У кого прошел синдром грефе
Симптом заходящего солнца
Комментарии
СмоÑÑиÑе Ñакже
- СимпÑом «Ð·Ð°Ñ
одÑÑего ÑолнÑа» ÐÑеÑе
ÐевоÑки пÑивеÑ!!ÐÑ Ñодили ÑÑа!!!!Рнам Ñже 3 недели))ÐообÑем поÑÑавили нам ÑÑÐ¾Ñ ÑимпÑом ÐÑеÑе(закаÑÑÐ²Ð°ÐµÑ Ð³Ð»Ð°Ð·ÐºÐ¸ вниз),Ñже бÑл невÑолог,еÑе ÑонÑÑ Ð¼ÑÑÑ ÑÑавÑÑ.ÐалÑÑ ÑодилÑÑ ÐµÑÑеÑÑвеннÑми Ñодами,Ñ Ð¾ÑоÑо,но во вÑÐµÐ¼Ñ Ð±ÐµÑем бÑли ÑазнÑе пÑÐ¾Ð±Ð»ÐµÐ¼Ñ Ñ Ð¼ÐµÐ½Ñ.ÐÑелом он ÑпокойнÑй,еÑÑ Ñ Ð¾ÑоÑо и…
- СимпÑом гÑеÑе и вздÑагиваниÑ
ÐÑо-нибÑÐ´Ñ ÑÑалкивалÑÑ? Ð ÐºÐ°ÐºÐ¾Ð¼Ñ Ð²Ð¾Ð·ÑаÑÑÑ Ð¿ÑоÑло? Ðод ÐºÐ°Ñ Ð ÐµÐ±ÐµÐ½ÐºÑ Ð¿Ð¾ÑÑи 5 меÑ, бÑла аÑÑикÑиÑ, но наблÑдаемÑÑ Ñ Ð´Ð²ÑÑ Ð½ÐµÐ²Ñологов, вÑе ÑÑÑ Ð½Ð¾ÑмалÑно. СимпÑом гÑеÑе наблÑдалÑÑ Ñ ÑождениÑ, но Ñказали ниÑего не делаÑÑ, ÐÑг в ноÑме…
- СимпÑом ÐÑеÑе
ÐевоÑки,подÑкажиÑе, пожалÑйÑÑа!У кого бÑл ÑимпÑом ÐÑеÑе и во ÑколÑко меÑÑÑев пÑоÑел? Ðам поÑÑи 3 меÑÑÑа.ÐевÑолог никакого диагноза не ÑÑавиÑ.Ðелали УÐРмозга-вÑе Ñ Ð¾ÑоÑо.
- СимпÑом ÐÑеÑе, вздÑагиваниÑ, подозÑÐµÐ½Ð¸Ñ Ð½Ð° ЧÐÐÐ.
ÐевоÑки, Ñ ÑÑ Ð¾Ð¶Ñ Ñ Ñма. Я Ñак боÑÑÑ ÑÑо Ñ Ð¼Ð¾Ð¸Ð¼ малÑÑом ÑÑо Ñо не Ñак. У Ð½Ð°Ñ ÐµÑÑÑ Ð½ÐµÐ²ÑологиÑеÑкие пÑоблемÑ, поÑледÑÑÐ²Ð¸Ñ Ñодов, ÑÑавÑÑ — гипокÑиÑеÑко-иÑемиÑеÑкое поÑажение головного мозга, ÑиндÑом мÑÑеÑной диÑÑонии. У Ð½Ð°Ñ ÑимпÑом…
- ТÑÐµÐ¼Ð¾Ñ Ð¿Ð¾Ð´Ð±Ð¾Ñодка, ÑимпÑом ÐÑеÑе.
