Вертебробазилярный синдром код мкб
Связанные заболевания и их лечение
Описания заболеваний
Национальные рекомендации по лечению
Стандарты мед. помощи
Содержание
- Синонимы диагноза
- Описание
- Симптомы
- Причины
- Лечение
- Основные медицинские услуги
- Клиники для лечения
Другие названия и синонимы
Синдром вертебробазилярной артериальной системы.
Названия
Вертебро-базилярная недостаточность.
Синонимы диагноза
Синдром вертебробазилярной артериальной системы.
Описание
Вертебрально–базилярная недостаточность — это обратимое нарушение функций мозга, вызванное уменьшением кровоснабжения.
Симптомы
Картина вертебрально-базилярной недостаточности крайне разнообразна. Одним из наиболее частых проявлений вертебрально-базилярной недостаточности является внезапно возникающее головокружение. Частота этого признака может быть обусловлена особенностями кровоснабжения вестибулярного аппарата, весьма чувствительного к недостаточности кровоснабжения.
У большинства больных с вертебрально-базилярной недостаточностью головокружение проявляется в виде ощущения вращения или прямолинейного движения окружающих предметов или собственного тела. Обычно головокружение возникает быстро и продолжается от нескольких минут до часов. Как правило, оно сопровождается расстройствами в виде тошноты, рвоты, потливости, изменением частоты сердечных сокращений и уровня артериального давления. В ряде случаев пациент испытывает ощущение проваливания, укачивания, зыбкости окружающего пространства.
Двигательные нарушения у больных с расстройствами кровообращения в вертебрально–базилярной системе заключаются в развитии слабости и неловкости в конечностях.
Нередким проявлением является одностороннее снижение слуха – нейросенсорная тугоухость.
Тремор.
Причины
• Острое нарушение мозгового кровообращения.
• Атеросклероз.
• Повышенное артериальное давление.
• Воспаление сосудов(болезнь Такаясу, например).
• Расслоение артерии.
• Фиброзно–мышечная дисплазия.
• Сдавления подключичной артерии гипертрофированной лестничной мышцей.
• Наличие врожденных аномалий развития сосудистого русла.
• Сдавление позвоночной артерии, обусловленное поражением шейного отдела позвоночника (спондилолистез, грыжа диска).
• Тромбоз позвоночной и (или) основной артерии.
• Поражение мелких мозговых артерий, обусловленное сахарным диабетом.
Лечение
Основные направления лечения вертебрально-базилярной недостаточности определяются характером поражения сосудов.
Необходим регулярный (ежедневный) контроль артериального давления и обязательная коррекция диеты(ограничение в рационе поваренной соли), исключение потребления алкоголя и курение, дозированные физические нагрузки. В случае отсутствия положительного эффекта на протяжении 3–6 месяцев, следует проводить медикаментозную терапию. Лечение начинается с мочегонных, ингибиторов АПФ (каптоприл, эналаприл), блокаторов кальциевых каналов (амлодипин, фелодипин), бета–блокаторов (атенолол, метопролол, бисопролол). При необходимости (отсутствие эффекта от лечения, плохая переносимость лекарственных средств) проводится замена на препарат из иной фармакологической группы. Если и в этом случае не наблюдается положительного эффекта в отношении снижения уровня артериального давления, необходимо использование комплексной терапии (диуретик + ингибитор АПФ, диуретик + b–блокатор, бета–блокатор + блокатор кальциевых каналов).
У тех больных, у которых причиной вертебрально-базилярной недостаточности является атеросклероз, эффективным способом профилактики приступов является восстановление свойств крови и предупреждение формирования тромбов. Наиболее распространенным препаратом, обладающим противотромботическим эффектом, является ацетилсалициловая кислота. В настоящее время считается, что оптимальной терапевтической дозой является прием препарата 0,5–1,0 мг/кг веса в сутки (больной должен ежедневно получать 50–100 мг ацетилсалициловой кислоты). Невозможность применения ацетилсалициловой кислоты требует использования иных препаратов, в частности, дипиридамола. Суточная доза может варьировать от 75 до 225 мг (25 до 75 мг 3 раза в день), в отдельных случаях суточная доза может быть увеличена до 450 мг. Принимается дипиридамол за 1 час до еды, таблетка не разжевывается и запивается небольшим количеством воды. Длительность курса применения дипиридамола обычно составляет 2–3 месяца. Отмена производится постепенно, доза уменьшается на протяжении 1–2 недель. Препарат противопоказан при остром инфаркте миокарда, стенокардии покоя, тяжелой застойной сердечной недостаточности, расстройствах сердечного ритма. Современными препаратами противотромботического действия являются клопидогрел, тиклопидин.
