Дети модели с синдромом дауна
21 марта отмечается Международный день человека с синдромом Дауна. Дата выбрана не случайно. У людей с такой генной патологией не две, а три 21-е хромосомы. Но очень многим это не мешает добиваться целей.
Пабло Пинеда
Знаменитый на весь мир 42-летний испанец родом из небольшого курортного городка Малага. О том, что он не такой, как все, Пабло узнал в семь лет. Учителя сделали исключение и разрешили ему то, чего не было в городке прежде: ходить на уроки в обычную школу.
Мальчику было сложно учиться, его не любили одноклассники (рассказывают, что дети даже боялись до него дотронуться). Но это не помешало Пинеде пойти дальше: поступить в университет и получить диплом бакалавра по психопедагогике.
Пабло Пинеда — первый житель Европы с синдромом Дауна, получивший университетское образование. Он ещё и актёр: в 2009 году ему дали «Серебряную раковину» — приз Международного кинофестиваля в Сан-Себастьяне за главную мужскую роль в фильме «Я тоже».
Мелани Сегард
21-летняя девушка решила осуществить свою, казалось бы, неосуществимую мечту довольно оригинальным образом. В Facebook она развернула кампанию, чтобы привлечь внимание к своей цели: стать ведущей прогноза погоды на телевидении.
Страницу в соцсети под названием «Мелани может это сделать» (Mélanie peut le faire) помогла создать французская благотворительная организация Unapei. Девушка пояснила, что считает себя «другой», но тем не менее может делать много разных вещей. И готова это доказать.
Мелани попросила владельцев телеканалов дать ей возможность появиться на экране, если её страница наберёт 100 тысяч лайков. План был перевыполнен очень быстро: за несколько дней мечту девушки поддержали более 180 тысяч пользователей, а сейчас у страницы свыше 255 тысяч поклонников и подписчиков.
Через неделю Мелани поступили предложения от двух национальных каналов. Девушка уже дебютировала на France 2. В ближайшее время выйдут другие выпуски передач с её участием.
Паскаль Дюкенн
46-летний бельгиец — успешный актёр театра и кино. Впервые на сцену он вышел в раннем детстве, принимал участие в любительских спектаклях.
В середине 90-х он познакомился с режиссёром Жако Ван Дормелем, который дал ему главную роль в своём фильме «День восьмой». Для Паскаля эта работа стала знаковой: ему, а также его партнёру по картине Даниэлю Отою дали награду за лучшую мужскую роль на Каннском кинофестивале.
Дюкенн также снимался и в других фильмах Ван Дормеля: «Господин Никто» (в роли двойника героя Джареда Лето) и «Тото-герой».
В 2004 году Паскаль стал командором ордена Короны (по сути — рыцарем). Такой чести его удостоил король Бельгии.
Джейми Брюэр
32-летняя американская актриса известна всем поклонникам сериала «Американская история ужасов»: в 2011 году Джейми прошла кастинг и сыграла нескольких персонажей.
Также Брюэр стала первой моделью с синдромом Дауна. В 2015 году она приняла участие в дефиле недели высокой моды в Нью-Йорке и показала наряд от дизайнера Кэрри Хаммер.
Джейми — очень целеустремлённый человек. Она играет в театре, пишет книги, рисует, а также активно отстаивает права инвалидов. Брюэр добилась того, чтобы в Техасе заменили понятие «умственная отсталость» на «интеллектуальный порок развития».
Мэдлин Стюарт
18-летняя девушка из Австралии стала самой известной моделью с синдромом Дауна. Она рекламирует одежду, косметику и сумки, принимает участие в модных показах и фотосессиях. В Instagram у Мэдлин более 132 тысяч подписчиков.
Чтобы добиться успеха, Стюарт пришлось похудеть на 20 килограммов. Мэдлин активно поддерживает её мама Розанна, которая каждый день говорит дочери, что она «просто потрясающая».
Тим Харрис
30-летний житель штата Нью-Мексико считается владельцем «самого дружелюбного ресторана в мире». Тим создал заведение Tim’s Place, в котором можно не только поесть, но ещё и обняться с хозяином.
Девиз ресторана Тима соответствующий: «Завтраки! Ланчи! Объятия!». С 2010 года Харрис успел лично обнять более 60 тысяч человек. «Объятия Тима» включены в меню, они считаются «фирменным блюдом» и бесплатны.