Я знаÑ, ÑÑо Ñ ÑÑмаÑедÑÐ°Ñ Ð¼Ð°Ð¼Ð°Ñа, коÑоÑÐ°Ñ Ð¾ÑÐµÐ½Ñ Ð¿ÐµÑÐµÐ¶Ð¸Ð²Ð°ÐµÑ Ð·Ð° малÑÑа, девоÑки, Ð½Ñ ÑкажиÑе мне…Ñ ÐºÐ¾Ð³Ð¾ нибÑÐ´Ñ Ð² наÑем возÑаÑÑе бÑли ÑÑи ÑимпÑомÑ. ÐодбоÑодоÑек вÑоде пÑÐ¾Ñ Ð¾Ð´Ð¸Ñ, поÑом опÑÑÑ Ð±Ð°Ñ Ð¸ дÑожжиÑ, поÑле Ð²Ð°Ð½Ð½Ñ Ð¸Ð»Ð¸ поÑле…
- ÑимпÑом гÑеÑе
пÑивеÑ, Ð¼Ñ Ð±Ñли Ñ Ð½ÐµÐ²Ñолога.нам 1,5 меÑÑÑа Ñ Ð½Ð°Ñ ÑимпÑом гÑеÑе. вÑпиÑала глиÑин по полÑабл. 2 Ñаза в денÑ. малÑÑ ÑÐµÐ³Ð¾Ð´Ð½Ñ Ñпал 7 ÑаÑов ноÑÑÑ Ð½Ðµ пÑоÑÑпалÑÑ Ð½Ð° коÑмление. и ÑелÑй Ð´ÐµÐ½Ñ Ð¿Ð¾ÐºÑÑÐ°ÐµÑ Ð¸ ÑÑазх
- СимпÑом ÐÑеÑе
ÐдÑавÑÑвÑйÑе, Ð¼Ñ Ð±Ñли Ñ Ð½ÐµÐ²Ñолога и нам пÑопиÑали глиÑин Ð¾Ñ ÑимпÑома гÑеÑе, ÑегоднÑÂ Ñ Ð¼ÐµÐ½Ñ Ñебенок Ñпал вÑÑ Ð½Ð¾ÑÑ Ð½Ðµ пÑоÑÑпалÑÑ Ð´Ð°Ð¶Ðµ на коÑмление, 7 ÑаÑов Ñпал. и веÑÑ Ð´ÐµÐ½Ñ Ð¿Ð¾ÐºÑÑÐ°ÐµÑ Ð¸ ÑÑÐ°Ð·Ñ ÑпаÑхдо Ð½Ð¸Ñ «Ð³ÑлÑл»…
- СимпÑом ÐÑеÑе
ÐевоÑки, поделиÑеÑÑ Ð¾Ð¿ÑÑом!ð
У Ð½Ð°Ñ Ð±Ñли ÑÑжелÑе 20Ñи ÑаÑовÑе ÑодÑ, ÑÑна ÑÑнÑли 3 Ñаза вакÑÑмом, 2 Ñаза ÑÑÑвалÑÑ, вÑпоминаÑÑ ÑÑÑаÑно.
Ðак ÑезÑлÑÑÐ°Ñ Ñ Ð½Ð°Ñ ÑимпÑом ÐÑеÑе. Ðам 16 дней, но глазки в ÑазнÑе ÑÑоÑÐ¾Ð½Ñ Ð¸… - ÐÑÑÑÑÑй ÑоÑÑ Ð³Ð¾Ð»Ð¾Ð²Ñ, ÑимпÑом ÐÑеÑе, дÑожание и Ñ.д. — Ð½Ð°Ñ Ð¾Ð¿ÑÑ
ÐиÑÑ ÑпеÑиалÑно, ÑÑÐ¾Ð±Ñ Ð¿Ð¾Ð´ÐµÐ»Ð¸ÑÑÑÑ Ð¾Ð¿ÑÑом. ÐообÑе Ñедко пиÑÑ, но дÑмаÑ, ÑÑÐ¾Ñ ÑлÑÑай Ñого ÑÑоиÑ.
