Денди уокера синдром у детей

Денди уокера синдром у детей thumbnail

Данное заболевание встречается очень редко. Несмотря на это, необходимо узнать о болезни как можно больше.

Синдром имеет множество причин, симптомов и способов лечения. Об этом и пойдет речь в статье.

Синдром Денди Уокера – что это?

Эта болезнь является очень тяжелым заболеванием.

Она представляет собой порок в развитии некоторых отделов головного мозга.

Иногда причины, приводящие к заболеванию, могут усугубляться; тогда синдром Денди Уокера может привести к критическому состоянию больного.

Денди уокера синдром у детей

Обнаружить синдром можно еще во время развития плода в утробе матери. В случае подтверждения болезни, ребенка сразу ставят на учет у специалиста.

Встречается заболевание довольно-таки редко – примерно 1 ребенок из 25000 новорожденных болен синдромом Денди Уокера.

Причины возникновения и провоцирующие факторы

Причин, по которым может развиться синдром Денди Уокера у детей, очень много.

Некоторые связаны непосредственно со здоровьем матери в период первых трех месяцев вынашивания плода. Итак, состояния здоровья, которые могут спровоцировать болезнь:

  • корь;
  • краснуха;
  • внутриутробные травмы;
  • прием антибиотиков;
  • сахарный диабет.

Корь и краснуха воздействуют на плод следующим образом: эти вирусы буквально «поглощают» ткани вокруг эмбриона. Ввиду этого часто возникают дефекты тканей мозга, что и приводит к возникновению синдром Денди Уокера.

Антибиотики, в свою очередь, могут воздействовать на центральную нервную систему малыша, что тоже может стать причиной возникновения заболевания.

Если у матери есть диабет, вероятность появления синдрома Денди Уокера возрастает в несколько раз. Из-за болезни женщины, плод не получает достаточное количество необходимых ему веществ, поэтому его мозжечок не развивается.

Чаще всего у синдрома имеются некоторые сопутствующие заболевания, которые также указывают на наличие именно синдрома Денди Уокера:

  • порок сердца;
  • почечная недостаточность;
  • рассеченная верхняя губа или небо;
  • сращивание пальцев на ногах или руках.

Симптомы заболевания

Денди уокера синдром у детей

Симптомы проявления синдрома Денди Уокера практически у всех одинаковы. Их можно разделить на внутренние симптомы, которые почти не проявляются визуально и на внешние, которые хорошо заметны (см. фото выше).

Внутренние признаки синдрома:

  • задержка развития мелкой моторики рук;
  • заторможенные движения;
  • у ребенка возникает частая головная боль, ввиду чего он часто плачет и становится раздражительным.

Внешние признаки:

  • гидроцефалия. Основной признак наличия у ребенка синдрома Денди Уокера. «Родничок» будет постоянно пульсировать. Из-за этого задняя часть черепа будет расти гораздо быстрее, чем лицевая; голова будет казаться огромного размера;
  • «выпячивание» кости на затылке;
  • большие роднички;
  • мягкие черепные кости;
  • согнутые конечности;
  • непроизвольные движения глазами.

Необходимо помнить, что каждый ребенок всилу некоторых факторов может развиваться быстрее или же медленнее. От этого также будет зависеть то, насколько быстро будут проявляться симптомы синдрома Денди Уокера.

Нужно учитывать и степень выраженности симптомов – у некоторых пациентов они проявляются крайне слабо, у других – являются ярко выраженными.

Типы синдрома Денди Уокера

Типы синдрома различаются только по степени недоразвитости мозжечка. В случае, если он сильно недоразвит, заболевание протекает с наличием основного симптома – гидроцефалией.

В том случае, если недоразвитость мозжечка не так сильна, болезнь может протекать без изменения состояния костей головного мозга и некоторых других симптомов.

Степень поражения мозжечка может определить только доктор. Для этого необходимо провести ряд исследований, о которых пойдет речь далее.

Диагностика

До начала проведения диагностики нужно выяснить было ли подобное заболевание в семье прежде, когда начали появляться самые первые симптомы. После этого необходимо обратиться к лечащему врачу за направлением для сдачи анализов и прохождения процедур.

