Генетический анализ синдрома дисплазии соединительной ткани
Подскажите, пожалуйста, где в Москве лучше( достовернее и дешевле) сдавать анализы. В частности, интересуют анализы на микроэлементы, аминокислоты, витамины, ну и по нашему списку)(
Мне тоже хотелось бы знать, жаль никто не отвечает(((
Марина, если не секрет, как вы решаете свои проблемы, у кого наблюдаетесь, к кому обращались, где обследовались и лечились? Поделитесь, пожалуйста,опытом.
Мне генетики таких анализов не назначали, а сразу назначили коллагенстимулирующую терапию. А что значит «по нашему списку»? Никаких специальных анализов нет, кроме определения оксипролина в суточной моче, но мне тоже не назначали и я даже не знаю, где это делают.
Я наблюдаюсь в генетической лаборатории в РНХЦ им.Петровского, до этого ещё консультировалась в Медико-генетическом научном центре РАН.
Елена,лечение успешное? Как долго лечились?Вы довольны результатом?
Белла, лечусь 4 года, до этого только симптоматическое лечение было и не всегда правильное. Результатом довольна, потому, что у меня реальные ожидания. Здоровым человеком я, конечно, не стала, боли и всякие неприятные симптомы всё равно есть, но уставать стала меньше, мышечная слабость меньше, аритмия прошла.
Елена, вы тоже у Румянцевой консультировались( я почитала обсуждения)? Или у кого- то другого?
Елена, и скажите, пожалуйста, если я правильно поняла из обсуждений, вы принимали аминокислоты без анализа на их содержание… Это отдельные какие- то или комплекс?
Белла, добрый день. Мне недавно поставили диагноз , пока по лечению не консультировалось. Тоже хочу сдать анализы на витамины и микроэлементы. Вы в итоге сдавали такие анализы ? Какой врач их назначает ?
Мария, здравствуйте! Я сдала сама в независимой лаборатории. Не уверена, что какой-то врач, кроме ведущих специалистов назначит его. Анализы очень показательны- у меня дефицит вит в6, глицина и аланина ( отвечающих за здоровье суставов),всё остальное- еле-еле) Есть над чем результативно, в плане лечения, работать.
Белла, а сам анализ как называется? он сдается один на все витамины или их нужно выбирать отдельно (т.е. от количества исследуемых витаминов устанавливается стоимость)? Или если обратиться в лабораторию там все подскажут? 🙂
Мария, я просто сдала на все, какие можно. 32 аминокислоты и все микроэлементы и витамины. На микроэлементы- волосы лучше, можно не с головы, химией не мыть 2 нед.В лабораториях обычно есть врачи, которые консультируют по анализам. А у вас в городе же Кадурина принимает- отличный специалист по дисплазиям.
Мария, Тел записи на консультацию 88122720002
Белла, спасибо большое за информацию! 🙂
подскажите, кто обращался в данные мед. учреждения, какие достойны посещения или может быть стоит добавить какие-то еще центры.
Москва, РНЦХ им. Петровского (Румянцева)
Москва, Медико-генетический научный центр РАМН
Санкт-Петербург, Медико-генетический диагностический центр
Омск, ФГБУЗ ЗСМЦ ФМБА России, центр для лиц с дисплазией соединительной ткани
и возможно подскажите другие центры в Москве и Санкт-Петербурге.
При планируемой поездке с целью дообследования и главное получения грамотной консультации и плана лечения, что посоветуете если есть возможность посетить максимально.
Анастасия, только что от Румянцевой. ее прием 1500 + 2000 за эхокг. Можно (и лучше) со своим, но у нас не было. У нее прием по четвергам без записи, но и в другие дни принимает — нас вчера отправила за эхокг, сегодня приняла.
Я заметил, что многие обращаются к генетикам, это с чем связано ? Меня наблюдал только ревматолог, он и поставил диагноз (за что ему огромное спасибо), но лечение, которое он назначил, носило общий характер (магний, структум, витамины «аевит», глицин) и результатов после курса я не заметил. Стоит ли обратиться к генетику для более целенаправленной помощи ?
Источник
Кадурина Тамара Ивановна. врач-генетик и врач-педиатр высшей квалификационной категории, д.м.н., профессор кафедры медицинской генетики СЗГМУ им. И.И. Мечникова.
