У кого дети с синдромом дауна форум

91

Любящая болтать

01 марта 2018 в 07:59

Ответ для Непогодка

Цитата:

У моих друзей абсолютно другая история. Они были на самом дне. Наркоманы с более чем 10 летним стажем. Познакомились в реабилитационном центре при Церкви. Поженились. Первым родился сын с синдромом Дауна. Они жили на съёмной квартире и перебивались заработками. Потом родили ещё дочку. Дочка здоровая. Но они не сдались начали больше работать развиваться. Теперь у них свой хороший бизнес. Купили квартиру и машину. Ездят отдыхать каждый год. То они в караоке, то в ресторане, то на шашлыках за городом. Очень много фото просто прогулок с малышней по паркам. Им помогает бабушка (мама моей подруги), пока подруга с мужем работают. также в свои 40 лет она ходит в тренажерку и следит за собой, красиво одета всегда. Вобще очень счастливая семья. Потому что они благодарны за то что имеют, и много над этим работают. Они на данный момент живут намного лучше многих у которых дети здоровые и нет за плечами такого горького опыта. Реально смотрю за их новостями на фейсбук и инсте и сердце радуется.

Это не они в Меняю жинку учавствовали?

92

Я тут Живу

01 марта 2018 в 08:00

У соседки старший сын-даун.Ей 80,ему под 50.Всю жизнь живет в специнтернате.Раньше они его забирали периодически,ну что сказать?Я как его увидела..чуть заикой не стала.Есть младший сын и 2 прекрасных внука.Она часто ездит в интернат,отвозит вещи,еду.Я считаю-верное решение.Она рассказывала,что все там не так ужасно,он среди таких же как и он.Персонал обучен работать именно с такими людьми.

93

Простоваля

01 марта 2018 в 08:06

В подъезде семья с таким ребёном. Мать раздраженная постоянно, тянет его за руку без конца, но куда-то водит, раньше в садик, теперь не знаю. Но в любом случае не отказались

94

Самохвалова

01 марта 2018 в 08:08

Ответ для Птица Говоруша

Цитата:

Не верю … во первых такого ребёнка Анализы показывают , на эти Анализы направляют , тоесть выносили , родили и сейчас думают отказаться … вот читаешь и злость разбирает ((

При беременности я посещала генетика, под кабинетом познакомилась с девочкой на 5-6м месяце. Про беременность она узнала поздно, были постоянные задержки, заподозрила когда ребенок стал шевелиться. Так вот у нее подозрение было на дауна. Первый скрининг пропустила понятно, второй денег не было, потом только узи сделала, там плохая картина очень. Кровь не сдала-денег нет. Чем закончилось не знаю, но была настроена рожать.

95

Alla MMS 

01 марта 2018 в 08:13

Ответ для Чаюри

Цитата:

Обыкновенная. Коррекционные занятия, специальные центры, дефектологи, работающие по инновационным программам. Я знаю о чем говорю, а Вы?

Вышла написала как я. Нет никакой коррекции и реабилитации для людей с СД.

96

Нуждаюсь в общении 

01 марта 2018 в 08:13

97

Чаюри

01 марта 2018 в 08:16

Ответ для Alla MMS

Цитата:

Вышла написала как я. Нет никакой коррекции и реабилитации для людей с СД.

Какой город? В маленьких городах и селах не спорю. В крупных городах сколько угодно.

98

Чаюри

01 марта 2018 в 08:16

Ответ для Alla MMS

Цитата:

Вышла написала как я. Нет никакой коррекции и реабилитации для людей с СД.

Очевидно, у Вас здоровый ребенок) Вы и не в курсе, что реабилитации полно.

99

Alla MMS 

01 марта 2018 в 08:27

Ответ для Чаюри

Цитата:

Очевидно, у Вас здоровый ребенок) Вы и не в курсе, что реабилитации полно.

ну какая реабилитация для человека с СД, я не понимаю- ходят общаются люди и все, занимаются тем, чем интересно, что ещё?

100

Тра Ля Ля

01 марта 2018 в 08:30

Ответ для Alla MMS

Цитата:

Вышла написала как я. Нет никакой коррекции и реабилитации для людей с СД.

Из какого Вы города и возраст ребёнка? Я могу на работе уточнить.

101

Lenika77

01 марта 2018 в 08:30

Ответ для Мальчун-задирун

Цитата:

Спасибо за правду, сегодня тоже со своими детьми об этом говорила! Очень тяжело все это!

Увы, реально тяжело. У нас в городе есть Дом-интернат для таких деток. В советские времена очень хорошо финансировался. Сейчас не так, но вполне. и хотя штат усиленный, но по рассказам тех кто там работает, переходной возраст-это жесть. В природе есть баланс. Когда мозг ’отдыхает’- сила физическая обалденная.Они всем коллективом еле управляются. Те у кого слабая степень заболевания- выполняют с удовольствием небольшие поручения. Они приходили постоянно за хлебом для столовой . Магазин находился рядом.

102

Lenika77

01 марта 2018 в 08:30

Ответ для сама себе прекрасная

Цитата:

А ця сексуальна агресія і у дівчат є? Чи тільки у хлопчиків?

Без разницы.

103

Кубик Рубика

01 марта 2018 в 08:30

а что такое скрининг? у меня 1 ребёнок-узи делала 3 раза за всю беременость в роддоме где потом рожала…а скрининг или нет не говорили мне…..на вид обічній аппарат узи

Цитата:

https://startupukraine.com/blog/vlad-malashhenko-os… Good Bread from Good People, где работают люди с ментальной инвалидностью. Ребята пекут кексы и маффины, рядом находится сопровождающий педагог, который поддерживает, направляет и помогает. После продукция отправляется на полки кофеен или сразу к вам домой благодаря курьеру. Особенность Good Bread from Good People в том, что это не реабилитационный центр, а полноценный социальный бизнес. Ребята с нарушениями в развитии выполняют работу, зарабатывают деньги, при этом социализируются и получают удовольствие от процесса.