Для определения синдрома Денди Уокера необходимо пройти следующие процедуры:

  • МРТ. Позволяет выявить степень увеличения черепа, наличие кист, увеличение желудочка и степень недоразвитости мозжечка.
  • Ультразвуковое исследование. Проводится во время вынашивания плода для того, чтобы определить первые признаки развития заболевания. Кроме того, исследование применяется для определения осложнений на сердце и другие органы в случае запущенной степени синдрома.
  • Неврологический осмотр. Процедура помогает выявить наличие непроизвольного движения глазных яблок пациента., увеличение родничковой зоны, увеличение размера черепа и снижение тонуса мышц тела.

Для определения наличия синдрома в некоторых случаях необходима консультация врача-нейрохирурга и медицинского генетика.

Лечение синдрома

Лечение при данной болезни практически не имеет никакого смысла. Несмотря на это, в некоторых случаях лечение ведется. Иногда это даже приводит к успеху.

Читайте также:  Мария аронова и дети с синдромом дауна

Стоит сказать, что даже при благополучном исходе лечения ребенок не будет здоров. У него останутся некоторые признаки (чаще всего визуальные), указывающие на наличие синдрома Денди Уокера.

Медикаментозное лечение

Назначается медикаментозное лечение только в случаях легкой степени заболевания. В такой ситуации пациенту выписывают диуретики (например: Меркузал, Промеран, Новурит), которые снижают уровень жидкости в черепе, снимают головные боли и головокружение.

Хирургия

В случае, если увеличение черепа начинает прогрессировать, необходимо хирургическое вмешательство. В данной операции целью является снижение внутричерепного давления с помощью шунтирования четвертого желудочка головного мозга.

Также оперативное вмешательство возможно для улучшения оттока жидкости из мозга и уменьшения размера головы ребенка.

В других случаях хирургическое вмешательство при данной болезни не применяется.

Домашние средства

К сожалению, лечение такой серьезной болезни, как синдром Дэнди Уокера невозможно в домашних условиях. Родители могут помочь своему ребенку только успокоительными отварами, если больной имеет высокую степень раздражительности. Кроме того, допустимо использование других нетрадиционных средств для избавления ребенка от головной боли, головокружения.

Врачи советуют заниматься с детьми упражнениями различного характера, не сильно перенагружая мышцы больного. Это будет препятствовать полной атрофии мышц тела. Прибегнуть к физическим упражнениям можно только в случае легкой формы заболевания. Иначе это не принесет никаких результатов.

Некоторые доктора советуют закалять детей, у которых имеется синдром Денди Уокера. Но это довольно спорная точка зрения. В данном вопросе необходима консультация лечащего врача ребенка. Как показывает практика, в большинстве случаев применения закаливания, симптомы усугубляется, а состояние ребенка приближается к критическому. Ввиду этого, мнения врачей разделяются от категоричного «нет» до безусловного «да».

Профилактика

Учитывая то, что заболевание в большей степени носит наследственный характер, профилактика является бесполезной.

Врачи дают рекомендации посещать гинеколога во время вынашивания ребенка и проходить необходимые обследования, которые могут выявить патологии в развитии плода еще на ранних сроках беременности.

В остальных случаях врачи и специалисты данной области считают предупреждение заболевания абсолютно невозможным.

Прогноз

В тех случаях, когда ребенок рождается с тяжелой формой развития синдромов, он живет максимум месяц-полтора. Если заболевание средней тяжести, то он обычно остается жив, но возникают большие трудности с его психическим развитием. Как правило, ребенок имеет низкий уровень интеллекта, который нельзя будет увеличить.

Прогноз развития больного ребенка является очень неблагоприятными и для многих пугающим.

В большинстве случаев дети умирают в первый год своей жизни. Если же ребенок выжил, ему необходимо постоянно находиться под присмотром своего лечащего врача.

Прогноз лечения благоприятен, если заболевание было обнаружено своевременно и ведется лечение. В данной ситуации возможны остаточные явления: немного увеличенный размер черепа, заторможенность движений и речи. В остальных смыслах ребенок практически здоров.

