Единственный левый желудочек код мкб

Рубрика МКБ-10: Q20.4

МКБ-10 / Q00-Q99 КЛАСС XVII Врожденные аномалии пороки развития, деформации и хромосомные нарушения / Q20-Q28 Врожденные аномалии пороки развития системы кровообращения / Q20 Врожденные аномалии (пороки развития) сердечных камер и соединений

Определение и общие сведения[править]

Единственный желудочек

Единственный желудочек сердца (ЕЖС) — ВПС цианотического типа, характеризующийся наличием трех камер сердца — двух предсердий и сообщающегося с ними через два атриовентрикулярных клапана единственного желудочка сердца, из которого через аортальный и пульмональный клапаны исходят два магистральных сосуда.

Синонимами термина «ЕЖС» являются «трехкамерное сердце с двумя предсердиями», «одножелудочковое сердце», «единственный желудочек с рудиментарной выводной камерой», «примитивный желудочек». Единственный желудочек с нормальным отхождением магистральных сосудов и стенозом легочной артерии называют «сердцем Холмса».

Эпидемиология

Частота встречаемости порока колеблется, по клиническим данным, от 0,2 до 3,2% всех ВПС, а по секционным — составляет 1,5%. Порок значительно чаще встречается у лиц мужского пола (2-4:1).

Этиология и патогенез[править]

Гемодинамика. Основной особенностью нарушения внутрисердечной гемодинамики при ЕЖС является смешение венозной крови, поступающей из правого предсердия, и оксигенированной крови из левого предсердия в единой желудочковой камере. Это своеобразный миксер, из которого смешанная малоили среднеоксигенированная кровь поступает в магистральные сосуды, поэтому гипоксемия умеренная. Внутрижелудочковое давление быстро становится равным системному, что при начальном, относительно низком давлении в системе легочной артерии приводит к значительному сбросу крови в МКК и его гиперволемии. Минутный объем крови в МКК (малый круг кровообращения) превышает МОК в БКК (большой круг кровообращения), следовательно, в желудочек поступает через левое предсердие большее количество оксигенированной артериальной крови, чем венозной крови из правого предсердия, и гипоксемия не нарастает.

Определенное значение для течения порока имеет характер расположения магистральных сосудов. Так, при нормальном их положении или при L-транспозиции, когда аорта расположена слева, основной поток артериальной крови из левого предсердия поступает преимущественно в аорту, а поток венозной крови из правого предсердия — в легочную артерию, при этом происходит меньшее смешение потоков крови, и гипоксемия не столь выражена.

Однако наличие выраженной гиперволемии МКК (малый круг кровообращения) и нагнетательный эффект мощного выброса крови единым желудочком в легочную артерию приводит к быстрому развитию легочной гипертензии, при которой давление в легочной артерии сравнивается с системным. Единый желудочек, выбрасывающий кровь в два круга кровообращения с системным уровнем давления, гипертрофируется и дилатируется. Высокое внутрисосудистое сопротивление в МКК приводит к
уменьшению сброса крови в легочную артерию и снижению количества оксигенированной крови, притекающей в желудочек. Нарастает артериальная гипоксемия в БКК (большой круг кровообращения).

При сопутствующем стенозе легочной артерии кровоток в легких также уменьшается, что приводит к уменьшению притока оксигенированной крови в желудочек и преобладающему сбросу смешанной малооксигенированной крови в БКК. Гипоксемия у таких больных тяжелая и может выявляться с момента рождения, а клинико-гемодинамическая картина напоминает таковую при тетраде Фалло. Несмотря на гипоксемию, течение порока при сопутствующем СЛА (стеноз легочной артерии), особенно умеренном, несколько более благоприятное, так как нет осложнений, вызванных ранним развитием тяжелой легочной гипертензии.

