Дифференциальная диагностика по синдрому ожирения

Дифференциальная диагностика по синдрому ожирения thumbnail

Главная •
Библиотека •
Эндокринология •

Различие форм ожирения, дифференциальная диагностика ожирения

Дифференциальную диагностику между алиментарно-конституциональной и гипоталамической формами ожирения на основании жалоб больных, данных анамнеза и результатов клинического, электроэнцефалографического обследования провести затруднительно. Гипоталамический вариант ожирения наблюдается при следующих заболеваниях: болезнь Иценко-Кушинга, адипозогенитальная дистрофия, синдромы Лоренса-Муна-Барде-Бидля, Морганьи-Стюарта- Мореля, Прадера-Вилли, Клейне-Левина, Альстрема-Хальгрена, Эд-вардса, болезнь Барракера-Симонса, болезнь Деркума, болезнь Маделунга, смешанная форма ожирения. Общие признаки: избыточная масса тела, как правило, хороший аппетит, часто повышенное артериальное давление, при высокой степени ожирения — общая слабость, быстрая утомляемость, боли в ногах, нарушения сна и др. Отличия: при гипоталамической форме ожирения имеется диспластический тип распределения жира. Избыточная масса тела, как правило, сочетается с другими нейрообменноэндокринными проявлениями: снижением функции половых желез, вторичным гиперкортицизмом, нарушением углеводного, водно-солевого обмена; ярко выражены вегетативные нарушения и психовегетативные синдромы, склонность к симпатоадреналовым реакциям.

При выраженной форме алиментарно-конституционального ожирения часто обнаруживаются проявления гипоталамо-гипофизарных нарушений, которые объясняются первичной дисфункцией церебрального звена регуляции.

Дифференциальная диагностика дополняется проведением фармакологических проб. Для этой цели изучается динамика секреции пролактина на фоне введения люлиберина. Характер секреции пролактина зависит от формы ожирения. Проба проводится у больных с сохраненным менструальным циклом на 5-7-й день цикла, при аменорее — в любой день. У больных с алиментарно-конституциональным ожирением введение люлиберина приводит к увеличению секреции пролактина с максимальным подъемом на 30-й минуте не менее чем на 200-300 ед/л по сравнению с исходным уровнем. При гипоталамическом ожирении секреция пролактина практически не изменяется.

У больных с гипоталамическим ожирением наблюдаются клинические и лабораторные признаки повышения активности гипоталамо-гипофизарной системы: изменения кожи (розовые стрии, угревая сыпь), перераспределение подкожно-жировой клетчатки, артериальная гипертензия, превышающая норму экскреция с мочой 17-ОКС. Подобные симптомы могут наблюдаться у больных с гиперкортицизмом, что часто затрудняет диагностику. В этих случаях наряду с рентгенографией черепа и позвоночника, определением экскреции с мочой 17-оксикортикосте-роидов, содержания кортизола или 17-оксикортикостероидов в плазме в течение суток проводится малая проба с дексаметазоном. У больных с гипоталамическим ожирением экскреция 17-ОКС на фоне дексаметазона уменьшается не менее чем на 50%, при гиперкортицизме этот показатель не меняется.

У больных с гипоталамическим синдромом пубертатного периода часто наблюдаются более высокое, чем в норме, содержание АКТГ и кортизола в плазме и некоторое повышение экскреции 17-ОКС с мочой, что диктует необходимость проведения дифференциальной диагностики с болезнью или синдромом Иценко-Кушинга. Высокий рост, ускорение физического и полового развития, дифференцировка скелета, отсутствие остеопороза, нормальный суточный ритм секреции кортизола, положительная реакция на введение малых доз дексаметазона позволяют отвергнуть диагноз гиперкортицизма.

В. Шутова

«Различие форм ожирения, дифференциальная диагностика ожирения» – статья из раздела Эндокринология

Дополнительная информация:

  • Оценка степени ожирения
  • Методы лечения ожирения
  • Вся информация по этому вопросу

Источник

Библиографическое описание:


Толстолуцкая, А. О. Дифференциальная диагностика различных видов эндогенного ожирения / А. О. Толстолуцкая, Н. А. Фомина-Чертоусова. — Текст : непосредственный // Молодой ученый. — 2016. — № 26.2 (130.2). — С. 42-47. — URL: https://moluch.ru/archive/130/36126/ (дата обращения: 15.07.2020).



