Беременность после беременности с синдромом дауна

  1. Главная
  2. Архив

Время: 16:51  
Дата: 11 окт 2007

Девочки, милые, кто прошел
через этот ужас, решились ли вы пытаться
снова? Страшно очень 🙁 Может лучше
подумать об усыновлении? У кого как жизнь
устроилась?

Сообщение 32083830.   Ответ на сообщение
32076116 
Автор: Samka    
Статус: Пользователь  

Время: 21:19
  Дата: 11 окт
2007

У нас друзья через лет 6 после
рождения дочки, решились на второго. Мы за
них переживали ужасно! Родился ЗДОРОВЕНЬКИЙ
мальчик!!!! Маме на тот момент было около
30 лет.
Может Вам к генетику на консультацию
сходить?

Сообщение 32086185.   Ответ на сообщение
32076116 
Автор: Anonymous
    Статус:
анонимный пользователь   

Время: 22:36  
Дата: 11 окт 2007

сделаете амниоцентоз и
всё.

 

Сообщение 32108355.   Ответ на сообщение
32086185 
Автор: Anonymous
    Статус:
анонимный пользователь   

Время: 16:51  
Дата: 12 окт 2007

а вы знаете что это такое
прерывание беременности на 22
неделях?????????

  

Сообщение 32109977.   Ответ на сообщение
32108355 
Автор: Anonymous
    Статус:
анонимный пользователь   

Время: 17:43  
Дата: 12 окт 2007

ЗНАЮ !!!!!!!!!!!!!!!!!!! Знаю,
что такое на 24 неделях А причем тут
это?

   

Сообщение 32115078.   Ответ на сообщение
32109977 
Автор: Anonymous
    Статус:
анонимный пользователь   

Время: 20:45  
Дата: 12 окт 2007

да при том, что страшно что
рез-ты амнио опять будут те же 🙁

Когда я была на практике в
спецучреждении, нам завдеющая говорила:
«если вы с таким столкнулись один раз-это
совсем не значит, что это повторится
снова». Почти у всех детей с синдромом
Дауна находящихся у них на учете есть
здоровые сестры и братья. Обратитесь к
генетику и сдайте анализы.

Сообщение 32090379.   Ответ на сообщение
32076116 
Автор: Kile    
Статус: Пользователь  

Время: 02:23
  Дата: 12 окт
2007

Есть очень хорошая книжка:
«Мама, почему у меня синдром Дауна?».
Автора не помню, но если Вы не найдёте
через поисковики, напишите завтра — я поищу
по коробкам!
Она совсем маленькая, но очень-очень
настоящая. Там вопрос появления следующих
деток тоже поднимается!
Хотя возможно Вы её уже видели.
Удачи Вам! Пусть всё будет хорошо!

сделать обоим родителям анализ
на кариотип и не мучиться сомнениями- если
у вас кариотип в норме- то ребенок с
синдромом дауна- случайность, которая вряд
ли повториться и желаю вам спокойно родить
здоровенького ребеночка

Сообщение 32102179.   Ответ на сообщение
32076116 
Автор: Kile    
Статус: Пользователь  

Время: 13:49
  Дата: 12 окт
2007

Автор! Прошу прощения, я Вам
выше книжку рекомендовала.
Если Вы решили не оставлять ребёнка — не
читайте!!!
Простите.

Сообщение 32103079.   Ответ на сообщение
32076116 
Автор: Val_81    
Статус: Пользователь  

Время: 14:16
  Дата: 12 окт
2007

Солветую Вам съездить в
Московский Медико-генетический центр (нашла
статью пронего в журнале 9 месяцев), м.
Каховская, Ул. Москворечье дом 1, сайт:

https://www.med-gen.ru/content/clinics/nko/index.htmll
. Прием у врача бесплатный по записи, можно
без направления. Вам подскажут, какие
анализы и что надо сдать.

