Форум синдром дауна во время беременности

У меня тоже в первую беременность была высокая вероятность рождения ребенка с синдромом Дауна, ездила на консультацию к генетику, потом сдавала повторный скрининг и в итоге у меня родилась совершенно нормальная дочка,а слез конечно много было пролито…так что успокойте невестку,этот анализ очень часто врет…

Южанка, 1 ребенок2 октября 2009, 17:37

Спасибо, но все равно даже не хочется думать о таком варианте развития событий..Девочке 19 лет..Врач сказала -экология виновата..

5% вероятность небольшая, чо. 1 шанс из 20. А по поводу экологии — фантазия у людей богатая, это утверждение ниоткуда не следует.

Ирина Гончарова4 октября 2009, 12:38

Здравствуйте! девчонки Вы о чём!!!у нас генетики не достигли того уровня что надо!!!придумывают вся ку хрень!только мамочек расстраивают!!! а и с себя ответственность снять!!!а риски ставят почти всем!!Расскажу случай:У меня подруга ходила беременна,ей генетики сказали что у неё даже не риск!!!а что у неё ребёнок 100%й даун!!!она так расстроилась!!!рыдала горькими слезами!!!потом плюнула!послала всех,родила девочку прекрасный ребёнок,ей уже 4года и всё хорошо!!!!Не верьте генетикам!!!Риск только у тех, у кого в роду есть дауны,или большой возраст у мамочки!!! Всем удачи!!!!

SLAY20 августа 2010, 02:05

Ирин, вы такую хрень ,(извините) написали…,и врачи то у нас не совсем ещё дураки., моя вторая берменность была с с индромом дауна., И возраст здесь не причём. и от наследственности это не зависит., вы Ира лучше кннижки читайте, а не всякие глупости на форумах пишите..

Ирина Гончарова20 августа 2010, 10:57

Оленька у меня тоже была вторая беременность!мне тоже ставили синдром дауна!у нас родилась прекрасная доченька!!!умничка такая!ей уже 8й месяц она уже папа и баба говорит!!!!а то что Вы говорите что от наследственности и от возраста не зависит это Вы зря, проконсультируйтесь у генетика и Вам скажут….как есть…и я права 100%,просто так даунизм не проявляется!!!должен быть талчёк!это не говорит о том что у Вашего деда,или тёти всё нормально….это может быть у кого нибудь 3-4 поколения назад,и тут вот!!!!Просто нам всем кажется что нас это не краснеться!!!!

Виктория Паниотова21 февраля 2012, 21:56

Прошу Вас сказать когда видно, что ребёнок с синдромом сразу после рождения или должно пройти время

Morfez27 декабря 2012, 14:20

Пусть никого не слушает!!!!Этот анализ ничего не даёт!!!!Сколько женщин страдали, переживали из-за плохих результатов,а рождались абсолютно здоровенькие детишки!!!!А некоторые из-за этих анализов умудрялись на сроке больше 20 недель беременность прервать,а оказывалось,что ребёнок здоров!!!!Эти анализы всё ерунда!!!!

главное успокоиться
мне после первого скрининга ставили 1:240, после 2 скрининга 1:45…отправляли на биопсию хориона (живот прокалывать)
я отказалась, поскольку все эти скрининги показывают вероятность!!!!только вероятность рождения ребенка с таким синдромом это раз, второе даже биопсия не дает 100% результата это 2, третье да неужели я буду делать что-то со своим ребенком, поскольку вероятность выкидыша после прокола оч. велика.
я, для успокоения души сходила на 3д узи, мне врач все оч. подробно рассказал и показал и объяснил, что скрининги вещь еще до конца неизученная, что ее переняли из США и оч. много чего влияет на эти анализы, может ваша невестка простыла или съела что-нибудь не то перед анализом или перенервничала, да мало ли что может быть!!!!
врач конечно скажет экология виновата, а что они еще могут сказать?
самое главное невестку правда успокойте, мы много обсуждали синдром дауна тут, если хотите пишите мне в личку, я вам подробно все расскажу, сама рыдала месяц и кому от этого лучше?

и вы подумайте всего!!!!вероятность!!!!всего 5% наличия такого синдрома!!!!
будет у вас здоровый малыш
вы сами подумайте, девушка молодая, здоровая, наследственность в порядке, у сына вашего тоже все в порядке
5% это ерунда полная!!!!

