Выставка люди как люди только с синдромом дауна
21 марта, среда, 17.00 — открылась выставка Международной плакатной акции «Люди как люди, только с синдромом Дауна».
Выставка открыта для посетителей с 22 по 27 марта 2007 г.
Благотворительный фонд Даунсайд Ап совместно с Дизайн – бюро Ostengruppe приглашают Вас на выставку Международной плакатной акции Люди как люди, только с синдромом Дауна, приуроченной к Международному дню человека с синдромом Дауна.
привлечь внимание общественности и средств массовой информации к проблеме людей с синдромом Дауна и их достойной интеграции в общество.
Существует масса предрассудков, связанных с синдромом Дауна. Сегодня диагноз человека превратился в нарицательное имя, употребляющееся как унизительное ругательство. Из-за отсутствия достоверной информации тысячи семей вынуждены бороться за достойное будущее своих детей, испытывая непонимание и нескрываемую неприязнь окружающих.
Мы полагаем, что привлечение внимания общественности к проблемам интеграции в общество людей с синдромом Дауна, безусловно, положительно повлияет на изменение общественного мнения и будет способствовать улучшению качества жизни людей с ограниченными возможностями в России. А также надеемся, что Вы не останетесь равнодушным и отнесетесь с пониманием к этой проблеме, ведь по статистике каждый 700 ребенок появляется на свет с синдромом Дауна. Это соотношение одинаково в разных странах, климатических зонах, социальных слоях. Генетический сбой происходит не зависимо от образа жизни родителей, их здоровья, возраста, вредных привычек, питания, образования, цвета кожи или национальности.85 % российских семей отказываются от ребенка с синдромом Дауна в родильном доме. И маленький человек попадает в специализированное учреждение, из которого он уже никогда не выйдет…
Но есть и другой путь: ребенок остается в семье и включается в программу ранней помощи. Благодаря занятиям со специальными педагогами малыш может успешно развиваться, посещать детский сад, а потом школу.
Он, конечно, другой, но у него большой потенциал, и он способен многому научиться. Знаем ли мы об этом?
Сигео Фукуда, самый прославленный дизайнер-график в мире. Мэтр российского дизайна Борис Трофимов называет Фукуду великим мастером: «Рядом с ним поставить некого. Фукуда внес в дизайн нечто сверхестественное». Он представлен в Зале Славы Нью-Йоркского арт-директорского клуба. Работы Фукуды завоевали международные награды на всех крупнейших мировых фестивалях, биеннале и триеннале графического дизайна
Эрик Белоусов один из самых талантливых современных московских дизайнеров, как-то без помпы доходят вести, что его плакаты попали в сотню луших плакатов века, там ему дали медаль, тут его хвалят и уважают. А по мне просто здорово, что человек занимается своей жизнью, делает хорошие работы не создавая из самого себя культа. Да не пугает всех вокруг собственным величием, рассказывая нелепые истории про профессию да способы «писать кровью».
Логвин Андрей — член Российской Академии графического дизайна и Alliance Graphique International, лауреат Госпремии Российской Федерации в области литературы и искусства.
Место проведения: Москва, «Клуб на Брестской» по адресу: 2-я Брестская ул., д. 6.
