В москве синдром веста лечение
Синдром Веста — возрастзависимый эпилептический синдром, характеризующийся: особым типом эпилептических припадков (инфантильные спазмы), специфическим вариантом изменений на ЭЭГ (гипсаритмия) и задержкой психомоторного развития..
Следует заметить, что один из самых распространенных смысловых аналогов синдрома Веста – “инфантмльные спазмы” — отнюдь не является его синонимом. Дело в том, что инфантильные спазмы — это тип эпилептических приступов, представляющих собой массивные миоклонические и(или) тонические, про- и(или) ретропульсивные, симметричные и(или) асимметричные, серийные и(или) изолированные спазмы аксиальной и конечностной мускулатуры. Помимо синдрома Веста, они могут наблюдаться и при других возрастзависимых эпилептических энцефалопатиях: ранней миоклонической энцефалопатии, синдроме Отахары и синдроме Леннокса—Гасто. Таким образом, термин “инфантильные спазмы” не отображает нозологическую принадлежность заболевания, свидетельствуя лишь о доминирующем характере припадков.
Современные представления об этиологии синдрома Веста базируются на концептуальном разделении этого заболевания на симптоматические и криптогенные формы, причем удельный вес первых неуклонно увеличивается с течением времени и в настоящее время, по данным различных авторов, достигает от 70 до 95 %. Смысл разделения симптоматических и криптогенных форм кроется прежде всего в значительной прогностической разнице между этими двумя этиопатогенетическими формами заболевания.
Основным (но не единственным) ЭЭГ-паттерном синдрома Веста является гипсаритмия. Данный нейрофизиологический феномен был впервые описан F. Gibbs и Е. Gibbs в 1952 г., и во избежание самостоятельных трактовок его проявлений мы считаем целесообразным привести буквальный и даже подстрочный перевод оригинального авторского описания: “…редкие высокоамплитудные спайки и медленные волны. Эти спайки периодически варьируют и по амплитуде, и по продолжительности. В определенный момент они могут быть фокальными и сразу же, несколько секунд спустя, приобретать мультифокальный характер; изредка спайки генерализуются, однако никогда не выглядят симметричными и не характеризуются ритмичными повторениями. Указанные нарушения практически постоянны во времени и в большинстве случаев проявляются и в состоянии сна, и при бодрствовании…”. Цитируя Hrachovy, можно сказать, что гипсаритмия — это хаос и анархия на ЭЭГ. Продолжая тему литературных сравнений и переходя при этом от социально-политических аналогий к природоведческим, отметим, что гипсаритмия подобна бушующему океану, когда мачта уже срублена, а волны уже потеряли какое-либо мыслимое направление, превратившись в один клокочущий водоворот.
Для диагностики синдрома Веста, после сбора анамнеза, проводят неврологический осмотр, электроэнцефалографию, магнитно-резонансную томографию, вызванные потенциалы, транскраниальную магнитную стимуляцию.
Комментарии профессора Р.Ф.Гимранова.
«Это очень серьезная проблема в эпилептологии и до конца вопросы терапии не решены. Часто у таких детей препараты не дают желаемого эффекта. Ми кроме АЭП используем прямые воздействия на эпилептические очаги и часто получаем хорошие результаты. Так же у таких детей мы проводим терапию направленую на устранение различных видов задержек развития.
ПЕРЕЙТИ К СПИСКУ ВСЕХ НОВОСТЕЙ
Источник
Если у вас совпадает больше 80% перечисленных симптомов, то настоятельно рекомендуем вам обратиться к врачу за консультацией.
Лечение синдром веста в Москве:
Приемы и консультации
Прием врача-невролога лечебно-диагностический, первичный
1 980 руб.
Прием врача-невролога лечебно-диагностический, повторный
1 870 руб.
Прием врача-невролога к.м.н., первичный
2 200 руб.
Прием врача-невролога к.м.н., повторный
1 980 руб.
Прием врача-невролога д.м.н., первичный
2 750 руб.
Прием врача-невролога д.м.н., повторный
2 420 руб.
Прием врача-гирудотерапевта
1 980 руб.
Манипуляции
Гирудотерапия до 5 пиявок
2 590 руб.
Гирудотерапия за 1 дополнительную пиявку
260 руб.
Кинезиотейпирование – 1 зона
1 030 руб.
Точную стоимость услуг сети клиник «Доктор рядом» можно узнать по телефону +7(495) 308-03-88 или в регистратуре.
