У кого ребенок с синдромом дауна как вы узнали

Я провела много времени, размышляя о том, что именно мне необходимо было услышать после того, как нам сообщили о диагнозе плода. В то время я не была знакома ни с кем, у кого был бы ребенок с синдромом Дауна. Никто из моих близких не понимал, через что мне приходится пройти, и не мог меня поддержать. Моя семья и мои друзья очень старались, но на самом деле они не знали, каково это – воспитывать ребенка с синдромом Дауна. Я понимала, что мне нужны слова поддержки от кого-то, кто не понаслышке об этом знает, поэтому я обратилась к единственному источнику, о котором могла подумать, – к Интернету. Я читала блоги, но многие родители узнали о диагнозе ребенка только после родов.

Фото: themighty.com

Я хочу дать несколько советов тем, кто только что узнал о диагнозе – кто узнал о нем во время беременности. Тем, кому еще долгие недели или месяцы придется жить с этой информацией и мучиться вопросами о том, каким будет их ребенок, когда он родится.

1. Горевать – это нормально

Оглядываясь на тот период, я думаю, что глупо было так долго горевать, но это было важной частью моего исцеления. Я открыто признаю – да, я была расстроена, когда узнала о диагнозе. Я сердилась. Я чувствовала себя сломленной. Я не понимала, почему это выпало мне. Я была молода; я думала, что дети с синдромом Дауна рождаются только у более старших женщин. Я много плакала, а когда я не плакала, то злилась. Я всем говорила, что со мной все в порядке, но на самом деле это было не так. Сказать по правде, со мной все не было в порядке еще несколько месяцев после рождения моей дочери Ханны. У меня ушло много времени на то, чтобы принять ее диагноз, и позже я узнала, что это нормально. Осознание того, что и у других мам были такие же эмоции и мысли, что у меня, успокоило меня. Со временем я научилась приветствовать диагноз Ханны, но всё же на это ушло время. И у вас на это может уйти время. Это нормально. Знайте, что вы не одни на этом пути.

2. Ваш ребенок в первую очередь и главным образом будет просто ребенком

Думаю, именно мой гинеколог сказала мне, что, хотя у Ханны и синдром Дауна, она все-таки будет просто ребенком, которому после рождения будет нужно все то же самое, что и всем остальным детям. Помню, я подумала, что она ошибается. Я полагала, вся наша жизнь будет вертеться вокруг синдрома Дауна. Я полагала, что единственное, о чем я буду думать каждый раз, глядя на свою дочь, – это ее диагноз. Но в то мгновение, когда она родилась, я совершенно точно поняла, что имела в виду мой врач. Да, мне пришлось поволноваться за здоровье дочки после ее рождения, но я не думала, что это потому, что у нее синдром Дауна, я просто понимала, что мой ребенок болен и нуждается в медицинской помощи. Когда Ханна родилась, я сразу на полную катушку переключилась в режим мамы, так же, как с обычным сыном шесть лет тому назад. Поверьте мне, когда я говорю вам, что вы будете заботиться о своем ребенке точно так же, как о любом другом ребенке. Вы будете в первую очередь видеть в нем дитя.

3. Вы достаточно сильны, чтобы это пережить

Одна из вещей, которые я повторяла себе снова и снова, – что у меня недостаточно сил, чтобы воспитывать ребенка с синдромом Дауна и врожденным пороком сердца. Я поспорила бы на все свои сбережения, что не справлюсь, когда мой ребенок будет в палате интенсивного ухода или подвергнется операции на открытом сердце; я просто не такой человек. Я всегда восхищалась мамами, которые выдержали пребывание их детей в палате интенсивной терапии. Я всегда говорила, что сама бы так не смогла, но вот она я – все еще жива после 15 месяцев этого испытания. Я выжила и преуспела (по большей части), справляясь с вещами, с которыми могли справиться, по моему мнению, только супермамы; сможете и вы. Вы это переживете, потому что любите своего ребенка. Я никогда не скажу, что мне не было сложно, на самом деле было тяжело. И на этом пути меня ждало много-много слез, но каждый раз, столкнувшись с испытанием, мы выходим из него более сильными и более мудрыми. Хотела бы я тогда знать то, что знаю сейчас. Я многому научилась за времена этих испытаний; они важны, и вы научитесь справляться с ними и даже, надеюсь, с успехом.

Читайте также:  Синдром вобблера у собак видео

4. Вы – самый главный защитник прав вашего ребенка

Вы будете допускать ошибки, все ошибаются, вы будете учиться на своем опыте, но вам нужно верить в то, что вы знаете, что является лучшим для вашего ребенка, с самого начала. Я никогда бы не поверила, что стану спорить с врачами в палате интенсивной терапии через неделю после того, как туда попала Ханна. Я очень уважаю медработников, и в конце концов я «всего лишь мама», но я быстро научилась тому, что, если я не буду отстаивать права Ханны, никто не будет. Очень важно проявлять уважение, но если вы не согласны с каким-нибудь анализом, который вам назначают, задайте вопросы. Если вы не уверены, что ваш ребенок готов к выписке, спросите, действительно ли ваш ребенок соответствует необходимым критериям для выписки. Вы сами лучше всех знаете своего ребенка, в этом не сомневайтесь.