Принимает в Петербурге:
https://szgmu.ru/rus/s/144/
https://pro-zdorovie.ru/
Лучше приходить на первый прием имея на руках копии все анализов которые делали когда либо с возможностью оставить их у неё в карточке.
Желательно иметь с собой на первый прием свежие анализы:
На целиакию
Анализ волос на микроэлементы
Тему создал специально так как после публикации скана программы лечения в одной из тем мне каждый месяц пишет несколько человек на тему лечения у Кадруной с одними и теми же вопросами.
Пишите вопросы сюда.
FAQ.
1) Программа лечения подходит всем?
-НЕТ, программы лечения пишется индивидуально
2) Как изменилось твое самочувствие?
— После первой программы исчезла метеозависимость. Но я параллельно лечился у остеопата.
После второй программы изменений в самочувствии нет.
3) Где купить все для программы?
Все есть на iherb.com код на скидку KWM472
4) Сколько стоит прием?
В Мечникова первый 1800, повторный 1500. Путь к здоровью каждый прием — 2000.
Написание программы в Мечникова 1000, Пусть к здоровью 1300.
Денис, спасибо большое, теперь уже за вторую схему лечения. С нетерпением ждём рассказ о дальнейших событиях, последующих приёмах. Если можно, побольше грязных) подробностей про симптомы, самочувствие, динамику заболевания. И,конечно, лечение.Заранее благодарна.
Если кому интересно, то после приема Омега 3, Кальция, Магния, Витаминов группы Б стала себя лучше чувствовать в целом. Советую пропивать курсы данных препаратов каждый год каждый препарат в течение 1-3 месяцев. Только тем у кого дисплазия, подтвержденная заключениями врачей.
Тамара Ивановна в отпуске до сентября. В Мечникова по телефону сказали, что нынче приём с назначениями стоит — 5 000 рублей. В клинике Путь к здоровью запись на приём к Тамаре Ивановне расписана до декабря. Цена не известна.
Natalia, Круто с ценой, вот что значит дефицит специалистов по проблеме 
Natalia, была с дочерью 8.06.16, первичный прием 2000 р., в ,,Путь к здоровью,, там же сдали пряди волос на лаб.исслед. по содерж.макро-микроэлементов 3000 р. Далее по назначенному Т.И. бегунку клиника Отто, МЧС и пр. лаб.в среднем каждый забор на несколько исследований от 4000 р. Все инивидуально. Ждем последний результат и заранее записались в лист ожидания на октябрь. Стоимость повторного приема не уточняла. Повторный прием она не всегда назначает. Результаты переправляем на электронку центра и она по своим записям и исседованиям составляет рекомендации. Нам она назначила повторный визит.
Да, забыла написать, в первый визит у нас на руках был полный пакет иследований по ОДА, ЖКТ,аллергологии, ортопедии, неврологии, нефрологии, кардиоревмотологии, назначения от психотерапевта и офтальмолога. Так, что Т.И. в целом всё было понятно и она назначила только лаб.обслебование. И ещё, в Мечникова к ней записаться не удалось, а вДКДЦ на О.Дундча она бывает очень редко. Надеюсь, что эта информация будет полезной
Мне информация в группе во многом помогла.
Татьяна, а на первый приём вы задолго записывались? Здорово, что удалось попасть к Т.И. Я выше написала, что мне сказали по телефону. В лист ожидания записалась также. Но в «Путь к здоровью» девушка сказала, что на первичный приём дольше ждать (я в очереди на декабрь). А вот на повторный очередь меньше и быстрее дело идёт.
Как у вас в целом впечатления от приёма?
Мы из Питера и я попросила поставить отметку, что в случае если кто то не подтвердит свой приезд, то мы ВСЕГДА и в любое время. По записи мы были на сентябрь.
Впечатления хорошие. Мы паралельно, вернее мою дочь взяла в свой центр на реабилитацию проф. Л.А.Дрожжина и практически мы уже знали всё про ДСТ. Мне главное опредилиться с типом дисплазии. У Лизы папа умер в 39 лет, а в переходном возрасте он 14 мес.лежал полностью в гипсе, двигать мог только руками, предплечием. Но тогда ставили др.диагнозы. в выписке значилось ,,размягчение костно-соединительной ткани,,. Он и в армии потом служил, аж два года в ракетных войсках.
Денис, повторный прием перенесли на 2 ноября, т.к. Т.И.Кадурина на сентябрь и октябрь под прием дала только 4 дня. Мы как раз успеваем пройти дообследование в КДЦ. 2 го придем с полным пакетом.