а если сильно переживаете, на 21-23 неделе сходите на 3д узи с невесткой
там уже все видно будет! да и ощущения непередаваемые!!!!
сама щас вспомнила весь этот ужас, малыш в животе скакать сразу начал

Действительно, сходите на узи трехмерное. Есть определенные признаки синдрома Дауна и на узи все это перкрасно видно. А скрининг — это всего лишь вероятность (т.е. из 100 женщин стакими же показателями у 5 детки с синдромом рождаются). Но точно сказать что если такие показатели, то все плохо никак нельзя.

Южанка, 1 ребенок2 октября 2009, 18:45

Уточню — это жена моего 20-тилетнего братишки… Но это неважно! У моей мамы четверо, вообще в семье вопрос «не беременеть» или прерыватся никогда не стоял. Но в случае совсем молодой семьи и рождения неполноценного ребенка, что может их ждать? Вынесут ли это? И ждать 21 неделю до полной трагедии? А ведь он уже шевелится… Моя мама — бабушка в тихом шоке…

Южанка, да почему ждать до полной трагедии????
у вас всего 5% вероятности, а в 95% будет здоровый малыш!!!!
ну врачи обязаны делать эту процедуру!!!!понимаете, но при этом столько всего нужно соблюсти, чтобы они были более менее точными!!!!
мы вообще с мужем никому ничего говорить не стали, зачем всех родственников привлекать?
а в 16 недель прерывать беременность при 5% вероятности, подумайте не диагноза, а вероятности!!!вам же не поставили диагноз, а сказали, что может быть! в 5% случаев у женщин с точно такими же показателями как у вашей невестки родиться малыш с патологией?
тем более он уже шевелиться, у меня при худших гораздо анализах даже мысли такой не возникает, что мой малыш болен
я на все задвинула и все!!!!

Южанка, 1 ребенок2 октября 2009, 18:47

А Вам Всем скажу — «спасибо»! За добрые советы…
Буду отслеживать развитие ситуации. Ибо сами в себе держать уже не можем.

У меня на первом скрининге был высокий риск. Врач мне сказала, что по одному анализу судить ни о чем вообще нельзя.
Ко второму анализу я подготовилась, как, оказывается, положено — несколько дней — диета, строго натощак, даже зубы чистить нельзя. Записали все лекарства, которые я принимала и принимаю, сколько принимала, дозировки. Далее — взвешиваться обязательно в день сдачи анализа. Там много еще чего, нужно у врача узнать. Перед первым скринингом мне никто ничего не сказал, и с весом ошиблись ( что очень влияет на результат! ).
Столько нервов я себе попортила с этим результатом!!! Если надумаем еще ребеночка рожать, никогда никакие скрининги больше сдавать не буду! Так и с ума сойти недолго…))

У меня первый скриниг в среду. Мне будут 13 недель и 5 дней.. не поздновато ли? Скажите, пожалуйста, если знаете , как нужно готовится к скринигу, чтобы результат был корректный? Мне врач ничего не объясняла, никто тольком тоде ответить не может. Думаю может тоже его не сдавать.

Я общалась с генетиками после скрининга. Несмотря на плохой результат мне сказали, что раз возраст меньше 35 лет, нет плохой наследственности и первый ребенок здоров, то риск низкий. Второй скрининг у меня низкий риск. И вот я думаю — какой смысл делать эти анализы? Первый — высокий риск. Второй — низкий риск. Пока очередь к генетику подошла, я чуть с ума не сошла. И знаю, что не у меня одной результаты двух скринингов разные.
Еще в пренатальном центре генетик мне сказала, что если бы что-то не так было, то на узи это заметили бы.
Так что решать, конечно, Вам, но я больше скрининги делать не буду. От стресса, когда получаешь результат с высоким риском, вреда гораздо больше, чем пользы от этих неточных анализов.

