Все о синдроме фримена шелдона

Автор
Тема: Синдром Фримена-Шелдора (Прочитано 4747 раз)

0 Пользователей и 1 Гость просматривают эту тему.

Ну вот и я решила написать свою историю о рождении моего ангелочка, Станислава! Беременность вторая, проходило все хорошо, все обследования идеальные! Роды на 39 недели кс! После того как сына вытащили, то он не заплакал, долго не могли откачать, не дышал. После того как откачали увезли в реанимацию, 7 дней на ивл! Меня отвезли отходить от операции, в этот же день сказали что пальчики на руках кривые, ножки косолапые, маленький нидний подбородок. На 10 день нас перевели в отделение протологизм новорождённых, где мы пролежали месяц. При осмотре врач невролог предположила дцп, хотя все обследования у нас были хорошие!!!диагноз нам ни кто не ставил, в карточке писали ППЦНС. В Казани нашли профессора который предположил генетическое заболевание, и диагноз Ее звучит так: антинатальное поражение мозга, тетрапарез. Делали мрт головного и спинного мозга в 4 мес все просто идеально ни каких повреждений, отклонений не обнаружили! Ручки у нас не разгибались, голову плохо держит по сей день, переворачивается с живота на спину. В 9 месяцев поехали в Питер в турнера поставили диагноз синдром Фримена- Шелдона назначили операцию через 6 мес! Сегодня нам 1,3 у нас ЧАЗн., левое ухо плохо слышит, не тянемся к игрушкам, много спим, нет опоры на ноги, за игрушками следим, улыбаемся, едим с ложки! Собираемся на хорошую реабилитацию в Китай!

Записан

Моей дочке уже 4 года. Тот же синдром. Все совсем не страшно ????Что собираетесь делать у Агранович? Руки не спешите прямо сломя голову бежать оперировать, в приоритете ноги. Среди понсетистов в России очень хорош Кенис в турнера, Домарев и Петров в Москве, и Вавилов в Ярославле. Будет ваш малыш ходить и разговаривать непременно. Голова у них отлично работает. Мы реабилитируется по сей день, уже просто для поддержания хорошей физической формы. Плюсом нейропсихолог, логопед . С дефектологом занимались 1.5 года, до 3 лет. И в китай совсем не обязательно, китай свободно приезжает к нам????
Рефлексов в ногах не было до 1.6 лет, потом появились. Начинали с Бобат терапии, отлично пошло, ходить стала в 1.9, получше к 2 годам. Руки работают неплохо, сначала в младенчестве отгипсовыаали, потом постоянная работа, сделаем ближе к школе. Есть ньюнсы с анестезией у таких деток, страшное слово злокачественная гипертермия, советую внимательно изучить. Какие ещё у вас контрактуры? Агранович всем с дистальной формой артрогрипоза ставит Фримена, вариантов на самом деле масса.

Записан

@Selin, привет! @Раделина, добро пожаловать!

а этот синдром выставляется по набору признаков, или есть и генетический анализ?

Записан

Привет! Пока нам поставили только по набору наружных признаков: маленькая нижняя челюсть, артрогирипоз конечностей. Но нетмческмй анализ надо матричный расширенный сдавать, чтоб подтвердить его!

Записан

@Selin привет! Блин вы сейчас меня так успокоили) но в ногах контрактура нет особо, гипсовали в 3 мес была лёгкая косолапость! Опоры на ноги нет совсем, интересе нет не к чему, к игрушкам не тянется, я думаю у нас с умом не все впорядке, а так покажешь игрушку улыбается, сюсюкаешь тоже улыбается, но на этом все! У вас гипотония?

Записан

@Раделина, у нас есть целый раздел ДЦП и генетика , мне кажется есть смысл перенести туда Вашу тему, так, ан мой взгляд, больше вероятности, что найдутся и другие детки и их родители с таким же синдромом

Записан

Мышечная гипотония была немного, главное как я поняла делать упор на качественную реа, мышцы наше все, например: на спине гипоплазировпны мышцы, где то есть аплазия. Но все работает теперь, натренировали то что было. переворачиваться, садится и ползать начала в 1.1 прям в гипсах, ноги очень сложные у дочки, сгибательные контрактуры в коленном суставе, голеностоп совсем никакой. Микроматрица вам ничего не покажет по нашему синдрому, можно сделать чтобы убедится что это не просто микроделеционное что то. Есть анализы недорогие частых мутаций при данной форме, но опять же не факт что у вас именно она. Есть ещё дорогие анализы в Германии на весь спектр. Ну и стандартного геномедовское секвенирование, 90 тыс по моему сейчас. Конкретно с этим синдромом уо не бывает и все ходячие. Вот в нижнем новгороде мужичек живет лет 50, вполне себе довольный жизнью, не оперировался ни разу. Мальчикам в этом случае проще, лицевые дизморфизмы так не важны. Моей надо глаза поправить ещё ибо птоз и разрез глаз сооответсвующий клинике синдрома. Если хотите в личку пришлите фото мне я посмотрю. Так как по генетикам я прошлась в своё время очень знатно

Записан

Источник

Синоним синдрома Фримена-Шелдона
. Черепно-карпо-тарзальная дистрофия.