5. Постарайтесь наслаждаться временем, оставшимся до рождения ребенка

По натуре я исследователь. Мне нравится этим заниматься, и (в основном) это помогает мне расслабиться. Поэтому я много занималась исследованиями, когда мы узнали о диагнозе Ханны. Я бы сказала, я слишком много занималась исследованиями. Вы будете понимать, что нужно делать, когда родится ребенок. Я думаю, крайне важно иметь общее представление о том, чего следует ожидать, например, о гипотонусе мышц, о сложностях, которые могут возникнуть при кормлении, о желтушке, о том, войдет ли ваш ребенок в те почти 50% детей с синдромом Дауна, что рождаются с врожденным пороком сердца. Однако, помимо таких общих вещей, необязательно проводить часы за поглощением информации о диагнозе. Вместо этого постарайтесь наслаждаться тем временем, что остается у вас до рождения ребенка. Каждый ребенок индивидуален и отличается от других, и каждый ребенок с синдромом Дауна также отличается от других. Не тратьте время на волнения о том, что вы не в силах изменить и что является всего лишь вероятностью.

Аманда Иэри

Перевод: Ольга Лисенкова, оригинал: themighty.com

Источник

Мозаичный синдром дауна

Приятельница делала амниоцентез. Сегодня получили результаты -синдром дауна подтвердился. 

Пока все рыдают, я в том числе. Что делать дальше не обсуждаем, хотя, наверное, она уже решила…

Комментарии

Смотрите также

  • Результаты теста — синдром Дауна. Как быть???

    Сегодня получили результаты неинвазивного пренатального теста из клиники Геномед — Трисомия 21 (Синдром Дауна) >99/100 (>99%) Высокий риск, Пол — мужской. Фракция фетальной ДНК: 7.7%.
    «Ð ÐµÐ·ÑƒÐ»ÑŒÑ‚аты данного теста основаны на прямом исследовании фетальной ДНК (ДНК…

  • Под вопросом синдром Дауна!!! Я в шоке

    Сегодня поехала в МОНИИАГ на проверку, так как в моем городе мне сказали что у ребенка что-то с желудком и кишечником….Срок 22-23 недели. Посотрел генетик, сказала что патология кишечника есть, но это поправимо после родов,…

  • Синдром Дауна

    СИНДРОМ ДАУНА ⠀ По статистике, один из 700-800 новорожденных детей рождается с синдромом Дауна. Это соотношение одинаково в разных странах, социальных слоях. Оно не зависит ни от образа жизни родителей, ни от их здоровья, возраста,…

  • Синдром Дауна?

    Вот и состоялся мой скрининг в 13,3 недель.Твп-4мм,носовая кость не визуализируется…Это же Синдром Дауна?Анализы будут позже.Внутри пустота,что же теперь делать…?

  • Когда же действитесьно смотрят на синдром Дауна?

    Я думала первый анализ крови и есть тот самый, что проводят, чтоб исключить тот синдром у плода. УЗИ не было, анализ крови какой проводили я не знаю . Сегодня позвонила спросила как результаты крови, ответ…

  • Неинвазивный тест на синдром Дауна

    Доброго всем времени суток! Девушки, помогите пожалуйста! Ситуация вот какая: у знакомой ставят подозрение на синдром дауна, предлагают прокол. Срок обдумать дали до завтра. Я ей говорю про неинвазивный метод, но дело в том, что…

  • Синдром Дауна признаки по узи

    Девочки это сплошная нервотрёпка!!! Подскажите может было у кого-то так же! По 1 скринингу поставили большой риск по 21,18,13 хромосоме. Как поняла из-за возраста низкого рарр и на узи в 11.3 не определили нос и…

  • Искусственные роды на 20 неделе по синдрому дауна

    Доброго всем дня, дорогие женщины. Сразу признаюсь, я мужчина, но ещё не супруг моей любимой. Зарегистрировался на этом сайте в надежде на совет по выбору роддома, сама любимая в очень подавленном состоянии, но выбор она…

  • Анализ на синдром Дауна

    Девочки подскажите пожалуйста на какой недели сдается анализ на синдром Дауна? Я слышала,что он строго делается на 16 неделе,у меня уже 16даже есле еще ждать 2 недели(плюс акушерские).А моя гиня назначила мне прием аж на…

  • Синдром Дауна!!! Помогите!!!

