Впр кишечника коды мкб

Впр кишечника коды мкб thumbnail

Q38 Другие врожденные аномалии [пороки развития] языка, рта и глотки

  • Q38.0 Врожденные аномалии губ, не классифицированные в других рубриках
  • Q38.1 Анкилоглоссия
  • Q38.2 Макроглоссия
  • Q38.3 Другие врожденные аномалии языка
  • Q38.4 Врожденные аномалии слюнных желез
  • Q38.5 Врожденные аномалии неба, не классифицированные в других рубриках
  • Q38.6 Другие пороки развития рта
  • Q38.7 Глоточный карман
  • Q38.8 Другие пороки развития глотки

Q39 Врожденные аномалии [пороки развития] пищевода

  • Q39.0 Атрезия пищевода без свища
  • Q39.1 Атрезия пищевода с трахеально-пищеводным свищом
  • Q39.2 Врожденный трахеально-пищеводный свищ без атрезии
  • Q39.3 Врожденные стеноз и стриктура пищевода
  • Q39.4 Пищеводная перепонка
  • Q39.5 Врожденное расширение пищевода
  • Q39.6 Дивертикул пищевода
  • Q39.8 Другие врожденные аномалии пищевода
  • Q39.9 Врожденная аномалия пищевода неуточненная

Q40 Другие врожденные аномалии [пороки развития] верхней части пищеварительного тракта

  • Q40.0 Врожденный гипертрофический пилоростеноз
  • Q40.1 Врожденная грыжа пишеводного отверстия диафрагмы
  • Q40.2 Другие уточненные пороки развития желудка
  • Q40.3 Порок развития желудка неуточненный
  • Q40.8 Другие уточненные пороки развития верхней части пищеварительного тракта
  • Q40.9 Пороки развития верхней части пищеварительного тракта неуточненные

Q41 Врожденные отсутствие, атрезия и стеноз тонкого кишечника

  • Q41.0 Врожденные отсутствие, атрезия и стеноз двенадцатиперстной кишки
  • Q41.1 Врожденные отсутствие, атрезия и стеноз тощей кишки
  • Q41.2 Врожденные отсутствие, атрезия и стеноз других подвздошной кишки
  • Q41.8 Врожденные отсутствие атрезия и стеноз других уточненных частей тонкого кишечника
  • Q41.9 Врожденные отсутствие, атрезия и стеноз кишечника неуточненной части

Q42 Врожденные отсутствие, атрезия и стеноз толстого кишечника

  • Q42.0 Врожденные отсутствие, атрезия и стеноз прямой кишки со свищом
  • Q42.1 Врожденные отсутствие, атрезия и стеноз прямой кишки без свища
  • Q42.2 Врожденные отсутствие, атрезия и стеноз заднего прохода без свища
  • Q42.3 Врожденные отсутствие, атрезия и стеноз заднего прохода без свища
  • Q42.8 Врожденные отсутствие, атрезия и стеноз других частей толстого кишечника
  • Q42.9 Врожденные отсутствие, атрезия и стеноз толстого кишечника неуточненной части

Q43 Другие врожденные аномалии [пороки развития] кишечника

  • Q43.0 Дивертикул Меккеля
  • Q43.1 Болезнь Гиршпрунга
  • Q43.2 Другие врожденные функциональные аномалии ободочной кишки
  • Q43.3 Врожденные аномалии фиксации кишечника
  • Q43.4 Удвоение кишечника
  • Q43.5 Эктопический задний проход
  • Q43.6 Врожденный свищ прямой кишки и ануса
  • Q43.7 Сохранившаяся клоака
  • Q43.8 Другие уточненные врожденные аномалии кишечника
  • Q43.9 Врожденная аномалия кишечника неуточненная

Q44 Врожденные аномалии [пороки развития] желчного пузыря, желчных протоков и печени

