Высокий риск синдром дауна твп

Высокий риск синдром дауна твп thumbnail

Давно хотела написать свою историю. Мне подобные истории очень помогали, когда я все это переживала. Кроме того, возможно, что мой рассказ убережет кого-то от неверных решений.

Беременность мы ждали долго. Но как часто бывает все произошло неожиданно и даже не в очень подходящий момент.

Тест я сделала просто так, даже не посмотрела на результат. Просто убрала в ящик в ванной. Ну а зачем смотреть, если уже вот как пять лет все тесты отрицательные, цикла нет своего никакого. Какой смысл в тестах? Я даже сама не могу сказать зачем я его сделала. То что он положительный обнаружила жена брата, которая зашла в гости. И спросила меня: «Ты же беременная, почему молчишь?» Я восприняла это как злую шутку, ну нельзя же так шутить. Помчалась в аптеку покупать электронные тесты. Все положительные. Сдала ХГЧ, и еще кучу других анализов. И понеслось…..

Анализы. Узи. Переживания!

Скрининг был назначен на 1 апреля.

Проходили в платной клинике. На узи «добрый» дядя по фамилии Саакян намерил ТВП (толщина воротникового пространства) 6 мм. И начал выговаривать моему мужу о том, что ничего хорошего нас не ждет, что либо это синдром Дауна, либо порок сердца, либо генетическое заболевание. Сейчас понимаю, что он не имел никакого права что-либо подобное говорить. Особенно фразу: «Была бы моя жена – сразу и без разговоров на аборт».

Так начался кошмар!

Я переживала, звонила знакомым врачам. Муж меня поддерживал и всячески показывал, что не сомневается в том, что наш малыш здоров. Я очень благодарна своему мужу за такое поведение. Если бы не он, ни его поддержка, ни его уверенность…. Я просто не знаю как смогла бы это пережить. Так долго молить Бога о малыше и это страшное слово – «аборт»…

Через знакомую договорились о приеме у генетика в ЦПСиР.

Там ТВП они намерили уже 7,2, двойной контур животика, что говорит о водянке. Ничего хорошего нам никто не говорил. Прогнозы были страшные. Быстро-быстро делали необходимые анализы для того чтобы можно было сделать пункцию. Удалось даже направление из ЖК получить, чтобы пункцию по полису сделали. Все это за 2 дня. Все время я рыдала, ходила в церковь, поселилась на кухне. Мне казалось, что маленькое замкнутое пространство способно обезопасить моего малыша и меня. Было очень страшно.

Сделали пункцию. Забор ворсин хориона, срок 12 недель. Боли я не помню, только страх.

Как прожила три дня до результатов тоже не помню. Просто рыдала. Как ходила на работу и всем улыбалась – просто не понимаю.

Наступил день Х. За результатом ехать было страшно. Я все время повторяла фразу: «Мы просто идем узнать пол ребенка». Вот и все.

Мы зашли в кабинет, я вцепилась в руку мужа, закрыла глаза. Врач очень буднично сообщила нам результат : «Все отлично!!!! Хотите узнать пол ребенка?» Еще бы!

Результат пункции 46хх!!!

Это было счастье. Оставалось исключить генетические заболевания и порок сердца.

Генетические заболевания исключили к 14 неделе – делали дорогой микроматричный анализ.

Порок сердца исключили на 21 неделе.

Дальше тоже много чего было – ИЦН, врожденная тромбофилия – но все это ерунда, и медицина сейчас прекрасно с этим справляется.

Наша малышка родилась 11.10.2014г.

Самая обычная девочка! Самая чудесная для нас с мужем!

Я много читала историй других девушек которых также как и меня отправляли на аборт. Прошу- не предпринимайте ничего пока все окончательно не проверите!

Я очень рада, что вся моя семья была со мной в то врем, все поддерживали. Особенно благодарна мужу за его позитив, его уверенность в нашей дочке!

