Выпуск пусть говорят синдром гольденхара

Катя Бадаева с врожденной патологией лица мечтала стать красивой, чтобы мама забрала ее из детдома [видео]

Катя родилась с редким заболеванием — синдромом Гольденхара: это врожденная патология, при которой неправильно развивается одна половина лица

Изменить размер текста:

Героиней шоу «Пусть говорят» 17-летняя Катя Бадаева из Ростовской области впервые стала в апреле 2016-го. Девочка воспитывалась в Азовском детском доме-интернате для умственно-отсталых детей — мать отказалась от нее еще в роддоме.

Катя родилась с редким заболеванием — синдромом Гольденхара: это врожденная патология, при которой неправильно развивается одна половина лица и позвоночник. Спустя годы мать и дочь встретились в студии. Женщина сказала, что заберет девочку из интерната, если ей сделают пластическую операцию — мол, иначе в деревне ей житья не дадут. А денег на операцию у самой Надежды, которая одна воспитывает троих сыновей, нет. Катя мечтала преобразиться, чтобы попасть в семью: иначе после выпускного в интернате ее ожидал перевод в психоневрологический диспансер.

В программе помочь девушке вызвался известный пластический хирург Андрей Ищенко. Чтобы исправить дефекты внешности Кати, требовалось несколько операций. Во время последней, 13 июня, Катя скончалась.

— От этой девушки мать отказалась при рождении, потому что врачи сказали ей, что с такими врожденными патологиями ребенок не проживет и месяца, — рассказала «КП» редактор шоу «Пусть говорят» Елена Некрасова.

— Когда мама узнала, что ее дочь Катя жива?

— Спустя 16 лет этой женщине стали приходить алименты на дочь, которую она считала умершей. Оказалось что девочка не умерла, а в таком состоянии жила всю сознательную жизнь. Нам пришло письмо с этой историей, когда делали программу про Ника Вуйчича (известный писатель, оратор, который родился с редким наследственным заболеванием: у него нет рук и ног. — прим. авт.). Мы приглашали героев, которые испытали сложности из-за проблем с внешностью. Так эта девочка с врожденной патологией стала одним из героев программы. Ник Вуйчич подходил к ней, говорил, что понимает ее переживания. А потом мать сказала, что живет в таком глухом месте, где мало кто поймет, если в доме окажется такая девочка, так как все будут показывать на нее пальцем… А вот если бы нашелся врач, который сделал девочке нормальное личико, то, конечно, она бы смогла вернуться в родной дом. И нашлись врачи, которые неоднократно нас выручали — это проверенные люди, с хорошими отзывами. Естественно, были сданы все необходимые анализы. Мы в шоке от того, что случилось. Наша совесть чиста, потому что это были врачи, которые не в первый раз работают с нашей программой. Они уже помогали героям наших выпусков. Обычно об историях со счастливым концом мы рассказываем в программе с итогами года — показываем, как изменился человек.

Катя Бадаева с врожденной патологией лица мечтала стать красивой, чтобы мама забрала ее из детдома. Фото предоставлено клиникой «Артимеда»

— Катя часто приезжала в московскую клинику. Были заметны перемены в ее внешности?

— Она приезжала периодически, это была последняя — четвертая операция… Было реально заметно, как изменилась девочка. Во время каждого приезда в Москву ее сопровождала сотрудник интерната. Мы всегда были на связи. Произошло трагическое стечение обстоятельств. Возможно, врожденные особенности ее организма сыграли роковую роль.

— Мы ее привозили в Москву и отвозили обратно за свой счет, следили за ее здоровьем, — говорит шеф-редактор «Пусть говорят» Наталья Галькович. — Операции делал не шарлатан, а уважаемый врач с регалиями. Мы планировали снять встречу матери и нашей героини уже с новым лицом. Она проходила обследования, это просто несчастный случай.

— Кто оплатит доставку тела в Ростов-на-Дону?

— Мы.

КСТАТИ

У мамы погибшей девушки претензий к пластическому хирургу, у которого на операционном столе умерла ее дочь, нет, «Столько обследований прошли перед операцией. Дитя уже не вернешь. Значит, столько Бог дал», — сказала она в интервью РЕН ТВ. Сейчас женщина занята организацией похорон.

ЗВОНОК МЕДИКАМ

За жизнь девочки боролись два с половиной часа

— В ходе первой операции было сделано протезирование скуловой области и угла нижней челюсти, подготовка тканей к полной реконструкции ушной раковины справа, удаление неправильно расположенных зубов, — рассказывает Ирина Макарова, директор по связям с общественностью клиники «Артимеда», где оперировали Катю.

