Хроматин ядер лимфоцитов при синдроме сезари имеет следующую структуру
содержание ..
9
10
11
12 ..
НОВООБРАЗОВАНИЯ
КРОВЕТВОРНОЙ СИСТЕМЫ. КВАЛИФИКАЦИОННЫЕ ТЕСТЫ С ОТВЕТАМИ
3.65.
Для варианта
миелодиспластического синдрома-рефрактерной анемии характерно:
А. анизоцитоз
Б. пойкилоцитоз
В. нормо-и гиперхрония
Г. гиперклеточный костный
мозг
Д. все перечисленные
признаки
3.66.
Дизгемопоэз
может наблюдаться при:
А. миелодиспластическом
синдроме
Б. В12-фолиево-дефицитной
анемии
В. циррозе печени
Г. хроническом вирусном
гепатите
Д. всех перечисленных
заболеваниях
3.67.
Диагностика
алейкемических форм острого лейкоза проводится по:
А. мазку периферической
крови
Б. трепанобиопсии
подвздошной кости
В. пунктату лимфоузла
Г. цитохимическому
исследованию
3.68.
Для
установления варианта острого лейкоза наибольшее значение имеет:
А. мазок периферической
крови
Б. пунктат костного мозга
В. трепанобиопсия
подвздошной кости
Г. цитохимический метод
Д. все перечисленное
3.69.
Для острого
миелобластного лейкоза наиболее характерным цитохимическим показателем
является:
А. миелопероксидаза
Б. гликоген
В. щелочная фосфатаза
Г. неспецифическая эстераза
Д. нет достоверного теста
3.70.
Для острого
монобластного лейкоза наиболее характерно цитохимическое определение:
А. гликогена
Б. миелопероксидазы
В. неспецифической эстеразы,
подавляемой NaF
Г. липидов
Д. все способы равноценны
3.71.
Для эритромиелоза
характерна пролиферация в костном мозге:
А. эритробластов
Б. миелобластов
В. эритробластов и
миелобластов
Г. мегакариоцитов
Д. ничего из перечисленного
3.72.
Для
периферической крови при остром эритромиелозе характерны:
А. лейкопения
Б. анемия
В. эритробластоз
Г. все перечисленное
3.73.
Для
алейкемического варианта острого лейкоза в периферической крови характерно все
перечисленное, кроме:
А. анемии
Б. гиперлейкоцитоза
В. лейкопении
Г. нейтропении
Д. относительного
лимфоцитоза
3.74.
Лейкозным клеткам
при промиелоцитарном лейкозе присущи:
А. анизоцитоз
Б. обильная азурофильная
зернистость, палочки Ауэра
В. причудливая форма ядра
Г. базофильная окраска
цитоплазмы
Д. все перечисленное
3.75.
Для
лейкограммы при хроническом миелолейкозе не характерно:
А. увеличение числа
лимфоцитов и плазмобластов
Б. сдвиг влево до миелоцитов
В. базофильно-эозинофильный
комплекс
Г. увеличение миелобластов
Д. нет правильного ответа
3.76. При
хроническом моноцитарном лейкозе в картине крови характерен:
А. лейкоцитоз
Б. абсолютный моноцитоз
В. сдвиг до миелобластов
Г. равное кол-во зрелых и
незрелых гранулоцитов
Д. все перечисленное
3.77.
Для
лейкограммы обострения хронического миелолейкоза не характерно:
А. уменьшение количества
бластных элементов
Б. увеличение количества
бластных элементов
В. уменьшение зрелых
гранулоцитов
Г. уменьшение числа
тромбоцитов
Д. ничего из перечисленного
3.78.
Наиболее
характерными клинико-лабораторными показателями волосатоклеточного лейкоза
являются:
А. спленомегалия
Б. лейкопения, лимфоцитоз
В. анемия
Г. фиброз костного мозга
Д. все ответы правильные
3.79.
При
хроническом лимфолейкозе чаще, чем при других лейкозах наблюдается:
А. аутоиммунная
гемолитическая анемия
Б. апластическая анемия
В. железодефицитная анемия
Г. пернициозная анемия
Д. правильного ответа нет
3.80.