Обаятельный молодой человек всегда был популярным. На выпускном вечере в школе его избрали королём бала.
Ресторатор увлекается спортом. Он играет в волейбол, баскетбол и гольф и не раз становился победителем Специальной Олимпиады (Special Olympics World Games).
Джек Барлоу
Семилетний мальчик оказался первым человеком с синдромом Дауна, дебютировавшим в балете. Джек принял участие в постановке знаменитого «Щелкунчика». Выступление, в котором мальчик вышел на сцену вместе с артистами из Цинциннати, прошло с аншлагом, а выложенное в Сеть видео набрало более 50 тысяч просмотров.
Джек обучается хореографии с четырёх лет. Мальчик очень упорный, а потому учителя уверены, что у него блестящее будущее.
Карен Гаффни
34-летняя Карен удивляла и продолжает удивлять. Она стала первым переплывшим Ла-Манш человеком с синдромом Дауна, установила несколько рекордов, завоевала золото Паралимпийских игр с парализованной ногой.
Кроме того, Гаффни стала почётным доктором Университета Портленда. Она активно занимается благотворительностью, руководит организацией, которая помогает в адаптации детей с ограниченными возможностями, в том числе с синдромом Дауна.
Мария Нефёдова
43-летняя москвичка ещё недавно была первым и единственным официально трудоустроенным человеком с синдромом Дауна в нашей стране. Мария работает помощником педагога в центре «Даунсайд Ап», где проводятся занятия для особых детей. Также она является актрисой «Театра Простодушных» и играет на флейте.
Маша Ланговая
20-летняя спортсменка из Барнаула — чемпионка мира по плаванию. Маша дважды была на Специальной Олимпиаде (в первый раз — в 12 лет) и оба раза выигрывала золото.
Пловчихой Маша стала случайно. Она часто болела, и родители решили отправить её в бассейн, чтобы укрепить здоровье. Девочка поняла, что хочет быть спортсменкой, и в итоге попала в состав специальной олимпийской сборной.
Правда, своё будущее с плаванием девушка не связывает. Признаётся, что хочет быть любимой, счастливой и примерной женой.
Источник
Каждый год на свет появляются дети с синдромом Дауна и многие считают это настоящим наказанием для родителей таких детей. Однако, как показала жизнь синдром Дауна не приговор и люди с этим генетическим отклонением от нормы, вполне отлично могут социализироваться в обществе. Мэделин Стюарт из Австралии на своем примере доказала, что можно жизнь полноценной жизнью с синдромом Дауна.
Мэделин после похудения
В свои 20 лет девушка стала настоящей знаменитостью и получила мировую славу благодаря сети Интернет. Несмотря на свой сложный синдром, который мешает социализироваться в обществе и строить нормальную жизнь, ввиду того что человеку с ним, довольно тяжело обучаться, Мэделин смогла преодолеть все трудности и поставить перед собой амбициозные плана. Она четко знала, что должна занять своё место в этом мире и малым она не хотела довольствоваться. Первым делом, что она сделала, так это избавилась от лишних килограммов. Она составила специальную программу питания и тренировок, благодаря которой похудела на 20 килограммов. Мэделин, постоянно занимается в фитнес-зале по несколько часов в неделю. Благодаря спорту она закрепила свой успех и постоянно находиться в форме.
Войти во взрослую жизнь девушки помогла ее мама Розанна, которой пришлось очень тяжело при воспитании дочери. Она много раз сталкивалась с неприятием общества её проблем, она сражалась с обидчиками дочери и людьми, которые демонстрировали неискренность своих чувств. Розанна сталкивалась с тем, что девочки постоянно претворялись подругами Мэделин, а сами использовали ситуацию в свою пользу получая от нее деньги и эксплуатируя её доверчивость. Розанна каждую минуту окружала дочь любовью и заботой. С самого раннего детства Розанна водила дочь на различные развивающие кружки и спортивные секции. Мэделин, довольно продолжительное время играла в баскетбол и крикет, занималась плаванием.
