Истории детей с синдромом патау

Вчера мы узнали пол ребенка! И то, что у нашей дочери хромосомные аномалии.

Несколько недель назад во время первого скрининга врач сказал нам, что с точки зрения УЗИ, все идеально, но анализ крови вернулся с повышенным риском развития синдрома Дауна (1 из 77). И она рекомендует сделать неинвазивный тест. Мы согласились.

Тест должен был занять 1 неделю, но прошло полторы, а новостей все не было. Я начала чувствовать, что что-то не так. Вчера днем мне позвонили… Слушая доктора, я едва сдерживала слезы, а когда повесила трубку, то разрыдалась.

Слезы текли быстрее, чем я успевала их вытирать. Моя 2,5-летняя дочка забралась ко мне на колени и начала утешать: «Все хорошо, мама. Что случилось, мама?». Новость, которую я услышала, была шокирующей:

– Тест дал отрицательный результат на синдром Дауна, но положительный на синдром Патау. У вашего ребенка в клетках дополнительная 13-ая хромосома.

Еще врач сказал, что это может быть ложноположительный результат, и мы должны сделать амниоцентез. Мой разум лихорадочно работал. Я позвонила мужу и рассказала ему, а утром записалась на процедуру.

Врач снова посмотрел на УЗИ и не нашел у ребенка никаких отклонений. Значит, у нас есть 50% шанс, что наша девочка в порядке. Следующий шаг – амниоцентез. Это было не больно, и Эйприл отлично справилась. Она все время двигалась, сердцебиение оставалось ровным.

В оболочке после прокола был небольшой разрыв, поэтому врач хотел, чтобы я немного задержалась и сделала еще одно УЗИ через 10-20 минут. Второй ультразвук выглядел великолепно. Мне сказали отдохнуть и полежать следующие 48 часов.

Врач записал номер моего телефона и сказал, что позвонит, как только получит результаты. Сейчас вечер четверга. Я устала, но не сплю.  Мое тело болит от стресса. Мое лицо распухло от слез. Я не верю, что у моей дочери трисомия 13. Я считаю, что она в порядке и здорова.

В понедельник мне позвонил генетик. Он сказал, что амниоцентез дал положительный результат на трисомию 13 (исследование показало аномалию в 97,5% ее клеток). После этого я пошла на форумы родителей таких же детей, чтобы узнать у них ответ на один-единственный вопрос:

«Ваши дети выжили после рождения…Я знаю, что они – любовь всей вашей жизни. Я знаю, что вы на 100% рады, чтобы они родились, но мне нужна конкретика. Сколько лет вашему ребенку? Через сколько операций ему пришлось пройти? Какие у него проблемы со здоровьем? Каково качество его жизни?»

Мне нужна была правда.

Не та, где мама фотографирует ребенка-инвалида красиво, а затем выкладывает его снимки в социальные сети и радостно пишет, что он дожил до 3-6 лет и это чудо и такое счастье. Для меня эти вдохновляющие посты дают ложную надежду, и прививают чувство вины любому, кто отказывается бороться.

Ответы, которые я получила в группе родителей, были поверхностными. Очень мало кто рассказал мне о реальности, все говорили о любви и благословении.

Почему я рассматривала аборт по медицинским показаниям?

Я не хотела, чтобы мой ребенок страдал. Я не хотела, чтобы мой ребенок жил в больницах. Да, я люблю свою дочь, но я лучше отпущу ее, чем увижу, как она проходит через эти страдания.

Однако меня мучило чувство вины, потому что все, что я находила по теме, это были эти «вдохновляющие» истории. Ни одна мама не написала, что решилась на аборт или доносила ребенка до срока, но отказалась от реанимации и медицинских процедур.

Вчера вечером я наконец-то успокоилась. Я вспомнила о своем дяде, когда у него был рак. Он испытывал самую невыразимую боль, которую я когда-либо видела. Я бы все отдала, чтобы положить конец его боли – отпустить его.