Клинические проявления[править]

Внутриутробно порок существенно не нарушает гемодинамику, хотя и может быть диагностирован по данным ЭхоКГ со 100%-ной вероятностью, поэтому дети рождаются с нормальной массой и длиной тела. Манифестация порока и особенности клинических проявлений зависят от других сопутствующих ВПС. Если ЕЖС сочетается со СЛА и ТМС (левожелудочковый тип А со СЛА и L-TMC), что отмечается наиболее часто, то клинические проявления порока напоминают ТФ с выраженной гипоксемией и цианозом. Если же ЕЖС не сочетается со СЛА, то течение порока напоминает ВПС с большим ДМЖП и лево-правым шунтом, выраженной гиперволемией и умеренным цианозом.

У большинства детей порок диагностируется уже в первые месяцы после рождения. При ЕЖС без СЛА цианоз в первые месяцы светлоголубой, слабо выраженный на губах и ногтевых фалангах, усиливающийся при крике и кормлении. Больные страдают рецидивирующими пневмониями и бронхитами, отстают в физическом развитии. У них имеются постоянная тахикардия и одышка, застойные хрипы в легких, рано увеличиваются размеры печени. После 1 года жизни цианоз может усиливаться, что связано с нарастанием легочной гипертензии и уменьшением легочного кровотока.

При сочетании ЕЖС со СЛА цианоз наблюдается с момента рождения, он более интенсивный. Рано появляются признаки выраженной гипоксемии на периферии — деформация фаланг пальцев и ногтей («барабанные палочки» и «часовые стекла»). Дети нечасто болеют респираторными заболеваниями, несмотря на одышку, нет обилия хрипов в легких.

У 1/3 больных, особенно без СЛА, могут выявляться сердечный горб, усиленный, разлитой сердечный толчок, систолическое дрожание, связанное с прохождением крови через «выпускник».
Границы сердца увеличены вправо, влево и вверх, особенно при ЕЖС без СЛА. При сочетании ЕЖС со СЛА кардиомегалия умеренная.

I тон громкий, II тон резко усилен слева у рукоятки грудины и в III-IV межреберьях, что может быть обусловлено как L-транспозицией аорты, так и легочной гипертензией. Иногда выслушивается III тон у верхушки сердца. Вдоль грудины слева и справа выслушивается жесткий систолический шум, связанный, вероятно, с прохождением крови через «выпускник». Кроме того, можно выслушать грубый «изгнательный» шум стеноза легочной артерии на основании сердца и более «мягкий» шум митральной недостаточности у верхушки сердца, но без иррадиации в левую аксиллярную область.

Удвоение входного отверстия желудочка: Диагностика[править]

Электрокардиография. Изменения на ЭКГ при ЕЖС не патогномоничны. ЭОС почти с одинаковой частотой может быть отклонена как влево, так и вправо. Более характерной считается частая дискордантность отклонения ЭОС в противоположную гипертрофированному желудочку сторону, что в определенной мере связано с парциальными блокадами ветвей левой ножки пучка Гиса.

В грудных отведениях наблюдаются высокоамплитудные эквифазные комплексы типа RS в отведениях V2-6, но всегда с небольшим преобладанием амплитуды зубца S. Часто выявляются признаки гипертрофии обоих предсердий. Для ЕЖС характерно наличие нарушений не только внутрижелудочковой и АВ-проводимости, но и ритма сердца.

Рентгенография. У всех больных сердце увеличено в поперечнике. Особенно отчетливо это видно при отсутствии СЛА, когда правый атриовазальный угол смещен вверх, закруглена дуга левого желудочка, а верхушка приподнята над диафрагмой. Левый верхний контур сердца не дифференцируется на 1-ю и 2-ю дуги, а представлен пологой, слегка выбухающей линией, образованной левосторонним расположением восходящей аорты.
Легочный рисунок напоминает комплекс Эйзенменгера: усилен за счет переполнения артериального русла и расширения корней легких. При этом периферические отделы обеднены, выявляется обрубленность крупных артериальных ветвей (симптом «ампутации»), что свидетельствует о раннем развитии тяжелой легочной гипертензии.