Врачи, которые лечат болезнь синдром веста
Мы используем файлы cookies и пользовательские данные: тип устройств, ОС, геолокация, время, браузер и действия пользователя для улучшения работы сервисов нашего сайта. Мы предполагаем, что, если вы продолжаете использовать наш сайт, вы согласны с использованием нами файлов cookies. Вы всегда можете изменить настройки своего интернет-браузера и отказаться от сохранения файлов cookies на нашем сайте. Если вы не хотите, чтобы ваши данные обрабатывались, покиньте сайт.
Источник
23 марта 2013
Особый ребенокПутеводитель по сообществу «Особый ребенок»
ЗДРАВСТВУЙТЕ, ДОРОГИЕ НАШИ УЧАСТНИКИ СООБЩЕСТВА. В данной брошюре, мы собрали все самое интересное и нужное, для вашего удобства. Мы понимаем, как это тяжело справляться с трудностями в одиночку. Но помните, вы не одни, мы всегда готовы прийти вам на помощь, дать совет, поделиться опытом или даже, просто выслушать.
ДОКУМЕНТЫ, ПОСОБИЯ, ВЫПЛАТЫhttps://www.baby.ru/community/view/126532/forum/post/88745213/ — Порядок оформления инвалидности детям https://www.baby.ru/community/view/126532/forum/post/63868228/ — Список льгот на «Особенных» детей https://www.baby.ru/community/view/126532/forum/post/31423737/ — О гос. обеспечении особых детей, выплаты и пособия https://www.baby.ru/community/view/1265…
9 ноября 2016
Особый ребенокДля мам недоношенных детей, которые после рождения оказались в реанимации.
Решила написать для мам, которые оказались в такой сложной ситуации. Возможно, я повторяюсь, но окажись у меня на глазах что-то в этом духе в то время, когда со мной это все происходило, много бы ошибок удалось избежать и была бы жизнь проще. Совесть бы так не мучила и не было бы так стыдно и совестно перед ребёнком.
1. Успокойтесь и соберитесь. Уже это произошло. Не важно, кесарево или сам родился, уже он тут и теперь его приходится поддерживать извне. А ребёнку нужна, необходима (!) спокойная, уверенная в нем и в себе мать.2. Требуйте частого, долгого посещения. ЭТО ЗАКОННО. Наша медицина в этой области застряла в СОВке. Не оборудование, конечно, а отношение. «Нельзя» было ключевым слов…
21 апреля 2012
Особый ребенокДля родителей «ОСОБОГО» ребенка
Для нас, мам, ребёнок самый-самый, не похожий на других, не такой как все. Но многие из нас отдали бы многое, чтобы наш ребёнок стал обычным, энергичным, таким, как все детки. Это родители «особого» ребёнка. В России много детей-инвалидов, к сожалению, их насчитывается примерно 600 тысяч и много деток с физическими нарушениями или с «особенным» развитием. Семьям с «особыми» детками очень сложно, им приходится сталкиваться с трудностями, о которых многие нормальные семьи даже не догадываются. Некоторые люди среднестатистических нормальных детей осуждают, пренебрегают, общество осуждает и т.д. Во время беременности или сразу после рождения такого малыша медперсонал иногда предлагает родителям…
5 часов назад
Особый ребенокРабота мозга ниже возрастной нормы
Мамочки, в прошлом году мы проходили ээг и у сына работа мозга не соответствовала возрасту (при минимальной норме от 5гг у нас было 4.5). Год пили ноотропы, повторили ээг, мозг развивается, но до нормы так и не дошел (сейчас норма 6гг, у нас 5.6). Как объяснил врач, который делал ээг, это не незрелость. И у нормотипичных детей такое не встречается. Чем ещё можно помочь мозгу? Память у сына отменная, а вот с логикой беда. Как и чем с ним заниматься? На что влияет этот показатель? Было ли у ваших детей подобное отставание? Какие ваши дети? Невролог ничего не сказала толком. Посоветовала только дефектолога хорошего. И лечение на полгода назначила уже более облегчённое.
18 часов назад
Особый ребенокЗПРР с ач (тема про садик), в сообщество особый ребенок.
