Усама бен ладен синдром марфана

Он очень высокий и худой. У него исхудавшее лицо и пальцы как когти хищной птицы. Он ходит с тросточкой и носит слишком широкую одежду. А что если Усама бен Ладен страдает синдромом Марфана, и дни его сочтены? Слухи о том, что сорокапятилетний глава Аль-Каиды болен, существуют уже давно и нашли много подтверждений. Вот только чем? В предыдущие месяцы говорилось о том, что у него почечная недостаточность, по поводу чего он под большим секретом был помещен в одну из больниц Саудовской Аравии. Говорилось и о том, что у него проблемы с сердцем и что он регулярно посещает врачей.

А сейчас три американских журналистских источника — online-газета salon, телесеть abc и газета Boston globe — разрабатывают другую версию: синдром Марфана, редкая генетическая болезнь соединительной ткани, которая может привести к внезапной смерти из-за разрыва аорты. Самый заметный внешний признак болезни — это непропорциональная по отношению к телу длина рук и ног и подчеркнутая худоба. Бен Ладен очень легко укладывается в эту схему: его рост 190 см при весе 72 кг, и у него слишком длинные конечности.

И никто из его семьи не имеет подобной комплекции. Костистый, с недостаточной мышечной массой, бен Ладен все время опирается на трость: это может свидетельствовать о проблемах с позвоночником и соединительной тканью, типичных для тех, кто страдает синдромом Марфана, или же скрывать сколиоз. И наконец, проблемы с сердцем, о которых так много говорилось, тоже прекрасно вписываются в синдром Марфана, симптомы которого, однако, еще тяжелее: проблемы с митральным клапаном — риск выпадения — и с аортой, которая растягивается и становится хрупкой, благоприятствуя условиям для возникновения смертельного аневризма.

Таково клиническое описание бен Ладена? «Он марфаноид, — делится своими соображениями доктор Ричард Девере (Richard Devereux), из Weill Cornell Medical Center Нью-Йорка. — У него длинные руки и пальцы, узкие голова и лицо┘ Очень возможно, что он страдает синдромом Марфана». «Это диагноз, который непросто поставить, — возражает Хэл Диц (Hal Dietz), генетик Johns Hopkins University, который со своей исследовательской группой выявил ген, ответственный за синдром Марфана. — Ничего нельзя сказать, пока у нас нет анализа ДНК».

Так и продолжается диагностирование «на глаз», создается соответствующая картина болезни, основанная на некоторых наиболее заметных физических чертах. Из того, что бен Ладен высокий и худой, делается вывод, что у него должно быть плоскостопие и деформированная грудная клетка, что он близорук и имеет проблемы с сетчаткой, страдает сердечно-сосудистыми расстройствами, а также что у него удлиненная аорта. Побочными симптомами могли бы быть дрожь в руках и ногах, которая затрудняет движения, и высокое давление. Этого достаточно, чтобы раньше времени приговорить его к смерти? Абсолютно нет.

Это правда, что некоторое время назад больные с синдромом Марфана умирали между 30 и 40 годами, в основном потому, что невозможно было диагностировать опасное удлинение аорты. Но теперь все по-другому. Начиная с 70-х годов, с помощью эхокардиограммы, можно держать аорту под контролем. Если кажется, что она растянулась, то существуют препараты блокировки, которые возвращают ее в безопасное для жизни состояние. Если этого недостаточно, то с помощью хирургического вмешательства можно заменить часть аорты или сердечного клапана.

Во избежание аневризма в некоторых местах самой большой артерии организма можно осуществить полную или частичную трансплантацию кровеносного сосуда. В общем, как говорит известный кардиохирург из Johns Hopkins, Винсент Готт (Vincent Gott), жизненные перспективы больного синдромом Марфана не сильно отличаются от перспектив здорового человека. А дистанцированный анамнез в большой моде у американского госдепартамента, эксперты которого тщательнейшим образом изучают фотографии бен Ладена и весь материал, поставляемый ФБР.

Никто, однако, не откровенничает. «Мы не обсуждаем клинические проблемы полевых командиров наших врагов», — говорит представитель госдепартамента. «Мы не пишем секретных историй болезни», — говорят в ЦРУ. Однако, об этом все же говорят в структурах власти. С лукавым подозрением: а вдруг все эти слухи о болезнях бен Ладена распущены его же приспешниками, а вдруг физическое страдание требуется для оттачивания легенды и, возможно, для того, чтобы за тенью смерти от болезни скрыть американский успех?

