Фотопроект детей с синдромом дауна
Автор:
08 октября 2015 17:43
«Для меня они — живое воплощение любви и счастья», — говорит фотограф Лаура Килгус из штата Род-Айленд, США. И в её фотопроекте это передано как нельзя лучше!
Источник:
В последние четыре года фотограф из Род-Айленда Лаура Килгус организует бесплатные фотосессии для детей с синдромом Дауна и их семей.
Килгус работает с Обществом поддержки людей с синдромом Дауна Род-Айленда и уже сфотографировала десятки детей. 1 октября она помогла Обществу в организации месяца осведомлённости о синдроме Дауна, сделав шоу с фотографиями своего авторства в публичной библиотеке города Уорик.
Источник:
Фотограф говорит, что она старается запечатлеть энергию и жажду жизни этих детей. «Эти дети — самые вдохновляющие, весёлые и счастливые дети, которых я когда-либо встречала», — говорит она. — «Дух любви и радости в них придаёт вам самим жизненных сил, и они — прекрасное живое воплощение любви и счастья».
Источник:
Килгус утверждает, что её вдохновил на этот проект её племянник Томми, у которого синдром Дауна. «Я хотела рассказать в том числе об этом необычном мальчике, хотя я живу далеко от него и не так уж часто его вижу», — говорит она.
Источник:
«Томми — очень милый ребёнок», — продолжает фотограф. — «У него есть любящие сестра и брат — Эви и Джой, а ещё у него самые чудесные в мире родители. Его жизнь прекрасна!»
Источник:
Килгус скромно признаёт, что её фото имели довольно большой резонанс. «Мы получили множество откликов от разных людей в стране и за её пределами», — говорит она.
Источник:
«Мои фото оказались отличным способом сказать родителям этих детей и всему сообществу людей с синдромом Дауна: радуйте нас и дальше своими красотой и жизнелюбием!
Источник:
Источник:
В этом посте, к сожалению, можно увидеть фото только американских детей. Хотите, чтобы дети с синдромом Дауна в России улыбались так же? Свяжитесь с благотворительным фондом поддержки детей с синдромом Дауна «Даунсайд Ап»: дети, которым помогает этот фонд, обрадуются вашему участию!
Источник:
— переведено специально для fishki.net
Ссылки по теме:
Понравился пост? Поддержи Фишки, нажми:
Источник
Автор:
26 ноября 2015 14:23
Албанский фотограф Соэла Зани воссоздаёт известнейшие картины мирового художественного наследия с детьми с синдромом Дауна в главных ролях. Проект запущен ею с целью привлечь внимание к особым потребностям тех, кто отличается от обычных людей. Проект называется «Каждый человек — произведение искусства», и название вполне себя оправдывает.
«Танцовщица»
Источник:
«Сын человеческий»
Источник:
«Портрет Мастера Джона Хиткот»
Источник:
«Прима-балерина»
Источник:
«Портрет мисс Боулз с собакой»
Источник:
«Портрет мадемуазель Жюли Мане с кошкой»
Источник:
«Менины»
Источник:
«Младенческая Самуэль»
Источник:
«Флейтист»
Источник:
«Габриэль Арно в детстве с кошкой»
Источник:
«Мальчик с кроликом»
Источник:
«Сестра Тонэ»
Источник:
«Поль в костюме Арлекина»
Источник:
«Мастер Бенбери»
Источник:
«Девочка с голубкой»
Источник:
«Клара Серена Рубенс»
Источник:
«Лулу»
Источник:
«Хэрриетт Энн Сил»
Источник:
Источник:
— переведено специально для fishki.net
Ссылки по теме:
Понравился пост? Поддержи Фишки, нажми:
Источник
Фотографы Якутска подготовили трогательные фотоистории пяти семей, воспитывающих детей с синдромом Дауна. Выставка «Солнечные дети» проходит в торговом центре «Азия».
— Мы хотим, чтобы люди отбросили стереотипы и вышли на другой уровень понимания, когда осознаешь, что все люди разные, но равные, — рассказали журналисту News.Ykt.Ru родители детей, которых за доброту и открытость часто называют «солнечными».
Фотовыставка в «Азии» — уникальный для Якутии проект: впервые мамы и папы «солнечных» детей решили открыто рассказать о себе. Выставка — это только одно из немногих мероприятий, которые благотворительный фонд «Харысхал» и сообщество родителей «Солнечные детки» организовали в Международный день людей с синдромом Дауна. 21 марта в ТРК «Туймаада» прошла благотворительная акция — дети и их родители раздавали посетителям желтые шарики. В этот же день многие якутяне выложили в соцсетях фотографии в желтой одежде с хэштегом #солнечныйденьякт.
«Я принимаю сына таким, какой он есть»
Пять семей, пять разных историй, которые объединяет любовь родителей и детей. Маленькими героями фотопроекта стали Диана Петрова, Лили Павлова, Вера Яковлева, Антон Кычкин, Айсаана Павлова. Их истории с помощью фотографий рассказали Вячеслав Прокопьев, Алексей Абрамов, Виктория Корякина, Алексей Павлов и Наталья Казакова.