Видеозаписи по теме

Источник

Страницы: [1] 2 3 … 91   Вниз

Автор
Тема: Синдром Денди-Уокера  (Прочитано 213061 раз)

0 Пользователей и 1 Гость просматривают эту тему.

Предлагаем объединиться всем, у кого детки с таким диагнозом.
Пожалуйста, заполните анкету для участников темы «Синдром Денди-Уокера»
Все Ваши данные будут обобщены и доступны на первой страничке темы.
Пожалуйста, все пункты заполняйте по своему усмотрению.

« Последнее редактирование: 29 Сентябрь 2013, 01:28:53 от Ruta »

Записан

Ruta (Москва), дочь Лилия (2002 г.р.) СД, СДУ Наша история
090113Маша (Азов), дочь Маша (2013 г.р.), синдром Денди Уокера гипогенезия мозолистого тела
petynia (Новокузнецк), дочь Альбина (2011 г.р.), СДУ, двухсторонняя колобома радужки и сосудистой
Маргариат, (2009 г.р.), СДУ, ДЦП, ВПШ, эпилепсия, ЗПМР
иратим (Курган), сын Тимур (2009 г.р.), Компенсированная гидроцефалия,вариант Денди-Уокера, АМТ, спастическая диплегия, Наша история
нуранья (Казань), сын Тамерлан (2013 г.р.), синдром ДУ
Limu (Моск.обл), сын Ванечка (2011 г.р.), вариант СДУ, агенезия мозолистого тела, гипоплазия зрительного нерва, порок сердца ТМА, ДМЖП, ДМПП, стеноз ЛА, ДЦП А-А форма
Викуля03092013, (Самара), сын Стас (2013 г.р.), мальформация денди уокера
Анна-32, (Львов), дочь Лилиана (2010 г.р.), Синдром Денди-Уокера.Гидроцефалия
petynia,  (Новокузнецк), дочь Альбина (2011г.р.), СДУ, двустороняя колобома радужки и сосудистой глаз
Субочева Анастасия, (Людиново), сын Егор (2013 г.р.), синдром денди уокера микроцефалия,окллюзионая гидроцефалия
annalady, (Шахты), дочь Ангелина (2013 г.р.)
Yanusik3005, (Ижевск), дочь Ритуся (2013 г.р.), СДУ
PAMAGITE, (Ереван), дочь Милена (2012 г.р.), Дисгенезия червя мозжечка, гипоплазия полушария мозжечка, возможно имеет место аномалия Денди-Уокера
Оксана1978, (Екатеринбург), сын Рамис (2007 г.р.), СДУ, симптоматическая эпилепсия, ОНР2-3ур.
Ольга, (Новый Уренгой), дочь Катя (2009 г.р.), СДУ
счастливая, (Озерск), дочь Анютка (2005 г.р.), СДУ
olga, (Пенза), сын Игорь (1985 г.р.), СДУ
Elena-kf-1982, (Москва), дочь Анна (2011 г.р.), Синдром Денди-Уокера,гидроцефалия
Анютик, (г.Нягань), сын Семен (2012 г.р.), сду, агенезия мозолистого тела
юсик, (г.Кострома), сын Ромашка (2004 г.р.), сду
le_to (Йошкар-Ола), сын Алексей, (2011), Мозжечковая атаксия
танюша1989 (Красилов), сын Назар (2010), синдром денди-уокера
neeleno4ka (Монино), сын Владимир (2013), аномалия денди уокера
irochka (Нежин), дочь София (2014), сду,впр,гидроцефалия,нистагм,амовроз
Окси (Воронеж), сын Никита, (2012), Спастический тетрапарез, аномалия Денди Уокера, эпилепсия, мультикистозная энцефаломаляция, Наша история
Ладушка-оладушка (Самара), сын Ежик (2013), Мальформация Денди Уокера, внутренняя субкомпенсированная гидроцефалия, ПЭП ЦНС
МамаДимВов сын Димочка (2013), мальформация Денди-Уокера, при гипоплазии мозжечка
babo4ka (Ростов-на-Дону), дочь Ангелина (2013), мальформация Денди Уокера 2 типа
Маша (СПб), сын Денис (2014), аномалия по типу Денди-Уокера,гипоплазия мозолистого тела
Пермь14 (Пермь), сын Артем (2013), Вариант аномалии Денди-

