Берут ли в армию с синдромом элерса данлоса
Пользователь Город: Москва Сказать спасибо0 Регистрация: 24.09.2016
| Здравствуйте! Подскажите, пожалуйста, подлежит ли призыву юноша со следующими диагнозами: синдром Элерса-Данлоса (системное нарушение соединительной ткани), пролапс митрального клапана с минимальной регургитацией, аномальное строение аортального клапана с минимальной регургитацией, миграция водителя ритма, снижение функции синусового узла, синусовая брадикардия, частые эпизоды СА-блокады 2 степени 2 типа и остановки синусового узла., плоскостопие. На данный момент ему 16 лет. С 8-ми лет наблюдается генетиком, ортопедом, кардиологом, окулистом |
РядовойМедицина Врачи из военкомата говорят, что ты здоров? Просто они не заинтересованы искать болезни. «Армейка» сотрудничает с профессионалами, которые с легкостью находят непризывные заболевания. Подробнее об услуге |
Врач-консультант  Эксперт Сообщений: 5523 Сказать спасибо519 Регистрация: 27.10.2015
| #2 25.09.2016 18:06:54 Здравствуйте.
г.Москва г.Новосибирск г.Екатеринбург Пройди тест за 2 минуты Помощь в освобождении от призыва в армию Позвоните прямо сейчас: Наши услуги | |||
Сотрудник компанииЧитают тему (гостей: 1, пользователей: 0, из них скрытых: 0)
Авторизуйтесь на нашем форуме и будьте в курсе всех новостей, акций и спецпредложений от Армейки!
Источник
Дмитрий, обращайтесь, всегда рады помочь.
Сегодня был в военкомате, сказали что я пойду служить со своим заболеванием псариаз, это вообще законно? только поскандалив и приведя кого то там главного к хирургу, мне дали направление в кожвендиспансер. Напишет ли врач норм справку если в данный момент заболевание не обостренно, видны остатки бляшек на локтях, под коленями и на пальцах.Обострение бывает весной, могут ли дать отсрочку до весны? Вы можете помочь в данной ситуации?
Роман, Здравствуйте, согласно п. «в» ст. 62 Расписания болезней, утвержденного Постановлением Правительства » О военно-врачебной экспертизе» от 04.07.2013г. № 565 вы не годны к службе в армии с таким заболеванием как ограниченная форма псориаза, но должны быть случаи обострения: не менее 1 раза в течение последних 3 лет. Ваше заболевание должно подтвердиться на обследовании по направлению военкомата. Подходите к нам на бесплатную юридическую консультацию и возьмите с собой ваши медицинские документы. Мы рассмотрим вашу ситуацию.
Телефоны: +7 (3852) 722-772, 532-052.
Время работы: В будни с 10 до 18. Обед с 13 до 14.
Адрес: г.Барнаул, пр. Ленина, д. 22, оф. 502, 5 этаж. (остановка Дом союзов).
ПризываНет.ру — освобождение от армии, спасибо за консультацию, надеюсь не возникнет проблем и смогу объяснить врачу ситуацию. Спасибо за то что вы делаете, потому что сегодня я прямо столкнулся с хамским и безраличным отношением сотрудников военкомата, при мне порвали справку из моего личного дела и выкинули в мусорку сославшись на то, что она устарела.
Доброго времени суток! И вновь обращаюсь к Вам за разъяснениями. Военкомат направил сына в областную больницу для обследования. В акте травматолог-ортопед пишет заключение: поясничный остеохондроз 2 степени. Нейрохирург пишет: остеохондроз поясничного крестцового отдела позвоночника, протрузия диска L4-5, левосторонняя люмбоишиалогия. В диагнозе написано: остеохондроз поясничного крестцового отдела позвоночника, протрузия диска L4-5, левосторонняя люмбоишиалогия. Попадает ли диагноз под ст.66 Постановления Правительства РФ «О военно-врачебной экспертизе» от 4 июля 2013г. № 565?