В данном литературном обзоре рассмотрена проблема эндогенного (симптоматического) ожирения. Несмотря на то, что его частота составляет от 5 до 15%, крайне важно специалистам разных отраслей медицины уметь отличать его от экзогенного ожирения, а также проводить дифференциальную диагностику между его видами для эффективного лечения. В обзоре предоставлены таблицы, которые помогут упростить постановку диагноза.

Ключевые слова: ожирение, эндогенное ожирение, эндокринное ожирение, церебральное ожирение, генетические синдромы.

This literature review covers problems of endogenous (symptomatic) obesity. Despite the fact that its frequency is from 5 to 15%, it is extremely important for professionals in different fields of medicine to be able to differentiate it from exogenous obesity as well as conduct a differential diagnosis between different types of obesity for effective treatment. This review presents tables that will help simplify the diagnosis.

Keywords: obesity, endogenous obesity, endocrine obesity, cerebral obesity, genetic syndromes

Ожирение – это клинический симптомокомплекс в структуре гетерогенной группы наследственных или приобретенных болезней и патологических состояний, общим и ведущим симптомом которых является генерализованное избыточное отложение жира в подкожной жировой клетчатке и других органах и тканях с энергетическим дисбалансом между введением пищи и расходом энергии, обусловленное или осложненное нейрогормональными и метаболическими нарушениями и сопровождающееся изменением функционального состояния различных органов и систем [2].

Ожирение является распространенным нарушением обмена веществ и серьезной социальной проблемой всего мира. До 1980 г. частота ожирения в развитых странах не превышала 10%. На сегодняшний день ожирением страдают 20–30 % мужчин и 30–40 % женщин. ВОЗ рассматривает ожирение как эпидемию: в 2014 г. в мире зарегистрировано 600 млн. больных ожирением. Во многих странах мира за последние 10 лет заболеваемость ожирением увеличилась в среднем в 2 раза. Кроме того, избыток веса наблюдается у 20% детей, в том числе у трети из них – ожирение. При этом данные исследований свидетельствуют о сокращении жизни у больных ожирением на 7-12 лет.

Мы изучили множество классификаций и в рамках нашего литературного обзора предлагаем классификацию ожирения по этиопатагенезу, которая лежит в основе дальнейшей дифференциальной диагностики:

  1. Экзогенное (алиментарное) ожирение – результат систематического переедания и пониженной активности
  2. Эндогенное (симптоматическое) ожирение:
  • В составе генетических синдромов:

— Церебральное (центральное)

— Эндокринное (периферическое)

  • В составе ненаследственной патологии (посттравматическое, постинфекционное и т. д.):

— Церебральное (центральное)

— Эндокринное (периферическое)

  1. Ятрогенное – обусловлено приемом ряда лекарственных средств:

    • повышающие аппетит – нейролептики, поливитамины, гормональные, инсулиносодержащие, противоэпилептические;
    • перераспределяющие жир – системные глюкокортикостероиды;
    • вызывающие задержку жидкости – жаропонижающие, обезболивающие.

Несмотря на то, что частота встречаемости симптоматического ожирения составляет 5-15%, в любом случае необходимо установить его этиологию. Для упрощения постановки диагноза хотелось бы предложить вашему вниманию таблицы, в которых приведены виды эндогенного ожирения и наглядно показанные отличия.

Таблица 1

Ожирение при генетических синдромах (центральное)

Тип наследования

Фенотипические особенности

Умственная отсталость

Нервно-психическое развитие

Врожденная остеодистрофия Олбрайта

Аутосомно-доминантный

Увеличение паращитовидных желез (в лаб. исследовании — гипокальциемия), низкорослость [4]. Скелетные аномалии, лунообразное лицо. Экзостозы, катаракта, дефекты эмали

+

Замедленные реакции, моторная неловкость Тетанические судороги, гиперкинезы, лицевой гемиспазм, мозжечковая атаксия [8]

Ульнарно-маммарный синдром

Дефекты лучевой и локтевой костей, задержка роста и полового созревания [8]. Врождённый стеноз гортани, патологические зубы, паховая грыжа

Танатофорная карликовость

Диспропорциональная карликовость за счет укорочения конечностей при нормальной длине туловища. Череп относительно большой, отмечаются многочисленные кожные складки.