В 2018 году у Катрин и ее мужа родился здоровый мальчик

И как только я поняла это, то смирилась с неизбежным: моя дочь смертельно больна. Но я могу отпустить ее быстро и безболезненно, если выберу аборт по медицинским показаниям.

Я бы все отдала, чтобы вылечить свою дочь. Однако спасение ее жизни — это не то же самое, что исцеление. Спасти ее жизнь на несколько дней или даже лет было бы возможно. Но она не будет здорова. Это дорога, которая не подходит нашей семье.

Катрина

Подписывайтесь на нас, если вы — мама и вам интересно читать о материнстве! Больше интересного в нашей группе Вконтакте.

ЧИТАЙТЕ ТАКЖЕ: У моего ребенка после родов нашли синдром «кошачьего крика»

Источник

Истории детей с синдромом патау

Коридор. Длинный. Больничный. С тусклым освещением. Где-то около 12-ти. Необычайно тихо для роддома. В приоткрытых палатах темно: все спят — мамы, детки. Мне не спится, я медленно хожу по коридору, молюсь: от вахты, вдоль картин с младенцами, в конец, назад, и снова…

Когда прохожу мимо единственного большого окна, всегда приостанавливаюсь: в нем многоэтажное здание — центр детской хирургии. Наш Янка там…

* * *

Я очень хотела детей. Паша — тоже, поэтому я ожидала, что первый ребенок родится у нас сразу после заключения брака.

Я не меняла место работы и не строила каких-то новых планов, уверенная, что долгое время буду заниматься детьми.

Я ответственно готовилась — заранее стала принимать витамины, сдала анализы, посетила стоматолога. У нас не было проблем со здоровьем и мне казалось, что не будет никаких препятствий к тому, чтобы рожать и растить детей.

Все шло своим чередом.

В нашей съемной однокомнатной квартирке, где мы живем и ныне, очень красивый вид из окна, много деревьев и много неба, а по вечерам, когда заходит солнце, свет от соседних домов отражается в окно нашей маленькой кухни. Помню, это был четвертый месяц после свадьбы — Светлая неделя, сады цвели. Я мыла посуду, о чем-то думала, размышляла, молилась. Мне было очень уютно от вечернего света, всю меня наполняли тепло и счастье.

И я поняла, что я — беременная. Это трудно передать словами, в это трудно поверить даже мне самой, срок был совсем маленький, но я почувствовала, как в сердце Кто-то мне об этом сказал.

Этот момент один из самых счастливых в моей жизни — и даже не оттого, что я ощутила под сердцем жизни, а от той красоты, от того присутствия рядом со мной Кого-то безгранично светлого. Всегда, когда я вспоминаю то мгновение, радость и надежда охватывают мою душу. Я знаю, что это от Господа.

Конечно, мне как и каждой женщине хотелось думать, что мой ребенок уникальный, неповторимый, самый лучший. И поэтому тогда я это чувство, это светло восприняла как знак благословения Божия нашей с мужем любви и новой жизни. Но сейчас понимаю, что это было слово от Бога об испытании — Он просто предупредил, что будет рядом.

Беременность проходила спокойно. На двенадцатой неделе мы пошли на первый ультразвук.

В очереди было много женщин, пар. Большинство молчало, парочки тихо перешептывались. А мы, помню, как обычно, шутили, смеялись. Мы отличались, я это тогда заметила. Кто у нас будет, мальчик или девочка, не обсуждали, чувствовали — мальчик. И имя ему уже дали — Ян, Янка, Яночка. Назвали, как апостола, читая в тюрьме которого, Паша пришел к Богу. Мы очень любили нашего сыночка и очень радовались, что он с нами.

В кабинет УЗИ нас пригласили последними. Мы увидели маленького Янку на экране: головка, ручки и ножки, все было хорошо видно. Врач сухо диктовал какие-то данные ассистентке, которая записывала их в мою карту. А потом, протирая аппарат, даже не глядя нам в глаза, сказал, что нам надо прерывать беременность, поскольку есть показатели, что ребенок будет иметь синдром, пока только трудно сказать какой именно.

