Гидроцефальный синдром и задержка речи

Уважаемые специалисты. Более не знаю, у кого проконсультироваться по проблеме моего ребенка, очень надеюсь на Ваш ответ.

Сейчас сыну 2 года 6 месяцев.
Ребенок от I беременности, протекавшей на фоне ХУГИ, в/у гипоксии плода. От 1х срочных родов в головном предлежании. Родился 2700 гр, ОГ 33 см.
Первичная реанимация: СВД (

???)
Мышечный тонус: дистония с последующ. неполным восстановлением
Риск реализации ВУИ (???)
Лактация была недостаточной, перепробовали 6 смесей.
В 2 мес стал закидывать головку, подергиваться во сне, невролог поставил диагноз:

ПЭП

(неуверена во 2й букве),

синдром внутричерепной гипертензии

и назначила:
-диакарб 1/5 утром пн., чт
— аспаркам 1/5 2 раза в эти дни
— глицин 1/4 3 раза
— фенистил 5 кап
— микстура с цитралью

Возможно я всему виной, потому как не стала давать все эти препараты, надеясь, что»пройдут» подергивания и закидывание головки.
В 5,5 мес ребенок стал ночами дико орать. Я предположила, что это головная боль (др. варианты были исключены) и снова вызвала невролога.
Из выписки невролога: ОГ 42,5 см, » голова с легкими гидроцефальными признаками, сосудистый рисунок на висках и переносице» (далее не разбиру). Диагноз: ППЦНС, гидроцефально-гипертезионный синдром.
Назначение (его пропили):
-диакарб 1/4 пн., чт (хочу сразу сказать, что пили его около 4 раз в неделю с разрешения врача)
— аспаркам 1/4 2 раза
— глицин 1/2 * 2 раза
— микстура с цитралью (1 ч.л до 3 раз/д)
— НСР

НСР в 5,5 мес:

*ширина в межполушарной щели в затылочной области 9 мм (норма 4-5)
*глубина передних рогов 4 мм 4 мм
*глубина тел 4 мм 4 мм
*ширина затылочных рогов 14 мм 14 мм (норма до 12 мм)
*ширина III желудочка 4 мм (норма 2-4)

НСР в 9,5 мес:

*ширина в межполушарной щели в затылочной области 4 мм (норма 4-5)
*глубина передних рогов 7 мм 7 мм
*глубина тел 5 мм 5 мм
*ширина затылочных рогов 13 мм 13 мм (норма до 12 мм)
*ширина III желудочка 4 мм (норма 2-4)

В 5 мес стал произносиьть первые слова, но после года говорить что-либо понятное перестал (в 11 мес перенес пневмонию).

В

1,5 года

ОГ 47 см, те же жалобы на беспокойный сон, сосудистый рисунок на лице.
То же назначение врача + фенибут 1/4 * 3 раза/д
Эхоэнцелография в 1г 5 мес: смещение сред. структуры 1,4 мм справо налево гидроцефальные признаки выраженные, преобладание сигналов S слабое.

В 2 года ситуация не изменилась, продолжали лечение. Ог 48 см. Задержка речевого развития. Говорил слоги, все время что-то бормотал на «птичьем языке», я сама его не понимала.

Поехали по другим врачам, остановились на след. назначении:
-диакарб 1/4 утром 5 дн, затем 2 раза в неделю
— аспаркам 1/4 * 2 раза 5 дн, затем 2 раза в неделю
— кортексин 10 мг №10 в/м
-циннаризин 0,025 1/4 * 3 раза/д
затем МgВ6 2,0 мл* 2 раза/д 1 мес
— пантогам 1 т утром 1 мес

Осмотр глазного дна показал наличие полнокловных вен.
Пройдя данный курс ребенку было значительно легче и если бы не ЗРР сделали бы перерыв на неск. месяцев, так нет, врач назначила сразу следующее (2 года 3 мес):
— энцефабол 1 ч.л * 1 раз/д 1 мес
— сонапакс 0,025 1/4 * 2 раза/д 1 мес
— пантокальцин 0,25 1т утром 1 мес
— Успокой 1 т * 2 раза/д 1 мес

Что творилось с ребенком описать невозможно. Он бросался на людей, орал, истерил, кусался, вообщем кошмар. Лечение мы прекратили.