вы там были? нет. а у моей знакомый там работает сын, совсем другие отзывы

105

Мая твая не панимать

01 марта 2018 в 08:33

Ответ для juliya_fevr@mail.ru

Цитата:

вы там были? нет. а у моей знакомый там работает сын, совсем другие отзывы

Нет, я никогда не была и не могу рекомендовать, просто написала, что такое есть. Хорошо, что появляется. И мне не очень понравилось, как говорили о них… но я списала на то, что только начинается это все и тп. Расскажите отзывы вашей знакомой, пожалуйста

106

Чаюри

01 марта 2018 в 08:34

Ответ для Alla MMS

Цитата:

ну какая реабилитация для человека с СД, я не понимаю- ходят общаются люди и все, занимаются тем, чем интересно, что ещё?

Обыкновенная. Обучение специалистами дефектологами, занятия с реабилитологами по развитию крупной и мелкой моторики, сенсорная интеграция, логоритмика, музыкотерапия, обучение навыкам самообслуживания. В центре, который посещает мой сын, малыши с сд (7-8 лет) читают, считают, рассказывают стихи, владеют бытовыми навыками. Их диагноз можно считать только по внешнему виду, и то не у всех, т.к. есть мозаичные формы.

107

БезПаспортаНеПродаю

01 марта 2018 в 08:35

108

Чаюри

01 марта 2018 в 08:35

Ответ для Тра Ля Ля

Цитата:

Из какого Вы города и возраст ребёнка? Я могу на работе уточнить.

Нет у нее никакого такого ребенка) Просто человек не верит и все.

109

БезПаспортаНеПродаю

01 марта 2018 в 08:36

Мы из маленького города. Заезжали в Днепр, снимали квартиру и проходили курсы. А что еще оставалось.

Сама являюсь мамой особенного ребенка,у меня аутист) Замечательный малыш. Ему 9 лет.7 лет постоянно реабилитация,логопеды и тд.Очень тяжело,но никогда не было мысли отказаться.Знаю очень много мам с детками даун синдром,отличные и мальчики и девочки.Всеми нужно заниматься,и нормотипами тоже. Но скажу одно но,когда вы здесь высказываетесь по поводу этих других,которые должны жить в интернатах,подумайте о их родителях,которые читают ваш отзыв.Они не виноваты что так произошло и уж тем более их дети. И еще,часто инвалидами могут стать по жизни,просто неудачно упал ребенок или взрослый или еще чего. И разницы нет какой диагноз.Думайте когда высказываетесь.

111

Кожугетовый ансамбль

01 марта 2018 в 08:37

Ответ для Жена сантехника

Цитата:

Я не знаю, как бы я поступила, у меня один здоровый ребёнок, и то крышу сносит и сплавится не могу. Подруги конечно молодцы и это их выбор, но с чем они борятся? Это уже не исправить, можно только немного откорректировать, и то…( у меня есть семья знакомые,,ребёнок с ДЦП, наверное самая тяжёлая форма. Сначала боролись, делали пересадку костного мозга, все прижилось, куча операций, ребёнок в 8 лет наконец смог сказать « мама». Это было счастье. Но потом обычный сквозняк, сопли, и через несколько дней все отмерло, отсутствующий взгляд и растение в инвалидной коляске. Сейчас это уже взрослый парень, не говорит, сам не ест, памперс, не ходит.. сидит целый день во дворе частного дома, когда наступает чувство голода — он издаёт страшные звуки. Они боролись, объездили миллион врачей. И все в один голос сказали — надежды нет и счастье ребёнка, если он ничего не понимает, потому что если понимает, но не может среагировать и ответить — то это страшно. И вот теперь скажите, за что бороться?? Да, они ему сохранили жизнь, если это можно назвать жизнью, не отдали в детдом. Полностью загубили свою жизнь, больше детей так и не решились рожать. В итоге ребёнок, а сейчас уже мужчина не понимает, кто Мама, кто Папа. Просто дышит, ест и испорожняется. Глядя на него, приходит одна мысль в голову — почему у нас запрещена эвтаназия? Это страшно. Он сам мучается и мучает своих родителей. Дети-дауны в нашей стране тоже все сложно..нет социальной ( финансовой) поддержки. Если семья с небольшим достатком — это крест. Не вывести самостоятельно ребёнка на нормальный уровень, нет бесплатных программ и волонтеров.,Я как-то в Европе видела мужчину-дауна поющего в хоре в церкви. Полностью адаптированный к жизни человек. Понаблюдала за ним ( мы проживали рядом), он сам гуляет, сам ходит в магазин, видимо еще ходит на какие-то занятия. Потом встретилась с ним в городском транспорте. Он очень общительный, видела, как говорил со своим попутчиком. Тоесть в принципе, нормальный человек, с особенными чертами лица и формой тела, и повадки, движения со странностями. Но он в Европе. Там очень много таких детей, есть люди, которые ими заниматься,,семьи получают приличное пособие на таких детей, есть куча программ и школ. А у нас люди руководствуются тем, что это моя кровинушка,,потому что видят маленький комочек, и все думают, что справяться, но не осознают, что с каждым годом будет тяжелее и страшнее, что общество не готово принимать таких детей, что…., да многое что…, и конечно, имея на руках 15 летнего парня дауна, у которого играют гормоны и куча других прелестей, ни одна мама