Злокачественный нейролептический синдром у ребенка
Нейролептический синдром – неврологическое расстройство, обусловленное приемом нейролептиков. Это побочный эффект длительного лечения психотропными препаратами, влияющими на дофаминергические рецепторы. У больных повышается температура тела, возникает ригидность мышц и перебои в работе сердца, изменяется состояние психики, настроение становится подавленным, развивается нейровегетативная дисфункция.
Нейролептический синдром — редко встречающаяся патология, представляющая опасность для жизни больных. Это особая реакция организма на длительное лечение нейролептиками, зачастую в повышенной дозировке. Синдром имеет код по МКБ-10 G21.0 и наименование «Злокачественный нейролептический синдром» (ЗНС). Заболевание поражает преимущественно мужчин в возрасте около 40 лет, принимающих нейролептики.
ЗНС — это, по сути, острое отравление, которое развивается не только у психически больных, но и у пациентов с любой соматической патологией. Синдром также возникает при применении иных средств, угнетающих дофаминовые рецепторы – «Метоклопрамида», «Резерпина», «Амоксапина», «Флуоксетина», «Амфетамина».
Впервые патология была описана в 1960 году, когда в клиническую практику стали активно входить антипсихотические средства. Больные, принимавшие «Галоперидол», страдали от данного неврологического недуга. В настоящее время развитие ЗНС – весьма актуальная проблема. У больных ухудшается качество жизни, снижается или полностью утрачивается трудоспособность, нарушается процесс социализации.
Специалисты в области психиатрии и неврологии проводят лечебно-диагностические мероприятия. Двигательные расстройства, возникающие у больных, позволяют заподозрить патологию. Непроизвольные отрывистые аритмичные мышечные сокращения, бесцельное повторение одних и тех же движений или слов, беспокойное поведение, тремор — наиболее распространенные среди них. Диагноз ставят с учетом анамнестических данных, жалоб, результатов общего обследования и дополнительных методик. Лечение синдрома заключается в отмене принимаемого нейролептика и устранении основных симптомов болезни. Смертность от ЗНС составляет 5–20%. Даже своевременная госпитализация больного в диспансер не дает никаких гарантий. В отдельных случаях психоневрологические расстройства прогрессируют и часто не корригируются медикаментами.
Виды ЗНС:
- ранний – развивается сразу после приема антипсихотиков, не вызывает необратимых и опасных для жизни последствий, проходит самостоятельно после отмены препарата;
- затяжной – развивается при длительном приеме нейролептиков, требует лечения в стационарных условиях, состояние больных восстанавливается в течение полугода после отмены препарата;
- хронический – следствие многолетнего лечения, часто сохраняющееся на всю жизнь и не поддающееся лечению медикаментами.
Этиология
Нейролептики блокируют дофаминовые рецепторы, что приводит к нарушению баланса нейротрансмиттеров, разрушению взаимосвязи между таламусом и подкорковыми структурами, развитию компенсаторных реакций организма.
Частота возникновения патологии определяется тремя основными факторами – выбранным лекарством, психомоторным состоянием больного, перенесенными травмами головы.
Факторы, провоцирующие развитие синдрома:
- длительное лечение нейролептиками,
- прием препарата в больших дозах,
- одновременное использование лекарств, усиливающих антипсихотический эффект,
- применение инъекционных форм нейролептиков для внутримышечного введения,
- прием несовместимых препаратов,
- резкая отмена медикамента,
- повышенная температура и влажность воздуха,
- дефицит железа.
Лица, входящие в группу риска по нейролептическому синдрому:
- шизофреники,
- алкоголики,
- аллергики,
- больные с нарушениями в эмоциональной сфере,
- страдающие различными видами психоза,
- имеющие в анамнезе врожденные аномалии головного мозга,
- истощенные и анемичные больные,
- женщины в послеродовом периоде,
- перенесшие ЧМТ,
- страдающие деменцией и стойкими экстрапирамидными расстройствами,
- мужчины пожилого возраста,
- кататония, интеркуррентные инфекции и электросудорожная терапия в анамнезе.
Патогенез
ЗНС – тяжелая ятрогенная психонейросоматическая патология, возникающая в ответ на проводимую терапию нейролептиками.
Патогенез синдрома в настоящее время до конца не изучен. Ученые-медики, постоянно совершенствуя знания о биохимических принципах работы головного мозга, установили, что синдром развивается при поражении центральных или периферических структур организма.
