Эвелина бледанс причина синдрома дауна

Бледанс ребенок

Вы слышали ? Вчера читала большую статью в газете » 7 дайс». Герейства в ее действиях не нашла, скорее глупость, пиар и родительский эгоизм, ведь о патологии ей сказали еще на 14 неделе !! А ей 43, и муж- не мальчик, и кто будет заботится о ребенке, когда они умрут ? Или они себе 100 лет жизни отмеряли ?!!

Комментарии

Смотрите также

  • У Эвелины Бледанс ребенок с синдромом Дауна !!

    Вы слышали ? Вчера читала большую статью в газете » 7 дайс». Герейства в ее действиях не нашла, скорее глупость, пиар и родительский эгоизм, ведь о патологии ей сказали еще на 14 неделе !! А…

  • Эвелина Бледанс и её сын с синдромом дауна.

    Наткнулась еще давно на эту статью

    https://www.spletnik.ru/buzz/pressa/40883-evelina-bledans-v-hello-kak-byt-schastlivoy-mamoy-solnechnogo-rebenka.html

    И никак она не выходит у меня из головы. Я удивлена, как агрессивно девушки (а я думаю, что на этом сайте в основном девушки) комментируют.

    Хорошо, наверно, рассуждать,…

  • Разговор со счастливой мамой девочки с синдромом Дауна!

    Заведующая родильным отделением меня вылавливала в коридоре и внушала:
    — Понимаете, это же будет уровень поломойки!
    А я на нее смотрю недоуменно:
    — Она что — будет в состоянии полы мыть?!
    — Ну, полы сможет,…

  • Грудное вскармливание детей с синдромом Дауна

    НЕ помню,читала ли эту статью доктора Сирса.Делюсь)
    Взято тут:
    https://gvinfo.ru/down_synd
    В нашем сердце есть уголок для детей с синдромом Дауна и родителей, заботящихся о них. Седьмой наш ребенок, Стефан, имеет синдром Дауна, и хотя мы…

  • История беременности с риском рождения ребёнка с синдромом дауна

    Хочу поведать свою историю беременности с повышенным риском рождения ребёнка с синдромом дауна. Всё началось с положительного теста на беременность (как и у всех)), но с самого начала беременности все шло как-то не так… Когда…

  • Испанец Пабло Пинеда – первый в Европе человек с синдромом Дауна, получивший высшее образование.

    В интервью Die Welt он делится мыслями о
    своей жизни, учебе, инвалидности и слишком опекаемых детях. – Как вы сами узнали о синдроме Дауна? Об
    этом мне рассказал учитель. Мне было примерно 7 лет, когда…

  • РЕБЕНОК С Синдромом Дауна(высокий риск 1:200)и неинвазивный тест в 17 недель.

    Осталось прожить неделю…Ожидание меня убивает,у меня то зверский аппетит,то кусок в горло не лезет.Снятся плохие сны.Везде натыкаюсь на статьи о детях инвалидах-вижу их везде-в метро ,на улице,по ТВ….это что плохой знак????
    Беременность очень долгожданная,мы шли…

  • АФП-норма,Свободный Эстриол -норма,В-ХГЧ ПОВЫШЕНА!!! 2 СКРИНИНГ!!! РИСК СИНДРОМА ДАУНА 1:246.

    НА первом скрининге все риски низкие
    СДауна (общий)-1:1646
    СДауна (по крови)-1:463
    СЭдвардса 1:1000000
    СПатау 1:1000000
    ,только В-ХГЧ-2,05МоМ-чуть завышена,генетик рекомендовал сдать скрининг 2 триместра и написал риск патологий плода несколько завышен из за В-ХГЧ…
    Сдала второй…

  • Уравнение для детей дождя Аутисты и больные синдромом Дауна учатся в обычной школе Текст: Ирина И

    Уравнение для детей дождя Аутисты и больные синдромом Дауна учатся в обычной школеТекст: Ирина Ивойлова 11.11.2008 По официальным данным, в России 1,5 миллиона детей имеют отклонения в развитии. Более 200 тысяч учатся в коррекционных школах….

Источник

Эвелина Блёданс решилась на вторую беременность, когда ей исполнилось 42 года. В первом триместре женщине сообщили неприятную новость: ребенок будет носителем дополнительной хромосомы, а, следовательно, страдать синдромом Дауна. Актриса решила не прерывать беременность, и 1 апреля 2012 г. на свет появился ее особенный сыночек — Семён.