Здравствуйте! В этом году если получится сын (сейчас сыну 2,5) должен пойти в садик. Перед садиком как я поняла нужно проходить медицинскую комиссию. Официального диагоноза у сына нет (возможно к трем годам уже скажут точно, что у сына). Вопрос вот в чем, данная комиссия перед садиком вправе ставить официальный диагноз или нет? Если да и допустим сыну поставят РАС, могу ли я в садике скрыть этот диагноз, т.к. не хочу афишировать? Если направят в коррекцию — логопедический сад и я решу отдать в логопедический садик, то в этом случае могу ли я скрыть или тут уже надо будет показывать документы? Психиатр нам рекомендует идти или в обычный садик или максимум логопедический сад, т.к. сказала, чт…
22 часа назад
Особый ребенокОтказ от подгузников — 3
У нас все получилось, промахов нет. Три недели мы без подгузников. Напомню, что оставались только на дорогу от сада до дома и на выезд. Писать стоя так и не научились, ну и ладно, успеем! Посоветовали купить дорожный горшок — вот он-то и решил нашу проблему. Спасибо, девчонки!!!
1 день назад
Особый ребенокВсем привет
Родился ребёнок на 31 неделе с весом 1750 грамм, полное предлежание плаценты, выписали нас 2370 грамм, на узи головы поставили диагноз моляции вещества мозга в правой доле (умершие клетки)по мрт атроферические изменения головного мозга, неврапотолог оправил на ээг, пройдя ээг выявили задержку генерации на 4 недели, и эпиактивность, У ребенка ни судорог ни эпилиптических прилавков не было, ему сейчас почти 2 месяца, принимать начали конвулекс, он на нем 4 день, и все время сонный, говорят на 7 день пройдёт сонливость! у кого есть похожее что то, как ребёнок развивается, ушла ли эпилепсия или она хуже никуда не денеться. Фото в комментах
1 день назад
Особый ребенокСДВГ и коляска
До какого момента вам удавалось возить гиперактивных малышей в коляске?
Нам никак с ней не расстаться, потому что ни прогулки, ни походы по магазинам нам без нее пока немыслимы.
Я больше использую её для себя, когда устаю дергать сына, заставлять идти в нужную сторону, ужерживать и бегать за ним. В магазинах всегда ахтунг, сбрасывает всё, до чего дотягивается, суёт всё в рот, орёт, как резаный…
Жду, когда что-нибудь изменится, но ничего не меняется, становится только хуже в плане поведения (зато за последний год появилась речь). Ещё он становится всё сильнее и быстрее…
Что же будет дальше? ????????
2 дня назад
Особый ребенокАутизм или сенторно-моторная аллалия?
Нам сейчас 2 и 7 оббегали уже кучу врачей. Одни говорят аутизм другие, что не аутизм, но точно в спектре. Невролог сказала что он у нас контактный и на аутиста совсем не похож она видит сенсорно моторную аллалию. Неврологу я прям проверила потому что у нас ребёнок очень улыбчивый любит новые места, нет избирательности, появился глазной контакт, указательный жест только в книжки и игрушки, что бы я сказала название, любит обниматься и целоваться. Поведение на момент приёма тоже было очень даже не плохое.
Последнюю неделю ребёнок стал очень капризный истерики на все, на улице кладёт все камни в ряд, отбирает у детей игрушки, прям зацикливаться на мелках заставляет меня рисовтаь, начал кусать…
2 дня назад
Особый ребенокМикротоковая рефлексотерапия
В воскресенье крайний день 1 курса, второй курс будет в сентябре. И я не знаю, надо нам идти или нет. Пока я не вижу каких либо сдвигов, даже маленьких самых. Кто то мне говорил, что у токов накопительный эффект и поэтому ещё в течение трёх недель после, можно наблюдать результат, это так? Врач, которая делает сказала, что надо 2-3 курса пройти, чтоб был толчок, но только надо чтоб был комплекс разных специалистов, тогда велика ли роль токов? Вопрос встал из-за финансов( мы в этом месяце отдали 100 и ещё в сентябрь так же встаёт, если не больше. Кроме токов он отходил на логопедический массаж, с понедельника афк. В конце августа логопедический массаж(+денас) и аквареабилитация, возможно ещё…
2 дня назад
Особый ребенокноофен в 4 года. в особое сообщество
Добрый день, кому из деток назначали ноофен? как он вам пошел (детям)))? мы его еще не принимали.