Роман,Спасибо за приятные слова. А в военкомате да, чаще всего действительно не слишком уважительное отношение,что касается справки, то она была в вашем личном деле призывника, и они не имели права ее выкидывать оттуда вообще, независимо от срока. Будем надеяться, что все разрешится в вашу пользу.
Светлана, здравствуйте. Да, данный диагноз попадает под ст.66 Постановления Правительства РФ «О военно-врачебной экспертизе» от 4 июля 2013г. № 565.
Все прошло хорошо присвоили группу В. Хоть не пришлось воспользоваться вашими услугами, но буду всем советовать обращаться к вам!)
Здравствуйте, годен ли я с Омфалитом в армию?
Здравствуйте диспазия соединительных тканей. Синдром элерса данлоса. Диагноз генетика из института рамн. Годен ли человек с таким диагнозом? Заранее спасибо
Светлана,здравствуйте, с данным диагнозом вас признают годным, если нет истории болезни. Согласно п.»в» ст.66 Постановления Правительства РФ «О военно-врачебной экспертизе» от 4 июля 2013г. № 565: Болевой синдром при физической нагрузке должен быть подтвержден неоднократными обращениями за медицинской помощью, которые отражаются в медицинских документах освидетельствуемого.
Только совокупность перечисленных клинических и рентгенологических признаков ограниченного деформирующего спондилеза и межпозвонкового остеохондроза дает основание для применения пункта «в».
Алексей, здравствуйте, конкретно заболевание омфалит в раписании болезней нет. Если только можно отнести его к другим заболеваниям кожи, все на усмотрение военкомата.
Олеся, здравствуйте, конкретно с дисплазией соединительных тканей признают годным. Синдром Элерса Данлоса должен отражаться на суставах, тканях, сердце, если будет видно, что у вас нарушение функций есть, то могут признать и не годным. Все должно быть отражено в медицинских документах и это уже будет на усмотрение военкомата, т.к. такого диагноза и заболевания как Синдром Элерса Данлоса в расписании болезней нет.
Спасибо. А подскажите как правильно оформить бронхиальную астму. Симптомы все есть. Приступы участились и теперь очень долго не проходят. Что лучше? К врачу пойти или скорую вызвать. Раньше с этой проблемой к врачу не обращались потому что приступы не были такими сильными и проходили сами очень быстро.
Здравствуйте, мне 19, у меня образовалась язва двенадцатиперстной кишки. Возьмут ли меня теперь в армию, если при прохождения мед.комиссии год назад, мне сказали:»годен».
Здравствуйте! Дело все в том, что истории болезни у нас нет, т.к он учился в институте и болей не было ( не было физических нагрузок). После окончания пошел работать и начались боли в спине. После комиссии в военкомате мы начали обследование и обнаружился такой диагноз. Поэтому мед записей у нас нет.
мне 28. После института получил отсрочку по здоровью.Затем уехал в другой регион жить и работать. Так прошло 4 года. Сейчас нужно оформить прописку в другом регионе. Хочу идти в свой военкомат и заканчивать эпопею с убеганием и догонялками. Какие возможны штрафы и каков мой порядок действий?
Источник
Всем привет! Меня зовут Афа.