Эвелина вместе с супругом (сейчас уже бывшим) решили, что их сын будет жить полноценной жизнью. Когда Сёме было всего 6 месяцев, он стал звездой рекламы подгузников, с тех пор мальчуган часто принимает участие в различных съемках. Родители создали для малыша аккаунты в социальных сетях, где делятся его успехами и достижениями.

В ответ на обвинения в том, что Блёданс использует больного сына для собственного пиара, актриса ответила: «Да, я пиарю людей с синдромом Дауна в лице Семёна Сёмина! Только наша семья не боится открыто говорить об этой проблеме и собирать вокруг себя людей, которые раньше стеснялись это делать».

Семен — мамин помощник

Читайте также:  Симптомы синдрома надгортанника и лечение

Благодаря всестороннему освещению жизни Семёна, тысячи родителей «солнечных» детей увидели маршрут, по которому нужно идти, получили необходимую информацию и моральную поддержку.

Маленький джентльмен

У новорожденного Семёна диагностировали порок сердца и врожденный вывих надколенников. В первый год жизни у него не закрывалось «окошко» в сердце, малыш находился под постоянным наблюдением специалистов. К счастью, со временем «окошко» закрылось, а проблему с коленями решили с помощью операции. Когда Семёну было 4 года, его прооперировали в первый раз. Через год в Германии сделали вторую операцию, и мальчик смог нормально ходить.

Семён очень любит общаться со сверстниками

Малыш растет открытым и раскрепощенным благодаря родителям, они приобщают его к общественной жизни, водят на мероприятия, знакомят с другими детьми. Семён очень улыбчивый, общительный, доброжелательный — это поистине «солнечный» ребенок.

Семён на выпускном в детском саду, 2019 г.

На YouTube-канале «Проект ответственных родителей» Эвелина рассказала, что когда сын видит детей с такими же или другими отклонениями, то подходит, общается, обнимает. По ее словам, особенные дети способны научить взрослых искренности и эмоциональности.

Родители и бабушка провожают Семена в 1-й класс

1 сентября 2019 г. Семён пошел в 1-й класс. Родители отказались от варианта с домашним обучением, решили отдать мальчика в специализированную школу. С самого раннего возраста мама и папа уделяли внимание социализации и всестороннему развитию сына, поэтому у него не будет проблем в общении со сверстниками. Семен очень артистичный — он играет на пианино, читает стихи, участвует в театральных постановках.

Семен с братом Николаем (старшим сыном Эвелины Блёданс)

В мае 2019 г. Эвелина Блёданс учредила благотворительный фонд «Мы все разные!», деятельность которого направлена на поддержку особенных детей, их интеграцию в общество.

Семен часто посещает детские праздники

Фонд проводит детские праздники, пикники, благотворительные концерты, организует для детей посещение океанариума, спектаклей, ледовых шоу. Педагоги и волонтеры создают атмосферу, в которой ни особенные дети, ни окружающие не испытывают дискомфорт при общении. Если вам было интересно читать, поставьте, пожалуйста, лайк и подпишитесь на канал. Спасибо!

Семён Сёмин действительно солнечный малыш

Актриса Ольга Кабо родила сына в 44 года: как растет и развивается ребенок — читайте здесь

Как складывается судьба девочки-вундеркинда, перед которой в 2014-м пьющие родители на коленях просили прощения на всю Россию — читайте здесь

Парней меняет как перчатки: Какая у особенной дочери Ирины Хакамады насыщенная личная жизнь — читайте здесь

Источник

Î÷åíü äëèííîïîñò.

Áûëà ÿ êàê-òî â ñàíàòîðèè, ãäå ðÿäûøêîì ñ îáû÷íûì äåòüìè â êîðïóñå æèëè äåòè ñ îãðàíè÷åííûìè âîçìîæíîñòÿìè. Îíè, â ñèëó ñâîèõ ñïîñîáíîñòåé, êîíå÷íî, ñòàðàëèñü ó÷àñòâîâàòü âî âñåõ ìåðîïðèÿòèÿõ, â òîì ÷èñëå ñïîðòèâíûõ. Âñåõ âñå óñòðàèâàëî, ìîè ðåáÿòà ïîìîãàëè. Íî ïîñò íå ñîâñåì îá ýòîì.