Патогенетические звенья ЗНС центрального происхождения:
- лечение нейролептиками,
- блокада центральных дофаминовых рецепторов в головном мозге,
- метаболические расстройства,
- гиперкатехоламинемия, гиперсимпатикотония, гиперкортизолемия,
- стойкое повышение температуры тела,
- экстрапирамидные двигательные нарушения,
- мышечная ригидность,
- изменение активности серотониновых рецепторов в головном мозге,
- активация симпатической нервной системы,
- нарастание вегетативных расстройств,
- нарушение работы сердца – учащение сердцебиения, дыхания, скачки давления,
- водно-минеральный дисбаланс,
- проникновение токсинов в кровь через стенки капилляров,
- поражение нервных клеток,
- набухание и отек головного мозга,
- расстройства психики.
Патогенетические звенья ЗНС периферического происхождения:
- лечение нейролептиками,
- блокада периферических дофаминовых рецепторов,
- стимуляция кальциевого обмена,
- активное сокращение скелетной мускулатуры,
- ригидность мышц,
- повышение температуры тела,
- деструкция мышечных клеток.
Клиническая картина
ЗНС отличается постепенным развитием, что позволяет вовремя распознать тревожные симптомы и купировать болезнь.
Клиника синдрома состоит из следующих симптомов:
- астения – слабость, головокружение, сонливость, невозможность разбудить больного в течение нескольких часов;
- кататонические расстройства: повышенный тонус мышц и их сопротивление при попытке сделать движение; лихорадка; симптом “свинцовой трубы” – гипертонус мышц, не позволяющий совершить движение; вынужденное положение больного; брадикинезия; симптом “зубчатого колеса” – ступенчатые движения в неполном объеме;
- экстрапирамидные проявления: непроизвольные хаотичные элементарные движения руками, затруднение речи, дисфагия, спазм век, повышение рефлексов, нистагм, неусидчивость, эпиприпадки, дискоординация движений, шаркающая семенящая походка, блуждающий взгляд, маскообразное лицо, тремор всего тела, атаксия;
- вегетативные нарушения: тахикардия; одышка, аритмичное и учащенное дыхание; скачкообразное колебание артериального давления; побледнение кожного покрова; повышенное потоотделение; гиперсаливация; самопроизвольное мочеиспускание и выделение кала; западение глаз; снижение тургора кожи; налет на языке;
- психические расстройства: подавленное и плохое настроение, тревога, бред, кататония, онейроид, аменция, затуманенность сознания, делирий, ступорозное состояние, кома.
Кататонические признаки и экстрапирамидные проявления возникают первыми. Затем к ним присоединяются неврологические и психосоматические нарушения. Это обязательные диагностические критерии, возникающие при любой форме заболевания. Даже после устранения нейролептического синдрома расстройства психики и неврологические последствия могут проявляться еще в течение нескольких месяцев и лет.
Характерная симптоматика болезни часто сочетается с признаками печеночной дистрофии, холестатического гепатита и буллезного дерматита. Подобные проявления относятся к факультативным и возникают не всегда.
Формы нейролептического синдрома:
- Нейролептический паркинсонизм возникает у пожилых людей и проявляется прерывистыми движениями, мышечной скованностью, снижением общей активности, неподвижностью мышц лица, тремором, слюнотечением, потливостью, сложностью с концентрацией внимания, нарушением процессов запоминания и усвоения информации, потерей интереса к окружающему миру.
- Острая дистония чаще развивается у молодых людей, больных наркоманией, алкоголизмом, заболеваниями ЦНС, эндокринопатиями. Симптомы патологии: непроизвольные спазмы мышц, причиняющие дискомфорт и приводящие к вывихам суставов. Больные строят гримасы, высовывают язык, запрокидывают голову. Возможны спазмы глотки и гортани, приводящие к обструкции дыхательных путей.
- Ранняя или поздняя акатизии – повышение моторики и потребности в движении, тревожно-беспокойное состояние, ерзание, раскачивание, постукивания ногой, постоянное одергивание одежды, депрессивное состояние, приводящее к суициду.
- Поздняя дискинезия развивается у пожилых людей и проявляется спазмами мышц, шаткой походкой, асоциальным поведением, речевыми нарушениями, подергиванием мышц лица, высовыванием языка, чмоканием губами, надуванием щек.
При легком варианте течения синдрома температура поднимается до субфебрильных цифр, вегетативная симптоматика выражена умеренно, в крови — признаки воспаления, преобладают явления кататонии.
Течение синдрома средней степени тяжести отличается подъемом температуры до 39°С, выраженными вегетативными расстройствами, признаками гиповолемии и гипокалиемии, онейроидным нарушением сознания, ступором, частым повторением одних и тех же движений, слов и фраз.
Тяжелое течение синдрома характеризуется лихорадкой, достигающей фебрильных значений, усилением вегетативной и соматической симптоматики, водно-солевым дисбалансом, нарушением гемодинамики. В крови – выраженные воспалительные изменения. Сопор и кома, помрачение сознания, отсутствие рефлексов — исход тяжелого течения нейролептического синдрома.
