Девушка модель с синдромом дауна

Каждый год на свет появляются дети с синдромом Дауна и многие считают это настоящим наказанием для родителей таких детей. Однако, как показала жизнь синдром Дауна не приговор и люди с этим генетическим отклонением от нормы, вполне отлично могут социализироваться в обществе. Мэделин Стюарт из Австралии на своем примере доказала, что можно жизнь полноценной жизнью с синдромом Дауна.

Мэделин после похудения

В свои 20 лет девушка стала настоящей знаменитостью и получила мировую славу благодаря сети Интернет. Несмотря на свой сложный синдром, который мешает социализироваться в обществе и строить нормальную жизнь, ввиду того что человеку с ним, довольно тяжело обучаться, Мэделин смогла преодолеть все трудности и поставить перед собой амбициозные плана. Она четко знала, что должна занять своё место в этом мире и малым она не хотела довольствоваться. Первым делом, что она сделала, так это избавилась от лишних килограммов. Она составила специальную программу питания и тренировок, благодаря которой похудела на 20 килограммов. Мэделин, постоянно занимается в фитнес-зале по несколько часов в неделю. Благодаря спорту она закрепила свой успех и постоянно находиться в форме.

Войти во взрослую жизнь девушки помогла ее мама Розанна, которой пришлось очень тяжело при воспитании дочери. Она много раз сталкивалась с неприятием общества её проблем, она сражалась с обидчиками дочери и людьми, которые демонстрировали неискренность своих чувств. Розанна сталкивалась с тем, что девочки постоянно претворялись подругами Мэделин, а сами использовали ситуацию в свою пользу получая от нее деньги и эксплуатируя её доверчивость. Розанна каждую минуту окружала дочь любовью и заботой. С самого раннего детства Розанна водила дочь на различные развивающие кружки и спортивные секции. Мэделин, довольно продолжительное время играла в баскетбол и крикет, занималась плаванием.

Однажды Мэделин увидела показ мод и сказала маме, что обязательно хочет тоже стать моделью и выступать на подиуме под прицелом фотокамер. Благодаря благотворительным организациям и помощи влиятельных людей, Мэделин понемногу стала принимать участие в модных благотворительных показах, помогающих людям с различными неизлечимыми заболеваниями.

Мэделин на показе мод и ее коллега

Главный дебют Мэделин состоялся в Нью-Йорке. Девушки пришлось перелететь через океан ради исполнения своей мечты, но благодаря этому её заметили мировые бренды. Девушки удалось подписать свой первый серьезный модельный контракт с брендом Manifesta. Она уже приняла участие в модных показах в Париже, Денвере и Лос-Анжелесе. Впереди у нее еще не одна неделя мод. Но и на этом успехи девушки не закончились, она не остановилась на достигнутом, как это сделали бы другие на ее месте. У себя на родине в Австралии она открыла школу танцев. В самое ближайшее время девушка намерена приступить к съемкам собственного фильма по мотивам своей биографии. Она хочет поделиться биографией своего успеха со всем миром.

Мэделин и ее парень

Новая профессия и расширение горизонтов, позволили ей найти любовь всей своей жизни. Сейчас девушка не свободна, у нее есть парень Робби Стритинг, которого она очень любит. Молодые люди проводят время на отдыхе и вместе посещают светские мероприятия.

Источник

Как-то привычно видеть моделей с миловидными лицами, безупречной фигурой и длинными ногами. Даже зависть порой берет, что сама не такая уродилась. А вот есть нестандартные модели, при виде которых возникают смешанные чувства. Эти девушки добились поставленной цели и вышли на подиум, невзирая на неизлечимое заболевание и его проявления. Такими моделями можно только восхищаться, даже гордость берет.

Кто эти волевые девушки с синдромом Дауна, которые стали знаменитыми на весь мир моделями и осуществили свою заветную мечту? Давайте восхитимся их достижениями вместе, возьмем пример выдержки и целеустремленности!

