Изолированный мочевой синдром код по мкб 10

Изолированный мочевой синдром код по мкб 10 thumbnail

Утратил силу — Архив

Республиканский центр развития здравоохранения

РЦРЗ (Республиканский центр развития здравоохранения МЗ РК)

Версия: Архив — Клинические протоколы МЗ РК — 2010 (Приказ №239)

Категории МКБ:
Наследственная нефропатия, не классифицированная в других рубриках. Другие изменения (N07.8)

Общая информация

Краткое описание

Наследственными нефропатиями называют заболевания, этиологическим фактором которых является мутация гена. Если развитие заболевания связано с мутацией одного гена, речь идет о моногенно-наследуемом заболевании почек, если для развития заболевания необходима мутация нескольких генов — полигенном наследовании [Тареева И.Е., Игнатова М.С., 2006].

Протокол «Наследственная нефропатия, не классифицированная в других рубриках. Изолированный мочевой синдром»

Коды по МКБ-10:

N07 Наследственная нефропатия, не классифицированная в других рубриках

N06 Изолированная протеинурия с уточненным морфологическим поражением

N02 Рецидивирующая и устойчивая гематурия

N02.3 Рецидивирующая и устойчивая гематурия, диффузный мезангиальный пролиферативный гломерулонефрит

N02.9 Рецидивирующая и устойчивая гематурия, неуточненное изменение

N39.2 Ортостатическая протеинурия неуточненная

Мобильное приложение «MedElement»

— Профессиональные медицинские справочники. Стандарты лечения 

— Коммуникация с пациентами: вопросы, отзывы, запись на прием

Скачать приложение для ANDROID / для iOS

Мобильное приложение «MedElement»

— Профессиональные медицинские справочники

— Коммуникация с пациентами: вопросы, отзывы, запись на прием

Скачать приложение для ANDROID / для iOS

Классификация

Классификация [Папаян А.В., 1997]:

1. Врожденный или семейный нефротический синдром.

2. Наследственные нарушения гломерулярной базальной мембраны (синдром Альпорта и др.).

3. Наследственные метаболические нарушения с первичным вовлечением клубочков.

4. Наследственные метаболические нарушения с вторичным вовлечением клубочков.

5. Другие наследственные заболевания, ассоциированные с вовлечением клубочков.

6. Наследственные гломерулопатии без экстраренальных проявлений.

7. Редкие синдромы.

Диагностика

Диагностические критерии


Жалобы и анамнез: слабость, утомляемость, головные боли, снижение диуреза.


Физикальное обследование: интоксикация, отеки, бледность, тугоухость, стигмы дизэмбриогенеза.


Лабораторные исследования: гематурия, протеинурия, лейкоцитурия, метаболический ацидоз, дисэлектролитемия, бактериурия, артериальная гипотензия или гипертензия, нарушение фильтрационной и концентрационной функций почек, анемия.


Инструментальные исследования: УЗИ органов мочевой системы — повышение эхогенности паренхимы почек, признаки нефросклероза, агенезия почки.


Необходимые консультации:
— ЛОР-врача, стоматолога, гинеколога —  для санации инфекций носоглотки, полости рта и наружных половых органов;
— аллерголога при проявлениях аллергии;
— окулиста — для оценки изменений микрососудов, выявления аномалий зрения в виде линтиконуса, сферофакии, катаракты;
— сурдолога — с целью выявления аудиографических нарушений слуха;
— эндокринолог — для определения степени эндокринных нарушений и их медикаментозной коррекции;
— выраженная артериальная гипертензия, нарушения со стороны ЭКГ и др. являются показанием для консультации кардиолога;
— при наличии вирусных гепатитов, зоонозных и внутриутробных и др. инфекций — инфекциониста.

 Минимум обследования при направлении в стационар:

— ОАМ;

— ОАК;

— проба Зимницкого;

— креатинин, общий белок, трансаминазы, тимоловая проба и билирубин крови;

— УЗИ почек.


Основные диагностические мероприятия:

1. Общий анализ крови (6 параметров), гематокрит.

2. Определение креатинина, остаточного азота, мочевины, щелочной фосфотазы.

