Интоксикация бензолом синдромы поражения нервной системы
Бензол — жидкость со специфическим ароматическим запахом. Бензол находит широкое применение в различных отраслях промышленности: в резиновой, химической, фармацевтической, полиграфической, в качестве исходного сырья для изготовления красок, взрывчатых, лекарственных веществ. В промышленности используется в качестве разбавителя и растворителя красок, смол, лаков, а также для получения различных соединений и изготовления некоторых синтетических продуктов. В производственных условиях проникновение бензола и многих его соединений в организм человека возможно через легкие в виде паров и через неповрежденную кожу. Хронические интоксикации развиваются при длительном вдыхании небольших концентраций паров бензола или при систематическом попадании его на кожные покровы.
Патогенез. Согласно современным представлениям, патогенез нарушения кроветворения при интоксикации бензолом следует рассматривать с позиции токсического влияния бензола непосредственно на стволовые клетки костного мозга. Острые интоксикации бензолом и его гомологами приводят к поражению ЦНС, метгемоглобинобразо- ванию, хронические — к повреждению перенхиматозных органов, печени, мочевыводящих путей, органа зрения, нервной системы.
Патологоанатомическая картина. Для острой интоксикации бензолом характерно развитие асфиксии. Отмечаются застойное полнокровие во внутренних органах и точечные кровоизлияния в легких, плевре, эпикарде, брюшине, слизистой оболочке желудочно кишечного тракта, отек, полнокровие вещества мозга и его оболочек, мелкие кровоизлияния.
При хронической интоксикации бензолом изменения главным образом происходят в системе кроветворения. Определяются резкое общее малокровие, признаки геморрагического диатеза. Наблюдаются кровоизлияния в кожу, слизситые и серозные оболочки, внутренние органы, мягкие мозговоые оболочки, вещество больших полушарий, его желудочки, мозжечок. Повышена проницаемость кровеносных сосудов. Костный мозг слизеподобной констиненции, желто-розовый. Микроскопически определяется гипоплазия костного мозга.
Клиническая картина. Для острой интоксикации бензолом характерно цианотичное окрашивание кожных покровов, слизистых за счет метгемоглобинобразования. Происходит развитие вторичной гемолитической анемии. Возможно поражение ЦНС, проявляющееся в виде астенического синдрома, судорог, исчезновения сухожильных рефлексов, повышения тонуса парасимпатической нервной системы (потливость, брадикардия). Возможны носовые кровотечения, бронхоспазм, учащенное, болезненное мочеиспускание, «гемолитическая почка».
Хроническая интоксикация. Для этой формы интоксикации характерно в первую очередь поражение костномозгового кроветворения. Функциональные нарушения нервной системы чаще возникают на фоне гематологических сдвигов, реже они могут предшествовать изменениям в костном мозге. Хроническая интоксикация бензолом обычно развивается медленно, незаметно для больного, и только при тщательном обследовании с проведением целенаправленного исследования крови удается выявить начальные признаки заболевания. Уже в начальной стадии интоксикации могут беспокоить общее недомогание, быстрая утомляемость, головная боль без определенной локализации, головокружения, нарушение ритма сна, повышенная раздражительность, интенсивность которых зависит от степени тяжести интоксикации. Одновременно в отдельных случаях появляются боли в эпигастральной области, диспепсические расстройства, потеря аппетита, изжога, тошнота.
При развитии гипопластического процесса в костном мозге обычно появляются кровоточивость, нарастающая общая слабость, головокружения, шум в голове, сердцебиение, периодические ноющие боли в костях, особенно трубчатых. Внешний вид больных долгое время сохраняется неизменным. При развитии тромбоцитопении возникает геморрагический синдром: кровоточивость десен, носовые и маточные кровотечения, спонтанные «синяки» на коже, кровоизлияния в виде мелкоточечных петехиальных высыпаний до крупных экстравазатов. Симптомы щипка и жгута положительные. Для больных с хронической интоксикацией бензолом характерна склонность к полноте, подкожный жировой слой у них обычно избыточно выражен. При перкуссии костей отмечается болезненность.
Типичная форма хронической интоксикации бензолом характеризуется последовательным поражением сначала лейкопоэтической, затем мегакариоцитарной и в последнюю очередь эритропоэтической функций костномозгового кроветворения. Клинически это проявляется снижением количества лейкоцитов, тромбоцитов и эритроцитов в периферической крови.