Паша сказал, что никакой аборт мы делать не будем, но нас все равно отправили к генетику и на какие-то обязательные в таких случаях процедуры. Все изменилось. Казалось, что это ошибка.

Я долго проплакала на ступеньках, в объятиях мужа, ничего не понимая. Я не хотела этого нового мира принимать.

Начиная с этого дня я помню все очень хорошо, до последней мелочи. Я понимала, что так может случиться — у нас может быть больной ребенок, но я не хотела с этим мириться, не хотела это принимать.

Первое время я убеждала себя, что все это ошибка, что врачи просто преувеличивают. Друзья охотно поддерживали эту идею, хотя, на самом деле, наверное, просто боялись говорить, что может быть иначе.

Многие, кто узнал, говорили: никого не слушай, все будет хорошо, они всех так пугают. Теперь я понимаю, что лучше б говорили, что всякое может быть — что ребенок может быть болен, а может даже умереть. Это было бы искреннее. Одна наша знакомая в это время подарила мне фигурку — ладошку, на которой лежит маленькая жемчужина, и сказала, что это рука Бога и что мы с Янкой всегда на Его ладони. Этот ясный символ поддерживал меня тогда, и теперь поддерживает.

После второго УЗИ, когда диагноз подтвердился, мне показалось, что я теряю связь с реальностью, теряю рассудок.

Я бегала по квартире, плакала до изнеможения, что-то шептала и молилась настолько горячо, как никогда в жизни. Но все бесполезно: ни утешения, ни надежды я не почувствовала. Я стала много читать, искала часами подобные истории. Мне нужно было знать, что я не одна такая, что кто-то уже через подобные трудности прошел. Во мне шла борьба — довериться Богу, но пребывать в неведении или признать, что все безнадежно, но обрести определенность. Это был нелегкий выбор.

Все было непросто. Сейчас, оглядываясь на те месяцы ожидания, я вижу много светлого — жизнь шла дальше.

Мы с мужем ездили отдыхать, путешествовали, принимали гостей. Паша презентовал книгу по Беларуси, я иногда сопровождала его на презентациях, если нет, то мы с Янкой ждали папу дома, готовились, а потом долго разговаривали. Мы много молились вместе, радовались вместе, если было грустно, то грустили тоже вместе. Ходили на курсы по подготовке к совместным родам. Я продолжала заниматься волонтерством. Есть даже снимок, где я, уже с большим животом, сижу, разрисованная белкой — дети из приюта подходили ко мне и тыкали пальчиками в живот, спрашивая, настоящий ли он или там подушка. Радости было много, не меньше, чем грусти.

Читайте также:  У ребенка синдром денди уокера

Где-то глубоко-глубоко я чувствовала: все, что со мной происходит, имеет смысл.

С другой стороны, было очень жалко себя, все было непонятно, было обидно — почему такое именно с нами. Я не могла свыкнуться с мыслью, что, возможно, всю жизнь придется прожить с неполноценным. Переживала за Пашу, каково будет ему. Шла борьба в моей душе.

Было непросто еще и оттого, что почти в каждом кабинете нам говорили, что надо делать аборт. Аборт, аборт, аборт… И нигде ни слова о жизни. Нам даже домой звонили и спрашивали, не передумали ли мы.

Это продолжалось всю беременность, даже когда я приехала в роддом, один из первых вопросов был — почему не сделали аборт. Я говорила, что аборт — это убийство, врачи смущались и опускали глаза, а я в сердце удивлялась, как мало люди знают Бога.

Помню как-то в один из таких темных моментов отчаяния мы с Пашей стали молиться, я плакала.

На улице шел дождь. В сердце возникала масса вопросов, хотелось хотя бы на один получить ответ или утешение. Не помню сколько прошло времени, но после того как я успокоилась и обернулась, чтобы посмотреть на небо, то увидела две радуги. Солнце и две радуги. Это не дало мне ответа на мои вопросы, но я поняла, что Господь с нами — как и было обещано.

