У моего ребенка подозревают синдром дауна
Здравствуйте! Прошу у Вас совета, или рассказать свою собственную историю. На первом скрининге мне поставили отклонения от нормы, шейно воротниковое пространство 4,1 мм. Т.е подозрение на синдром Дауна. Я себе места не могу найти, все время плачу! Назначали дополнительное обследование, вот не могу спокойно ждать! Слезы сами с глаз капают, так как ребенок очень желанный! Еще врач на узи ни как не могла поймать моего ребенка. Два раза пробовала, сказала, что он лежит как то не так. Все время меня заставляла делать танец живота, вставать и ложиться на кушетку!
а норма сколько?
до 2,8 мм
а переделать не хотите? у другого специалиста? вполне возможно, что измерения не верные, так как малыш крутился.
Кость носа обнаружили? биохимический скрининг о чем говорит, какие там у Вас показатели?
на каком сроке делали это узи?
Узи делала на сроке 12,3 недели. Переделать хочу,отправляют к генетику, чтобы опровергнуть или поставить точный диагноз. Биохимический скрининг (скриниг крови ) еще не готов, жду!
подчеркнуто визуализируются.
Сходите платно сделайте еще раз узи.
Надо добиваться того, во что веришь.
Мари 86
подчеркнуто визуализируются.
значит точно надо срочно переделать узи! не плачьте! если есть носовая кость это не СД!
Переделайте узи. Мне в 13 недель намеряли в жк 3, 5 твп. Тоже врач тихонько ругалась, что поймать нужный ракурс не получается. Переделала на другой день платно 2,6 мм. Высоковато, сказал доктор, но в пределах нормы. Биохимический скрининг пришел хороший. Не изводитесь и не ревите. Переделайте узи у хорошего специалиста.
Спасибо, за поддержку! 😥
У двух знакомых подозрение было. Славали какой то анализ (не вспомню название) это через живот прокалывали и брали анализ у ребенка. По этому анализу все хорошо. Родились здоровые детки!!! Удачи вам. Все будет хорошо!!!
Не хочу Вас расстраивать но больше 4 это вашпе не есть хорошо, НО я бы переделала узи у др спеца, и сделала бы биопию хриона, я понимаю ваши переживания, страшо, но если вы не готовы к особенному ребенку, пройдите обследования, а если будете рожать по любому, то ждите родов и настраивайтесь на хорошее. Мне первому ребенку по 2 скринигам был повышен риск на синдром дауна, мне было 21, мне сделали кордоцентез(прокол пуповины), пережила, слава богу, 46 хромосом, все хорошо. Вы слезами не поможете, а только навредите плоду(почитайте про стресс и гармон нордриналин, как пагубно наши слезы влияют на будущих деток).Дождитесь первого скрининга, сделайте новое узи, и посмотрите если есть что то не хорошее, сделайте биопию, он 100% скажет есть ли хромосомные перестройки. Дай бог что все наладилось. :pozdr2:
обязательно узи переделайте.Вот прям сегодня в Парацельс езжайте на Викулова,там в порядке очереди.
Если подозрение сохранится-делайте кордоцентез. Пусть все у вас будет хорошо!
кордоценез рано, сей час или биопсию хриона, ну чуть позже амниоцнетез(забор вод)(написала неправильно, не помню как, сори за ошибки)а уже с22 нед кордо.самый точный это кордо и биопсия, а забор вод там может и ваш попастся эпителий, и анализ покажет норму.
У наших знакомых так было. Двоим ее детям ставили диагноз, что возможно СД. Она сказала «Родим — увидим». Родила, оба вполне здоровые нормальные дети.
Мысль изреченная есть ложь
Можно сделать амниоцентез. Вроде, до 16 недель делают. Это менее опасная процедура, чем кордоцентез, но тоже бывают 1% осложнений. Переделайте УЗИ , а там уже решите.
Где делали скрининг? Судя по тому , что анализ крови еще не готов опять жк какая нибудь? Ноги в руки и не рыдать, а срочно пока позволяют сроки куда нибудь к спецам. На Флотскую например. Обьясняете ситуацию и в срочном порядке делаете.
У меня с первым ребенком твп было 3,04, кость носа не видели, анализ крови показал риск сндрома Дауна 1:7!!! Делали на Флотской. Тоже долго переживала ,плакала. В итоге в 20 недель делали кордоцентез, результат 46XY (нормальный ребенок).