Мадлен Стюарт из Австралии

У этой 22-летней австралийской модели несколько миллионов подписчиков по всему миру. Мадлен уже снималась для таких глянцевых изданий, как Vogue, Cosmopolitan и NY Times, регулярно принимает участие в показах мод в Нью-Йорке, Лондоне и Париже, ведет свой блог, является официальным лицом нескольких австралийских брендов.

hellogiggles.com

Из-за тяжелой болезни Стюарт с детства мало двигалась, поэтому была слишком полной для модельного бизнеса. Ради достижения поставленной цели Мадлен похудела на 20 кг, полностью изменила свой образ жизни и питание. Ее не остановило даже движение через сильную боль.

Мадлен Стюарт стала примером и вдохновением для многих австралийских семей, в которых воспитываются дети с синдромом Дауна.

Джорджия Траберт из Куритибы (Бразилия)

У этой 15-летней модели с синдромом Дауна более 100 000 подписчиков в Instagram. Девушка сотрудничает с пятью модельными агентствами, занимается рекламой в социальных сетях, поет и танцует. Джорджия всегда мечтала стать профессиональной актрисой, но в модельный бизнес попала раньше. Родители уверены, что у нее все еще впереди.

pressa.tv

Популярность к Траберт пришла случайно. Однажды мама выложила красивое фото своей дочери в социальные сети, и этом снимок оценили миллионы пользователей Сети. Так началась ее творческая карьера. Чтобы соответствовать модельным стандартам, Джорджия сидит на диете, занимается в модельной школе, обучается актерскому мастерству.

О страшном диагнозе не думает, больной себя не считает, живет полной жизнью в пример остальным.

Кеннеди Гарсия из США

Когда мать родила Кеннеди, врачи рекомендовали отказаться от больного ребенка, но женщина этого не сделала. С тех прошло 15 лет, девочка выросла красавицей и стала знаменитой моделью. Помимо синдрома Дауна у Кеннеди диагностировали лейкемию. Чтобы было легче переносить непростые процедуры, мама с дочкой любили петь и танцевать. Так Кеннеди и выросла – в творчестве.

everything.kz

Сегодня ей – 15 лет. Кеннеди участвовала танцевальных конкурсах и шоу талантов, сотрудничала с модельными агентствами, а теперь приглашена на прослушивание в Голливуд. Так что мечты девочки с синдромом Дауна стремительно сбываются.

У Кеннеди много друзей и даже есть любимый парень. Мэтью старше на 4 года, и у него тоже синдром Дауна. Он только гордится и радуется достижениям любимой девушки.

Кара Браун из Чешем (Великобритания)

У этой малышки синдром Дауна диагностировали еще при рождении, но любящие родители не отчаялись и не отдали ребенка в детдом, на усыновление. Они с детства занимались ее здоровьем, развитием и воспитанием.

news.yandex.by

Сегодня Каре исполнилось 4 года, и она является официальным лицом торговой марки детской одежды и не одной, участвует в показах мод. В родном городе девочка – местная знаменитость и образец для подражания.

Эти модели лишний раз доказывают, что при желании и стремлении можно достичь самых нереальных высот, даже не взирая на такое страшное и сложное препятствие, как неизлечимый синдром Дауна. Могу только восхититься такими примерами, а Вы что думаете? Реально такое?

Источник

В мире стремительно набирает обороты движение nodels (т.е. non-models – не модели) непрофессиональных и неформатных моделей. Про то, что девушки с аппетитными формами постепенно вытесняют с подиумов и страниц глянца худых красавиц, мы уже в свое время писали. Но наше толерантное общество шагнуло дальше, и теперь на модных показах можно встретить не только «неформатных», но и вовсе особенных моделей.