Материалы ИноСМИ содержат оценки исключительно зарубежных СМИ и не отражают позицию редакции ИноСМИ.

Самым явным внешним признаком болезни является непропорциональная по отношению к туловищу длина рук и ног, а также чрезмерная худоба. Пример бен Ладена прекрасно подходит под описание синдрома: его рост превышает 190 см, он весит около 72 кг, имеет непропорционально длинные конечности.

Американские СМИ утверждают, что при этом редко встречающемся генетическом заболевании соединительных тканей, существует реальная угроза наступления внезапной смерти по причине разрыва аорты.

Практически никто из его семьи не обладает таким телосложением. Костистый, мало мускулистый, бен Ладен всегда опирается на трость: это может навести на мысль о проблемах с позвоночником и соединительными тканями.

Эти проблемы типичны для тех, кто страдает синдромом Марфана. Наконец, много обсуждавшиеся проблемы с сердцем также соответствуют признакам синдрома Марфана, а это самый опасный признак: проблемы с митральным клапаном, сопровождающиеся опасностью выпадения, а также расширение просвета аорты и источение стенок сосудов создают условия для смертельной аневризмы.

На самом ли деле бен Ладен подходит под клиническое описание этой болезни? «Он марфаноид, — заявляет доктор Ричард Деверо из Weill Cornell Medical Center в Нью-Йорке. — У него длинные руки и пальцы. Продолговатая голова и узкое лицо┘ Да, он действительно может страдать синдромом Марфана».

«Очень трудно поставить диагноз, — возражает генетик из Johns Hopkins University Хол Дитц. Он в свое время со своей группой исследователей обнаружил ген-мутант, отвечающий за синдром Марфана. — У нас пока нет результатов теста ДНК».

Так, на основании немногочисленных физических признаков можно сконструировать логическую картину. Принимая во внимание тот факт, что бен Ладен высокий и худой, делается вывод о том, что у него может быть плоскостопие, деформированная грудная клетка, что у него может быть близорукость и отслоение сетчатки, что он страдает от нарушения кровообращения, у него учащенное дыхание и расширение просвета аорты.

Помимо этого, у него может быть дрожь в руках и ногах, ограничивающая подвижность, и высокое давление. Достаточно ли всего этого, чтобы уже заранее считать его мертвым? Конечно же, нельзя.

Действительно, некоторое время назад больные синдромом Марфана умирали в возрасте 30-40 лет, прежде всего потому, что не было возможности диагностировать расширение аорты. Но сегодня ситуация изменилась. С 70-х годов стали делать эхокардиограммы, при помощи которых можно контролировать состояние аорты.

При выявлении расширения просвета аорты проводится бета-терапия, а если это не помогает, то существует возможность проведения хирургической операции по замене части аорты или клапана аорты на уровне сердца.

Чтобы избежать аневризмы аорты, самой крупной артерии в организме, можно осуществить полную или частичную замену кровеносных сосудов.

Таким образом, как говорит известный кардиохирург из Johns Hopkins University, Винсент Готт, продолжительность жизни страдающего синдромом Марфана не слишком отличаются от продолжительности жизни здорового человека, передает
La Stampa.

Совершенно очевидно, что врачи в американском госдепартаменте пытаются составить дистанционный анамнез. Эксперты этого ведомства внимательно изучают фотографии бен Ладена и все материалы, поступающие от ФБР.

«Мы не обсуждаем состояние здоровья лидеров наших противников», — говорит один из представителей госдепартамента. «Мы не ведем секретных медицинских наблюдений», — вторит ему представитель ЦРУ.

Между тем, в федеральных ведомствах эти вопросы обсуждаются. Может возникнуть подозрение, что слухи о здоровье бен Ладена специально распространяются его людьми, поскольку физические страдания лишь способствует приданию его образу легендарного ореола, сообщает Inopressa.

Он очень высокий и худой. У него исхудавшее лицо и пальцы как когти хищной птицы. Он ходит с тросточкой и носит слишком широкую одежду. А что если Усама бен Ладен страдает синдромом Марфана, и дни его сочтены? Слухи о том, что сорокапятилетний глава Аль-Каиды болен, существуют уже давно и нашли много подтверждений. Вот только чем? В предыдущие месяцы говорилось о том, что у него почечная недостаточность, по поводу чего он под большим секретом был помещен в одну из больниц Саудовской Аравии. Говорилось и о том, что у него проблемы с сердцем и что он регулярно посещает врачей.