3. Расчет скорости клубочковой фильтрации по формуле Шварца:


                               рост, см х коэффициент

СКФ, мл/мин. = ————————————-

                             креатинин крови, мкмоль/л


Коэффициент:
— новорожденные — 33-40;

— препубертатный период — 38-48;

— постпубертатный период — 48-62.


4. Определение общего белка, белковых фракций, С-реактивного белка.

5. Определение АЛТ, АСТ, холестерина, билирубина, общих липидов.

6. Определение калия/натрия, хлоридов, железа, кальция, магния, фосфора, паратгормона крови.

7. Исследование кислотно-основного состояния.

8. ИФА на внутриутробные, зоонозные инфекции.

9. Общий анализ мочи.

10. Определение глюкозы в моче, количественная и качественная проба.

11. Определение фосфора, кальция в моче.

12. Посев мочи с отбором колоний.

13. Анализ мочи по Аддису-Каковскому.

14. Анализ мочи по Зимницкому.

15. УЗИ органов брюшной полости.


Дополнительные диагностические мероприятия:

1. Рентгенография грудной клетки (в одной проекции).

2. ЭКГ, ЭхоКГ.

3. Коагулограмма 1 (протромбиновое время, фибриноген, тромбиновое время, АЧТВ, фибринолитическая активность плазмы).

4. Определение концентрации веществ в крови.

5. Биопсия почки с гистологическим исследованием нефробиоптата.

Дифференциальный диагноз

Необходимо дифференцировать прежде всего причину заболевания, выделить клинический синдром почечного поражения, при морфологической верификации — постановка клинико-морфологического диагноза.

Лечение

Тактика лечения

Цели лечения: улучшение лабораторных показателей, уменьшение протеинурии, гематурии, улучшение функциональных показателей почек, замедление темпов ХПН.

Читайте также:  Скрининг первого триместра синдром дауна

Симптоматическая терапия:

— коррекция ацидоза;

— лечение остеопороза;

— лечение нефрокальциноза;

— лечение инфекций мочевой системы;

— лечение ХПН.


Немедикаментозное лечение: диета различная, в зависимости от ведущего клинического синдрома, режим охранительный.


Медикаментозное лечение:

1. Антибактерильная терапия с учетом этиологического фактора, если мочевой синдром обусловлен инфекцией.

2. Ингибиторы АПФ с нефропротективной и антипротеинурической целью.

3. Развитие изолированной протеинурии или гематурии (или их сочетание) может быть связано с каким-либо бактериальным или вирусным агентом, что требует этиотропного лечения.


Профилактические мероприятия: профилактика направлена на замедление темпов прогрессирования ХПН.


Дальнейшее ведение: контроль фильтрационной, концентрационной функций почек,  контроль за уровнем электролитов крови и мочи, артериального давления, УЗИ почек, аудиографический контроль, рентгенологический контроль за состоянием костно-суставных нарушений.

Основные медикаменты:

1. Эналаприл, таб. 10 мг

2. Дипиридамол, таб. 25 мг

3. Симвастатин, таб. 10 мг

4. Аторвастатин, таб. 10 мг

5. Амоксициллин+клавулановая кислота, таб. 375 мг

6. Натрия гидрокарбонат 1,5-3 г/сут.

7. Кальция глюконат 1500-3000 мг/сут.


Дополнительные медикаменты:

1. Фурагин, таб. 50 мг

2. Фозиноприл, таб. 10 мг

3. Нифедипин, таб. 10 мг

4. Железа сульфат, капс. 300 мг


При выраженной почечной недостаточности — гемодиализ.


Индикаторы эффективности лечения:

— улучшение лабораторных показателей;

— уменьшение лейкоцитурии;

— уменьшение протеинурии;

— уменьшение гематурии;

— отсутствие или купирование осложнений. 

Госпитализация

Показания к госпитализации: плановая.

— гематурия;

— протеинурия;

— лейкоцитурия;

— головные боли;

— снижение функции почек;

— изменения в анализах крови;

— тугоухость.

