Эвелина бледанс синдром дауна синдром
Предпринимательница, дочь Бориса Ельцина, воспитывает сына Глеба (22 года)
Глеб появился на свет в августе 1995 года. Позже Татьяна развелась с отцом Глеба, миллиардером Леонидом Дьяченко, и вышла замуж за Валентина Юмашева. Дьяченко не прервал отношения с сыном и продолжает активно участвовать в его жизни. Благодаря усилиям родителей Глеб Дьяченко вырос развитым человеком: он любит музыку Баха, Моцарта, Бетховена и Чайковского, говорит по-английски, рисует и даже играет в шахматы, хотя освоить эту сложную игру могут далеко не все здоровые люди.
Но главное достижение Глеба – в спорте: в 19 лет на чемпионате Европы по плаванию среди людей с синдромом Дауна в Саунтгемптоне Глеб завоевал золотую медаль, обойдя почти сто участников из девяти стран. Тренер юноши считает, что у него есть все шансы достичь паралимпийского уровня. У Глеба прекрасные отношения не только с родителями, но и с младшей сестрой Машей и старшим братом Борисом Ельциным.
Политик, воспитывает сына Трига (10 лет)
«Моя жизнь с Тригом» — так назвала свою книгу первая в истории женщина-губернатор Аляски, мама мальчика с синдромом Дауна. Как и Эвелина Блёданс, Сара Пэйлин знала о диагнозе сына ещё до его рождения, но это не повлияло на решение многодетной мамы. Триг стал пятым ребёнком в семье Сары и ее мужа Тодда Пейлина, тогда женщине было 44 года. С 2006 по 2009 год, пока Пэйлин была губернатором, многие обвиняли Сару в том, что за счёт сына она поднимает свои рейтинги, но политик опровергала эти слухи.
В книге о сыне Сара пишет, что Триг ничем не отличается от других людей, кроме лишней хромосомы: у него можно учиться настоящей воле к победе, потому что любые достижения детям с синдромом Дауна даются труднее, но они не сдаются, если их поддерживать, и могут подарить больше любви, чем способны представить любые родители.
Всеволод Шестаков и Ия Саввина
Ученый и актриса, родители сына Сергея (60 лет)
Сергей родился в 1957 году в семье учёного-гидрогеолога Всеволода Шестакова и советской актрисы Ии Саввиной, а в этом году отметил юбилей – 27 марта ему исполнилось 60 лет. Ия Саввина всегда относилась к сыну как к здоровому ребёнку и усердно работала над его развитием. На встречах с поклонниками актриса с гордостью рассказывала о достижениях Серёжи: юноша получил высшее образование, играл на фортепиано и учил английский язык, занимался русским языком, литературой, рисовал и в итоге выбрал профессию художника.
После смерти Ии Саввиной о Сергее заботился его отчим, актёр Анатолий Васильев. Для того времени, в которое вырос художник, его успехи были поразительны. В детские годы Сергея о синдроме Дауна практически ничего не было известно, но для его мамы это не имело значения. Это и есть главный секрет воспитания детей вне зависимости от того, есть у них синдром Дауна или нет, – любовь и поддержка родителей помогают преодолеть любые препятствия и предрассудки. Чтобы разрушить стереотипы, связанные с лишней хромосомой, и работают такие фонды, как «Даунсайд Ап», которые помогают детям с синдромом Дауна стать полноценными членами общества, не боясь дискриминации. Прогресс налицо: по новому стандарту инклюзивного образования дети с ограниченными возможностями могут учиться вместе со здоровыми сверстниками, участвовать в общественной жизни – всего этого ещё пару десятков лет назад было очень сложно добиться.
Смотрите программу «Дети солнца» по средам в 21:00 на TLC.