?

Мышечная гипотония и арефлексия.

Альстрема синдром

Аутосомно-рецессивный

Пигментная дегенерация сетчатки с нистагмом и фотодисфорией; прогрессирующее поражение слуха. Дилатационная кардиомиопатия; синдром инсулинорезистентности

+

Барде-Бидля синдром

Гипогонадизм, пигментный ретинит, приводящий к слепоте полидактилия, синдактилия. Почечная недостаточность [4]

+

Атаксии, расстройства речи, экстрапирамидные расстройства, судороги

Лауренс-Муна синдром

Гипогонадизм, пигментный ретинит

+

Коэна синдром

Мышечная гипотония, выступающие центральные резцы, микроцефалия и микрогения, нарушение зрения [8]

+

Судорожные припадки

Карликовость Ларона

Пропорциональная карликовость, гипоплазия верхней и нижней челюсти,

+

Медленное развитие моторных функций

Акроцефалополисиндактилия

Карпентера синдром (тип II)

Акроцефалия, синдактилия, аномалии развития суставов, характерное лицо: телекант, эпикант, большие щеки, низкорасположенные уши, гипоплазия нижней челюсти [4]

+

Сакати синдром (тип III)

Аутосомно-доминантный

Акроцефалия, синдактилия, укорочение и скелетные аномалии нижних конечностей, крипторхизм, микропения, врожденные пороки сердца, аллопеция [4]

Гудмана синдром (тип IV)

Аутосомно-рецессивный

Акроцефалия, полисиндактилия, клино- и камптодактилия, ульнарная девиация кистей [4]

Прадера-Вилли синдром

Геномный импринтинг

Мышечная гипотония, низкий рост, гипергонадотропный гипогонадизм, страбизм, сколиоз

+

Задержка психического развития, полифагия, булимия, сонливость

Мартина-Белл синдром

Х-сцепленные

Задержка умственного развития, гиперкинетическое поведение, макроорхизм, большие уши, выдающаяся нижняя челюсть, высокий тембр голоса

+

Эхолалия, персеверация, агрессивность, шизофреноподобная симптоматика. Глазодвигательные, экстрапирамидные и пирамидные нарушения

Бёрьесона-Форсмана-Лемана синдром

Мышечная гипотония и выраженная задержка развития. Характерны черепно-лицевые аномалии; микропения и крипторхизм, гинекомастия, аномалии твердого нёба

+

Эпилептические припадки [3]

Синдром МЭГМО

Микроцефалия, гипогонадизм

+

Симпсона-Голаби-Бемеля синдром

Черепно-лицевые дефекты, аномалии скелета и внутренних органов, гигантизм, врожденные пороки сердца

+

Вильсона-Тернера синдром

Задержка умственного развития, конусообразные пальцы, гинекомастия, гипогонадизм

+

Читайте также:  Книга про ребенка с синдромом дауна

Таблица 2

Церебральное ненаследственное ожирение

М:Ж

Гипофункция половых органов

Гирсутизм

Общемозговые симптомы

Аномалии скелета

Синдром Пехкранца-Бабинского-Фрелиха

10:1

+

+

Синдром Барракера-Симондса

1:4

+

+

Болезнь Деркума

1:100

+

Болезнь Иценко-Кушинга

1:8

+

+

Остеопороз, кифосколиоз, отставание в росте

Синдром Морганьи-Мореля-Стюарта

0:1

+

+

+

Утолщение внутренней пластинки лобной кости, иногда диффузный гиперостоз костей черепа, локальные обызвествления твердой мозговой оболочки.

Синдром Пиквика

100:1

+

Сонливость является крайне специфическим симптомом, на основании которого ставят диагноз.

Синдром «пустого» турецкого седла

2:10

+

+

Акромегалия, остеосклероз, аномалии развития спинного мозга, мозжечка и коры.

Таблица 3

Ненаследственное ожирение при поражении периферических эндокринных желез.