Так что не переживайте и не плачьте раньше времени!
Мари 86 автор темы
подозрение на синдром Дауна
Мари 86 автор темы
ребенок очень желанный
ребенок с синдромом — тоже ребенок. посмотрите на Эвелину Бледанс.
Не все готовы морально и финансово тянуть ребенка-дауна.
Аноним
посмотрите на Эвелину Бледанс.
не надо сравнивать Эвелину — человека с хорошим материальным достатком и многими возможностями и обычного человека, зарабатывающего в среднем 25 тыщ и к тому же
БлаБлаБла
Не все готовы морально и финансово тянуть ребенка-дауна.
++++
Автор! сделайте еще раз узи! здоровья вам и малышу и пусть никакие предварительные диагнозы не подтвердятся…
у меня вообще писали, что ребенок плохо визуализуется, лица толком не видно из за подкожного жира на животе, хотя живота то не было толком, понимаю если б узи опы делали, там согласна с ней была бы. :gy:
гинеколог плевалась и материлась на это . Но узистке правда влетело потом опять, это она мне так отомстила, что заведующей муж пожаловался, когда 1,6 часа прождали ее, она чаи пила.
второй скрининг делала платно, хоть и гинеколог отговаривала меня, мол к другому направит супер пупер спецу.
так что при таких диагнозах не слезы лить надо, а руки в ноги и к другим спецам перепроверять
Что за люди пошли? Слышат краем уха… видят краем глаза… а потом додумывают остатком мозга!
У исхакова в вс на технической в семейном докторе сдедайте. Запись у них с пт обычно, но принимают и в день обращения, и в субботу пишут еще в список на вс. Исхаков и ковальчук на флотской принимают оба, вот только платно к тому же ковальчуку пишутся за месяц!
…и создал Бог женщину…Существо получилось злобное, но забавное!
Источник
ПРОШУ ОСТАВЛЯТЬ КОММЕНТАРИИ ТОЛЬКО ТЕХ, КТО С ЭТИМ СТАЛКИВАЛСЯ!!!
Вчера была на Флотской. Бер 12 нед ровно. Делали УЗИ, брали кровь — отправили на АВХ, сделала. 20 января за результатом.
Чесно, трясет всю. Первый ребенок особенный. Мы в шоке((( с ужасом ждем результаов.
Сейчас по анализам 1:25 ( у плода без подозрений ~1:800) и 95 процентролей рождения ребенка с синдромом Дауна, по УЗИ большая воротниковая зона.
У кого были подобные результаты при обследрвании и у всех детки с синдромом родились?
Я в 37 туда с 3 беременностью обратилась для скрининга. Самостоятельно. Ну мне такой высокий риск рождения с патологией поставили, что я чуть с ума не сошла- ревела беспрестанно… Еле дожила до того срока, когда можно стало сдать кровь из пуповины . Меня и Паначева в ОММ успокаивала, что все нормально- но я для себя решила, что пойду на этот прокол все же. Результат нормальный оказался. Они перестраховываются, мне кажется. Но мне очень тяжело было все это перенести. Параллельно со мной знакомая, тоже возрастная, никуда не обращалась, у нее 3 ребенок родился дауненком. Но следующий, погодка, все нормально. Удачи вам и хорошего узиста еще.
У моей сестры по УЗИ в 12 недель показало большую воротниковую зону. Сдавала кровь из пуповины — все хорошо. Сейчас мальчику 7 лет. Умненький, здоровенький.
ТВП был 4,6-4,8 по разным УЗИ, подкожный отек, порок сердца и Что-то еще. Совокупный риск по Сд 1:5, а также по Паттау, Эдвардсу 1:6-1:8 где-то. Отправили на АВХ, кариотип норма.
Однако потом продолжали «видеть» порок сердца, укорочение трубчатых костей и на каждом УЗИ писали — маркеры хромосомных аномалий.
Рождались, правда, плохо, раньше срока, но в итоге — нормальный здоровый ребенок. Порока сердца не выявили, руки-ноги нормальной длины.
УЗИ-признаки — вещь достаточно неточная (зависит от качества аппарата, квалификации узиста, расположения плода иногда), так что без результатов крови — это не более чем предположение. Искренне желаю, чтоб у Вас все было хорошо!!! По себе знаю как Вам сейчас тяжело… И тем не менее — постарайтесь успокоиться. Настройтесь на хорошее. Подумайте о малыше, представьте его рожденным и здоровым. Мысли материальны, а каждый, заходящий в тему, желает Вам и малышу здоровья. Пусть все будет хорошо!