Вход по приглашениям
UPD: А вот ссылка на репортаж о людях с с-мом Дауна в Новостях на 1 канале: https://www.1tv.ru/news/n100758
Источник
https://sn.ria.ru/20191001/1559322533.html
Мир глазами людей с синдромом Дауна: в Москве открылась необычная выставка
Сегодня в павильоне «Купол» парка «Зарядье» открылась фотовыставка «Наш город глазами людей с синдромом Дауна». Организаторы – благотворительный Фонд поддержки… РИА Новости, 01.10.2019
2019-10-01T16:19
2019-10-01T16:19
благотворительный фонд «синдром любви»
жизнь без преград
/html/head/meta[@name=’og:title’]/@content
/html/head/meta[@name=’og:description’]/@content
https://cdn25.img.ria.ru/images/155932/23/1559322387_0:0:1500:845_1400x0_80_0_0_e98400aeebb1c1c06e64643c5f8a65f0.jpg
https://sn.ria.ru/20170321/1490251487.html
РИА Новости
Россия, Москва, Зубовский бульвар, 4
7 495 645-6601
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/
2019
РИА Новости
Россия, Москва, Зубовский бульвар, 4
7 495 645-6601
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/
Новости
ru-RU
https://sn.ria.ru/docs/about/copyright.html
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/
РИА Новости
Россия, Москва, Зубовский бульвар, 4
7 495 645-6601
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/
https://cdn25.img.ria.ru/images/155932/23/1559322387_0:0:1500:845_1400x0_80_0_0_e98400aeebb1c1c06e64643c5f8a65f0.jpg
https://cdn21.img.ria.ru/images/155932/23/1559322387_192:0:1345:865_1400x0_80_0_0_a33a7e3bfc54caae1ebe2d9b9f82c2bd.jpg
https://cdn21.img.ria.ru/images/155932/23/1559322387_336:0:1201:865_1400x0_80_0_0_f9b3584b0571b4544bf35b8a58834657.jpg
РИА Новости
Россия, Москва, Зубовский бульвар, 4
7 495 645-6601
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/
РИА Новости
Россия, Москва, Зубовский бульвар, 4
7 495 645-6601
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/
благотворительный фонд «синдром любви», жизнь без преград
МОСКВА, 1 окт — РИА Новости. Сегодня в павильоне «Купол» парка «Зарядье» открылась фотовыставка «Наш город глазами людей с синдромом Дауна». Организаторы – благотворительный Фонд поддержки людей с синдромом Дауна «Синдром любви» и Московская школа фотографии и мультимедиа им. А.Родченко. Над концепцией выставки работали известные фотографы, преподаватели школы Игорь Мухин и Валерий Нистратов. Увидеть фотоработы людей с синдромом Дауна можно будет до конца октября этого года.
На открытие собрались особенные фотографы – ребята с синдромом Дауна, их родные и друзья фонда. Гостей приветствовала Ирина Меньшенина, генеральный директор БФ «Синдром любви», поздравила ребят с их первой фотовыставкой и вручила благодарственные письма.
«Люди с синдромом Дауна становятся ньюсмейкерами не впервые. У них, как и у всех нас, есть свои интересы и хобби, они могут фотографировать, заниматься творчеством, спортом, учиться и работать. В этих фотографиях представлена их картина мира. Она разная, как и у каждого из нас. Кому-то нравится снимать архитектуру, другим – природу, третьим – портреты. Работы ребят с дополнительной хромосомой крайне интересны. Всматриваясь в них, можно попытаться представить себя на месте особенных фотографов, сконструировать их мир», – отметила Ирина Меньшенина.
По ее словам, для них фото это еще и способ коммуникации, попытка заявить о себе. Не каждому человеку с синдромом Дауна доступна вербальная речь из-за сложностей с дикцией. С помощью фотовыставки фонд «Синдром любви» дает возможность ее участникам проявить себя.
Цель выставки – привлечь внимание общественности к важности оказания поддержки всем людям с синдромом Дауна, независимо от их возможностей и потребностей.
Подготовка к ней началась в феврале. Преподаватели школы Родченко провели для 20 ребят с синдромом Дауна серию мастер-классов по фотосъемке, после чего они вместе со студентами школы отправились в метро и парк «Зарядье», чтобы запечатлеть через объектив камеры жизнь столицы. В выставке представлены кадры цветочных холмов парка, панорамы набережной и Московского Кремля, оружейные мотивы мозаики станции «Комсомольская» и подсвеченные витражи станции «Новослободская», игры света на «Воробьевых горах» и «Достоевской», «живые» потоки пассажиров, спешащих куда-то, и многие другие детали, привычные глазу обычного человека, но крайне интересные для людей с синдромом Дауна.
В общественном пространстве у каждого человека появляется возможность познакомиться с историей города и памятниками культуры, стать частью социума. В общественных местах люди усваивают социально-этические нормы. И для ребят с синдромом Дауна жизнь в социуме – возможность почувствовать себя «своими». Ежедневно семьи с детьми с синдромом Дауна добираются на метро до центра психолого-педагогической поддержки «Даунсайд Ап» на «Измайловской», так же, как и все семьи, гуляют в парках, посещают выставки, отдыхают на природе и курортах. Вырастая, лишь немногие из людей с дополнительной хромосомой передвигаются самостоятельно по городу, посещают в одиночку публичные места – большинство нуждается в сопровождении. Однако все люди с синдромом Дауна независимо от своих возможностей и потребностей хотят ощущать себя нужными для других.
Источник
С 19 по 21 марта в одном из крупных торговых центров Екатеринбурга состоится выставка плакатов «Люди как люди, только с синдромом Дауна», посвященная Международному дню человека с синдромом Дауна.