Жалобы больного

Осмотр больного

Тип ожирения

Состояния, при которых наблюдается:

Гипотиреоидное

Нарушение сна, одышка при ходьбе, боли в области сердца и за грудиной, ухудшение памяти, слабость, ломкость и выпадение волос, зябкость, нарушение половой функции, полиурия, снижение аппетита

Микседема, запоры, бледность и сухость кожи, брадикардия, гипотермия, глухие тоны сердца

Равномерный

Идиопатический гипотиреоз, после струмэктомии, при лучевом поражении или травме ЩЖ

Гипоовариальное

Снижение либидо, бесплодие, в климактерии – вегетативно-сосудистые и нервно-психические расстройства

На бедрах, животе и груди, часто в области затылка наблюдается жировая подушка

У 30-60% женщин при СПТО, после климакса или при нарушении менструального цикла, во время лактации

Надпочечниковое

Синдром Иценко-Кушинга

Ухудшение когнитивных функций, нарушение краткосрочной памяти, слабость проксимальных мышц конечностей, повышение АД, головные боли, подавленное настроение [6]

Багровые стрии, сухость и истонченность кожи, петехии, гипертрихоз, «матронизм» щек

Центральное ожирение с относительно тонкими конечностями, типично отложение жира над ключицами и на лице (щеки и виски), «лунообразное лицо»

Опухоли коры надпочечников, продуцирующие кортизол, прием системных глюкокортикостероидов

Синдром гиперандрогении

Нарушение менструального цикла, аменорея, избыточный рост волос на теле у женщин, обыкновенные угри, аллопеция

Андроидный тип телосложения, гирсутизм, вирилизация

По мужскому типу (с увеличением соотношения окружности талии к окружности бедер более 0,85)

АКТГ-продуцирующие опухоли, СПКЯ, прием андрогенных препаратов

Таблица 4

Сравнительная характеристика вышеизложенных видов эндогенного ожирения

Ожирение:

Развитие заболевания

Наличие воспаления/опухоли/травмы

Гиперфагия

Задержка развития

Зрительные и слуховые нарушения

Половая система

Аномалии развития скелета и внутренних органов

Очаговые неврологические симптомы

Умственная отсталость

Связь с приемом лекарственных препаратов

В составе генетических синдромов (центральное)

Раннее развитие (до 5 лет)

+

+

+

Задержка развития

+

+/- (40%)

+/- (80%)

Ненаследственное церебральное (центральное)

Короткий анамнез развития

+

+

+

Гипофункция

+/- (25%)

+

+

Ненаследственное эндокринное (периферическое)

Данные диагностические таблицы позволяют упростить дифференциальную диагностику ожирения и провести скрининг потенциально излечимых эндокринных заболеваний, опухолей головного мозга и периферических желез. Пациентам с предположительным генетическим страданием должна быть предложена консультация генетика для уточнения наследственной патологии с целью расширения лабораторных и инструментальных методов дообследования для выявления пороков развития других систем с грубыми функциональными нарушениями. Установление нозологической формы генетического страдания позволяет провести медико-генетическое консультирование с целью расчета риска повторения болезни в семье.

Литература:

  1. Дедов И. И. Эндокринология. Национальное руководство / под редакцией И. И. Дедова, Г. А. Мельниченко – М.: ГЭОТАР-Медиа, 2013. – 1112 с.
  2. Дедов И. И. Справочник детского эндокринолога / Дедов И. И., Петеркова В. А. – М.: Литтера, 2014. – 496 с.
  3. Гусев Е. И. Неврология. Национальное руководство. / Гусев Е. И., Коновалов А. Н., Скворцова В. И. – М.: Всероссийское общество неврологов, 2015. – 1064 с.
  4. Каннет Л. Джонс Наследственные синдромы по Дэвиду Смиту: атлас-справочник / Каннет Л. Джонс – М.: Практика, 2011.
  5. Бочков Н. П. Клиническая генетика / Бочков Н. П., Пузырев В. П., Смирнова С. А. – М.: ГЭОТАР-Медиа, 2013.
  6. Калинин А. П. Неврологические расстройства при эндокринных заболеваниях: руководство для врачей / Калинин А. П., Котов С. В., Рудакова И. Г. – М.: Медицинское информационное агентство, 2009.
  7. Доказательная эндокринология: руководство для врачей / – М.: ГЭОТАР-Медиа, 2008.
  8. Козлова С. И. Наследственные синдромы и медико-генетическое консультирование / Козлова С. И., Демикова Н. С., Семанова Е., Блинникова О. Е. – М.: Практика, 1996.
  9. Гузеева В. И. Руководство по детской неврологии / Гузеева В. И. – М.: медицинское информационное агентство, 2009.
  10. Тыртова Л. В. Генетические и эпигенетические аспекты ожирения и метаболического синдрома, возможности профилактики в детском возрасте / Тыртова Л.В., Паршина Н.В., Скобелева К.В. // Педиатр. – 2013. – С. 3-11.
  11. The diagnosis of the Cushing’s syndrome: An Endocrine Society Clinical Practice Guidline. / Neiman L., Biller B., Finding J. [et al.] // J.Clin.Metab. — 2008; 93(5): 1526-40.
Читайте также:  Острый обструктивный бронхит у детей синдромы