С середины июля сын пошел в садик. На ПМПК было след. заключение:
задержка психо-речевого развития, ППП ЦНС, синдром внутричерепной гипертензии, гипердинамический синдром.
На мой взгляд, сад подействовал хорошо, сразу приучился к горшку (хотя дома никак не удавалось приучить), стиал более дисциплинированным (только в саду), но… вне сада гиперактивность бьет через край.

Спустя 3 мес из сада вновь отправили на областную ПМПК, дабы уточнить диагноз. Он подтвердился. Более того, сказали, что «ребенок совершенно не леченый, говорить — не заговорит, пока не вылечите свои болячки». Порекомендовали попробовать новый препарат Стратера (не уверена в правильном написании), сказали, что «если подойдет вам, то ну очень поможет в лечении гидроцефального синдрома». Сказали повторить лечение:

-диакарб 1/4 утром 5 дн, затем 2 раза в неделю
— аспаркам 1/4 * 2 раза 5 дн, затем 2 раза в неделю
— кортексин 10 мг №10 в/м
-циннаризин 0,025 1/4 * 3 раза/д
затем МgВ6 2,0 мл* 2 раза/д 1 мес
— пантогам 1 т утром 1 мес

Мы живем в небольшом городке, каждый невролог никакой конкретной схемы лечения не предлагает. Я не уверена, что необходимо полностью повторить выше изложенное лечение, т.к засыпает он быстро, на головные боли вроде не жалуется. Меня очень беспокоит его речь, она больше лепетная, если уж сильно упрасить его, может сказать, искаверкав ну слов 10 максимум, хотя постоянно что-то рассказывает, болтает. Что Вы можете нам посоветовать?

Источник

Уважаемые специалисты. Более не знаю, у кого проконсультироваться по проблеме моего ребенка, очень надеюсь на Ваш ответ.

Сейчас сыну 2 года 6 месяцев.
Ребенок от I беременности, протекавшей на фоне ХУГИ, в/у гипоксии плода. От 1х срочных родов в головном предлежании. Родился 2700 гр, ОГ 33 см.
Первичная реанимация: СВД (???)
Мышечный тонус: дистония с последующ. неполным восстановлением
Риск реализации ВУИ (???)
Лактация была недостаточной, перепробовали 6 смесей.
В 2 мес стал закидывать головку, подергиваться во сне, невролог поставил диагноз: ПЭП (неуверена во 2й букве), синдром внутричерепной гипертензии и назначила:
-диакарб 1/5 утром пн., чт
— аспаркам 1/5 2 раза в эти дни
— глицин 1/4 3 раза
— фенистил 5 кап
— микстура с цитралью

Читайте также:  Вероятность синдрома дауна с возрастом

Возможно я всему виной, потому как не стала давать все эти препараты, надеясь, что»пройдут» подергивания и закидывание головки.
В 5,5 мес ребенок стал ночами дико орать. Я предположила, что это головная боль (др. варианты были исключены) и снова вызвала невролога.
Из выписки невролога: ОГ 42,5 см, » голова с легкими гидроцефальными признаками, сосудистый рисунок на висках и переносице» (далее не разбиру). Диагноз: ППЦНС, гидроцефально-гипертезионный синдром.
Назначение (его пропили):
-диакарб 1/4 пн., чт (хочу сразу сказать, что пили его около 4 раз в неделю с разрешения врача)
— аспаркам 1/4 2 раза
— глицин 1/2 * 2 раза
— микстура с цитралью (1 ч.л до 3 раз/д)
— НСР