Южанка, 1 ребенок5 октября 2009, 21:46

Спасибо за участие,сегодня наша красавица пошла сдавать кровь вторично. Я все что получила в инфу — подробненько передала, и максимально успокоила..Будем ждать…

SLAY20 августа 2010, 02:07

НУ и дурочка вы…

поговорить не с кем?)) ну , если те так требуется внимание, так и быть — пшла нах. довольна? ыыыыыыыы

irishess, 2 ребенка3 октября 2009, 12:37

Мне тоже говорили после скрининга, что один показатель выше нормы. Предлагали обследоваться на эту тему дальше, а я плюнула. Все равно это ничего бы для меня не изменило. А прокалывать живот, плаценту на биопсию — это уж слишком. Вредно для ребенка, вредно для мамы. Не берите в голову, потом на УЗИ сходите, и все у вас будет нормально.

Жанна3 октября 2009, 14:02

Всё так. И мне показали бумажку, где что-то там было подчёркнуто красным карандашом. Сказали, что урод и дебил. А когда родила — хотели лечить психотропными!!! веществами. Ничего я ребёнку не давала. В 5 мес. сами признали, что ребёнок нормальный. Сейчас дочке 1г.4м. ПОЛНОЦЕННЫЙ малыш. А мы ждём второго))))

у мужа моей сестры есть тетка ,так вот когда она была беременна то ей поставили какую-то потологию.и поставили перед выбором,либо дети полные дибилы(были близницы) либо оборт.она выбрала детей.мальчишки школу закончили с золотыми медалями,а сейчас учатся в престижном институте точно незнаю какой , что то связано с физикой(на бюджетном).вот и ваши 5%.

Я делала. Если бы были явные признаки что ребенок будет дауном, то не стала бы рисковать.

Моей подружке вот это тестирование… два раза дауна показывала,2 аборта… на 3 она не выдержала и решила родить родила здорового пацана! Четвертая беременность протекала так же,даун — делайте аборт… отказ,роды и очень умная и здоровая девочка. Вот вам и тестирование.

Обязательно, в 12 и 16 недель, это нормально, так спокойнее вы лично будете.

плацентарную биопсию не делайте, если риск не особо большой. опасно

конечно делать… то что вам 26 не повод его не делать.. рождение ребенка с таким синдромом от возраста мамы никак не зависит…

мне предлагали Амниосентезис. я очень боялась. почитала в нете. отказалась и попросила сделать доп. узи (уже не помню какое может 3д). вероятность его достоверности 75%. ребенок родился отличным. а потом я еще долго много плохого читала про Амниосентезис от женщин, кому это делали. это риск, который мало кому нужен. ребенку во время него становится страшно и соответственно хуже.

Автор, не делайте. Это развод на деньги, в особенности, если вам не больше 35лет, и в роду уродств нет. Но обязательно сходите на первое узи в 12недель, где определяют размер воротниковой зоны у младенца. З.Ы. Делала тесты в 11 и 16 недель — оба показали отклонения. А узи-всё ок. Куча консультаций у врачей, запугивания абортом, куча моих отказов от внутренних проб и т.п. Результат-абсолютно здоровый ребенок.

На мой взгляд эти тесты не информативны для нормальных людей (без генет.отклонений в роду) по причинам:1.делают их совсем недавно- еще не научились правильно толковать, как следствие много врачебных ошибок и лишних абортов. 2.они очень зависят от кучи факторов-от вашего состояния в день теста, что кушали за неделю и вчера и т.п. Считаю, что изначально тесты, которые имеют столько «если» могут быть не информативны.

сделайте, и все покажет в порядке

Моей подруге говорили даун, предлагали аборт.Родила здорового пацана.Ей 29 лет.

Ну во-первых, «амниоцентез» — инвазивная процедура, заключающаяся в пункции амниотической оболочки с целью получения ОВ для последующего лабораторного исследования (проводится под контролем УЗИ).

Проще говоря вводят иглу для забора некого количества околоплодных вод на исследование.

Ну вообще по узи и анализу крови не могут сказать, даун или нет, могут только сказать высоту риска вероятности того, что у ребенка имеется хромосомное отклонение (кстати, обычно смотрят на 3 вида отклонений, только один из них — Даун, а два других — смертельные). И уже по результатам этого комбинированного анализа принимается женщиной решение, хочет ли она делать анализ околоплодных вод или плаценты (этот анализ уже дает около 90% вероятности). И только тогда уже можно начинать заводить разговор об аборте.