Однажды Мэделин увидела показ мод и сказала маме, что обязательно хочет тоже стать моделью и выступать на подиуме под прицелом фотокамер. Благодаря благотворительным организациям и помощи влиятельных людей, Мэделин понемногу стала принимать участие в модных благотворительных показах, помогающих людям с различными неизлечимыми заболеваниями.
Мэделин на показе мод и ее коллега
Главный дебют Мэделин состоялся в Нью-Йорке. Девушки пришлось перелететь через океан ради исполнения своей мечты, но благодаря этому её заметили мировые бренды. Девушки удалось подписать свой первый серьезный модельный контракт с брендом Manifesta. Она уже приняла участие в модных показах в Париже, Денвере и Лос-Анжелесе. Впереди у нее еще не одна неделя мод. Но и на этом успехи девушки не закончились, она не остановилась на достигнутом, как это сделали бы другие на ее месте. У себя на родине в Австралии она открыла школу танцев. В самое ближайшее время девушка намерена приступить к съемкам собственного фильма по мотивам своей биографии. Она хочет поделиться биографией своего успеха со всем миром.
Мэделин и ее парень
Новая профессия и расширение горизонтов, позволили ей найти любовь всей своей жизни. Сейчас девушка не свободна, у нее есть парень Робби Стритинг, которого она очень любит. Молодые люди проводят время на отдыхе и вместе посещают светские мероприятия.
Источник
Она уже готовится к показам в Европе
София Жирау из Пуэрто-Рико мечтала стать моделью с детства. И в 22 года она впервые вышла на подиум на Нью-Йоркской неделе моды, представив коллекцию одежды дизайнера Марисы Сантьяго. Так о модели с синдромом Дауна узнал весь мир.
София Жирау родилась в Пуэрто-Рико. У нее большая любящая семья: родители, старшая сестра и два брата. В пять лет она встала перед зеркалом и заявила, что станет моделью и откроет свое дело. В 22 года обе ее мечты сбылись.
«Для меня нет границ»
Все началось с бизнеса. Вместе с родителями София основала бренд одежды и аксессуаров Alavett. Она сама отвечает за дизайн блузок, кошельков, кружек, чехлов на мобильные телефоны. Девушка говорит, что все эти вещи — ее признание в любви к миру и людям.
София с семьей
Кроме того, София Жирау — популярный Instagram-блогер. У нее более 80 000 подписчиков со всего мира. Она публикует фотографии с профессиональных съемок и делает селфи с любимыми людьми — семьей, друзьями, коллегами.
София откровенно пишет, насколько дороги ей близкие люди, каждый ее пост наполнен радостью. Она часто повторяет, что каждый из нас может добиться желаемого — нужно только верить. «Для меня нет границ», — написала она однажды.
Вера в себя, оптимизм и упорный труд помогли и второй мечте Софии сбыться. О ней узнала дизайнер Мариса Сантьяго и предложила стать моделью на Нью-Йоркской неделе моды в феврале 2020 года.
София Жирау готовилась к этому событию на протяжении нескольких месяцев — занималась спортом, правильно питалась, работала с дикцией и занималась танцами. Демонстрировать одежду ее учил Бенджамин Диас — один из наставников конкурсанток «Мисс Пуэрто-Рико». Хореограф оценил потрясающую работоспособность Софии.
София в Нью-Йорке
Дебют в Нью-Йорке
Когда 10 февраля София вышла на подиум во время одного из крупнейших событий мира моды, ее семья аплодировала ей из зрительного зала. Казалось, что это не первый показ для модели — так уверенно она держалась.
«Я чувствовала себя счастливой, потому что занималась своим делом, — цитирует Софию Bored Panda. — Все аплодировали мне, когда я вышла на подиум».
Теперь София Жирау надеется принять участие в модных показах в Европе. Волонтер Армандо Лоренцо заявил, что он уже общается с европейскими дизайнерами.
«Мы приложим все усилия, чтобы отвезти Софию в другие страны, если она этого хочет», — подчеркнул друг и коллега Софии.
Команда из трех добровольцев работает с Софией уже второй год. Молодые люди помогают девушке исполнить ее мечту — стать профессиональной моделью. У нее есть пример для подражания — Дженнифер Лопес. София Жирау восхищается этой певицей и актрисой.
«Мне бы хотелось встретиться с Дженнифер, — говорит она. — Я люблю ее песни, мне нравится стиль ее одежды, фотографии, компакт-диски… Мне нравится в ней все».