Основные термины (генерируются автоматически): синдром, ожирение, мышечная гипотония, эндогенное ожирение, нарушение, нижняя челюсть, пигментный ретинит, менструальный цикл, умственная отсталость, литературный обзор.

Источник

Утратил силу — Архив

Республиканский центр развития здравоохранения

РЦРЗ (Республиканский центр развития здравоохранения МЗ РК)

Версия: Клинические протоколы МЗ РК — 2013

Категории МКБ:
Ожирение неуточненное (E66.9)

Разделы медицины:
Эндокринология

Общая информация

Краткое описание

Утвержден
протоколом заседания
Экспертной комиссии
по вопросам развития здравоохранения
МЗ РК №23 от «12» декабря 2013 года

Определение:
Ожирение – хроническое, рецидивирующее заболевание, характеризующееся избыточным отложением жировой ткани в организме [1].
Ожирение – комплексное мультифакториальное заболевание, которое развивается вследствие действия генетических факторов и факторов внешней среды.

Название протокола: Ожирение
 
Код протокола:
 
Код(-ы) по МКБ-10:
Е66.0 – Ожирение, обусловленное избыточным поступлением энергетических ресурсов
Е66.1 – Ожирение, вызванное приемом лекарственных средств
Е66.2 – Крайняя степень ожирения, сопровождаемая альвеолярной гиповентиляцией (синдром Пиквика)
Е66.8 – Другие формы ожирения. Болезненное ожирение
Е66.9 – Ожирение неуточненное
Е67.0 – Другие виды избыточности питания
 
Дата разработки протокола: апрель 2012 года.
 
Сокращения, используемые в протоколе:
АГ – артериальная гипертензия
АД – артериальное давление
ГСПГ – глобулин, связывающий половые гормоны
ИМТ – индекс массы тела
КВР – кардиоваскулярные риски
КТ – компьютерная томография
ЛВП – липопротеиды высокой плотности
ЛГ – лютеинизирующий гормон
ЛНП – липопротеиды низкой плотности
МРТ – магнитно-резонансная томография
МТ – масса тела
ОТ – объем талии
ПЖК – подкожно-жировая клетчатка
СД – сахарный диабет
ССЗ – сердечно-сосудистые заболевания
УЗИ – ультразвуковое исследование
ФР – факторы риска
ФСГ – фолликулостимулирующий гормон
ЩЖ – щитовидная железа
ЭГДС – эзофагогастродуоденоскопия
 
Категория пациентов: пациенты с избыточной массой тела.
 
Пользователи протокола: терапевт, врач общей практики, эндокринолог, гинеколог, кардиолог, ревматолог, травматолог-ортопед.
 