Гость Делают скрининги, но они не очень информативны. Еще на 8 неделе предлагают сделать биопсию хориона. После 35 ее обязательно предлагают.

Есть понятие скрининги, которые делают на 12, и 16-17 неделях, это так называемые двойной или тройной тессты, а есть отдельный анализ, связанный с инвазивными процедурами, у нас в городе амниоцентез не делают, делают только кордоцентез — на 25 неделе примерно, там уже почти со 100% вероятностью могут сказать, как «легли» хромосомы у ребенка. Процедура опасная, кровь берут из пуповины, осложнений немало, делать — или нет — решать только матери, никто заставить не может.

Дамы, где вы слово такое взяли — амниосентесиз? Эта процедура называется АМНИОЦЕНТЕЗ!

то что в роду не было людей с СД и то что маме 26 это не значит, что у ребёнка не может быть СД. Рождения ребёнка с СД не зависит от возраста, здоровья, вредных привычек и т.п. и это не наследственное заболевание.

Конечно делать.Если в роду не было уродств и т.д.-это еще ничего не означает. Вот мне 25 лет, мужу 27, сделала двойной тест, потом биопсию хориона и сказали, что ребенок на 100% с Синдромом Дауна.Конечно вам решать-делать или не делать

Автор, в 26 лет на фига? Померяйте складку затылочную, носовую кость, есть спецяльный скрининг первого триместра. Если вероятность по узи больше, чем по возрасту — делайте амниоцентез.

Обязательно сделайте. Обязательно! Реальный случай — маме 24, папе 25. родили двойню. Оба мальчика с СД. Сделайте анализ!

девочки,никого не хочу пугать

Девочки, делайте обязательно. У меня показывало что малышка с СД. Я не сделала ничего. Просто отказалась от этого диагноза. Носила, родила на 31 неделе. Она умерла, врачи долго боролись за её жизнь. Прошло 3 месяца, каждый день плачу, до сих пор не верю и очень люблю её. Я думаю надо знать и принимать решение осознанно, а не закрываться от реальности. Все врачи, говорили, что если бы она выжила, то надо было бы её оставить, потому что моя жизнь бы «сломалась», мужья всегда уходят, а на ещё одного я бы не решилась — они материалисты. Я тоже начиталась и в своё время не приняла решения сделать преждевременные роды, может было бы не столько слёз и горя.

Точный диагноз можно поставить только сделав процедуру БВХ или амниоцентез. А по УЗИ и крови можно вычислить только вероятность. Мне делали БВХ и рисе подтвердился. Не понимаю тех, кто умышленно отказывается от скринингов (заметьте я пишу не о БВХ). Я думаю, кадой будущей маме надо знать, здоров ее ребенок или нет.

Вот Вам несколько способов, как выявить синдром Дауна при беременности и что советуют врачи: https://www.moymalish.com/beremennost/sindrom-dauna-pri-berem​ennosti

Вот моя история. Она не для тех,кто хотел бы родить любого ребенка и надеется на чудо. Попробую кратко.Живу в Финляндии.Мне 41 год.Имею сына 14 лет,чудесный умный мальчишка.Мечтала о дочери.Забеременела.Это было похоже на чудо.В 12 недель-шейная складка 3.3,хгч-мом 2.12немного повышен,papp-0.17 очень низкий.Риск 1:5.Делаю амниоцентез,на следующий день вытекают воды,госпитализируют.Антибиотики,ребенок жив и борется за жизнь.Пузырь затянулся и воды прибывают.Врач укоряет анализ.Гром среди ясного неба-долгожданная дочь 47xx-Синдром Дауна.Рыдал даже муж.Близкие не поддержали.Приняли решение прерывать.Во время ожидания анализа молилась,просила,соборовалась,но видимо не судьба.Готовлюсь к прерыванию.Это может случиться со всеми и молодыми и в возрасте.Мы с мужем решили не опускать руки и пробовать все равно,хоть риск огромен.Но если получется,то все равно будем делать амниоцентез.