2 дня назад
Особый ребенокРас? Даже не знаю как описать ситуацию) не на панике, просто интересно мнение мам, у кого детки с подтвержденым диагнозом рас. Сыну 1,7, второй сынок в семье и очень отличается от старшего, всем абсолютно, морально очень истощена, хотя ребёнок желанный, беспокоит его поведение, рас подозреваю, к врачам с этим вопросом не обращалась. Сын растёт как буд то сам по себе, с детьми на контакт не идёт, они ему не интересны, вот совсем, как будто не замечает, выходим на улицу-он идёт своей изведанной дорогой, один маршрут, дома играть ни во что не играет, игрушки всякие покупали, и развивайки и просто машинки покатать, сортер пирамидка это ваще не наше, из игр покатать машины, вот больше ничего не …
Источник
Синдром Веста или детские инфантильные спазмы относится к эпилептическим энцефалопатиям детского возраста, при которых эпилептиформная активность на электроэнцефалограмме (ЭЭГ) ведет к прогрессирующей психоневрологической дисфункции.
Как известно, Синдром Веста является зависимым от возраста эпилептическим синдромом с дебютом на первом году жизни, с 3-4 месяцев. Частота заболевания составляет 24–42 случая на 100 тыс. новорожденных. В 60% случаев страдают мальчики.
Синдром Веста имеет криптогенную и симптоматическую формы. Диагностическими критериями синдрома Веста являются особый тип эпилептических приступов – инфантильные спазмы, характерные изменения волн ЭЭГ в виде гипсаритмии и задержка психомоторного развития.
Причинами синдрома Веста могут самые разные заболевания и аномалии. Так среди заболеваний, приводящих к данному виду эпилепсии, обычно отмечают аномалии развития головного мозга, в том числе туберозный склероз, генетические мутации и внутричерепные кровоизлияния, характерные для недоношенных младенцев, и асфиксия. Однако чаще всего синдром Веста развивается у детей с диагнозом «асфиксия новорожденного», которая подразумевает кислородное голодание головного мозга младенца во время осложненных родов.
Синдром Веста чаще всего характеризуется тремя главными симптомами:
- Постоянные эпилептические приступы, которые почти не поддаются лечению.
- У детей наблюдается задержка психомоторного развития.
- На электроэнцефалограмме обнаруживаются типичные для данной болезни изменения – гипсаритмия.
Синдром Веста классифицируется врачами, как опасное психо-неврологическое заболевание, угрожающее не только здоровью, но и жизни ребенка. Каждый пятый ребенок с данным диагнозом умирает в возрасте до 5 лет. Наиболее выраженной причиной смерти являются врожденные аномалии развития головного мозга. Из оставшихся больных у 75% наблюдается нарушение психомоторного развития.
Менее 50% детей живут в стадии стойкой ремиссии, которая постоянно поддерживается приемом лекарственных средств. В 30% заболеваний болезнь поддается лечению. А 4% всех больных могут начать вести привычный образ жизни с восстановлением уровня физического и интеллектуального развития, который соответствует их возрасту.
Основная часть (до 90%) детей с подобным диагнозом обычно отстают в физическом и интеллектуальном развитии, даже после удачного избавления от судорог. Однако подобный прогноз связан не столько с самим заболеванием, сколько с первопричиной развития эпилепсии: аномалиями головного мозга, их размещения и степени проявления. Кроме того, постоянные сложные эпилептические приступы сами могут являться причиной разрушения мозга.
Крайне важно вовремя оценить состояние и поставить диагноз, для этого в ЦЕНТРЕ ДЕТСКОЙ НЕВРОЛОГИИ И ПСИХИАТРИИ Европейской клиники «Сиена-Мед» проводятся различные методы диагностических исследований:
- Электроэнцефалография (ЭЭГ)
- Видео — ЭЭГ (видео-электроэнефалография)
- Исследование мультимодальных вызванных потенциалов (ВП) головного мозга (зрительные ВП на реверсивный шахматный паттерн, акустические стволовые ВП, соматосенсорные ВП, Р300)
- Компьютерное исследование вегетативной нервной системы. Биохимические исследования, чтобы вовремя назначить соответствующее лечение
От сроков начала лечения зависит исход болезни. При адекватном подборе антиэпилептических препаратов можно достичь высоких результатов, в первую очередь, в прекращении приступов.
Поздняя диагностика и некорректные препараты могут лишь ухудшить течение синдрома Веста.
В ЦЕНТРЕ ДЕТСКОЙ НЕВРОЛОГИИ И ПСИХИАТРИИ Европейской клиники «Сиена-Мед» используются индивидуально подобранные методы лечения синдрома Веста у детей, воздействующие на все стороны патогенетического развития синдрома Веста у ребенка с учетом психопатологической структуры болезни, с обязательной корректировкой вегетативной нервной системы и нейромедиаторного обмена.
Источник