Инициатор выставки — организация «Солнечные дети», цель которой изменить общественное мнение в Свердловской области по отношению к людям с синдромом Дауна. Известные российские и зарубежные дизайнеры создали 19 уникальных историй, написанных «шершавым языком плаката» и посвященных этой теме. Выставка за три года объездила всю Россию и страны СНГ. И вот пришла в Екатеринбург.
«Сегодня существует масса предрассудков, связанных с синдромом Дауна. Диагноз человека употребляется как унизительное ругательство. Из-за отсутствия достоверной информации тысячи семей вынуждены бороться за достойное будущее своих детей, испытывая непонимание и неприязнь окружающих», — отмечают сотрудники организации «Солнечные дети».
На открытие выставки приглашены специалисты системы здравоохранения, социальной защиты населения, деятели культуры, представители американского посольства, других общественных организаций, объединений родителей детей-инвалидов, общественность. На выставке представлены плакаты дизайнеров: Сигео Фукуда, Казумаса Нагаи (Япония), Алан Ле Кернек (Франция), Давид Тартаковер (Израиль), Алехандро Магелланес (Мексика), Игорь Маистровский (Канада), Владимир Чайка, Борис Трофимов, Андрей Логвин, Эрик Белоусов, Игорь Гурович, Анна Наумова, Дмитрий Кавко, Протей Темен, Юрий Сурков, Юрий Гулитов, Петр Банков, Андрей Шелютто, Эркен Кагаров, Сергей Косьянов, Александр Васин (Россия).
В каждой работе авторы пытались выразить своё отношение к ситуации, которая сложилась с детьми с синдрмом Дауна в нашей стране. Отношение российского общества к людям с синдромом Дауна меняется к лучшему, но весьма медленно. Потому что россияне живут во власти стереотипов.
«Во-первых, считается, что люди с синдромом Дауна необучаемы. Нет, при должном внимании и воспитании ребёнок вырастает таким же, как его сверстники. Просто к таким детям, говорят специалисты, нужен особый подход. Ничего в этом странного нет: если дети — цветы жизни, то за розой и фиалкой нужно ухаживать по-разному, не правда ли? Тем более что мировая медицинская наука давно разработала рекомендации и правила по работе с детьми с синдромом Дауна, — уверяют сотрудники организации «Солнечные дети». — Во-вторых, многие верят, что большинство семей отказываются от ребёнка с синдромом Дауна уже в роддоме. Но проблема не в детях, и не в синдроме, а в том, что не в каждом российском роддоме есть специалисты, умеющие объяснить родителям, что их ребёнок имеет все шансы вырасти полноценным. В-третьих, огромная проблема для детей с синдромом Дауна — трудоустройство. Да, проблема, но исключительно в России: здесь работодатели почему-то уверены, что труд человека с подобным диагнозом неэффективен. И напрасно! В Европе люди с синдромом Дауна успешно работают в супермаркетах, оранжереях, изучают иностранные языки, занимаются спортом, потому что государство создает достойную среду для человека с ограниченными возможностями».
Международный день человека с синдромом Дауна будет отмечаться 21 марта.
Источник
До конца июня в Свердловском областном медицинском колледже на Сиреневом бульваре, 6 будет работать выставка «Люди как люди, только с синдромом Дауна», открытие которой приурочили к встрече наших специалистов с их коллегами из США.
Медколледж совместно со Свердловской региональной общественной организацией инвалидов «Солнечные дети» организовали встречу по вопросам поддержки детей с синдромом Дауна для практикующих медицинских сестер, слушателей факультета повышения квалификации, студентов колледжа и всех его филиалов. Обсудить серьезную проблему приехали американские коллеги: Эми Эллисон, исполнительный директор некоммерческой организации «Гильдия Даун Синдром» (Канзас-Сити), доктор Уильям Крейг, бывший генеральный директор центра «Lakemary» и Дженнифер Росс, директор миссионерской организации «Matthew’s«, член совета «Гильдии Даун Синдром«.
