У кого был синдром рея форум
Страницы: 1 … 4 5 [6] 7 8 … 29 Вниз
Автор
Тема: Высокая температура (Прочитано 76972 раз)
0 Пользователей и 1 Гость просматривают эту тему.
У нас тоже такое было, но это, как нам в неотложке сказали, фебрильные судороги, нужно следить за температурой, если выше 38.5, могут начаться. Мы теперь наученные, после 38 сбиваем, пока скорая не приедет. К судорожной готовности, как нам на скорой сказали, это никакого отношения не имеет.
Фебрильные с пеной? Что-то новенькое
Записан
Света,почему не судороги?Я сама лично видела у знакомой такие приступы.
Приступы и судороги — разные вещи. Это мы просто так привыкли все приступы называть судорогами.
А наш невролог вообще предпочитает все это называть припадками, я все время с ней ругаюсь по этому поводу, ну прямо ухо режет bdso
Записан
Светик имеет ввиду эпилептический приступ и судороги. Это конечно разные вещи.
А нам наоборот цефекон рекомендовали. А вообще мы уже лет 8 пьем нимулид (нимесулид, найз) Как только выше 37.5 я уже даю. Он медленно понижает темпу, в течение нескольких часов, но потом реб просто как огурец.
Практика показывает что если есть 37,5 то к вечеру все равно 38 будет, поэтому не тяну, хотя этого врачи не одобряют.
Записан
Я знаю что шли большие «терки » за препарат. Якобы он гепатотоксичный. Но я сама смотрела много научных статей где сравнивали его с тем же ибупрофеном, так вот , у ибупрофена побочки больше. Мы его уже давно пьем, из всего что мы пили -он нам больше всего подходит, никаких побочных явлений не было, а потом не забывайте, нам 14 лет уже. Самое интересное ,что везде пишут что он быстро сбивает темпу, а у нас достаточно долго процесс идет, часа 4 минимум.
« Последнее редактирование: 20 Январь 2011, 17:28:22 от tatusya »
Записан
В СПб Педиатрической Академии в отд. «Эпилепсии и нарушении сна у детей» врач нам не советовала Цефекон (может вызвать эпи приступ), лучше сказала использовать Эффералган свечи
Вообще такой сильный приступ с пеной — это не судорога. Надо делать ээг…
Согласна со Светой, срочно надо ЭЭГ, кто знает, ведь нашим врачам лишь бы ОРВИ поставить, она же не невролог, а педиатр, нам недавно тоже так же поставили ангину, а у него была неврологическая температура, которая на следующий день прошла, может и у вас неврологическая, Яна, а признаки гриппа ты сама видишь?
Наташ, это точно грипп, Артем последний заболел с понедельника мы с мужем лежим с температурой 39, только сегодня спала! ЭЭГ сделаю для того чтобы успокоится, но такие приступы бывают даже у здоровых детей до 5 лет, сегодня уже начиталась в инете, и они бывают с пеной. хотя у него не пена была а больше обильные слюни!главное сегодня ночь продержаться!!!
Записан
Ой, Яна, держитесь, лечитесь
Про синдром Рея я давно наслышана… страшно оочеень, у моих знакомых был, дитя «откачали», а был он на вальпроат llk
Записан
Я обычно пользуюсь Нурофеном, но днем он нам не помог, на ночь купила Найз и свечи Эфералган, главное температуру сбить, чтоб судороги не повторились!
Про синдром Рея я давно наслышана… страшно оочеень, у моих знакомых был, дитя «откачали», а был он на вальпроат llk
а что за синдром Реа? это вы мне? у нас приступ сам прошел, он был около минуты, я читала опасны те где ребенок синеет и прикрощает дышать,у нас Артем дышал нормально!
Записан
Яна, это я не про вас, не переживайте
синдром рея может вызвать Найз
Записан
Яна, это я не про вас, не переживайте
синдром рея может вызвать Найз
Ясно, а то мне уже поплохело!
Записан
Привет,Яна, ты держись там,держу за вас кулачки , как Тёмик?
Записан
Привет,Яна, ты держись там,держу за вас кулачки , как Тёмик?