Фото: Persona Stars, Getty images Russia
Источник
Эффектная красавица Эвелина Бледанс хорошо знакома отечественному зрителю. Миллионы людей знают ее, как талантливую актрису, телеведущую, прославившуюся в образе медсестры из популярной юмористической программы «Маски-Шоу». В свое время она будоражила умы и сердца сотен тысяч мужчин.
Однако жизнь Эвелины далеко не так беззаботна, как может показаться на первый взгляд. Ее первым мужем стал известный актер и продюсер Юрий Стыцковский, которого зрители знают, как одного из основателей и ведущих актеров журнала видео-комиксов «Каламбур». С ним Эвелина познакомилась еще в годы студенчества. Несмотря на то, что отношения пары длились почти семь лет, их брак не сложился. Спустя два месяца после росписи новоиспеченные супруги развелись.
В откровенном интервью 2018 года Бледанс призналась, что их с Юрием семейную жизнь разрушили вовсе не противоречия и взрывные характеры, а страшное стечение обстоятельств. В тот момент, когда Эвелина была беременна от Юрия во время отдыха в Ялте на нее напал неизвестный мужчина. От неожиданности у актрисы начались преждевременные роды, в результате которых на свет появилась мертвая девочка. По словам Бледанс, это поставило точку в их браке со Стыцковским.
В 1993 году Эвелина вышла замуж во второй раз. Ее мужем стал израильский бизнесмен Дмитрий, с которым она познакомилась в Одессе. В этом браке актриса родила своего первенца Николая. На семнадцатом году супружеской жизни пара решила развестись.
В 2010 году Бледанс вышла замуж за продюсера Сергея Семина, которого встретила на съемочной площадке ленты «Манипулятор».
В 2012 году у пары появился сынишка Семен. Однако радость появления малыша на свет была омрачена страшной новостью – ребенок родился с синдромом Дауна. О том, что у Семы серьезная патология Эвелина узнала еще в момент ультразвуковой диагностики. На четырнадцатой неделе УЗИ показало, что у ребенка синдром Дауна. К тому же серьезные проблемы с дыхательной системой, в которой постоянно скапливается вода. Врачи долго уговаривали актрису прервать беременность.
По словам Эвелины, никто с ней не церемонился, и не подбирал слов в выражениях. Врачи открыто называли неродившегося ребенка «калекой», «инвалидом», «недоразвитым», «имбицилом». Один из врачей и вовсе заявил: «Избавьтесь от него как можно скорее, он не жилец». На это Эвелина ответила: «Даже, если вы мне сейчас скажете, что у ребенка вырастут когти, клюв, крылья, и он превратится в дракона, значит будет дракон». Актриса призналась, что в тот момент она всецело доверилась Господу, и решила во что бы то ни стало рожать. Во время беременности она долго пыталась найти совета у врачей, но те постоянно отводили глаза.
По словам Эвелины, врачи так настаивали на аборте, убеждали, что она родит уродца, что срок критичный, и нужно что-то решать, что в какой-то момент она чуть было не сломалась, и не поддалась их уговорам, но вовремя пришла в себя, и твердо решила рожать. После этого от уговоров врачи перешли к конкретным угрозам. Они убеждали актрису в том, что из-за возраста (на момент беременности Эвелине было сорок три года), она рискует не только здоровьем малыша, но и своим собственным, и велика вероятность летального исхода. В тот момент супруг актрисы заявил врачам: «Не нужно нас пугать. Мы будем рожать в любом случае».
Любопытно, что после такого жуткого опыта общения с врачами из элитной клиники, Эвелина отправилась рожать в обычный роддом, чему была безумно рада. Несмотря на все риски и противопоказания, которые были указаны в ее обменной карте, супруги все-таки надеялись на то, что обойдется. Но не обошлось. Малыш появился на свет очень слабеньким. Он провел очень много времени в инкубаторе.