«Гильдия Даун Синдром» – одна из крупнейших организаций, поддерживающих людей с синдромом Дауна в США. В настоящий момент организация работает с более чем 1400 семьями из 37 округов Канзаса и Миссури. «Мы взаимодействуем со школами, медицинскими специалистами и СМИ с целью формирования позитивного образа людей с синдромом Дауна и интеграции их в общество. Инновационные программы Гильдии Даун Синдром отмечены многими наградами и распространены по всей стране«, – рассказала Эми Эллисон. Доктор Уильям Крейг, бывший генеральный директор центра «Lakemary«, представил опыт работы центра, который является основным ресурсом для семей по всей Америке — эта заслужившая прекрасную репутацию организация ежегодно затрагивает жизнь более 600 людей с особыми потребностями. Миссионерская организация «Matthew’s«, которой руководит Дженнифер Росс, третий гость из США, работает по развитию и повышению уровня осведомленности христиан, а также поддержки людей с особыми потребностями и их семей.
Участники круглого стола обсудили вопросы оказания ухода людям с синдромом Дауна, реализации инклюзивных программ для медицинских работников, родителей и детей с ограниченными возможностями здоровья. Самыми активными участниками дискуссии стали студенты. Будущих медицинских сестер, фельдшеров и акушеров интересовали различные аспекты взаимодействия с пациентами, ставшими родителями ребенка с синдромом Дауна, способы оказания им волонтерской помощи и поддержки.
Завершило встречу открытие выставки плакатов «Люди как люди, только с синдромом Дауна», предоставленную Благотворительным фондом «Даунсайд Ап» (Москва). Экспозиция представляла 19 уникальных историй, написанных «шершавым языком плаката», умноженных на соучастие, понимание и любовь, призывают по-новому взглянуть на способности и возможности людей с синдромом Дауна.
Данный материал опубликован на сайте BezFormata 11 января 2019 года,
ниже указана дата, когда материал был опубликован на сайте первоисточника!
ОТВ и Русфонд продолжают совместный благотворительный проект в помощь детям с тяжелыми заболеваниями.
ОТВ
07.07.2020
В Свердловской области в июне резко выросло число вызовов «скорой помощи» на подозрение COVID-19.
Накануне.Ru
07.07.2020
На Среднем Урале зарегистрировано 226 новых случаев COVID-19.
Диагноз был лабораторно подтвержден у жителей Екатеринбурга (+124), Алапаевского, Артинского, Асбестовского, Ачитского городских округов, Белоярского, Березовского,
Первоуральск.Ру
07.07.2020
В июне 2020 года в Свердловской области был зафиксирован пиковый показатель смертности.
Екатеринбург в эфире
07.07.2020
В ходе реализации национальных проектов в сфере здравоохранения в детской поликлинике Красноуфимска установлена новая медицинская аппаратура.
Городской округ Красноуфимск
07.07.2020
Напор воды был такой силы, что разбились окна
Из-за коммунальной аварии пострадал салон дорогой дизайнерской мебели
Фото:
e1.Ru
08.07.2020
Адвокат актера Михаила Ефремова Эльман Пашаев заявил, что собрал достаточное количество доказательств невиновности артиста в смертельной аварии.
EaNews.Ru
07.07.2020
Он с семьей выехал за город, чтобы отдохнуть
Мордехай Ульфан пропал, когда играл на пляже
Фото: «Лиза Алерт»
Под Екатеринбургом разыскивают 9-летнего мальчика.
e1.Ru
08.07.2020
7 июля 2020 года при участии Торгово-промышленной палаты Российской Федерации состоялся Международный промышленный марафон INNOPROM-online .
Уральская ТПП
08.07.2020
Дезинфекция подъезда жилого дома и скамеек во дворе(Ленинградский проспект 29к2)
Коронавирус заставил управляющие компании по требованию Роспотребнадзора организовать в жилом фонде дезинфекцию антисептиками мест общег
Novouralsk.Su
08.07.2020
В Екатеринбурге в Свердловской областной клинической больнице №1 было зафиксировано 140 случаев инфицирования коронавирусом среди медиков.
Екатеринбург в эфире
08.07.2020
Екатеринбург, 7 июля, «Православная газета» . Завтра, во всероссийский День семьи, любви и верности Церковь будет праздновать память святых благоверных князей Петра и Февронии Муромских.
Православная газета
07.07.2020
В настоящее время в Тавдинском городском округе осуществляется вручение медалей членам Тавдинского отделения общественной организации «Память сердца.
Тавдинский городской округ
07.07.2020
Творческие коллективы вуза поздравили Семена Козьмина с юбилеем 6 июля ветеран Уральского федерального университета Семен Козьмин празднует юбилей — 105 лет.