Друзья, помогите пожалуйста советом. ДСТ страдаю давно, но системно не занимался проблемой. Попытался сегодня записаться к Кадуриной в Путь к здоровью. Записали только на апрель, раньше нет. Прошу совета какие анализы подготовить, чтобы визит не прошел в «холостую». А то ведь отправят на обследование и опять полгода ждать. Какой конкретно генетический анализ/анализы нужно сдавать? или это только после первичного приема станет понятно. Про волосы на микроэлементы понял что сдавать в клинике Мчс.
Александр,консультации: ортопед, окулист, кардиолог (эхокг). При необходимости — дуплексное сканирование аорты (как узи, только сосуды смотрят). генетич.анализы не надо — (только если генетик назначит), дорого, да и в Питере их не делают. По микроэлементам другие девочки подскажут — они лучше знают, но нам не назначали.
Татьяна, спасибо вам за ответ. Буду собирать что есть от разных специалистов.
Александр, Делали по назначению Т.И.Кадуриной два ген.анализа в НИИАиГ им.Д.О.Отто на предрасположенность к тромбофлибии(12 позиций, чуть болше 4000 р., продолжительность лаб иследования 1.5мес.) и в ФГБУ ВЦЗРМ им.А.М.Никифорова МЧС РФ (ул. Оптиков,д. 54) на исключение мутации гена белка (бесплатно, лаб.ислед. ок.1 мес), так же сдавали пряди волос на лаб.исл. «полный спектр хим.элементов», и прочие другие. Назначения на обследование Т.И.Кадурина делает индивидуально,это зависит от наследственности в семье (родители, бабушки, дедушки и др.прямые родственники). Если есть хронические заболевания или вы состоите на учете у специалистов, то желательно пройти у них полное обследование и получить заключение. Не смотря на то, что многие специалисты отрицают прямую связь между ДСТ и хрон.заболеваниями, врожденными аномалиями и вновь появляющимися, Т.И. обозначит и причины и следствия и возможное развитие. Сегодня были у неё повторно уже с готовымы лаб.ислед. и с новыми результатами обследования ортопеда, кардиолога, ревматолога, офтальмолога, отоларинголога,аллерголога, гастроэнтеролога, психотерапевта, невролога. Обследование проходили в детском КДЦ на О.Дундича, т.к. у дочери за год произошли подвижки не в лучшую сторону. Т.И. просмотрев все результаты, осмотрев дочь, дала рекомендации и назначения на 4 месяца, затем вновь к ней на контроль через 6 мес. Надеюсь, что у дочери будет улучшение самочувствия.
Татьяна, а какие-нибудь препараты назначили вам? Добавки или лекарства?
У меня в конце ноября приём, волнуюсь ))
Ой, забыла спросить, что там нынче по ценам в Путь к здоровью? сколько стоит приём Т.И. и программа?
Natalia, выше в теме и у меня вся информация есть. Об этом уже писала и писали. Удачии и не стоит волноваться. Все хорошо!!!
Источник
Дисплазия соединительной ткани (ДСТ) – это нарушение формирования соединительной ткани в момент зачатия, когда формируется генетический материал будущего плода. Это иной тип комбинации аминокислот влияющих на соединительную ткань организма. Соединительная ткань в организме присутствует по всех системах: сердечно-сосудистой, костно-мышечной, дыхательной, мочевыделительной, системы зрительных и слуховых анализаторов, нервной системе и др.
Цены на лечение дисплазии соединительной ткани
| Наименование услуги | Цена |
| Комплексный первичный прием для взрослого | 3 500 ₽ |
| Комплексный первичный прием для ребенка | 2 500 ₽ |
| Электроды для ЧССМ (1 комплект из 2 электродов) оплачиваются отдельно по факту использования | 120 ₽ |
| Электроды для миостимуляции (1 комплект из 16 электродов — рассчитан на 10 процедур) | 580 ₽ |
ДСТ происходит из-за генетического отклонения, при котором возникают мутации при образовании коллагена – строительного белка организма. Если он мутирует значительно, это приводит к серьезным повреждениям органов и проблемам в их функционировании.
Дисплазия соединительной ткани бывает дифференцированной и недифференцированной.