При сочетании ЕЖС со СЛА легочный рисунок обеднен, сердце небольших размеров и напоминает таковое при ТФ, однако при наличии корригированной ТМС по левому верхнему контуру сердца выявляется выбухание тени восходящей аорты, а также возможно выбухание 3-й дуги, обусловленное расположением в этой области корня аорты и «выпускника».

Читайте также: Профиль код по мкб 10

Эхокардиография. ЭхоКГ дает наиболее ценную информацию для диагностики порока и сопутствующих аномалий. При сканировании в 2D-режиме в апикальной 4-камерной позиции удается идентифицировать: единую желудочковую полость с выявлением митрального и трикуспидального клапанов, не разделенных МЖП; наличие обоих магистральных сосудов в нормальной или инвертированной позиции; отсутствие МЖП; наличие у части больных полости «выпускника» без атриовентрикулярного клапана.

Зондирование полостей сердца. Систолическое давление в желудочке высокое и равно аортальному. Давление в легочной артерии приближается к системному. По величине давления в легочной артерии можно судить о степени ее стенозирования.

Оксигенация крови в правом предсердии ниже, чем в желудочке. Неодинакова степень оксигенации крови и в различных отделах желудочка, снижено насыщение кислородом артериальной крови, причем уровень артериальной гипоксемии значительно выше при СЛА, чем при увеличенном легочном кровотоке. По положению катетера в восходящей аорте определяют наличие корригированной ТМС.

Ангиография позволяет определить анатомическую структуру желудочка, расположение «выпускника», магистральных сосудов, атриовентрикулярных клапанов, выявить сопутствующие пороки.
При введении контрастирующего вещества в желудочек определяется большая полость, занимающая почти всю область сердечной тени, чаще треугольной формы, с гладкой внутренней поверхностью левого желудочка, реже с грубой трабекулярностью правого желудочка.

При контрастировании из полости единого желудочка «выпускника» он располагается при полной ТМС на передней правой поверхности сердца, и от него отходит аорта. При корригированной ТМС аорта отходит от «выпускника», расположенного на передней левой поверхности сердца.

Дифференциальный диагноз[править]

Удвоение входного отверстия желудочка: Лечение[править]

Естественное течение и прогноз

Естественное течение порока совершенно бесперспективно, и 2/3 больных умирают в течение первого года жизни, чаще всего на фоне тяжелой легочной гипертензии, прогрессирующей сердечной недостаточности, рецидивирующих пневмоний, тяжелой гипоксемии и нарушений сердечного ритма. Только у некоторых больных, при удачном сочетании дефектов, достигается относительно оптимальный гемодинамический баланс, позволяющий им дожить до зрелого возраста. Есть сообщения о случаях, когда больным доживали до 59-69 лет приводит сведения о пациентке 34 лет с ЕЖС, умершей после периода физиологической гиперволемии на 36-й нед беременности. Однако средняя продолжительность жизни при ЕЖС составляет около 7 лет, при этом течение порока и прогноз несколько лучше у больных с ЕЖС и умеренным СЛА, у которых нет тяжелого нарушения легочного кровотока, а артериальная гипоксемия умеренная.

Хирургическая коррекция

Детям раннего возраста с неблагоприятным течением порока и больным с множественными сопутствующими ВПС проводят паллиативные операции, цель которых — улучшение легочного кровотока и уменьшение гипоксемии. При значительной гиперволемии МКК выполняют умеренное сужение легочной артерии, что уменьшает перегрузку МКК и легочную гипертензию. При выраженном СЛА проводят обходное шунтирование с помощью аортолегочного анастомоза, в результате чего увеличивается легочный кровоток и уменьшается артериальная гипоксемия.
Радикальная операция Фонтена по гемодинамической коррекции порока заключается в создании соустья между правым предсердием и легочной артерией, при этом трехстворчатый клапан закрывается заплатой, а проксимальную часть легочной артерии перевязывают. Таким образом, венозная кровь из правого предсердия поступает через соустье непосредственно в легочную артерию, а артериальная кровь из левого предсердия нормально поступает в желудочек и затем в аорту. Правое предсердие начинает выполнять нагнетательную функцию правого желудочка.