Информация

Источники и литература

  1. Протоколы диагностики и лечения заболеваний МЗ РК (Приказ №239 от 07.04.2010)

    1. 1. Папаян А.В., Савенкова Н.Д.  Клиническая нефрология детского возраста. Руководство для врачей.// СОТИС, Санкт-Петербург, 1997.
      2. Савенкова Н.Д., Папаян А.В., Левиашвили Ж.Г. Тубулопатии в практике педиатра. Руководство для врачей. // Левша, Санкт-Петербург, 2006.
      3. Тареева И.Е., Игнатова М.С. Нефрология. Руководство для врачей.// Медицина, Москва, 2000.
      4. Badid C., Desmouliere A., Laville M. Mycophenolate mofetil: implications for the treatment of glomerular disease.// Nephrol. Dial. Transplant.- 2001. —  V. 16(9). — P. 1752 — 1756.
      5. Dumas R. Glomerulonephrites a g. oissants.// Ann. Pediatr.- 1994.-V.41.-N1.-P.52-59.
      6. K/DOQI clinical practice guidelines for chronic disease: evaluation, classification, and stratification. Kidney Disease Outcome Initiative. Am J Kidney Dis 2002 Feb;39 (2 Suppl 1): S1-246.
      7. I Международный нефрологический семинар «Актуальные вопросы нефрологии», Алматы, 2006 г.
      8. А.Ю. Земченков, Н.А.Томилина. «K/DOQI обращается к истокам хронической почечной недостаточности». Нефрология и диализ, 2004, №3, с 204-220.
      9. Клинические рекомендации для практических врачей, основанные на доказательной медицине. 2-е издание, ГЕОТАР, 2002.
      10. Haematuria EBM Guidelines 26.08.2004
      11. Glomerulonephritis CLINICAL PRACTICE GUIDELINES MON Clinical Practice Guidelines 6/2001 https://www.gov.sg/moh/pub/cpg/cpg.htm
      12. Haematuria. Philadelphia (PA): Intracorp; 2005. Various p.

Информация

Список разработчиков:

Разработчик

Место работы

Должность

1.

Канатбаева Асия Бакишевна

КазНМУ, кафедра детских болезней, леч. фак.

Профессор

2.

Тапалов Жаксылык Умирбекович

РДКБ «Аксай», отделение нефрологии

Зав. отделением

3.

Наушабаева Асия Еркиновна

НЦПиДХ МЗ РК

Докторант

4.

Чингаева Гульнара Нуртасовна

КазНМУ, кафедра детских болезней, леч. фак.

Ассистент

5.

Кабулбаев Кайрат Абдуллаевич

НЦПиДХ МЗ РК

Докторант

Прикреплённые файлы

Внимание!

Если вы не являетесь медицинским специалистом:

  • Занимаясь самолечением, вы можете нанести непоправимый вред своему здоровью.
     
  • Информация, размещенная на сайте MedElement и в мобильных приложениях «MedElement (МедЭлемент)», «Lekar Pro»,
    «Dariger Pro», «Заболевания: справочник терапевта», не может и не должна заменять очную консультацию врача.
    Обязательно
    обращайтесь в медицинские учреждения при наличии каких-либо заболеваний или беспокоящих вас симптомов.
     
  • Выбор лекарственных средств и их дозировки, должен быть оговорен со специалистом. Только врач может
    назначить
    нужное лекарство и его дозировку с учетом заболевания и состояния организма больного.
     
  • Сайт MedElement и мобильные приложения «MedElement (МедЭлемент)», «Lekar Pro»,
    «Dariger Pro», «Заболевания: справочник терапевта» являются исключительно информационно-справочными ресурсами.
    Информация, размещенная на данном
    сайте, не должна использоваться для самовольного изменения предписаний врача.
     
  • Редакция MedElement не несет ответственности за какой-либо ущерб здоровью или материальный ущерб, возникший
    в
    результате использования данного сайта.

Источник

Содержание

  1. Описание
  2. Симптомы
  3. Причины
  4. Дифференциальная диагностика
  5. Лечение

Названия

 Мочевой синдром.

Описание

 Мочевой синдром (бессимптомные нарушения состава мочи) включает в широком понимании все количественные и качественные изменения мочи, в более узком — изменения осадка мочи: протеинурия, эритроцитурия, лейкоцитурия.