Видео: пример реакции после введения нейролептика
Осложнения и последствия
Нейролептический синдром — побочное действие нейролептических препаратов, обусловленное их длительным применением или превышением дозировки. У больных появляется боль и ломота во всем теле, агрессия, нарушается сон, развивается депрессия, плаксивость, неусидчивость. Все движения ускоряются, появляется потребность постоянно двигаться и быстро ходить. Взгляд больных становится беглым, не фиксированным, мимика выраженной. Изменяются привычные черты лица. Со стороны ЖКТ появляются характерные расстройства: тяжесть в эпигастрии, чувство распирания в правом подреберьи.
Тяжелые осложнения и опасные последствия ЗНС:
- Некротическое поражение скелетной мускулатуры;
- Гепаторенальная недостаточность;
- Тахикардия, экстрасистолия;
- Острая коронарная недостаточность;
- Аспирационная пневмония;
- ТЭЛА;
- ДВС-синдром;
- Отек мозга и легких;
- Рабдомиолиз;
- Эпиприпадки;
- Инфекционные осложнения;
- Генерализованная аллергическая реакция, протекающая в виде буллезного дерматита;
- Острое нарушение работы почек и печени;
- Полиорганная недостаточность;
- Рецидив синдрома после отмены нейролептиков.
Диагностические мероприятия
Диагностика ЗНС заключается в сборе анамнеза, осмотре пациента, проведении лабораторных анализов и функциональных проб. Диагноз синдрома ставят после исключения иных заболеваний со схожей симптоматикой.
Лабораторная диагностика:
- гемограмма — лейкоцитоз, сдвиг формулы влево, повышение СОЭ, лимфопения,
- биохимия крови – повышение креатининфосфокиназы, протинурия, азотемия, гипер- или гипонатриемия, гипокалиемия, гипокальциемия, гипомагниемия, повышение уровня трансаминаз, молочной кислоты,
- коагулограмма — коагулопатии,
- общий анализ мочи — миоглобинурия.
Инструментальная диагностика:
- МРТ или КТ,
- рентгенография легких,
- электроэнцефалография.
Лечение
Чтобы облегчить состояние больных, необходимо как можно скорее отменить прием нейролептиков и начать , а затем переходить к проведению симптоматической терапии и восстановлению основных функций организма. Больных госпитализируют в реанимационное отделение, где они находятся под контролем медицинского персонала круглые сутки с целью непрерывной регистрации основных жизненных функций организма.
- Детоксикационная терапия проводится с целью удаление остатков лекарства из организма. Она заключается в промывании желудка и кишечника, введении энтеросорбентов, диуретиков, очищении плазмы крови. Оказание неотложной помощи больным начинается с выведения токсинов из организма.
- Введение антагонистов дофамина – «Циклодола», «Мидокалма», «Акинетона», «Треблекса».
- Жаропонижающие средства для снижения температуры тела — «Парацетамол», «Ибупрофен».
- Транквилизаторы для снятия тонического напряжения и возбуждения – «Диазепам», «Феназепам».
- Антигипертензивные препараты – «Нифедипин», «Эналаприл».
- Миорелаксанты – «Дантролен», «Мидокалм».
- Подкожное введение «Гепарина» позволяет предупредить ДВС-синдром.
- Восстановление объема циркулирующей крови и улучшение ее реологических свойств – внутривенное введение коллоидных и кристаллоидных растворов: “Полиглюкина”, “Гемодеза», 5% раствора глюкозы, физраствора.
- Сердечные гликозиды для поддержания функции сердца – «Кордиамин», «Строфантин», «Коргликон».
- Для купирования отека мозга – диуретики «Фуросемид», «Маннитол», кортикостероиды «Преднизолон», «Дексаметазон».
- Витамины группы В.
- Профилактика инфекционных осложнений — противомикробные средства.
- Интубация трахеи и ИВЛ при развитии дыхательной недостаточности.
- Гемодиализ при наличии признаков почечной недостаточности.
- Лечебный массаж, кислородотерапия, физиотерапия органов грудной клетки, полноценное питание.
- Элекросудорожная терапия – эффективный немедикаментозный способ лечения ЗНС с использованием миорелаксантов, седации и кратковременного наркоза. Ее проводят в тяжелых, устойчивых к лекарственному лечению случаях, а также на последних стадиях болезни. Улучшения наблюдаются после нескольких сеансов процедуры.
ЗНС – смертельно опасное заболевание, требующее проведения интенсивной терапии. Эффективность лечебных процедур и прогноз патологии определяются своевременностью установления диагноза и отменой причинного препарата. В большинстве случаев даже после купирования синдрома неврологические отклонения у больных сохраняются в течение некоторого времени.