София Жирау
И шрамы покажутся нам прекрасными
Когда София Жирау вернулась из Нью-Йорка, то узнала, что потеряла подругу. Дизайнер Дарлин Савир ушла из жизни после нескольких месяцев борьбы с раком. Именно она учила Софию смотреть в будущее с надеждой и даже самые тяжелые ситуации переживать, сохраняя веру в хорошее.
«Буря однажды утихнет. Трудные ситуации научат нас быть сильными и надеяться на лучшее. Однажды даже наши шрамы покажутся нам прекрасными», — говорила Савир. И София разделяет ее точку зрения.
Когда 22-летнюю модель спрашивают о трудностях, с которыми она столкнулась во время своей — еще короткой — карьеры, то она говорит, что у нее нет ни проблем, ни границ. Главный источник вдохновения и сил — в ней самой.
«Я смотрю на себя в зеркало, улыбаюсь и могу идти дальше», — говорит она.
Армандо Лоренцо, один из друзей Софии, говорит, что девушка стремится показать миру, что люди с синдромом Дауна могут добиться всего, о чем мечтают. Впрочем, как и каждый из нас.
«У меня есть все, чтобы стать моделью», — написала Жирау в день модного показа в Нью-Йорке.
На сегодняшний день несколько брендов из Пуэрто-Рико уже предложили девушке сотрудничество.
София с оптимизмом смотрит в будущее
София Жирау не единственная модель с синдромом Дауна, покорившая Нью-Йоркскую неделю моды. Первой на знаменитый подиум вышла австралийка Мэдлин Стюарт. Ей тогда было 18 лет.
По материалам Bored Panda, Remezcla, The Mighty
Источник
Другую модель с витилиго Мариан Перкинс, афроамериканку, бывшие одноклассники и вовсе оскорбляли за то, что она, по их словам, «пытается быть белой». Она заметила пятна на своей коже, когда ей было 13. Но сегодня Мариан гордится тем, как она выглядит, а Винни Харлоу считает своей вдохновительницей.
Сегодня она работает профессиональной танцовщицей и снимается для Coca Cola.
«Комментарии со стороны сильно подорвали мою уверенность в себе, — признается Мариан. — Я чувствовала себя уродливой и все время прикрывала лицо макияжем. Мне казалось, что люди не хотят находиться рядом со мной, что я кажусь им непривлекательной». Но сейчас Мариан научилась принимать это состояние и считает цвет своей кожи красивым и уникальным.
Модель в инвалидном кресле
Человека в инвалидное кресло может «усадить» множество болезней. Причем кресло может быть как временным состоянием, так и постоянным. Первой в мире подиумной моделью в инвалидном кресле стала украинка Александра Кутас. Сейчас помимо модельной карьеры она работает советником мэра Днепра по доступности городской инфраструктуры.
Александра оказалась в кресле вследствие родовой травмы. Училась она на журналистку, университет окончила с красным дипломом. Александра заинтересовалась миром моды в 18 лет.
«На работу в модной сфере меня вдохновил Александр Мак-Куинн. В 1999-м году он пригласил на подиум очень красивую девушку, которой сделал невероятный протез. Я смотрела и понимала, насколько это уместно и гармонично. Самое страшное для меня — быть в сфере моды неуместной. Я хочу показать своей деятельностью: я профессионал, а не социальный проект», — рассказала она L’Officiel Online.
Летом 2015 года Александра впервые приняла участие в Ukrainian Fashion Week. В 2018 году она получила награду в Fervent Global Love for Lives. Президент Китайской Республики Тайвань Цай Инвэнь сказала: «Хотя все победители одинаково вдохновляющие, нас особенно тронула Александра Кутас с Украины. Кутас долгое время мечтала стать моделью. Несмотря на сотни отказов, она наконец стала первой в своей стране моделью с инвалидностью, в этом процессе она отменила статус-кво и позволила миру увидеть истинную красоту».
Рост модели Дрю Престы всего метр, но это никак не мешает маленькой женщине строить большие планы. Дрю — единственный человек в своей семье, у кого проявилась карликовость.
Дрю интересовалась модой с раннего возраста, хотя одежду ей было выбирать непросто.«Я не дизайнер, но умею шить, — говорит она, — ведь я вынуждена была подшивать большую часть одежды, которую покупала».