Читайте также:  Синдром дауна как проявляется у новорожденного

« Последнее редактирование: 02 Январь 2015, 02:11:16 от Ruta »

Записан

По МРТ нам поставлен диагноз:
Гипоплазия и субатрофические изменения мозжечка, аномалия Денди-Уокера, вариант большой затылочной цистерны. Гипоплазия мозолистого тела. 🙁

Девочки, у кого из детишек есть хоть примерно такие показатели, расскажите, какое сейчас состояние у ребенка, какое лечение помогает в этом случае. Есть какие то сдвиги и продвижения в лечении?

Записан

Ой, Рута, я когда приеду точно тебе информацию предоставлю, а пока помню одно, что Денди- Уокера часто путают с ДЦП, но это разные вещи, помоему ДЕНДИ УОКЕР лечится. Подожди до воскресения, не хочу врать

ФЕЯ! Спасибо, жду. :flowers:

Записан

Аномалия Денди–Уокера.

Несмотря на грубый дефицит ткани червя и полушарий мозжечка, выраженные признаки атаксии совсем не являются облигатными для аномалии Денди–Уокера и наблюдаются, по нашим данным, лишь в трети случаев.

Чаще выявлялась недостаточность высших психических функций, к которым, в частности, относятся не только известные когнитивные нарушения, но и выявляемая у больных общая двигательная неловкость. Вместе с тем, в случаях преобладания в клинике атаксического синдрома на фоне лечения отмечены существенные положительные сдвиги: от исходной грубой дискоординации с невозможностью сидеть и ходить, манипулировать – к полному овладению этими навыками. Атакситест: уменьшение степени атаксии на курсе терапии.

вот чего  ещё нашла

Болезнь Денди-уокера, Синдром Денди-уокера (dandy-walker Syndrome)
разновидность церебрального паралича, при котором обычно поражается мозжечок. В результате нарушается равновесие, походка и может развиться гидроцефалия.БОЛЕЗНЬ ДИВЕРТИКУЛЯЦИОННАЯ (diverticular disease) — заболевание, при котором в ободочной кишке образуются дивертикулы (см. Дивертикул); проявляется болью в низу живота и нарушением стула. Боль обычно возникает в результате спазмов мышц кишечника, а не вследствие воспаления дивертикула (для сравнения: дивертикулит).

Симптомы: гидроцефалия наблюдается у >90% больных с аномалией Дэнди-Уокера и, поэтому основными симптомами в раннем детском возрасте будут симптомы прогрессирующей гидроцефалии. Диагноз подтверждается путем проведения КТ или МРТ (предпочтительнее) головного мозга.

Лечение: в случае отсутствия гидроцефалии – наблюдение (редкая ситуация). При наличии водянки показана шунтирующая операция. Наиболее дискутабельным является место имплантации проксимального катетера:

в кисту (считается предпочтительным только при очень больших кистах ЗЧЯ)
в боковой желудочек (наиболее стандартная тактика)
в кисту и боковой желудочек (в случае сопутствующей окклюзии сильвиевого водопровода)
Исходы: следует иметь в виду, что аномалия Денди-Уокера является достаточно грубой патологией развития и при ней так же встречается ряд соматических проблем (главным образом аномалии сердечно-сосудистой системы). Выживаемость новорожденных в большинстве современных серий составляет >80%. Однако, функциональный неврологический исход менее благоприятен: нормальный IQ имеют лишь 50%, атаксия, спастика, нарушения координации движений являются частыми “остаточными” симптомами у этих пациентов.