  • Q44.0 Агенезия, аплазия и гипоплазия желчного пузыря
  • Q44.1 Другие врожденные аномалии желчного пузыря
  • Q44.2 Атрезия желчных протоков
  • Q44.3 Врожденный стеноз и стриктура желчных протоков
  • Q44.4 Киста желчного протока
  • Q44.5 Другие врожденные аномалии желчных протоков
  • Q44.6 Кистозная болезнь печени
  • Q44.7 Другие врожденные аномалии печени

Q45 Другие врожденные аномалии [пороки развития] органов пищеварения

  • Q45.0 Агенезия, аплазия и гипоплазия поджелудочной железы
  • Q45.1 Кольцевидная поджелудочная железа
  • Q45.2 Врожденная киста поджелудочной железы
  • Q45.3 Другие врожденные аномалии поджелудочной железы и протока поджелудочной железы
  • Q45.8 Другие уточненные врожденные аномалии органов пищеварения
  • Q45.9 Порок развития органов пищеварения неуточненный

Источник

Представленная в разделе информация о лекарственных препаратах, методах диагностики и лечения предназначена для медицинских работников и не является инструкцией по применению.

Q38 Другие врожденные аномалии [пороки развития] языка, рта и глотки

Исключено:

макростомия (Q18.4)
микростомия (Q18.5)

Q38.0 Врожденные аномалии губ, не классифицированные в других рубриках

Врожденный:

  • свищ губы
  • порок развития губы БДУ

Синдром Ван-дер-Вуда

Исключено:

заячья губа (Q36.-)

  • с волчьей пастью (Q37.-)

макрохейлия (Q18.6)
микрохейлия (Q18.7)

Q38.1 Анкилоглоссия

Укорочение уздечки языка

Q38.2 Макроглоссия

Q38.3 Другие врожденные аномалии языка

Аглоссия
Раздвоение языка
Врожденные:

  • спайка языка
  • фиссура языка
  • аномалия языка БДУ

Гипоглоссия
Гипоплазия языка
Микроглоссия

Q38.4 Врожденные аномалии слюнных желез и протоков

Cлюнной(ая) железы(а) или протока:

отсутствие
добавочная
атрезия

Врожденный свищ слюнной железы

Q38.5 Врожденные аномалии неба, не классифицированные в других рубриках

Отсутствие небного язычка
Врожденный порок неба БДУ
Высокое небо

Исключено:

волчья пасть (Q35.-)

  • с заячьей губой (Q37.-)

Q38.6 Другие пороки развития рта

Врожденная аномалия рта БДУ

Q38.7 Глоточный карман

Дивертикул глотки

Исключено: синдром глоточного кармана (D82.1)

Q38.8 Другие пороки развития глотки

Врожденная аномалия глотки БДУ

Q39 Врожденные аномалии [пороки развития] пищевода

Q39.0 Атрезия пищевода без свища

Атрезия пищевода БДУ

Q39.1 Атрезия пищевода с трахеально-пищеводным свищем

Атрезия пищевода с бронхиально-пищеводным свищом

Q39.2 Врожденный трахеально-пищеводный свищ без атрезии

Врожденный трахеально-пищеводный свищ БДУ

Q39.3 Врожденные стеноз и стриктура пищевода

Q39.4 Пищеводная перепонка

Q39.5 Врожденное расширение пищевода

Q39.6 Дивертикул пищевода

Пищеводный карман

Q39.8 Другие врожденные аномалии пищевода

Пищевода:

отсутствие
врожденное смещение
удвоение

Q39.9 Врожденная аномалия пищевода неуточненная
 

Q40 Другие врожденные аномалии [пороки развития] верхней части пищеварительного тракта
 
Q40.0 Врожденный гипертрофический пилоростеноз

Привратника желудка врожденный(ое)(ая) (порок) или недоразвитие:

    сжатие
    гипертрофия
    спазм
    стеноз
    стриктура

Q40.1 Врожденная грыжа пищеводного отверстия диафрагмы

Смещение кардии через пищеводное отверстие диафрагмы

Исключено: врожденная диафрагмальная грыжа (Q79.0)

Читайте также:  Отек квинке код мкб 10 код по мкб 10

Q40.2 Другие уточненные пороки развития желудка

Врожденный(ое):