В откровенной беседе с журналистами актриса призналась, что в какой-то момент осознала, что они с мужем единственные, кто действительно обрадовались появлению «особенного» малыша. Все остальные родственники пары были категорически против, и настаивали на аборте. Несмотря на это, супруги были счастливы рождению ребенка, пусть даже и «особенного». Столкнувшись с этой проблемой, они начали помогать семьям, у которых рождаются дети с таким же заболеванием. В 2017 году пара развелась. Однако это ничуть не мешает Сергею оставаться любящим отцом, и много времени уделять своему сыну. По словам Эвелины, за все эти годы она ни разу не пожалела о своем решении.
А что вы думаете о поведении врачей? Высказывайтесь на этот счет в комментариях, и ставьте лайки.
Источник
Î÷åíü äëèííîïîñò.
Áûëà ÿ êàê-òî â ñàíàòîðèè, ãäå ðÿäûøêîì ñ îáû÷íûì äåòüìè â êîðïóñå æèëè äåòè ñ îãðàíè÷åííûìè âîçìîæíîñòÿìè. Îíè, â ñèëó ñâîèõ ñïîñîáíîñòåé, êîíå÷íî, ñòàðàëèñü ó÷àñòâîâàòü âî âñåõ ìåðîïðèÿòèÿõ, â òîì ÷èñëå ñïîðòèâíûõ. Âñåõ âñå óñòðàèâàëî, ìîè ðåáÿòà ïîìîãàëè. Íî ïîñò íå ñîâñåì îá ýòîì.
Çà íåâûñîêèì çàáîð÷èêîì íàõîäèëàñü òåððèòîðèÿ òóðáàçû, äîìèêè ñäàâàëè âñåì æåëàþùèì, è â òî ëåòî ïðèåõàëî ìíîãî ìàì ñ ðàçíîâîçðàñòíûìè äåòüìè, ÷àùå îò ãðóäíè÷êîâ äî ïÿòè ëåò. È ïîâàäèëèñü ìàìû âîäèòü äåòåé íà âñå íàøè ìåðîïðèÿòèÿ. Íóà÷î, íà òóðáàçå àíèìàòîðà íåò, à ó íàñ âîñïèòàòåëè. ×åðåç ãëàâíûé âõîä ìàì íå ïðîïóñêàëè, îíè ïðîñà÷èâàëèñü ÷åðåç áîêîâóþ êàëèòêó, ÷åì áûëè óæàñíî íåäîâîëüíû: ïî÷åìó íå ïóñêàþò? À ó íàñ ñâîè äåòè, âñå ñî ñïðàâêàìè î çäîðîâüå. Îòêóäà ìû çíàåì, ÷òî ýòî çà ÷óæèå äåòè? Èëè òàê. Èä¸øü ïî òåððèòîðèè, äåòè ñ ìåðîïðèÿòèÿ òîëüêî, îáìåíèâàþòñÿ âïå÷àòëåíèÿìè, è òóò íà íàñ øèêàþò: òèøå, íå âèäèòå — ðåáåíîê ñïèò. Äà ïóñêàé ñïèò, òîëüêî íà òåððèòîðèè òóðáàçû.
À òåïåðü ñàìà èñòîðèÿ. Áûëà ó íàñ ýñòàôåòà, è îáû÷íûõ äåòåé ïî ìåñòíîìó ïðàâèëó ïåðåìåøàëè ñ äåòüìè ñ îãðàíè÷åííûìè âîçìîæíîñòÿìè (÷òîáû è íàøè ó÷èëèñü âåñòè ñåáÿ ïðàâèëüíî, è òå ñîöèàëèçèðîâàëèñü). Ôèçðóê — ìîëîäîé ïàðåíü, âðîäå ïðàêòèêó ïðîõîäèòü íàïðàâèëè. Äåòè âûïîëíÿþò çàäàíèÿ, òå íà âðåìÿ (ñ ó÷¸òîì ñèòóàöèè). Êîìàíä íåñêîëüêî, ñòîÿò êîëîííàìè. Çàäà÷à — äîáåæàòü äî ôëàæêà öâåòà êîìàíäû, âûïîëíÿÿ îïðåäåëåííîå çàäàíèå, è âåðíóòüñÿ íàçàä.