Читайте также:  Что значит синдром поликистозных яичников

Записан

Когда наш врач невропатолог смотрел Лилькину МРТ, то он так нам сказал, что ничего проблемного у неё нет, за исключением дисплазии мозжечка. И что функции которые он выполняет, может взять на себя другие части мозга. Но брать они почему-то ничего не хотят на себя. И ребенок так и не сел, а если посадить, то  её шатает и без поддержки сваливается в сторону.
Гидроцефалии нету. Раньше виден был сильный нистагм и косоглазие, но вот после массажей и санатория сейчас  намного меньше, даже совсем не видно. Надеюсь, что и со зрением не будет больших проблем. Никак не доедем до Тушинской больницы. Говорят там хорошие спецы и предлагают лечение. Везде где мы обследовались, давали только заключение, без назначений.

Записан

Ruta у моего сына тоже с-м Денди-Уокера.На МРТ показало,что првое полушарие мозжечка не определяется,визуализируются только верхне-патеральные отделы левого полушария мозжечка,червь не определяется.ЗЧЯ заполнена жидостным содержимым т.к. на месте мозжечка у нас просто ликвора.Гипоплазия мозолистого тела.Киста в правой височной доли.

Так хочется услышать, что детки с такими проблемами поправляются и начинают ходить.

Так вот сыну уже 11 лет и он ходит,бегает,учится в школе 
Если он бежит и не следит за собой,то взлетают руки и пошатывает егоо.
Пока на одной ноге он стоит макс 10 сек,но уже научился прыгать вверх и вперёд.
Так,что есть такие !!
А где ты в ВАО живёшь?

« Последнее редактирование: 17 Октябрь 2008, 21:29:38 от Катюша »

Записан

Если задуматься,то Жизнь прекрасная штука!
А если не задумываться,то еще лучше)))

Привет, Катюша!
Ну во-первых, хочу поздравить

с Днем рождения Сыночка Женечку!

И Добро пожаловать к нам на форум!!!

Спасибо за хорошие новости, как говорится, надежда умирает последней, а я всё таки ещё надеюсь, что какое нибудь лечение пойдет Лильке на пользу.
Ну, а теперь очередь за тобой, присоединяйся к темам, расскажи про себя и сыночков, про методы, чем, сколько, где, кто и как лечили вас. Очень интересно и, думаю, нам всем пригодится такой вот положительный опыт ваш.
Мы живем в Новогиреево, район Ивановское, напротив Терлецких прудов.

Записан

Катюш, привет!!! С прошедшим сынулю!!! Добро пожаловать на наш сайт!

Привет, Ruta! У моей девочки тоже поставили синдром Денди-Уокера, только мы ещё маленькие, нам 1,5 месяца, у нас большая ликворная киста, гипоплазия мозжечка, небольшая гидроцефалия, подробнее написала я в разделе историй про наших детей. А вам сколько сейчас, какие успехи делает девочка? Какое лечение пробовали?

Записан

Кто-то произошел от обезьян, не спорю, а у меня точно были родители.

Девочки в свое время я спрашивала у препода по высшей нервной деятельности про этот диагонз. Он сказал так, в принципе мозжечок отвечает за автоматизм движений. Иными словами, когда ты   идешь , то не задумываешся какие мышцы надо сократить, мозжечок уже знает как делать, ему достаточно команды из коры больших полушарий идти и ты шагаешь. Так вот, люди с проблемами с мозжечком вынуждены давать каждый раз команду, ногу поднять, перенести вес тела, ногу опустить и т. д.
Мозжечок состоит из з зон:
древняя часть
старая часть
новая часть
Древняя часть отвечает за поддерживание равновесия, движения глаз.
Старая часть-управление локомацией (движения в пространстве), ритмические разгибания конечностей
Новая часть- автоматизация тонкой моторики, мимика, речь
Вообще, какие будут последствия при таких диагнозах, спрогнозировать сложно. Мозг -загадка.
 Конечно если повреждения связаны с зонами которые отвечают за  положение тела в пространстве прогноз не очень. Но если ребенок понимает где верх, где низ, может дотронуться до предмета, значит он в пространстве сориентирован верно.

Записан

Страницы: [1] 2 3 … 91   Вверх

Источник