    кардиоспазм
    смещение желудка
    дивертикул желудка
    желудок в виде песочных часов

Удвоение желудка
Мегалогастрия
Микрогастрия

Q40.3 Порок развития желудка неуточненный

Q40.8 Другие уточненные пороки развития верхней части пищеварительного тракта

Q40.9 Пороки развития верхней части пищеварительного тракта неуточненные

Врожденная верхнего отдела пищеварительного тракта БДУ:

  • аномалия
  • деформация

Q41 Врожденные отсутствие, атрезия и стеноз тонкой кишки

Включено: врожденная закупорка, непроходимость и стриктура тонкой кишки или кишечника БДУ

Исключено: мекониевая кишечная непроходимость (E84.1)

Q41.0 Врожденные отсутствие, атрезия и стеноз двенадцатиперстной кишки

Q41.1 Врожденные отсутствие, атрезия и стеноз тощей кишки

Синдром яблочной кожуры
Заращение тощей кишки

Q41.2 Врожденные отсутствие, атрезия и стеноз подвздошной кишки

Q41.8 Врожденные отсутствие, атрезия и стеноз других уточненных частей тонкой кишки

Q41.9 Врожденные отсутствие, атрезия и стеноз тонкой кишки неуточненной части

Врожденные отсутствие, атрезия и стеноз кишечника БДУ

Q42 Врожденные отсутствие, атрезия и стеноз толстой кишки

Включено:  врожденная закупорка, непроходимость и стриктура толстой кишки

Q42.0 Врожденные отсутствие, атрезия и стеноз прямой кишки со свищем

Q42.1 Врожденные отсутствие, атрезия и стеноз прямой кишки без свища

Заращение прямой кишки

Q42.2 Врожденные отсутствие, атрезия и стеноз заднего прохода со свищем

Q42.3 Врожденные отсутствие, атрезия и стеноз заднего прохода без свища

Заращение ануса

Q42.8 Врожденные отсутствие, атрезия и стеноз других частей толстой кишки

Q42.9 Врожденные отсутствие, атрезия и стеноз толстой кишки неуточненной части

Q43 Другие врожденные аномалии [пороки развития] кишечника

Q43.0 Дивертикул Меккеля

Сохранившийся:

    пупочно-брыжеечный проток
    желточный канал

Q43.1 Болезнь Гиршпрунга

Аганглионоз
Врожденный (аганглиозный) мегаколон

Q43.2 Другие врожденные функциональные аномалии толстой кишки

Врожденное расширение толстой кишки

Q43.3 Врожденные аномалии фиксации кишечника

Врожденные спайки [тяжи]:

  • сальника патологические
  • брюшины

Мембрана Джексона
Неправильный поворот ободочной кишки
Поворот слепой и ободочной кишки:

  • недостаточный
  • неполный
  • незавершенный

Общая брыжейка

Q43.4 Удвоение кишечника

Q43.5 Эктопический задний проход

Q43.6 Врожденный свищ прямой кишки и ануса

Исключено:

врожденный свищ:

  • ректовагинальный (Q52.2)
  • уретроректальный (Q64.7)

пилонидальный свищ или синус (L05.-)
с отсутствием, атрезией и стенозом прямой кишки и ануса (Q42.0, Q42.2)

Q43.7 Сохранившаяся клоака

Клоака БДУ

Q43.8 Другие уточненные врожденные аномалии кишечника

Врожденный:

  • синдром слепой кишки
  • дивертикул толстой кишки
  • дивертикул кишечника

Долихоколон
Мегалоаппендикс
Мегалодуоденум
Микроколон
Транспозиция:

  • аппендикса
  • толстой кишки
  • кишечника

Q43.9 Врожденная аномалия кишечника неуточненная

Q44 Врожденные аномалии [пороки развития] желчного пузыря, желчных протоков и печени