При остром
лейкозе наиболее характерным показателем периферической крови является:
А. анемия, тромбоцитопения,
лейкоцитоз с присутствием бластных форм
Б. умеренная анемия,
тромбоцитоз, гиперлейкоцитоз с левым сдвигом в лейкограмме до миелоцитов
В. умеренная анемия и
тромбоцитопения, лейкоцитоз с лимфоцитозом
Г. эритроцитоз, тромбоцитоз,
небольшой лейкоцитоз с нейтрофилезом
Д. нормальное кол-во
эритроцитов и тромбоцитов, небольшая лейкопения без сдвигов в лейкограмме
3.81.
Для острого
эритромиелоза наиболее характерны:
А. нормальное кол-во
эритроцитов, тромбоцитов и нейтрофилов
Б. анемия, тромбоцитопения,
гиперлейкоцитоз
В. умеренная анемия,
ретикулоцитоз, нормальное кол-во тромбоцитов, лейкопения с лимфоцитозом
Г. нормо-или гиперхромная
анемия, тромбоцитопения, лейкопения и эритробластоз
Д. все перечисленное
3.82.
Для
развернутой стадии хронического миелолейкоза наиболее характерны:
А. лейкопения с
гранулоцитопенией
Б. небольшой лейкоцитоз,
нейтрофилез с левым сдвигом до палочкоядерных форм
В. гиперлейкоцитоз,
нейтрофилез с левым сдвигом до миелоцитов, промиелоцитов, миелобластов
Г. лейкоцитоз с лимфоцитозом
Д. анемия, эритробластоз,
ретикулоцитоз
3.83.
Для типичного
течения хронического лимфолейкоза наиболее характерны:
А. нормальное кол-во
лейкоцитов с небольшим лимфоцитозом
Б. лейкоцитоз с
нейтрофилезом
В. лейкопения с небольшим
лимфоцитозом
Г. лейкоцитоз с абсолютным
лимфоцитозом
Д. лейкопения с
лимфоцитопенией
3.84.
Выраженная
тромбоцитопения с геморрагическим синдромом часто сопровождает:
А. острый лейкоз
Б. хронический миелолейкоз
В. эритремию
Г. лимфогранулематоз
Д. хронический моноцитарный
лейкоз
3.85.
По морфологии
бластных клеток может быть диагностирован вариант острого лейкоза:
А. миелобластный
Б. монобластный
В. миеломонобластный
Г. промиелоцитарный
Д. лимфобластный
3.86.
В период
полной ремиссии острого лейкоза в миелограмме бластные клетки не должны
превышать:
А. 1%
Б. 5%
В. 20%
Г. нет принятых границ
3.87.
При остром
лимфобластном лейкозе бластам свойственны положительные реакции:
А. на миелопероксидазу
Б. на липиды
В. на неспецифические
эстеразы
Г. диффузия ШИК – реакция
Д. гранулярная ШИК – реакция
3.88.
При остром Т-
лимфобластном лейкозе, бластам свойственны цитохимические реакции:
А. гранулярная ШИК – реакция
Б. реакция на кислую
фосфатазу
В. реакция на кислую
неспецифическую эстеразу
Г. все перечисленные реакции
Д. все ответы неправильные
3.89.
При остром
миелобластном лейкозе бласты характеризуются признаками:
А. реакцией на
миелопероксидазу
Б. диффузным типом ШИК –
реакции
В. реакцией на
хлорацетатэстеразу
Г. реакцией на липиды
Д. всем перечисленным
3.90.
Маркером
острого промиелоцитарного лейкоза является цитохимическая реакция на:
А. миелопероксидазу
Б.
альфа-нафтилацетатэстеразу
В. кислые сульфатированные
мукополисахариды
Г. кислую фосфатазу
Д. все перечисленные реакции
3.91.
Клетки при
остром промиелоцитарном лейкозе отличается от нормальных промиелоцитов:
А. сетчатым расположением
хроматина в ядре
Б. ядерным полиморфизмом
В. наличием клеток со складчатыми
уродливыми ядрами
Г. наличием в цитоплазме
палочек Ауэра
Д. все перечисленное верно
3.92.
Для острого
миеломонобластного лейкоза характерны реакции:
А. на
альфа–нафтилацетатэстеразу
Б. на липиды
В. диффузная PAS-реакция
Г. все перечисленные
Д. ни одна из перечисленных
3.93.