Улучшению мозгового кровообращения можетт способствовать ницерголин. Поддерживающая доза ницерголина устанавливается индивидуально и составляет 5–10 мг 3 раза в сутки. Хорошо зарекомендовал себя циннаризин. Лечение начинается с минимальных дозировок (12,5 мг 3 раза в сутки) с постепенным повышением дозы(25–50 мг 3 раза в сутки после еды). Используются пирацетам по 0,8 г 3 раза в сутки на протяжении 2 месяцев, церебролизин по 5–10 мл внутривенно 5–10 введений на курс терапии.
Весьма удобной комбинацией представляется препарат Фезам, содержащий 25 мг циннаризина и 400 мг пирацетама. Несомненным преимуществом препарата является удобство дозирования. Эффект наблюдается при приеме 1–2 капсул 3 раза в сутки. Длительность курса лечения определяется индивидуально и зависит от характера и выраженности неврологического дефицита и в среднем составляет 1,5–3 месяца.
Карнитина гидрохлорид вводится внутривенно капельно по 5–10 мл 20% раствора, на 300–400 мл физиологического (изотонического) раствора, курс лечения составляет 8–12 введений.
Для устранения приступов головокружения хорошо зарекомендовал себя бетагистин. Бетагистин применяется по 8–16 мг 3 раза в сутки. Целесообразно начинать лечение с малых доз препарата, при необходимости постепенно увеличивая их. Курс лечения длительный (2–3 месяца).
С целью уменьшения интенсивности эпизодов головокружения и сопутствующих симптомов (тошнота, рвота), в особенности провоцирующихся движением, назначается меклозин. Суточная доза вариабельна и составляет от 25 до 100 мг.
Основные медуслуги по стандартам лечения | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Клиники для лечения с лучшими ценами
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Источник
Нарушение кровообращения вертебро-базилярного бассейна сопровождается ослаблением микроциркуляции по врожденным и приобретенным причинам. Международная классификация болезней (МКБ) относит нозологию к ишемическим церебральным приступам.
Синдром вертебробазилярной недостаточности (вертебро-базилярная недостаточность, ВБН) сохраняется более 24 часов, несмотря на отнесение нозологии к категории ишемических атак. Нозология характеризуется вариабельностью клинических симптомов, поэтому на первоначальном этапе диагностируется с трудом.
Патогенетическим механизмом заболевания является обтурация позвоночных артерий на фоне дегенеративно-дистрофических шейного отдела (унковертебральный артроз).
Опасность представляет вертебробазилярный криз – состояние, связанное с резким увеличением внутричерепного давления на фоне патологии позвоночных артерий.
Классификация вертебробазилярной недостаточности по МКБ 10
Международная классификация вертебробазилярной недостаточности определяется кодом МКБ 10 – «G45». Сосудистые болезни нервной системы – это обширный список нозологических форм. За счет системы артерий вертебрально-базилярного ствола обеспечивается микроциркуляция основания мозга.
Рентгенограмма и МРТ шеи при ВБС
Причины возникновения синдрома вертебро-базилярной недостаточности
Этиология врожденной ВБН:
- Преждевременные роды;
- Гипоксия плода;
- Многоплодная беременность;
- Аномалии и травмы во время родов.
Причины врожденной вертебробазилярной недостаточности:
- Компрессия шейного отдела лестничной мышцы;
- Костно-деструктивные повреждения шеи;
- Тромбофлебит основной и позвоночной артерии;
- Атеросклероз сосудов;
- Синдром эссенциальной гипертензии (гипертоническая болезнь);
- Сахарный диабет;
- Воспаление сосудистой стенки (эндоартериит, васкулит, ангиит);
- Вторичные гипертонии (при болезнях почек, сердца);
- Расслоение вертебробазилярных артерий;
- Сахарный диабет;
- Синдром Хьюза-Стовина;
- Аномалии сосудистого русла.
