Джоно ланкастер страдает синдрома коллинза
Эта статья создана пользователем Онедио. Со стороны редакции изменений не было. Вы тоже можете создавать свои статьи на нашем сайте.
Onedio избранное > Мужчины, Интересно-13 марта 2017, 14:17‘ добавлено,
15 марта 2017, 12:26‘ обновлено
Трудно представить, что кто-то способен отказаться от своего родного ребенка. Но сделать это еще и потому, что ты считаешь, что твой малыш слишком уродлив — это уже верх бесчеловечности!
Несмотря на то, что родители Джоно Ланкастера бросили его, он смог справиться с психологической травмой детства и даже помогает другим поверить в себя!
Источник: https://www.lifebuzz.com/too-ugly/
1. Джоно живет с синдромом Тричера Коллинза вот уже больше 30 лет
Это значит, что он родился без некоторых мелких костей лица и у него проблемы со слухом.
2. Его история поразит вас, после того, как вы узнаете, сколько всего ему пришлось пережить
3. Родители Джоно бросили его через 36 часов его появления на свет, только потому что он показался им слишком уродливым
Однако Джоно Ланкастер на них не в обиде и даже считает себя в определенном роде счастливчиком.
Молодой человек говорит, что ему повезло, —многие с таким же синдромом, что и у него нуждаются в многочисленных операциях, чтобы просто жить, ему же этого не требуется.
4. Позже мальчика усыновила женщина по имени Джин Ланкастер
И все было хорошо, кроме одного. В школе мальчик был изгоем — от него даже убегали, думая, что он заразный, и всячески издевались над ним.
Но Джоно не понимал, почему так происходит, и спрашивал у своей мамы, за что дети дразнят его, но она тут же начинала плакать, и мальчик думал, что это он делает ей больно.
Джоно возненавидел свое лицо.
5. Парень вырос, захотел жить нормальной жизнью и найти работу, что оказалось не так-то просто. После долгих поисков он все-таки смог устроиться барменом
Эта работа изменила его отношение к жизни… в лучшую сторону. Там он наконец-то понял, что пора перестать жалеть себя и идти по жизни с гордо поднятой головой, не смотря на то, как люди реагируют на твое лицо и что они говорят.
6. Парень понял, что его главная проблема — не его лицо, а его отношение к своей внешности
7. Поменяв отношение к своей болезни, он смог достичь невероятных высот и стать примером для многих больных таким же заболеванием людей
8. И хотя с работой в баре у него ничего так и не вышло, Джоно смог защитить диплом по спортивным наукам и стал работать фитнес-тренером
9. На своей новой работе он и встретил любовь всей своей жизни, девушку по имени Лаура Ричардсон
Конечно, сначала Лаура обращала внимание на его лицо, но после девушка смогла разглядеть его душу и поняла, что это ее судьба.
10. На данный момент Джоно работает учителем и просвещает других людей, рассказывая о синдроме Тричера Коллинза
11. Недавно он специально приехал в Австралию, чтобы посетить 2-летнего Закари Уолтона, также страдающего от этого заболевания
12. Для Закари Джоно — настоящий герой
13. Вообще Джоно Ланкастер очень часто путешествует и проводит много времени с детьми, больных таким же синдромом, как и у него
14. Своим примером он показывает им, что все будет хорошо, стоить только поверить в себя
15. Джоно даже создал собственный фонд в поддержку больных синдромом Тричера Коллинза детей
16. Ведь многим детям с этой болезнью требуется не только психологическая поддержка, но и многочисленные операции, которые стоят немалых денег
17. К примеру, этой девочке потребовалось сделать трахеостомию — операцию, которая помогла ей дышать
18. К счастью, родители этих детей не отказались от них, и они воспитываются в атмосфере любви и заботы
19. А что насчет родителей Джоно? Связались ли они с ним, попросили ли прощения у своего сына?
Ответ на этот вопрос «нет».
Вот, что говорит по этому поводу сам Джоно Ланкастер: «Мои биологические родители до сих пор не хотят иметь со мной ничего общего. Наверное, именно это изменило мое отношение к окружающему миру. Я ничего бы не изменил, даже если у меня была бы возможность. Каждый сам может добиться того, чего очень хочет».