ß íå çàìåòèëà, êîãäà âîçëå ìîåé êîìàíäû ïîÿâèëàñü äàìà ñ äîñòàòî÷íî çàìåòíûì æèâîòîì, êîëÿñêîé è äåâî÷êîé ëåò òðåõ. Íå çàìåòèëà, ïîòîìó ÷òî âìåñòå ñ âîñïèòàòåëåì ñëåäèëà, ÷òîáû áåãóùèå äåòêè íå óïàëè. ß óâèäåëà óæå òî, êàê ìàìî÷êà îòïèõíóëà ìîåãî ó÷åíèêà â íà÷àëå êîëîííû (ñëàâà Áîãó, ÷òî ìîåãî, à íå èíâàëèäà) è íà åãî ìåñòî ïîñòàâèëà ñâîþ äî÷ü ñî ñëîâàìè «Èäè ïîáåãàé».
ß ïûòàëàñü âðàçóìèòü æåíùèíó, ÷òî ðåáåíêó áåæàòü íåëüçÿ — çàòîï÷óò âåäü.
— Âàì æàëêî? Äåâî÷êà áåãàòü õî÷åò, ïðàâäà? — ìàìà íàêëîíèëàñü ê äî÷åðè, òà ÎÒÐÈÖÀÒÅËÜÍÎ ïîâåðòåëà ãîëîâîé. — Íó äàâàé. Ïîáåãàé ñ äåòêàìè.
— ß ïðîòèâ, ðåáåíîê íå ïîíèìàåò èãðû, çäåñü ñ÷¸ò íà âðåìÿ è áåãàþò äåòè ñ øåñòè ëåò, — ñêàçàëà âîñïèòàòåëü, ÿ åå ïîääåðæàëà.
— Íó âàì ÷òî, æàëêî? Ïóñêàé ïîáåãàåò. Îíà æå òîæå ðåáåíîê. È åé óæå ïÿòü.
ß ñìîòðþ íà ôèçðóêà, òîò ìîë÷èò. È ìàìà ñ ìîë÷àëèâîãî ñîãëàñèÿ òîëêàåò äî÷êó:
— Áåãè çà ôëàæêîì!
Âîò òîëüêî íå ñêàçàëà, çà êàêèì. È äåâî÷êà ïîáåæàëà. Òàê, êàê áåãàþò òðåõëåòíèå äåòè. Ê ôëàæêó ñàìîé äàëüíåé êîëîííû, ïîòîìó ÷òî èõ ôëàæîê áûë ÿðêî-êðàñíûé è ñàìûé çàìåòíûé.
×òîáû âû ïîíÿëè. Ýòî áûëî êàê âûáåæàòü íà êðàñíûé ñâåò íà äîðîãó èç øåñòè ïîëîñ, ïåðåñå÷ü åå è âåðíóòüñÿ íàçàä.
Ôèçðóê ïîíÿë, ÷òî åù¸ ñåêóíäà — è â äåâî÷êó êòî-íèáóäü âðåæåòñÿ, è îí çàîðàë «ÑÒÎÎÎÉ!»
Çàñòûëè âñå, êòî ãäå áûë. È ìàëûøêà â ïàðå ìåòðîâ îò íàñ. Ìàìà íàáðîñèëàñü íà ôèçðóêà, ÷òî òîò ïóãàåò äèòî÷êó, äèòî÷êà êàê ðàç íå èñïóãàëàñü, äîêîâûëÿëà ïîòèõîíüêó äî ôëàæêà è ñòàëà òàì. Ìàìà âåäü îáðàòíî áåæàòü íå ãîâîðèëà. Íî ãîâîðèëà — ÇÀ ÔËÀÆÊÎÌ ÁÅÃÈ. È ðåá¸íîê ä¸ðãàåò íåñ÷àñòíûé ôëàæîê, ÷òîáû ìàìå ïðèíåñòè. Âûäåðíóòü ôëàæîê íå ìîæåò, ïàäàåò è íà÷èíàåò ïëàêàòü.