Читайте также:  Синдром холодных ног у мужчин

Симптомы

 Имеют место изменения в моче — микрогематурия , лейкоцитурия , цилиндрурия и протеинурия менее 3,5 г/сут.
 Самые частые формы мочевого синдрома — изолированная гематурия , изолированная протеинурия и изолированная лейкоцитурия.

Причины

 Изолированная гематурия (без протеинурии и цилиндрурии) бывает единственным симптомом опухоли мочевых путей , камня мочевых путей или инфекции мочевых путей (например, туберкулеза мочевых путей ), а также встречается при поражении почечных сосочков у больных с нефропатией при серповидноклеточной анемии и анальгетической нефропатией.
 Если в моче обнаруживают цилиндры, содержащие эритроциты или цилиндры, содержащие пигменты — производные гема , то причина гематурии — повреждение нефронов. Такая гематурия без протеинурии характерна для доброкачественной семейной гематурии и IgA-нефропатии.
 Ее сочетание с протеинурией встречается при многих болезнях почек, приводящих к ХПН. Как правило, в таких случаях прогноз хуже, чем при изолированной гематурии или изолированной протеинурии.
 Для выявления источника постоянной изолированной гематурии прибегают к экскреторной урографии и цистоскопии, реже — к почечной артериографии.
 Изолированная протеинурия (без эритроцитов и других форменных элементов в мочевом осадке) встречается при многих болезнях почек, когда воспаление в клубочках минимально или отсутствует ( сахарный диабет , амилоидоз ). Умеренной протеинурией (менее 3,5 г/сут) могут проявляться легкие формы заболеваний, вызывающих нефротический синдром.
 Канальцевая протеинурия характерна для цистиноза , отравления кадмием , свинцом и ртутью , а также для балканской эндемической нефропатии — редкой болезни, распространенной в небольшой области на Дунае.
 Лейкоцитурия , которая тоже бывает изолированной, — признак воспаления мочевых путей , а не почечной паренхимы. Тем не менее выраженная лейкоцитурия (как правило, в сочетании с небольшой протеинурией или гематурией ) развивается при любом воспалительном поражении почек, чаще при тубулоинтерстициальном нефрите и волчаночном нефрите , пиелонефрите и отторжении почечного трансплантата.

Дифференциальная диагностика

 Диагностика особенно сложна, когда на фоне лейкоцитурии результат посева мочи отрицателен. Возможные причины стерильной лейкоцитурии:
 - инфекция мочевых путей , леченная антимикробными препаратами ;
 - лечение глюкокортикоидами ;
 - острые лихорадочные заболевания ;
 - лечение циклофосфамидом ;
 - беременность ;
 - отторжение почечного трансплантата ;
 - травма мочевых путей или травма половых органов ;
 - простатит , цистит и уретрит и.
 - все формы тубулоинтерстициального нефрита.
 Лейкоциты могут попадать в мочу из влагалищного отделяемого, поэтому для выявления лейкоцитурии нужно исследовать среднюю порцию мочи, взятой в асептических условиях.
 Лейкоцитурия в сочетании с протеинурией , эритроцитарными и другими цилиндрами — признак воспаления клубочков, канальцев, интерстиция или микроциркуляторного русла почек, поэтому при обследовании уточняют не столько источник лейкоцитурии, сколько характер поражения почечной паренхимы.
 Существуют и другие, более редкие причины постоянной стерильной лейкоцитурии , которые тоже учитывают в дифференциальной диагностике. Среди них — туберкулез и инфекции, вызванные атипичными микобактериями , грибами , Haemophilus influenzae , анаэробными бактериями , L-формами бактерий и бактериями, растущими только на специальных средах.

Лечение

 Проводят лечение основного заболевания.