ÐÑак, ÑодилÑÑ Ð¼Ð¾Ð¹ малÑÑик Ñ 7/8 по ÐпгаÑ, Ñо еÑÑÑ Ð±Ñла неболÑÑÐ°Ñ Ð³Ð¸Ð¿Ð¾ÐºÑиÑ. Ðо вÑпиÑали Ð½Ð°Ñ Ð¾ÑÐµÐ½Ñ Ñано без пÑеÑензий (ÑолÑко…
- СимпÑом заÑ
одÑÑего ÑолнÑа
ÐевоÑки ÑкажиÑе Ñ ÐºÐ¾Ð³Ð¾ бÑл и пÑÐ¾Ñ Ð¾Ð´Ð¸Ñ Ð»Ð¸ он? ( Ð¼ÐµÐ¶Ð´Ñ Ð²ÐµÑÑ Ð½ÐµÐ¼ веком и глазом виднееÑÑÑ Ð±ÐµÐ»Ð¾Ðº)ÐевÑолог поÑÑваила диагноз — пеÑинаÑалÑÐ½Ð°Ñ ÑнÑеÑолопаÑиÑ, не назнаÑила медикаменÑов, Ñказала ÑÑо пока не Ð²Ð¸Ð´Ð¸Ñ ÑмÑÑл Ð¸Ñ Ð¿ÑинимаÑÑ, назнаÑила маÑÑаж…
«);
}
Created with Sketch.Created with Sketch.Created with Sketch.1Created with Sketch.1
Источник
Татьяна | (Жен., 41 лет, Запорожье, Украина) | 26.10.2009 11:12
Уважаемый Сергей Сергеевич!
Сейчас окружность головы ребенка 42 см, груди 44 см, в 3 месяца — 40 и 43 см соответственно, данные, с которыми родилась, отсутствуют.
Уважаемая Татьяна!
Окружность головы ребенка в норме. То, что Вы описываете, на ВЧД не похоже.
Татьяна | (Жен., 41 лет, Запорожье, Украина) | 26.10.2009 15:12
А что же это может быть? Ведь все доктора, и невропатологи (консультировались у 4 докторов, и лишь один сказал, что давление в норме, а данное скорее всего наследственное ), и педиатры, и массажист говорят нам про синдром Грефе. Насколько я знаю, сам по себе этот синдром не является признаком высокого ВЧД, а лишь указывает на его возможность. Подскажите пожалуйста стоит ли по этому поводу тревожиться? И пройдет ли этот синдром по мере взросления ребенка? Большое спасибо за ответ.
Тревожится стоит. Может не пройти.
Татьяна | (Жен., 44 лет, КИЕВ, Украина) | 09.03.2010 18:55
Моей дочке 1год и 2месяца. Она беспокойная(я считаю это зависит от темперамента). Я на месте не сижу ни секунды , и могу переживать «по пустякам»-мнительная.Изменить себя не могу.
Педиатры из 3-х 2 говорят у моей дочки синдром Грефе. Невролог смотрела ее 3 раза -говорит все в порядке. У меня глаза большие и ее отца. Днем спит только на руках и под музыку , иначе любой шум и она просыпается.-я считаю, сама приучила. Ночью спим хорошо. Глазки правда при испуге (приходе врача)-как описывают синдром Грефе.
Что скажите, как быть. Последний визит педиатра- нам отменили прививку-сказали, что ребенок очень возбудим (она плачет при виде врача в захлеп-но я тоже боялась панически до 7 лет врачей-а как Вы думаете-это показатель ?
Заочно сложно ставить диагноз. Возможно 2 из 3-х правы.
Татьяна | (Жен., 44 лет, КИЕВ, Украина) | 12.03.2010 14:48
окружность головы 46 у нас , а грудь 48.
Ринат | (Муж., 46 лет, Алматы, Казахстан) | 11.03.2010 15:49
Уважаемый Сергей Сергеевич!
у моей дочери круговые движения кистями рук, при положении на животе, ручки складывает вдоль тела. Скажите это и есть синдром Грефе? Дочери 8 месяцев. сидит хорошо, но самостоятельно не садиться и не стоит.