Настоящий фурор в мире моды произвела Мэдлин Стюарт, которая с рождения отличается от здоровых людей. У неё синдром Дауна. Однако это не помешало ей на Неделе моды в Нью-Йорке не просто исполнить свою мечту и пройтись по подиуму, но и стать звездой показа. После модного прохода в её Твиттере появилась запись о том, что она счастлива как никогда в жизни.

2C495EEE00000578-3233142-image-m-24_1442201081602

18-летняя австралийка Мэдлин живет с мамой в Брисбене. Любит танцевать, плавать, наряжаться и болтать. В юности она, как и многие люди с синдромом Дауна, страдала от лишнего веса. Но мечта о подиуме подстегнула ее исключить из рациона слишком калорийные и неполезные продукты, что помогло ей похудеть на 20 килограммов.

Мама, Розанн Стюарт, решила, что упорство дочки заслуживает того, чтобы поддержать ее в желании стать звездой модного бизнеса. «Люди с синдромом Дауна способны на многое, просто они делают все в своей собственной манере. Дайте им шанс, и они превзойдут ваши ожидания. Они тоже могут быть красивыми и сексуальными», — считает Розанн.

medium_7d3ed48faff9da40a8658ba17f9a3d44

Постепенно старания матери и дочери увенчались успехом: хвала соцсетям — по мере роста популярности страниц Мэдлин в Instagram и Facebook девушкой заинтересовались многие англоязычные СМИ. 682860-R3L8T8D-650-8

У ее матери несколько меньше восторгов, но более глобальные мечты: «Я знаю, многие думают, что это ее пять минут славы. Но мы правда верим в успех и надеемся, что популярность Мэдлин приведет к тому, что людей с синдромом Дауна будут воспринимать иначе».

Не так давно еще одна модель с синдромом Дауна и паралимпийская чемпионка Кэти Мид стала первой моделью с синдромом Дауна, которая снялась для рекламы косметической марки, стала лицом рекламной компании косметического бренда Beauty&Pin-Ups.

45624

Директор компании Beauty&Pin-Ups Кенни Кан объяснила такой выбор модели тем, что главная задача ее продукции — помочь женщинам поверить в себя. Сама же «бесстрашная» модель Кэти Мид рассказала изданию BuzzFeed, что очень счастлива стать лицом косметического бренда. Девушка отметила, что чувствует себя по-настоящему привлекательной и надеется своим примером помочь всем людям избавиться от комплексов и наслаждаться жизнью.

45435532

Другой звездой подиумов и глянца стала Ребекка Марин. Несмотря на то, что девушка родилась без правого предплечья, мечта Ребекки Марин стать фотомоделью сопровождала её всю жизнь. Девушка с детства пережила немало испытаний, но её мечта оказаться на подиуме сбылась.

9507552463602577_b234c32a

В возрасте 22 лет девушке удалось заменить свой старый механический протез на новый бионический. Именно тогда Марин всерьез задумалась о карьере модели, решив попытать счастья в модной индустрии. Своим экстраординарным образом она сразу же привлекла всеобщее внимание.

9507552400576395_5eb36c57

Ее видеоролики можно было увидеть по телевидению и в Интернете, а модные журналы Cosmopolitan, Weekly, New York Post пестрели снимками Ребекки. Необычная внешность модели не давала покоя журналистам, которые наперебой писали о ней. Сейчас Ребеке Марин 28 лет, она сотрудничает с некоммерческой организацией Lucky Fin Project, оказывая поддержку людям-инвалидам.

9507552581313996_d31f53de

Она признается, что работать моделью нелегко, так как не все компании и готовы подписывать с ней контракты:

«Будучи моделью с ограниченными возможностями, было сложно воплотить свою мечту в реальность. Модельные агентства даже не рассматривали мое портфолио. Но со временем я поняла, что главное – найти свою нишу. Я понимаю, что многие не хотят сотрудничать со мной из-за моей особенности“, – рассказала Ребекка.