Источник

Дело в том, что у меня ТВП 3,5 риск Дауна. Это только показание УЗИ и это один из маркёров, все остальное — носик, сердечко — все есть и на месте. Кровь на хром.поталогию сдала и будет готова в пн. Как раз и в пн 28 марта будем брать ворсины хориона на наличие лишней хромосомы — о Боже ,как я боюсь, я еле решилась, но все же собралась силами и положительными эмоциями!!! Девочки, обязательно отпишусь как все прошло…т.к. знаю, что ща многим интересна эта тема и многие находятся в той же ситуации. Будем молиться на лучшее!! У когонить если есть что написать пишите, пожалста, мне очень интересно как бывает в такой ситуации и у кого она как закончилась. Особенно, у кого сейчас уже есть детки, кот в период беременности были в той же группе риска, пишите! Очень интересно!!

подруге делали биопсию, паталогий не выявили, растет здоровый мальчик. По ТВП риск был еще выше. Молитесь. Дай Бог Вам здоровья!

не беспокойтесь! процедура вообще не болючая. на Флотской будете делать? у нас было ТВП 3,2 и отклонения по крови, отправили на биобсию, биобсия показала, что малыш здоров. сейчас нам 37 нед. последующие все узи были ОК

Спасибо, большое, что откликнулись!!! Будем молиться и верить в лучшее! А вообще мое мнение такое: ТВП с таким показателем, может означать наследственность, допустим..может все мои родственники, мама, тета, бабушка, пробабушка..в утроби матери находились с таким ТВП, вот и все, или это признак наследования сахарного диабета..а почему нет, ведь раньше, чтоб обследовать наших мам не было возможности…и ни че родились все здоровыми!

ANVKR, спасибо, за ответ!!! Да на Флотской!!! Растите здоровыми!!!! Легких вам родов!!! А биопсия это и есть забор жидкости,или ворсин у плода, с помощью прокола?

Когда я ходила беременная, познакомилась с девушкой у каторой ТВП было 5 — ей прямо на УЗИ сказали идти на аборт, а она пошла к другому врачу и ей сказали все нормуль ТВП 1,5, а она прошла 4 или 5 УЗИ пока нашли нормального УЗИста. Надейтесь на лучшее, но готовтесь к худшему — тогда састье будет полным.

Читайте также:  Синдром укороченного интервала pq причины

А МНЕ НЕРВНЫЕ КЛЕТКИ НЕ НУЖНЫ!!!! МНЕ НУЖНЫ СПОКОЙНЫЕ!!!

Пожалуйста, отзовитесь!!!

Высокий риск синдром дауна твп

ну отзываюсь — мне делали, только в 2007 г — уже сто лет прошло 🙂

xrusa

У когонить если есть что написать пишите, пожалста, мне очень интересно как бывает в такой ситуации и у кого она как закончилась. Особенно, у кого сейчас уже есть детки, кот в период беременности были в той же группе риска, пишите! Очень интересно!!

кордоцентез проходили … 46 ху хромосом без патологии…
В мае этим хромосомам 4 года … здоров! 🙂

Чтобы быть довольным своим положением, надо сравнить его с положением худшим

Ясно!!! Спасибки!!!! Удачи вам!

irina_A, а почему делали эту процедуру? по данным ТВП, или еще каким-то показателям?

аноним…а чем все закончилось?

xrusa

но все же собралась силами и положительными эмоциями!!!

и это правильно, молодец!

xrusa

У когонить если есть что написать пишите, пожалста, мне очень интересно как бывает в такой ситуации и у кого она как закончилась. Особенно, у кого сейчас уже есть детки, кот в период беременности были в той же группе риска, пишите!

У меня была другая ситуация, но тоже делали кордоцентез в 23-24 недели, чтобы проверить нет ли хромосомной аномалии-не нашли 🙂 Ни разу не пожалела, что согласилась на эту процедуру. Это небольно, больно было только тем, кто боялся, чес слово.

irina_A

В мае этим хромосомам 4 года … здоров! 🙂

Моему сыну 3,2 года, у него есть ВПР, но пока он никак не проявляет себя 🙂

В принципе, женщина может и промолчать, но дело в том, что у женщины нет такого принципа.