пир2008 | (Жен., 36 лет, одесса, украина) | 16.03.2010 11:25
ДОБРЫЙ ДЕНЬ!СЫНУ СЕЙЧАС 7,5М.,РЕБЕНОК РОДИЛСЯ НЕДОНОШЕННЫМ НА 2,5М.ДИАГНОЗОВ БЫЛО МНОГО И ВСЕ РАЗНЫЕ,ВОТ ПОСЛЕДНИЙ:С-М ПОВЫШЕННОЙ НЕРВНО-РЕФЛЕКТОРНОЙ ВОЗБУДИМОСТИ,С-М ВЕГЕТАТИВНЫХ ДИСФУНКЦИЙ,КАК СЛЕДСТВИЕ ПЕРЕНЕСЕННОГО БАКТЕРИАЛЬНОГО СЕПСИСА НОВОРОЖДЕННОГО,КОТОРЫЙ УСУГУБИЛСЯ БАКТЕРИАЛЬНЫМ МИНИНГИТОМ.НЕВРОПАТОЛОГ НЕ НАПИСАЛП,ЧТО У НЕГО С РОЖДЕНИЯ С-М ГРЕФЕ,СЕЙЧАС УЖЕ ЛУЧШЕ,НО ВСЕ ЖЕ.НАЗНАЧИЛА ЛЕЧЕНИЕ:ТРАУМЕЛЬ,ЛИМФОМИАЗОТ(3-Й ЖЕЛУДОЧЕК РАСШИРЕН ДО 10ММ,ХОТЯ ДО ЭТОГО БЫЛО НОРМАЛЬНО),ЦЕРЕБРУМ-КОМПОЗИТУМ.ДО КОНСУЛЬТАЦИИ У ЭТОГО НЕВРОЛОГА,БЫЛИ У ДРУГОГО, ОНА НАЗНАЧИЛИ:КОРТЕКСИН,ГЛИАТИЛИН И ДИАКАРБ+АСПАРКАМ.ЗАКОНЧИЛИ КУРС,СТАЛО ЗАМЕТНО.СКАЖИТЕ КАКОМУ ЛЕЧЕНИЮ НАМ ПРИДЕРЖИВАТЬСЯ,РЕБЕНКА НУЖНО ЛЕЧИТЬ,НО ТОЛКОВЫХ ВРАЧЕЙ ТАК МАЛО…ЗАРАНЕЕ СПАСИБО ЗА ОТВЕТ!
Сложно рассудить врачей, не видя ребёнка. Попытайтесь найти толковее.
(Гость) Ольга 13.09.2010 21:37
девочке 8 месяцев в 3 месяца поставили диагноз синдром Грефе в результате ВЧД, сейчас всё ещё таращит глазки, начала ходить на носочках. до 6 месяцев лечились кавинтоном, пантогамом — (1 месяц), фенибут, пикамилон — (6мес). В целом ребёнок развивается хорошо, весёлая, общительная, но очень тревожная.Когда окончательно пройдут симптомы, что для этого нужно делать?
Скорее всего это связано с пирамидной недостаточностью. Лечится курсом восстановительного лечения, назначаемого врачом-реабилитологом после очного осмотра. Проконсультируйтесь с врачом-реабилитологом по поводу восстановительного лечения. Если будут дополнительные вопросы, звоните.
(Гость) Светлана Г 23.04.2011 21:29
ребёнку 2 мес.окружность головы 40,груди -39. перенес сразу после рождения(кесарево) синдром респираторной недостаточности, 2 суток на ИВЛ. Ставили ГИП ЦНС дистонию, лечили: электрофорез с эуфиллином, массаж, кортексин. Раньше он таращил глазки , когда переносили из света в темноту,сейчас синдром Грефе бывает довольно долго, когда он смотрит на игрушки или мы общаемся с ним .в остальном ребёнок развивается хорошо, роднички в порядке,рвот нет,гулит, держит головку ит.д. относительно спокоен. дожидаться ли медосмотра 3 мес или бегом к врачу?что делать?
татьяна | (санкт-петербург) | 10.08.2011 15:13
Здравствуйте! нА 2 МЕСЯЦА . мЫ БЫЛИ У ОКУЛИСТА И НЕВРОЛОГА, НАМ НИ КТО НИ ЧЕГО НЕ СТАВИТ, НО Я БЕСПОКОЮСЬ,Т.К ОДИН ГЛАЗИК ИМЕЕТ ТАКУЮ БЕЛУЮ ПОЛОСКУ , НО НЕ ВСЕГДА . мОЖЕТ НАДО ЕЩЕ У ДРУГИХ ВРАЧЕЙ ПРОКОНСУЛЬТИРОВАТЬСЯ?
пРИ ЭТОМ РАЗМЕР ГОЛОВЫ У НАС В НОРМЕ 37, РОДИЛИСЬ 34.
