Детские сады в новосибирске детей с синдромом дауна

/О детях/Детское здоровье и уход/Другие дети

Как быть счастливой мамой ребенка с синдромом Дауна Помощь родителям детей с синдромом Дауна в Новосибирске - организация Даун Синдром. Как адаптировать детей с синдромом Дауна, могут ли дети с синдромом Дауна учиться в школа, могут ли работать люди с синдромом Дауна.

Татьяна Есипова – депутат Законодательного собрания НСО, а еще — учредитель общественной организации «ДАУН СИНДРОМ», которой в этом году исполняется 15 лет. Но кто знает, чем бы она сейчас занималась, если бы 20 лет назад не стала мамой. Мамой ребенка с синдромом Дауна — человека с лишней хромосомой…

«И не таких воспитывали…»

О диагнозе мальчика Татьяна узнала только в роддоме. Ей предлагали отказаться от ребенка, отправить Пашу в интернат, но женщина отказалась:

— Я приняла своего ребенка сразу. Конечно, рассуждать на эту тему смогла немного позже. В тот момент меня очень поддержала подруга. «Не волнуйся – воспитаем, и не таких воспитывали», — сказала мне девушка, у которой не было детей. Но это были именно те слова, которые мне нужно было услышать. В первую очередь, я погрузилась в специальную литературу ( до сих пор продолжаю следить за ней), и главное, что я поняла из прочитанного: в первый год жизни нужно дать ребенку как можно больше!

При синдроме Дауна у ребенка, начиная с рождения, проявляется целый комплекс сопутствующих заболеваний. С ними Татьяна боролась больше по наитию. Нарушена координация движения, слабый мышечный тонус – нужен массаж. Ребенок плохо говорит – нужен логопед, а лучше педагог-дефектолог.

В 90-е годы найти хороших специалистов было нелегко, но к тому времени женщина уже усвоила одну простую истину: кто ищет – тот всегда найдет. Так, (далеко не с первого раза) Татьяна нашла логопеда, который в корне изменил дальнейшую судьбу Паши.

«Я такая же мать, с такими же проблемами…»

— Логопед приходила к нам на дом после работы. Официально специалист была устроена в соседнем детском саду. Она-то и переговорила с директором, чтобы Паша мог посещать учреждение вместе с другими детьми. После собрания специальной комиссии мы стали ходить в детский сад, — вспоминает Татьяна.

Это сейчас родители сами решают, в какой детский сад, обычный или коррекционный, будет ходить его ребенок. Тогда же посещение обычного детского сада ребенком с синдромом Дауна  казалось немыслимым. У Татьяны это получилось.

” Примерно в это же время женщина стала руководителем городской общественной организации инвалидов «ДАУН СИНДРОМ», где для решения своих проблем объединились родители деток с таким же синдромом, как у Паши. Благодаря их энтузиазму и немного, конечно, грантам, некоммерческая организация существует уже 15 лет.

Все услуги она оказывает бесплатно, а ведь за это время через «ДАУН СИНДРОМ» прошло более сотни семей не только из Новосибирска, но и из Томска, Кемерова, Омска, Красноярска…

 Помощь родителям детей с синдромом Дауна в Новосибирске - организация Даун Синдром. Как адаптировать детей с синдромом Дауна, могут ли дети с синдромом Дауна учиться в школа, могут ли работать люди с синдромом Дауна.

Комната в центре «ДАУН СИНДРОМ» на Ватутина, 17

— Так уж получилось, что  организация развивается вместе со мной. Сейчас, пройдя определенный жизненный этап, я понимаю, насколько важно ребенку ходить в обычный детский сад. От этого в корне зависит его дальнейшая социализация, умение жить, общаться без родителей. Детский сад дает ему возможность заявить о себе, поэтому с 2007 и по сегодняшний день у нас работает программа «По дороге в детский сад», которая помогает родителем подготовить ребенка к детскому саду, — объясняет Татьяна Есипова.