9507552330477455_a91b3f9d

В этом году она приняла участие в фэшн-показе в рамках Нью-Йоркской Недели моды, а в ближайшее время появится в каталоге известной голландской торговой марки из Nordstrom.

Еще одна особенная девушка, Эйми Маллинз, давно стала живой легендой. К своим 36 годам она успела многое – сделала карьеру модели, активно снимается в кино, установила два мировых рекорда по бегу и прыжкам в длину и завоевала почетное место в списке 50 самых красивых людей планеты по версии People. Все это казалось бы вполне естественным для целеустремленной активной молодой женщины, если бы не тот факт, что у Эйми… нет ног.

f0f36f

Эйми родилась с патологией малых берцовых костей и в 6 месяцев их ампутировали. Врачи вынесли вердикт: ребенок никогда не сможет ходить, но они не знали Эйми. Вскоре девочка пошла, а потом побежала и начала прыгать в длину. И все это на специально сконструированных протезах. 2аа

В 1996 году на Параолимпийских играх в Атланте Эйми установила два мировых рекорда, пробежав стометровку за 17,01 секунды и прыгнув в длину на 3,14 метра. Но это еще не все. В 1999 году Эйми приняла участие в показе самого Александра Маккуина. Новоиспеченная модель стала звездой дефиле, а глянцевые журналы – Vogue, Elle, Harper’s Bazaar, Marie Claire – устроили за ней охоту, лишь бы заполучить удивительную девушку в свои фотосессии.

1308817229_0326-aimee-mullins-g

В арсенале Эйми 12 пар протезов, каждую из которых создана по дизайну самой мисс Маллинз. Например, так называемые «ноги гепарда» из углеродного волокна девушка использует для бега, а на силиконовых ножках посещает светские мероприятия. Эти чудо-ножки очень сложно отличить от настоящих – на них прорисованы вены, прожилки и даже волосяные фолликулы. Кроме этого, в коллекции Эйми протезы из ясеня ручной работы (созданы специально для шоу Alexander McQueen), прозрачные, напоминающие стекло ножки из полиуретана, протезы из корневой системы свеклы и картофеля.

2ср

С помощью своих ножек Эйми может регулировать свой рост от 173 до 185 см. Быть дизайнером собственного тела – не об этом ли мечтает каждая девушка?

Если вы думаете, что подобное возможно только на Западе, то ошибаетесь: в прошлом году в Москве в рамках Mercedes-Benz Fashion Week Russia вышли на подиум модели с ограниченными возможностями. Они приняли участие в показе совместной коллекции проекта BezGraniz Couture и студентов Британской высшей школы дизайна, которые создали наряды специально для людей с физическими особенностями.

скачанные файлы

Впрочем, есть в этой бочке меда и ложка дегтя. У того, что такие модели стали появляться на подиумах, есть не только сторонники, но и ярые противники. Наш любимый блогер Лена Миро назвала происходящее «парадом несчастных»:

— Для нормального человека всё это дико. Слепой не может быть снайпером. Немой — оратором. Глухие люди не работают синхронистами-переводчиками. Физическое состояние накладывает ограничения на вид профессиональной деятельности. Толерантность Запада дошла уже до маразма, когда геям разрешили усыновлять детей. Выставлять же людей с физическими пороками на всеобщее обозрение — это уже за гранью.

1128289_original

Раньше по Европе уродов возили в клетках. В так называемых цирках их показывали за деньги. Обыватели охотно платили за то, чтобы посмотреть на необычных, с точки зрения физического или умственного развития, людей. Если в семье рождался карлик или урод, европейские родители радовались. Урода можно было продать в цирк или, что ещё выгоднее, впарить шутом местному графу, барону, а то и вообще в королевский двор.

Только наивного обывателя можно обмануть воплями о толерантности. Модель без руки или модель-даун -это не толерантность, а средневековая жестокость. Смотреть на несчастных, которые не виноваты в том, что родились с физическими недостатками, развлекаться таким способом для нормального человека недопустимо. Должны быть границы. Должны. Инвалиды, в том числе и по психическим заболеваниям, имеют право жить так, чтобы общество их не унижало».