Виктория Корякина, пресс-секретарь фонда «Харысхал», фотограф:
— Такие светлые и добрые фотопроекты очень нужны нашему городу. Фотографы согласились бесплатно помочь фонду и сделать серию снимков. Мы хотели, чтобы фотографии были не постановочными, поэтому ездили к семьям домой. Ребята знакомились с самими малышами и их мамами, папами, много общались, встречались несколько раз.
Я фотографировала Антошу Кычкина, ему два года, и его маму Катю. Невероятно добрый ребенок. Мне хотелось передать с помощью фотографий, как сильно он и его мама любят друг друга.
То, с какой любовью Катя смотрит на сына, с какой нежностью она его обнимает и гладит, как Антоша тянет свои крохотные ручки к маме, — такие моменты, их скрытую силу и значение просто нельзя передать словами. Когда Кате в роддоме сказали, что у ее сына синдром, она ответила: «Это неважно. Он часть меня, я принимаю его таким, какой он есть».
Сами родители предложили организовать выставку не в какой-нибудь галерее, а в торговом центре, чтобы как можно больше людей увидели эти снимки и познакомились поближе с темой понимания инвалидности.
Фотограф Вячеслав Прокопьев:
— Для меня интересна любая съемка. Когда мне предложили сделать фотоисторию об Айсаане, я согласился сразу. С этим синдромом я знаком поверхностно, волновался, что снимать будет трудно. Но увидев Айсаану, понял, что все будет хорошо. Айсаана — эмоциональная девочка, такой же обычный ребенок, как и все остальные.
«От детей отказываются из-за того, что не знают, как быть и куда идти»
Аревика Варданян, руководитель сообщества детей с синдромом Дауна «Солнечные детки»:
— Мы уже второй год тесно сотрудничаем с фондом «Харысхал». В прошлом году 21 марта запускали самолеты, в этом году решили раздавать горожанам шары. Мы решили провести такую акцию, чтобы в обществе знали о наших детях, относились к ним с пониманием, как к равным.
Как много людей сейчас в вашем сообществе?
— В нашей группе около 30 семей из Якутска и районов. В этом году мы собираемся официально зарегистрировать наше сообщество как некоммерческую организацию, создадим республиканский союз родителей детей с синдромом Дауна.
Наши главные задачи — информировать людей, делиться опытом друг с другом. Мы хотим, чтобы мамы и папы, воспитывающие «солнечных» детей, знали, что они не одни. В роддомах отказываются от 50% новорожденных с синдромом Дауна. И я смело могу сказать, что это происходит в первую очередь из-за недостатка информации. Люди не знают, куда обратиться, что делать, а мы готовы поддержать их и поделиться опытом.
По своему опыту могу сказать: когда рождается ребенок с синдромом, у тебя может возникнуть ощущение, что жизнь закончилась. Только недавно казалось, что ты летишь чартерным рейсом в рай, а вместо этого оказываешься одна в пустыне. И на этом этапе очень важно, чтобы рядом кто-то был. Для этого мы и создали наше сообщество: мы хотим рассказать и показать родителям, что с этим нужно и можно жить, при этом хорошо и счастливо. Есть, конечно, сложности, но с ними можно справиться.
Вера Душкевич, директор благотворительного фонда «Харысхал»:
— Мы шли к этому фотопроекту вместе с родителями «солнечных» детей несколько лет. Мамы и папы, которые согласились участвовать, большие молодцы, они преодолели психологический барьер, открылись миру, стали примером для других родителей.
«Солнечные» дети воспринимают мир таким, какой он есть, с ними всегда просто и легко. Своим отношением к жизни и окружающим они показывают нам, что на безусловную любовь способен каждый.
Фотовыставка «Солнечные дети» будет проходить с 21 по 28 марта в ТРК «Азия».
Источник
Американский фотограф Джули Эндрюс организовала важный проект – летом прошлого года она сделала съемку 11 детей с синдромом Дауна. А теперь, год спустя, она снова собрала этих детей и их родителей, чтобы запечатлеть момент их взросления.
Джули Эндрюс делает одинаковые по наполнению съемки – 11 индивидуальных портретов и групповое фото, в этом году дети собрались на пляже, а в прошлом это была лесная съемка: «Наша миссия – показать настоящую красоту детей с синдромом Дауна. Как нам кажется, многие стигматизируют синдром, и мы хотим это изменить». В рамках проекта фотограф планирует делать такую съемку каждый год и выпускать календарь с детьми.
Вот что рассказывают о маленьких героях съемки их родители:
Эйден
«Эйдену скоро исполнится три года. За последний год он научился плавать, как рыба, подниматься по лестнице, он бегает и прыгает! Эйден научился языку жестов, говорит новые слова каждый день, а еще он является мастером айпэда и многому учится, благодаря гаджету».
Алекса
«Алексе уже шесть лет, и она провела чудесный год в первом классе. У нее был отличный игровой сезон, и она обожает играть на позиции кэтчера, точно как ее старшие братья. Алекса любит плавать, играть с друзьями, читать и веселиться с братьями».
