Гипоталамический синдром пубертатного периода презентация

1. Гипоталамический синдром пубертатного периода

НАО « Медицинский университет Астана»
Кафедра педиатрии 2
Выполнила: Ерболсын А. М
Проверила: Кусепова Д. А
Нур-Султан 2019

2.

Гипоталамический синдром (диэнцефальный синдром) —
симптомокомплекс, возникающий при поражении гипоталамической
области и характеризующийся вегетативными, эндокринными,
обменными и трофическими расстройствами. Гипоталамические
расстройства играют существенное роль в структуре эндокринной,
неврологической и гинекологической патологии, развивающейся
преимущественно у лиц подросткового и репродуктивного возраста.

3. Эпидемиология

Известно, что гипоталамический синдром
пубертатного периода (ГСПП) развивается у
девочек чаще, чем у юношей (131,3 и 61,5 на
1000 человек соответственно), и встречается у
20—32% девушек с нарушениями
менструального цикла.

4. ЭТИОЛОГИЯ ГС

ГСПП рассматривают как дезорганизацию функциональных
систем, находящихся под контролем лимбико-ретикулярного
комплекса, который включает:
■ ретикулярную формацию;
■ гипоталамус; ■ таламус;
■ миндалевидное тело; ■ гиппокамп;
■ перегородку;
■ некоторые ассоциативные зоны коры больших полушарий.
Лимбико-ретикулярный комплекс осуществляет интегративную
функцию, обеспечивающую взаимодействие
специализированных систем мозга при организации адаптивных
реакций. Причины и патогенез этих нарушений до конца не
изучены.

5.

Среди этиологических факторов ГСПП особенное значение уделяется
неблагоприятному воздействию на ребенка следующих факторов:
■ внутриутробной гипоксии и гипотрофии плода;
■ родовых травм;
■ гестозов, сопровождающихся фетоплацентарной недостаточностью и
угрозой прерывания беременности;
■ длительно существующих очагов инфекции (хронические тонзиллит,
бронхит, ОРВИ).
Среди факторов, предрасполагающих к развитию ГСПП, наиболее
значимы следующие:
■ ожирение;
■ раннее половое созревание;
■ нарушение функции ЩЖ.
Пусковыми механизмами развития этого состояния являются:
психотравмирующие ситуации; сотрясения мозга; беременность;
воздействие средовых факторов, особенно в критические периоды жизни
человека, в т.ч. в пубертатный период, у девочек с врожденной или
конституциональной недостаточностью гипоталамуса.

6. КЛАССИФИКАЦИЯ ГС

• по этиологии:
— первичные (возникшие вследствие травм и нейроинфекций);
— вторичные (связанные с ожирением);
— смешанные;
• по клиническому течению:
— с преобладанием ожирения;
— с преобладанием симптомов гиперкортицизма;
— с преобладанием нейроэндокринных расстройств;
— с преобладанием нейроциркуляторных нарушений;
• по тяжести течения заболевания:
— легкая форма;
— средней тяжести;
— тяжелая форма
по характеру течения процесса:
• — прогрессирующее;
• — регрессирующее;
• — рецидивирующее.

7. КЛИНИЧЕСКАЯ КЛАССИФИКАЦИЯ ПУБЕРТАТНОГО ГС (1987)

»
»
»
»
По этиологии
После черепно-мозговой травмы
После нейроинфекции
Как следствие конституционально-экзогенного
ожирения
» Вследствие функциональной нейроэндокринной
перестройки пубертатного периода
» Смешанной этиологии

8. ФОРМЫ ГС

» В зависимости от этиологических факторов и
времени их воздействия на гипоталамогипофизарную системы выделяют
» пубертатную
» постпубертатную
» постгестационную (после родов и абортов) форму
нейрообменно-эндокринного синдрома

9. ЮВЕНИЛЬНЫЙ ГС

» Под термином ЮГС понимают заболевание,
» характеризующееся эндокринной дизрегуляцией
» с нарушением гипоталамо-гипофизарнонадпочечниково-яичниковой системы
» с первичным нарушением межуточного мозга,
» которое встречается в возрасте 11-18 лет,
» начало заболевания регистрируется спустя 1-3
года после менархе

10. ПАТОГЕНЕЗ ГС

» Наблюдается избыточная функциональная активность
центральных отделов симпато-адреналовой системы
» Обусловленная нарушением нейромедиаторной регуляции
гипоталамической секреции рилизинг-гормона,
кортиколиберина и гонадотропинов
» Под влиянием различных факторов происходит увеличение
синтеза и выделения эндорфина и уменьшается
образование дофамина, повышение секреции
катехоламинов и серотонина
» Эти вещества возбуждают ядра гипоталамуса,
ответственные за эндокринную и репродуктивную функции
организма