Çà íåâûñîêèì çàáîð÷èêîì íàõîäèëàñü òåððèòîðèÿ òóðáàçû, äîìèêè ñäàâàëè âñåì æåëàþùèì, è â òî ëåòî ïðèåõàëî ìíîãî ìàì ñ ðàçíîâîçðàñòíûìè äåòüìè, ÷àùå îò ãðóäíè÷êîâ äî ïÿòè ëåò. È ïîâàäèëèñü ìàìû âîäèòü äåòåé íà âñå íàøè ìåðîïðèÿòèÿ. Íóà÷î, íà òóðáàçå àíèìàòîðà íåò, à ó íàñ âîñïèòàòåëè. ×åðåç ãëàâíûé âõîä ìàì íå ïðîïóñêàëè, îíè ïðîñà÷èâàëèñü ÷åðåç áîêîâóþ êàëèòêó, ÷åì áûëè óæàñíî íåäîâîëüíû: ïî÷åìó íå ïóñêàþò? À ó íàñ ñâîè äåòè, âñå ñî ñïðàâêàìè î çäîðîâüå. Îòêóäà ìû çíàåì, ÷òî ýòî çà ÷óæèå äåòè? Èëè òàê. Èä¸øü ïî òåððèòîðèè, äåòè ñ ìåðîïðèÿòèÿ òîëüêî, îáìåíèâàþòñÿ âïå÷àòëåíèÿìè, è òóò íà íàñ øèêàþò: òèøå, íå âèäèòå — ðåáåíîê ñïèò. Äà ïóñêàé ñïèò, òîëüêî íà òåððèòîðèè òóðáàçû.

À òåïåðü ñàìà èñòîðèÿ. Áûëà ó íàñ ýñòàôåòà, è îáû÷íûõ äåòåé ïî ìåñòíîìó ïðàâèëó ïåðåìåøàëè ñ äåòüìè ñ îãðàíè÷åííûìè âîçìîæíîñòÿìè (÷òîáû è íàøè ó÷èëèñü âåñòè ñåáÿ ïðàâèëüíî, è òå ñîöèàëèçèðîâàëèñü). Ôèçðóê — ìîëîäîé ïàðåíü, âðîäå ïðàêòèêó ïðîõîäèòü íàïðàâèëè.  Äåòè âûïîëíÿþò çàäàíèÿ, òå íà âðåìÿ (ñ ó÷¸òîì ñèòóàöèè). Êîìàíä íåñêîëüêî, ñòîÿò êîëîííàìè. Çàäà÷à — äîáåæàòü äî ôëàæêà öâåòà êîìàíäû, âûïîëíÿÿ îïðåäåëåííîå çàäàíèå, è âåðíóòüñÿ íàçàä.

Читайте также:  Фенобарбитал как принимать при синдроме жильбера

ß íå çàìåòèëà, êîãäà âîçëå ìîåé êîìàíäû ïîÿâèëàñü äàìà ñ äîñòàòî÷íî çàìåòíûì æèâîòîì, êîëÿñêîé è äåâî÷êîé ëåò òðåõ. Íå çàìåòèëà, ïîòîìó ÷òî âìåñòå ñ âîñïèòàòåëåì ñëåäèëà, ÷òîáû áåãóùèå äåòêè íå óïàëè. ß óâèäåëà óæå òî, êàê ìàìî÷êà îòïèõíóëà ìîåãî ó÷åíèêà â íà÷àëå êîëîííû (ñëàâà Áîãó, ÷òî ìîåãî, à íå èíâàëèäà) è íà åãî ìåñòî ïîñòàâèëà ñâîþ äî÷ü ñî ñëîâàìè «Èäè ïîáåãàé».

ß ïûòàëàñü âðàçóìèòü æåíùèíó, ÷òî ðåáåíêó áåæàòü íåëüçÿ — çàòîï÷óò âåäü.

— Âàì æàëêî? Äåâî÷êà áåãàòü õî÷åò, ïðàâäà? — ìàìà íàêëîíèëàñü ê äî÷åðè, òà ÎÒÐÈÖÀÒÅËÜÍÎ ïîâåðòåëà ãîëîâîé. — Íó äàâàé. Ïîáåãàé ñ äåòêàìè.