Оптимальными условиями для проведения операции являются: возраст больного старше 4 лет; среднее давление в легочной артерии не выше 15 мм рт.ст.; сохраненный синусовый ритм; сохраненная сократимость миокарда желудочка (ФВ не ниже 60%); отношение диаметра легочной артерии к диаметру аорты не менее 0,75. Послеоперационная летальность высокая (26-30%), однако в последние годы она снизилась до 10-14%.

Другой вид радикальной операции — создание искусственной МЖП из ксеноперикарда и синтетической ткани. Операция технически сложна, кроме того, возраст больного должен быть не меньше 12-13 лет, когда прекращается рост сердца, а объем его достаточно большой, в противном случае имплантированная перегородка не будет соответствовать размерам растущего сердца.

Летальность после такой радикальной операции даже в лучших клиниках мира составляет 44-47% в раннем послеоперационном периоде и 18% — в отдаленном.

У больных, выживших после операции Фонтена, отдаленные результаты удовлетворительные, дети становятся активнее, исчезают цианоз и одышка, повышается толерантность к нагрузке.

Профилактика[править]

Прочее[править]

Источники (ссылки)[править]

Пороки сердца у детей и подростков: Руководство для врачей [Электронный ресурс] / Мутафьян О.А. — М. : ГЭОТАР-Медиа, 2009. — https://www.rosmedlib.ru/book/ISBN9785970409756.html

Дополнительная литература (рекомендуемая)[править]

Действующие вещества[править]

Источник

Рубрика МКБ-10: Q20.3

Определение и общие сведения[править]

Транспозиция магистральных сосудов (ТМС)

Транспозиция магистральных сосудов (ТМС) — ВПС (врожденный порок сердца), при котором два основных магистральных ствола расположены аномально: аорта исходит из морфологически правого (венозного) желудочка, а легочный ствол — из морфологически левого (артериального) желудочка. При этом атриовентрикулярные клапаны сформированы и лоцируются правильно, полые вены нормально впадают в правое предсердие, легочные вены — в левое. В результате создаются два разомкнутых круга кровообращения.

Синонимичны такие обозначения порока, как простая ТМС, истинная ТМС, некорригированная ТМС, цианотическая ТМС.

Эпидемиология

Частота порока среди всех ВПС, по клиническим данным, колеблется от 4,2 до 9,9%, а по секционным — от 15,7 до 20,8%. По частоте среди «синих» пороков сердца ТМС занимает 2-е место после ТФ, но это самый частый ВПС, сопровождающийся цианозом и недостаточностью кровообращения у новорожденных, поэтому при катетеризации полостей сердца В.И. Бураковским и соавт. (1973) ТМС у новорожденных обнаружена в 27% случаев, у детей в возрасте до 3 мес — в 16,7% случаев, до 6 мес — в 9,4% случаев, до 12 мес — в 4% случаев, до 2 лет — в 1,2% случаев, старше 2 лет — в 0,5% случаев. По нашим данным, порок выявляется в 1,7% всех случаев ВПС.
Порок встречается преимущественно у мальчиков, на долю которых приходится 57-88% всех случаев ТМС

Этиология и патогенез[править]

Гемодинамика. В нормальных условиях БКК (большой круг кровообращения) и МКК (малый круг кровообращения) связываются между собой в последовательной цепи, при транспозиции магистральных сосудов оба круга кровообращения разобщены и функционируют параллельно. Поэтому адаптивно-компенсаторное функционирование сердечно-сосудистой системы возможно только при двустороннем шунтировании и смешении веноартериальной крови обоих кругов кровообращения на уровне естественных и патологических коммуникаций (через бронхиальные артерии, открытое овальное отверстие, ДМПП (дефект межпредсердной перегородки), ДМЖП (дефект межжелудочковой перегородки), ОАП — открытый артериальный проток).