Источник

Синонимы нозологической группы:

  • Грибковые поражения мочевых путей
  • Асимптоматическая бактериурия
  • Бактериальные инфекции мочевыводящих путей
  • Бактериальные инфекции мочевых путей
  • Бактериальные инфекции мочеполовой системы
  • Бактериурия
  • Бактериурия асимптоматическая
  • Бактериурия хроническая скрытая
  • Бессимптомная бактериурия
  • Бессимптомная массивная бактериурия
  • Воспалительное заболевание мочевыводящих путей
  • Воспалительное заболевание мочеполового тракта
  • Воспалительное заболеваний мочевого пузыря и мочевыводящих путей
  • Воспалительные заболевания мочевыводящей системы
  • Воспалительные заболевания мочевыводящих путей
  • Воспалительные заболевания урогенитальной системы
  • Грибковые заболевания урогенитального тракта
  • Инфекции мочевого тракта
  • Инфекции мочевыводящего тракта
  • Инфекции мочевыводящей системы
  • Инфекции мочевыводящих путей
  • Инфекции мочевых путей
  • Инфекции мочевых путей, вызванные энтерококками или смешанной флорой
  • Инфекции мочеполового тракта неосложненные
  • Инфекции мочеполового тракта осложненные
  • Инфекции органов мочеполовой системы
  • Инфекции урогенитальные
  • Инфекционные заболевания мочевыводящих путей
  • Инфекция мочевого тракта
  • Инфекция мочевыводящих путей
  • Инфекция мочевыделительной системы
  • Инфекция мочевых путей
  • Инфекция мочеполовых путей
  • Инфекция урогенитального тракта
  • Неосложненные инфекции мочевыводящих путей
  • Неосложненные инфекции мочевыводящих путей
  • Неосложненные инфекции мочевых путей
  • Неосложненные инфекции мочеполовой системы
  • Обострение хронической инфекции мочевого тракта
  • Ретроградная инфекция почек
  • Рецидивирующие инфекции мочевыводящих путей
  • Рецидивирующие инфекции мочевых путей
  • Рецидивирующие инфекционные заболевания мочевыводящих путей
  • Смешанные уретральные инфекции
  • Урогенитальная инфекция
  • Урогенитальное инфекционно-воспалительное заболевание
  • Урогенитальный микоплазмоз
  • Урологическое заболевание инфекционной этиологии
  • Хроническая инфекция мочевого тракта
  • Хронические воспалительные заболевания органов малого таза
  • Хронические инфекции мочевыводящих путей
  • Хронические инфекционные заболевания мочевыводящей системы

