю планку очень опустили
русмедсервер обычно ссылается на cdc-шные таблицы, они 2001 года
надо спросить у них что думают про возовские
Не соглашайтесь на пластическую операцию, если кабинет врача завешан картинами Пикассо (с)
ай спасибо! ну порадовала, молодец 🙂
тему исчерпали, я думаю — мамашка успокоилась 😉
мы оч. удачно со своими параметрами вписываемся во все ВОЗовские «разноцветные полоски» 😀
Моему малому 4.4 года,вес 11кг,а рост 91см!!!!!!!!!Не знаю,что делать,в 2.6года поставили диагноз Синдром Рассела-Сильвера,может,кто-то расскажет по подробнее об этом,ато я ничего не могу найти по этому вопросу!!!!!!!!!!!!
Источник
Название: синдром Рассела-Сильвера
Отправлено: Ветер от 01 Декабря , 2011, 23:34:39
Ищу мам с такими детками или уже взрослых людей.
Кажется, и мы вливаемся в ряды особенных детей: на годовом осмотре генетик вписала сей диагноз нам в карту.
Есть ли такие в Челябинске? Очень хочу познакомиться!
Название: Re: синдром Рассела-Сильвера
Отправлено: Платонинамама от 03 Декабря , 2011, 10:30:13
Здравствуйте, Ветер. Это генетическое нарушение, они все-таки не так часты, напишите немножно о совем малыше, какие у вас сейчас сложности, может позже кто и присоединится с аналогичным диагнозом, хотя лучше не надо))
Название: Re: синдром Рассела-Сильвера
Отправлено: Ветер от 03 Декабря , 2011, 11:02:26
Платонинамама, поверьте, природу и особенности этого синдрома я уже изучила))) генетик мне, кстати, сказала, что такой дз выставляет не так редко, раз в 2-3 года. Так что, люди такие в городе есть, не знаю только, бывают ли здесь…
Моя младшая дочка очень маленькая. Она отставала, когда сидела в пузе, родилась маленькая в 37 недель (1700, 45 см), и в течение первого года очень плохо росла и набирала вес (4750 и 62 см в годик). В остальном — вполне себе нормальный ребенок, веселый, активный, любознательный, очень обаятельный))) И бесконечно любииимый)))
У этого синдрома есть некоторые внешние особенности: псевдогидроцефалия, маленькая нижняя челюсть, «треугольное» лицо». может быть асимметрия конечностей (одна сторона короче другой), искривление мизинчиков на руках, сращение 3 и 4 пальчиков на ногах. У нас ничего этого нет, да и лицо очень даже симпатичное, неявные у нас признаки. Со стороны внутренних органов могут быть проблемы с почками, зубами. Надо следить. Есть риск сахарного диабета, надо следить за сахаром крови. Ну и рост — наша самая, так сказать, боль… Такие люди вырастают от 120 до 150 см. Будем мониторить, с эндокринологами общаться…
Уточнить диагноз можно в мск, отправить кровь в лабораторию фертилаб на молекулярно-генетический анализ. Но не знаю пока, буду ли я это делать, расти лучше она от этого точно не начнет)))
Интеллект у таких деток сохранен, зачастую они даже обгоняют сверстников по своему развитию. Но вот маленькие…
Чтож, время покажет, а проблемы будем решать по мере их поступления )))
Надеюсь, что в городе все равно кого-нибудь да найду.
Название: Re: синдром Рассела-Сильвера
Отправлено: Платонинамама от 03 Декабря , 2011, 13:37:38
Ветер, а как вам поставили этот диагноз, вы сами говорите, что у вас других признаков нет, только рост? и кровь вы не сдавали? на основании того, что ребенок плохо растет?
Название: Re: синдром Рассела-Сильвера
Отправлено: Ветер от 03 Декабря , 2011, 14:57:07
Платонинамама, на основании фенотипа, течения беременности, набора веса и роста. Как правило, этот дз так и выставляется. Хотя кровь на кариотип (хромосомные нарушения) мы сдавали, там все хорошо, никаких изменений. Молекулярно-генетич анализ, как я уже писала, делают только в мск, он технически сложен, нужна спец аппаратура.
Naddinka, спасибо, утешили))) Вы б узнали сперва, какие там у родственников проблемы, прежде чем такие «жизнеутверждающие» вещи писать)))
Название: Re: синдром Рассела-Сильвера
Отправлено: Ветер от 26 Ноября , 2012, 23:00:53
За прошедший год никто к нам не присоединился))) Может, и хорошо…
Я нашла двоих детей в нашем городе, пообщалась по телефону с родителями. Мальчик собирается в школу, девочка — ровесница моей Саши. Собственно, ничем, кроме своих размеров, они не отличаются от своих ровесников. Особых проблем со здоровьем нет.