Кризис не миновал общественную организацию: некоторые важные программы пришлось сократить. Сейчас продолжает активно работать Служба ранней помощи для родителей и малышей до 4 лет, домашний патронаж семей, которые не могут посещать Центр сами, а также отдельная программа для семей с приемными детьми. Ничего лишнего некоммерческая общественная организация себе позволить не может: средства ограничены. Поэтому претензии родителей, которые воспринимают помощь организации как должное, очень огорчают Татьяну: «Я такая же мать, с такими же проблемами…»

Растут дети, растут их проблемы

Депутатские заседания, первичные консультации родителей по пятницам, по выходным – бухгалтерские отчеты (оплачивать работу специалиста нет возможности уже третий год)… Не каждый выдержит такой график, но Татьяна не опускает рук. Растут дети, растут их проблемы и решать их нужно родителям:

— После детского сада Паша все-таки поступил в коррекционную школу 8-го вида , окончил ее. Сейчас ему 20 лет, нужно устраиваться на работу. Понятно, что такие люди не могут быть конкурентоспособны на рынке труда, поэтому, на мой взгляд, должна работать государственная система поддерживающего трудоустройства. Люди с синдромом Дауна могут быть хорошими помощниками поваров, администраторов торгового зала, официантами… Но должна быть законодательная поддержка. Пока я нахожусь на депутатском посту, я стараюсь максимально проработать этот вопрос.

Татьяну не отпускает еще одна проблема: жизнь людей с синдромом Дауна после смерти родителей. Сейчас, если такое случается, их помещают в психоневрологический интернат. По словам Татьяны, после жизни в собственном доме, новая не приносит им счастья:

— Хотелось бы, чтобы после ухода родителей дети оставались жить в своих квартирах под опекой социальных служб или приемной семьи. Важно сохранить среду, в которой они жили. Конечно, такие преобразования будут требовать дополнительных средств, без вмешательства государства выполнить это нереально. Но это уже следующий шаг, сначала нужно решить проблему с трудоустройством.

«Хочешь изменить свою жизнь – измени ее сам…»

Чтобы привлечь внимание общественности к проблемам людей с синдромом Дауна, Татьяна ведет активную просветительскую деятельность. Так, совсем недавно в новосибирском баре «PARDON my FRENCH» прошло кулинарное ток-шоу «Это завтрак!», где главным героем стал двадцатилетний Паша Есипов. Парень самостоятельно варил кашу и кормил ее посетителей, а вырученные средства были перечислены в фонд организации:

— Паша привык мне с утра готовить кашу, поэтому особых проблем у него не возникло. До съемок мы провели всего две репетиции, где все познакомились. Во время самого шоу, кажется, волновалась одна я, а парень справился на ура! Все сварил, всем кашу в тарелки положил, и хотя первой завтрак попробовала я, все равно очень переживала до конца шоу, — вспоминает мама молодого кулинара.

 Помощь родителям детей с синдромом Дауна в Новосибирске - организация Даун Синдром. Как адаптировать детей с синдромом Дауна, могут ли дети с синдромом Дауна учиться в школа, могут ли работать люди с синдромом Дауна.

Совсем скоро Паша снова попробует свои силы в качестве повара во втором выпуске ток- шоу «Это завтрак!». Татьяна уверена: такие вещи медленно, но меняют отношение общества к людям с синдромом Дауна:

” — Хочешь изменить свою жизнь – измени ее сам. Нужно не стесняясь рассказывать о своих детях. В какой-то момент они понимают, что отличаются от других людей. Помню, когда Паша это осознал, он начал задавать вопросы: «А зачем ты меня таким родила? Ты меня все равно будешь любить таким?» Приходилось объяснять, что буду любить его, каким бы он ни был. И я чувствую его ответную любовь.

 Помощь родителям детей с синдромом Дауна в Новосибирске - организация Даун Синдром. Как адаптировать детей с синдромом Дауна, могут ли дети с синдромом Дауна учиться в школа, могут ли работать люди с синдромом Дауна.