Да! Я представляю,к сожалению,откуда вытекают воды.,потому что проснулась через день вся мокрая в воде. Она вытекла из места прокола скопилась и вышл именно оттуда откуда вы пишете. На вашу жестокость я жестокостью отвечать не буду. Я потеряла ребенка ,так пусть у вас все будет прекрасно. А насчет кликуши и нос расквасить,мне жизнь уже так его расквасила,что не ваше это дело.Амнио мне делали в Хельсинки,это реальный факт,так бывант.не со всеми,но это один из видов осложнений.Я написала просто от горя своего,а не от того. чтобы все рожали,как вы говорите уродов. Я потеряла ребенка,третий месяц живу,как в аду. Так дай вам бог здоровья и вашему малышу.

У меня уже есть прекрасный мальчишка 14 лет.Не чета многим. Он умница учится в двух школах и изучает 6 языков и в семье у нас все отлично. Я вам ничего не смогу объяснить и доказать. То,что вы называете генетическим отбросом,мой ребенок ,родной,я видела ее на узи.Это был совершенно чудный ребенок,который сосал пальчик и тер глазки. После истечения вод, нас с ней спасли.Все меры были приняты,побыстрее сделали анализ на хромосомы и тогда я узнала,что у моей красавица,которую я обожаю 47 хромосома. Я ее не потеряла. Я сделала сама прерывание на 17 неделе. И просто хочу сказать,что то,что я переживаю сейчас не желаю никому. Я познакомилась со многими мамами детей с таким диагнозом не в инете,а на Яву . И с детишками такими пообщалась. Знаете,они забавные,а не уроды,просто другие. Наверное лучше растить не совсем такого ребенка,как все , чем переживать то,что переживаю сейчас я . Мне не за что вас извинять. Это ваше личное мнение. Но я жалею,что сделала прерывание,правда жалею и страдаю. Любого ребенка можно назвать дефектным. Много знаю детей не Даунов, но наркоманов,моральных уродов,не желающих учиться,какающих и писающих в 4 года в штаны, и т.д. Дай Бог,чтобы проблема выбора никого из вас не коснулась.Да,а дети с Синдромом,которых я знаю чудесно рисуют,играют на муз.интрументах и любят, просто любят своих родителей. Моя мысль такова,что и со здоровыми детьми,людьми,родителями может что-то случится,они могут стать не дай Бог инвалидами и мы их тоже будем убивать? Я никого ни к чему не призываю. Вы первая,на всех форумах,кто ответил очень зло и резко на мои переживания и боль. Я просто рассказала свою историю. Да ребенок был Дауном,да бывает истечение вод после амнио,да я сама избавилась от нее.Но после этого только поняла,что я наделала. Это не отброс,кусок мяса,испорченные генетический материал,а мой ребенок и все у него на узи было на месте и ручки и ножки, прекрасно развитые внутренние органы и билось сердечко и была душа . Я думаю,что вряд ли вы меня поймете.

Именно это и мучает меня! Аня,как хорошо Вы меня понимаете! Моя девочка,моя малышка,мое солнышко! Да если бы во мне было больше веры в Бога, а не слушала бы я разных мужей,врачей,родителей. Пошла бы в церковь и в октябре держала бы свое солнышко на ручках и целовала и любила бы больше всех на свете. Она была бы у меня самой золотой малышкой с Синдромом Дауна. Я ей все бы отдала,всю свою любовь. Они приносят в нашу жизнь любовь,я имею ввиду нормальных людей. А сейчас я не живу,я существую. Я катаюсь по разным странам,санаториям,пью таблетки, ссорюсь с родными и живу только ради старшего сына. А если бы я родила мою девочку, мы все сплотились бы и занимались ей. Я живу в Финляндии,здесь этих деток хоронят,но я не могу поехать никак на могилку и отвезти ей розового зайчика,которого ей приготовила,как вижу его у меня слезы,слезы. Лучше рожать любого ребеночка,чем его убить. Анечка! Желаю Вам и Вашему малышку здоровья и любите его.

Поправка! Они приносят в нашу жизнь любовь,я имею ввиду нормальных людей. Я говорила , о тех,кто понимает эту проблему и любят людей и любых деток. А не о тех людях,как моя предыдущая визави,verhoffen,,которая слишком резка к чужим проблемам.

Внимание

Администрация сайта Woman.ru не дает оценку рекомендациям и отзывам о лечении, препаратах и специалистах, о которых идет речь в этой ветке. Помните, что дискуссия ведется не только врачами, но и обычными читателями, поэтому некоторые советы могут быть не без