11. ПАТОГЕНЕЗ ЮГС

» Следствием является постоянно повышенная секреция
кортиколиберина и пролактина
» Нарушается секреция рилизинг-гормона гонадотропинов
(ФСГ, ЛГ), а следовательно, и гонадотропная функция
гипофиза
» Избыточная активация гипоталамо-гипофизарнонадпочечниково-яичниковой оси происходит за счет
повышения уровня ЛГ, Прл, АКТГ и ФСГ (во II фазе цикла).
» В надпочечниках повышается образование всех гормонов
коры — глюкокортикоидов (кортизол), минералокортикоидов
(альдостерон), 17-Онпрогестерон, ДГЭА-с и половых гормонов
(тестостерона).
» Зависимость гормонального профиля от фаз менструального
цикла в первые годы заболевания сохранена

12. ПАТОГЕНЕЗ ЮГС

» Примерно через 3 года наблюдается истощение катехоламин- и
серотонин-продуцирующих структур.
» Это приводит к снижению активности гипоталамуса и
соподчиненных звеньев эндокринной системы
» Снижается уровень АКТГ, кортизола, альдостерона, нарушается
суточная секреция СТГ, ФСГ, прогестерона, тестостерона,
альдостерона, пролактина, эстрадиола
» Наблюдается гиперинсулинизм
» На первый план выступают нейро-вегетативные симптомы

13. ПАТОГЕНЕЗ ЮГС

» В результате нарушения гонадотропной функции в
яичниках нарушается рост и созревание фолликулов,
развивается их кистозная атрезия, гиперплазия клеток
теки и стромы, формируются вторичные
поликистозные яичники.
» В жировой ткани происходит экстрагонадный синтезу
андрогенов и эстрогенов, который положительно
коррелирует с индексом массы тела. Внегонадно
синтезируемые эстрогены ответственны за развитие
гиперпластических процессов в эндометрии.

14. КЛИНИКА

»
»
»
»
»
Гиперкортицизм
приводит к гипертензии,
нарушению углеводного,
жирового и белкового
обмена, к нарушению толерантности к инсулину
(инсулинрезистентность и компенсаторная
гиперинсулинемия), дислипидемиу, глюконеогенезу.
» Кортизол способствует так называемому
специфическому ожирению с отложением жировой
ткани преимущественным в области плечевого пояса,
живота и мезентерии внутренних органов (синонимы:
висцеральное, мужское, андроидное ожирение).

15. КЛИНИКА

» Типичными клиническими проявлениями
гиперкортицизма являются трофические
полосы растяжения на коже живота, бедер,
интенсивность окраски которых (от бледнорозовых до багровых) положительно
коррелирует с уровнем кортизола.

16. КЛИНИКА

» Нарушение менструального цикла на фоне
прогрессирующей прибавки массы тела на
10—25 кг.
» Возраст менархе не отличается от такового в
популяции (12-13 лет).
» Отличительным признаком постпубертатной и
постгестацинной формы является вторичное
нарушение менструального цикла после
воздействия различных факторов.
» Нарушение менструального цикла начинается с
задержек менструации, которые становятся все
длительнее.

17. КЛИНИКА

» При формировании поликистозных яичников
развивается олигоменорея и хроническая
ановуляция, что клинически проявляется
усилением гирсутизма, вторичной аменореей.
» Следует отметить большую частоту
дисфункциональных маточных кровотечений
(до 17%).
» Одним из важных дифференциальнодиагностических критериев является вторичное
бесплодие и наличие «диэнцефальных» жалоб.

18. КЛИНИЧЕСКИЕ КРИТЕРИИ ГС

» Нейроэндокринно-обменные симптомы, которые
практически всегда сочетаются с вегетативными
нарушениями
» Нарушение терморегуляции
» Мотивационные нарушения расстройств влечений
(булимия, жажда, изменение либидо) патологическая
сонливость

19. ЛЕЧЕНИЕ

» Восстановления менструальной и
генеративной функции можно добиться
только на фоне нормализации массы тела и
метаболических нарушений.
» Наиболее частой ошибкой практических
врачей является стимуляция овуляции на
фоне избыточной массы тела.
» Важным в успехе лечения является раннее
выявление заболевания на стадии
функциональных нарушений, до
формирования поликистозных яичников.

20.