Потом было формирование бровей и подготовка век для постановки временного протеза глаза. Каждый раз девочку сопровождала опекун из детского дома, мать не приехала ни разу. 13 июня девочке наложили вторичные швы на веки — Катя неумело вставляла глазной протез, часть швов разошлась.

Так Катя стала выглядеть после операции. Фото предоставлено клиникой «Артимеда»

— По окончании операции у нее произошло внезапное и не имеющее видимых причин нарушение ритма сердца с последующей его остановкой. Два с половиной часа хирурги и анестезиолог-реаниматолог клиники боролись за спасение жизни девочки, проводя реанимационные мероприятия, — рассказывает Ирина Макарова. — Но организм девочки оказался непредсказуем в силу врожденных аномалий внутренних органов, которые невозможно было выявить даже при детальном обследовании, которое Катя проходила перед каждой операцией. Вины врачей в этом не было. Это показали предварительные данные вскрытия.

Свою проверку в клинике на Мичуринском проспекте начали и следователи. Заведено уголовное дело за «оказание услуг, не отвечающих требований безопасности, повлекшие по неосторожности смерть человека».

— Для установления точной причины смерти будет назначена судебно-медицинская экспертиза, — рассказали «Комсомольской правде» в Следственном комитете по Москве.

Надежда на Ника Вуйчича. Пусть говорят. Выпуск от 13.04.2016.Год назад в студии программы Сегодня вечером зрители познакомились с всемирно известным оратором, автором бестселлера Жизнь без границ Ником Вуйчичем. У Ника с рождения нет рук и ног. Сегодня Ник в студии Пусть говорят ! Как изменилась жизнь героев, которые встретились с ним год назад?

ИСТОЧНИК KP.RU

Источник

В трагической истории с гибелью в Москве во время пластической операции 17-летней девочки с синдромом Голденхара появились новые детали. Оказалось, что данная медицинская процедура не относится к пластике.

Такое мнение высказал президент
Общероссийской общественной организации «Российское общество пластических,
реконструктивных и эстетических хирургов» Константин Липский.
Соответственно, проводить ее должен был специалист иного профиля.

«Такие операции обычно делает не пластический
хирург, их обычно делают челюстно-лицевые хирурги», – цитирует эксперта РИА
Новости. «Если в этой клинике есть лицензия по челюстно-лицевой
хирургии, надо с этого начинать. Но эта операция не имеет
отношения к пластической хирургии как таковой», – добавил Липский.

По его словам, в столице подобные смертельные случаи – не редкость. Он
заявил об этом, ссылаясь на статистику. «Это несчастные случаи,
и различные причины бывают для этого. Бывают аллергические реакции…
конечно, бывают при введении и выведении из наркоза такие
случаи», – резюмировал специалист.

Прокомментировала смерть девушки и ее мать. Изменения в лице дочери, брошенной женщиной в детдоме
из-за врожденной болезни, стали единственным условием для возвращения в
семью. «Дитя не вернешь, и все. Значит, столько Бог дал. Значит, Богом
было столько наречено», – приводит слова матери
РЕН ТВ.

В свою очередь, представители
клиники, в которой проходила операция, заявили, что девочку перед хирургическим
вмешательством обследовали нейрохирурги, офтальмологи и психиатры, были
выполнены многочисленные исследования. При этом противопоказаний для
операции якобы выявлено не было.

В частности, хирурги сделали пациентке протезирование скуловой
области и угла нижней челюсти, удалили неправильно расположенные зубы и
пересадили жировую ткань в область правой половины лица. Эти операции прошли в 2016 году.

«В марте 2017 года сделали контурную пластику надглазничной и
подглазничной областей бровей, сформировали веки. Третью операцию провели 30
мая – сформировали ушную раковину, ложе для постановки временного протеза
глаза, поставили сам протез», – цитирует представителя клиники «Московский
комсомолец». После этого девушка осталась в медучреждении, за ней должна была
приехать мать, чтобы забрать ее.

Также сотрудник клиники заявил, что 13 июня пациентке провели
сорокаминутную операцию по наложению вторичных швов на веки, поскольку часть
швов разошлась. Это произошло якобы из-за того, что девушка неумело вставляла
глазной протез.

«По окончании операции произошло внезапное нарушение ритма сердца
с последующей остановкой», – резюмировал представитель медучреждения. По его
словам, медики 2,5 часа боролись за жизнь пациентки.

В свою очередь, прокомментировала
смерть своей подопечной и замдиректора по воспитательной работе интерната Татьяна
Самородова. Она сказала, что в их учреждение пришло горе. О беде ей сообщил
опекун несовершеннолетней.

«Мы ее социально адаптировали к жизни, насколько это возможно. Она
строила планы на будущее», – рассказала Самородова.