В августе тоже на первом скрининге выявили риск 1:4….для проверки предложили сделать прокол живота — АВХ. …к сожалению диагноз подтвердился…беременность первая была…приняли решение о прерывании. .врачи говорят просто такая ошибка природы…никто не виноват..но 1:25 это гораздо больше шансов что все будет в порядке. …так что держитесь
Уже писала в какой-то теме:
мне на Флотской ТВП намерили 1,23 мм, но трикуспидальную регургитацию написали 115 см, по крови был средний показатель. Мне сказали, что велик риск рождения Дауна. Уговаривали меня на прокол через пуповину. Я отказалась т.к. забеременела только через 7 лет после первой неудачной беременности, решила какой будет, такой будет.
Ребенок родился нормальный.
Как жизнь проживешь — так она и пройдет (с)
У меня в 20 недель исхаков разглядел короткую носовую кость. Процент по анализам бал маленький риск. Еще Кучина когда предлагала кордоцентез, сказала , что процедура выкидышем заканчивается в 3%, я наревелась. Но решила, что если не сделаю, то остальные 20 недель буду только и думать кто у меня родится. Сам кордоцентез Исхаков делает, в целом минут 20 из них процедура минут 5-10. Никаких неприятных ощущений ни до , ни во время, ни после. По хромосомам- все хорошо.
Идите на инвазию, не бойтесь.
По анализам крови тоже очень большой риск. Все сразу в один день сделала. Все, что предложили, все анализы и прокол. Прокол (инвазию) Исхаков делал. На УЗИ врач Мостова, несколько раз перепроверила и измерила ребенка, ТВП 3.30мм, больше 95 процентиля. Остальное все в норме. Сегодня еще вакцину иммуноглобулина антирезусного поставила.
Уфф… жду со страхом и нетерпением 20го января, будет готов результат хромосомного набора малыша.
Судя по вашим комментариям, у нас еще есть шанс.
Спасибо всем, что поделились и поддержали!
Аноним автор темы
жду со страхом и нетерпением 20го января,
Не волнуйтесь, все хорошо будет!!!
Да хотя как тут не переживать, сама те дни ожидания тряслась вся… Но честно,мои показатели хуже были.
Вы написали, первый ребенок особик у Вас… Не по генетике?
Автор, пусть все у вас будет хорошо. Сил, терпения и удачи.
У двоих знакомых такой диагноз был. И у обеих все хорошо! Детки умненькие растут
у меня на УЗИ показало отсутствие визуализации носовых костей, риск по крови 1:7, пошла сразу на АВХ — все в порядке оказалось, сейчас уже скоро 2 скрининг, для себя ходила на УЗИ — кости уже в норме. Тоже напереживалась за 2 дня. Пусть у вас все будет хорошо 🙂
У меня на флотской 11 лет назад по крови поставили риск 1к 10. Узи отличное было. С анализами затянули и результаты выдали аж в 22 недели. Вызвали срочно к генетику. Там стали принуждать к кордоцентезу, но я отказалась, т.к. у меня всю берем угроза была, да и срок очень большой уже, ребенок во всю шевелится. С мужем решили, что какой будет , такой будет. Три дня меня там мурыжили, по кабинетам гоняли, везде очереди, духота. Я наревелась, напереживалась. На прощание мне выдают выписку с результатами анализов и дома я вижу, что срок на анализе стоит 19 недель, а я сдавала в 14. А там нормы от срока очень зависят и на 14 недель у меня норма. До сих пор Флотскую ненавижу. Во вторую беременность написала отказ от Флотской, делала на А.Валека. После этого до декрета на больничном была, хапнула осложнений на нервной почве.
Пусть все у вас будет хорошо!
У первого особенность не в следствии хромосомных изменений, как говорит генетик, хотя хромосомки сросшиеся есть. Хотя, сейчас уже ни кто толком ни чего сказать не может, лечим то, что есть. Сами с мужем тоже на кариотип сдали, через нелелю анализ готов должен быть. Наверное, мы с мужем «косячные» какие-то, не подходим друг другу. Еще и резусы разные.
Мне делали инвазию примерно на 14 неделе, хромосомный набор оказался в норме, правда потом роды в 34 недели, Дцп. До сих пор думаю о возможном влиянии этой процедуры на дальнейшую беременность.
Удачи.