Он у меня очень своеобразный, замечательный, необычный пацан, который постоянно заботится обо мне. Готовит, гладит, убирает, спрашивает: «Мамочка, а не помыть ли тебе сапожки?» В минуты усталости, которая периодически на меня накатывает, он меня вдохновляет. Понимаете? Мой пацан меня вдохновляет! А еще мои специалисты, другие родители. Да, поначалу сложно быть мамой такого ребенка, но все меняется, всегда можно стать счастливыми. Все в ваших руках. 

3.04.2017

Читайте также:  Укладка неотложной помощи по синдромам

Беседовала Юлия Кузнецова

  

Опубликовать в Одноклассниках
Сохранить в Pinterest

Детские сады в новосибирске детей с синдромом дауна

дай бог здоровья Татьяне за ее труд в этой области, работала с ней и знаю как тяжело это дается

Детские сады в новосибирске детей с синдромом дауна

Года четыре назад я видела Татьяну с Пашей в пригородной электричке и запомнила какие они были необыкновенно светлые и влюбленные в жизнь! Посмотрела на фото и сразу вспомнила.

Детские сады в новосибирске детей с синдромом дауна

Дорогая Татьяна Павловна, Вы настоящая мама! Сил Вам, здоровья, пусть все получится

Детские сады в новосибирске детей с синдромом дауна

Лёля
(11/04/2017)

Нет слов… Мама, вы молодец! Пусть все и дальше складывается у сына хорошо!

Сама пришла в профессию через подобные трудности, ведь не только институты готовят специалистов, но и жизнь…

Бесконечно благодарна судьбе за встречу с Татьяной Павловной и за поддержку после рождения Маруси…

И продолжаю получать эту поддержку на протяжении всего нашего знакомства…

Детские сады в новосибирске детей с синдромом дауна

Восхищаюсь такими людьми, которые не ноют, а берут и делают, часто стиснув зубы. А ведь многие из нас при малейшей трудности готовы распустить сопли. Благодаря таким историям и таким людям хочется жить и появляется второе дыхание. Спасибо и счастья Вам и Вашему мальчишке.

Детские сады в новосибирске детей с синдромом дауна

Дай Бог сил и здоровья таким людям и их детям.

Детские сады в новосибирске детей с синдромом дауна

Знаю, лично Татьяну Павловну, и ребёнок у меня такой же как у неё. Очень важное дело она делает.Помоги ей и Пашке , Господь!…

Детские сады в новосибирске детей с синдромом дауна

Извините, недоразумение

Детские сады в новосибирске детей с синдромом дауна

burya

Проверьте гиперссылку — она не на статью ведет.

Источник

Предыдущая тема :: Следующая тема  
АвторСообщение
mushka
Помощник

На сайте с 03.02.07
Сообщения: 827
В дневниках: 19
Откуда: Новосибирск
Детские сады в новосибирске детей с синдромом дауна

Добавлено: Пт Май 11, 2007 3:26    Заголовок сообщения: Новосибирская организация «Даун синдром»
Марина КОРНИЛОВА

17.04.2007, 02:54

Даун — не приговор

В минувшую субботу ДК им. Станиславского принимал у себя детей с синдромом Дауна: общественная организация «ДАУН СИНДРОМ» отмечала первый юбилей.

Диагностика беременности становится точнее, но даунята продолжают рождаться. По статистике, в Новосибирске ежегодно появляется на свет около двенадцати детей с синдромом Дауна. Кто-то из них сразу же попадает в списки «отказников» и отправляется на ПМЖ в спец-интернаты. Здесь, как правило, такими детьми никто особо не занимается. Их, конечно кормят и поят, но вот грамоте или какой другой науке обучать не стараются. Мол, что с дауна взять, все равно ничего не понимает.

Организация «ДАУН СИНДРОМ», у руля которой стоит Татьяна Есипова, мама девятилетнего дауненка, пытается поменять отношение к этой проблеме и уже пять лет доказывает, что дети с синдромом Дауна — такие же люди, как и все, и даже лучше.