А сейчас три американских журналистских источника — online-газета salon, телесеть abc и газета Boston globe — разрабатывают другую версию: синдром Марфана, редкая генетическая болезнь соединительной ткани, которая может привести к внезапной смерти из-за разрыва аорты. Самый заметный внешний признак болезни — это непропорциональная по отношению к телу длина рук и ног и подчеркнутая худоба. Бен Ладен очень легко укладывается в эту схему: его рост 190 см при весе 72 кг, и у него слишком длинные конечности.

И никто из его семьи не имеет подобной комплекции. Костистый, с недостаточной мышечной массой, бен Ладен все время опирается на трость: это может свидетельствовать о проблемах с позвоночником и соединительной тканью, типичных для тех, кто страдает синдромом Марфана, или же скрывать сколиоз. И наконец, проблемы с сердцем, о которых так много говорилось, тоже прекрасно вписываются в синдром Марфана, симптомы которого, однако, еще тяжелее: проблемы с митральным клапаном — риск выпадения — и с аортой, которая растягивается и становится хрупкой, благоприятствуя условиям для возникновения смертельного аневризма.

Таково клиническое описание бен Ладена? «Он марфаноид, — делится своими соображениями доктор Ричард Девере (Richard Devereux), из Weill Cornell Medical Center Нью-Йорка. — У него длинные руки и пальцы, узкие голова и лицо┘ Очень возможно, что он страдает синдромом Марфана». «Это диагноз, который непросто поставить, — возражает Хэл Диц (Hal Dietz), генетик Johns Hopkins University, который со своей исследовательской группой выявил ген, ответственный за синдром Марфана. — Ничего нельзя сказать, пока у нас нет анализа ДНК».

Так и продолжается диагностирование «на глаз», создается соответствующая картина болезни, основанная на некоторых наиболее заметных физических чертах. Из того, что бен Ладен высокий и худой, делается вывод, что у него должно быть плоскостопие и деформированная грудная клетка, что он близорук и имеет проблемы с сетчаткой, страдает сердечно-сосудистыми расстройствами, а также что у него удлиненная аорта. Побочными симптомами могли бы быть дрожь в руках и ногах, которая затрудняет движения, и высокое давление. Этого достаточно, чтобы раньше времени приговорить его к смерти? Абсолютно нет.

Это правда, что некоторое время назад больные с синдромом Марфана умирали между 30 и 40 годами, в основном потому, что невозможно было диагностировать опасное удлинение аорты. Но теперь все по-другому. Начиная с 70-х годов, с помощью эхокардиограммы, можно держать аорту под контролем. Если кажется, что она растянулась, то существуют препараты блокировки, которые возвращают ее в безопасное для жизни состояние. Если этого недостаточно, то с помощью хирургического вмешательства можно заменить часть аорты или сердечного клапана.

Во избежание аневризма в некоторых местах самой большой артерии организма можно осуществить полную или частичную трансплантацию кровеносного сосуда. В общем, как говорит известный кардиохирург из Johns Hopkins, Винсент Готт (Vincent Gott), жизненные перспективы больного синдромом Марфана не сильно отличаются от перспектив здорового человека. А дистанцированный анамнез в большой моде у американского госдепартамента, эксперты которого тщательнейшим образом изучают фотографии бен Ладена и весь материал, поставляемый ФБР.

Никто, однако, не откровенничает. «Мы не обсуждаем клинические проблемы полевых командиров наших врагов», — говорит представитель госдепартамента. «Мы не пишем секретных историй болезни», — говорят в ЦРУ. Однако, об этом все же говорят в структурах власти. С лукавым подозрением: а вдруг все эти слухи о болезнях бен Ладена распущены его же приспешниками, а вдруг физическое страдание требуется для оттачивания легенды и, возможно, для того, чтобы за тенью смерти от болезни скрыть американский успех?

Материалы ИноСМИ содержат оценки исключительно зарубежных СМИ и не отражают позицию редакции ИноСМИ.

Подписывайтесь на наш канал в Telegram и получайте переводы самых ярких материалов зарубежных СМИ.