— ß ïðîòèâ, ðåáåíîê íå ïîíèìàåò èãðû, çäåñü ñ÷¸ò íà âðåìÿ è áåãàþò äåòè ñ øåñòè ëåò, — ñêàçàëà âîñïèòàòåëü, ÿ åå ïîääåðæàëà.

— Íó âàì ÷òî, æàëêî? Ïóñêàé ïîáåãàåò. Îíà æå òîæå ðåáåíîê. È åé óæå ïÿòü.

ß ñìîòðþ íà ôèçðóêà, òîò ìîë÷èò. È ìàìà ñ ìîë÷àëèâîãî ñîãëàñèÿ òîëêàåò äî÷êó:

— Áåãè çà ôëàæêîì!

Âîò òîëüêî íå ñêàçàëà, çà êàêèì. È äåâî÷êà ïîáåæàëà. Òàê, êàê áåãàþò òðåõëåòíèå äåòè. Ê ôëàæêó ñàìîé äàëüíåé êîëîííû, ïîòîìó ÷òî èõ ôëàæîê áûë ÿðêî-êðàñíûé è ñàìûé çàìåòíûé.

×òîáû âû ïîíÿëè. Ýòî áûëî êàê âûáåæàòü íà êðàñíûé ñâåò íà äîðîãó èç øåñòè ïîëîñ, ïåðåñå÷ü åå è âåðíóòüñÿ íàçàä.

Ôèçðóê ïîíÿë, ÷òî åù¸ ñåêóíäà — è â äåâî÷êó êòî-íèáóäü âðåæåòñÿ, è îí çàîðàë «ÑÒÎÎÎÉ!»

Çàñòûëè âñå, êòî ãäå áûë. È ìàëûøêà â ïàðå ìåòðîâ îò íàñ. Ìàìà íàáðîñèëàñü íà ôèçðóêà, ÷òî òîò ïóãàåò äèòî÷êó, äèòî÷êà êàê ðàç íå èñïóãàëàñü, äîêîâûëÿëà ïîòèõîíüêó äî ôëàæêà è ñòàëà òàì. Ìàìà âåäü îáðàòíî áåæàòü íå ãîâîðèëà. Íî ãîâîðèëà — ÇÀ ÔËÀÆÊÎÌ ÁÅÃÈ. È ðåá¸íîê ä¸ðãàåò íåñ÷àñòíûé ôëàæîê, ÷òîáû ìàìå ïðèíåñòè. Âûäåðíóòü ôëàæîê íå ìîæåò, ïàäàåò è íà÷èíàåò ïëàêàòü.

Ìàìà ñ ðóãàíüþ èä¸ò ê ðåáåíêó, ïîëèâàÿ ãðÿçüþ ñàíàòîðèé, èíâàëèäîâ, íàñ, ôèçðóêà, ãðîçèòñÿ íàñëàòü êàðó íåáåñíóþ: âñå ïëîõèå, ðåáåíêà äî èñòåðèêè äîâåëè, ó÷àñòâîâàòü íå äàþò è âîîáùå ñ÷àñ îíà ìóæó-ïîëêîâíèêó ïðîêóðàòóðû êàê ïîçâîíèò, òàê âåñü ñàíàòîðèé çàêðîþò. Êîëÿñêó ñî âòîðûì ðåáåíêîì áðîñèëà, óãàäàéòå íà êîãî)) Âåðíóëàñü, íàîðàëà íà ôèçðóêà, çàáðàëà êîëÿñêó è óäàëèëàñü. Äî÷êà ñåìåíèëà ðÿäîì è ïëàêàëà, ìàìà íå óòåøàëà, à óïèâàëàñü ýòèì ïëà÷åì: ýòî âåäü ìû ïëîõèå, ïîáåãàòü íå äàëè.

Òóò áû è êîíåö, íî íåò. ×åðåç ÷àñ áûëî ïîäâåäåíèå èòîãîâ. Ìû áûëè òðåòüè, à çà ïðèçîâûå ìåñòà äàâàëè ñëàäêîå: òî âàôåëüêè, òî êîíôåòû.

— À ãäå íàøà âàôåëüêà? — ñëûøèòñÿ óæå âñåì çíàêîìûé ãîëîñ. — Ìû âåäü òîæå ó÷àñòâîâàëè.