Q44.0 Агенезия, аплазия и гипоплазия желчного пузыря

Врожденное отсутствие желчного пузыря

Q44.1 Другие врожденные аномалии желчного пузыря

Врожденный порок развития желчного пузыря БДУ
Внутрипеченочный желчный пузырь

Q44.2 Атрезия желчных протоков

Q44.3 Врожденный стеноз и стриктура желчных протоков

Q44.4 Киста желчного протока

Q44.5 Другие врожденные аномалии желчных протоков

Добавочный печеночный проток
Врожденный порок желчного протока БДУ
Удвоение:

  • желчного протока
  • пузырного протока

Q44.6 Кистозная болезнь печени

Фиброкистозная болезнь печени

Q44.7 Другие врожденные аномалии печени

Добавочная печень
Синдром Аладжилля
Врожденное(ая):

  • отсутствие печени
  • гепапомегалия
  • аномалия печени БДУ

Q45 Другие врожденные аномалии [пороки развития] органов пищеварения

Исключено
: врожденная:

диафрагмальная грыжа (Q79.0)
грыжа пищеводного отверстия диафрагмы (Q40.1)

Q45.0 Агенезия, аплазия и гипоплазия поджелудочной железы

Врожденное отсутствие поджелудочной железы

Q45.1 Кольцевидная поджелудочная железа

Q45.2 Врожденная киста поджелудочной железы

Q45.3 Другие врожденные аномалии поджелудочной железы и протока поджелудочной железы

Добавочная поджелудочная железа
Порок развития поджелудочной железы или протока поджелудочной железы БДУ

Исключено:

сахарный диабет:

  • врожденный (E10.-)
  • неонатальный (P70.2)

кистофиброз поджелудочной железы (E84.-)

Q45.8 Другие уточненные врожденные аномалии органов пищеварения

Отсутствие (полное) (частичное) пищеварительного тракта БДУ
Органов пищеварения БДУ:

удвоение
неправильное положение врожденное

Q45.9 Порок развития органов пищеварения неуточненный

Врожденная органов пищеварения БДУ:

  • аномалия
  • деформация

Эмблема ВОЗПримечания. 1. Данная версия соответствует версии 2016 года ВОЗ (ICD-10 Version:2016), некоторые позиции которой могут отличаться от утверждённой Минздравом России версии МКБ-10.

2. БДУ — без дополнительных уточнений.

3. Перевод на русский язык некоторых терминов в настоящей статье может отличаться от перевода в утверждённой Минздравом России МКБ-10. Все замечания и уточнения по переводу, оформлению и др. принимаются с благодарностью по электронной почте info@gastroscan.ru .

4. Класс XVII «Врожденные аномалии [пороки развития], деформации и хромосомные нарушения (Q00-Q99)» содержит следующие блоки:


Q00-Q07 Врожденные аномалии развития нервной системы
Q10-Q18 Врожденные аномалии глаза, уха, лица и шеи
Q20-Q28 Врожденные аномалии системы кровообращения
Q30-Q34 Врожденные аномалии органов дыхания
Q35-Q37 Расщелина губы и неба [заячья губа и волчья пасть]
Q38-Q45 Другие врожденные аномалии [пороки развития] органов пищеварения
Q50-Q56 Врожденные аномалии половых органов
Q60-Q64 Врожденные аномалии мочевыделительной системы
Q65-Q79 Врожденные аномалии и деформации костно-мышечной системы
Q80-Q89 Другие врожденные аномалии
Q90-Q99 Хромосомные нарушения, не классифицированные в других рубриках

Назад в раздел

Читайте также:  Колотая рана передней брюшной стенки код по мкб 10

Источник

Содержание

  1. Описание
  2. Дополнительные факты
  3. Причины
  4. Классификация
  5. Симптомы
  6. Диагностика
  7. Лечение
  8. Прогноз
  9. Основные медицинские услуги
  10. Клиники для лечения

Названия

 Название: Атрезия заднего прохода и прямой кишки.