когда температуры нет нормально, вот как врач сделал укол в 2 до сих пор 37,4, я ночи боюсь как огня! с димкой решили будильник ставить на каждые полчаса, чтоб температуру не упустить! Блин, Наташ, я так утром перепугалась, до сих пор руки трясутся, у меня сегодня целый день истерики, как вспоминаю, он такой маленький беспомощный, а я ничего сделать не могла, пока само не прошло!это так страшно!!!после приступа ему так плохо было, что он как тряпочка был, даже не мог голову держать, щас уже все хорошо!
Записан
У нас раньше постоянно фебрильные судороги были, в Солнцево выписали Сибазон по 1/4 3 раза в день, как только поднимается темпа…..сказали до 5 лет пить…слава Богу, забыли о них сразу же…
Записан
У нас раньше постоянно фебрильные судороги были, в Солнцево выписали Сибазон по 1/4 3 раза в день, как только поднимается темпа…..сказали до 5 лет пить…слава Богу, забыли о них сразу же…
а это противосудорожное?
Записан
Здравствуйте. У моей дочи тоже от высокой температуры были судороги, невролог нам назначила по 1/2 таблетки Паглюферала,только когда температура. А для снижения тем-ры,если ничем не сбивается,мне врач посоветовала 1мл.анальгина смешать с 0,5мл. папаверина(анальгин и папаверин в ампулах для инекций),очень хорошо снижает темпу,но это на крайний случай. Ещё можно свечи анальин поставить. А сразу после судорог ,мне невролог сказала ээг бестолку делать,что она будет плохая,мы сделали ,так и оказалось.
Записан
Страницы: 1 … 4 5 [6] 7 8 … 29 Вверх
Источник
Аспирин (ацетилсалициловая кислота) — одно из самых популярных жаропонижающих средств при лечении гриппа. Но этот препарат может привести к трагедии, если его назначают при гриппе у детей. Все дело в так называемом синдроме Рея.
Это редкое, но очень тяжелое и потенциально смертельное заболевание возникает у детей 2–14 лет, которым дают аспирин. Синдром Рея может быть ещё при ветрянке, кори и некоторых других вирусных инфекциях. Обычно он возникает, когда ребенок уже идет на поправку. Вдруг начинается рвота, потом — спутанность сознания, состояние быстро ухудшается, развивается кома… Смертность при этом заболевании колоссальная. Если активное лечение начали на первых стадиях — до 20%, если на поздних — 80%.
Болезнь имени патологоанатома
Впервые об этой болезни подробно рассказал в 1963 году австралийский патологоанатом Дуглас Рей. В знаменитом медицинском журнале «Ланцет» он с коллегами описал 21 случай неизвестной детской болезни, при которой у детей развиваются энцефалопатия (поражение мозга) и жировой гепатоз (жировое перерождение печени). Реже встречалось избыточное накопление жира в почках и других внутренних органах. 17 из этих детей умерли. Ни о какой связи болезни с аспирином, гриппом или какой другой вирусной инфекцией в статье не говорилось.
В следующем году американец Джонсон Джонсон опубликовал описание вспышки гриппа, и среди больных были описаны 16 детей с такими же признаками, как и в статье Д. Рея. После этого новую болезнь нередко называли даже синдромом Рея — Джонсона. А роль аспирина была обнаружена только через 15 лет — в 1979 году в США. В 1980-м Центр по контролю за болезнями (американская организация вроде нашей санэпидслужбы) оповестила врачей и родителей о связи этой болезни с применением аспирина у детей с гриппом и другими вирусными инфекциями. Но официальное предупреждение в инструкции к препаратам, содержащим аспирин, появилось только в 1986 г.
В нашей стране эту проблему стали активно обсуждать в 1990-е годы. И надо сказать, что застрельщиками тогда выступили производители парацетамола. Это лекарство было главной альтернативой аспирину при гриппе и других состояниях, когда необходимо было снижать температуру.
В зеркале статистики
Отказ от аспирина в качестве жаропонижающего при гриппе и других вирусных инфекциях у детей быстро привел к тому, что синдром Рея практически исчез. Вот как это выглядело в зеркале американской статистики. С 1980 по 1997 годы было зарегистрировано 1207 случаев этого синдрома у детей в возрасте до 18 лет. Пик заболеваемости пришелся на 1980 год (555 случаев). В 1985 и 1986 гг., когда информация о синдроме Рея в обществе была уже известна и многие отказались от использования аспирина у детей, было зафиксировано примерно по 100 случаев в год. А после включения официального предупреждения в инструкции к лекарствам заболеваемость стала снижаться еще больше: с 1987 по 1993 регистрировалось около 36 случаев синдрома Рея в год, а с 1994 по 1997 — всего по 2 случая в год в среднем. По России статистики нет, но сегодня в мире фиксируют единичные случаи болезни.