Янка родился на 34-й неделе. Я неожиданно сильно заболела. Паши дома не было, как раз полетел в Чехию на презентацию. Страха я не чувствовала, только очень волновалась. С этого дня все помнится очень остро — запахи, цвета, свет и тени, ощущения, звуки. Я целый день дорабатывала один материал — хотела успеть к Пашиному приезда. А перед самым сном опубликовала запись про поход в Дом малютки и рисунок — маленькая ручка ребенка держится за взрослого.

Воды отошли ночью. Я знала о дыхании. Старалась успокоиться. В роддоме мне не хватало мужа, хотелось, чтобы он был рядом и помог мне, хотелось держать его за руку.

Помню, в палате было холодное темное окно, я в него смотрела и видела себя. Врачи перешептывались, решили делать кесарево — были показания. Меня положили на стол, руки развели в стороны и привязали, а живот закрыли белой простыней, чтобы я ничего не видела, но все и так было видно в отражении от круглых ламп над столом.

Закрыв глаза, я могу вспомнить то время по минутам: я была одна, все шло не так, как я ожидала, происходили самые страшные вещи, но мое внутреннее ощущение с того самого момента — оно светлое. Это не понятно мне самой. Я не хочу сказать, что мне было легко, но сильнее всех других ощущений была любовь к сыночку, уверенность и покой. На какое-то мгновение, когда я лежала с раскинутыми руками, мне даже показалось, что мое терпение сливается с терпением Божьим.

Яночка не плакал, он что-то как птенец спел и его бегом унесли. Я ничего не успела увидеть, обнять его, меня трясло от анестезии, я могла только молиться.

Паша прилетел утром. Его пустили к Янке. Сказали, что нужна операция на животике, на сердце. Меня после кесарева перевели в реанимацию, от анестезии было очень холодно, я лежала, наверное, под пятью одеялами, хотя в палате было жарко. Спустя пару часов, после того как прошла анестезия, сказали, чтобы понемножку вставала и ходила. Было больно. Еще через пару часов перевели в палату. Помню, что я даже успела до утреннего обхода встать и привести себя в порядок. Времени расслабляться или жалеть себя не было. Мне казалось, что мои испытания ничто по сравнению с тем, что сейчас испытывает Янка.

Я знаю, что Паше тоже было тяжело, не легче, чем мне, но он находил в себе силы утешать меня: заботился, передавал цветы, по вечерам, когда шел к Янке, зажигал под окнами бенгальские огоньки, часто оставался в корпусе, где был Янка, на всю ночь — просто чтобы быть рядом. Это испытание сильно сплотило нас.

Очень сильно поддерживали друзья — звонили, приходили к роддому, чтобы помолиться за нашего Янку, мгновенно доставали все необходимое, варили бульоны и компоты. Они переживали вместе с нами.

Мне кажется, чем ближе я была к испытаниям, тем ближе к Богу. В некоторые моменты Господь был так близок, что казалось Его можно коснуться. Я вспоминаю ощущение наполненности, присутствия Божия и своей ничтожности.

Читайте также:  По узи синдром выделяющихся пирамидок в почках что

Лишь благодаря тому, что меня поддерживал Бог, я смогла это все пережить. Я знала, что Господь сопереживает мне, я это чувствовала.

В эти дни мне часто попадались одни и те же строки из псалма: «Из уст младенцев и грудных детей Ты устроил хвалу, ради врагов Твоих, дабы сделать безмолвным врага и мстителя. Когда взираю я на небеса Твои — дело Твоих перстов, на луну и звезды, которые Ты поставил, то что есть человек, что Ты помнишь его, и сын человеческий, что Ты посещаешь его?»

Мы покрестили Янку на пятый день. После этого ему стало лучше и одна из врачей даже сказала, что видит изменения, подобные тем, что наблюдала, при таком заболевании впервые. Но в один из вечеров Паша позвонил и сказал, что Янке снова стало хуже и что врачи сказали: пора прощаться.