Атрезия заднего прохода и прямой кишки со свищем мошонки
Атрезия заднего прохода и прямой кишки со свищем мошонки

Описание

 Атрезия заднего прохода и прямой кишки. Врожденный порок развития аноректальной области при котором отсутствует естественный канал прямой кишки и заднепроходное отверстие. Полная атрезия прямой кишки проявляется клинически в первые сутки после рождения отсутствием мекония, беспокойством ребенка, симптомами низкой кишечной непроходимости; при свищевых формах атрезии кал может выделяться через фистулу на промежности, наружное отверстие уретры, половую щель. Атрезия прямой кишки диагностируется на основании осмотра, данных УЗИ промежности, фистулографии, цистоуретрографии. Атрезия заднего прохода и прямой кишки корригируется исключительно хирургическим путем, часто поэтапно (колостомия, проктопластика).

Дополнительные факты

 Атрезия заднего прохода и прямой кишки — аномалия развития нижних отделов кишечника, характеризующаяся недоразвитием прямой кишки и отсутствием анального отверстия. Атрезия прямой кишки относится к группе врожденных пороков развития пищеварительной системы, наряду с атрезией пищевода, гипертрофическим пилоростенозом, атрезией желчных ходов, дивертикулом Меккеля и тд.
 Частота рождения детей с атрезией прямой кишки составляет 1:5000; при этом мальчики страдают данным пороком в 2 раза чаще. Примерно в 30% случаев атрезия прямой кишки сочетается с врожденными пороками сердца, почек, мочевыводящих путей, половых органов. Атрезия прямой кишки требует неотложной хирургической коррекции уже в период новорожденности. Совершенствование методов диагностики и раннего лечения атрезии заднего прохода и прямой кишки представляет актуальную проблему для педиатрии, детской хирургии, детской колопроктологии, смежных дисциплин – урологии и гинекологии.

Причины

 Формирование атрезии прямой кишки связано с нарушением эмбрионального развития, а именно – с неразделением клоаки на урогенитальный синус и прямую кишку, отсутствием перфорации проктодеума. В норме разделение клоаки на мочеполовую и аноректальную полости происходит на 7-й неделе эмбриогенеза. Тогда же в клоакальной мембране образуются два отверстия, соответствующие урогенитальному каналу и анальному отверстию. При нарушении нормального течения эмбриогенеза в указанные сроки возникают аномалии ануса и прямой кишки.
 Атрезия прямой кишки может входить в структуру наследственных VATER и VACTERL-синдромов, включающих множественные аномалии развития позвоночника (менингоцеле, кифосколиоз), сердца (дефект межжелудочковой перегородки), ЖКТ (атрезию прямой кишки, атрезию пищевода, трахеопищеводный свищ), легочной системы (гипоплазию легких), почек (гидронефроз, атрезию мочеиспускательного канала, мегауретер, гипоспадию), конечностей (гипоплазию лучевой и бедренной кости, полидактилию и синдактилию), гидроцефалию и тд Позвонково-реберный дизостоз с аноректальной атрезией и мочеполовыми аномалиями включает в себя атрезию заднего прохода, урогенитальные пороки, единственную пупочную артерию, дисплазию позвонков и ребер, деформацию грудной клетки.

Классификация

 Атрезии прямой кишки делятся на высокие (надлеваторные, аноректальные атрезии), промежуточные и низкие (подлеваторные, анальные атрезии). Кроме этого, различают атрезии полные (без свища, около 10% случаев) и атрезии со свищами (около 90% случаев).
 Варианты полной атрезии представлены:
 • атрезией заднего прохода и прямой кишки.
 • атрезией прямой кишки.
 • атрезией заднего прохода.
 • прикрытым заднепроходным отверстием.
 Свищевые формы атрезии прямой кишки могут включать следующие виды:
 • со свищами, открывающимися в мочевыводящие органы (уретру, мочевой пузырь).
 • со свищами, открывающимися в половые органы (преддверие влагалища, влагалище, матку).
 • со свищами, открывающимися на промежность.
 Наряду с атрезией встречаются врожденные стенозы прямой кишки и заднего прохода; свищи прямой кишки при нормально сформированном заднепроходном отверстии; эктопия заднепроходного отверстия.