По ее словам, главной
мечтой девочки было вернуться в родную семью – к маме и трем братьям.

«Синдром Гольденхара является редким наследственным заболеванием.
Встречается у одного из тысячи новорожденных», – разъясняет челюстно-лицевой пластический хирург Андрей Орлов. При этом причины
развития болезни до конца не известны.

Он отметил, что болезнь возможна при наличии у матери, например,
сахарного диабета или избыточного веса. Сложность в лечении синдрома состоит в
том, что у пациента идет недоразвитие нижней челюсти и скуловой кости. «Эти
операции требуют высокой квалификации хирургов. Врач, который взялся за эту
девочку – герой», – считает эксперт.

Напомним, историю 17-летней девочки с
редким синдромом Голденхара рассказали в эфире программы «Пусть
говорят». Родители отказались от нее в роддоме из-за внешнего вида, и все
детство она провела в интернате.

Присутствовавший в телестудии хирург
предложил девочке провести все необходимые операции бесплатно. Героиня программы
«Пусть говорят» умерла на операционном столе у медика, пообещавшего
ей помочь.

Как писали Dni.Ru, следователи возбудили уголовное дело
по статье «Оказание услуг, не отвечающих требованиям безопасности,
повлекших по неосторожности смерть человека». Стражи порядка провели
обыски в офисе клиники и изъяли ряд документов. Росздравнадзор также проводит проверку
по данному факту.

Источник

17-летняя Катя Бадаева умерла в московской клинике, в надежде изменить свою внешность и переехать жить из детдома к маме. О непростой судьбе девочки и болезни, разлучившей ее с мамой, вся страна узнала в эфире программы «Пусть говорят» на Первом канале. У девочки синдром Гольденхара (редкая врожденная патология, выраженная в различной степени недоразвития структур лица).

«Это деревня, ей скажут: «Посмотри на себя, ты — уродка»

Еще в роддоме Надежда Бадаева была шокирована, когда увидела деформированное лицо дочки. Женщина поспешила написать отказ, и все 17 лет Катя жила в Азовском детском доме-интернате для умственно отсталых детей. Она училась писать, рисовать, была окружена заботой педагогов, но не материнской любовью — она не знала, что это такое. Всю свою жизнь девочка хотела жить с мамой. И сотрудники интерната знали о ее мечте — шесть лет назад они помогли организовать первую встречу Кати и мамы, которая даже не подозревала, что ее дочь жива.

— Когда она родилась, мне сказали, что такие дети нежизнеспособные. Такие не живут, — скажет в свое оправдание мама Надежда Бадаева. — Там же не только травма лица, там травма головы внутриутробная. Дочка была придавлена мной на ранних сроках. Десять лет я вообще не знала, что она жива. Врачи говорили одно, а Господь распорядился иначе.

Периодически мать стала навещать девочку, оставляя в 400 км домашнее хозяйство и трех сыновей. Но забирать к себе в дом родную дочку Надежда не хотела, объясняв, что не хочет осуждения соседей.

— Это деревня… Там она среди своих, а здесь в глаза скажут: «Посмотри на себя, ты — уродка», — говорила мама. — Пока Кате не сделают пластическую операцию, забирать я ее не готова.

Решить проблему с преображением девочки обещали в эфире телевизионной программы, куда в апреле 2016 года приехали все: мама с тремя сыновьями и 17-летняя Катя. Сделать пластическую операцию хотела не только мама, но и сама девочка. Помочь абсолютно бесплатно пообещал известный врач Андрей Ищенко из клиники «Артимеда».

— Поймите правильно, у девочки синдром Гольденхара — это не травма, а генетическое заболевание, — говорил Андрей Ищенко. — Мы приложим массу усилий для того, чтобы ее внешность была адаптирована и в обществе она смогла себя чувствовать комфортнее.

Катя родилась с редким заболеванием — синдромом Гольденхара: это врожденная патология, при которой неправильно развивается одна половина лицаФото: Кадр видео

«Для преображения нужно было пять операций»

Одним махом скальпеля изменить внешность Кати не удалось бы ни одному опытному пластическому хирургу — для полного преображения требовалось несколько операций и время. Первую операцию в Москве ей назначили в ноябре 2016 года. Предварительно Катю обследовали нейрохирурги, офтальмологи и психиатры ведущих клиник Москвы, выполнено множество других исследований (ранее таких обследований девочка никогда не проходила). Противопоказаний для операции выявлено не было.