— Даун — это не приговор, — заверяет Татьяна Павловна. — Если умственная отсталость ребенка не выходит за норму при данной патологии, его можно научить говорить, читать, логически рассуждать еще в дошкольном возрасте. Сначала это действительно трудно. На этом этапе все зависит от педагогов и родителей. Дети с синдромом Дауна очень эмоциональны, у них прекрасная память. Я в этом убеждена. Моему сыну Паше сейчас девять лет. Он учится в коррекционной школе на одни пятерки. Очень любит рисовать и читать стихи. У нас в обществе почти все дети талантливые. Сейчас в нашей организации уже сорок две семьи. Мы дружим, ходим в гости и, конечно, помогаем друг другу. Правда, хотелось бы, чтобы помощь шла от государства. Нашему городу очень не хватает «службы ранней помощи». Родители практически ничего не знают о синдроме Дауна, отсюда и рождается страх.

В том, что даунята обучаемы, сомневаться не пришлось. Павел, сын Есиповой, смело вышел на сцену и без запинки прочитал парочку стихотворений. Наизусть, без шпаргалки. Другим детям тоже было чем похвастаться. Кто-то показывал свои рисунки, кто-то танцевал.

Со стороны дети с синдромом Дауна почти не отличаются от обычных мальчиков и девочек, разве что на их лицах застыла маска с простодушной улыбкой. Они не ведают зла, потому что не понимают, что это такое. Наивные и добродушные — такими они остаются до конца своих дней. И может, напрасно родители стремятся сделать их такими, как все? Доброта нынче в большом дефиците.

Источник: https://vn.ru

К сожалению, больше в Интернете ничего об этой организации найти не удалось. Кто может рассказать о ней подробнее — выходите, пожалуйста, на связь!

_________________
Настюше 15 лет 1 месяц 24 дня

Тимоше 11 лет 2 месяца 6 дней

Вернуться к началу
          
 
IrenS
Первый класс вторая четверть

На сайте с 08.07.06
Сообщения: 537
В дневниках: 20
Откуда: г. Новосибирск
Детские сады в новосибирске детей с синдромом даунаДетские сады в новосибирске детей с синдромом даунаДетские сады в новосибирске детей с синдромом дауна

Добавлено: Вс Дек 23, 2007 16:06    
Городская общественная организация инвалидов «Общество «Даун Синдром» тел. 308-20-71, ул. Ватутина, 17, Председатель Есипова Татьяна Павловна
Вернуться к началу
          
 
Навика
Студент

На сайте с 07.09.07
Сообщения: 1808
В дневниках: 3
Откуда: Академ, Щ
Детские сады в новосибирске детей с синдромом даунаДетские сады в новосибирске детей с синдромом дауна

Добавлено: Чт Июл 03, 2008 0:44    
mushka, у меня младшая сестра работает там. Если интересно, могу добыть информацию.
Вернуться к началу
          
 
mushka
Помощник

На сайте с 03.02.07
Сообщения: 827
В дневниках: 19
Откуда: Новосибирск
Детские сады в новосибирске детей с синдромом дауна

Добавлено: Чт Июл 03, 2008 22:30    
Навика

конечно интересно! Напишите что-нибудь, если не сложно

_________________
Настюше 15 лет 1 месяц 24 дня

Тимоше 11 лет 2 месяца 6 дней

Вернуться к началу
          
 
IrenS
Первый класс вторая четверть

На сайте с 08.07.06
Сообщения: 537
В дневниках: 20
Откуда: г. Новосибирск
Детские сады в новосибирске детей с синдромом даунаДетские сады в новосибирске детей с синдромом даунаДетские сады в новосибирске детей с синдромом дауна

Добавлено: Пн Окт 27, 2008 1:52    
https://www.downsyndrome.ru/
Вернуться к началу
          