При остром
монобластном лейкозе бласты характеризуются всеми перечисленными
положительными цитохимическими реакциями, кроме:
А. на
альфа-нафтилацетатэстеразу, подавляемую фторидом натрия
Б. на
альфа-нафтилацетатэстеразу, не подавляемую фторидом натрия
В. слабой реакцией на липиды
Г. слабой реакцией на
миелопероксидазу
Д. ни одна из перечисленных
3.94.
Эритрокариоцитам
костного мозга при остром эритромиелозе присущи положительные реакции:
А. на кислые
сульфатированные мукополисахариды
Б. на липиды
В. на сидеробласты и
сидероциты
3.95.
Стерильная
пункция может не содержать информации при форме миеломной болезни:
А. солитарной миеломе
Б. диффузной форме
В. диффузно-очаговой форме
Г. при всех перечисленных
Д. нет правильного ответа
3.96.
Цитохимическим
маркером острого плазмобластного лейкоза является:
А. гликоген
Б. миелопероксидаза
В. неспецифическая эстераза
Г. кислая фосфатаза
Д. все перечисленное верно
3.97.
Высокий
процент плазматических клеток в костном мозге наблюдается при:
А коллагенозах
Б. инфекционном мононуклеозе
В. миеломной болезни
Г. болезни Вальденстрема
Д. всех перечисленных
заболеваниях
3.98.
Характерные
изменения миелограммы при остром лейкозе:
А. бластоз
Б. увеличение количества мегакариоцитов
В. миелофиброз
Г. аплазия
Д. все перечисленное
3.99.
Для
миелограммы при остром лейкозе свойственны:
А. редукция эритропоэза
Б. гиперклеточность
В. бластоз
Г. уменьшение количества
мегакариоцитов
Д. все перечисленное
3.100.
При острых
лейкозах миелограмме не характерны:
А. нормальная
дифференцировка гранулоцитов
Б. клетки цитолиза
В. базофильно-эозинофильный
комплекс
Г. все перечисленное
Д. правильного ответа нет
3.101.
Гемограмма
при острых лейкозах характеризуется:
А. бластозом
Б. эритроцитозом
В. тромбоцитозом
Г. нейтрофилезом
Д. всем перечисленным
3.102.
Гемограмме
при остром лейкозе не свойственно:
А. лейкоцитоз
Б. нейтропения
В. тромбоцитоз
Г. бластемия
Д. ни один из этих признаков
3.103.
Для
гранулоцитов характерна:
А. нейтрофильная специфическая
зернистость
Б. нейтрофильная и
базофильная специфическая зернистость
В. базофильная специфическая
зернистость
Г. эозинофильная
специфическая зернистость
Д. все перечисленное
3.104.
Неэффективный
эритропоэз при остром эритромиелозе, миелодиспластическом синдроме может
подтверждаться с помощью цитохимической реакцией на:
А. гликоген
Б. липиды
В. миелопероксидазу
Г. кислую фосфотазу
Д. неспецифическую эстеразу
3.105.
Неэффективный
эритропоэз наблюдается при:
А. остром эритромиелозе
Б. миелодиспластическом
синдроме
В. гемолитической анемии
Г. мегалобластной анемии
Д. всех перечисленных
заболеваний
3.106.
Бластные
клетки характеризуются ядерно-цитоплазматическим соотношением:
А. в пользу цитоплазмы
Б. в пользу ядра
В. значения не имеет
Г. разное соотношение
Д. правильного ответа нет
3.107.
Миелобласт
выделяют по следующим морфологическим признакам:
А. правильная округлая форма
клетки
Б. нежносетчатая структура
ядра
В. наличие в ядре нуклеол
Г. базофильная цитоплазма с
включением азурофильной зернистости, палочек Ауэра
Д. по совокупности
перечисленных признаков
3.108.
Гиперплазия
мегакариоцитарного аппарата наблюдается при:
А. хроническом лимфолейкозе
Б. эритремии
В. хроническом моноцитарном
лейкозе
Г. инфекционном мононуклеозе
Д. правильного ответа нет
3.109.