Ìàìà ñ ðóãàíüþ èä¸ò ê ðåáåíêó, ïîëèâàÿ ãðÿçüþ ñàíàòîðèé, èíâàëèäîâ, íàñ, ôèçðóêà, ãðîçèòñÿ íàñëàòü êàðó íåáåñíóþ: âñå ïëîõèå, ðåáåíêà äî èñòåðèêè äîâåëè, ó÷àñòâîâàòü íå äàþò è âîîáùå ñ÷àñ îíà ìóæó-ïîëêîâíèêó ïðîêóðàòóðû êàê ïîçâîíèò, òàê âåñü ñàíàòîðèé çàêðîþò. Êîëÿñêó ñî âòîðûì ðåáåíêîì áðîñèëà, óãàäàéòå íà êîãî)) Âåðíóëàñü, íàîðàëà íà ôèçðóêà, çàáðàëà êîëÿñêó è óäàëèëàñü. Äî÷êà ñåìåíèëà ðÿäîì è ïëàêàëà, ìàìà íå óòåøàëà, à óïèâàëàñü ýòèì ïëà÷åì: ýòî âåäü ìû ïëîõèå, ïîáåãàòü íå äàëè.
Òóò áû è êîíåö, íî íåò. ×åðåç ÷àñ áûëî ïîäâåäåíèå èòîãîâ. Ìû áûëè òðåòüè, à çà ïðèçîâûå ìåñòà äàâàëè ñëàäêîå: òî âàôåëüêè, òî êîíôåòû.
— À ãäå íàøà âàôåëüêà? — ñëûøèòñÿ óæå âñåì çíàêîìûé ãîëîñ. — Ìû âåäü òîæå ó÷àñòâîâàëè.
Õîòåëà îòæàòü ñëàäêîå ó íàøåé êîìàíäû, òàê êàê ê íàì ïðèñòðîèëàñü, íî ÿ íå äàëà. Ïîòîì îäíà äåâî÷êà èç êîìàíäû (ó íåå áûëè ïðîáëåìû ñ íîæêàìè) îòäàëà ñâîþ âàôëþ. Ìàìà çàáðàëà è ãîðäî óøëà.
Äåâî÷êà ïîòîì ïîÿñíèëà:
— Ìàëûøêà âåäü íå âèíîâàòà, ÷òî ó íåå òàêàÿ ìàìà.
Âèäèìî, èñòîðèÿ ýòà äîøëà äî äèðåêöèè ñàíàòîðèÿ (åù¸ áû — ñâèäåòåëåé ÷åëîâåê äâåñòè), ïîòîìó ÷òî â òîò æå âå÷åð êàëèòêà áûëà çàêðûòà íà êëþ÷ è ìàìî÷åê áîëüøå ìû íå âèäåëè. Ìîè äåòè î÷åíü âïå÷àòëèòåëüíûå, ïîýòîìó â îäèí èç ïîõîäîâ â ìàãàçèí ñêèíóëèñü âñåì îòðÿäîì è êóïèëè äåâî÷êå-èíâàëèäó íåñêîëüêî êèëîãðàììîâ êîíôåò, êîòîðûå ïîòîì âñå âìåñòå è ñòðåñêàëè, ñèäÿ íà êðûëå÷êå êîðïóñà.
Ìîðàëü? Âîò ãîâîðÿò: îòîáðàòü êîíôåòó ó ðåáåíêà. À òóò òàê: îòîáðàòü êîíôåòó (âàôåëüêó) ó ðåáåíêà-èíâàëèäà.