Татощка спасибо Вам за ответ!!! Растите здоровыми и крепкими!!! А какие ВПР вам определили, если не секрет!?

Высокий риск синдром дауна твп

xrusa

аноним…а чем все закончилось?

процедура небольная, результаты слава Богу нормальные, со спокойной душой доходила всю беременность. И кстати никто не флотской не пугает (если Вы не мимоза конечно, которая от малейшего дуновения вянет), все адекватно объясняют и отношение даже лучшее чем я ожидаю от больниц

Татощка

Это небольно, больно было только тем, кто боялся,

ну я боялась, мне не было больно 😛

xrusa

А какие ВПР вам определили, если не секрет!?

не секрет, по УЗИ в 23 недели увидели-гидронефроз третьей степени левой почки, маркер в сердце, пиелоактезия правой почки, предлагали прерывание .По факту сын родился только с гипоплазией и дисплазией левой почки с отсутствием функции, то есть у него есть только одна почка-правая, абсолютно здоровая.

В принципе, женщина может и промолчать, но дело в том, что у женщины нет такого принципа.

аноним

все адекватно объясняют и отношение даже лучшее чем я ожидаю от больниц

Абсолютно верно! Там молодцы врачи, очень достойное учреждение

В принципе, женщина может и промолчать, но дело в том, что у женщины нет такого принципа.

Понятно мне теперь все — девочки, называется, не верьте всему, что говорят по УЗИ — это всего лишь аппарат!!! Татощка, а у меня дедушка с одной почкой всю жизнь живет—и ни че классный бодрый дед, ща еще и председатель сада в свои 70 лет!!! :gy:
Да учреждение и правда одекватное и структурно иерархичное — все строго, все врачи по плану, и каждый одекватно разговаривает и объясняет. Вот. А я да, такая паникерша, чуть что не так сразу паника….а тут еще бы — беременность не только за себя страшно, а впервую очередь за малыша! Единственное, что поднимает настроение в этом случ, то что пол ляли скажут….хотя мне без разницы, лиж бы здоровым был как папа и красивым как я! :j_0005:

xrusa

Татощка, а у меня дедушка с одной почкой всю жизнь живет—и ни че классный бодрый дед, ща еще и председатель сада в свои 70 лет!!! :gy:

да я знаю массу таких примеров 🙂 Но сначала конечно шок и страшно.

xrusa

хотя мне без разницы, лиж бы здоровым был как папа и красивым как я! :j_0005:

😉 Вот с таким настроем и надо ходить беременным!
Как я всегда говорю, не надо страдать загодя и мучить себя опасениями, если гром грянет-поплакать всегда успеется.
Желаю вам лёгкой процедуры и здорового малыша!

В принципе, женщина может и промолчать, но дело в том, что у женщины нет такого принципа.

а как там по времени все идет? мне к 8 утра. Просто когда я пришла с направлением с ЖК нашей, я там с утра и до 5 вечера просидела, пока все посмотрели меня, поговорили и т.д.! А мы с мужем поедем — хоть какая-то потдержка будет и довезет потом до дома спокойно!!! А то тогда с УЗИ от туда не помню как сама доехала — рыдала навзрыд, как не нормальная!!! Короче, истерики вон — все будет ок! :dada:

делали биопсию в 10 недель, все Ок, вот лежит, сопит моя крошка. Главное не нервничать и постельный режим.

xrusa

А мы с мужем поедем — хоть какая-то потдержка будет и довезет потом до дома спокойно!!!

Читайте также:  Синдром кушинга у людей симптомы и лечение

Обязательно! Там потом охранительный режим дней 5 как минимум, надо чтоб вас довезли домой. Но муж всё одно вас в коридоре будет ждать и результат не сразу скажут.
Не помню, но часа 2 максимум ушло на всё с очередью

В принципе, женщина может и промолчать, но дело в том, что у женщины нет такого принципа.