Во внутриутробном периоде из-за особенностей плацентарного кровообращения кровь, поступающая в правое предсердие из верхней полой вены, менее оксигенирована и в основном движется через правый желудочек в восходящую аорту, питая верхние конечности, головной мозг и миокард. Более оксигенированная кровь из нижней полой вены шунтируется через овальное отверстие в левое предсердие и затем через левый желудочек выбрасывается в ствол легочной артерии, откуда через ОАП шунтируется в нисходящую аорту.

Таким образом, в антенатальном периоде, когда кровообращение плацентарное и не функционирует МКК, организм плода через естественные коммуникации снабжается достаточно оксигенированной кровью и его развитие не страдает.

После рождения, с началом функционирования МКК (малый круг кровообращения), кровь из легочного ствола поступает в сосуды МКК, давление в которых прогрессивно снижается, и перестает сбрасываться через ОАП в нисходящую аорту. Повышение давления в аорте и снижение его в легочной артерии приводит к увеличению аортолегочного градиента давления, сбросу крови через ОАП в МКК и возрастанию легочного кровотока. При сохраненном овальном отверстии происходит смешение веноартериальной крови на уровне предсердий, при этом всегда имеется двустороннее шунтирование крови, когда в систолу и диастолу кровь попеременно сбрасывается из одного круга кровообращения в другой.

Необходимость функционирования данного компенсаторного механизма очевидна, ибо в противном случае, при одностороннем сбросе крови, один из кругов кровообращения был бы обескровлен. При наличии двух перегородочных дефектов возможно шунтирование в противоположных направлениях. Естественно, что чем больше коммуникаций и чем шире их просвет, тем значительнее смешение веноартериальной крови и выше ее оксигенация. Наилучшие гемодинамические условия создаются при наличии двух больших перегородочных дефектов.

Другие способы компенсации — коллатеральное кровообращение через бронхиальные сосуды легких, увеличение количества циркулирующей крови и ее кислородной емкости (полицитемия, полиглобулия).
Естественно, что даже при наличии всех перечисленных адаптационно-компенсаторных механизмов и коммуникаций, оксигенацию крови нельзя считать адекватной и всегда имеются артериальная гипоксемия и гипоксия.

Ввиду того, что правый желудочек функционирует в режиме БКК (большой круг кровообращения), против высокого периферического сопротивления в аорте, он значительно гипертрофируется. Левый желудочек претерпевает перегрузку объемом из-за увеличенного легочного кровотока, поэтому он гипертрофируется значительно меньше. Однако при наличии сопутствующего стеноза легочной артерии или вследствие развития склеротических изменений в сосудах легких гипертрофия миокарда левого желудочка также становится выраженной.

Клинические проявления[править]

Транспозиция магистральных сосудов — типичный цианотический ВПС (врожденный порок сердца). Однако характер клинических изменений и
нарушений гемодинамики в значительной мере обусловлен количеством и размерами сопутствующих компенсирующих коммуникаций и других дефектов, состоянием МКК. Поэтому, несмотря на множество имеющихся классификаций ТМС, большинство вариантов порока можно объединить в две группы.

1. ТМС с нормальным или увеличенным легочным кровотоком:

а) с открытым овальным отверстием или с ДМПП (дефект межпредсердной перегородки);

б) с ДМЖП (дефект межжелудочковой перегородки);

в) с ОАП или их сочетанием.

2. ТМС с уменьшенным легочным кровотоком:

а) со стенозом выходного отдела левого желудочка;

б) с ДМЖП (дефект межжелудочковой перегородки) и стенозом выходного отдела левого желудочка.

У значительного числа больных грудного возраста (80%) выявляется ТМС в сочетании с одной или несколькими коммуникациями, причем в 85-90% этих случаев порок протекает с гиперволемией МКК.