Так же, нашла группу в Одноклассниках с нашим диагнозом. Судя то тому, что в нее за 2,5 года вступило 90 человек из разных стран, можно предположить, что диагноз действительно очень редкий.
Наши достижения: 70,5 см росту (прибавка за год 8,5 см), 6200 (прибавка 1500).
А в остальном: хулиганка редкая, отчаянная и умненькая девица)))
Название: Re: синдром Рассела-Сильвера
Отправлено: swetok от 27 Ноября , 2012, 14:18:36
Ветер, какая дюймовочка 🙂
Название: Re: синдром Рассела-Сильвера
Отправлено: Ветер от 27 Ноября , 2012, 16:29:47
swetok, да уж, не великан)))
Название: Re: синдром Рассела-Сильвера
Отправлено: Лисена от 27 Ноября , 2012, 16:39:39
Ветер, пусть малышка растет здоровой и счастливой!!!
вы так и не сделали анализ??
Название: Re: синдром Рассела-Сильвера
Отправлено: Ветер от 27 Ноября , 2012, 16:56:54
Лисена, который? молекулярно-генетический? нет, не сдавали. Его в мск делают. Вероятность подтверждения диагноза всего 40%, тк это слишком тонкая поломка аж в трех генах, в разных местах. Поэтому он не является основанием для постановки диагноза. К тому же, он ничего не поменяет. Специфического лечения этого состояния нет. А неспецифицеское, общее (всякие добавки, витамины и пр) ничего не дает, ребенок все равно растет своими темпами, не больше. Спорт в будущем, возможно терапия гормоном роста в подростковом возрасте. Это все впереди еще!
Название: Re: синдром Рассела-Сильвера
Отправлено: Tanya2985 от 28 Ноября , 2012, 11:58:16
Ветер, я и не знала, таких подробностей о вас. Видела, я твою Алису (на фотографиях), милая такая девочка, симпотяга!))) Сейчас то, наверное, спасу не дает родителям?
Название: Re: синдром Рассела-Сильвера
Отправлено: Manticora от 28 Ноября , 2012, 12:04:23
Ветер, здоровья малышке и счастья!
Название: Re: синдром Рассела-Сильвера
Отправлено: Ветер от 28 Ноября , 2012, 13:10:16
Tanya2985, а откуда бы вам знать?))))
Алиса ведет себя соответственно возрасту со всеми вытекающими…
Manticora, спасибо!
Название: Re: синдром Рассела-Сильвера
Отправлено: Tanya2985 от 28 Ноября , 2012, 13:15:25
Ветер, я Нюшка с мамы…
Название: Re: синдром Рассела-Сильвера
Отправлено: Ветер от 28 Ноября , 2012, 13:16:36
Tanya2985, я поняла, Таня)))
Название: Re: синдром Рассела-Сильвера
Отправлено: Ветер от 07 Января , 2015, 00:59:14
Обновлю свою тему))
Сане исполнилось 4 года. Генетик таки окончательно выставиила нам данный синдром. Рост наш на данный момент 83 см, вес 9 кг.
Невролог, у которой наблюдаемся с рождения, к сожалению в этом году оказалась «слишком востребованной» видимо, при записи к ней в июле на ноябрь даже до конца декабря нас не пригласили. И это при стоимости полторы тыщи прием( Нашли другую, записались через нее на обл ПМПК, тк у Сашуськи так и не появилась речь. К моей радости, кроме нарушения речевого развития другая невролог тоже в ее статусе ничего не нашла. Рада.
Девочки, где сделать ЭЭГ непоседливому ребенку? Лучше во сне его делать?
Название: Re: синдром Рассела-Сильвера
Отправлено: S.E.A от 07 Января , 2015, 11:39:40
Ну да, во сне.
А по поводу роста, у меня сноха без этого синдрома 150 см, а сестра 147см, и ниче.., счастливо замужем, родили самостоятельно по 2 ребзя… 🙂
Главное интеллект же сохранен.
Название: Re: синдром Рассела-Сильвера
Отправлено: Ветер от 07 Января , 2015, 13:25:15
AES, да в общем-то за рост не сильно переживаю: сама 154, дочке 140-145 светит — для девочки нормально)))
Больше общее развитие волнует, в частности сейчас — ЗРР. Занимаемся.
Название: Re: синдром Рассела-Сильвера
Отправлено: Anhen от 08 Января , 2015, 14:49:43
Ветер, Помню вашу дочь. Я подумала что ей 2-3. 🙂 Все боялась что упадет или сока вредного напьется. С вашим ростом можно и дочь попозже в школу отдать » что бы доросла до школы».