УрФУ им. Б.Н.Ельцина
06.07.2020
В полевском селе заложили Евразийский сад
Евразийский сад – территория дружбы Фото Михаила Самохина
В селе Мраморское Полевского округа волонтёры потрудились над новым общественным пространством.
06.07.2020 Газета Диалог
Тагильчане о присвоении звания «Город трудовой доблести»
Нижний Тагил удостоился звания «Город трудовой доблести». Это почетное звание он получил в числе двадцати городов претендентов.
03.07.2020 Тагильский рабочий
В совете ветеранов
Безмолвные свидетели войны
И снова из «Искры» возгорится пламя
Районная ветеранская организация создала
еще один поисковый отряд: «Искатели секретов Красной Армии»
За эти три месяца самоизоляции мы научились многому.
03.07.2020 Газета Артинские вести
В Свердловской области 7% людей имеют иммунитет к коронавирусной инфекции.
Екатеринбург в эфире
07.07.2020
Но не забыл прислать адвоката.
Сегодня в Верхней Пышме идет суд над бывшим схиигуменом Среднеуральского женского монастыря Сергием (Романовым).
JustMedia
07.07.2020
7 июля 2020 года при участии Торгово-промышленной палаты Российской Федерации состоялся Международный промышленный марафон INNOPROM-online .
Уральская ТПП
08.07.2020
Источник
https://ria.ru/20200628/1573575385.html
В римской пиццерии рассказали о работе с людьми с синдромом Дауна
В одном из жилых кварталов на юго-востоке Рима уже два десятилетия работает Locanda dei Girasoli — ресторан и пиццерия, где большая часть сотрудников имеют… РИА Новости, 28.06.2020
2020-06-28T08:20
2020-06-28T08:20
лацио
краков
рим
в мире
/html/head/meta[@name=’og:title’]/@content
/html/head/meta[@name=’og:description’]/@content
https://cdn22.img.ria.ru/images/155515/17/1555151736_0:75:3112:1825_1400x0_80_0_0_1378d09ca0db36c0ced755346d71adfc.jpg
https://sn.ria.ru/20190925/1559118618.html
https://sn.ria.ru/20191001/1559322533.html
https://ria.ru/20191209/1562175375.html
лацио
краков
рим
РИА Новости
Россия, Москва, Зубовский бульвар, 4
7 495 645-6601
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/
2020
РИА Новости
Россия, Москва, Зубовский бульвар, 4
7 495 645-6601
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/
Новости
ru-RU
https://ria.ru/docs/about/copyright.html
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/
РИА Новости
Россия, Москва, Зубовский бульвар, 4
7 495 645-6601
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/
https://cdn22.img.ria.ru/images/155515/17/1555151736_0:75:3112:1825_1400x0_80_0_0_1378d09ca0db36c0ced755346d71adfc.jpg
https://cdn22.img.ria.ru/images/155515/17/1555151736_146:0:2877:2048_1400x0_80_0_0_0304034abd59771ef4564dafeb531966.jpg
https://cdn24.img.ria.ru/images/155515/17/1555151736_487:0:2535:2048_1400x0_80_0_0_9b374683b69f434d3994e13779fee559.jpg
РИА Новости
Россия, Москва, Зубовский бульвар, 4
7 495 645-6601
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/
РИА Новости
Россия, Москва, Зубовский бульвар, 4
7 495 645-6601
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/
лацио, краков, рим, в мире
РИМ, 28 июн — РИА Новости, Александр Логунов. В одном из жилых кварталов на юго-востоке Рима уже два десятилетия работает Locanda dei Girasoli — ресторан и пиццерия, где большая часть сотрудников имеют синдром Дауна. О том, как заведение пережило пандемию коронавируса и как своё место в нем нашли 14 «особенных» людей, РИА Новости рассказал один из его создателей Энцо Римиччи (Enzo Rimicci).
«Наша история берет начало в 1998 году, когда несколько родителей решили объединить усилия, поняв, что для их детей возможностей найти работу ничтожно мало», — заявил Римиччи, который возглавляет некоммерческий консорциум Sintesi, объединяющий несколько проектов с социальной направленностью.
В разговоре с корреспондентом агентства Римиччи — подтянутый и энергичный неаполитанец 60 лет — сразу подчеркивает, что его Locanda dei Girasoli (дословный перевод — «Постоялый двор подсолнухов») существует исключительно по законам рынка как коммерческое предприятие.