Симптомы

 Если атрезия прямой кишки по каким-либо причинам не была диагностирована сразу при рождении ребенка, то клинические проявления обычно манифестируют спустя 10-12 часов. Новорожденный становится беспокойным, не спит, отказывается от груди, тужится. К концу суток развиваются признаки низкой кишечной непроходимости: неотхождение мекония и газов, вздутие живота, рвота сначала желудочным содержимым, затем – желчью и каловыми массами, выраженный токсикоз и эксикоз. При неоказании помощи гибель ребенка может наступить от аспирационной пневмонии, перфорации кишечника и перитонита.
 При низкой атрезии прямой кишки в области заднего прохода определяется небольшое воронкообразное углубление или кожный валик с радиально расположенными складками. Иногда анальное отверстие затянуто тонкой перепонкой кожи, сквозь которую просвечивает меконий (мекониевая пигментация). Атрезированная прямая кишка обычно располагается на расстоянии до 1 см от выхода на промежность, поэтому при крике и натуживании ребенка определяется симптом «толчка» или выпячивание в проекции заднего прохода. При высокой атрезии прямой кишки отсутствует симптом «толчка» и баллотирование при надавливании на промежность.
 При атрезии прямой кишки со свищами в мочевую систему также развивается кишечная непроходимос­ть, поскольку отверстия свищей обычно узкие и плохо проходимые для каловых масс. Свищи в мочевую систему обычно встречаются у мальчиков, у девочек данная форма атрезии прямой кишки наблюдается крайне редко и сочетается с удвоением матки. При ректовезикальных и ректоуретральных свищах моча имеет примесь мекония, а из уретры при натуживании выделяются пузырьки газа. Попадание кишечного содержимого в мочевые пути нередко приводит к осложнениям — циститу, пиелонефриту и уросепсису, вызывающему гибель ребенка.
 Клиническими признаками атрезии прямой кишки со свищом во влагалище служит выделение мекония (кала) и газов через половую щель. Острая кишечная непроходимость нехарактерна, однако постоянное выделение кишечного содержимого через влагалище создает условия для развития инфекции мочевыводящих путей, вульвита у девочек.
 Запор у детей. Рвота.

Читайте также:  Код диагноза по мкб к021

Диагностика

 В большинстве случаев атрезия заднепроходного отверстия и прямой кишки обнаруживается во время первого осмотра новорожденного неонатологом. Реже (при сформированном анальном отверстие, но атрезированной прямой кишке) порок распознается в первые сутки жизни новорожденного по отсутствию отхождения мекония и развитию клиники острой кишечной непроходимости.
 Обследование ребенка с подозрением на атрезию прямой кишки должно быть проведено в кратчайшие сроки, поскольку без оперативного вмешательства больные погибают на 4-6 сутки после рождения. В ряду самых первых исследований с целью определяя уровня атрезии ребенку должны быть выполнены инвертография по Вангенстину, УЗИ промежности, тонкоигольная пункция промежности. Для определения расположения и полноценности наружного сфинктера проводится электромиография.
 Локализация свищей, открывающихся в мочевую систему, уточняется с помощью уретроцистографии; свищей промежности – с помощью фистулографии. При нормально сформированном заднепроходном отверстии диагноз атрезии прямой кишки подтверждается с помощью зондирования прямой кишки, пальцевого исследования, ректоскопии, проктографии. Для уточняющей диагностики могут использоваться МРТ, диагностическая лапароскопия.
 Поскольку атрезия прямой кишки часто сочетается с другими пороками необходимо проведение УЗИ почек, УЗИ сердца ребенку, эзофагоскопии.