    Девочки помогите кто что знает!!!! У меня 12-13 недель, на УЗИ определили расширение толщины воротникового пространства-2,7, сдала анализ на синдром Дауна Корр.ММ-2,19!!! Врачи говорят, что есть вероятность что у меня родится ребенок с синдромом Дауна!!!!…

Читайте также:  Имеет ли тералиджен синдром отмены

«);
}

Created with Sketch.Created with Sketch.Created with Sketch.1Created with Sketch.1

Источник

Мне не сказали пока я сама не заподозрила! Навела такую панику через два часа генетик уже приехал! И не зря! Не сказали потому что во первых мои анализы были в норме, во-вторых зачем им отказники в случае чего. В-третьих я как бы только родила, в друг показалось мне) и за сказанные слова подтверждения у них не было. Нет бумажки нет диагноза

Напишите на спец форум мам детей с сд… Форм у сд две. На сколько каждая заметна, я не знаю. Здоровья вашей малышке.

Нам в роддоме ни слова не сказали, внешних признаков особо нет, вычитала сама в выписке с роддома, что есть подозрения. В ОПН сдали кровь и отвезли на анализ, подтвердили. Потом поехали в столицу к генетику, она тоже особых признаков не отметила, но в заключении диагноз подтвердили. Тем не менее, все у нас хорошо, развиваемся почти в срок. Желаем вам избежать трудностей, все будет хорошо!?

Ali

У нас две выписки, одна из роддома, вторая из больницы. Ни слова об этом.

Ali

А вам терпения и крепкого здоровья! В любом случае это моя долгожданная крошка и чтобы нам не сказали буду любить сильно. Я ее слишком долго ждала ???

Вы не сдавали анализ на генетику? Нам тоже предположили этот порок… Родился вчера сынок, очень крупным 4220… Может отеки не сошли, может врачи путают! Не могу отойти от шока!!! Реву… Будем сдавать кровь. Ни на одном узи и скрининге ничего не было, кровь всегда идеальна.

Kerry

Поздравляю вас! А где сдавали?

ЕКАТЕРИНА

Я сдавала на Генетику во время беременности. Сейчас хочу ещё раз сдать на кариотип если не ошибаюсь в названии.

Абсолютно здоровый ребёнок! Чудесная малышка. Тьфу на Вас, растите здоровенькими, и с такими педиатрами больше не общайтесь )

vi ze panoramu delali, ona pokazala bi, 99.9 procentov

Хорошенькая девочка! Думаю всё у вас нормально ?

Kerry

Не слушайте форум. Сдайте анализ. Смотрят на пальцы, полоски на ладонях и т.д. при мозаичной форме этих признаков нет.и внешне дети от здоровых не отличаются. Только начинается задержка развития к году и выявляют. В роддоме мозаичную форму не увидят. Если врач заподозрил- сдайте анализ, чего проще. По направлению он бесплатный.

Мозаичная форма выявляется к году.

но знаю пару случаев, когда синдром обнаруживают и подтверждают в 3-5 мес ребенка

в роддоме делают предположение по признакам и отправляют кровь на анализ и только он точно говорит о присутствие синдрома 

Не пугайтесь, если бы были подозрения, то в роддоме берут кровь у младенцев и делают генетику, вам бы там сказали, если бы чтото не так было.

В роддоме говорят сразу

Смените педиатра

Елена

Наш педиатр не приходил и я решила платного позвать, вот она нам и сказала ((

Это был разовый визит

Kerry

Мда. Представляю как у вас мозг взорвался. Все в порядке, в роддоме сразу поставили бы в известность, а если бы забыли — это было бы написано в выписке ребёнка. А если вы ее не читали, вам бы педиатр об этом сказал, тк он ее читал)

Kerry

Но для своего спокойствия можете попросить педиатра выписку вашу, она к карте прикреплена )

Елена

Выписка у меня на руках. Там ничего нет про сд.

Kerry

Ну значит нету ))) все, отпустите проблему )

Вы панораму делали. Она бы точно показала. Все у вас хорошо. По фото отличная девочка. Незагоняйтесь и так сейчас период не лёгкий.

Вот собственно и мы

Kerry

Какие вы сладкие пупсики? здоровья вам, надеюсь врач ошибается. Тем более что у старшей дочери так же было, и в итоге все хорошо. Думаю у вас такая особенность, но ни как ни диагноз. Дай бог вам здоровья

Kerry

Нормальная у вас девчонка, не придумывайте, загнались вы.
Вы знаете что у 50 процентов в анализах что то не так, врачи постоянно пугают.Вы перепроверились и у вас нормально все.
Там по лицу видно сразу.Я видела, со мной рожала роженица.

Kerry

Да у вас нормальный ребенок

Kerry

Я, как мама с опытом(у меня дочка с СД), могу сказать, что младшая не похожа на дауненка… у старшей заподозрила бы… Врачи могут ошибаться, к сожалению… бывают случаи когда только в 3-4 мес. родители узнаю об особенности малыша… Мне генетик в роддоме сказал в день выписки… хотя муж увидел сразу после рождения, а я нет… он мне сказал на следующий день и я уже на слова генетика реагировала адекватно?
Нет на тел. фотки спящей моей дочери. Но, я не думаю, что у вас есть повод волноваться…

В роддоме проверяют. При мне девочка отказалась от дауна

Источник