НСР в 5,5 мес:
*ширина в межполушарной щели в затылочной области 9 мм (норма 4-5)
*глубина передних рогов 4 мм 4 мм
*глубина тел 4 мм 4 мм
*ширина затылочных рогов 14 мм 14 мм (норма до 12 мм)
*ширина III желудочка 4 мм (норма 2-4)
НСР в 9,5 мес:
*ширина в межполушарной щели в затылочной области 4 мм (норма 4-5)
*глубина передних рогов 7 мм 7 мм
*глубина тел 5 мм 5 мм
*ширина затылочных рогов 13 мм 13 мм (норма до 12 мм)
*ширина III желудочка 4 мм (норма 2-4)

В 5 мес стал произносиьть первые слова, но после года говорить что-либо понятное перестал (в 11 мес перенес пневмонию).

В 1,5 года ОГ 47 см, те же жалобы на беспокойный сон, сосудистый рисунок на лице.
То же назначение врача + фенибут 1/4 * 3 раза/д
Эхоэнцелография в 1г 5 мес: смещение сред. структуры 1,4 мм справо налево гидроцефальные признаки выраженные, преобладание сигналов S слабое.

В 2 года ситуация не изменилась, продолжали лечение. Ог 48 см. Задержка речевого развития. Говорил слоги, все время что-то бормотал на «птичьем языке», я сама его не понимала.

Поехали по другим врачам, остановились на след. назначении:
-диакарб 1/4 утром 5 дн, затем 2 раза в неделю
— аспаркам 1/4 * 2 раза 5 дн, затем 2 раза в неделю
— кортексин 10 мг №10 в/м
-циннаризин 0,025 1/4 * 3 раза/д
затем МgВ6 2,0 мл* 2 раза/д 1 мес
— пантогам 1 т утром 1 мес

Осмотр глазного дна показал наличие полнокловных вен.
Пройдя данный курс ребенку было значительно легче и если бы не ЗРР сделали бы перерыв на неск. месяцев, так нет, врач назначила сразу следующее (2 года 3 мес):
— энцефабол 1 ч.л * 1 раз/д 1 мес
— сонапакс 0,025 1/4 * 2 раза/д 1 мес
— пантокальцин 0,25 1т утром 1 мес
— Успокой 1 т * 2 раза/д 1 мес

Что творилось с ребенком описать невозможно. Он бросался на людей, орал, истерил, кусался, вообщем кошмар. Лечение мы прекратили.

С середины июля сын пошел в садик. На ПМПК было след. заключение:
задержка психо-речевого развития, ППП ЦНС, синдром внутричерепной гипертензии, гипердинамический синдром.
На мой взгляд, сад подействовал хорошо, сразу приучился к горшку (хотя дома никак не удавалось приучить), стиал более дисциплинированным (только в саду), но… вне сада гиперактивность бьет через край.

Спустя 3 мес из сада вновь отправили на областную ПМПК, дабы уточнить диагноз. Он подтвердился. Более того, сказали, что «ребенок совершенно не леченый, говорить — не заговорит, пока не вылечите свои болячки». Порекомендовали попробовать новый препарат Стратера (не уверена в правильном написании), сказали, что «если подойдет вам, то ну очень поможет в лечении гидроцефального синдрома». Сказали повторить лечение:
-диакарб 1/4 утром 5 дн, затем 2 раза в неделю
— аспаркам 1/4 * 2 раза 5 дн, затем 2 раза в неделю
— кортексин 10 мг №10 в/м
-циннаризин 0,025 1/4 * 3 раза/д
затем МgВ6 2,0 мл* 2 раза/д 1 мес
— пантогам 1 т утром 1 мес

Мы живем в небольшом городке, каждый невролог никакой конкретной схемы лечения не предлагает. Я не уверена, что необходимо полностью повторить выше изложенное лечение, т.к засыпает он быстро, на головные боли вроде не жалуется. Меня очень беспокоит его речь, она больше лепетная, если уж сильно упрасить его, может сказать, искаверкав ну слов 10 максимум, хотя постоянно что-то рассказывает, болтает. Что Вы можете нам посоветовать?