 
Олег Корень
Любимый Консультант

На сайте с 29.01.09
Сообщения: 10058

Добавлено: Вс Апр 26, 2009 20:15    
Моя специальность детский невролог. Имею большой опыт работы с детьми с синдромом Дауна. 20 лет работы и около сотни ребятишек с трисомией. Могу ответить на форуме на многие вопросы родителей. С уважением Олег Корень.
Вернуться к началу
          
 
СоняП
Ясельки

На сайте с 11.06.06
Сообщения: 145
Откуда: Новосибирск, академ
Детские сады в новосибирске детей с синдромом даунаДетские сады в новосибирске детей с синдромом даунаДетские сады в новосибирске детей с синдромом дауна

Добавлено: Вт Май 26, 2009 11:52    
Олег Корень

Здравствуйте Олег!

У моей младшей дочери Ульяны СД (трисомия по 21). Ей 2.8, у нее оперированный в 1.8 АВК с ТФ (синий порок, была гипоксия до операции) и аллергия на еду На глютен, казеин и многие лекарственные препараты (краснели щеки), и то что нам выписывали платные неврологи для улучшения кровообращения мозга мы не пили, сейчас наблюдаемся у невролога в поликлинике на Морском (академгородок), которая пишет стандартные для нашего СД диагнозы. Из неврологических проблем — вздрагиваем на высокую температуру (делали энцефолограмму год назад), в заключении сказали что незрелость неарвной системы. Из прививок у нас только БЦЖ и гепатит. Остальные прививки как-то пока не ставили. Сейчас на очереди первая от полиомелита. Из-за ЖКТ я договорилась, что будет инъекция (а не живые капли). Но слышала, что часто используют в качестве консерванта органические соли ртути, которые потом очень плохо выводятся. Из Вашего опыта — как детки реагируют на прививки? Кардиологи нам рекомендовали исключительно импортные вакцины.

Заранее спасибо

Софья
Вернуться к началу
          
 
Олег Корень
Любимый Консультант

На сайте с 29.01.09
Сообщения: 10058

Добавлено: Ср Май 27, 2009 13:57    
Уважаемая СоняП! Прежде, чем решаться на вакцинацию нужно повторить ЭЭГ (не совсем понятно, что это за вздрагивания) Есть такая фирма «Сибнейромед», возможно там надежнее всего. В идеале прконсультироваться с иммунологом. К сожалению никого конкретно сейчас порекомендовать не могу. И дело не в СД. Большинство детей с трисомией прививаются по обычным схемам. Дело в аллергии. И думаю, что кардиологи правы по поводу импортных вакцин.

Добавлено спустя 7 минут 56 секунд:

Когда сделаете ЭЭГ, сообщите мне результаты. Насколько это возможно заочно, я конечно же прокомментирую. Думаю была бы полезной очная встреча. Я консультирую в ЦНМТ на Пирогова 25/4 по воскресеньям. Можно вызвать меня на дом. Если есть такая потребность то сообщите в ЛС.

Добавлено спустя 1 минуту 59 секунд:

Кто я и чем занимаюсь можно посмотреть в яндексе. Просто наберите Корень Олег Леонидович, невролог

Вернуться к началу
          
 
СоняП
Ясельки

На сайте с 11.06.06
Сообщения: 145
Откуда: Новосибирск, академ
Детские сады в новосибирске детей с синдромом даунаДетские сады в новосибирске детей с синдромом даунаДетские сады в новосибирске детей с синдромом дауна

Добавлено: Ср Май 27, 2009 21:16    
Олег Корень

Спасибо большое за сообщение и совет.

ЭЭГ в ЦНМТ Вы не доверяете?

Только что получили результаты ИФА IgG на глютен — превышение в 2,5 раза, 65 против 25. ГЭ хотят подтверждать/исключать целиакию. Не много ли для нас?
Вернуться к началу
          
 
Олег Корень
Любимый Консультант

На сайте с 29.01.09
Сообщения: 10058

Добавлено: Чт Май 28, 2009 14:06    
В ЦНМТ — доверяю. Просто в Сибнейромеде «рулит» Волков Иосиф Вячеславович, он пожалуй лучший детский эпилептолог в городе.