Определение синдрома Фримена-Шелдона
. Исключительноредкая, но типичная комбинация пороков развития лица, и стоп. Относится к синдромам дисморфии черепно-нижнечелюстно-лицевой и синдромам дуги нижней челюсти.

Симптоматология синдрома Фримена-Шелдона
:

1. Порок развития лицевого скелета, придающий лицу больных характерный вид: очень малый рот, длинная носо-губная складка, плоское лицо с маленьким носом, глубоко расположенные глаза, гипертелоризм, выступающий лобный бугор, страбизм, маленький лицевой скелет, полные щеки.

2. Высокое стояние нёба.

3. Врожденные аномалии стоп.

4. Локтевое отведение кисти без костных дефектов кисти и предплечья. Утолщение рогового слоя кожи и подкожножировой клетчатки в области суставов большого пальца кисти. Контрактура пальцев.

5. Рентгенологические данные: обрывистое расположение пещеристых пазух.

6. Spina bifida occulta (не обязательный признак).

7. Малый рост.

8. Нормальное интеллектуальное развитие.

Этиология и патогенез синдрома Фримена-Шелдона
. Наследственное заболевание (?). Фенокопия в результате дефектного эмбриогенеза?

Дифференциальный диагноз
. S. Guerin-Stern (см.). S. Franceschetti I (см.). Другие формы синдрома черепно-нижнечелюстно-лицевой дисморфии, а также синдрома дуги нижней челюсти.

По сложившейся практике, ко всем статьям добавляю материалы для написания рефератов по этой теме
================

Синдром Фримена-Шелдона (дистальный артрогрипоз тип 2А) аутосомно-доминантное заболевание, характеризующееся наличием двух и более врожденных контрактур (стойких ограничений движений в суставе) дистальных частей конечностей. В дополнение к контрактурам рук и ног характеризуется ротоглоточными аномалиями, отличительным маскообразным лицом свистуна: маленький рот (часто несколько мм в диаметре при рождении), морщинистые губы, H-образный подбородок. При синдроме Фримена-Шелдона у больных также отмечают глубоко посаженные глаза с гипертелоризмом (увеличенное расстояние между внутренними краями глазниц), увеличенную длину фильтра (вертикальная бороздка в средней части верхней губы от нижненосовой точки до красной каймы), маленький нос и ноздри. Задержка роста, начинающаяся после рождения, наблюдается в 62%, умственная отсталость в 31% случаев. Скелетные мальформации камптодактилия (сгибательная контрактура проксимальных межфаланговых суставов пальцев кисти) с девиацией локтевой кости, эквиноварусная стопа (сочетание конской стопы и внутренней косолапости), кифосколиоз, контрактура тазобедренных и коленных суставов, на рентгенограмме круто наклоненное дно передней черепной ямки.
Молекулярно-генетической причиной дистального артрогрипоз типа 2А являются мутации в гене MYH3, кодирующем тяжелую цепь 3 миозина скелетных мышц эмбриона. Частыми являются мутации R672H, R672C и T178I, на их долю приходится около 85% всех мутаций в гене MYH3.
====================

При Синдроме Фримена-Шелдона нет отставания в развитии, интеллект не затрагивается и не страдает. Так как нет точно генетического анализа этого синдрома, возникают подозрения, что Вам неправильно поставили диагноз. Отставания могут быть в речевом развитии из-за патологии лицевых мышц (микростамииб высокого неба и т.д.) и из-за мелкой моторики (ульнарная дивиация, камтодиктилия и контрактура), но интеллект не страдает. так что Ваш ребенок будет развиваться и еще догонит сверстников.