Источник

Гидроцефальный синдром

Девочки скажите пожалуйста, у кого был диагноз гидроцефальный синдром и кому после лечения его сняли?!

умоляю , успокойте меня пожалуйста!

нам на основании второго нсг ставят данный диагноз+ вчд, плюс в четыре с половиной месяца мы пока не держим голову уверенно, иногда срыгивает после кормления.

Читайте также:  Форум дети с синдромом короткой кишки

пили аспаркам и диакарб, а сейчас направили нас в дневной стационар на лечение: колят актовегин, пьем пантогам, массаж с лфк.

возможно л вылечить ребенка с таким диагнозом, на что в дальнейшем может повлиять данное заболевание?

Комментарии

Смотрите также

  • Гидроцефальный синдром

    Девочки скажите пожалуйста, у кого был диагноз гидроцефальный синдром и кому после лечения его сняли?!
    умоляю , успокойте меня пожалуйста!
    нам на основании второго нсг ставят данный диагноз+ вчд, плюс в четыре с половиной месяца…

  • Гипертензионно гидроцефальный синдром

    Девочки, подскажите, пожалуйста, вся испереживалась уже. Ребенку 9 месяцев, не сидит, не ползает. Ребенок спокойный, улыбчивый. В 8,5 по рекомендации невролога из поликлиники сделали массаж. В 9 месяцев решила обратиться в местный НИИ, поставили диагноз…

  • ПЭП + Гидроцефальный синдром

    здравствуйте! ребенку 3 месяца, пошли к невропатологу нам поставили диагноз на основании УЗИ головного мозга — ПЭП + Гидроцефальный синдром.  Назначели лекарства: пантагам, диакарб, аспаркам. стали пить лекарства, на четвертый день у меня ребенок отказался…

  • гипертензионно-гидроцефальный синдром и внимание

    Добрый день! моему сыну 4 месяца. диагноз-гипертензионно-гидроцефальный синдром, сейчас улучшения. принимаем глицин и пантогам, препараты от гидроцефального синдрома уже пропили, прокололи.

    раз в неделю мой сын встречается на прогулках с отцом, на протяжении часа его…

  • Гипертензионно-гидроцефальный синдром

    В 11,5 месяцев пошли на плановое обследование к невропатологу, так как у нас родничок еще большеват. Она направила нас на НСГ. Результаты:
    Расположение структур головного мозга — симметричное,
    Рисунок извилин и борозд дифференцирован, эхоструктура-однородная,
    Субарахноидальное…

  • Гепертензионно-гидроцефальный синдром

    Кто сталкивался с таким?В чем отличие просто гидроцифалии и синдрома?Это тоже что и водянка?Нам чуть больше 4,5 месяцев,делали узи,увеличины боковые желудочки,с начало пили Пантогам,сейчас назначили Диакарб и Аспоркам,при рождение запрокидывали голову назад,потом после микстур прошло,а…

  • гипертензионно-гидроцефальный синдром

    девочки,привет!
    У меня такая проблема: младшему сыну поставии диагноз гипертензионно-гидроцефальный синдром на фоне незрелости головного мозга,но он ещё под вопросом.
    у кого нить из вас такое было? вы выличились?сколько по времени заняло лечение?и какие последствия…

  • Гидроцефальный синдром. Препараты для лечения.