Костномозговое
кроветворение в развернутую стадию хронического миелолейкоза не
характеризуется:
А. снижением миелокариоцитов
Б. увеличение числа
эозинофилов
В. индексом Л/Э=20/1
Г. замедлением созревания
мегакариоцитов
3.110. При хроническом
миелолейкозе нейтрофилы имеют следующие морфологические и цитохимические
особенности:
А. скудная или очень грубая
цитоплазматическая зернистость
В. асинхронное созревание
ядра и цитоплазмы
Г. снижение активности
щелочной фосфатазы
Д. все перечисленное
3.111. Клеточным
субстратом бластного криза при хроническом миелолейкозе могут быть:
А. миелобласты
Б. монобласты
Д. все перечисленные клетки
3.112. В
дифференциальной диагностике сублейкемической формы хронического миелолейкоза и
остеомиелофиброза имеют значение исследование:
А. лейкограммы
Б. щелочной фосфатазы
нейтрофилов
В. цитогенетическое
Г. трепанобиоптата
Д. все перечисленное
3.113. Тени Гумпрехта
отмечаются в крови при:
А. хроническом лимфолейкозе
Б. инфекционном мононуклеозе
В. аномалия Пельгера
Г. хроническом миелолейкозе
Д. всех перечисленных
заболеваниях
3.114. Ph-хромосома (филадельфийская) характерна для:
А. хронического миелолейкоза
Б. хронического лимфолейкоза
В. монобластного лейкоза
Г. эритремии
Д. всех перечисленных
заболеваний
3.115. Хроматин ядер
лимфоцитов при синдроме Сезари имеет следующую структуру:
А. глыбчатую
Б. мозговидную
Г. все перечисленные
признаки
Д. не имеют характерных
изменений ядра
3.116. Для волосатоклеточного лейкоза специфичной
является цитохимическая реакция на:
А. миелопероксидазу
Б. кислую фосфатазу,
неингибируемую тартратом натрия
В. альфа-нафтилэстеразу,
неингибируемую NaF
Г. гликоген в
диффузно-гранулярном виде
Д. все перечисленные реакции
3.117Цитохимическим маркером неэффективного эритропоэза
является:
А. миелопероксидаза
Б. липиды
В. сидеробласты
Г. кислая фосфатаза
Д. неспецифическая эстераза
3.118. Для гемограммы при хроническом миелолейкозе
характерно:
А. увеличение незрелых
гранулоцитов
Б. базофильно-эозинофильный
комплекс
В. относительная
лимфоцитопения
Г. нейтрофилез
Д. все перечисленное
3.119. Для миелограммы при хроническом миелолейкозе
свойственны:
А. гиперклеточность
Б. бластоз
В. эритробластоз
Г. аплазия
Д. все перечисленное
3.120. Для гемограммы при хроническом лимфолейкозе
свойственны:
А. абсолютный лимфоцитоз
Б. относительная нейтропения
В. клетки цитолиза
Г. все перечисленное
Д. ничего из перечисленного
3.121. Возможный исход
хронического миелолейкоза:
А. бластный криз
Б. гематосаркома
В. аплазия
Г. остеомиелосклероз
Д. все перечисленное
3.122. Геморамме при эритремии
свойственно:
А. бластемия
Б. лейкопения
В. эритроцитоз
Г. лимфоцитоз
Д. все перечисленное
3.123. Эритремии не
свойственно:
А. низкая СОЭ
Б. повышение вязкости крови
В. эритроцитоз
Г. высокая СОЭ
Д. нет правильного ответа
3.124. Возможные исходы
эритремии:
А. бластный кризис
Б. гематосаркома
В. миелофибриоз
Г. тромбоз
Д. все перечисленное
3.125. Возможный исход
хронического лимфолейкоза:
А. гематосаркома
Б. миелофибриоз
В. аплазия
Г. все перечисленное
Д. ничего из перечисленного
3.126. Возможный исход
миелофибриоза:
А. бластный криз
Б. гематосаркома
В. аплазия
Г. остеосклероз
Д. все перечисленное
3.127. Для гемограммы
при миелофибриозе характерны:
А. эозинофильно-базофильный
комплекс
Б. относительный лимфоцитоз
В. моноцитоз
Г. ускоренная СОЭ
Д. анемия, умеренный
нейтрофилез, тромбоцитоз
3.128. Для миелограммы
при миелофибриозе характерны:
А. бластоз
Б. эритробластоз
В. увеличение числа
мегакариоцитов
Г. увеличение зрелых
нейтрофилов
Д. снижение числа
гранулоцитов
3.129. Обострение
хронического миелолейкоза характеризуется:
А. миелемией
Б. анемией
Г. гиперлейкоцитоз
Д. всеми перечисленными
признаками
3.130. Под определением
«клоновое» происхождение лейкозов понимают:
А. приобретение клетками
новых свойств
Б. анаплазия лейкозных
клеток
В. потомство мутированной
клетки
Г. разнообразие форм
лейкозных клеток
Д. все перечисленное
3.131. Клеточным
субстратом синдрома Сезари являются:
А. Т — лимфоциты
Б. В — лимфоциты
В. НК — клетки
Г. моноциты
Д. макрофаги
3.132. Цитохимические
исследования бластных клеток позволяют установить:
А. принадлежность их к
определенным клеточным линиям гемопоэза
Б. степень дифференцировки
бластных клеток
В. принадлежность клеток к
опухолевому клону
Г. все перечисленное Д. нет
правильного ответа
3.133.