Хочу рассказать вам свою историю постановки диагноза. В 2012 году у меня начали болеть руки. Это было конечно связано с напряжением рук (готовка, компьютер), но не такое уж и сильное это было напряжение. Первый раз они заболели еще в 2010 году, но тогда прошли, а в этот раз не проходили никак. Началось мое шествие по врачам. Но вот проблема, врачи отправляли меня друг к другу по кругу и ничего конкретного сказать не могли. Ревматологические анализы были в норме. Из отклонений была только хроническая железодефицитная анемия, и некоторые врачи пытались свалить все на нее. Также у меня с того момента держится субфебрильная температура. Помимо этого у меня был еще ряд симптомов, но не известно было, относится ли он к моим болям (мерзлявость,плоскостопие, межпозвоночная грыжа, хронический гастродуоденит, сколиоз, сухость глаз, хронический конъюнктивит, слабость по утрам, легкообразующиеся синяки, аденоиды, низкий иммунитет). Естественно, пошла к ревматологу. Первый ревматолог был из института ревматологии и он сказал, что есть подозрение на СКВ, но анализы это не подтвердили, хотя я испугалась не на шутку. Следующие два ревматолога (из Тареева и из Боткинской больницы) списали все на анемию, но я пропила курс железа и на боли это не оказало никакого эффекта. Затем я пошла к кистевому хирургу, но тот сказал, что проблема не в руках, а системная. Следующий ревматолог был из частной клиники, и это уже был год, как у меня были боли и температура. Этот ревматолог поставил мне диагноз серонегативный реактивный артрит и начал лечить меня Сульфасалазином. Через несколько месяцев результата не было, а общее состояние организма стало очень плохое. Тогда я пошла к еще одному ревматологу в институт ревматологии. И первый раз врач осмотрел меня целиком. Он двигал мои суставы в разные стороны и выявил гипермобильность суставов. Был поставлен диагноз гипермобильный синдром. И хорошенько прогуглив его, я нашла информацию про дисплазию соединительной ткани. Это было в начале этого лета, что означает, что спустя почти два года правильное направление моего диагноза еще только наметилось. Следующим моим шагом был поход к врачу-генетику, который поставил мне окончательный диагноз — Синдром Элерса-Данло. Это редкое генетическое заболевание соединительной ткани(1:2500-1:5000 человек), при котором происходит мутация в генах, отвечающих за коллаген и оно часто дебютирует только после 20 лет, когда начинается естественный износ организма. При этом заболевании встречается такой огромный набор разнообразных симптомов, что оно очень часто не правильно диагностируется, плюс в России мало врачей знают о нем. Основные симптомы: гипермобильность суставов, повышенная растяжимость кожи, хрупкость тканей и стенок сосудов. Обычно у больных этим синдромом все крайне плохо заживает, особенно кожа, связки, сухожилия. И выяснилось, что моя боль в руках — это просто не заживающие микротравмы соединительной ткани. Однако синдром Элерса-Данло и другие виды дисплазии соединительной ткани могут сопровождаться ревматологическими заболеваниями(ревматоидный артрит, например)
Хочу обратиться ко всем тем тем, кому никак не могут поставить диагноз, и особенно ко всем тем, чьи ревматологические анализы отрицательные. Обратите Ваше внимание на эту информацию! Не даром синдром Элерса-Данло называют невидимой болезнью, потому что его симптомы пересекаются с множеством заболеваний, у каждого человека проявляются по-разному, но так же и потому, что очень мало врачей компетентны в данном вопросе.
Всем спасибо за внимание, надеюсь кому-то поможет эта информация=)
Источник
Синдром Элерса-Данлоса относится к группе наследственных расстройств, которые влияют на структуру соединительной ткани и кожи. Они чрезмерно эластичны из-за болезни, что может показаться преимуществом, но на самом деле все наоборот. Заболевание сопровождается рядом неприятных симптомов, таких как дегенерация суставов, боль и чрезмерно хрупкая кожа. При сосудистых заболеваниях стенки кровеносных сосудов могут сломаться.
Людей, страдающих синдромом Элерса-Данлоса (ЭДС), можно считать женщинами-змеями . Они характеризуются тем, что у них обычно слишком эластичные суставы и очень эластичная и в то же время хрупкая кожа . И хотя это расстройство может показаться преимуществом на первый взгляд, все наоборот. Проблема возникает, когда пациент получает травму настолько, что необходимо зашить рану. Его кожа настолько хрупкая, что во многих случаях швы не могут удержаться.