    Девочки, нужен ваш опыт в лечении этого неприятного состояния у грудничка. Нам 7 мес., родился в 33 недели. Было ВЖК 1 ст., потом псевдокисты, они рассосались. В 4 мес.-идеальная НСГ. В 6,5 сделали стал синет…

Источник

«В три месяца невролог, проделав загадочные манипуляции с моим ребенком, поставила ему диагноз «гидроцефальный синдром», исследование на УЗИ его подтвердило. Два месяца мы лечились, как было назначено: пили прописанную микстуру, – переживает Ира, мама маленького Владика. – Через четыре недели сделали НСГ (нейросонографию) повторно, обнаружилось, что изменений нет. Я просто в шоке! Вчера почитала статьи про наш недуг и буквально пришла в ужас: многочисленные специалисты «обещают» как минимум задержку моторного и речевого развития. Сегодня были у врача снова, она сказала: «Если жалоб нет – приходите в шесть месяцев». Вот я и думаю: а какие жалобы должны быть? Плач? Или что? Как с этим справиться? Это на всю жизнь? Как сын будет жить – как на пороховой бочке? Или это заболевание может пройти совсем?»

К сожалению, такие времена настали, что из кабинета детского невролога мало кто выходит без неприятных новостей. Диагноз «гидроцефальный синдром» – один из наиболее «любимых» врачами и оттого весьма распространенный. Тем не менее в 95% случаев при дальнейшем обследовании и наблюдении ребенка, он не подтверждается. Так что же делать мамам грудничков, которым поставлен такой диагноз? Насколько он может быть опасен для крохи? Спросим у детского врача-невролога Марины Лихачевой.

Вода, вода – кругом вода

«Условно говоря, гипертензионно-гидроцефальный синдром – это избыток спинномозговой жидкости в голове ребенка, оставшейся там с периода внутриутробного развития, – поясняет врач-невролог Марина Лихачева. – Это способно привести в дальнейшем как к серьезному повышению внутричерепного давления, так и к отставанию в развитии. Тем не менее мамам не стоит впадать в панику, если такой диагноз был поставлен. Если возраст малыша не превышает полугода, то это состояние вполне поддается коррекции: современные препараты и массажисты творят чудеса. Только заняться вопросом следует серьезно».

Специалист объясняет: говоря о гидроцефальном синдроме, многие доктора напрасно выделяют внутричерепное давление как самостоятельный диагноз. Кратковременные подъемы ВЧД – вполне нормальное явление. Ребенок, как говорится, тоже человек и имеет право проявлять эмоции, а такие повседневные дела, как принятие пищи и отправление естественных надобностей, для маленького вполне ощутимая нагрузка, способная заставить его поволноваться. Но лечения это не требует. Опасное повышение давления у малыша возможно лишь в случае нелеченой гидроцефалии (не путайте с гидроцефальным синдромом! – Прим. автора).

«По мере того как ребенок в утробе матери подрастает, эволюционируют и системы питания его мозга, – поясняет детский невролог. – Если сначала подпитка мозговой деятельности чисто кровяная, то впоследствии она становится ликворной, или спинномозговой, как у взрослого человека. Что касается «воды в голове», то она была у каждого из нас на шестом месяце внутриутробной жизни. Это норма, когда желудочки головного мозга у плода расширены, в случае правильного развития событий, к родам они сузятся и ликвор уйдет из головы. Когда это не происходит или происходит медленнее, чем положено, речь идет о гидроцефальном синдроме».

Читайте также:  Сколько лет живут люди с синдромом дауна и пороком сердца

Что касается причин, по которым это происходит, то в этом виноваты как инфекции, так и родовые травмы. Например, не зря беременных «заставляют» сейчас сдавать анализ на токсоплазмоз. Эта инфекция способна привести к тяжелым патологиям центральной нервной системы. Длительная гипоксия плода, вызывающая повреждение мозга, глубокая недоношенность и пресловутые ВУИ (внутриутробные инфекции) – все это ставит под вопрос своевременное развитие ребенка. Но самое опасное в этом для крохи безусловно сами роды: родовые травмы, микрокровоизлияния, нарушение мозгового кровообращения (гипоксия). Все это неизбежно приводит к появлению дисбаланса между выработкой и всасыванием ликвора, питающего головной мозг.

Отмечать – не метить

ГГС коварен в определенном смысле, и утверждать, что с вашим ребенком «что-то не так» может только врач и только после получения результатов УЗИ головного мозга. Попытки диагностировать заболевание на глаз, без направления на НСГ, специалисты не советуют воспринимать всерьез. Ведь то, что для одного малыша может быть признаком гидроцефального синдрома, для другого – не более чем особенность поведения.