Препаратов-
2677;Торговых названий-
302;Действующих веществ-
122

Фарм. группыДействующее веществоТорговые названия
АминогликозидыАмикацин*Амикацин-Ферейн®
Амикацина сульфат
Амикозит
Ликацин
Фарциклин
Гентамицин*Гарамицин
Гентамицин
Гентамицина сульфат
Нетилмицин*Нетромицин®
Стрептомицин*Стрептомицин
Тобрамицин*Бруламицин®
Небцин™
АмфениколыХлорамфеникол*Левомицетин
Левомицетина натрия сукцинат
АнсамициныРифампицин*Рифамор
Антисептики и дезинфицирующие средстваРомашки аптечной цветков экстрактРомазулан®
Антисептики и дезинфицирующие средства в комбинацияхБруснивер-Т
Цистон
Календулы лекарственной цветки+Ромашки аптечной цветки+Солодки корни+Череды трехраздельной трава+Шалфея лекарственного листья+Эвкалипта прутовидного листьяЭлекасола сбора брикет
БАДы продукты растительного, животного или минерального происхожденияМонурель ПревиЦист
Уритрол®
Вакцины, сыворотки, фаги и анатоксиныСолкоУровак
Фагогин Гель с бактериофагами
ГликопептидыТейкопланин*Таргоцид®
ДиуретикиЦистиум Солидаго® Раствор
Диуретики в комбинацияхБрусники листья + Зверобоя продырявленного трава + Череды трехраздельной трава + Шиповника плодыБруснивер®
Другие антибиотикиФосфомицин*Урофосфабол®
Фосфомицин Эспарма
Циклосерин*Коксерин
Циклосерин
Другие антибиотики в комбинацияхЦиклосерин + ПиридоксинКоксерин® Плюс
Другие иммуномодуляторы Вобэнзим
Азоксимера бромид* Полиоксидоний®
Аминодигидрофталазиндион натрия Галавит®
Дезоксирибонуклеат натрияДеринат®
Лизат бактерий [Esсheriсhia сoli]Уро-Ваксом®
Натрия нуклеинатНатрия нуклеинат
Пидотимод*Имунорикс®
Треонил-глутамил-лизил-лизил-аргинил-аргинил-глутамил-треонил-валил-глутамил-аргинил-глутамил-лизил-глутаматГепон
Эхинацеи пурпурной травы сокИммунорм
Эхинацея ГЕКСАЛ
Эхинацеи пурпурной травы экстрактЭхинацин® ликвидум
Эхинацеи узколистной экстрактЭхинацея
Другие синтетические антибактериальные средстваГидроксиметилхиноксалиндиоксидДиоксидина мазь 5%
Диоксидин®
Метронидазол*Метрогил®
Нитроксолин*5-НОК®
Нитроксолина таблетки, покрытые оболочкой, 0,05 г
Нитрофурантоин*Фурадонин
Нифурател*Макмирор
Тинидазол*Тиниба
Триметоприм*Тримопан
ФуразидинФурагин
Фурагина таблетки 0,05 г
Фурамаг®
Другие синтетические антибактериальные средства в комбинацияхИзониазид + Рифампицин + [Пиридоксин]Рифакомб
Интерфероны в комбинацияхИнтерферон альфа-2b + ТауринГенферон® Лайт
КарбапенемыМеропенем*Меронем®
Эртапенем*Инванз®
Карбапенемы в комбинацияхИмипенем + ЦиластатинАквапенем
Имипенем и Циластатин Спенсер
Тиенам
Тиепенем®
ЛинкозамидыКлиндамицин*Климицин
Клиндамицин
Линкомицин*Нелорен®
Макролиды и азалидыАзитромицин*АзитРус® форте
Веро-Азитромицин
Зитролид® форте
Сумамед®
Джозамицин*Вильпрафен®
Вильпрафен® солютаб
Мидекамицин*Макропен®
Рокситромицин*Брилид®
Веро-Рокситромицин
РоксиГЕКСАЛ®
Роксимизан
Рулид®
Спирамицин*Спирамицин-веро
Макролиды и азалиды в комбинацияхФлуконазол + Азитромицин + Секнидазол Сафоцид
МонобактамыАзтреонам*Азактам™
ПенициллиныАмоксициллин*Амоксициллин
Амоксициллин Сандоз®
Грюнамокс
Данемокс
Оспамокс®
Флемоксин Солютаб®
Хиконцил
Ампициллин*Ампициллин
Ампициллин АМП-КИД
Ампициллин АМП-Форте
Ампициллин-АКОС
Ампициллин-Ферейн
Ампициллина натриевая соль
Ампициллина тригидрат
Ампициллина тригидрат в капсулах 0,25 г
Ампициллина тригидрата таблетки 0,25 г
Зетсил
Пентрексил
Стандациллин
Бензилпенициллин*Пенициллин G натриевая соль
Прокаин пенициллин G 3 мега
Карбенициллин*Карбенициллина динатриевая соль 1 г