Я не могла говорить без слез. Когда просила в роддоме заведующую отпустить меня попрощаться с сыном, писала на бумаге. Боялась напугать мужа, и боялась, что меня никуда не выпустят, напилась валерьянки. Долго бродила по этажам роддома — искала выход, никто не верил, что женщина среди ночи может из роддома куда-то выходить.

Когда я впервые увидела сыночка, то поняла: каким бы больным Янка ни был, какие бы трудности нас впереди ни ожидали — он — дар Божий. Дети — это дар Божий. Янка был весь светлый, словно золотой и если бы не те трубки и иглы, можно было бы подумать, что он просто спит. Мы стояли с Пашей, любовались им и тихо молились. Я не плакала.

Янка прожил восемь дней. В последний день мы с Пашей тоже побывали у него, на улице было пасмурно и холодно. Мы не знали, что видим Яночку живым последний раз.

Мы опять молились и одновременно с нашей молитвой небо прояснилось и появилось солнце — казалось, чем сильнее мы молимся, тем становится яснее. Когда мы вернулись в больницу вечером, нам сказали, что Янка умер.

Я впервые настолько близко видела смерть — она стала для меня ближайше, но ближе стало и небо. А смерть — ничто в сравнении с небом.

Янку хоронили 23 декабря, и день был солнечный, небо было голубое, а когда ехали на кладбище, на небе появилась радуга. Я видела на небе радугу зимой впервые.

* * *

Понять, почему именно тебе дан этот опыт — непросто.

Прошло два года без Янки, я понемножку примечаю ради чего все это, но остается много вещей, которые я не пойму, наверное, никогда и не забуду никогда. Многие из воспоминаний причиняют мне боль. Но сегодня, когда пишу, вспоминаю, стараюсь ощутить это все снова, — я улыбаюсь.

Это история должна быть темной, но Господь все умеет переменить в светло. Янка стал нашей надеждой, он был тем чудом, которого мы так просили.

Теперь я знаю, что в жизни может быть по-разному, но я знаю также, Кто всегда будет рядом. «Да не смущается сердце ваше; веруйте в Бога и в Меня веруйте» (Яна 14:1).

P.S. У Янки был синдром Патау, один случай на 7000…14000. И я делюсь этой историей лишь для того, чтобы те, кто сейчас требует свидетельства, услышали, что Господь близко.

* * *

От Редакции. Просьба ко всем — быть сдержанными в комментах.

Источник

Предыдущая тема :: Следующая тема  
АвторСообщение
Jennie77
Студент

На сайте с 15.03.10
Сообщения: 1580
В дневниках: 2
Откуда: НСК, Вилюйская
Истории детей с синдромом патауИстории детей с синдромом патау

Добавлено: Чт Дек 15, 2011 1:02    Заголовок сообщения: Детки с синдромом Патау (и слепо-глухие)
Девочки, очень прошу откликнуться мамочек детей с синдромом Патау. подруга живёт в Архангельске. дочке Алёночке 6,5 месяцев. диагноз: синдром Патау, сенсоневральная глухота, микрофтальмия без зрительной сохранности, панкреатическая недостаточность, отсутствие межжелудочковой перегородки сердца, эпилепсия. Главная проблема, которую не возможно решить — это микрофтальмия и глухота (заказали слуховые аппараты, но не факт, что они помогут). Мамочки слепо-глухих детей или деток с синдромом Патау, откликнитесь, пожалуйста! мы вас очень ищем.
Извините, если в названиях диагнозов ошиблась, просто волнуюсь очень…

_________________
Мужчины запомните! Нет такой идеальной женщины, которая ничего бы никогда не требовала от Вас! Даже резиновую подкачивать нужно)))

Вернуться к началу
          
 
Хамелион
Академик

На сайте с 11.08.10
Сообщения: 27886
В дневниках: 77
Истории детей с синдромом патауИстории детей с синдромом патау