====================

ФРИМЕНА – ШЕЛДОНА СИНДРОМ
описан британскими врачами E. Freeman, 1900–1975, и J. Sheldon, 1920–1964; синонимы – краниокарпотарзальная дисплазия, «лицо свистящего человека») – наследственное заболевание: дефекты строения лица и скелетно-мышечной системы. Характерны широко расставленные глаза, энофтальм, эпикант, короткая и узкая глазная щель, сходящееся косоглазие, маленький нос с гипоплазией крыльев носа и узкими носовыми ходами, увеличенное расстояние от нижней носовой точки до красной каймы верхней губы, маленький рот, две вертикальные бороздки на подбородке, микрогения, высокое нёбо, маленький язык. Эти лицевые особенности придают больному характерный вид «свистящего человека». Патология скелета включает: вывихи тазобедренных суставов, сколиоз, сгибательные контрактуры в проксимальных межфаланговых и крупных суставах, косолапость, высокий свод стопы; облигатный признак – ульнарная девиация пальцев кистей вследствие поражения локтевого нерва или соответствующих мотонейронов; рост немного снижен. Интеллект не страдает. Рентгенологически выявляют вертикальную ориентацию таранной кости и смещение II плюсневой кости кзади. Тип наследования – аутосомно-доминантный; предполагается существование аутосомно-рецессивных форм. Лечение симптоматическое.

E. A. Freeman, J. H. Sheldon. Craniocarpotarsal dystrophy: undescribed congenital malformation. Archives of disease in childhood, 1938; 13: 277–283.

Описание

Метод определения

Секвенирование

Исследуемый материал

Цельная кровь (с ЭДТА)

Доступен выезд на дом

Исследование частых мутаций в гене MYH3.

Тип наследования.

Аутосомно- доминантный.

Гены, ответственные за развитие заболевания.

Ген MYH3 (MYOSIN, HEAVY CHAIN 3, SKELETAL MUSCLE, EMBRYONIC) расположен на хромосоме 17 в регионе 17p13.1. Мутации в данном гене приводят также к развитию артрогрипоза дистального тип 2B.

Определение заболевания.

Синдром Фримена-Шелдона -заболевание, характеризующееся наличием двух и более врожденных контрактур (стойких ограничений движений в суставе) дистальных частей конечностей.

Патогенез и клиническая картина.

Ген MYH3 кодирует тяжелую цепь 3 миозина скелетных мышц эмбриона. Синдром Фримена-Шелдона — это заболевание, касающееся патологии мышц, которое не относится к общепринятым миопатиям, но его причиной является мутации в генах, кодирующих белки сократительного аппарата медленно сокращающихся миофибрилл. Пораженные дети часто имеют дополнительную деформацию конечностей (ульнарную девиацию кистей) и характерную контрактуру мимических мышц. Такая контрактура возникает в результате очень малого размера ротового отверстия — это и послужило основой для исторического названия синдрома- «синдром свистящего лица». Дополнительными признаками лицевого фенотипа являются антимонголоидный разрез глаз, выступающие носогубные складки, гипоплазия крыльев носа, длинный фильтр, «собранные в трубочку» губы, маленький рот и Н-образная складочка (ямочка) на подбородке. У больных также отмечают глубоко посаженные глаза с гипертелоризмом (увеличенное расстояние между внутренними краями глазниц), увеличенную длину фильтра (вертикальная бороздка в средней части верхней губы от нижненосовой точки до красной каймы), маленький нос и ноздри. Задержка роста, начинающаяся после рождения, наблюдается в 62%, умственная отсталость в 31% случаев. Скелетные мальформации – камптодактилия (сгибательная контрактура проксимальных межфаланговых суставов пальцев кисти) с девиацией локтевой кости, эквиноварусная стопа (сочетание конской стопы и внутренней косолапости), кифосколиоз, контрактура тазобедренных и коленных суставов, на рентгенограмме круто наклоненное дно передней черепной ямки. Постоянный признак синдрома — ульнарная девиация пальцев — связан не с костными нарушениями, а с поражением либо локтевого нерва, либо соответствующих мотонейронов. Пороки развития внутренних органов не характерны.

Частота встречаемости: не установлена. Заболевание редкое.

Перечень исследуемых мутаций может быть предоставлен по запросу.

Литература

Кеннет Л. Джонс «Наследственные синдромы по Девиду Смиту» Атлас-справочник. Москва, Практика, 2011.
Козлова С. И., Демикова Н. С. Наследственные синдромы и медико-генетическое консультирование. — М.: КМК, 2007 – 448 с.
Antley, R. M., Uga, N., Burzynski, N. J., Baum, R. S., Bixler, D. Diagnostic criteria for the whistling face syndrome. Birth Defects Orig. Art. Ser. XI(5): 161-168, 1975.
OMIM.

Подготовка

Специальной подготовки к исследованию не требуется.

Показания к назначению

Типичная клиническая картина.

Кого надо обследовать при выявленной мутации:

При выявлении у ребенка — обоих родителей, братьев и сестер.

Интерпретация результатов

Интерпретация результатов исследований содержит информацию для лечащего врача и не является диагнозом. Информацию из этого раздела нельзя использовать для самодиагностики и самолечения. Точный диагноз ставит врач, используя как результаты данного обследования, так и нужную информацию из других источников: анамнеза, результатов других обследований и т.д.

Источник