К первой относятся:
- синдром Элерса-Данлоса – очень подвижные суставы, тонкая кожа, склонная к повреждениям, образование шрамов вместо правильного заживления ран, тонкие и хрупкие сосуды;
- Синдром Марфана – встречается у пациентов с высоким ростом, длинными конечностями и пальцами, характеризуется недостаточным образованием жировой клетчатки, проблемами зрения и сердечно-сосудистыми нарушениями, а также гипермобильностью суставов;
- синдром Стиклера: ассиметрия лица, проблемы зрения и глаз, сниженный слух и суставная патология;
- синдром несовершенного остеогенеза: ломкие изогнутые кости, слабость связок, атрофия мышц и другие проявления.
Недифференцированная ДСТ (НДСТ) – это сочетание разнообразных клинических проявлений отклонения, которые выходят за рамки вышеперечисленных генетически определяемых синдромов, которые мы рассмотрим ниже.
Синдромы ДСТ
Каждый больной дисплазией является носителем уникального дефекта, что затрудняет создание общей классификации патологий для врачей. Известно одно: нарушения в соединительной ткани при ДСТ проявляются, как правило, сразу в нескольких органах и системах организма больного и могут принимать следующие формы:
- близорукость, астигматизм, миопия;
- сколиоз, плоскостопие, остеопороз, ранний остеохондроз, деформация диафрагмы;
- нарушения в работе ЖКТ, почек;
- аритмия, изменение кровяного давления, нарушения клапанного аппарата сердца и работы сосудов;
- гипермобильность суставов, например, кистей, стоп, плечей, лопаток;
- заболевания бронхов и легких;
- астения: пониженная работоспособность, повышенная утомляемость;
- нарушения имунной системы: иммунодефицит, аллергии;
- неврологические нарушения: панические атаки, вегето-сосудистая дистония;
- ассиметричные черты лица, неправильное расположение и рост зубов, кривизна шеи и т.д.;
- тонкость, прозрачность и растяжимость кожи;
- психические нарушения: депрессии, расстройства питания, ипохондрия и т.д.
Диагностика и поддерживающие лечение
Так как ДСТ зачастую видна уже с рождения, детей с данным отклонением необходимо с самого раннего возраста регулярно обследовать у врача-педиатра и проходить диагностику у врачей по назначению.
Многим кажется, что гипермобильность и подвижность суставов – хорошая база для занятий профессиональным спортом, но здесь родителям нужно быть особенно осторожными. Ребенку с ДСТ не стоит заниматься тяжелой и легкой атлетикой, гимнастикой, фигурным катанием, играть в футбол. Необходимо следить за тем, чтобы он не выполнял упражнений на растяжение, в том числе позвоночника. Профессиональный спорт с его высокими нагрузками и нацеленностью на рекордные результаты противопоказан особенно.
Однако это не значит, что физические упражнения запрещены. Людям с дисплазией полезны физкультура или ЛФК, хореография, ОФП – как в учебных учреждениях и досуговых центрах, так и самостоятельно либо на базе медицинских центров. Полезно укреплять мышечный каркас.
Следует также обратить внимание на виды активности, которые укрепляют сердце и сосуды, например, прогулки пешком, на велосипеде и лыжах, настольный теннис, умеренная работа с тренажерами, лечебное плавание, способствующее расслаблению позвоночника. Чтобы не спровоцировать растяжения и ухудшение состояния суставов, не стоит поднимать большие тяжести.
В плане питания необходимо достаточное количество белка, витамины С, А, Е, РР, витамины группы В, кальций, фосфор, магний и другие микроэлементы. Проконсультируйтесь со специалистом, какие поливитаминные препараты можно принимать для поддержания баланса веществ.
В профессиональной деятельности людям с ДСТ желательно исключить высокие физические и эмоциональные нагрузки, вибрации (например, от инструментов), высокие температуры, радиационное и химическое воздействие.
Дисплазия соединительной ткани – не приговор, а сочетание ограничений образа жизни, к которым нужно быть внимательным людям с генетическими отклонениями. Обратитесь к специалистам, чтобы получить рекомендации для вашего здоровья.
Центр реабилитации ЭйрМЕД предлагает индивидуально разработанные комплексные программы для улучшения качества жизни людей с диагнозом «дисплазия соединительной ткани». Консультации врачей, в том числе с привлечением сторонних специалистов, помогут точно определить зоны поражения и разработать стратегию поддерживающей терапии с использованием ЛФК, массажа, при необходимости – ортезирования. Задайте вопрос по телефону: +7 (812) 407-22-69, – или через форму на сайте.