Эта статья создана пользователем Онедио. Со стороны редакции изменений не было. Вы тоже можете создавать свои статьи на нашем сайте.
Источник
.
Это факт запись закреплена
Лондонец Джоно Ланкастер (Jono Lancaster) страдает от редкого генетического заболевания под названием Синдром Тричера Коллинза (Treacher Collins syndrome), которому подвержен 1 из 50 000 человек в мире. Эта неизлечимая врождённая болезнь влияет на развитие костной ткани, в результате чего ребёнок рождается с дефектами, таким как косоглазие, неправильный размер рта, подбородка и ушей, которые бывают существенно меньше нормы. Помимо физических дефектов люди с Синдромом Тричера Коллинза (СТК) страдают от эмоциональных проблем связанных с неуверенностью в себе из-за своей нетипичной внешности. Джоно признался, что потратил двадцать лет на то чтобы полюбить своё лицо и теперь стремиться убедить детей с тем же синдромом полюбить себя.
123
Нравится
Показать список оценивших
Показать список поделившихся
11K
Александр, ты так сказал как будто они купили его
Александр, «некрасивым» можно стать внезапно и неожиданно, например, в результате несчастного случая. И так рассуждать тоже некрасиво. Мы уже знаем историю про одного несостоявшегося художника, который решил, что вправе диктовать кого рожать и кому жить или не жить)))
Александр, этот синдром, как и многие генетические пороки, проявляется уже только в процессе роста новорожденного. Предлагаете убивать? Тем паче, что с умом и мышлением у них всё в норме.
Генетика передаётся,через какоето время таких как они будет не два а четыре и тагдалие ,убиват нет конечно ,осудит могут
Анна,мне кажется такой худождник не один на свете ,уже давно диктуют как нам жить ,несчастный случай одно дело ,тут уже генетика и она передается
Александр, хех, братан, оно тебя не спрашивает. Берет и рождается. С нашей помойной экологией и искусственным питанием химию организма корежит мама не горюй! Рожать детей та ещё лотерея.
Александр, так а как ты предлагаешь не рожать таких?диагностировать на ранних сроках никак,на поздних аборт только по мед показаниям при угрозе жизни матери.
Своими детьми он ухудшает статистику заболевония.был один на 50000, теперь их 6
А где написано, что это его дети? Написано, что он помогает им
Весьма необычные ребята. Их в кино нужно снимать.!
Сильная личность. Люди с обычной внешностью не всегда умеют любить себя…
Такие никому не нужны
Урод наплодил уродцев!!! В Спарте его бы сбросили со скалы… P.S. обзывайте как хотите,но это долб@ебизм!!!
Мне кажется они очень добрые
Уроды те кто пишут,что они уроды. А они обыкновенные люди с необыкновенным заболеванием. Очень сильные духом,очень красивые внутри. Что сделали вы хорошего в своей жизни? Написали комент что все уроды кроме вас?
А Джоно помогает детишкам.
Источник
Трудно представить, что кто-то способен отказаться от своего родного ребенка. Но сделать это еще и потому, что ты считаешь, что твой малыш слишком уродлив — это уже верх бесчеловечности!
Несмотря на то, что родители Джоно Ланкастера бросили его, он смог справиться с психологической травмой детства и даже помогает другим поверить в себя!
1. Джоно живет с синдромом Тричера Коллинза вот уже больше 30 лет
Это значит, что он родился без некоторых мелких костей лица и у него проблемы со слухом.
2. Его история поразит вас, после того, как вы узнаете, сколько всего ему пришлось пережить
3. Родители Джоно бросили его через 36 часов его появления на свет, только потому что он показался им слишком уродливым
Однако Джоно Ланкастер на них не в обиде и даже считает себя в определенном роде счастливчиком.
Молодой человек говорит, что ему повезло, —многие с таким же синдромом, что и у него нуждаются в многочисленных операциях, чтобы просто жить, ему же этого не требуется.
4. Позже мальчика усыновила женщина по имени Джин Ланкастер
И все было хорошо, кроме одного. В школе мальчик был изгоем — от него даже убегали, думая, что он заразный, и всячески издевались над ним.