А мы вот очень крупные ( хотя рост средний-средний) и говорит плохо. В 1 класс пошла, а выглядит на 2 класс.
Т.ч. не расстраивайтесь и выбивайте садик с группой ЗПР. Инвалидность же есть пусть дают. И к 7-8 годам будет все хорошо. У нас в школе тоже много маленьких 🙂
Конечно это слабое утешение. Но когда ребенок маленький он не так бросается в глаза своим развитием. Чем если по возрасту или старше выглядит. А ведет себя неадекватно.
Название: Re: синдром Рассела-Сильвера
Отправлено: Ветер от 08 Января , 2015, 15:19:02
Anhen, Саша октябрьская, так что в школу она точно пойдет не раньше практически 8 лет.
А инвалидности у нас нет, и диагноза ЗПР тоже.
Название: Re: синдром Рассела-Сильвера
Отправлено: Anhen от 08 Января , 2015, 15:32:03
Я думала вам уже 3 года назад дали инвалидность. Или с этим диагнозом не дают. Или у вас «хороший интеллект». Наши медике больше дают тем у кого проблемы с интеллектом. Как будто с другими проблемами на нужна инвалидность 🙁
Катя ноябрьская вот мы и пошли тоже почти в 8.
Название: Re: синдром Рассела-Сильвера
Отправлено: Ветер от 08 Января , 2015, 15:36:25
Anhen, нет, с этим диагнозом инвалидность не дают в России. В украине дают) Знаю девочку в Ростове на Дону, старше Саньки на 2 года, у нее есть инвалидность, дали по причине экстремально маленьких роста-веса. Она по весу такая как Саша сейчас, это в 6 лет((( Гормон роста полгода как получать начали.
Название: Re: синдром Рассела-Сильвера
Отправлено: Anhen от 08 Января , 2015, 15:41:21
Ветер, а вы что большие для этого диагноза? Я знаю что с целиакией инвалидность не дают. Но если очень худой то могут дать.
Название: Re: синдром Рассела-Сильвера
Отправлено: Ветер от 08 Января , 2015, 15:44:25
Anhen, ))) Нет, небольшие))) но идти и доказывать каждый год комиссии, что мой ребенок нуждается в инвалидности я не готова. А зачем она нам?
Название: Re: синдром Рассела-Сильвера
Отправлено: Anhen от 08 Января , 2015, 15:56:40
У нас это лучшее отношение в школе. Т.к. за детей-инвалидов больше платят. + могу оформить домашнее обучение, где с дочкой занимаются индивидуально. В классе бы она не смогла учиться. Пособие по инвалидности. (Покупаю книги, пособия, отдых оплачиваю) Нужно покупать лекарства. Не много, но не дешево.
Название: Re: синдром Рассела-Сильвера
Отправлено: Anhen от 08 Января , 2015, 16:21:09
Есть еще санатории, бесплатные лекарства. Но я отказалась от них т.к. нам они бесполезны. Санатория для нас нет. А лекарства лучше самому купить. Выходит дороже чем компенсация. Но зато вовремя и без нервотрепки.
Название: Re: синдром Рассела-Сильвера
Отправлено: Ветер от 08 Января , 2015, 16:50:56
Anhen, Аня, если у нас встанет вопрос об инвалидности, и он будет иметь какое-то принципиальное значение для нашей семьи, то конечно мы ее оформим. Пока я считаю, что инвалидность достаточно сомнительная привилегия… Что бы она ни давала…
Название: Re: синдром Рассела-Сильвера
Отправлено: Anhen от 08 Января , 2015, 17:05:07
Я не решала оформлять мне ее или нет. Поэтому даже незнаю стала бы я оформлять ее сейчас.
Когда мне сказали что у ребенка страшная болезнь я была немного в шоке. Т.к. выглядела она здоровой. Мне сказали что через год ей снимут ее. И теперь каждый год проходим обследование для здоровья надо, что бы не упустить болезнь. И этих анализов хватает что бы идти на переосвидетельствование. А болячки липнут одна за другой только думала одна вылечили. Так по другой болезни дали.
Я не помню вы работаете?
Название: Re: синдром Рассела-Сильвера
Отправлено: Ветер от 08 Января , 2015, 17:09:31
Anhen, ох, от всего сердца желаю Вашей доченьке как можно меньше проблем со здоровьем!
Да, работаю.