Источник
Принципы лечения недифференцированной дисплазии соединительной ткани. (1) Режим дня. Ночной сон должен составлять не менее 8-9 часов. С утра желательно принимать контрастный душ, при этом совсем не обязательно обливаться холодной водой, достаточно облить ноги прохладной водой. Необходимо ежедневно делать утреннюю гимнастику, Любая физическая активность должна чередоваться с отдыхом. (2) Занятия спортом. Если нет каких-то ограничений к занятиям спортом, то любой «диспластик» всю жизнь должен заниматься спортом, но ни в коем случае ни профессиональным (у детей, занимающихся профессиональным спортом, очень рано развиваются дегенеративно-дистрофические процессы в хрящах суставов, в связочном аппарате). Хороший эффект оказывает лечебное плавание, т.к. оно снимает статическую нагрузку на позвоночник. Рекомендуются ходьба на лыжах, велосипед, дозированная физическая нагрузка на тренажерах и велотренажерах, дозированная ходьба, туризм, бадминтон, настольный теннис. Систематические физические нагрузки повышают адаптационные возможности сердечно-сосудистой системы. (3) Лечебный массаж улучшает трофику мышц туловища. Массированию подлежит преимущественно область позвоночника и шейно-воротниковая зона (сегментарный массаж). При болях в суставах или ногах — показан массаж конечностей. (4) Ортопедическая коррекция: при наличии плоскостопия показано постоянное ношение супинаторов. При выраженной гипермобильности суставов, сопровождающейся артралгиями, рекомендуются также ортезы на коленные и голеностопные суставы. При жалобах на боли в шейном или поясничном отделе позвоночника рекомендуется спать на ортопедическом матрасе и ортопедической подушке, с тем, чтобы во время сна не нарушалось кровообращение в ЦНС. (5) Психотерапии принадлежит важная роль в программе немедикаментозной реабилитации пациентов с дисплазией соединительной ткани. Лабильность нервных процессов, присущие пациентам с патологией соединительной ткани чувство тревоги и склонность к аффективным состояниям требуют обязательной психологической коррекции, т.к. невротическое поведение, мнительность влияют на их отношение к лечению и выполнению рекомендаций. (6) Профессиональная ориентация. При решении вопроса о профессиональной ориентации пациентов с дисплазией соединительной ткани необходимо помнить, что им нельзя работать по специальностям, связанным с большими физическими и эмоциональными нагрузками, вибрацией, контактами с химическими веществами и воздействием рентгеновских лучей. (7) Диетотерапия. Диетотерапию пациентам с болезнями соединительной ткани назначают только после предварительного обследования у гастроэнтеролога в период относительной ремиссии. Рекомендуется пища богатая белком (мясо, рыба, кальмары, фасоль, соя, орехи), аминокислотами, индивидуально подобранными биодобавками, содержащими незаменимые аминокислоты, особенно лизин, аргинин, метионин, лейцин, изолейцин и валин. Продукты питания должны содержать большое количество микроэлементов, витаминов, непредельных жирных кислот. Пациентам без гастроэнтерологической патологии целесообразно несколько раз в неделю назначать крепкие бульоны, заливные блюда из мяса и рыбы, содержащие значительное количество хондроитинсульфатов. Показаны продукты, содержащие витамин С (свежий шиповник, черная смородина, брюссельская капуста, цитрусовые и др.), витамин Е (облепиха, шпинат, петрушка, лук порей, рябина черноплодная, персики и др.), необходимые для осуществления нормального синтеза коллагена и обладающие антиоксидантной активностью. Дополнительно назначают продукты, обогащенные макро- (кальций, фосформагний) и микроэлементами (медь, цинк, селен, марганец, фтор, ванадий, кремний, бор), являющимися кофакторами ферментов, активирующих синтез коллагена, и необходимыми для нормальной минерализации костной системы. (8) Медикаментозная терапия. Патогенетическая медикаментозная терапия, должна носить заместительный характер и проводиться по следующим направлениям: стимуляция коллагенообразования, коррекция нарушений синтеза и катаболизма гликозоаминогликанов, стабилизация минерального обмена.