Но Джоно не понимал, почему так происходит, и спрашивал у своей мамы, за что дети дразнят его, но она тут же начинала плакать, и мальчик думал, что это он делает ей больно.
Джоно возненавидел свое лицо.
5. Парень вырос, захотел жить нормальной жизнью и найти работу, что оказалось не так-то просто. После долгих поисков он все-таки смог устроиться барменом
Эта работа изменила его отношение к жизни… в лучшую сторону. Там он наконец-то понял, что пора перестать жалеть себя и идти по жизни с гордо поднятой головой, не смотря на то, как люди реагируют на твое лицо и что они говорят.
6. Парень понял, что его главная проблема — не его лицо, а его отношение к своей внешности
7. Поменяв отношение к своей болезни, он смог достичь невероятных высот и стать примером для многих больных таким же заболеванием людей
8. И хотя с работой в баре у него ничего так и не вышло, Джоно смог защитить диплом по спортивным наукам и стал работать фитнес-тренером
9. На своей новой работе он и встретил любовь всей своей жизни, девушку по имени Лаура Ричардсон
Конечно, сначала Лаура обращала внимание на его лицо, но после девушка смогла разглядеть его душу и поняла, что это ее судьба.
10. На данный момент Джоно работает учителем и просвещает других людей, рассказывая о синдроме Тричера Коллинза
11. Недавно он специально приехал в Австралию, чтобы посетить 2-летнего Закари Уолтона, также страдающего от этого заболевания
12. Для Закари Джоно — настоящий герой
13. Вообще Джоно Ланкастер очень часто путешествует и проводит много времени с детьми, больных таким же синдромом, как и у него
14. Своим примером он показывает им, что все будет хорошо, стоить только поверить в себя
15. Джоно даже создал собственный фонд в поддержку больных синдромом Тричера Коллинза детей
16. Ведь многим детям с этой болезнью требуется не только психологическая поддержка, но и многочисленные операции, которые стоят немалых денег
17. К примеру, этой девочке потребовалось сделать трахеостомию — операцию, которая помогла ей дышать
18. К счастью, родители этих детей не отказались от них, и они воспитываются в атмосфере любви и заботы
19. А что насчет родителей Джоно? Связались ли они с ним, попросили ли прощения у своего сына?
Ответ на этот вопрос «нет».
Вот, что говорит по этому поводу сам Джоно Ланкастер: «Мои биологические родители до сих пор не хотят иметь со мной ничего общего. Наверное, именно это изменило мое отношение к окружающему миру. Я ничего бы не изменил, даже если у меня была бы возможность. Каждый сам может добиться того, чего очень хочет».
Источник
Источник
Джоно Ланкастер, которому сейчас за тридцать, страдает синдромом Тричера Коллинза — редким генетическим заболеванием, которое влияет на развитие лицевых костей в утробе матери. Из-за отсутствия скул опускаются глаза. Также есть проблемы со слухом и едой. Но страдающие синдромом Тричера Коллинза имеют нормальный интеллект и нормально развиваются.
Джоно был отвергнут родителями через 36 часов после рождения. Его оставили на попечение органов опеки. Затем добрая женщина Джин Ланкастер усыновила Джоно и вырастила его.
Маленький Джоно всегда улыбался.
В школьном возрасте мальчик стал осознавать, что выглядит не так, как другие дети. Он сказал, что одноклассники убегали от него, говоря, что не хотят подхватить его «болезнь».
«Я скрывал от мамы то, каким несчастным был. Она уже так много сделала для меня», — рассказал Джоно в интервью «Би-би-си».
В подростковом возрасте он стал очень мятежным, не потому что был плохим человеком, но из-за его переживаний. Он совершал плохие поступки, чтобы привлечь внимание, и это отвлекало людей от реальной проблемы: его физических особенностей. Он подкупал сверстников сладостями, чтобы понравиться им, и много пил.
«Я чувствовал себя таким одиноким».
«Я отчаянно хотел иметь друзей, я бы всё сделал для этого. У меня не было уверенности. Я покупал сладости и дарил другим детям, чтобы понравиться им».