Конечно же, существуют такие внешние признаки, которые трудно списать на гены.

Детки с ГГС часто очень беспокойны, раздражительны, громко и подолгу кричат, часто просыпаются. Возможна и другая крайность: сниженная активность, вялость и сонливость ребенка также могут говорить в пользу имеющихся отклонений. «Когда я лежала в послеродовом отделении, – вспоминает молодая мама Ксения, – рядом со мной находилась девушка, сыну которой ставили «ярко выраженный гидроцефальный синдром». В то время как нам приносили малышей, которые нас разглядывали, были подвижными и любопытными, ребенок Марины не проявлял никакого желания «сотрудничать» с мамой, несмотря на все ее усилия. Однажды я вошла в палату в тот момент, когда врач настаивала на переводе новорожденного в другую больницу. «Вы что, не видите, ваш ребенок – овощ!» – кричала она. Это прозвучало очень жестоко».

Часто дети с ГГС таращат глазки, иногда появляется так называемый симптом Грефе (белая полоска между зрачком и верхним веком), более тяжелые случаи могут вызвать симптом «заходящего солнца», когда радужная оболочка глаза, как заходящее солнце, наполовину скрывается под нижним веком. Появившееся у малыша косоглазие, частое запрокидывание головы назад, сниженный, или, наоборот, повышенный мышечный тонус, особенно в мышцах ног, когда чадо вместо того, чтобы при попытке пойти опираться на полную стопу, встает на цыпочки. Наличие этих симптомов должно насторожить маму. Рефлексы: опоры, автоматической ходьбы, ползания и «хватания» (игрушек, к примеру) у детей с гидроцефальным синдромом также снижены. Это так называемый синдром двигательных нарушений, который часто является «собратом» ГГС.

«Говоря о симптомах, важно учитывать тот момент, что все вышеперечисленное может быть не только проявлением ГГС, но и перинатальной энцефалопатии (ПЭП), которая часто случается у детей, перенесших гипоксию (нехватка кислорода) внутриутробно, – отмечает Марина Лихачева. – Но дело в том, что ПЭП – это просто сбитые внутриутробные процессы. На их восстановление у ребенка, как правило, нужно время и развивающие занятия. И конечно, никаких мочегонных, лечение которыми распространено при ГГС! Это влечет за собой нарушение нервно-рефлекторной возбудимости ребенка и чревато для него проблемами с сердцем. При гидроцефальном синдроме обязательно должны быть патологические изменения: чересчур быстрое увеличение окружности головы младенца (более 1,5 см в месяц), набухание черепных швов, изменение формы головы. Поэтому еще раз обращаю внимание: для точной постановки диагноза и назначения лечения необходимо УЗИ головы, а не просто тактильный осмотр».

Кстати, вспомним и о том, что некоторые люди большеголовые от природы, потому что один из родителей обладает той же особенностью. В таком случае ни о какой гидроцефалии говорить не приходится. Поэтому если врач настаивает на медикаментозном лечении, а ваш ребенок отлично развивается и радует своей активностью и жизнерадостностью, стоит подумать о более тщательном обследовании, не торопясь пичкать любимое чадо лекарствами.

Слушать и слушаться

Если все же результаты нейросонографии подтвердили опасения врача, и теперь он рекомендует отсрочку положенных прививок, настаивать на проведении последних до окончания срока медотвода – во благо вашего же ребенка – не стоит. Последствия могут быть, увы, более чем печальными. Подумайте лучше о соблюдении всех врачебных рекомендаций и о том, где найти хорошего массажиста: его помощь при гидроцефальном синдроме сложно переоценить.

Поверьте, приложенные усилия не пройдут даром: ваш малыш очень скоро восполнит все пробелы, если таковые имеются, и будет самым здоровым – на радость маме и папе!

Источник