знаю женщину, которая в свое время родила дауна и отказалась от него, прямо в роддоме.. потом пожалела конечно, плакала горько и даже годы не уменьшили эту боль, так и осталась в сердце — где же теперь мой ребеночек, что с ним.. тем более что дауны — это не болезнь (как сейчас выясняется) и может вполне нормальный человек из него выйдет … я будучи беремнной точно знала, что мне этот анализ не нужен, буду любить и растить, каким бы не родился!

sienna

я будучи беремнной точно знала, что мне этот анализ не нужен, буду любить и растить, каким бы не родился!

я подхожу к этому вопросу так-бывают разные патологии и проблемы и лучше загодя знать какая помощь потребуется твоему ребёнку, ведь она особенно нужна, когда своевременна. Ну и мама психологически должна быть готова растить своего ребёнка с его проблемами-зачем нужен шок в роддоме?? Может ваша знакомая не оставила бы в роддоме ребёнка-дауна, узнай она заранее об этом?

В принципе, женщина может и промолчать, но дело в том, что у женщины нет такого принципа.

Подруге ставили высокий риск, в итоге здоровый ребенок! Некоторые врачи вообще говорят, о том, что эти скрининги очень часто ошибаются, только нервы мамочкам портят! Верьте в своего ребенка, и все будет хорошо!

Cпасибо!! Стараюсь не думать о худшем! :thanks:

Источник

Вчера получила результаты первого скрининга( сейчас 20 недель, вовремя да?). маркер FB_DBS 43.98316 ng/ml, корр.МОМ 1.34., маркерPA_DBS-0, 4933178, корр. мом 0,51. По узи в 13.1 твп-1.3, кости носа до 2.6., ктр 69. По узи все хорошо, я так понимаю, а вот скрининг по крови выдал мне высокий риск синдрома Дауна 1:100. Мне 37 лет, вес 77 кг. Сегодня делали Узи на экспертном оборудовании, кости носа в 19+6 -5,6 мм, поставили гипоплазию носовой кости и в совокупности все тот же высокий риск. Настаивают на амнеоцентезе. Что делать девченки?

  • Назад
  • 1
  • 2
  • 3
  • 4
  • 5
  • 6
  • Вперёд
  • Страница 1 из 9  

ИРИШКА - МАМА ЛЕРИКА

YuDi

Моя хорошая знакомая получив высокие риски по скринингу и узи,сделала амнеоцентез и риски не подтвердились. Родила,все хорошо,мальчику уже 12 лет.

  • Нравится

    2

а вы сами и ваши близкие- как относитесь к перспективе рождения такого ребенка?

если безоговорочно да — одно дело

если есть колебания — другое

  • Нравится

    6

Svetlak

Предупреждают об рисках аменеоцентеза. Боязно. Иришка, я сама ни фига не понимаю.

ღМеЧтАюღ

тоже хочу спросить если подтверждается оставите малыша или нет?И как долго у вас готовится результат этой процедуры?(Есть города в которых и 3 месяца ждать можно,и родить успеть)

У меня сейчас вторая беременность, в первую все было нормально. Сейчас срок еще ранний, но я буду делать все скрининги, и, если будет необходимо, амниоцентез, тоже. Но как поступите Вы — решать только Вам…Это довольно опасная для плода процедура…После нее возможен риск преждевременных родов, или угроза выкидыша…И Вам нужно дать самой себе ответ — что Вы будете делать, если, НЕ ДАЙ БОГ, амниоцентез покажет плохой результат?