Большинство детей рождаются с нормальной длиной и массой тела и даже с ее превышением. Однако Т.В. Парийская и В.И. Гикавый (1989) обнаруживали умеренное снижение массы тела у 50% таких новорожденных. В дальнейшем быстро прогрессируют гипотрофия и отставание в физическом и психомоторном развитии.

Порок, как правило, диагностируется уже в роддоме по цианозу, имеющемуся у ребенка с первых дней жизни. Интенсивность цианоза различна, но он выявляется практически у всех новорожденных. Наряду с общим цианозом, у большинства детей имеется одышка и тахикардия. Тяжесть цианоза обратно коррелирует с количеством коммуникаций. Самый тяжелый цианоз отмечается при наличии одной коммуникации на уровне овального отверстия. Интенсивность цианоза и одышка значительно возрастают при сосании и плаче. Редко наблюдается дифференцированный цианоз, когда верхняя половина тела более цианотична, чем нижняя: при сочетании ТМС с предуктальной коарктацией аорты и функционирующим ОАП, что обусловливает сброс оксигенированной крови по градиенту давления из легочной артерии через ОАП в нисходящую аорту.

Физикально у новорожденных область сердца не изменена, однако к месячному возрасту быстро нарастает кардиомегалия за счет прогрессирующей гипертрофии и дилатации правого желудочка. Сердечный толчок усилен, видна прекардиальная пульсация. Периферическая пульсация удовлетворительная, АД нормальное. Границы сердца расширены в поперечнике. У более старших детей может возникать центральный сердечный горб. I тон на верхушке громкий, II — акцентирован, особенно при наличии ДМЖП. Позднее, при развитии НК, может выслушиваться трехчленный ритм «протодиастолического галопа».

Независимо от типа сопутствующих дефектов, для ТМС специфичен не только тотальный цианоз, но и рано развивающаяся недостаточность кровообращения. Наиболее тяжело и критически протекают варианты порока, при которых имеется лишь одна коммуникация. В частности, самое неблагоприятное течение с тяжелой одышкой, цианозом, тахикардией и застойной (рефрактерной к терапии) недостаточностью кровообращения наблюдается при простой ТМС, т.е. при наличии небольшой коммуникации в виде незаращенного овального отверстия. Такие больные часто умирают в первые недели жизни.

Клинические проявления ТМС, при сочетании с большим ДМЖП или наличии двух больших перегородочных коммуникаций, выражены слабее, и дети живут более 3-6 мес, так как за счет хорошего смешения крови обеспечивается ее удовлетворительная оксигенация, соответственно уменьшаются гипоксемия и гипоксия. Однако при этом возникают сильная гиперволемия МКК, легочная гипертензия и перегрузка левого желудочка.
Следует подчеркнуть, что ранняя рефрактерная недостаточность кровообращения обусловлена не только аномальной циркуляцией крови в двух плохо коммуницируемых кругах кровообращения и значительной объемной и систолической перегрузкой обоих желудочков сердца. В неменьшей степени НК связана с сердечной недостаточностью, обусловленной коронарной гипоксемией из-за поступления в венечные сосуды неоксигенированной крови из аорты.

У детей, которые живут более 3-6 мес, на фоне общего цианоза отмечаются значительное отставание в массе тела, задержка моторных функций и психического развития. Появляются признаки хронической гипоксии — изменение концевых фаланг пальцев и ногтей («барабанные палочки», «часовые стекла»). Грудная клетка вздута (вследствие стойкой гипервентиляции). В результате кардиомегалии развивается сердечный горб. Живот атоничный, увеличен в объеме, печень увеличена, умеренно болезненна. Периферические отеки незначительны. При сочетании ТМС с ДМЖП и ДМПП вследствие гиперволемии МКК у больных отмечается склонность к рецидивирующим бронхитам и застойно-бактериальным пневмониям, на фоне которых может наступать значительное ухудшение состояния и смерть.