Õîòåëà îòæàòü ñëàäêîå ó íàøåé êîìàíäû, òàê êàê ê íàì ïðèñòðîèëàñü, íî ÿ íå äàëà. Ïîòîì îäíà äåâî÷êà èç êîìàíäû (ó íåå áûëè ïðîáëåìû ñ íîæêàìè) îòäàëà ñâîþ âàôëþ. Ìàìà çàáðàëà è ãîðäî óøëà.

Äåâî÷êà ïîòîì ïîÿñíèëà:

— Ìàëûøêà âåäü íå âèíîâàòà, ÷òî ó íåå òàêàÿ ìàìà.

Âèäèìî, èñòîðèÿ ýòà äîøëà äî äèðåêöèè ñàíàòîðèÿ (åù¸ áû — ñâèäåòåëåé ÷åëîâåê äâåñòè), ïîòîìó ÷òî â òîò æå âå÷åð êàëèòêà áûëà çàêðûòà íà êëþ÷ è ìàìî÷åê áîëüøå ìû íå âèäåëè. Ìîè äåòè î÷åíü âïå÷àòëèòåëüíûå, ïîýòîìó â îäèí èç ïîõîäîâ â ìàãàçèí ñêèíóëèñü âñåì îòðÿäîì è êóïèëè äåâî÷êå-èíâàëèäó íåñêîëüêî êèëîãðàììîâ êîíôåò, êîòîðûå ïîòîì âñå âìåñòå è ñòðåñêàëè, ñèäÿ íà êðûëå÷êå êîðïóñà.

Ìîðàëü? Âîò ãîâîðÿò: îòîáðàòü êîíôåòó ó ðåáåíêà. À òóò òàê: îòîáðàòü êîíôåòó (âàôåëüêó) ó ðåáåíêà-èíâàëèäà.

Источник

И рассказал как сам пережил это обстоятельство.

Продюсер и отец сына с синдромом Дауна, бывший муж актрисы и певицы Эвелины Бледанс Александр Семин дал большое интервью журналистам, в котором подробно рассказал о жизни родителей, у которых появляются на свет дети с этим заболеванием. Сейчас Эвелина и Александр, несмотря на развод, продолжают вместе активно участвовать в жизни 6-летнего сына Семена и развивают его всеми доступными способами. Более того, они завели мальчику личный Instagram и рассказывают про его успехи на всю страну.

Говоря о рождении Семена 1 апреля 2012 года, Александр заметил — многие родители сталкиваются с уговорами врачей избавиться от детей с особенностями еще во время беременности мамы.

Узнали мы об этом раньше, чем Сема родился, — уже точно не помню, когда, но практически сразу начали предлагать, скажем так, этот вопрос устранить. Все эти аккуратные намеки: «Ну вы же понимаете…» Тогда меня больше раздражал не сам факт предложения, а то, как это предлагается. И я сказал: «Ну хватит, уже достали, будь что будет». Тогда появилась наша с Эвелиной любимая фраза, которую до сих пор часто проговариваю: будь там хоть дракон, он будет лучшим драконом на свете,

Читайте также:  Гемофагоцитарный синдром у детей прогноз

— поведал Александр порталу «Православие и мир».

Пережить рождение малыша с синдромом Дауна звездной семье помог сам Семен. Малыш родился очень слабым, а потому, в первую очередь, они боролись за его жизнь. «Это было после того, как закончился период выхаживания. Тогда мы поняли, что можем наконец сказать: у нас родился ребенок. До этого была непонятная ситуация, когда нам вовсю звонят, поздравляют с рождением сына, а мы просто очень хотим, чтобы он выжил. А дальше не было какого-то решения, даже разговоров не было. Суть тебя сама находит, а тебе просто нужно выбрать форму — ту, которая больше всего нравится», — рассказал Александр.

А далее они поняли, что нет ничего страшного в появлении в семье ребенка с особенностями и оказались просто позитивными родителями. Хотя, конечно, вряд ли можно быть полностью готовым к такому повороту событий.