  • Нравится

    5

tashikan

1:100 — это вероятность 1%. Про прерывание беременности вследствие амниоцентеза поищите статистику в интернетах, какой процент. Потом взвесьте цифры и примите решение. Сама жду скриннинга с некоторым замиранием сердца (он у меня через две недели, возраст тот же)

  • Нравится

    1

Л_А_П_У_Л_Я

Однозначно амнеоцентез!!!!! У меня подруга (37 лет) 1,5 года назад родила Дауна, не стала делать эту процедуру при риске 1:100 как раз…

Если бы не знала сама, что так бывает, не советовала бы (хотя советы раздавать легче)…

Мне самой при удачной Б. только через амниоцентез, и я знаю, что надо…

Это конечно же страшно делать, но еще страшнее будет, если (не дай Боже)…

УДАЧИ ВАМ и Пусть у Вас все будет отлично!!!!!

  • Нравится

    8

Svetlak

Я,как мать, буду любить такого ребенка, а вот мои близкие колеблятся.

  • Нравится

    6

YuDi

Здесь советовать сложно. Согласна с рикитикитави,если Вы готовы к рождению больного ребенка,то это одно. Если нет,тогда нужно делать анализ.

-Аля

в первом скрининге я так поняла РАРР- 0,51….- нижняя граница нормы..прям порог..

на УЗИ 20 недель- нос ваш -5,6 мм , при норме 5,7-8,3… среднее значение 7 мм дя этого срока…опять нижняя граница- пороговая..

ТВП был отличный….

но тут возраст 37 еще дал риски…

я бы сказала- основания для волнений есть, НО решать только Вам

п.с. я в 37 лет рожала третьего ребенка с риском 1:50….отказывалась от инвазии, но мозг себе вынесла и окружающим капитально….ребенок здоров

сейчас мне 39, 4-ая Б, риск еще выше- уже настроилась на инвазию, НО мне отказали ввиду противопоказаний и из за неоправданно высокого риска самой процедуры лично у меня…- полное предлежание, угроза и крайне неудачная локализация+ мой отрицательный резус с положительным малышом= 100 % развития резус-конфликта после инвазивки…короче риск процедуры самой мне поставили 1:20, то есть прерывание в 50 %….

сама схожу с ума…

Svetlak

В понедельник делают, в пятницу результат.

Розовая роза

Скрининг по крови ещё из-за возраста вам прибавил рисков. но 1:100 много это(((

решать вам . . . тут надо на главный вопрос ответить сначала: от результата амнио что-то зависит? в смысле продолжать ли беременность? Если нет, и всё-равно оставляете любого- то не я бы не стала.

я и не стала . . . но риск был 1:300 и по УЗИ хорошо прям не придерёшься и в генетическом центре тоже. 1:300 это бы второй скриниг. Первый был хороший- низкий риск, а на втором такое. Все круги ада прошла тогда, думала страшнее не бывает. потом оказалось- бывает, но это уже другая тема.

а вам тоже слёз пока не лить, даже риск 1:100 это не значит, что точно синдром, ведь может быть и хороший результат!

-Аля

1:2 мне риск прерывания поставили- описалась..

Marinчик

В первую Б мне поставили риск 1:200, а по факту: низкий папп-белок на 1 скрининге и киста сосудистого сплетения на 2 УЗИ, все остальное было в норме. Когда врач предлагала биопсию плаценты (амниоцентез у нас не делают), она приивела мне такую статистику, постараюсь процитировать как от первого лица: «За все время, что мы проводим скрининги, показания к пренатальной диагностике были примерно у 8000 женщин, их риск был выше 1:250. Из них около 5000 отказались, а около 3000 согласились. Среди этих 3000 обнаружено 12 плодов с трисомиями и, как это ни горько, делалось прерывание беременности, 1 беременность не удалось сохранить, случился выкидыш и к сожалению малыш был здоров, остальные почти три тысячи вероятно решили, что зря они делали такую диагностику, так как ребенок здоров. А вот с теми 5000 женщин, которые отказались, ситуация иная. Почти все они родили здоровых малышей и решили, что были правы отказавшись от диагностики. Но вот около 30 женщин из их числа родили малышей с тяжелыми хромосомными аномалиями. Представьте их чувства, ведь их предупреждали и предлагали проверить.» На раздумье мне понадобились сутки, я дала согласие. Я убедилась, что малышка здорова и больше не заморачивалась до родов. Хотя могло быть и хуже. Врач оказался долдон и не попал в плаценту с первого раза (уж как с узи датчиком промахнулся, плацента по передней стенке была), пришлось тут же второй раз колоть, потом 2 недели на сохранении лежала, матка была как будто судорогой сведенная. А других девочек, кто в этот же день делал, через час уже домой отпустили.