Появлению лейкопении обычно предшествует непродолжительный период нестойкого умеренного лейкоцитоза, который, по всей вероятности, связан с первичным стимулирующим влиянием бензола на кроветворную систему. Лейкопения у таких больных сопровождается абсолютным снижением количества нейтрофилов и относительным лимфоцитозом. Тромбоцитопения при хронической интоксикации бензолом чаще свидетельствует о развитии более тяжелой степени заболевания. Одновременно наблюдается снижение содержания в периферической крови молодых форм тромбоцитов. Дополнительными факторами, способствующими кровоточивости, являются нарушение баланса витамина С, снижение активности свертывающей системы крови и усиление фибринолиза вследствие качественной неполноценности тромбоцитов.
Апластическая анемия, вызванная воздействием бензола, относится к токсическим формам и характеризуется не только уменьшением количества эритроцитов, но и появлением макроцитов, снижением уровня гемоглобина при нормальном или даже повышенном цветовом показателе.
В клинической картине хронической интоксикации бензолом наряду с поражением костного мозга нередко выявляются и функциональные расстройства нервной системы в виде астенических, астено- вегетативных и астено-невротических расстройств, полиневритиче- ского синдрома.
Астенический синдром характеризуется повышенной истогцаемо- стью корковой деятельности. При этом отмечаются быстрая утомляемость, головная боль, легкое головокружение, нарушение сна, дрожание пальцев рук, яркий красный дермографизм, гипергидроз кистей, лабильность пульса и АД.
Полиневритический синдром развивается с преимущественным поражением чувствительных и вегетативных волокон. Клинически он сопровождается болями и парестезией, снижением кожной температуры и поверхностной чувствительности рук по полиневритическому типу, гипергидрозом и отечностью пальцев рук.
Синдром токсической энцефалопатии сопровождается микроорга- нической симптоматикой с экстрапирамидным гиперкинезом и нейроциркуляторными расстройствами. В этих случаях возникают психотические состояния, снижаются внимание и память, быстро истощается корковая деятельность, выражены сосудистые расстройства.
Развитие синдрома фуникулярного миелоза свидетельствует о поражении спинного мозга. При этом появляются слабость и боли в ногах, нарушается координация движений, снижаются глубокая мышечная чувствительность и ахилловы рефлексы. Поражение печени характеризуется развитием жировой дистрофии, сопровождаемой болями в правом подреберье. Функция поджелудочной железы повышается независимо от степени тяжести интоксикации. Отмечаются нарушения деятельности сердечно-сосудистой системы: тахикардия, снижение АД и периферического сопротивления. Легкая степень характеризуется быстрой утомляемостью, общей слабостью, головной болью, снижением аппетита, отмечается нестойкая лейкопения, уменьшение количества нейтрофилов, умеренный ретикулоцитоз. При хронической интоксикации средней степени на фоне более выраженных функциональных нарушений нервной системы наблюдаются кровоточивость десен, носовые кровотечения, у женщин — обильные менструации. Видимые слизистые оболочки и кожные покровы бледные. Положительные симптомы жгута и щипка. Печень умеренно увеличена и болезненна. В периферической крови — лейкопения, ретикулоцитоз, умеренная макроцетарная анемия, тромбоцитопения, удлинение времени кровотечения, повышенная СОЭ.
Выраженная степень характеризуется резкой общей слабостью, головокружениями, частыми обморочными состояниями, кровоточивостью (подкожные, носовые, желудочно-кишечные, маточные кровотечения). Видимые слизистые оболочки и кожные покровы бледные. Наблюдаются множественные петехиальные высыпания. Печень болезненна, размеры ее увеличены, функция нарушена. Имеются признаки ишемии миокарда, АД снижено. Отмечаются заторможенность корковых процессов, наличие синдрома недостаточности спинного мозга по типу миелоза со снижением глубокой мышечной чувствительности и рефлексов нижних конечностей. В периферической крови лейкопения, нейтропения, относительный лимфоцитоз, тромбоцито- пения, анемия гиперхромная с резким снижением количества эритроцитов, СОЭ повышена до 50-70 мм/ч.
К атипичной, своеобразной, форме интоксикации бензолом следует отнести так называемые бензольные лейкозы. Установлено, что при воздействии бензола могут развиваться острые и хронические формы лейкозов, которые имеют свои особенности клинической картины и течения.