Процесс умирания это и есть жизнь! Намного сложнее вложить силы и начать получать удовольствие, а непросто торопить завершение…
массаж ножки велосипед магнитотерапия препараты кальцыя электрофорез
Да все верно.Необходимо подобрать комплекс упражнений для укрепления мышц тазового кольца, а также препараты не только кальция, но и магния и фосфора. И витамины группы В,
Добрый вечер!
Может быть вы можете порекомендовать специалистов, которые могут проконсультировать пациента с ДСТ? у меня синдом Элерса-Данлоса
Мария, спасибо за ответы!
Порекомендуйте в Москве специалиста, пожалуйста
Если кто-нибудь подскажет специалиста в Казани — буду очень благодарна.
Здравствуйте, Мария Алексеевна!
Здравствуйте, участники форума.
Я сама такая и имею двоих «диспластичных» детей. Девочке 11, мальчику 9 лет. Впервые узнала, что это проблема в конце 2013, когда обнаружили нестабильность шейного отдела позвоночника и девочки, остеохондроз, ретролистез C3 позвонка, как следствие гипермобильности и нестабильности суставов.
Я много прочитала по этому поводу, не хочу усугубления проблем для своих детей в дальнейшем, но и самолечением не занимаюсь никогда (себе дороже потом выйдет).
Будьте добры, если у Вас есть информация о том, кто в Волгограде взялся бы коррекцию ДСТ моих детей (а у нас, судя по статьям, этому посвященным, уже «букет» проявлений), подскажите, направьте!
P.S. Последний комментарий сделан мной с компьютера супруга. Меня зовут Бочкарева Оксана Алексеевна.
Здравствуйте. Порекомендуйте, пожалуйста, специалиста в Красноярске. Необходимо получить назанчение курса поддерживающей терапии: в поликлинике ничего кроме соблюдения диеты, режима дня и прогулок ничего предложить не смогли. Проблему у себя обозначила только в конце 2013 г, когда по результатам УЗИ выявила патологическое петлеобразование обеих внутренних сонных артерий (гемодинамически значимое) — показана операция, но мнения хирургов в Красноярске разошлись относительно возможного исхода. От операции пока воздерживаюсь. Кто-нибудь оперировал подобную патологию, можете дать рекомендации?
До настоящего времени никакой поддерживающей терапии по поводу данной проблемы не получала, итог печален — не работаю уже с июня месяца. К кому обращаться и с чего начинать? Спасибо!
Здравствуйте. Моему ребенку 2.8 поставили ДСТ (синдром Эриуса Данлоса). Этот диагноз поставили только сейчас хотя проблемы начались с рождения и никто не мог заметить этот диагноз. Мы наблюдаемся у кардиолога, гастроэнтеролога, ортопета, офтальмолога у всех. Подскажите где таких детей наблюдают и занимаются ими? И нам назначали электростимуляцию и на массаж записали только очередь подойдет в июне. Насколько я понела лечение должно быть комплексное почему нам не положено внеочередной массаж?
Нужно искать в Москве специалиста который будет Вас курировать. Необходим комплексный подход с учетом всех проявляющихся симптомов. Дисплазиями только начали заниматься и поэтому и определенных правильных критериев оценки и регламента по проведению лечения еще нет, соответственно гос. мед. учреждения просто до конца незнакомы с проблемой.
Виктория, будем искать специалиста в Красноярске.
Спасибо, Мария. Мне это не удалось, к сожалению. Хотя я многих врачей посетила за минувший год… Буду ждать информацию.
Аира, целлюлит обычно связан с плохим кровоснабжением, но ослабленная сосудистая сеть может стать причиной. Как о патологии можно говорить только о ювенильном целлюлите, возникающим в возрасте 9-12 лет.
Виктория, могу предложить скайп консультацию.
добавки это только часть восполнения питания, так как оно у нас впринципе скудное на витамины и микроэлементы, а для полноценного поддержания требуется разработать двигательный режим, постоянные физические нагрузки, но их нужно адаптировать под Ваше состояние, и до этого ввести организм в состояние ремиссии, чтобы вообще движения не были противопоказаны, а при хорошем спортивном режиме плохое кровоснабжение улучшается, и даже гипотрофирофанные мышцы, по крайней мере способны выдерживать ежедневный труд. Гормональный фон тоже нужно регулировать, так как сбои, тоже способствуют отложению жировой ткани и нарушают ее естественный процесс расщипления.
С возрастом проявления дисплазии не проходят, они могут сглаживатся, если научится их компенсировать.
Источник