Евгения | (Жен., 33 лет, Жлобин, Беларусь) | 25.03.2013 00:14
Здравствуйте. Моему сыночку 6м, нам поставили диазноз С-м Греве и с-м Гидроцефальный. У нас с роддома расширены желудочки и есть жидкость, был назначен эскузан 1м, ничего не изменилось, сейчас нам назначили диакарб(1м)+аспаркам(1м)+актовегин в инъекции(10уколов). Сейчас у нас окруж гол-ы 46,5см, а груд клетки 47см. Скажите пожалуйста какие дожны быть размеры? Мы в 6 мес 73см и 10,2 кг. Какие упражнения можно делать? Заранее спасибо.
СОЗДАТЬ НОВОЕ СООБЩЕНИЕ.
Но Вы — неавторизованный пользователь.
Если Вы регистрировались ранее, то «залогиньтесь» (форма логина в правой верхней части сайта). Если вы здесь впервые, то зарегистрируйтесь.
Если Вы зарегистрируетесь, то сможете в дальнейшем отслеживать ответы на свои сообщения, продолжать диалог в интересных темах с
другими пользователями и консультантами. Помимо этого, регистрация позволит Вам вести приватную переписку с консультантами и другими пользователями сайта.
Зарегистрироваться Создать сообщение без регистрации
Источник
Синдром Грефе (болезнь Грефе, гидроцефальный синдром) — неврологическое заболевание, характеризующееся двусторонним параличом глазодвигательных мышц на фоне дегенеративных процессов в нервных клетках. Симптом Грефе (симптом заходящего солнца) — одно из проявлений синдрома. Такое название обусловлено особым положением глаз, при котором ребенок будто бы смотрит вниз, а часть радужной оболочки находится за нижним веком. Данная патология чаще всего выявляется у новорожденных, но иногда заболевание поражает взрослых людей.
Что такое синдром Грефе?
Развитие данной патологии происходит при наличии повышенного внутричерепного давления и гидроцефалии. Причиной развития синдрома Грефе является избыточное скопление ликвора в желудочках или под оболочками головного мозга. Недуг встречается крайне редко.
Синдром Грефе впервые был рассмотрен в качестве самостоятельного заболевания немецким офтальмологом Альбрехтом Грефе в середине XIX века. Он смог определить, что недуг развивается ввиду дегенерации определенных нервных клеток. Ученый также выделил основные симптомы данного заболевания:
- голова пациента запрокинута назад;
- зрачки расширены;
- взгляд имеет ограниченную подвижность.
При осмотре у ребенка отмечается характерное отставание верхнего века от радужной оболочки. Особенно заметной данная особенность становится при опускании взгляда вниз.
Синдром чаще всего выявляется у недоношенных детей. Специалисты связывают это с незрелостью нервной системы. В редких случаях патология обнаруживается у доношенного ребенка.
Известны случаи неправильной постановки диагноза, когда наследственная особенность строения глаз принималась за симптом Грефе.
Причины
Развитие синдрома Грефе происходит ввиду внутриутробного или послеродового воздействия ряда факторов. Они негативно влияют на неокрепшую нервную систему, провоцируя развитие заболевания. По мере развития детского организма центральная нервная система постепенно адаптируется к эндогенным и экзогенным условиям, ввиду чего болезнь исчезает.
Нередко развитие недуга происходит в результате тяжелых или преждевременных родов. Немалую роль играет в данном случае и наследственность. Инфекционные и хронические заболевания матери в период беременности также увеличивают риск развития синдрома Грефе.
Основными причинами развития недуга являются:
- ранние (до 36 недели) или поздние (после 42 недели) роды;
- родовые травмы;
- наличие поздних или ранних токсикозов беременности;
- новообразования в головном мозге;
- нейроинфекции (энцефалит, менингит, арахноидит);
- генетическая предрасположенность;
- внутричерепная гипертензия, этиология которой остается невыясненной;
- заболевания эндокринного характера;
- травмы спинного мозга;
- метаболические расстройства;
- гипоксия плода.
Причиной возникновения синдрома может быть осложнения при родах,хронические заболевания мамы,наследственность
У взрослых людей синдром Грефе имеет приобретенный характер и может развиться ввиду следующих причин:
- нарушение обменных процессов;
- черепно-мозговые травмы;
- заболевания инфекционной природы и т. д.
В группе риска развития данного заболевания находятся люди, имеющие слабо функционирующую и неполноценно развитую нервную систему.