Да! столько «снарядов в одну воронку» многовато. Хотя для хромосомной патологии характерна мультисистемность поражения. Сегодня поищу на какой хромосоме локализован ген целиакии. И насколько достоверны ИФ исследования в данном случае. Обычно их достоверность процентов 60. Так что нужно перепроверять.
Вернуться к началу
          
 
pooha
Главная хулиганка Сибмамы
Главная хулиганка Сибмамы

На сайте с 29.09.03
Сообщения: 14487
В дневниках: 14517
Откуда: Академ
Детские сады в новосибирске детей с синдромом даунаДетские сады в новосибирске детей с синдромом дауна

Добавлено: Чт Май 28, 2009 16:05    
Олег Корень писал(а):
. Сегодня поищу на какой хромосоме локализован ген целиакии. .

На 6-й

_________________
«Естественное желание хороших людей -добывать знание» Л. да Винчи

Вернуться к началу
          
 
Олег Корень
Любимый Консультант

На сайте с 29.01.09
Сообщения: 10058

Добавлено: Сб Май 30, 2009 13:08    
pooha

Спасибо! А то я уже в OMIM полез

Добавлено спустя 1 день 20 часов 45 минут 13 секунд:

Уважаемая СоняП! Продолжаю самообразовываться по теме целиакия. Оказывается это заболевание претендующее на роль самых распространенных из наследственных(1:300!!!). Так ,что мои заявления по поводу того, что такое совпадение маловероятно, могут быть ошибочными. Просто наберите в яндексе «целиакия» и по моему в первой статье есть подробные критерии диагностики.

Вернуться к началу
          
 
Анутка
Цветочный миг

На сайте с 18.07.07
Сообщения: 1752
В дневниках: 26
Откуда: Новосибирск Первомаечка

Добавлено: Вс Май 31, 2009 12:32    
СоняП, у меня в брошюре «Д-р Шер» «20 вопросов и ответов о целиакии» есть следующая информация:

Потенциальная целиакия — это те случаи,при которых у пацианта присутствуют положительные серологические маркеры и нормальная биопсия кишечника. Если не регулировать питание таких пациентов, то у них со временем может развиться заметное поражение кишечника. Целиакия, часто замаскированная, нередко встречается у людей с аутоимунными заболеваниями ( особенно с инсулинозависимым сахарным диабетом и тереоидитом), с врожденными генетическими заболеваниями (с. Дауна, с. Тернера и с. Вильямса) или иммунодефицитом Ig A.

_________________
Я являюсь информатором НРОО «Новосибирский центр поддержки больных целиакией»

Вернуться к началу

Детские сады в новосибирске детей с синдромом дауна

         

 
 
СоняП
Ясельки

На сайте с 11.06.06
Сообщения: 145
Откуда: Новосибирск, академ
Детские сады в новосибирске детей с синдромом даунаДетские сады в новосибирске детей с синдромом даунаДетские сады в новосибирске детей с синдромом дауна

Добавлено: Вс Май 31, 2009 18:36    
Спасибо всем за информацию. Из которой следует, что в случае хромосомных нарушений глютеновая энтеропатия вызывается нарушениями системы пищеварения, несвязанными с генами на 6 хромосоме. Т.е. у близких родственников скорее всего целиакии нет

Добавлено спустя 5 минут 18 секунд:

Например, при СД или СТ бросается в глаза явное нарушение дозы генов — избыток генов 21 хромосомы и недостаток генов Х-хромосомы соответственно

Добавлено спустя 5 минут 5 секунд:

Или может быть у родственников латентная, компенсированная переносимость глютена (при генетической предрасположенности), а у ослабленных генетическими нарушениями индивидумов все «вылезает»…

Вернуться к началу
          
 
Максюта
Винтажная штучка

На сайте с 15.12.03
Сообщения: 2134
В дневниках: 12673
Откуда: Новосибирск

Добавлено: Пт Фев 19, 2010 0:22    
Мне следовало прочитать это раньше

Но и сейчас тоже хорошо.