Возникновению острого лейкоза обычно предшествует длительный, в течение нескольких лет, продромальный (предлейкемический) период. В этот период отмечаются типичные для хронической интоксикации бензолом изменения периферической крови, т.е. гипоплазия костномозгового кроветворения различной степени выраженности. Существует мнение, что продромальный период, скорее всего, является первоначальной стадией нераспознанного латентного периода острого лейкоза. Описаны случаи возникновения острого лейкоза и без предшествующих изменений периферической крови у людей, имеющих длительный (более 5-10 лет) контакт с бензолом, а также спустя несколько лет после прекращения контакта с ним.
По клинической картине такие острые лейкозы могут быть отнесены к острому миелобластному лейкозу и острому эритромиелозу (эритролейкозу), а также к недифференцированным формам лейкозов вследствие выраженной аплазии бластных клеток. Хронические лейкозы, обусловленные воздействием бензола, по клинической картине чаще могут быть отнесены к хроническому миелолейкозу, значительно реже — к хроническому лимфолейкозу и эритремии.
Прогноз неблагоприятен, если в клинической картине интоксикации наблюдаются быстро прогрессирующая аплазия костного мозга (по данным биопсии), наличие массивных кровотечений (носовые, желудочно-кишечные, маточные и др.), развитие лейкоза, присоединение инфекционного процесса (ангина, пневмония и др.). В таких случаях возможен летальный исход.
Лечение. При хронической интоксикации бензолом легкой степени, сопровождаемой нестойкой умеренной лейкопенией, проводится общеукрепляющее лечение: седативные средства, витамины В и С. Показаны пребывание больного на свежем воздухе и полноценное питание. Если имеются выраженные стойкие изменения крови (лейкопения, тромбоцитопения, анемия), назначают препараты, стимулирующие лейкопоэз: натрия нуклеинат, пентоксил. При явлениях аплазии костного мозга могут быть применены кортикостероидные препараты. Проводят заместительную и стимулирующую терапию с учетом клинической картины (трансфузии цельной крови, лейкоцитарной и эритроцитарной массы).
Выраженный геморрагический синдром, массивное кровотечение служат показаниями к назначению антигеморрагических и гемостатических средств в сочетании с витамином С, а также для проведения трансфузии тромбоцитарной массы. Препараты железа применяют только при наличии вторичной железодефицитной анемии с пониженным содержанием железа в плазме вследствие больших кровопо- терь. При тяжелой апластической анемии показана трансплантация гистосовместимого костного мозга, а при отсутствии высокой температуры и признаков сепсиса может быть произведена спленэктомия.
Профилактика. Важное значение в профилактике интоксикации бензолом и его гомологами играют санитарно-гигиенические и технические мероприятия на производстве (проточно-вытяжная вентиляция, герметизация, индивидуальные средства защиты), предварительные и периодические медицинские осмотры работающих. Дополнительными медицинскими противопоказаниями для работы с бензолом и его гомологами служат — содержание гемоглобина менее 130 г/л у мужчин и 120 г/л у женщин, хронический гастрит, заболевания печени и желчевыводящих путей, выраженная вегетативная дисфункция, катаракта (при работе с тринитротолуолом), хронические заболевания переднего отрезка глаза, субатрофические заболевания верхних дыхательных путей, озена, аллергическая патология, наркомании, токсикомании, хронический алкоголизм, шизофрения и другие эндогенные психозы.
Источник
Бензол и его гомологи (ксиол, толуол, стирол) широко используются в промышленности в качестве растворителей при производстве лаков, красок, взрывчатых веществ, минеральных удобрений, пластмасс, синтетических каучуков.
Наиболее токсичный из них бензол и стирол (ПДК 5 мг/м), менее токсичный толуол и ксилол (ПДК 50 мг/м ).
Бензол и его производные вызывают профессиональные заболевания с преимущественным повреждением системы крови.
Патогенез интоксикации бензолом и его производными
Токсическое повреждение гемопоэза локализуется на уровне полипотентных стволовых клеток (наиболее ранние клетки-предшественники кроветворения), количество которых резко уменьшается в костном мозге и селезенке. При этом нарушается способность этих клеток к дифференциации, что приводит к торможению роста гранулоцитарных, мегакариоцитарных и эритроцитарных колоний. Но основным фактором угнетения пролиферации является снижение синтеза белка и ДНК.
Клиническая картина интоксикации бензолом и его производными
Бензольная интоксикация может быть острой и хронической. Острая интоксикация делится по степенями:
- Легкая;
- Средняя;
- Тяжелая.
- Легкая степень острой интоксикации развивается при действии незначительной концентрации яда и небольшой экспозиции. Симптомы: общая слабость, эйфория, головокружение, шум в ушах, головная боль, тошнота, рвота, шаткая походка. Эти явления могут воздерживаться 2-3 часа и бесследно исчезают при прекращении контакта с ядом.