» Снижение массы тела на фоне редукционной диеты и
медикаментозной терапии, направленной на нормализацию
нейромедиаторной функции ЦНС, приводит к восстановлению
овуляторных менструальных циклов и фертильности.
» При первой же беседе с пациенткой ее надо убедить в
необходимости соблюдения редукционной диеты как первого
этапа лечения.
» Кроме диеты, рекомендуются умеренные физические нагрузки,
что способствует не только снижению массьї тела, но и
повышению чувствительности периферических тканей
(скелетных мышц) к инсулину.

21.

» Патогенетически обоснованное лечение девочек с
ГСППС должно быть направлено в первую очередь на
нормализацию подкорковых структур мозга.
» Одновременно проводится санация очагов инфекции
Диетотерапия:
» введение в рацион сложных углеводов, круп, фруктов
и овощей, употребление пищи (в отварном виде) с
высоким содержанием белка и низким — насыщенных
жирных кислот (рыба, цыплята, индейка, телятина).
Неотъемлемой частью комплексного лечения является
Физиотерапия:
» электрофорез витамина В 1 эндоназально,
» гальванический воротник по Щербаку,
» иглорефлексотерапия,
» бальнеотерапия.

22.

»
»
»
»
»
»
Регуляторы нейромедиаторного обмена в ЦНС назначают в течение 3—6 месяцев
Препараты адренергического действия
(снижают уровень АКТГ)
Дифенин по 100 мг 2 раза в день
Хлоракон 0,5 г 3 раза в день
Серотонинергическим действием обладает
Перитол (0,005 г) по 1 таблетке в день
Дофаминергический обмен нормализует
Циклодинон (Мастодинон) по 30 кап 2 раза в сутки
Парлодел (бромокриптин)по 1,25—2,5 мг в день
Достинекс (каберголин) по ½ таблетки 2 раза в неделю

23.

Циклическая витаминотерапия
В первую фазу цикла — с 5 по 15 день менструального
цикла
» фолиевая кислота по 2 таблетки (1т=1 мг) 3 раза в
сутки,
» глутаминовая кислота по 1 таблетке (0,25 г) 3-4 раза
в день 3 месяца
Во вторую фазу цикла — с 16 по 25 день
менструального цикла — витамин С по 200 мг 3 раза
в сутки.
» Витамин Е по 100 мг 2 раза в сутки курсами по 30
дней прием 30 дней перерыв независимо от фаз
цикла.

24.

У больных с олигоменореей применяют
гестагены с 16-го по 25-й день цикла
» Дюфастон по 10 мг 2 раза в сутки внутрь или
» Утрожестан по 100 мг 2 раза в сутки
вагинально
» Курс лечения 3—6 месяцев
» Разрывает «порочный круг» ановуляции,
способствующей пролиферации клеток
жировой ткани

25.

» При выявлении интолерантности к глюкозе рекомендуется
метформин (сиофор) по 1 500 мг в сутки 3—6 мес.
» Эффективно также назначение верошпирона по 75 мг в
день в течение 6 и более месяцев. Препарат оказывает
диуретическое, гипотензивное и антиандрогенное
действие.
» Ксеникал (орлистат) — специфичный, длительно
действующий ингибитор желудочной и панкреатической
липаз, препятствующий расщеплению и последующему
всасыванию жиров пищи. Назначают по одной капсуле во
время еды 1—2 раза в день в течение 9—10 мес.
» Меридиа по 10-15 мг 1 раз в сутки 3-6 месяцев.

26.

» Стойкая ановуляция после нормализации массы
тела и метаболических нарушений указывает на
формирование вторичных поликистозных
яичников.
» В этом случае рекомендуется стимуляция
овуляции консервативным или хирургическим
путем.
» Клостилбегит (кломифен цитрат)по 50-150 мг в
день с 5 по 9 день менструального цикла повышая
дозу по 50 мг в месяц до получения эффекта под
контролем ТФД.

27.

Лечении гирсутизма на фоне метаболической терапии
» Флутамид (250 мг в день в течение 6 мес.) или
» Верошпирон (6—8 таблеток в день)
» Андрокур (50 мг в день)
» Низкодозированные ОК (ярина, джес, мидиана, димиа,
белара, марвелон, мерсилон) в течение 6-12 месяцев
» Комбинированная терапия флутамидом и
низкодозированными ОК усиливает их
антиандрогенный эффект.
» При прогрессирующем, выраженном, гирсутизме
показана клиновидная резекция яичников.

28. Исход

» При своевременном выявлении и лечении
ЮГС прогноз благоприятный, в противном
случае в пременопаузальном периоде имеется
высокий риск развития аденокарциномы
эндометрия, сердечно-сосудистых заболеваний
и инсулинонезависимого сахарного диабета.