Помню, на второй день после рождения Семы поехал в храм — в свой любимый, Благовещения на «Динамо», — и там в книжной лавке увидел книгу с заголовком: «Если в дом пришла беда. Как воспитывать детей с синдромом Дауна». Посмотрел на это и подумал: «Это почему беда-то? Не беда». Нужно избегать всей этой риторики типа «это беда, теперь ты будешь нести свой крест, и это потому, что ты особенный, ты избранный». Никакой избранности, особенности тут нет. Больше того, в этом нет никакого креста. Это любовь без условий и нормальный, обыкновенный труд, который родитель совершает в воспитании ребенка. И в чем-то этот труд даже легче, чем у многих других,

— убежденного говорит бывший муж Эвелины Бледанс.

Мужчина искренне признается — ему рядом с сыном очень интересно, ведь придумать с ним игру и любую вымышленную ситуацию гораздо проще, чем с обыкновенным ребенком — он гораздо сильнее в нее верит. «Вообще в его жизни много творческой, театральной условности, он очень метафоричен в поведении. Что такое „умственная отсталость“? По сути это наивность. А что такое наивность? Это „добро пожаловать в игру“. И почему бы, скажем, вместо „Беды“ не издать книгу „Как получать особенное удовольствие от общения с особенным ребенком“? Это же гораздо интереснее!», — добавляет Александр.

Он признал, что дети с синдромом Дауна требуют к себе много внимания, а система поддержки таких ребят до сих пор в России не идеальна. Однако если родитель осознанно готов сделать все для счастья ребенка, то ему вполне удастся вырастить хорошего и доброго человека, который сможет сам существовать в обществе. В Израиле, например, такие люди работают официантами или становятся прекрасными поварами, а в Испании даже оканчивают вузы.

Человек с синдромом Дауна к восемнадцатилетию, если его правильно развивать и с ним заниматься, находится на уровне развития двенадцатилетнего ребенка. Мы в двенадцать лет могли за собой убрать вещи? А разогреть себе обед, в магазин за продуктами сходить? А влюбляться?

— отметил Александр.

Сейчас он посвящает свою жизнь не только развитию Семена, но и помощи другим родителям, у которых родился ребенок с синдромом Дауна. Часто хватает обычных разговоров. Например, Александр разрешает мамам и папам оплакать их несбывшееся желание о рождении здорового ребенка.

«Что вообще происходит с родителями особого ребенка, когда он появляется на свет? В свое время мне попалось исследование шведского психолога, в котором говорится о том, что рождение особого ребенка ощущается как потеря, которую нельзя оплакивать. Книга так и называется «Запрещенное горе». Идеальный ребенок родителей умер, а проститься с ним нельзя, потому что ребенок жив. И эта невыплаканность — тяжелейшая травма», — поясняет мужчина. По его словам, настоящую смерть ребенка пережить часто проще, чем рождение ребенка-инвалида. Ведь родители не должны оплакивать того, кто жив. Хотя, где-то внутри, мама или папа понимают — их идеальный ребенок умер. «И если дать возможность родителям проститься со своим идеальным ребенком, то становится легче. Поэтому в беседах я побуждаю родителей самим себе разрешить выплакаться, отгоревать потерю, а потом я им показываю Instagram Семы», — добавляет Александр.

Соцсети же с успехами мальчика они ведут, чтобы другие родители видели — воспитание ребенка с синдромом Дауна — это особенно счастье и отказываться от него нельзя.

Говорят, что теперь, когда рождается «солнечный» ребенок, молодой маме дают телефон со страничкой Семы в инстаграме со словами: «Будет как Сема». И это прекрасно, потому что Сема ни на секунду не вымышлен, он абсолютно документален — со всеми его улыбками, достижениями, характером, позитивом и без беды,

— признался он.

Напомним, актриса Эвелина Бледанс является мамой двоих детей. Так, от своего второго мужа израильского бизнесмена Дмитрия она родила в 1994 году сына Николая. С 2012 года молодой человек живет в Израиле.

Сейчас поклонникам звезды гораздо больше известно о втором ребенке телеведущей. От своего третьего мужа Александра Семина, с которым она сыграла свадьбу еще в 2010 году, Эвелина Бледанс родила сына Семена. Мальчик появился на свет в 2012 году. К сожалению, вскоре выяснилось: ребенок родился с синдромом Дауна. Однако это обстоятельство не испугало его родителей. К сожалению, они недавно развелись, но это не мешает им обоим постоянно видеть сына и участвовать в его воспитании.

Фото: Instagram / @bledans

Давайте дружить в социальных сетях! Подписывайтесь на нас в
Facebook,

«В Контакте» и
«Одноклассниках»!

Источник