Так в чем же проблема? Позвольте мне объяснить. Я 26-летний мужчина с синдромом Дауна. Мне очень повезло. Хотя я родился с ограниченными интеллектуальными возможностями, я неплохо справился и у меня хорошая жизнь. Я живу и работаю в сообществе. Я считаю своими друзьями людей, с которыми я учился в школе и тех, с кем я познакомился на работе. Каждый день я становлюсь ближе к жизни, похожей на вашу. (…) понимаю, что я выступаю от лица других людей с интеллектуальной инвалидностью, которым не так-то просто говорить от собственного имени. Я благодарю Бога за то, что он дал мне шанс стать для кого-то голосом.

В интеллектуальной инвалидности самое трудное — это одиночество. Мы перерабатываем информацию медленнее, чем все остальные. Так что даже обычный разговор для нас — это постоянная битва, попытка не потерять смысл того, что говорят другие. Большую часть времени слова и мысли просто слишком быстрые, чтобы за ними поспевать, и когда мы, наконец, что-то говорим, то это оказывается неуместным.

Мы понимаем это, когда все вы замолкаете и просто смотрите на нас.

Джон Франклин Стивенс

https://sunchildren.narod.ru/FirstTalk/stevens.html

Ребята сразу начали хватать старушек и сажать их на свои места. Даже стали искать, кого бы посадить. Что было с бабушками! Они ведь не привыкли к такому обращению к ним молодежи. Некоторые просто шлепались на места. Кто слезу пустил, кто в эйфорию впал. А одна из старушек полезла в атаку… «Это душевнобольные!» — кричит она. «Нет, — говорим мы, — мы душевноздоровые. Душевнобольные те, которые вам место не уступили». «Я не то хотела сказать» — шла напролом упрямая старушка. «Я хотела сказать, что они ничего не умеют делать». И набросилась на меня: «Вот ты, что умеешь делать?». Вижу, дело серьезное. Пора отстоять честь нашей «Лиги жизненной помощи умственно отсталым людям». Я ошарашила бабушку, сказав, что умею немного говорить по-английски, знаю компьютер, принтер, сканер, ксерокс.

Старушка слушала, слушала: «Да, голова моя уже дырявая… Я вот, английский не знаю и компьютер вряд ли могу изучить, память плохая… Старость, ничего не поделаешь». Тогда я ей и говорю: «У вас свои проблемы, а у нас другие проблемы».

Ольга

https://sunchildren.narod.ru/FirstTalk/dnevnikolgi.html

Я против абортов. Но не из моральных соображений, а из соображений эксперимента. Это жесткий, но крайне обогащающий опыт, который невозможен в случае аборта эмбриона больного ребенка. Родители с «иными» детьми улучшаются как родители, они становятся более толерантными и солидарными. Это шанс, который следует использовать.

Пабло Пинеда, первый в Европе человек с синдромом Дауна, получивший высшее образование.

https://sunchildren.narod.ru/FirstTalk/pablo1.html

Я умственно отсталая. (…) Я могу научиться многому, но не так быстро, как вы. Мне приходится делать что-то снова, и снова, и снова, и снова, пока у меня наконец не получится. Если я продолжаю пытаться, в конце концов у меня получается. И знаете что? Мне действительно приходилось стараться очень долго! Все это позволило мне научиться читать, писать без ошибок, играть на пианино, читать ноты, плавать, обращаться с магнитофоном и танцевать в танцевальном ансамбле.

Элизабет Энн Клун

https://sunchildren.narod.ru/FirstTalk/Elizabeth.html

https://sunchildren.narod.ru/first.html — вот тут еще много.

Вернуться к началу
          
 
Показать сообщения:   

 
Вы не можете начинать темы
Вы не можете отвечать на сообщения
Вы не можете редактировать свои сообщения
Вы не можете удалять свои сообщения
Вы не можете голосовать в опросах

Источник

Читайте также:  Нейропсихологические синдромы поражения затылочных отделов головного мозга