Название: Re: синдром Рассела-Сильвера
Отправлено: Anhen от 08 Января , 2015, 17:15:13
Ветер,Ну тогда да проблемы при оформление большие. У меня дочь одна не остается. В школу хожу с ней. Т.ч. оформляю все что можно что бы хоть не зря с ней сижу. А так беготни очень много. Ни один работодатель это не потерпит. Меня на работе 4 месяца терпели.
Название: Re: синдром Рассела-Сильвера
Отправлено: Гуля от 14 Февраля , 2015, 16:52:17
Ветер, Алла привет! я читаю-читаю…может я что то упустила… Алёна 110см ростом… никуда не вожу- не обследую.. может зря…
Название: Re: синдром Рассела-Сильвера
Отправлено: Ветер от 14 Февраля , 2015, 16:56:13
Гуля, привет) Насколько я помню, Аленка твоя всегда малышка была… Ты смотри в динамике рост: за год ребенок должен расти не менее 4х см. Если столько или больше все норм, если меньше, или вообще нет прироста — однозначно к эндокринологу и на обследование.
Название: Re: синдром Рассела-Сильвера
Отправлено: Anhen от 14 Февраля , 2015, 17:39:49
А я вот что нашла https://bebiklad.ru/4-poleznyie-tablitsyi/poleznaya-tablitsa-rost-i-ves-ot-0-do-17-let
там написано, что патология 🙁
Хотя мы по тем параметрам высокие. Хотя родились мелкие. И всегда нам говорили что средние 🙂
Название: Re: синдром Рассела-Сильвера
Отправлено: Гуля от 14 Февраля , 2015, 17:40:46
Ветер, мы были у эндокринолога года в 3 что ли. норм всё.
А я вот что нашла https://bebiklad.ru/4-poleznyie-tablitsyi/poleznaya-tablitsa-rost-i-ves-ot-0-do-17-let
там написано, что патология 🙁
ну по таблице +- 1 см — нормально… я крейзи мама :crazy2:
Название: Re: синдром Рассела-Сильвера
Отправлено: Anhen от 14 Февраля , 2015, 18:34:30
Так это в 7 лет. А вам то 7, 5. В 8 лет 116 см минимум должно быть.
Название: Re: синдром Рассела-Сильвера
Отправлено: Гуля от 14 Февраля , 2015, 18:43:08
Anhen, хм..
Название: Re: синдром Рассела-Сильвера
Отправлено: Anhen от 14 Февраля , 2015, 18:44:31
какого роста вы родились и как по годам прибавляете?
Название: Re: синдром Рассела-Сильвера
Отправлено: Гуля от 14 Февраля , 2015, 18:51:02
Anhen, родились 48см. как по годам — не помню, но примерно 1 размер в год. надо дневник найти. ну вот акончатся всякие карантины — запишусь к эндокринологу
Название: Re: синдром Рассела-Сильвера
Отправлено: Anhen от 14 Февраля , 2015, 18:54:08
Моя 49 см родилась. Но мы набирали много в росте сейчас 133 см. В ноябре 2006 родились. Тоже думаю вам сходить. Хотя бы себя успокоить.
Название: Re: синдром Рассела-Сильвера
Отправлено: Галина К от 14 Апреля , 2018, 20:20:51
Девочки,кому с рождения ставили диагноз?
Название: Re: синдром Рассела-Сильвера
Отправлено: Ветер от 15 Апреля , 2018, 00:12:09
Галина К, здравствуйте. С рождения диагноз такой поставить довольно сложно. Если у Вас есть вопросы — пишите, здесь или в лс, могу многим помочь, рассказать.
Название: Re: синдром Рассела-Сильвера
Отправлено: тосик от 14 Марта , 2019, 21:33:24
Галина К, здравствуйте. С рождения диагноз такой поставить довольно сложно. Если у Вас есть вопросы — пишите, здесь или в лс, могу многим помочь, рассказать.
Ветер, моему сыну сегодня 2 недели от роду и генетик по внешним признакам поставила нам такой диагноз. При чем как я прочитала в разных статьях этот диагноз ставится именно не по анализам, а по внешним признакам. Так что видимо не так и сложно поставить диагноз.
Название: Re: синдром Рассела-Сильвера
Отправлено: тосик от 14 Марта , 2019, 21:40:27
Ветер, подскажите, пожалуйста, а то я не уловила, вам гормон роста ставили или нет? Если нет, то почему? Если ставили, то в каком возрасте и как его получить?
Название: Re: синдром Рассела-Сильвера
Отправлено: Ветер от 15 Марта , 2019, 15:31:10
тосик, здравствуйте. И тут пишу Вам: звоните, не стесняйтесь, все расскажу. Писать много слишком)))
Источник