Но это зависит от каждого случая. В то время как некоторые люди сталкиваются только с чуть более гибкими суставами без кожных симптомов, другие имеют более тяжелую сосудистую форму, которая может привести к разрыву стенок кровеносных сосудов , кишечника или матки. Болезнь также может вызвать осложнения во время беременности . Поэтому необходимо сначала проконсультироваться с врачом, чтобы создать семью.
Причины заболевания
Синдром Элерса-Данлоса может иметь несколько генетических причин. У детей пациентов, страдающих распространенной формой заболевания, вероятность возникновения проблем составляет около 50%. Однако заболевание также может возникать независимо от генетики в результате спонтанных генных мутаций, когда генные нарушения влияют на процесс производства коллагена. Некоторые родители могут быть так называемыми молчаливыми носителями, что означает, что они могут не проявлять никаких симптомов. Но для своих детей, да.
Симптомы болезни
Наиболее распространенным симптомом этого синдрома являются чрезмерно гибкие суставы. Они более эластичны, потому что ткань, которая удерживает их вместе, намного более расслаблена, чем обычно. В результате суставы пострадавших людей могут выйти за пределы нормального диапазона . Довольно часто пациенты могут испытывать различные вывихи, сопровождающиеся болями в суставах.
Чрезмерно эластичная кожа также очень часто встречается у этих людей. Из-за ослабления соединительной ткани он может растягиваться больше обычного. Но когда ты отпускаешь ее, она всегда возвращается. Кожа также может быть исключительно мягкой и ломкой . Недостатком является то, что такая структурированная кожа часто плохо заживает. Швы, которые рвут кожу и вызывают тонкие, морщинистые шрамы могут быть проблемой.
Другие симптомы включают в себя:
- Кожа, которую очень легко оттягивать
- Чрезмерные складки кожи на веках
- Мышечная боль
- Проблемы с сердечным клапаном
- Хроническая дегенеративная болезнь суставов
- Хрупкие кровеносные сосуды
- Узкие губы, маленький подбородок
Сосудистый тип заболевания
Пациенты, страдающие сосудистым типом заболевания, часто имеют отличительные черты лица, а именно: тонкий нос, тонкая верхняя губа, маленькие мочки уха и выразительные глаза . Они также имеют очень тонкую или полупрозрачную кожу, которую очень легко сжимать. Сосудистый тип синдрома Элерса-Данлоса может вызвать ослабление стенки аорты, а также других артерий в организме, что может иметь фатальные последствия, а также перфорацию кишечника или матки .
лечение
Специфическое лечение , которое приведет к исцелению, там . Однако врач может вылечить хотя бы симптомы и предотвратить дальнейшие осложнения. Основное внимание уделяется:
- Облегчение боли
- Понизьте кровяное давление, чтобы предотвратить разрыв стенки кровеносного сосуда
- Физиотерапия, снижающая вероятность вывиха суставов
- Хирургическое решение — восстановление поврежденных суставов после их повторного вывиха (однако, следует помнить, что в некоторых случаях кожа может очень плохо заживать)
Жизнь с синдромом Элерса-Данлоса
Если вы страдаете от синдрома Элерса-Данлоса, важно позаботиться о том, чтобы избежать ненужных травм. Обычно рекомендуется:
- Выбирайте подходящие виды спорта — идеальны ходьба, плавание, велосипедные прогулки или бег. Наоборот, ему следует избегать контактных видов спорта. Это также хорошая идея, чтобы свести к минимуму виды спорта, которые рискуют получить травму кожи
- Избегайте дыхательных компрессий, чтобы предотвратить разрыв легких.