Источник
Никто не застрахован, даже звезды, от того, что в семье может родиться ребенок с синдромом Дауна, аутизмом или ДЦП. Этих малышей считают детьми от Бога. Они зависимы и беззащитны перед жестоким миром. Вырастить их — большой труд, требующий прежде всего огромных духовных сил.
«СЁМОЧКА — СМЫСЛ ЖИЗНИ»
Мало кто говорит на публике о своих детях, когда они серьезно больны. Первые откровенно рассказали о неутешительном диагнозе своего новорожденного сына Семёна актриса Эвелина Блёданс и ее муж Александр Семин. Эвелина стала матерью во второй раз 1 апреля 2012 года. А узнала, что у малыша будет синдром Дауна, еще беременной. Несмотря на это, решила рожать и воспитывать, какие бы трудности ни были.
Ради Семёна 43-летняя актриса полностью поменяла свой образ жизни. Из шумной Москвы они с мужем переехали жить за город, так как малышу нужен свежий воздух. Вместо зарядки и тренажеров Эвелина стала заниматься огородом и домашним хозяйством. От имени сына завела страничку в соцсетях. Сегодня Семён Сёмин — самый известный ребенок в нашей стране. У его почти 13 тысяч читателей.
Эвелина воспитывает Семена без помощи нянь. Когда у актрисы съемки, она берет сына с собой. Пока мама работает в кадре, за малышом присматривает бабушка.
«Мы собственным примером показываем, что таких деток можно и нужно любить, обожать, что они красивые, смышленые и веселые, — признается Эвелина Блёданс в одном из интервью. — Сегодня я наслаждаюсь материнством, каждой минуткой, которую провожу рядом с ним. Поздний ребенок — это такая щемящая радость. Все остальное не сравнить с этим счастьем, оно по определению на втором плане. Семочка для меня сейчас — смысл жизни».
«ЗА ДОЧКОЙ МАЛЬЧИКИ ХОДЯТ ТАБУНОМ»
Дочь Лолиты Милявской Ева появилась на свет в 1999 году. Девочка родилась преждевременно, с очень малым весом. Врачи сразу поставили диагноз «синдром Дауна». Но они ошиблись. После был диагноз «аутизм». Врачи советовали отдать девочку в интернат, отказаться от нее. Но от ребенка не отказались. Хотя воспитывает девочку бабушка, мама Лолиты, она с ней все время занималась, водила ее на реабилитационные процедуры. Сейчас девочке 15-й год, и она ничем не отличается от своих одногодок. Правда, так было не всегда. В дошкольном возрасте и младших классах школы девочка была замкнутой, стеснительной и развивалась значительно медленнее сверстников. Но Лолита настояла на том, чтобы дочь училась в обычной школе. Ева пошла в первый класс в Москве. Но путь от школы до дома занимал полтора часа, девочка сильно уставала. Поэтому певица перевезла ее в Киев, к матери.
Сегодня Ева живет попеременно то в Москве (с мамой и отчимом), то в Киеве (с бабушкой), а на лето Лолита возит свою единственную дочь отдыхать в Болгарию. У Евы появилось множество подруг и даже поклонников, а в будущем девочка мечтает стать певицей, как и ее мама. Так что можно с уверенностью сказать: этим отважным женщинам удалось победить болезнь и обеспечить для ребенка нормальную счастливую жизнь. Лолита Милявская недавно призналась: «Теперь нас надо охранять. Мальчики ходят табуном».
ОБРАЗНОЕ ВИДЕНИЕ МИРА
Долгие годы политик и бизнес-тренер Ирина Хакамада не считала нужным рассказывать прессе о том, что ее девочке при рождении поставили диагноз «синдром Дауна». Ирина Муцуовна родила Машу в 42 года от третьего мужа Владимира Сиротинского. Они с супругом очень сильно хотели совместного ребенка. «Это выстраданный, очень желанный плод нашей любви», — говорит Ирина Хакамада.