Операция прошла удачно, и девочку отпустили восстанавливаться. Следующим этапом была контурная пластика области глаз, формирование бровей и подготовка век для постановки временного протеза глаза. На вторую операцию в марте девочка приехала снова с опекуном из детского дома Татьяной Алексеевной. Родная мать Кати, по словам персонала клиники, ни разу не позвонила и не навещала дочь. Хотя сама девочка очень воодушевилась тем, что с ней происходит, она ждала каждую новую операцию, в надежде стать красивой и вернуться к маме.

Так Катя стала выглядеть после операции. Фото предоставлено клиникой «Артимеда»

«Организм девочки оказался непредсказуем»

После третьей операции в мае Кате установили протез глаза и стали обучать, как им пользоваться. Медсестры, которые были рядом с девочкой, заметили, что Катя стала больше улыбаться. Она прямо сияла от счастья, хотя и знала, что впереди еще две операции. Летом девочка должна была некоторое время отдохнуть и приехать снова, но 13 июня потребовалась еще одна внеплановая 40-минутная операция. Девочке наложили вторичные швы на веки, так как Катя неумело вставляла глазной протез, и часть швов разошлась. Но к концу операции что-то пошло не так — у нее произошло внезапное нарушение ритма сердца с последующей его остановкой.

— Два с половиной часа хирурги и анестезиолог-реаниматолог клиники боролись за спасение жизни Кати Бадаевой, проводя реанимационные мероприятия. Все медицинские работники проводили непрямой массаж сердца, подменяя друг друга, поддерживая жизнь Кати, — рассказывает Ирина Макарова, директор по связям с общественностью клиники «Артимеда». — Но организм девочки оказался непредсказуем в силу врожденных аномалий внутренних органов, которые невозможно было выявить даже при детальном обследовании, которое Катя проходила перед каждой операцией. Вины врачей в этом не было. Это показали предварительные данные вскрытия.

БЫЛО СЛИШКОМ МНОГО ОПЕРАЦИЙ?

— Операциями девочка перегружена не была — интервал составлял три месяца, — объяснил «Комсомольской правде» пластический хирург Андрей Ищенко из клиники «Артимеда». — Кроме того, длительность операций, по рекомендациям офтальмологов и терапевтов, составляла не более 3-х часов.

ОФИЦИАЛЬНО

Следователи Москвы проведут свою проверку, чтобы выяснить, что послужило смерти Кати Бадаевой. Они уже осмотрели клинику, изъяли необходимые документы и опросили врачей. Заведено уголовное дело за «оказание услуг, не отвечающих требований безопасности, повлекшие по неосторожности смерть человека».

— Нам в клинике объяснили, что последняя и предыдущие операции выполнялись с целью устранения последствий внутриутробных травм лица, — рассказали «Комсомольской правде» в Следственном комитете по Москве. — Для установления точной причины смерти будет назначена судебно-медицинская экспертиза.

КОММЕНТАРИЙ ГЕНЕТИКА

Чем раньше начато лечение, тем ниже риск осложнений

— Синдром Гольденхара — это генетическое нарушение, при котором у ребенка неправильно, асимметрично развивается половина лица (и иногда позвоночника), — рассказывает врач-генетик центра Genetico Наталья Ветрова. – Аномалии при этом могут быть не только внешними, нередко оказываются затронуты внутренние органы и даже целые системы организма. Иногда при синдроме Гольденхара бывают врожденные пороки сердца, тяжесть которых может быть различна (от небольших дефектов до тяжелых многокомпонентных пороков, угрожающих жизни).

Но синдром Гольденхара при этом не столь уж редкое явление. По статистике, с таким синдромом в мире рождается примерно один из 5-7 тысяч новорожденных. Это нарушение занимает второе место после таких всем известных лицевых дефектов, как «заячья губа» и «волчья пасть», которые успешно оперируются сейчас. Синдром Гольденхара тоже неплохо изучен, как правило, и проблемы с внутренними органами при нем тоже очевидны и заметны сразу. Проблема в том, что чем раньше будет обследован ребенок и начато лечение, тем проще избежать возможных осложнений. Кате было уже 17 лет, должного современного лечения до этого времени она не получала. Понимая такую ситуацию, прежде чем браться за сложнейшие операции, врачи провели все необходимые обследования.

— Не думаю, что врачи клиники пластической хирургии пошли бы на риск и ускорили проведение последней операции, не получив результатов всех обследований или увидев в тестах что-то плохое (тем более, что история Кати была резонансной, за ней следили ведущие СМИ — прим. ред.). Конечно, полную картину даст только экспертиза. Но, к сожалению, даже здоровый организм без видимых отклонений может дать непредсказуемую реакцию во время любой операции, а у людей с сочетанными нарушениями этот риск выше, — поясняет Наталья Ветрова.

Подготовила Анна КУКАРЦЕВА

Источник