Дискордантное желудочково-артериальное соединение: Диагностика[править]

В анализах крови — полицитемия за счет увеличения содержания эритроцитов более 5-6 млн, полиглобулия (концентрация гемоглобина более 180-200 г/л), высокий показатель гематокрита, низкая СОЭ (1-2 мм/ч). Полицитемия и полиглобулия, как и при всех цианотических пороках, компенсаторные, повышают кислородную емкость крови, а снижение СОЭ связано с увеличением вязкости крови. В то же время у некоторых детей развивается релятивная или абсолютная анемия, что ухудшает прогноз заболевания.

Читайте также: Код мкб зно кожи

Электрокардиография. ЭОС отклонена вправо. У всех больных с ТМС, независимо от сопутствующих дефектов, к 3-4-й нед жизни уже появляются признаки гипертрофии правого желудочка и правого предсердия. К 3-6-му мес жизни при наличии сопутствующего ДМЖП и ОАП может обнаруживаться гипертрофия и левого желудочка в виде сочетанной гипертрофии желудочков с преобладанием правого. Раннее нарастание признаков левожелудочковой гипертофии встречается редко и может свидетельствовать о сочетании ТМС с ДМЖП и подклапанным стенозом легочной артерии.

Фонокардиография. Амплитуда I и II тонов хорошая. При простой ТМС в точке 2 ЛС может регистрироваться короткий низкоили среднеамплитудный и среднечастотный систолический шум на 1/3-1/2 систолы, трудноотличимый от функционального шума. При сочетании ТМС с ДМЖП в точке 3-4 ЛС регистрируется высокоили среднеамплитудный высокочастотный шум, занимающий 2/3 систолы. При сочетании ТМС с ДМЖП и подклапанным стенозом легочной артерии амплитуда II тона не уменьшается, так как представлена аортальным компонентом II тона, лучше передающегося с расположенного спереди аортального клапана, а систолический высокочастотный среднеамплитудный шум регистрируется преимущественно в точке 2 ЛС.

Эхокардиография. Эхокардиографическая диагностика основана на идентификации основных магистральных сосудистых стволов, желудочков и их клапанного аппарата. В режиме 2D при парастернальном доступе по короткой оси на уровне магистральных сосудов аорта лоцируется спереди (переднеправая или переднелевая позиция) от легочной артерии. Идентификация переднего магистрального сосуда как аорты основывается по направлению хода сосуда вверх, а заднего магистрального сосуда — по ходу назад, с переходом в бифуркацию легочной артерии.

В апикальной позиции по длинной оси левого желудочка выявляются отхождение легочной артерии от левого желудочка и полулунномитральное продолжение, а также параллельная ориентация выводных трактов желудочков и обоих магистральных сосудов.

Косвенными признаками ТМС считаются увеличение толщины стенок и полости правого желудочка.

Рентгенография. Легочный рисунок, как правило, усилен по артериальному руслу, особенно при сочетании ТМС с ДМЖП и ОАП. Характерны форма и размеры сердца, его контуры напоминают «яйцо, лежащее на боку». Обычно сердце увеличено во все стороны. При исследовании в динамике отмечается нарастание с каждым месяцем кардиомегалии, как за счет гипертрофии и дилатации правых отделов сердца, так и за счет утяжеления сердечной недостаточности. Сердце часто становится шарообразной формы с узким сосудистым пучком, обнаруживаемым в сагиттальной проекции, который обусловлен расположением легочной артерии позади аорты. В боковой и косых проекциях сосудистый пучок становится широким.

При сочетании ТМС с ДМЖП и подклапанным стенозом легочной артерии легочный рисунок обеднен. Оба желудочка увеличены, однако кардиомегалия менее выражена, чем при большом ДМЖП и гиперволемии МКК. Возможно западение дуги легочной артерии по левому контуру сердца.