Этиологических факторов ВБН большое количество. Основные причины вертебробазилярной недостаточности:
- Врожденная аномалия Кимерли – патология, которая сопровождается формированием дополнительного костного кольца вокруг первого шейного позвонка. Структура способствует компрессии позвоночной артерии;
- Костно-деструктивные изменения шейного отдела позвоночника, возникающие после дорожно-транспортного происшествия, спортивных травм;
- Артерииты Такаясу, воспаление сердечных стенок;
- Неврологическое сужение вертебральной и сонной артерии;
- Сахарный диабет с повреждением мелких мозговых сосудов;
- Артериальная гипертензия с повышением артериального давления;
- Антифосфолипидный синдром – возникает у молодых людей на фоне повышенного тромбообразования, нарушения проходимости сосудов;
- Расслоение вертебробазилярных артерий (диссекция) сопровождается разрушением стенки с образованием мелких дефектов, через которые просачивается кровь;
- Тромбофлебит базилярной и позвоночной артерии;
- Компрессия позвоночной артерии за счет смещения тел шейных позвонков, увеличении лестничной мышцы.
У пожилых людей ВБН развивается чаще всего на фоне атеросклероза подключичных и экстракраниальных артерий.
Провоцирующие факторы заболевания:
- Повышение вязкости крови;
- Увеличение тромбообразования внутри организма;
- Формирование артерио-артериальной эмболии;
- Атеросклеротическое сужение позвоночной артерии;
- Образование пристеночного тромба.
Причины ВБН могут быть множественными, что требует тщательной диагностики.
Симптомы синдрома вертебробазилярной недостаточности
Основные клинические симптомы ВБН:
- Нарушение микроциркуляции вестибулярных структур с проявлениями головокружений длительность несколько часов, повышенной потливостью, увеличением артериального давления, периодическими обмороками;
- Одностороннее снижение слуха за счет нейросенсорной тугоухости;
- Падение зрения, двоение объектов перед глазами возникает при недостатке микроциркуляции внутриглазных капилляров;
- Кратковременные обморочные состояния;
- Частая смена настроения, раздражительность, слезливость, слабость – проявления астенического синдрома.
Последние клинические обследования показывают вероятность синдрома позвоночной артерии не только у пожилых людей, но и детей по причине врожденных аномалий. Если состояние вовремя выявить, можно полностью устранить медикаментозными способами.
Особенности ВБН у детей
Этиологические механизмы развития вертебрально-базилярного синдрома у детей:
- Неправильное положение позвоночника при сидении за школьной партой;
- Пребывание в душных помещениях;
- Нарушение осанки;
- Асимметрия мышц спины.
Сразу после родов требуется исключить перинатальную энцефалопатию – состояние, связанное с нарушением кровообращения головного мозга.
Особенности хронического синдрома позвоночной артерии
Хроническая вертебробазилярная недостаточность развивается постепенно на протяжении нескольких лет. Основные признаки:
- Глазодвигательные нарушения;
- Зрительные дефекты;
- Головная боль;
- Вегето-сосудистая дистония;
- Чувствительные и пирамидальные проводниковые расстройства;
- Повреждение гортанных и глоточных рефлексов.
Симптомокомплекс сопровождается нарушением кровоснабжения с неврологическими расстройствами. Все симптомы заболевания разделяются на пароксизмальные и перманентные. Хронические нарушение кровоснабжения в бассейне позвоночной артерии сопровождаются нарушением координации движений, центральными параличами.
Сенсорные расстройства характеризуется потерей чувствительности лица, парестезиями конечностей. К поверхностным расстройствам постепенно присоединяется повреждение глубокой чувствительности.
Другие признаки хронического синдрома позвоночной артерии:
- Парез лицевого нерва;
- Косоглазие;
- Диплопия;
- Псевдобульбарный синдром;
- Гортанные и глоточные синдромы;
- Першение в горле;
- Спазмы пищевода и глотки;
- Покашливание;
- Периодическое головокружение.
Периодическое головокружение сочетается с симптомом, который пациент описывает, как «скачет давление».
Диагностика вертебробазилярной недостаточности
Клинико-инструментальные методы для диагностики нарушения кровообращения вертебробазилярного бассейна и церебральных артерий:
- МРТ и КТ шеи и гортани с контрастом – высокоточные исследования артериальной сети. После введения усиливающего вещества в вену, выполняется сканирование шеи, мозга;
- Доплеровское УЗИ магистральных сосудов;
- Лабораторные анализы свертывающей системы, обмена липидов, глюкозы;
- Рентгеновская ангиография;
- Рентгенография шейного отдела позвоночника при максимальном сгибании и разгибании;
- Реоэнцефалография.
Выявлять ВБН следует вначале развития, когда консервативными способами удается устранить нарушения кровообращения основания черепа.
Источник