Затем наступил переломный момент. Когда Джоно исполнилось 19 лет, менеджер бара, который парень часто посещал, заинтересовался им и предложил работу. Джоно сказал, что был так взволнован перед первой сменой, что вспотел.
«Я так нервничал и боялся реакции людей. Пьяные могут быть такими ужасными. Было нелегко, но в то же время я встретил так много хороших людей, которые искренне интересовались мной и моим лицом».
Потом Джоно получил диплом инструктора по фитнесу и нашёл работу в спортзале. Он сказал, что проблемой для него были зеркала в спортзале, установленные во всю стену. Но люди там полюбили его мгновенно. Там же Джоно встретил и влюбился в красавицу Лауру. Они стали неразлучны.
«Я просто чувствую себя таким расслабленным в её компании», — сказал Джоно в интервью «Би-би-си».
Джоно и Лаура купили дом в Нормантоне, Западный Йоркшир. У пары напряжённая жизнь. Джоно работает теперь руководителем группы взрослых с аутизмом. Он считает, что у всего есть причина, и посвятил свою жизнь информированию общественности о синдроме Тричера Коллинза и о том, как с ним бороться.
Хотя его биологические родители так и не объявились, и это причиняет ему боль, Джоно научился принимать это. Он всё ещё сталкивается со многими социальными проблемами, но понимает, что, имея сострадательное сердце, можно изменить мнение людей. Он обижался, когда был моложе, но теперь нашёл себя.
Врачи часто спрашивают, не хочет ли он провести ещё несколько операций по реконструкции лица, но Джоно вежливо отказывается, говоря, что Бог создал его таким, и он гордится собой.
Джоно Ланкастер, принц надежды, активно участвует в проектах, освещающих синдром Тричера Коллинза и аутизм у взрослых.
Сегодня Джоно — вдохновляющий учитель, рассказывающий о синдроме Тричера Коллинза.
«Мои родители всё ещё не хотят иметь со мной ничего общего. Что изменилось, так это моё отношение, и это даёт силу. Я бы не стал ничего менять. При правильном подходе вы можете достичь всего».
Источник: Epoch Times
ПОНРАВИЛАСЬ СТАТЬЯ —
ПОДЕЛИТЕСЬ С ДРУЗЬЯМИ!
Источник
У 26-летнего Йоно Ланкастера редкое генетическое заболевание – синдром Тричера Коллинза. У него нет скул и «нормальных» ушей, и он пережил годы издевательств и больничных стационаров. Такое заболевание встречается у одного из 50 000 людей, но ребенок Йоно унаследует его с вероятностью 50%.
Как у большинства сверстников, у Йоно есть любимая работа и прекрасная девушка. Несмотря на то, что сейчас Йоно вполне доволен своей внешностью, он признается, что в подростковом возрасте сильно страдал из-за нее.
«Я безумно хотел иметь друзей. Я делал для этого все. Я покупал сладости для других детей, чтобы они только общались со мной. Я делал глупые вещи для того, чтобы люди, наконец, обратили на меня внимание не только из-за странной внешности. Я запускал в классе фейерверки… В общем, ничего хорошего. Часто это было связано с алкоголем, и я заработал плохую репутацию среди родителей одноклассников и учителей. В то же время я чувствовал себя все более и более одиноким».
«Я привык скрывать от мамы, насколько несчастным я был, ведь она столько делала для меня, и старался поменьше выходить из дома…»
Йоно говорит, что поворотный момент настал, когда его друг стал управляющим в баре и предложил ему работу.
«Это было то, что я хотел — в 19 или 20 работать в баре нормально, почему бы и мне не попробовать? Я обливался холодным потом перед каждой сменой, так меня пугала реакция людей. А пьяные, естественно, могли быть совершенно ужасными! «Было нелегко, но в то же время я познакомился с огромным количеством хороших людей, которые интересовались мной и моим лицом».
Опыт работы в баре дал Йоно достаточно уверенности в себе, чтобы начать приглашать девушек на свидания («Я понял, что лучше проводить вечера в клубах, чем прятаться в туалете») и даже получить работу в спортзале.