Не все было гладко. В 2003 году у Маши нашли лейкоз крови. Целых три года шло лечение, болезнь удалось победить.
«Она очень любит танцевать, — рассказывает Ирина Хакамада о своем ребенке. — У нее художественное мышление: в математике ни бум-бум, а все, что касается образного видения мира, рисования, танцев, пения, — это у нее получается».
Сейчас Маше 15 лет. Она учится в специализированной московской школе и делает потрясающие успехи в творчестве.
«ВСЕ У СЫНА БУДЕТ В ПОРЯДКЕ!»
Анна Нетребко, одна из самых уважаемых оперных див в мире, в 2008 году, находясь в гражданском браке с баритоном из Уругвая Эрвином Шроттом, родила сына Тьяго. На русский манер Анна зовет его Тишкой. Когда мальчику было три года, Нетребко заметила, а врачи подтвердили: у малыша аутизм.
«Я долго не могла понять, что с сыном что-то не так! Он очень самодостаточный и аккуратный ребенок. За пять лет не сломал ни одной игрушки! Ну да, не любит общаться. Но я думала: «Ну не разговаривает и не разговаривает. Иногда же говорит, когда ему это надо!» А потом мы стали замечать: обращаемся к Тише, а он ну никак не реагирует! Ну совсем никак!»
Ради сына Анна была вынуждена переехать из Австрии в США — там есть специальные курсы для особенных детей. Сейчас Тьяго учится в интеграционной школе с индивидуальным подходом в обучении.
«Я хочу сказать всем мамам, у которых детки с аутизмом: поверьте, это не приговор! Есть методики, которые развивают таких деток до нормальных стандартов, — рассказала Нетребко в эфире шоу «Пусть говорят». — Просто нужно время, по прошествии которого Тьяго станет как все обычные дети. Все будет у сына в порядке!»
«Они добрее, талантливее и глубже, чем некоторые из нас»
Актеру Сергею Белоголовцеву, известному по юмористическому шоу «О.С.П. студия», долгие годы было не до смеха. Его старшему сыну Никите не было и года, когда супруга Наталья забеременела снова. Через несколько месяцев, когда она рожала их второго сына, Евгения, врачи объявили: у малыша ДЦП. Медики готовили Сергея и Наталью к самому худшему развитию событий, но они выходили Женю и воспитали его отзывчивым, трудолюбивым и очень добрым молодым человеком.
«До 6 лет Женька у нас не ходил, а потом не играл во дворе, мы его туда не пускали, — рассказал Сергей Белоголовцев. — Дворы, парки… ничего этого не было. Там постоянно находятся люди, которые негативно относятся к таким детям».
Сегодня 25-летний Евгений — большая гордость родителей. Он успешно окончил школу для одаренных детей и поступил в Институт театрального искусства, рекламы и шоу-бизнеса. «После рождения младшего сына, Жени, понял: люди, отмеченные печатью этого недуга, гораздо добрее, талантливее и глубже, чем некоторые из нас», — признается Сергей Белоголовцев.
КТО ЕЩЕ?
Алексей Баталов. Его дочь Маша больна ДЦП. Родители от девочки не отказались. Актер все свободное время посвящал дочери. Маша живет в инвалидном кресле. Но она стала писательницей и сценаристом.
Ия Саввина. У ее сына Сергея обнаружили синдром Дауна в роддоме, сразу после рождения. Он учит иностранные языки, играет на фортепиано, успешен в искусствах.
Татьяна Дьяченко. Ребенок, отмеченный синдромом Дауна, растет и в семье первого президента России Бориса Ельцина. Глеб родился во втором браке его дочери Татьяны с Алексеем Дьяченко.
Сильвестр Сталлоне. Сын Серджио имеет диагноз «аутизм». От ребенка не отказались.
Шарль де Голль. Дочь Анна — синдром Дауна. Отец о ней очень заботился, но в 20 лет она умерла.
Источник