Симптоматика
Основной симптом данного заболевания – это белая полоска склеры между верхним веком и радужкой. Она заметна при взгляде пациента вниз и нередко является единственным признаком патологии.
При отсутствии дополнительных симптомов нарушения недуг не считается опасным и проходит, как правило, самостоятельно. Если, помимо белой полоски над радужкой и выраженного пучеглазия, у ребенка имеются и другие симптомы нарушения, то его следует как можно быстрее показать специалисту. Синдром Грефе проявляется следующими признаками:
- блуждающий взгляд;
- снижение тонуса конечностей;
- снижение остроты зрения;
- мелкая дрожь тела;
- частое срыгивание;
- цианоз кожи носогубного треугольника и конечностей;
- беспричинный тихий плач;
- приступообразные судороги;
- выраженное сходящееся косоглазие;
- раскрытые швы черепа;
- поверхностное, учащенное дыхание;
- увеличенная окружность головы;
- запрокидывание головы;
- мраморный окрас кожи;
- напряженный и слишком выдающийся родничок и т. д.
Если патология характеризуется прогрессирующим течением, то при отсутствии лечения цереброспинальная жидкость проникает в венозную систему, что способно вызвать слепоту, глухоту, отставание в физическом и психическом развитии. В качестве осложнений заболевания могут выступать эпилепсия и паралич.
Для взрослых пациентов характерна следующая клиническая картина синдрома Грефе:
- Головные боли. Могут иррадиировать в надбровье, лоб и виски. Чаще всего возникают в ночное время суток.
- Головокружение. Является приступообразным и появляется на протяжении дня.
- Опускание глаз сопряжено с трудностями.
- Мыслительный процесс замедлен.
- Концентрация внимания и память нарушены.
- Мышцы конечностей находятся в гипертонусе.
- Наблюдается общая сонливость, вялость, слабость.
- Пациент пытается ходить на носках.
- Возникают признаки диспепсии, такие, как рвота и тошнота.
- Развивается диплопия (предметы в поле зрения двоятся).
Своевременное обращение к врачу позволит предотвратить развитие серьезной неврологической патологии.
Осложнения и последствия для жизни
Отсутствие лечения синдрома Грефе приводит к ряду тяжелых осложнений. Чаще всего возникают следующие недуги:
- потеря зрения и слуха;
- недержание кала и мочи;
- задержка психического и физического развития;
- эпилепсия;
- тяжелые формы паралича;
- кома;
- смерть.
Для маленьких детей прогноз течения данной патологии является, как правило, благоприятным. По мере взросления в организме ребенка стабилизируется давление крови и ликвора. В случае же выявления недуга у взрослого человека риск развития серьезных осложнений является крайне высоким. Чем быстрее будет начато лечение, тем лучше.
Диагностика
Диагностические мероприятия начинаются с визуального осмотра. Ввиду наличия у патологии ряда отличительных особенностей опытный врач сможет безошибочно выявить ее, направив пациента на прохождение аппаратной и лабораторной диагностики. Основными методиками в данном случае являются:
- Анализы крови и мочи.
- Консультация офтальмолога, позволяющая определить остроту зрения и исследовать глазное дно.
- Осмотр невропатолога.
- Люмбальная пункция с последующим изучением состава ликвора.
При определении данного заболевания используются следующие методики инструментальной диагностики:
- УЗИ. Позволяет исследовать мозг без облучения. Выполняется новорожденным с целью исследования мозговых структур и анатомических образований. Данная методика является безопасной, не вызывает боли, а потому ее нередко выполняют несколько раз подряд.
- Рентгенография черепа. Необходима для оценки состояния черепных костей. Это не самая информативная процедура, но рентген может оказаться незаменимым в ряде случаев. Он помогает выбрать тактику лечения и контролировать эффективность проводимой терапии.
- Допплерография. Это высокоинформативный метод, позволяющий исследовать мозговые сосуды и оценить скорость кровотока. Допплерография абсолютно безопасна для здоровья пациента.
- МРТ и КТ. Посредством этих неинвазивных методик специалистам удается выявить различные патологии ЦНС. КТ позволяет определить дефекты, переломы и новообразования, локализованные в костной ткани. При этом методика не предназначена для выявления сосудистых заболеваний. Также она бесполезна для исследования мозговых тканей. Для этого применяется МРТ.