- Используйте качественный солнцезащитный крем для защиты тонкой кожи
- Избегайте абразивного мыла, которое может высушить кожу
Источник
у меня например:
выворачиваються локти
привычные вивихи обоих плеч
разрыв грудинно ключичного соеденения
немного сильнее нормы тянеться кожа
растяжки на спине
постоянные смещения позвонков(врачи бывают сильно удивляються когда видят мои снимки с ренгена,то говорят что меня скоро парализует,то деформирющий артроз ставят,то перелом позвоночника)
позвоночник-S-образный скалиоз,перекручивание,2 сдавленных позвонка,примерно раз в году на неделю парализуеться шея из за здавливания позвонка.
трение в коленных суставах и в кистях,
глаза-астигматизм
сердце-пролапс ментрального клапана
на половину сросщиеся средние пальцы на ногах
дискенезия желчевыводящих путей
вегетососудистая дистания
нарушение мозгового кровообращения
и как следствие всего этого проблемы с психикой!неврозы
А вот у меня нет проблем с психикой! XDD
ментрального клапана тоже есть… еще много чего в добавок
да…проблемы с психикой это самое страшное из этого списка…
Эти проблемы на прямую связаны с заболеванием или как следствие?
Еще бы! это очень пугающее заболевание!
напишите лучше что-нибудь оптимистичное
мне не нравится перспектива : и это передается по наследству
Иван описывает классические характеристики данного заболевания
Ну, даже если перспектива не нравится ничего с этим не поделаешь.
Заболевание может проявляться очень по-разному. Может у вашей дочери легкая форма.
Я никогда не ощущала себя человеком, в чем-то ограниченным. Главное, чтобы у ребенка не было прогрессирующего сколиоза. Если этого нет, то я не считаю данный синдром таким уж несчастьем.
да,у меня вроде всё более менее, проблемы восновном только из за психики, для меня было большой травмой услышать этот диагноз с которым я до сих пор не полностью смерился,много планов было на жизнь спортом серьёзно занимался,пришлось резко менять образ жизни,зато больше времени на творчество появилось:)если бы с детсва знал об этом думаю всё было бы гораздо проще и жизнь бы по другому совсем планировал,например не на бокс бы ходил а в муз школу и т.д сщитаеться что из больных этим синдромом очень много талантливых людей выростает,например Никулин,Линкольн(президент сша)Никола тесла
а то что по наследству передаёться это 50/50% и вроде уже научились на ранних этапах бороться с генетическими отклонениями токо не знаю когда это до россии дойдёт и будит ли доступно.
если стадия лёгкая и тем более девочка, то можно прожить вполне счастливую и полноценную жизнь
Спасибо за поддержку,я просто очень переживаю за дочь и дальнейшую её жизнь. А умом и правда вышла,уже стихи сочиняет,смешные правда.
а вот у меня вроде ниче сильно не гнется))
тока я псих
и зрение -12 уже почти(((
ну и остальное но жить не мешает
Настенчекс Кравец
Надо же… еще один «счастливый» обладатель редкого заболевания?
не такое уж и редкое как оказываеться:)по статистеке у каждого 10000го этот диагноз,если ему верить то в моём городе гдето человек 10:)не знаю только как их найти
А что с ними делать, если они найдутся? Партию организовывать?
незнаю, просто поговорить даже интересно,поделиться опытом,может у когото окажуться похожие симптомы,просто я ещё много во не знаю чего мне ожидать, есть какието предпосылки,например всей грудью вдыхаю воздух такое ощющение что грудная клетка трещит по швам и становиться страшновато…с анимениями языка тоже не понятно может это тоже из за дисплазии а может из за психики,и т.п
ещё хотелось бы хоть какуюто компенсацию типо инвалидности,но совершенно непонятно к кому идти,врачи этой болезни не знают и отсылают друг другу
Насчет дыхания ты это себе внушаешь. Мне в детстве часто казалось, что я больна то одним то другим. Читала медицинские справочники и всё у себя находила.
Это истерия.
Еще Джером К. Джером писал, что лучше лекарство: выпить пинту пива и не читать того, в чем не разбираешься.
Источник