Мобильное приложение «MedElement»

— Профессиональные медицинские справочники. Стандарты лечения 

— Коммуникация с пациентами: вопросы, отзывы, запись на прием

Скачать приложение для ANDROID / для iOS

Мобильное приложение «MedElement»

— Профессиональные медицинские справочники

— Коммуникация с пациентами: вопросы, отзывы, запись на прием

Скачать приложение для ANDROID / для iOS

Классификация

Клиническая классификация:
Этиопатогенетическая:
1. Экзогенно-конституциональное ожирение (первичное, алиментарно-конституциональное):
— гиноидное (ягодично-бедренное, нижний тип)
— андроидное (абдоминальное, висцеральное, верхний тип)
2. Симптоматическое (вторичное) ожирение:
— с установленным генетическим дефектом
— церебральное (опухоли головного мозга, диссеминация системных поражений, инфекционные заболевания, на фоне психических заболеваний)
— эндокринное (гипотиреоидное, гипоовариальное, заболевания гипоталамо – гипофизарной системы, заболевания надпочечников)
— ятрогенное (обусловленной приемом ряда ЛС)
 
По характеру течения:
— стабильное
— прогрессирующее
— резидуальное (остаточные явления после стойкого снижения массы тела)

 Классификация ожирения по ИМТ (ВОЗ, 1997):

      Риск сопутствующих заболеваний
Степень ожирения ИМТ кг/м2   ОТ (жен) 80-88 см
ОТ (муж) 94-102 см
ОТ (жен) ³88 см
ОТ (муж) ³102 см
Избыточная масса тела 25,0-29,9   Повышенный высокий
Среднее 30,0-34,9 Ожирение I степени Высокий Очень высокий
умеренное 35,0-39,9 Ожирение II  степени Очень высокий Очень высокий
Крайнее ³ 40 Ожирение III степени Крайне высокий Крайне высокий

Диагностика

Перечень основных и дополнительных диагностических мероприятий:
Всем больным проводят биохимическое исследование крови: общий холестерин, ЛВП, ЛНП, триглицеридов, глюкозы, АЛТ, АСТ, мочевой кислоты. При повышении глюкозы натощак более 5,6 ммоль/л, отягощенном семейном анамнезе по СД, косвенных признаках инсулинорезистентности (acantosis nigritans, гирсутизме, абдоминальном типе ожирения и т.д.) показано проведение стандартного глюкозотолерантного теста. Проводят УЗИ органов брюшной полости, по показаниям – полисомнографию, УЗИ ЩЖ, надпочечников, МРТ/КТ надпочечников, гипофиза.

Диагностические критерии: 
 
Дифференциальная диагностика по синдрому ожирения
Жалобы и анамнез:
Первичный прием пациента. Основная жалоба – избыточная масса тела. Другие жалобы: повышение АД, одышка при физической нагрузке, храп во сне, повышенное потоотделение, нарушения менструального цикла – у женщин, снижение потенции у мужчин – обусловлены ассоциированными с ожирением заболеваниями. Оценка массы тела, направление к специалисту, решение вопроса о дальнейшей тактике ведения.
Анамнез: изменения массы тела за последние 2 года, прием медикаментов (данная информация необходима для ранней диагностики избыточной массы тела, подбора адекватной тактики лечения). При длительно существующем избытке массы тела, неэффективности диетических мероприятий – решение вопроса о медикаментозной и хирургической помощи.
 
Физикальное обследование:
Измерение веса, с учетом одежды и обуви, измерение роста, расчет ИМТ, измерение ОТ. При ИМТ ³ 25 кг/м2 оценка динамики массы тела: максимальную/ минимальную массу тела после 18 лет. Пищевые привычки, физическая активность, прием медикаментов (помощь в оценке этиологического фактора).
Оценка ОТ: у женщин ³80-88 см, у мужчин ³94-102 см (относительно национальных нормативов). Измерение ОТ необходимо проводить и при ИМТ 18,5-25 кг/м2, т.к. избыточное отложение жира в области живота повышает КВР и при нормальной массе тела. При ИМТ³35 кг/м2 – измерение ОТ нецелесообразно.
ИМТ³30 кг/м2 или ИМТ³25 кг/м2, но ОТ ³ 80 см у женщин, ОТ ³94 см у мужчин и наличие ³ 2 ФР. Для данной категории пациентов снижение массы тела – залог поддержания здоровья. На данном этапе необходимо выявить приоритеты для данного пациента – что является первоочередным в лечении, например, отказ от курения для определенных пациентов важнее, чем немедленное снижение массы тела. Оценка психологического состояния пациента, его мотивации и желание снизить вес.
 