Карли
«После лета, проведенного у моря, Карли пошла в первый класс. Она любит читать, уже лучше пишет и привыкла к домашним заданиям. Карли любит играть с друзьями, учится у старшей сестры и блистает на танцевальных занятиях, она играет в бейсбол и совершенствуется в гимнастике».
Финн
«Финн невероятно активный малыш, которому скоро исполнится два года. Он любит своих родных и разную музыку, не боится подпевать или танцевать, когда звучит его любимая песня! Больше всего он обожает устраиться где-нибудь с книжкой или исследовать что-то новое».
Риган
«Риган обожает своих старших брата и сестру, и хоть они и тинейджеры, но всегда находят время, чтобы поиграть с ней. Несмотря на прогнозы докторов, Риган начала ходить в 18 месяцев, и теперь, в свои два года, она гуляет по всему дому и копирует все, что делает ее мама. Верьте или нет, но Риган обожает помогать со стиркой! Ее любимое занятие – выкладывать вещи из сушки в бельевую корзину. Она очень независима, иногда упряма, все любит делать сама и никогда не боится пробовать что-то новое».
Кеннеди
«Двухлетняя Кеннеди – волевая личность. Она начала ходить и говорить, пока знает несколько слов: «неприятно», «вечер», «мама», «папа» и «кошечка». Каждую неделю к Кеннеди приходят четыре терапевта. Она любит свои снеки, книжки, а еще играть с братом и сестрой».
Майкл
«Майклу уже три года, он ходит в садик, где с ним постоянно занимаются. Теперь он может бегать, прыгать, говорить такие слова, как «мамочка», «пока», «желтый» и узнавать многие другие слова».
Тристан
«Тристан быстро растет, он уже взрослый 3-летний мужчина! Он любит ходить в садик и учиться всему новому, танцевать и играть со старшим братом. Тристан – чрезвычайно остроумный, иногда заставляет всю семью хохотать целый день. Он — наш энергичный и упрямый малыш, которого мы все очень любим».
Оливия
«Три дня в неделю Оливия ходит в сад, где активно занимается, поэтому сейчас она стала гораздо больше говорить. Она очень любит музыку и танцы, она — лучик света в нашей жизни».
Зак
«Зак начал ходить в садик в этом году и обожает каждую проведенную там минуту».
Робби
«Робби преодолел многое в этом году, он – наш супергерой. Весной он провел несколько недель в больнице, где лечился от пневмонии и трех вирусов, которые подорвали его иммунитет. К счастью, благодаря прекрасному медицинскому уходу и заботе семьи и друзей, Робби полностью восстановился. Наш маленький супергерой карабкается по ступенькам и любит гулять, наслаждается объятиями и поцелуями с родными, обожает петь и играть с мамой и папой».
Источник: nothingdown.org, huffingtonpost.com
Источник
Автор:
07 февраля 2017 23:20
Сестра фотографа Джули Уилсон, Дина, родилась в 1975 году. У нее был синдром Дауна. Но Дине повезло: и родители, и сестра всегда любили ее, и у нее была теплая, крепкая и любящая семья, во всем помогавшая ей. Дина успела поздравить Джули со свадьбой, которая состоялась в 2009 году. Дина прожила 35 лет — на 33 года больше, чем предсказывали врачи. После смерти сестры Джули Уилсон решила сделать особенный фотопроект в память о сестре.
Источник:
На свадьбе Джули Дина спела песню, чтобы поздравить свою любимую сестру. Когда Дина умерла, сестра решила увековечить ее память какой-нибудь значительной работой.
Источник:
В то время фотография была для Джули лишь хобби. Но уже тогда она поняла, что хочет сделать серию фотографий детей с синдромом Дауна.
Источник:
Не зная, где взять моделей для своего фотопроекта, Джули обратилась на фейсбук — и тут же ее завалили письмами родители, чьи дети родились с синдромом Дауна.
Источник:
Джулия уже знала, что именно будет снимать. Одежду и аксессуары для съемок пожертвовали бутики Posh Peanut и Closet.
Источник:
По словам фотографа, она делала этот проект для собственного удовольствия, а также для того, чтобы показать людям, что дети с синдромом Дауна могут стать для семьи истинным благословением.
Источник:
Джули надеялась, что эта фотосессия станет посланием для будущих родителей, которым сообщили, что их ребенок родится с синдромом Дауна. «Надеюсь, что смогу помочь хотя бы одной семье, которая думает о прерывании беременности ребенком с синдромом Дауна, отказаться от этого и открыть свое сердце ему навстречу», — говорит она.
Источник:
«Хотя в воспитании такого ребенка будут свои взлеты и падения, вы будете любить его в тысячу раз больше, чем можете вообразить, и его присутствие станет для вас настоящим благословением», — говорит она.
Источник:
В фотосессии приняли участие 11 детей с семьями — всего около 30 человек. По словам Джули, она более чем довольна результатом.
Источник:
— переведено специально для fishki.net
Ссылки по теме:
Понравился пост? Поддержи Фишки, нажми:
Источник