Йоно часто встречается с детьми, которые имеют такой же диагноз
«Я защитил диплом по физической культуре в колледже и прошел курс подготовки инструкторов по фитнессу. Но это такая зацикленная на внешнем виде индустрия! В спортзалах полно зеркал! Я писал электронные письма с просьбой принять меня на работу, вместо того, чтобы просто рассылать резюме, как другие».
«Однажды я пошел в спортзал, принадлежащий сети Fitness First и встретил там своего босса, Шона. Поболтали, я дал ему урок – тренировка завела нас обоих!»
Йоно говорит, что тот факт, что он оказался «выброшенным из лодки» помог ему поднять уровень доверия к себе. А еще в спортзале он встретил свою давнюю подругу, 20-летнюю Лору Ричардсон.
«Я замерял ее пульс в покое — он был больше ста! Я подумал: «Должно быть, я ей нравлюсь!»»
«Она говорит, когда впервые меня встретила, то обратила внимание на мое лицо, но теперь больше его не замечает. Это был первый раз, когда я мог быть самим собой с девушкой. И посмотрите на нас четыре года спустя — мы только что приобрели дом в Норматоне, в Западном Йоркшире. Мы действительно любим друг в друга».
Но в прошлом году Йоно столкнулся лицом к лицу с самым суровым испытанием. Он решил попытаться разыскать своих биологических родителей.
«Это было именно то, чего мне всегда хотелось. Подростком я был зол и подавлен, хотел найти их по ложной причине — спросить, почему они от меня отказались. Но по мере взросления я начал понимать: они боялись не справиться. Я решил, что теперь все изменилось. Что они захотят узнать о том, что я счастлив».
Но… родители не захотели встречаться.
«Это было ужасно. Ужасно. Я плакал и плакал, но должен был согласиться с ними. Наверно это было одно из самых сложных решений, которые им доводилось принимать… Я узнал, что у них родилось еще двое детей. Я рад, что у них появилась семья. Я счастлив, и надеюсь, что и они тоже».
Йоно и Лора. Их дети унаследую синдром Тричера Коллинза с 50%-вероятностью
Йоно, который теперь работает со взрослыми аутистами, говорит, что твердо верит в то, что для всего, что происходит с нами есть свои причины. Но он хотел бы, чтобы люди были более осведомлены о синдроме Тричера Коллинза.
«Что на самом деле выводит меня из равновесия и угнетает, так это то, что когда дети в супермаркете не отрываясь смотрят на меня, матери заставляют их отвернуться. Я бы хотел, чтобы они могли подойти и поговорить со мной, чтобы я мог рассказать им, так мне кажется было бы более естественно».
Он говорит также, что хотел бы помогать семьям, попавшим в подобную ситуацию.
«Если бы кто-то сказал мне, когда я был моложе: «Это — я, а вот это моя жена, моя работа», это бы мне очень помогло».
Но Йоно говорит, что есть еще один вопрос, с которым он рано или поздно должен столкнуться лицом к лицу: хотя синдром Тричера Коллинза считается редким генетическим заболеванием, шансы, что его унаследуют дети, — 50 на 50.
«Я встречал семьи с малышами, у которых были различные отклонения, и видел, как здорово они со всем этим справлялись».
«Я правда очень хочу отправиться на школьные соревнования, отдать моего ребенка на танцы, гимнастику или футбол, но как могу я сознательно подвергнуть его операциям, лежанию в больнице и травле? «Я проигрываю все это в голове, и это сводит меня с ума. Мы еще молоды, полно времени, но в конце концов нам с Лорой придется над этим когда-то задуматься».
Но Йоно говорит, что не хотел бы менять тот факт, что он родился с синдромом Тричера Коллинза.
«Врачи всегда спрашивали меня как я отношусь к пластической хирургии… Выправить кости щек, выровнять зубы или сломать челюсть, чтобы заново ее отреставрировать. Но как бы подавлен я ни был, я отвечал: «Бог создал меня таким». Я рад, что ничего этого не выбрал. Я горжусь собой. А синдром Тричера Коллинза сделал меня таким, какой я сейчас есть».
Источник: https://www.bbc.co.uk/news/magazine-12987504
Перевод: Наталья Бархатова, Мария Хорькова
Источник