Лабораторные исследования:
Наследственность, оценка риска развития СД 2 типа и ССЗ, что в дальнейшем будет отражаться в истории болезни. Всем больным проводят биохимическое исследование крови: общий холестерин, ЛВП, ЛНП, триглицеридов, глюкозы, АЛТ, АСТ, мочевой кислоты. При повышении глюкозы натощак более 5,6 ммоль/л, отягощенном семейном анамнезе по СД, косвенных признаках инсулинорезистентности (acantosis nigritans, гирсутизме, абдоминальном типе ожирения и т.д.) показано проведение стандартного глюкозотолерантного теста, исследование уровня инсулина, С-пептида. Проводят УЗИ органов брюшной полости, по показаниям – полисомнографию, УЗИ ЩЖ, надпочечников, МРТ/КТ надпочечников, гипофиза
 
Инструментальные исследования:
1. МРТ головного мозга (турецкое седло) при подозрении на патологию гипоталамо-гипофизарной системы
2. ЭГДС при наличии жалоб пациента
3. ЭКГ и ЭхоКГ
4. УЗИ органов брюшной полости
 
Показания для консультации специалистов:
1. Кардиолог
2. Гастроэнтеролог
3. Гинеколог по показаниям
4. Андролог по показаниям

Читайте также:  Выраженный церебрастенический синдром что это

Дифференциальный диагноз

Дифференциальный диагноз:
Для дифференциальной диагностики первичного и вторичного ожирения проводят гормональные исследования при наличии жалоб и клинических проявлений различных эндокринопатий.

Жалобы Осмотр Эндокринопатии Методы диагностики
Общая слабость, вялость, сонливость, зябкость, отеки, снижение аппетита, запоры, нарушение половой функции, брадикардия Гиперстеническое телосложение, одутловатость лица, отечный язык с отпечатками зубов, глухие тоны сердца Первичный гипотиреоз ТТГ, свТ4, УЗИ ЩЖ
Перераспледеление ПЖК (большой живот, худые руки ноги), покраснение лица, багровые стрии, повышение АД, головные боли, подавленное настроение Андроидное распределение жира, матронизм, гиперпигментация естественных складок кожи, бордовые стрии, гнойничковые поражения кожи, стойкое повышение АД, нарушения углеводного обмена Синдром гиперкортицизма АКТГ, кортизол в крови, экскреция кортизола в суточной моче, малая/ большая проба с дексаметазоном, УЗИ (КТ/МРТ) надпочечников, МРТ или КТ гипофиза
Нарушения менструального цикла, аменорея, выделения из сосков у женщин, снижение потенции, либидо, бесплодие, гинекомастия Галакторея Синдром гиперпролактинемии Пролактин, КТ/МРТ с контрастированием гипофиза, УЗИ яичников матки у женщин, предстательной железы у мужчин
Снижение потенции, либидо, бесплодие, увеличение грудных желез, снижение мышечной массы у мужчин Евнухоидный тип телосложения, снижение тургора кожи, дряблость мышц, гинекомастия, недоразвитие наружных половых органов Синдром гипогонадизма (первичный/вторичный) Тестостерон, ЛГ, ФСГ, эстрадиол, ГСПП, УЗИ грудных желез, рентгенография черепа (боковая проекция), консультация андролога
Нарушения менструального цикла, аменорея, избыточный рост волос на теле у женщин Андроидный тип телосложения, гирсутизм, вирилизация Синдром гиперандрогении ЛГ, ФСГ, ГСПГ, тестостерон, 17-ОП, УЗИ малого таза, надпочечников, консультация гинеколога

Лечение

Цели лечения: снижение и стабилизация массы тела.
 
Тактика лечения:
 