Источник

Многие девушки считают себя недостаточно красивыми, и чаще всего это лишь субъективная оценка, основанная на подростковых комплексах. Но как увидеть красоту в уродстве?

Уродство — врожденный физический недостаток, вызывающий у окружающих неприязнь или даже отвращение.

Медицине знакома масса генетических заболеваний, выражающихся в физических уродствах. А особенность генетических болезней в том, что их невозможно вылечить.

Многих манит карьера фотомодели

Казалось бы, человек с уродством должен быть замкнутым, нелюдимым, должен стараться как можно меньше привлекать к себе внимание. Но что делать, если хромосомная аномалия досталась девушке, которая мечтает быть в центре внимания, хочет признания своей красоты и таланта? В этой статье речь пойдет именно о таких девушках, которые не побоялись осуждения со стороны окружающих и завоевали мировое признание.

Илька Брюль (Ilka Brühl)

Расщелина лиц, деформация ноздрей

Девушка родилась в Германии. При рождении у нее была расщелина лица, неправильно сформированные ноздри, из-за проблем со слезным канальцем правого глаза, из него постоянно текут слезы. Илька перенесла около десяти пластических операций.

Instagram ilkabruehl

Однажды девушка приняла участие в фотосессии друзей, после чего опубликовала снимки в микроблоге. Когда совершенно посторонние люди начали поддерживать Ильку Брюль и восхищаться тем, что она осмелилась показать себя такой, какая она есть, девушка отбросила страх и стеснение. Теперь 26-летняя модель уверенно чувствует себя перед камерой, принимает предложения известных фотографов и ведет популярный Instagram-блог.

Тандо Хопа (Thando Hopa)

Альбинизм

На африканском континенте альбиносов на 15% больше, чем где-либо еще. Несмотря на это в Африке альбиносы подвергаются травле, насилию, их преследуют охотники, так как органы и части тел альбиносов — ценный товар на черном рынке.

Thando Hopa

Тандо Хопа родилась в Танзании — жаркой стране, где многие альбиносы не выдерживают жизни под палящими лучами солнца и погибают. Тандо смогла выжить, переехала в ЮАР и выучилась на юриста в Йоханнесбурге. Африканка-альбинос очень выделяется на фоне своих чернокожих собратьев, поэтому девушка быстро привлекла к себе внимание.

Instagram thandohopa

Сейчас Тандо Хопа работает по специальности — она адвокат, борется за права альбиносов в Африке. Девушке хватает времени и на модельную карьеру, она уже приняла участие в рекламных кампаниях VICHI и Audi и продолжает набирать популярность.

Винни Харлоу (Winnie Harlow)

Витилиго

Аутоиммунное заболевание выражается в нарушении пигментации. Витилиго может передаваться по наследству, пятна разной формы и размера проявляются, как правило, в молодом возрасте и со временем разрастаются. Если пятно появилось на волосистой части тела, волосы тоже теряют свой цвет.

Winnie Harlow

У Винни Харлоу, урожд. Шантель Браун-Янг (Chantelle Brown-Young), ямайские корни, но родилась она в Торонто (Канада). С детства Винни была красивой девочкой. Но однажды родители заметили, что по телу их 4-летней дочери расползаются белые пятна. Как и всем детям с нестандартной внешностью, Винни было тяжело в школе. Но семья поддерживала ее, да и сама Харлоу верила в себя. Поэтому она решила попробовать себя в модельном бизнесе. Долгое время Винни получала отказы, пока не пришла на кастинг 21 сезона ТВ-шоу Топ-модель по-американски. Так о Винни Харлоу узнали не только американцы, но и мировые модные бренды.