Профилактика и прогноз
Мероприятия, позволяющие предупредить развитие ЗНС:
- прием нейролептиков под наблюдением докторов,
- строгое соблюдение дозировки препарата и кратности приема,
- мониторинг за психофизическим состоянием пациента и жизненно важными функциями организма — дыханием, сердцебиением, мочевыделением,
- кратковременный курс лечения нейролептиками.
Всем пациентам, получающим лечение нейролептиками, необходимо помнить, что бесконтрольное употребление этой группы препаратов оказывает угнетающее воздействие на работу мозга, ясность сознания и приводит к летальному исходу.
Прогноз патологии очень серьезный. Смертность от развития нейролепсии достигает 10—12%. Тяжелые осложнения провоцируют летальный исход. Острая дисфункция почек, сердца и органов дыхания — причины смерти больных. Адекватная терапия не исключает рецидива патологии. Чтобы этого избежать, необходимо четко соблюдать рекомендации специалистов.
Видео: специалист о нейролептическом синдроме
Источник
Злокачественный нейролептический синдром у ребенкаЗлокачественный нейролептический синдром сходен с злокачественной гипертермией (ЗГ), вызываемой применением анестетиков (Levenson, 1985; Moore et al., 1986). Этот синдром развивался после приема различных антипсихотических препаратов, включая фенотиазиды, бутирофеноны, тиоксантины, бензамиды, сульпирид, клозапин и рисперидон (Kashihara и Ishida, 1988; Hasan и Buckley, 1998; Adnet et al., 2000). Основными признаками являются ригидность, высокая температура тела, повышенный уровень креатинкиназы (КК). Потение, тахипноэ, тахикардия, гипертензия и нарушение сознания развиваются в течение нескольких часов или дней. Угрожающим признаком является развивающаяся вследствие рабдомиолиза почечная недостаточность (Adnet et al., 2000). Ранняя диагностика, отмена нейролептиков и активное лечение, особенно терапия острой почечной недостаточности имеют первостепенное значение для благополучного исхода. Бромокриптин оказывает выраженный терапевтический эффект и должен вводится немедленно. Также можно использовать дантролен, иногда применяются леводопа и бензодиазепины (Ту и Rothner, 2001). В последние годы смертность снизилась до 20% и ниже (Adnet et al., 2000). Компиляция описанных случаев заболевания у детей и подростков была опубликована Ту и Rothner (2001). Серотониновый синдром (вызванный введением ингибиторов вторичного захвата серотонина) может проявляться похожими симптомами. Оба синдрома развиваются вне связи с проводимым анестезиологическим пособием. Связь между тепловыми заболеваниями и предрасположенностью к злокачественной гипертермии (ЗГ) у людей подтверждается только единичными случаями; у некоторых пациентов, перенесших тепловые заболевания, при проведении теста на сократимость была выявлена предрасположенность к ЗГ; однако этот тест может давать ложноположительные результаты, поэтому существование связи между двумя заболеваниями остается спорной. Tobin et al., (2001) описали случай смерти 12-летнего мальчика после физических нагрузок; в анамнезе был зафиксирован эпизод злокачественной гипертермии (ЗГ) и выявлена связанная с злокачественной гипертермией (ЗГ) классическая мутация RYR1. При проведении теста на сократимость Wappler et al. (2001) у 10 из 12 молодых людей с рабдомиолизом, индуцированном физической нагрузкой, выявили предрасположенность к злокачественной гипертермии (ЗГ), и у 3 — мутации RYR1. Дальнейшие молекулярные генетические исследования помогут прояснить возможность существования этой связи. Лечение эпизодов злокачественной гипертермии (ЗГ) включает в себя прекращение анестезии, охлаждения организма, коррекцию ацидоза и внутривенное введение датролена в дозе 1-2 мг/кг, которое можно повторять через 5-10 минут до достижения суммарной дозы 10 мг/кг (Gronert, 1980). Терапия детраленом значительно снижает заболеваемость и смертность. Меры профилактики у пациентов с известной предрасположенностью к злокачественной гипертермии (ЗГ) включают в себя отказ от мощных испаряющихся анестетиков и сукцинилхолина. Пациентам с любой формой миотонии не должен вводиться сукцинилхолин. Пациентам с болезнью центрального стержня, дистрофинопатиями, парамиотонией или флуктуирующей миотонией не должны вводиться анестетики триггерного действия. Пациентам с ЗГ рекомендуется иметь дополнительные средства обозначения имеющейся предрасположенности (например, идентификационные браслеты). Им также рекомендуется вообще избегать воздействия высокой температуры, но не запрещаются занятия спортом, если у них не было выявлено рабдомиолиза. — Вернуться в оглавление раздела «Неврология.» Редактор: Искандер Милевски. Дата публикации: 14.1.2019 |
Источник