Добавлено: Сб Дек 17, 2011 15:22    
Синдром вы правильно написали, но к сожалению статистика выживаемости таких ребятишек не обнадеживает, просто хочется пожелать всего хорошего вашей подруге и её дочке, пусть у них всё сложится хорошо.
Вернуться к началу
          
 
Jennie77
Студент

На сайте с 15.03.10
Сообщения: 1580
В дневниках: 2
Откуда: НСК, Вилюйская
Истории детей с синдромом патауИстории детей с синдромом патау

Добавлено: Сб Дек 17, 2011 15:43    
Хамелион

Спасибо большое. они ждут квоту в Питер или Новосибирск по сердцу — Бакулевка не берётся за деток с хромосомными патологиями. вообще у них случай довольно редкий и степень этого синдрома (пока) лёгкая — так что прогноз благоприятный, если можно так сказать. скрининг и УЗИ при беременности были в норме. лишь на последнем УЗИ обнаружили изменения глаз и порок сердца. но что-либо предпринимать для диагностики было уже поздно. после родов диагноз поставили сразу.

_________________
Мужчины запомните! Нет такой идеальной женщины, которая ничего бы никогда не требовала от Вас! Даже резиновую подкачивать нужно)))

Вернуться к началу
          
 
Хамелион
Академик

На сайте с 11.08.10
Сообщения: 27886
В дневниках: 77
Истории детей с синдромом патауИстории детей с синдромом патау

Добавлено: Сб Дек 17, 2011 16:13    
Jennie77

Ну дай то бог им побыстрее квоту получить, у нас хорошие специалисты в мешалкино, берутся за самые сложные случаи за которые нигде не берутся.
Вернуться к началу
          
 
Jennie77
Студент

На сайте с 15.03.10
Сообщения: 1580
В дневниках: 2
Откуда: НСК, Вилюйская
Истории детей с синдромом патауИстории детей с синдромом патау

Добавлено: Сб Дек 17, 2011 23:32    
Хамелион

Да, они за всё, что позволяет закон и оборудование берутся. только вот я в шоке от того, что — О, великая Бакулевка, — отказала. типа риск высокий. а то, что малышу с таким сердцем жить, мягко говоря тяжело и с каждым днём появляются сопутствующие осложнения данного порока — всё равно. ждите! вам всё равно жить до года, не более. ответ родителям был примерно таков. в США и Европе дети с лёгкой формой живут до 10 лет. а если 10 лет протянуть, то генная инженерия может хорошо шагнуть вперёд и малышей будут лечить на другом уровне!

_________________
Мужчины запомните! Нет такой идеальной женщины, которая ничего бы никогда не требовала от Вас! Даже резиновую подкачивать нужно)))

Вернуться к началу
          
 
Хамелион
Академик

На сайте с 11.08.10
Сообщения: 27886
В дневниках: 77
Истории детей с синдромом патауИстории детей с синдромом патау

Добавлено: Сб Дек 17, 2011 23:44    
О Бакулевке уже не раз слышала такие отзывы, боятся подмочить репутацию……какая разница, всё равно заставляют бумаги подписывать что доверяешь такому то хирургу, об осложнениях знаешь и т.д. По себе эту ситуацию знаю, в любом случае виноваты только родители в нашей стране.

Добавлено спустя 2 минуты 56 секунд:

Jennie77 писал(а):
Хамелион

вам всё равно жить до года, не более. ответ родителям был примерно таков. в США и Европе дети с лёгкой формой живут до 10

может в фонд какой обратиться чтоб платно сделали операцию? А то и правда дотянут кота за …….

Вернуться к началу
          
 
Jennie77
Студент

На сайте с 15.03.10
Сообщения: 1580
В дневниках: 2
Откуда: НСК, Вилюйская
Истории детей с синдромом патауИстории детей с синдромом патау

Добавлено: Вс Дек 18, 2011 0:47    
Хамелион

Ждут до конца декабря, то есть до той недели. если в этом году квоту не дадут на январь-февраль, то будут жаловаться… в фонд обратились по поводу слуховых аппаратиков — дали отечественные, а они шумят, чуть не визжат. зато бесплатно!!! один аппаратик 30 т.р. импортный. надо 2. добрые дяденьки из фонда обещают помочь. по поводу сердца — не должны ни Питер, ни наша Мешалкина отказать. просто что-то тянут.