Катетеризация полостей сердца позволяет не только провести наиболее информативное диагностическое обследование, но и осуществить ряд лечебных мероприятий (закрытую баллонную атриосептостомию) новорожденным, находящимся в критическом состоянии. Исследования проводят последовательно при катетеризации правых, а затем (через овальное отверстие или ДМПП) и левых отделов сердца.

При ангиографии контрастирующее вещество из правого желудочка попадает преимущественно в восходящую аорту, расположенную спереди. Хорошо видны магистральные сосуды, расположенные параллельно.

Дифференциальный диагноз[править]

Дифференциальный диагноз следует проводить со всеми цианотическими пороками.

Дискордантное желудочково-артериальное соединение: Лечение[править]

Естественное течение и прогноз.

При естественном течении ТМС прогноз неблагоприятный, так как большая часть детей умирают в первые 3-6 мес жизни. В первые недели жизни умирают около 30% больных;
к месячному возрасту — 45-50%; к 3 мес жизни — около 70%; к 6 мес жизни — 75%; к 1 году жизни — 80-90%; до 2 лет доживают не более 7% больных. Тем не менее наблюдаются случаи, когда больные доживают до школьного возраста (Shaher R.M., 1973; Paul M., Wernovsry G., 1995). При этом средняя продолжительность жизни, как и характер течения порока, во многом определяется наличием и типом сопутствующих коммуникаций и других дефектов. При простой ТМС и малой величине перегородочных коммуникаций средняя продолжительность жизни не превышает 1-3 мес, при больших перегородочных дефектах — от 8 мес до 2 лет, а при сочетании большого ДМЖП с умеренным стенозом легочной артерии (что является наилучшей корригирующей комбинацией) — до 4-5 лет.

Основными причинами смерти являются сердечная недостаточность, тяжелая гипоксия и ацидоз и часто наслаивающиеся застойнобактериальные пневмонии.

Хирургическая коррекция порока — единственный способ спасения больных, и чем раньше она проведена, тем больше шансов на выживание пациента, так как на поздних этапах возникают тяжелейшие дистрофические изменения во всех органах и тканях, прежде всего в миокарде. Проводят как паллиативные, так и корригирующие радикальные операции. В первые месяцы жизни, особенно при простой ТМС и критических состояниях новорожденных, часто выполняются паллиативные операции, которые позволяют продлить жизнь больных до годовалого возраста, когда радикальные корригирующие операции выполняются легче и лучше переносятся пациентами.

Из паллиативных операций, направленных на создание удовлетворительной коммуникации на уровне предсердий, наиболее простой и наименее травматичной считается закрытая катетерная атриосептостомия (Рашкинда-Парка). Суть операции заключается в том, что катетер с находящимся на его конце баллончиком вводят через правое предсердие и перегородочное отверстие в левое предсердие. Затем баллончик раздувается, и при его выведении через узкое межпредсердное отверстие вновь в правое предсердие осуществляется тракция, при которой происходят разрыв и расширение МПП. При проведении этой операции у детей после 1-2 мес, когда МПП становится более плотной, вначале вводят катетер со складывающимся на его кончике лезвием ножа. Им делают насечки на МПП, а затем баллончиком Рашкинда разрывают и расширяют МПП.

В настоящее время операции Мастарда и Сеннига выполняют редко, а наиболее распространенной корригирующей операцией, выполняемой до 2-3-недельного возраста, является операция Жатене — ретранспозиция магистральных сосудов с реимплантацией венечных артерий (операция switch). Операция выполняется при всех вариантах отхождения венечных артерий. Целесообразно проводить ее пациентам в возрасте 2-3 нед, когда левый желудочек способен поддерживать системное кровообращение.

Летальность после операций Жатене в клиниках, где проведено значительное количество операций switch, составляет менее 10%.

У детей старше 2-3 нед рекомендуется выполнять паллиативную операцию сужения легочного ствола с одновременным наложением системно-легочного анастомоза. Радикальную коррекцию порока по методу Жатене целесообразно проводить через 3-6 мес после паллиативной.