  • Нравится

    5

мама Лерочки

если и по узи все не очень хорошо, то я бы сделала. у меня анализы были плохие в первую беременность, а узи идеальное — я не делала, родила здоровую девочки.

Olik)))

у нас у всех кто старше 35 лет высокие риски рисуют…из тех кого знаю с такими же рисками))) детки нормальные все..

Элле

Не делайте эту процедуру!!! Даже сами врачи говорят,что смерть плода после неё составляет 7%! не много,но не хочется,я думаю в них попасть! Вам 37 лет в этом возрасте ВСЕМ! ставят повышенный риск синдрома Дауна. Успокойтесь и рожайте спокойно здорового ребёнка!

  • Нравится

    8

ИРИШКА - МАМА ЛЕРИКА

у нас врачи даже не смотрят на этот скрининг… по крайней мере когда я сдавала, мне изначально сказали, что результаты бывают удивительными и редко оправдываются… гиня сказала, что даже если что-то окажется не так по тестам, все равно не стоит придавать огромное значение и нервничать… с одной стороны правильно, а с другой для его-то же делают этот скрининг… хотя сложно как-то сравнивать вероятность проявления заболевания и вероятность убийства (при плохом результате) здорового ребенка, а ведь еще есть вероятность преждевременных родов из-за самой процедуры…

Olik)))

кстате про нос)))) у мен у подруги в 38 лет и при высоком риске тоже нос был 5,8…Яне уже 1,5 года носик пуговка)))) девчушка умничка!

Я,как мать, буду любить такого ребенка, а вот мои близкие колеблятся

почитайте про таких деток, какие проблемы нередко сопутствуют диагнозу, потребуется ли вам обширная помощь близких

мне 37, риск был 1 к 1, в итоге на бвх синдром подтвердился + в сердце уже намечался по узи порок

первенцу 4 года, все близкие как один против, родителям самим хорошо за 60 , вполне автономны и в моей помощи не нуждаются, но это сколько еще продлится….

перед скринингом знала что возраст мне натянет риску и для себя решала что 1 к 100 при идеальном узи будет для меня порогом, после которого соглашусь на инвазию

тем не менее даже при риске 1 к 1 надежда была, что все обойдется операбельным пороком сердца

пс сама процедура, более рискованная чем амнио прошла у меня на ура , несмотря на то, что риски самопроизвольного прерывания при бвх у таких плодов огого

  • Нравится

    2

buko4ka

Я бы делала амниоцентез. Даже если покажет дауна, к этому как минимум можно будет морально подготовиться, почитать про таких деток поподробнее и тд. Мне бы это много дало. Не люблю сюрпризы в родах.

  • Нравится

    4

Alesiya

с младшим сыном был риск СД 1:21

делала прокол, забирали амниотическую жидкость, синдром не подтвердили, родила здорового сына

  • Нравится

    3

Martiny

У меня риск был 1:50 что ли. Мне такое генетик насчитал, тут же отправили на амниоцентез. Страшно было до жути, но я точно знала, что больного ребенка не смогу поднять одна. Потому пошла. Ничего не подтвердилось.

  • Нравится

    1

Alesiya

  • Назад
  • 1
  • 2
  • 3
  • 4
  • 5
  • 6
  • Вперёд
  • Страница 1 из 9  

Источник

Читайте также:  Депрессивный синдром лечение народными средствами