Оксациллин*Простафлин
Пиперациллин*Пипракс
Пипрацил
Пициллин
Пенициллины в комбинацияхАмоксициллин + Клавулановая кислотаАмоксиван®
Амоксиклав®
Амоксиклав® Квиктаб
Арлет®
Аугментин®
Аугментин® ЕС
Бактоклав®
Бетаклав®
Панклав
Панклав 2Х
Ампициллин + ОксациллинАмпиокс®
Ампициллин + СульбактамСультасин®
Уназин
Тикарциллин + Клавулановая кислотаТиментин
Средства, нормализующие микрофлору кишечникаБифидобактерии бифидумБифидумбактерин сухой
Бифидумбактерин форте®
Средства, препятствующие образованию и способствующие растворению конкрементов в комбинациях ФИТОЛИЗИН®
СульфаниламидыКо-тримоксазол [Сульфаметоксазол + Триметоприм]Бактрим®
Бактрим® форте
Берлоцид® 240
Берлоцид® 480
Брифесептол®
Гросептол
Дуо-Септол
Ко-тримоксазол
Ориприм
Септрин®
Синерсул
Сулотрим
Суметролим®
Тримезол
Сульфадиметоксин*Сульфадиметоксина таблетки
Сульфален*Сульфален
Сульфаниламид*Стрептоцида таблетки
Сульфаниламиды в комбинацияхСульфаметрол + ТриметопримЛидаприм®
ТетрациклиныДоксициклин*Бассадо
Вибрамицин
Доксал
Доксилан
Доксициклин
Доксициклина гидрохлорид
Моноклин
Юнидокс Солютаб®
Метациклин*Рондомицин
Ферменты и антиферменты Флогэнзим
Хинолоны/фторхинолоныЛевофлоксацин*Глево
Леволет® Р
Левофлоксацин ШТАДА
Левофлоксацин-Тева
Лефокцин
Таваник®
Танфломед
Флексид®
Флорацид®
Хайлефлокс
Элефлокс
Ломефлоксацин*Максаквин
Моксифлоксацин*Авелокс®
Налидиксовая кислота*Невиграмон®
Норфлоксацин*Нолицин®
Норбактин®
Норилет®
Нороксин
Ренор
Софазин
Офлоксацин*Глауфос
Заноцин®
Заноцин® ОД
Офлоксацин
Офлоксацин-Тева
Офлоксин 200
Таривид®
Тариферид®
Тарицин®
Пефлоксацин*Абактал®
Перти®
Пефлацине
Пефлоксацин
Пефлоксацин-АКОС
Пипемидовая кислота*Палин®
Пипегал
Пипем
Уропимид
Уротрактин
Циноксацин*Цинобак
Ципрофлоксацин*Афеноксин
Веро-Ципрофлоксацин
Зиндолин 250
Квипро
Липрохин
Микрофлокс
Реципро
Сифлокс
Цепрова
Ципринол®
Ципробай®
Ципробид
Ципробрин®
Ципродокс
Ципросан
Ципросол
Ципрофлоксацин
Ципрофлоксацин-Тева
Ципрофлоксацина гидрохлорид
Ципрофлоксацина гидрохлорида таблетки, покрытые оболочкой, 0,25 г
Цитерал
Цифлоксинал®
Цифран®
Эноксацин*Эноксор®
Хинолоны/фторхинолоны в комбинацияхТинидазол + Ципрофлоксацин*Ципролет® А
ЦефалоспориныЦефадроксил*Биодроксил
Дурацеф™
Цефазолин*Анцеф
Кефзол™
Нацеф®
Тотацеф™
Цезолин
Цефазолин
Цефазолин Сандоз
Цефазолин-АКОС
Цефамезин
Цефезол®
Цефоприд
Цефаклор*Альфацет
Цеклор™
Цефаклор Штада®
Цефалексин*Кефлекс
Оспексин
Палитрекс
Фелексин
Цефаклен
Цефалексин-АКОС®
Цефф
Цефамандол*Мандол™
Цефамабол®
Цефат®
Цефапирин*Цефатрексил
Цефепим*Максипим®
Цефиксим*Панцеф®
Супракс®
Цефспан®
Цефокситин*Анаэроцеф®
Бонцефин
Мефоксин
Цефоперазон*Дардум
Цефобид
Цефоперабол®
Цефотаксим*Интратаксим
Клафобрин®
Клафоран®
Клафотаксим
Лифоран
Спирозин
Тарцефоксим
Тиротакс®
Цефабол®
Цефантрал
Цефосин®
Цефотаксим
Цефотаксим Лек
Цефотаксим Эльфа
Цефотаксим-ЛЕКСВМ®
Цефотаксим-Промед
Цефотетан*Цефотетан
Цефпиром*Кейтен
Цефрадин*Сефрил
Сефрил А
Цефтазидим*Вицеф®
Кефадим™
Тазицеф
Фортум®
Цефтидин
Цефтибутен*Цедекс
Цефтриаксон*Азаран
Лендацин®
Лифаксон
Лонгацеф
Мегион®
Офрамакс®
Терцеф®
Форцеф
Цефаксон
Цефтриабол®
Цефтриаксон
Цефтриаксон Каби
Цефтриаксон-АКОС
Цефуроксим*Аксетин®
Аксосеф®
Зинацеф®
Зиннат®
Кетоцеф
Цефурабол®
Цефуроксим Каби
Цефалоспорины в комбинацияхЦефоперазон + СульбактамСульперазон
Эстрогены, гестагены; их гомологи и антагонисты в комбинацияхГинофлор® Э
Читайте также:  Лечение синдрома циклической рвоты у детей

Источник