- Реоэнцефалография. Процедура для исследования состояния сосудов мозга. Ввиду переполнения сосудов кровью происходит снижение электрического сопротивления тканей, что и способен зарегистрировать реограф.
- Электроэнцефалография. Данная методика позволяет выявить наличие опухолей, эпилепсий, постинсультных состояний и энцефалопатий. Используя электроды, электроэнцефалография позволяет получать данные об электрической активности мозга.
Принимая во внимание результаты комплексного исследования, специалист разрабатывает индивидуальный курс терапии. Ее длительность и интенсивность зависит от степени запущенности заболевания и характера осложнений.
Лечение
Если симптом Грефе у новорожденного не имеет сопутствующих патологий, то он не нуждается в специализированном лечении. Проблема проходит по мере взросления ребенка при соблюдении следующих рекомендаций:
- правильный режим дня;
- тщательная личная гигиена;
- ребенок должен получать кормление по первому же требованию;
- профессиональный массаж.
Все это способствует быстрому укреплению нервной системы малыша.
Если у младенца диагностирован синдром Грефе (а не только симптом), лечение патологии будут осуществлять следующие специалисты:
- нейрохирург;
- невролог;
- офтальмолог.
Побороть недуг можно лишь комплексным подходом. Как правило, синдром Грефе у новорожденных лечится в специализированных неврологических центрах.
Препараты
Медикаментозная терапия основана на применении следующих препаратов:
- Диуретики. Действие данных медикаментов основано на выведении лишней жидкости из организма. Наиболее известным представителем препаратов данной группы является Фуросемид.
- Ноотропы. Оптимизируют деятельность ЦНС, нормализуют нейрометаболические процессы, протекающие в головном мозге.
- Поливитаминные комплексы, обеспечивающие поддержку организма. Наиболее известными представителями группы являются такие препараты, как Мильгамма и Комбилипен.
- Препараты для улучшения тонуса сосудов и нормализации мозгового кровообращения – Курантил, Актовегин.
- Седативные средства – Диазепам, Тазепам.
- Противовирусные препараты и антибиотики (при необходимости).
От результатов терапии зависит не только здоровье, но возможность полноценной жизни больного лекарства подбираются врачом, который ориентируется на возраст пациента и причины патологии
Если у больного возникает тяжелый приступ синдрома, то он нуждается в проведении экстренного лечения. Как правило, оно предполагает процедуру дегидратации. Для этого выполняются внутримышечные инъекции препарата Лазикс или его аналогов.
Физиотерапия
Стабилизировать состояние пациента помогают следующие процедуры:
- иглоукалывание;
- ЛФК;
- электрофорез;
- магнитотерапия.
Хирургическое лечение
В случае неэффективности консервативного лечения синдрома Грефе применяется хирургическое вмешательство с целью улучшения оттока ликвора из черепной коробки.
Варианты оперативного лечения:
- шунтирование;
- вентрикулярная или люмбальная пункция;
- эндоскопическая операция.
Народная медицина
Народные средства позволяют в значительной степени улучшить состояние больного. Однако не следует рассматривать данные рецепты в качестве полноценного лечения – они позволяют лишь повысить эффективность препаратов официальной медицины.
Наиболее популярными при лечении синдрома Грефе являются:
- Настойка листьев мяты с добавлением эфирного масла эвкалипта и плодов боярышника.
- Настой крапивы и череды.
- Отвар шелковицы.
- Отвар сухих или свежих листьев подорожника.
Употребление таких продуктов, как чеснок и лимон, позволяет в значительной степени облегчить состояние больного.
Вышеописанные средства способствуют нормализации внутричерепного давления. Они эффективно борются с проявлением патологических симптомов. Однако перед приемом народных лекарств необходимо обязательно проконсультироваться со специалистом. Он наверняка сможет предложить наиболее эффективные и безопасные методики.
Прогноз
Синдром Грефе имеет благоприятный прогноз при условии своевременной диагностики. Грамотное лечение позволяет предотвратить тяжелые осложнения. Если же болезнь будет оставлена без внимания, то возможно не только снижение качества жизни пациента, но и инвалидность. В ряде случаев некачественно пролеченная патология приводит к летальному исходу.
Источник