А родители — они виноваты при любых((((((( тоже столкнулись!!!!

_________________
Мужчины запомните! Нет такой идеальной женщины, которая ничего бы никогда не требовала от Вас! Даже резиновую подкачивать нужно)))

Вернуться к началу
          
 
Jennie77
Студент

На сайте с 15.03.10
Сообщения: 1580
В дневниках: 2
Откуда: НСК, Вилюйская
Истории детей с синдромом патауИстории детей с синдромом патау

Добавлено: Ср Мар 14, 2012 14:38    
Код:
https://vk.com/club36421335

вот ссылка на группу помощи Алёнушке. готовятся к поездке в Бакулевку.

_________________
Мужчины запомните! Нет такой идеальной женщины, которая ничего бы никогда не требовала от Вас! Даже резиновую подкачивать нужно)))

Вернуться к началу
          
 
nadia-p
Ясельки

На сайте с 10.09.12
Сообщения: 1
Откуда: россия

Добавлено: Пн Сен 10, 2012 21:29    
День добрый!!!

КАк ваши дела?

У меня родилась доча с Синдромом ПАТАУ,и мы прожили 12 дней.Боритесь.
Вернуться к началу
          
 
Jennie77
Студент

На сайте с 15.03.10
Сообщения: 1580
В дневниках: 2
Откуда: НСК, Вилюйская
Истории детей с синдромом патауИстории детей с синдромом патау

Добавлено: Вт Сен 11, 2012 1:35    
nadia-p

Добрый день! Это доченька моей подруги. Алене сейчас 1 год 4 месяца. Развивается девочка для всех своих пороков развития отлично. Пытается ползать, смеется, разговаривает на своем языке. Зрение восстановить не удастся 100%. Слух возможно при помощи зарубежных аппаратов, которые скоро должны поступить. Помоги Господи малышке, сил и терпения — родителям!!!

Соболезную вам, держитесь, не замыкайтесь в себе… Мягких облачков вашей малышке…

_________________
Мужчины запомните! Нет такой идеальной женщины, которая ничего бы никогда не требовала от Вас! Даже резиновую подкачивать нужно)))

Вернуться к началу
          
 
Анна Фатчева
Ясельки

На сайте с 23.01.13
Сообщения: 1
Откуда: Москва

Добавлено: Ср Янв 23, 2013 20:43    Заголовок сообщения: Re: Детки с синдромом Патау (и слепо-глухие)
]

Jennie77 писал(а):
Девочки, очень прошу откликнуться мамочек детей с синдромом Патау. подруга живёт в Архангельске. дочке Алёночке 6,5 месяцев. диагноз: синдром Патау, сенсоневральная глухота, микрофтальмия без зрительной сохранности, панкреатическая недостаточность, отсутствие межжелудочковой перегородки сердца, эпилепсия. Главная проблема, которую не возможно решить — это микрофтальмия и глухота (заказали слуховые аппараты, но не факт, что они помогут). Мамочки слепо-глухих детей или деток с синдромом Патау, откликнитесь, пожалуйста! мы вас очень ищем.
Извините, если в названиях диагнозов ошиблась, просто волнуюсь очень…

Добрый день. В Моём Мире есть новое сообщество о детях с синдромом Патау.