По крови был высокий риск, цифр не помню уже), по узи — ничего не увидели, возраст не критический для вторых родов-33 года. Предложили кордоцентез. Срок на тот момент 22 нед уже был! Сначала отказалась делать, т.к. только-только из больницы выписалась (угроза была, а этой беременности ждали 10 лет). Но потом муж уговорил. И правильно, иначе весь оставшейся срок проревела бы. Правда, с Флотской после процедуры снова в больницу с угрозой и 10 дней мучительного ожидания…Кариотип-норма. Боялась ранних родов из-за этого вмешательства, но слава Богу родила в срок. Здоровая девонька растет. Автор, не нервничайте, этим делу не поможешь, а ребеночку вредно! Настройтесь на благополучный исход! Мой муж постоянно внушал мне: «у нас будет здоровая дочка!» Дай Бог Вам здорового малыша!
milalux
Мне делали инвазию примерно на 14 неделе, хромосомный набор оказался в норме, правда потом роды в 34 недели, Дцп. До сих пор думаю о возможном влиянии этой процедуры на дальнейшую беременность.
Это вряд ли, все дело в информативности исследования кариотипа, к сожалению данным методом не могут быть выявлены субмикроскопические изменения хромосом (микроделеции, микродупликации и т.д.)
Аноним автор темы
брали кровь — отправили на АВХ, сделала. 20 января за результатом.
как ваши дела?
Автор, есть новости?
Как жизнь проживешь — так она и пройдет (с)
Плохо все… патология еще сильнее, чем у старшего. Дауненок с пороком сердца.
По поему кариотипу 10% повторения потологии и надо же было попасть именно в эти проценты.
Аноним автор темы
Плохо все… патология еще сильнее, чем у старшего. Дауненок с пороком сердца.
По поему кариотипу 10% повторения потологии и надо же было попасть именно в эти проценты.
🙁 сил вам все это пережить!
Спасибо всем, кто поделился и поддержал. Тяжело сейчас нам.
Модераторы, закройте тему.
Аноним автор темы
Плохо все… патология еще сильнее, чем у старшего. Дауненок с пороком сердца.
По поему кариотипу 10% повторения потологии и надо же было попасть именно в эти проценты.
А точно именно даун, кариотип сделали? Есть же другие хромосомные патологии. У меня по анализам предрекали высокий риск дауна (анализ брали уже на позднем сроке). Потом сделали кордоцентез, выяснили: девочка, трисомия по Х-хромосоме. На Флотской уговаривали прервать. Я перечитала кучу литературы, решила рожать. Из страшного — ВПС, который успешно закрыли в 5 лет окллюдером. Внешне обычный ребенок, только высокая по сравнению с ровесниками. Частота патологий по статистике 1:1000.
Источник
Прошло уже два года с момента появления нашей дочки на свет. А у меня до сих пор слёзы стоят в глазах от мысли, что моего ребёнка могло не быть…
Это была моя первая и очень желанная беременность. Я летала на крыльях счастья и считала, что всё будет легко и просто. Ведь у меня в животе порхали бабочки, и я сама чувствовала себя бабочкой – счастье, лёгкость, красота!
Я не была готова к нескончаемым анализам и бесконечным очередям к целой армии врачей. Наивно полагала, что встать на учёт – это не проблема. Зачем идти в женскую консультацию раньше наступления двенадцати недель? А когда я пришла, выяснилось, что надо записываться заранее. Оказывается, не я одна во всём мире беременна, и врачи не встают в очередь в ожидании моего появления на горизонте. С горем пополам и с помощью дежурного врача я встала на учёт и получила направление на первый скрининг.
https://lucky-child.com
Дарим 1000 баллов (1балл=1руб) при регистрации на сайте https://lucky-child.com на покупку детской дизайнерской одежды Lucky Child.
При попытке записаться на скрининг по направлению получив информацию, что на ближайшее время записи нет, я не опечалилась. Скрининг нужно сделать до определённого срока, поэтому я решила пройти процедуру в платном медицинском центре, где очередей гораздо меньше. Позже оказалось, что я записалась на простое УЗИ. Сотрудники медицинского центра пытались объяснить, что «скрининг» и «УЗИ» – это разные вещи, но я не понимала.