После школы Дрю перебралась в Лос-Анджелес и стала изучать маркетинг моды. Позже она нашла работу в компании Cur8able. Компанию открыла ее же преподавательница. Там шили одежду для людей с физическими особенностями. Именно там началась для Дрю карьера модели.«Мой агент Гейл представляет людей с физическими особенностями индустрии развлечений. Она же ищет для меня модельные проекты. Мне важно разрушать барьеры и ломать те стереотипы, те представления, которых придерживаются люди о ком-то вроде меня. Я хотела обрести собственный голос в моде. К счастью, сейчас на свете много замечательных людей, которые понимают, что красота может принимать разные формы».
Дрю говорит, что она пошла в индустрию моды, потому что не хочет, чтобы кто-либо чувствовал неспособность выразить себя. Она хочет показать, что рост — это не препятствие для того, чтобы быть модной и красивой.
Источник
У большинства людей уже давным-давно сложились определенные стереотипы в отношении девушек-моделей. Как правило, это здоровые, красивые, успешные красотки, покоряющие сердца миллионов людей. Однако совсем недавно эти стереотипы были безжалостно нарушены, когда в мир моды вошли несколько моделей с синдромом Дауна. Своеобразная внешность не помешала девушкам подписать крупные рекламные контракты и стать очень знаменитыми в мире фэшн-индустрии.
Синдром Дауна – что это?
Это болезнь известна с давних времен. Недавно было найдено захоронение, которому больше полутора тысяч лет. Изучая останки, ученые пришли к выводу, что люди с синдромом Дауна были уже в те времена. Замечательно то, что такие люди, судя по всему, не подвергались никакой дискриминации, потому что тела были захоронены на общем кладбище. Ребенок с таким заболеванием может родиться в любой семье у абсолютно здоровых родителей.
Раньше такую патологию называли «монголизм». Это было связано с необычным разрезом глаз и приплюснутой переносицей, однако этот термин уже давно не используется. Детей, рожденных с синдромом Дауна, называют «солнечными». Это связано с особенностями характера таких малышей. Все они отличаются добротой, отзывчивостью, терпением. Они совсем не страдают от своего заболевания, растут счастливыми и жизнерадостными. В последние годы на экранах телевизоров и в сети Интернет можно встретить все больше людей с таким заболеванием, которые многого добились в жизни. Есть даже модели с синдромом Дауна, которые не побоялись выйти на подиум.
Мэдлин Стюарт
Мэдлин живет в небольшом городке Австралии вместе со своей мамой. Как и большинство людей с синдромом Дауна, она долгое время страдала от излишнего веса. Но ее детская мечта стать профессиональной моделью помогла избавиться от этой проблемы. Конечно, Мэдлин пришлось приложить для этого немало усилий – отказаться от вкусной, но калорийной пищи, начать заниматься спортом, систематически посещать бассейн. Однако это того стоило! Мэдлин удалось похудеть на 20 кг и попасть на обложки известных журналов.
Мама девушки поддерживала ее во всех начинаниях. Именно она в 2015 году сделала все возможное и невозможное, чтобы добиться для дочери контракта с модельным агентством. И усилия матери и дочери не пропали даром! Мэдлин получила несколько предложений от разных известных компаний, приняла участие в фотосессии для рекламы свадебных нарядов и даже выходила на подиум. После Джейми Брюэр это вторая девочка-модель с синдромом Дауна, которая получила всемирное признание.
Джейми Брюэр
Предшественница Мэдлин Джейми Брюэр помимо участия в неделе моды сыграла несколько ролей в театре и снималась в кино. Именно это принесло девушке успех и признание. Родилась Джейми в 1985 году в Америке. С детства увлекалась сценическим искусством, а в 1911 году начала брать уроки актерского мастерства.
Модель с синдромом Дауна принимает активное участие в общественных организациях по защите прав людей, страдающих таким же заболеванием. Именно она добилась того, чтобы в законодательстве штата Техас формулировку «умственно отсталый» заменили на термин «интеллектуальный порок развития».
Джейми нравится находиться в центре внимания, быть примером для тех, кто отчаялся добиться успеха из-за своего заболевания.