Вот адрес:https://my.mail.ru/community/detki-patau/

Вернуться к началу
        Благодарностей: 
(1)
 
 
Пуговичка76
Ясельки

На сайте с 23.10.17
Сообщения: 1

Добавлено: Пн Окт 23, 2017 2:39    
Здравствуйте у нас тоже родился сынок с Синдром Патау. Недожил до месяца 3 дня????Очень больно . Подскажите пожалуйста кого нибудь отправляли сдавать кровь на хромосомные нарушения ?
Вернуться к началу
          
 
Лёля)
Детский сад

На сайте с 06.08.16
Сообщения: 402

Добавлено: Вт Авг 20, 2019 6:57    
Доброе утро.Мои сын умер во мне и гнил неделю.Все анализы были хорошие,а потом плод сдали на изучение,оказалось Синдром Патау.Врач успокаивал,что хорошо,что он умер…Много читаю,ищу,мало кто из таких деток долго живет…

Девушки,сил Вам и терпения
Вернуться к началу
          
 
Свету
Ясельки

На сайте с 23.09.19
Сообщения: 2
Откуда: Мытищи

Добавлено: Пн Сен 23, 2019 20:05    
Здравствуйте. У нас родилась Доченька 14 июня, синдром патау. Ещё ни дня не были дома. Из особенностей : поликистоз почек, микрофтальм ( но глазки открылись, про зрение не знаем) врачи говорят что его нет. По поводу слуха так же сказали что скорее всего его нет. На Звуки малышка не реагирует. Так же на ножках по 6 пальцев.

Были судороги на 10 день после рождения, но больше не повторялись, принимаем противосудорожный препарат. До 2х месяцев находилась на зондовом питании, потихоньку приучили к бутылочке.

У Верочки изначально тоже были отклонения по сердцу, но на прошлой неделе делали узи и там сказали сердце в порядке.

Сейчас общее состояние малышки стабильно, пищу усваивает, дышит сама.

Есть мысли забрать ее домой….

Если тут есть мамы с такими детками кому уже больше года пишите. Информации совсем нет.

Врачи с первого дня как стал известен диагноз нас готовили что умрет….

Но она жива! Как жить дальше будем не знаем, но понимаю одно! Все что пишут в интернете про данный диагноз , как клеше! Мне кажется не все дети умирают, но как они живут не известно….
Вернуться к началу
          
 
llazy
Академик

На сайте с 02.02.08
Сообщения: 9567
В дневниках: 49077
Откуда: Nsk

Добавлено: Пн Сен 23, 2019 21:54    
Свету

переведите через гугл статью — врачи вас не обманывают, синдром Патау тяжелое нарушение развития и 90% живорожденных с синдромом Патау погибают в течение первых 10 дней. Если этого не происходит — шансы на выживание повышаются. Есть такое явление как мозаицизм генов, в зависимости от того где поломалась лишняя 13 хромосома есть разные типя тяжести заболевания, как при синдроме Дауна — есть варианты течения болезни — дети с множественными пороками развития и тяжелыми нарушниями интеллекта и малая часть детей которые норма интеллекта с характерным внешним видом и некоторыми проблемами обмена веществ. Синдром Дауна намного более «перспективная» патология чем синдромы Эдвардса и Патау. При синдроме Патау возможно только вегетативное состояние.

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4543265/ — описан отдаленный исход у ребенка 8 лет.

Прогноз для жизни все равно остается негативным так как нет многих структур головного мозга и лицевого черепа — будет грубая задержка развития даже если исправить косметические дефекты.

Цитата:
This patient has severe global developmental delay, with an overall developmental age of 3 months. She is able to move around and roll over when lying on the floor, but is unable to sit or stand without assistance. Her grasp reflex is still present and she vocalises using sounds but has no receptive or expressive language.

У ребенка описанного в статье психо-моторное развитие на уровне 3 месяцев, может преворачиваться в положении лежа, самостоятельно сидеть и стоять не может, есть хватательный рефлекс, есть вокализации, отсутсвует экспрессивная речь и другие способы коммуникации

_________________
ласковой душе – железное платье [БГ]

Вернуться к началу
          
 
Показать сообщения:   

 
Вы не можете начинать темы
Вы не можете отвечать на сообщения
Вы не можете редактировать свои сообщения
Вы не можете удалять свои сообщения
Вы не можете голосовать в опросах

Источник

Читайте также:  Что такое резидуальный неврологический синдром