Работа, а не поддержка
«Мы гордимся, что за 20 лет работы никогда не просили и не получали государственных средств», — говорит Римиччи.
По его словам, за эти годы Locanda стала «опорой и ориентиром» для родителей, которые хотят понять, что станет с их детьми, когда те вырастут. Опыт заведения перенимают и за рубежом: например, похожий ресторан открылся в Кракове.
«Самое приятное, когда посетители понимают, что это такой же ресторан, как и все остальные. Я говорю: «мы обычный ресторан с еще одной хромосомой».
«Мы существуем для тех семей, которые действительно не знают, куда податься. Представьте, что происходит с 70-летними родителями, у которых есть тридцати- или сорокалетний сын с синдромом Дауна. Если у него нет брата, который возьмет на себя расходы, куда ему идти?».
В «Подсолнухах» оформлены 21 человек, 14 из них имеют хромосомную патологию. Все они являются полноценными работниками. Римиччи подчеркивает, что ни о каком «оказании поддержки речи не идет: ребята работают по сменам, имеют выходные, ходят в отпуск, как «все остальные люди в мире».
«Мы стараемся сделать ребят более независимыми, освободить их способности. Вы не представляете, какое я испытал удовольствие, когда один из ребят смог сам справиться с банкоматом», — признается глава заведения.
По словам Римиччи, им удалось сделать место, где разнообразие смешивается с нормальностью, которое, несмотря на все трудности, оказывается экономически устойчивым.
«Это работает на разрушение ментальных схем, которые мы создаем себе сами. К примеру, есть люди с синдромом ломкой Х-хромосомы, который близок к аутизму, у нас такой работает сомелье, он ведет себя очень спокойно и говорит с гостями на трех языках», — говорит собеседник агентства.
По мнению главы гуманитарного союза Sintesi, ресторан доказывает, что для людей с ограниченными возможностями можно сделать многое, «что они такие же, как и мы».
«Люди уходят от нас с улыбкой, потому что они увидели нечто особенное, что оказалось работающим. Мы даем им возможность почувствовать, что они сделали что-то хорошее», — говорит Римиччи.
150 пицц в день и как «подвесить ужин»
Ресторан, само название которого является метафорой для детей с генетическим нарушением, рассчитан на 130 посадочных мест. Самый красивый из его залов расположен в саду, где находится фонтан, который помог починить отец одной из сотрудниц.
Тяжёлый для всего малого бизнеса период закрытия из-за карантина ресторану помогла пережить благотворительность. «Подсолнухи», по словам Римиччи, и раньше подкармливали окрестных бездомных и малоимущих, но в середине апреля, когда до открытия оставалась ещё пара недель, хозяева пиццерии связались с итальянским отделением Красного креста.
«Почти три недели мы бесплатно делали по 150 пицц в день, которые потом ребята из Красного креста распределяли между малообеспеченными семьями в нашем районе и бездомными на двух городских вокзалах», — сказал Римиччи.
В мае ресторану помогли уже сами посетители, когда распространение получила традиция «подвешенного ужина». Клиенты стали платить не только за себя, но за будущих посетителей, которые, возможно, не смогли бы позволить себе поесть не дома.
Сейчас держаться на плаву пиццерии удаётся благодаря вниманию СМИ и сотрудничеству с властями столичного региона Лацио. После очередной угрозы закрытия Locanda пригласила шефа с двумя звёздами Мишлен, который в среду устроил ужин для особых гостей, в том числе представителей властей. Входной билет на него стоил 100 евро.
А пока к «Подсолнухам» возвращаются обычные посетители — страх перед коронавирусом постепенно отступает, и Locanda вместе с ее удивительными сотрудниками снова готова принимать гостей.
«Сейчас в среднем приходят 30-40 человек за день, хотя раньше их было до 90. Пока нам из-за ограничений приходится обходиться только пиццами, закусками и десертами, часть кухни еще закрыта», — говорит глава заведения.
До того, как заняться социальными проектами, Римиччи работал кризисным менеджером для крупных компаний: «Я резал головы», — говорит он, но его нынешняя работа, хоть и не приносит много денег, даёт ему возможность каждый вечер ложиться спать с ясной головой и спокойной душой.
«Это мечта, которую мы воплотили при помощи страсти. Говорят, что когда делаешь работу, которая тебе нравится, ты никогда не устанешь, и мой девиз – «никто не должен остаться позади», — заявил Римиччи.
Источник