Он очень высокий и худой. У него исхудавшее лицо и пальцы как когти хищной птицы. Он ходит с тросточкой и носит слишком широкую одежду. А что если Усама бен Ладен страдает синдромом Марфана, и дни его сочтены? Слухи о том, что сорокапятилетний глава Аль-Каиды болен, существуют уже давно и нашли много подтверждений. Вот только чем? В предыдущие месяцы говорилось о том, что у него почечная недостаточность, по поводу чего он под большим секретом был помещен в одну из больниц Саудовской Аравии. Говорилось и о том, что у него проблемы с сердцем и что он регулярно посещает врачей.

А сейчас три американских журналистских источника — online-газета salon, телесеть abc и газета Boston globe — разрабатывают другую версию: синдром Марфана, редкая генетическая болезнь соединительной ткани, которая может привести к внезапной смерти из-за разрыва аорты. Самый заметный внешний признак болезни — это непропорциональная по отношению к телу длина рук и ног и подчеркнутая худоба. Бен Ладен очень легко укладывается в эту схему: его рост 190 см при весе 72 кг, и у него слишком длинные конечности.

И никто из его семьи не имеет подобной комплекции. Костистый, с недостаточной мышечной массой, бен Ладен все время опирается на трость: это может свидетельствовать о проблемах с позвоночником и соединительной тканью, типичных для тех, кто страдает синдромом Марфана, или же скрывать сколиоз. И наконец, проблемы с сердцем, о которых так много говорилось, тоже прекрасно вписываются в синдром Марфана, симптомы которого, однако, еще тяжелее: проблемы с митральным клапаном — риск выпадения — и с аортой, которая растягивается и становится хрупкой, благоприятствуя условиям для возникновения смертельного аневризма.

Таково клиническое описание бен Ладена? «Он марфаноид, — делится своими соображениями доктор Ричард Девере (Richard Devereux), из Weill Cornell Medical Center Нью-Йорка. — У него длинные руки и пальцы, узкие голова и лицо┘ Очень возможно, что он страдает синдромом Марфана». «Это диагноз, который непросто поставить, — возражает Хэл Диц (Hal Dietz), генетик Johns Hopkins University, который со своей исследовательской группой выявил ген, ответственный за синдром Марфана. — Ничего нельзя сказать, пока у нас нет анализа ДНК».

Так и продолжается диагностирование «на глаз», создается соответствующая картина болезни, основанная на некоторых наиболее заметных физических чертах. Из того, что бен Ладен высокий и худой, делается вывод, что у него должно быть плоскостопие и деформированная грудная клетка, что он близорук и имеет проблемы с сетчаткой, страдает сердечно-сосудистыми расстройствами, а также что у него удлиненная аорта. Побочными симптомами могли бы быть дрожь в руках и ногах, которая затрудняет движения, и высокое давление. Этого достаточно, чтобы раньше времени приговорить его к смерти? Абсолютно нет.

Это правда, что некоторое время назад больные с синдромом Марфана умирали между 30 и 40 годами, в основном потому, что невозможно было диагностировать опасное удлинение аорты. Но теперь все по-другому. Начиная с 70-х годов, с помощью эхокардиограммы, можно держать аорту под контролем. Если кажется, что она растянулась, то существуют препараты блокировки, которые возвращают ее в безопасное для жизни состояние. Если этого недостаточно, то с помощью хирургического вмешательства можно заменить часть аорты или сердечного клапана.

Во избежание аневризма в некоторых местах самой большой артерии организма можно осуществить полную или частичную трансплантацию кровеносного сосуда. В общем, как говорит известный кардиохирург из Johns Hopkins, Винсент Готт (Vincent Gott), жизненные перспективы больного синдромом Марфана не сильно отличаются от перспектив здорового человека. А дистанцированный анамнез в большой моде у американского госдепартамента, эксперты которого тщательнейшим образом изучают фотографии бен Ладена и весь материал, поставляемый ФБР.

Никто, однако, не откровенничает. «Мы не обсуждаем клинические проблемы полевых командиров наших врагов», — говорит представитель госдепартамента. «Мы не пишем секретных историй болезни», — говорят в ЦРУ. Однако, об этом все же говорят в структурах власти. С лукавым подозрением: а вдруг все эти слухи о болезнях бен Ладена распущены его же приспешниками, а вдруг физическое страдание требуется для оттачивания легенды и, возможно, для того, чтобы за тенью смерти от болезни скрыть американский успех?

Материалы ИноСМИ содержат оценки исключительно зарубежных СМИ и не отражают позицию редакции ИноСМИ.