Сообщение 32088785.  
Автор: USLena    
Статус: Новичок  

Время: 00:02
  Дата: 12 окт
2007

Если у больного ребеночка не
генетическая форма Даунизма (кот. бывает
ОЧЕНь редко), значти шансы родить здорового
второго малыша у вас такие же как и у всех
остальных, почему бы и не рожать. Наоборот,
по теории вероятности, у вас ниже шансы
родить второго с той же проблемой. Удачи
вам!
А вообще-то и усыновление — тоже отличный
вариант, но надо точно знать, что вы к
этому готовы.
(с транслита)

второй ребенок будет
нормальный. это же в большой степени
случайное заболевание.
про доктора У. Серза слышали? из семи детей
только один с этим синдромом.
не бойтесь!!!
удачи!!!

Сообщение 32090358.   Ответ на сообщение
32088785 
Автор: Kile    
Статус: Пользователь  

Время: 02:19
  Дата: 12 окт
2007

Простите, а какая ещё бывает
форма синдрома Дауна, кроме как
«генетическая»? 🙂

 

бывает наследственная и
случайная, но даже при наследственной есть
шансы родить здорового ребенка…

Сообщение 32097123.  
Автор: ЧертовкА    
Статус: Опытный пользователь
 

Время: 11:30   Дата: 12 окт 2007

В качестве возможных причин
синдрома Дауна рассматривались многие
факторы, но в настоящее время твердо
установлено, что в основе его лежит
аномалия хромосом: лица, страдающие этим
расстройством, имеют, как правило, 47
хромосом вместо нормальных 46.
Дополнительная хромосома является
результатом нарушенного созревания половых
клеток. В норме при делении незрелых
половых клеток парные хромосомы расходятся,
и каждая зрелая половая клетка получает 23
хромосомы. Во время оплодотворения, т.е.
слияния материнской и отцовской клетки,
нормальный набор хромосом восстанавливается
(см. также ЭМБРИОЛОГИЯ).

В основе синдрома Дауна лежит нерасхождение
одной из хромосомных пар, обозначаемой как
21-я. В результате у ребенка появляется
лишняя (третья) 21-я хромосома. Это
состояние называется трисомией по 21-й паре
хромосом. Хотя в подавляющем большинстве
случаев при синдроме Дауна обнаруживается
именно эта трисомия, крайне редко
встречаются и другие хромосомные
аномалии.

Генетические исследования на плодовых
мушках (дрозофилах) показали, что важнейшим
фактором, определяющим нерасхождение
хромосом при созревании яйцеклетки,
является возраст матери. В отношении
синдрома Дауна уже давно было известно, что
вероятность рождения больного ребенка
растет с увеличением возраста матери,
причем тем быстрее, чем она старше. Число
детей с этим синдромом, появившихся у
матерей после 35 лет, значительно выше, чем
у более молодых. По этой причине врачи
часто советуют будущим матерям, чей возраст
превышает 35 лет, прибегнуть к
амниоцентезу, т.е. процедуре получения
образца околоплодных вод для анализа
хромосомного состава клеток. Это дает
возможность прервать беременность,
угрожающую рождением больного ребенка.

Установлено, что если синдромом Дауна
страдает один из однояйцовых близнецов, то
неизбежно болен и другой, а у разнояйцовых
близнецов, как и вообще у братьев и сестер,
вероятность такого совпадения значительного
ниже. Данный факт дополнительно
свидетельствует в пользу хромосомного
происхождения болезни. Однако синдром Дауна
нельзя считать наследственным заболеванием,
так как при нем не происходит передачи
дефектного гена из поколения в поколение, а
расстройство возникает на уровне
репродуктивного процесса.

Сообщение 32102612.  
Автор: montevideo
    Статус:
Пользователь  

Время: 14:02   Дата: 12 окт 2007

У меня не тот случай, но тоже
особый немного.
Я бы сходила к генетику. Это могла быть
просто случайность. Такая вот нелепая,
жестокая случайность.
У меня во время родов умерла абсолютно
здоровая, доношенная девочка. Мы сейчас
планируем новую беременность — снаярд в
одну воронку два раза не падает. Я просто
не могу сдаться и сложить руки:)
Удачи вам!!!