Иммунофенотипирование бластных клеток позволяет определить:
А. принадлежность их к
определенным клеточным линиям гемопоэза
Б. степень дифференцировки
бластных клеток
В. принадлежность клеток к
опухолевому клону
Г. все перечисленное
Д. верны пункты А и Б
ОТВЕТЫ — РАЗДЕЛ 3. ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИЕ
ИССЛЕДОВАНИЯ
3.1. -Г 3.19.
-А 3.37. -В 3.55. -А 3.73. -Б 3.91. -Д 3.109.
-А 3.127. -Д
3.2. -Д 3.20.
-Б 3.38. -В 3.56. -Б 3.74. -Д 3.92. -Г 3.110.
-Д 3.128. -В
3.3. -Д 3.21.
-А 3.39. -Б 3.57. -В 3.75. -А 3.93. -Б 3.111.
-Д 3.129. -Д
3.4. -Д 3.22.
-Г 3.40. -Д 3.58. -А 3.76. -Б 3.94. -Г 3.112.
-Д 3.130. -В
3.5. -Б 3.23.
-А 3.41. -Д 3.59. -Б 3.77. -А 3.95. -А 3.113.
-А 3.131. -А
3.6. -Г 3.24. -В 3.42.
-Д 3.60. -В 3.78. -Д 3.96. -Д 3.114. -А 3.132.
-А
3.7. -Д 3.25.
-А 3.43. -Б 3.61. -Б 3.79. -А 3.97. -В 3.115.
-Б 3.133. -Д
3.8. -Д 3.26.
-А 3.44. -Б 3.62. -Б 3.80. -А 3.98. -А 3.116.
-Б 3.134. -Г
3.9. -Д 3.27.
-В 3.45. -Б 3.63. -Б 3.81. -Г 3.99. -Д 3.117.
-В 3.135. -А
3.10. -А 3.28. -Г
3.46. -Г 3.64. -А 3.82. -В 3.100. -Г 3.118.
-Д 3.136. -А
3.11. -В 3.29. -Б
3.47. -Б 3.65. -Г 3.83. -Г 3.101. -А 3.119.
-А 3.137. -Д
3.12. -В 3.30. -Д
3.48. -В 3.66. -Д 3.84. -А 3.102. -В 3.120.
-Г 3.138. -В
3.13. -Д 3.31. -А
3.49. -А 3.67. -Б 3.85. -Г 3.103. -Д 3.121. -Д 3.139.
-Б
3.14. -А 3.32. -Д
3.50. -Г 3.68. -Г 3.86. -Б 3.104. -А 3.122.
-В 3.140. -Г
3.15. -Г 3.33. -Д
3.51. -Д 3.69. -А 3.87. -Д 3.105. -Д 3.123.
-Г 3.141. -Г
3.16. -Г 3.34. -Д
3.52. -Д 3.70. -В 3.88. -Г 3.106. -Б 3.124.
-Д 3.142. -Г
3.17. -А 3.35. -В
3.53. -А 3.71. -В 3.89. -Д 3.107. -Д 3.125.
-А 3.143. -А
3.18. -В 3.36. -А
3.54. -Г 3.72. -Д 3.90. -В 3.108. -Б 3.126.
-Д 3.144. -Г
содержание ..
9
10
11
12 ..
Источник