Кейт Грант
Кейт Грант – модель с синдромом Дауна. В детстве ее родителям пришлось приложить много усилий, чтобы дочь могла жить полноценной жизнью. Прогнозы врачей были неутешительными. Они уверяли, что Кейт вряд ли сможет читать или даже просто поддерживать разговор из-за ограниченного словарного запаса. Однако девушка превзошла сама себя.
Родители поддерживали любые начинания дочери и посвящали много времени ее развитию. Еще с 13 лет Кейт начала интересоваться прическами, макияжем и красивыми нарядами, а уже в 19 лет стала победительницей на международном конкурсе красоты. Самые смелые мечты Кейт сбылись. Модель с синдромом Дауна не просто добилась единовременного успеха. Она планирует продолжать карьеру и активно заниматься благотворительной деятельностью.
Мариен Авила
Мариен Авила, как и многие девочки, еще с детства мечтала о карьере в модельном бизнесе. Большинство окружающих скептически относилось к мечтам Мариен, потому что девушка с рождения страдала от редкого и неизлечимого заболевания – синдрома Дауна. Только мама девочки и самые близкие друзья поддерживали в ней эту мечту и верили в успех.
Детские грезы стали реальностью. Сейчас Мариен – известная девушка с синдромом Дауна – модель, которая заключает миллионные контракты. Глядя на фотографии на обложках журналов, многие понимают, что болезнь – это не приговор.
Валентина Герреро
Самая маленькая модель с синдромом Дауна, фото которой украшает обложки известных журналов — это Валентина Герреро. Карьера Валентины началась, когда той еще не было и года. Она дебютировала на показе мод пляжных трендов. Девчушка еще не умела ходить, поэтому в модном наряде ее вынесли на публику. А вскоре она стала лицом популярного журнала благодаря своей обворожительной улыбке. Никто не верил, что девочка с синдромом Дауна станет моделью, но это произошло.
«Солнечные» дети знаменитостей: Эвелина Бледанс и Семен
Звезда телеэкрана Эвелина Бледанс знала, что ее сын родится особенным. Диагноз еще нерожденному Семену поставили на 14-й неделе беременности. Врачи советовали сделать аборт, но Эвелина с мужем были категорически против. Сейчас, когда мальчику уже 6 лет, родители ни на минуту не пожалели о своем решении. Семен очень добрый, открытый и общительный. Звездная мама много времени уделяет воспитанию своего особенного сына.
Ирина Хакамада и Маша
Ирина Хакамада – известный политик – долгое время скрывала болезнь своей дочери. Это поздний ребенок Ирины. Она родила ее в 42 года. В детстве Маша перенесла еще одно страшное заболевание – лейкоз. Но сейчас взрослая дочь учится в колледже, увлекается театром и даже уже обзавелась бойфрендом. Молодой человек Маши тоже родился с синдромом Дауна, но это не помешало ему профессионально заняться спортом и стать чемпионом среди юниоров.
Лолита Милявская и Ева
Певица родила дочь на шестом месяце. За жизнь девочки долго боролись, но все обошлось. Узнав о диагнозе дочери, Лолита долгое время не могла прийти в себя. Сейчас Ева – взрослая девушка, а знаменитая мама прикладывает все усилия, чтобы развивать творческие способности своей особенной дочери.
«Дети солнца», достигшие успеха
В современном обществе, где пропагандируется толерантность, люди с синдромом Дауна не чувствуют себя ущемленными и не испытывают никакой дискриминации. Благодаря этому многие из них смогли добиться успеха в разных областях. В России, к сожалению, таких людей пока не так много.
Маша Ланговая – известная российская пловчиха. Несмотря на свое заболевание, смогла не просто профессионально заниматься спортом, а дважды стать чемпионкой мира по плаванию. В детстве Маша часто болела, и родители решили отвести ее в бассейн, чтобы укрепить здоровье. Тогда они и подумать не могли, что вода станет для дочери родной стихией. Оказалось, что девочка обожает плавать и соревноваться с другими детьми.
Единственным официально трудоустроенным человеком в России с синдромом Дауна на данный момент является Мария Нефедова. Она живет в Москве и работает в центре, который специализируется на психологической помощи детям, родившимся с синдромом Дауна. Помимо основного занятия, Мария играет в театре и занимается музыкой.
Источник