Сообщение 32108836.   Ответ на сообщение
32102612 
Автор: Бести    
Статус: Пользователь  

Время: 17:05
  Дата: 12 окт
2007

Удачи вам!!!Врачи не боги
конечно…(((

 

Врачи тут тоже не при чем
были… Они сделали все, что могли. Так
легли карты — истинный узел пуповины.

Сообщение 32104119.  
Автор: Inya    
Статус: Пользователь  

Время: 14:46
  Дата: 12 окт
2007

Насколько мне известно синдром
Дауна бывает трех типов. Простой и
мозаичный — случайность. Транслокационный —
наследственный. Если вы знаете какой тип у
вас, то все решается проще. Если один из
первых двух можно не бояться беременеть,
если третий, может быть повторение. Еще
проверьте ваш с мужем набор хромосом,
бывают родственные (схожие) — они, то и
могут дать синдром Дауна.

Сообщение 32108646.   Ответ на сообщение
32104119 
Автор: автор
    Статус:
анонимный пользователь   

Время: 17:00  
Дата: 12 окт 2007

в том то и дело что у меня
транслокация в хромосомах как оказалось, но
их 46 и проблемм со здоровьем у меня нет,
НО есть склонность к нарушениям 🙁 По
мнению генетика нужно пробовать опять-очень
большие шансы сделать сдорового малыша и
делать биопсию плаценты на 14 нед Б и «в
случае чего-прерывать опять»:( Но это ж
какие нервы нужны так спокойно
рассуждать?

 

Извините. Тот кариотип,который
я привела в пример,называется кариотип с
полиморфизмом хромосом, не с транслокацией.
Транслокация- это несколько другое.

  

Сообщение 32115186.   Ответ на сообщение
32113353 
Автор: Anonymous
    Статус:
анонимный пользователь   

Время: 20:49  
Дата: 12 окт 2007

транслокация абсолютно
дурацкая по 11 и 22 хромосомам, и трисомия
была 47 по 22 хромосоме. Генетик ничего не
рассчитывал, просто сказал-пытайтесь, есть
шансы на здорового мася, будем делать
биопсию хориона. Только ведь все равно
страшно 🙁 я же малыша уже с первой недели
Б любила:(

   

Конечно страшно. Только еще
один раз Вы такое выдержите? Вряд ли. Это
очень тяжело- терять малыша,неважно,больной
он или нет. Для тебя то он все равно самый
любимый и лучший. Поэтому вот сначала надо
сделать экспертное узи у хорошего
специалиста на сроке,когда меряют воротник.
Ну и конечно,если нет тонуса,делать биопсию
хориона,она делается на более раннем сроке.
У Вас будет здоровый малыш,даже не
сомневайтесь.:)Начинайте принимать усиленно
фолиевую кислоту.Удачи Вам!

 

Сообщение 32113672.   Ответ на сообщение
32108646 
Автор: Anonymous
    Статус:
анонимный пользователь   

Время: 19:59  
Дата: 12 окт 2007

сочувствую. но решать все
равно что надо, или не рожать вообще, или
рискнуть и забеременеть. конечно надо много
душевных сил иметь, чтобы пытаться, но вы
ведь уже знаете чего можно бояться, лучше
уж принимать решение владея информацией.
если вы спрашиваете совета как поступить,
то я определенно на вашем месте попыталась
бы, ведь вероятность рождения здорового
ребенка велика. нельзя сдаваться. Ситуация
трудная, но поверьте, многие люди вынуждены
решать задачи такой сложности. в конце
концов мы все рискуем, решаясь родить
ребенка, и не важно, процент риска у всех
разный, ведь по большому счету это не
играет никакой роли: или ребенок 100% будет
иметь нарушение, или 100% нет.

Источник