И зря. Именно с этого первого скрининга всё и началось. Врач в женской консультации скептически посмотрела на предоставленное мной заключение УЗИ и спросила: «А где же скрининг?». До этого вопроса я думала, что это одно и то же или почти одно и то же. Я пожала плечами. Молодая врач не по годам тяжело вздохнула и отправила меня на анализы и выполнять квест: «Пробегись по всем врачам в городе, не отрываясь от работы. Собери справки, и тебе за это ничего не будет».
Примерно на 18-й неделе раздался телефонный звонок. Номер не определился. Взволнованный голос тараторил что-то о срочной необходимости явиться в женскую консультацию для получения направления на УЗИ у высококлассного специалиста в диагностическом центре. «Надо срочно, – нервничал голос в моём телефоне. – Потому что срок уже…» Я не очень вслушивалась, потому что на работе я трудоголик. Я пробубнила, что мне некогда, потому что «я работу работаю, крутые специалисты подождут». И положила трубку. А волнение всё нарастало. Сосредоточиться я уже не могла. И я пошла отпрашиваться. «Я тут рядом, мне ненадолго. Только отлучусь спросить. И вернусь обратно работать, работать и ещё раз работать».
Врач очень быстро выписала мне направление и передала в руки результаты анализов с надписью: «Вероятность рождения ребёнка с синдромом Дауна 1:43».
В моей жизни «даун» – это было не более чем ругательство из детства. Не самое обидное и редко звучащее. Я вопросительно посмотрела на врача, полагая, что она прочитает раздражение по моему выражению лица: «Я из-за этого с работы ушла!». Но лицо врача выражало скорбь и страх … «Мне очень жаль», – говорило лицо врача.
Я сменила выражение лица на детско-вопросительное. Ведь я искренне не понимала, что происходит. Лицо врача сказало, что лекциями заниматься некогда – ждут пациенты по записи, а я пришла без очереди, поэтому должна освободить помещение. Это был самый молчаливый приём. Ведь кроме «Здравствуйте!» никто не произнёс ни слова.
Я поспешила вернуться на работу. А по дороге решила почитать в интернете, почему же цифры 1:43 так взволновали врача. Через несколько минут я дрожащими руками набирала номер телефона Медико-генетического диагностического центра и записалась на УЗИ на ближайшее время. Как же далеко было это ближайшее время – ждать надо было неделю.
Я мысленно выла: «Почему я? Почему же именно я? Мы с мужем не пьём, не курим, беременность планировали и очень хотели этого ребёнка! Почему так происходит?!».
Чем больше я читала о синдроме Дауна, тем страшнее мне казались цифры 1:43. В голове вертелись вопросы: «Что делать, если подтвердится? Сможем ли мы вырастить такого особенного ребенка? Смогу ли я его любить? Осмелюсь ли я прервать беременность?» Той ночью я смотрела в потолок, а из открытых глаз ручьями текли слёзы. Я слышала, как плачет муж.
Днём в выходной мы с мужем решили отвлечься от чёрных мыслей и сходить в кино. Путь в кинотеатр пролегал мимо магазинов с детскими товарами. Смех и крики карапузов раздавались со всех сторон. А наш ребёнок может не родиться. Не закричать. Не засмеяться. И я опять заревела.
О своих переживаниях мы с мужем никому не рассказывали. И сами не обсуждали эту тему. Только мою маму я без объяснения причины попросила в церковь сходить, хотя сама я неверующая и некрещёная. Как-то вечером муж принёс колокольчик в виде фигурки Николая Чудотворца, прижимающего к себе детей. Каждый день я ходила на работу, а по вечерам ревела, звеня колокольчиком, и загадывала только одно желание.
На УЗИ специалист не обнаружил никаких отклонений в развитии плода. Но мне это не принесло облегчения. К тому времени я уже знала истории, когда в подобной ситуации у женщин рождались дети с синдромом Дауна. Потому что УЗИ не показывает всё, и очень многое зависит от специалиста. Также знаю истории, когда женщинам на УЗИ говорили, что есть подозрения на ненормальное развитие ребёнка, а они всё равно верили в чудо и рожали. Кто нормального ребёнка, а кто – нет. Мне рисковать не хотелось совершенно. Для меня было важно знать, кого я рожу и быть готовой. Или принимать страшное решение о прекращении такой желанной беременности. Я начала искать информацию о способах, которые точно скажут, что мой ребёнок с правильным набором хромосом или нет.
Юлия Игорева
Продолжение этой истории читайте завтра! Подпишитесь на канал, чтобы не пропустить самые интересные статьи: luckychild.
Читайте другие истории мам о беременности и родах:
Источник