Instagram winnieharlow

25-летняя модель с витилиго стала лицом брэнда Desigual, амбассадором Nike, снимается для журналов и принимает участие в показах мод по всему миру. Харлоу даже снялась в клипе Бейонсе вместе с дочерью певицы Блю Айви.

Маделин Стюарт (Madeline Stuart)

Синдром Дауна

Синдром Дауна — генетическая патология, при которой у эмбриона образуется не 46, а 47 хромосом. Это проявляется в особенностях внешности, отставании в развитии, ослабленности иммунитета.

Болезнь, из-за которой многие женщины соглашаются на прерывание беременности, не помешала австралийке Маделин Стюарт добиться успеха в модельном бизнесе.

Madeline Stuart

В детстве Маделин страдала от лишнего веса. Привести свое тело в форму ради карьеры модели ей помогло правильное питание, плавание, танцы физкультура и катание на велосипеде — так девушка скинула 20 кг.

Маделин Стюарт во время тренировки

Добиться первых модельных контрактов Маделин помогла ее мама, которая организовала для дочери целую рекламную кампанию в Интернете. Конечно, большинство брэндов отказывали Маделин Стюарт в сотрудничестве, но были и те, которые соглашались. Так девушка с синдромом Дауна подписала контракты с производителем сумок everMaya и производителем спортивной одежды Manifesta, сотрудничала с Rixey Manor, а также дважды приняла участие в Неделе моды в Нью-Йорке.

Instagram madelinesmodelling_

Сейчас девушке 22 года, живет с мамой, встречается с молодым человеком и стремится привлечь к проблемам людей с синдромом Дауна больше внимания общественности.

Сара МакДэниэл (Sarah McDaniel)

Гетерохромия

Генетическое заболевание, при котором глаза человека окрашиваются в разные цвета.

Едва ли эта особенность модели Сары МакДэниэл вызывает отторжение со стороны окружающих. Девушка сама по себе красива, а глаза разного цвета, скорее изюминка, чем уродство. Левый глаз у Сары ярко-голубой, а правый — желто-коричневый.

Instagram krotchy

Мелани Гайдос (Melanie Gaydos)

Эктодермальная дисплазия

Аномалии в развитии появляются из-за генетической патологии наружного зародышевого листка. Болезнь нарушает формирование зубов, волос и ногтей, влияет на кожу, деформирует лобную кость, переносицу, щеки, крылья носа и ушные раковины.

Мелани Гайдос — экстремально необычная модель, которая нашла свое место в модной индустрии.

Melanie Gaydos

Мелани родилась в 1990 году. Болезнь была диагностирована при рождении. Сейчас девушке 29 лет, у нее не растут волосы на теле, осталось всего 3 зуба и те молочные — остальные выпали.

Мелани Гайдос

Взросление далось Мелани нелегко. Из-за внешности она подвергалась нападкам со стороны окружающих и к 16 годам достигла глубокой депрессии. Но Гайдос все же перестала обращать внимание на косые взгляды. Девушка сосредоточилась на исполнении своей мечты, а хотела она стать моделью. Так Мелани переехала в Нью-Йорк, где для начинающей модели намного больше возможностей.

Instagram melaniegaydos

Мелани Гайдос начала искать фотографов, которым требуются модели с необычной внешностью, так ее заметили.

Сотрудничая с другими талантливыми людьми Мелани удается создавать невероятные образы на грани фэнтези и реальности.

Instagram melaniegaydos

Мелани снялась в клипе группы Rammstein.

Девушка активно постит фото в Instagram и развивает модельную карьеру.

Уникальная девочка не чувствует боли, голода и усталости

Модель с нестандартной внешностью родила прямо на модном показе Рианны в Нью-Йорке

Карлица выдала себя за ребенка, чтобы попасть в приемную семью

Ставьте лайк и подписывайтесь на канал, чтобы видеть больше интересных новостей в ленте.

Если вы планируете беременность, есть проблемы или вопросы к специалисту, заходите на Портал «Ждем ребенка».

Источник