Лечение

 Все формы атрезии прямой кишки подлежат хирургической коррекции. Срочное оперативное вмешательство в первые двое суток жизни ребенка необходимо при полной атрезии, ректоуретральных и ректовезикальных свищах, узких ректовагинальных и ректопромежностных свищах, которые вызывают задержку отхождения каловых масс.
 При низких формах атрезии прямой кишки выполняется одномоментная промежностная проктопластика. Высокие формы атрезии прямой кишки требуют поэтапно коррекции порока. В первые сутки жизни для ликвидации кишечной непроходимости производится наложение сигмостомы. Затем на первом году жизни осуществляется закрытие сигмостомы и брюшно-промежностная проктопластика. Такой подход позволяет добиться более высокой выживаемости детей и лучших функциональных результатов. В послеоперационном периоде для профилактики стеноза в течение 2-3 месяцев проводится бужирование анального канала, ректальная гимнастика, клизмы. Одномоментная радикальная коррекция атрезии прямой кишки не проводится недоношенным, детям с тяжелыми сочетанными пороками и сопутствующими заболеваниями.
 При широких промежностных или влагалищных свищах оперативное вмешательство обычно выполняется в возрасте 6 месяцев-2-х лет. В дооперационном периоде показано соблюдение послабляющей диеты, постановка очистительных клизм, бужирование свищевого отверстия.
 При устранении уретральных, везикальных, вульварных, вагинальных свищей необходимо участие в операции хирургов-урологов и гинекологов.

Прогноз

 Без оказания хирургической помощи новорожденные с полной формой атрезии заднего прохода и прямой кишки погибают в течение 4-6 дней. До настоящего времени сохраняется высокий процент летальности (от 11% до 60%) при хирургическом лечении атрезии прямой кишки. В отдаленном периоде у 30-40% пациентов отмечаются хорошие функциональные результаты, у остальных могут отмечаться недержание кала, стенозы анального отверстия и прямой кишки.

Основные медуслуги по стандартам лечения

Клиники для лечения с лучшими ценами

ЦенаВсего: 337 в 19 городах
Подобранные клиникиТелефоныГород (метро)РейтингЦена услуг
К+31 на Лобачевского+7(495) 152..показать+7(495) 152-58-97+7(499) 999-31-31+7(800) 777-31-31Москва (м. Проспект Вернадского)156500ք
Военно-медицинская академия им. С.М.Кирова+7(812) 292..показать+7(812) 292-34-35+7(812) 292-32-86Санкт-Петербург (м. Площадь Ленина) 52760ք (90%*)
К+31 Петровские ворота+7(495) 152..показать+7(495) 152-59-93+7(499) 116-77-31+7(499) 999-31-31Москва (м. Трубная) 61460ք (90%*)
GMS Clinic на 2-й Ямской+7(499) 116..показать+7(499) 116-77-93+7(495) 781-55-77+7(800) 302-55-77Москва (м. Марьина Роща) 504159ք (90%*)
GMS Clinic в 1-м Николощеповском переулке+7(495) 781..показать+7(495) 781-55-77+7(800) 302-55-77Москва (м. Смоленская) 504159ք (90%*)
ФГБУЗ ЦМСЧ №119 ФМБА России+7(499) 972..показать+7(499) 972-09-46+7(495) 212-11-19+7(499) 972-03-55+7(499) 972-04-00Москва (м. Марьина Роща) 15525ք (80%*)
Семейный доктор на 1-й Миусской+7(495) 152..показатьЗапись: +7(499) 116-82-39+7(495) 152-59-85+7(499) 969-25-74+7(495) 126-99-31+7(926) 800-07-19Москва (м. Новослободская)

рейтинг: 4.5

17005ք (80%*)
Клиника Семейная на Большой Серпуховской+7(495) 662..показатьЗапись: +7(499) 116-82-39+7(495) 662-58-85Москва (м. Серпуховская)

рейтинг: 4.4

17565ք (80%*)
Клиника Семейная на Героев Панфиловцев+7(495) 662..показатьЗапись: +7(499) 116-82-39+7(495) 662-58-85Москва (м. Сходненская)

рейтинг: 4.2

17565ք (80%*)
Клиника Семейная на Фестивальной+7(495) 662..показатьЗапись: +7(499) 116-82-39+7(495) 662-58-85Москва (м. Речной Вокзал)

рейтинг: 4.3

17565ք (80%*)
* — клиника оказывает не 100% из выбранных услуг. Подробнее при нажатии на цену.

Источник