- Средняя степень тяжести интоксикации развивается при действии больших концентраций и увеличении времени воздействия. Симптомы: сильная головная боль, резкая общая слабость, бледность кожи, мышечные подергивание, расширение зрачков, гипотермия, гипотония, частый и слабый пульс, ускорение дыхания, неадекватное поведение. Появляются изменения в крови – лейкоцитоз. Последствия отравления – у половины больных остаются стойкие остаточные изменения нервной системы.
- Тяжелая степень острой интоксикации: наблюдается быстрая потеря сознания, развивается кома, а затем остановка дыхания.
Хроническая интоксикация бензолом развивается медленно при контакте с бензолом на протяжении длительного времени. Характеризуется постепенностью угнетения костномозгового кроветворения. Уже в начальной стадии наблюдается быстрая усталость, головная боль, головокружение, раздражительность. В ряде случаев появляется боль в эпигастрии, тошнота, потеря аппетита, изжога, чувство тяжести в правом подеберье.
Важный признак бензольной интоксикации – изменения в крови. В типичной форме характерна последовательность нарушения костномозгового кроветворения:
- В начальной стадии возможен кратковременный период (1-3 месяца) неустойчивого умеренного лейкоцитоза.
- Лейкоцитоз быстро переходит в лейкопению (абсолютная нейтрофилия и относительный лимфоцитоз) – это ранний признак интоксикации бензолом.
- При дальнейшем воздействии бензола появляется тромбоцитопения.
- К тромбоцитопении присоединяется анемия, которая носит апластический характер, в эритроцитах пониженный гемоглобин при нормальном или повышенном цветовом показателе. Развитие анемии всегда указывает не только на долговременную интоксикацию, но и на высокую концентрацию бензола.
Кроме поражения кроветворной системы имеют место вовлечения отдельных органов и систем. Эти изменения могут быть сгруппированы в отдельные синдромы:
- Астено-невротический (быстрая усталость, головная боль, головокружение, тремор пальцев);
- Полиневротический (впечатление чувственных и вегетативных волокон (боль и парестезии,снижение кожной температуры, отечность пальцев);
- Токсической энцефалопатии (снижение памяти, экстрапирамидные нарушения);
- Фуникулярного миелоза (вовлечение спинного мозга, слабость и боль в ногах, нарушения координации движений);
- Сердечно-сосудистых нарушений (лабильность пульса, дистрофические нарушения в миокарде, нестабильность артериального давления);
- Нарушений желудочно-кишечного тракта (токсический гепатит, гастродуодениты).
Выделяют легкую, среднюю и тяжелую степени хронической бензольной интоксикации.
Легкая степень: слабость, быстрая усталость, головная боль, нарушение сна, снижение аппетита. В крови – нестойкая лейкопения (до 4.0х109), умеренный ретикулоцитоз.
Средняя степень тяжести: боль, отчетливые изменения астено-невротического характера, боль в печени, рвота, кровоточивость десен, кровотечения носовые и маточные. Печень увеличена. Возможные поражения периферической нервной системы. В крови – лейкопения 3.0х109 и меньше, ретикулоцитоз, умеренная макроцитарная анемия, тромбоцитопения 100х109 и меньше, ускорение СОЭ.
Тяжелая степень: резкая слабость, головокружение, кровотечения (желудочные, маточные). Печень резко увеличена, дистрофические изменения в миокарде, снижение артериального давления, энцефалопатия, миелоз. В периферической крови лейкопения до 2.0х109 и меньше, тромбоцитопения 50х109, эритропения до 1.0х1012 и меньше, увеличение СОЭ до 70 мм/час.
Атипичные формы хронической бензольной интоксикации
протекают:
- С преимущественным анемическим синдромом;
- С тромбоцитопеническим и геморрагическим синдромами;
- С переходом в лейкоз;
- С преимущественным поражением нервной системы.
Лечение интоксикации бензолом и его производными
При острой интоксикации бензолом – немедленно удалить больного из загазованного помещения.
При возбуждении показаны седативные препараты, при необходимости – сердечно-сосудистые средства.
При хронической интоксикации легкой степени – общеукрепляющее терапия, седативные средства, витамины группы В и С.
При средней и тяжелой степени – препараты стимулирующие лейкопоэз: натрия нуклеинат, пентоксил, лейкоген, кортикостероиды. В качестве заместительной терапии – вливание лейкоцитарной эритроцитарной массы.
Источник