Немедикаментозное лечение:
Весь период лечения делят на 2 этапа: снижения (3-6 мес.) и стабилизации (6-12 мес.) массы тела. Совместная работа врача и пациента – залог успеха. На данном этапе необходимо выработать стратегию лечения: некоторые пациенты отказываются от снижения массы тела, для них методом выбора является предупреждение дальнейшего набора веса. Основными компонентами лечения являются: диета, физические нагрузки и поведенческая терапия.
1) Решение вопроса: В каком лечении нуждается пациент?
а) диетические рекомендации, физическая активность, поведенческая терапия
б) диета + медикаментозное лечение
в) диета + хирургическое лечение
2) Выяснить, насколько мотивирован пациент? Какой результат он хочет получить? Какие усилия готов приложить?
3) Подбор оптимальной диеты. Рекомендуемая ВОЗ система питания предполагает снижение общей калорийности и ограничение жира до 25-30% общей калорийности рациона. Изменения в питании вводят постепенно, учитывая пищевые привычки пациента (национальные особенности), рассчитывают суточную потребность в энергии (600 ккал дефицит/сут: 1000 – 1200ккал  для женщин, 1000-1500 ккал  для мужчин). При ощущении голода возможно + 100 ккал.
4) Совместный (врач + пациент) выбор режима аэробных физических нагрузок (вид, частота, интенсивность – подбираются индивидуально. Рекомендуемая норма 225-300 мин/неделю, что соответствует 45-60 мин 5 р/неделю).
 
Медикаментозное лечение:
При ИМТ ³ 30 кг/м2 и отсутствии сопутствующих заболеваний, а также при ИМТ ³ 28 кг/м2 и наличии ассоциированных с ожирением заболеваний, при неэффективности диеты, физических нагрузок и поведенческой терапии рекомендуется дополнительно медикаментозная терапия.
1) Орлистат 120 мг по 1 т. на каждый основной прием пищи не более 3 раз в день, продолжительность курса минимум 3 месяца (при снижении массы тела на 5 % от исходной). Доказана безопасность его применения в течение 4 лет.
2) Метформин эффективно снижает жировую массу тела по нескольким направлениям: препятствует всасыванию простых сахаридов из кишечника, снижает уровень «плохого» холестерина (ЛПНП), угнетает глюкогенез в печени и повышает утилизацию глюкозы непосредственно в тканях. Метформин (N,N-Диметилимиддикарбоимиддиамид) — изначально не предназначается для лечения ожирения у здоровых людей, метформин эффективен для лиц с диабетом типа 2. При правильном назначении метформин вызывает мало побочных эффектов (среди которых чаще возникают желудочно-кишечные расстройства) и связан с низким риском гипогликемии. У больных, страдающих сахарным диабетом второго типа препарат метформин (Глюкофаж) способен снизить вес
3) Аналоги глюкагоноподобного пептида (ГПП-1), который синтезируется кишечником в ответ на присутствие в нём пищи. Среди других производимых эффектов глюкагоноподобный пептид-1 задерживает опорожнение желудка и способствует возникновению чувства сытости. У ряда тучных людей недостаточна выработка гормона ГПП-1, поэтому соблюдение диеты лишь увеличивает его недостаток.
Применение растительных препаратов не рекомендуется.
Оценка эффективности терапии на протяжении 6 месяцев – 1 года. На данном этапе необходим контроль дневника питания, коррекция и постоянный мониторинг психологического состояния пациента. Если за этот период не достигнуты целевые значения массы тела (10% снижения от исходной МТ), вернуться к 1 пункту, пересмотреть тактику лечения, продолжить контроль каждые 3-6 мес. При использовании медикаментозной терапии – оценка эффективности, наличие побочных эффектов, а также рассмотрение вопроса об отмене терапии. При достижении целевого уровня массы тела – повторная оценка факторов риска развития сопутствующих заболеваний. Мониторинг пациентов длительное время.
 
Другие виды лечения:  
 
Хирургическое вмешательство:
При неэффективности медикаментозной терапии пациенту показано хирургическое вмешательство:
— эндоскопическая установка внутрижелудочных баллонов
— шунтирующие операции на тонкой кишке (еюноилеошунтирование)
— рестриктивные операции, связанные с уменьшением объема желудочного резервуара (вертикальную, горизонтальную гастропластику, бандажирование желудка)
— комбинированные вмешательства (билиопанкреатическое и желудочное  шунтирование,)
После оперативного лечения пациенты нуждаются в заместительной терапии препаратами железа, кальция, показан прием поливитаминов. Корригирующие операции – абдоминопластика, липосакция – возможны лишь после стабилизации массы тела.
 
Индикаторы эффективности лечения и безопасности методов диагностики и лечения, описанных в протоколе:
— снижение и стабилизация массы тела
— контроль общего холестерина,