А был ли синдром Рея?
В последние годы многие медики начали сомневаться в наличии синдрома Рея вообще и в том, что его вызывает аспирин. Стали появляться статьи с говорящими названиями «Синдром Рея все ещё является правильным диагнозом?» или «Является ли аспирин причиной синдрома Рея?».
И поводы для таких взглядов есть. Выяснилось, что кроме аспирина похожие состояния могут вызывать не только многие другие жаропонижающие препараты, но и лекарства из совсем других групп. Были зафиксированы похожие синдромы вообще без этих лекарств и без инфекций. Появился новый диагноз — «Рея-подобный синдром».
Болезнь плохих митохондрий
Было высказано мнение, что за синдромом Рея скрываются какие-то врожденные нарушения обмена веществ, которые в свое время были не распознаны и проявились только на фоне критических состояний, вызванных инфекцией и приемом лекарств, которые их усугубляют. И сегодня уже ясно, что в основе большинства случаев синдрома Рея действительно лежит врожденная функциональная несостоятельность митохондрий. Эти образования в наших клетках играют роль электростанций — они вырабатывают необходимую для жизни энергию. Но в экстремальных ситуациях они могут не выдержать и «сломаться». Поражение мозга и жировое перерождение печени и других органов при синдроме Рея — все это следствие «отказа» митохондрий. У многих детей, выживших после этой болезни, развивались осложнения, связанные с недостаточностью этих живых энергетических станций. Они становились хроническими больными, требующими постоянного лечения.
Что делать?
Что все это значит для родителей и их чад? Нужно им избегать не только аспирина, но и других лекарств при гриппе? Надо ли это делать и при других вирусных инфекциях?
Во-первых, не нужно паниковать. Судя по всему, вероятность получить синдром Рея грозит не всем, а тем, у кого есть врожденные проблемы с митохондриями. Правда, у жертв этой болезни до её развития они обычно были скрытыми. Можно ли их как-то выявить в таком состоянии? Нет, но есть признаки, при которых их вероятность выше. Это бывает, если в семье у кровных родственников были или есть врожденные проблемы с обменом веществ или с дисфункцией митохондрий. Точно так же особую осторожность надо проявлять, если среди таких родственников были наследственные энцефалопатии (болезни мозга) или другие болезни мозга. Многие из них могут сопровождаться проблемами с митохондриями.
Во-вторых, применение аспирина и других жаропонижающих у детей лучше избегать и чаще использовать немедикаментозные методы снижения температуры. Часто для этого рекомендуют обтирать уксусом кожу под мышками и в подколенных ямках. Но у известного педиатра, советника директора НМИЦ здоровья детей, профессора Владимир Таточенко по этому поводу другое мнение: «Ни в коем случае не используйте уксус, забудьте про него, обязательно найдется какая-нибудь мама, которая вместо него использует уксусную эссенцию, и будет ожог. Гораздо эффективнее уксуса обычная чуть теплая вода. И смачивать нужно всю поверхность тела. Ребенка надо при этом держать открытым в помещении без сквозняков и с нормальной температурой воздуха, чтобы не было переохлаждения. Точно так же можно смазывать кожу водкой. Лечение основано на том, что спирт и вода, испаряясь с кожи, забирают тепло и тем самым снижают температуру».
В-третьих, если ребенок удовлетворительно переносит температуру, то до 39 градусов её можно не снижать. Если дело все-таки дошло до необходимости приема жаропонижающих препаратов, то детям лучше давать средства с ибупрофеном или парацетамолом.
Источник
3 февраля 2017
Особый ребенокСиндром кошачьего крика.
Здравствуйте нам месяц, поставили диагноз синдром кошачьего крика, может есть мамы таких деток?
22 января 2017
Особый ребенокСемейная низкорослость и Преждевременное половое развития
Про ППР (преждевременное половое развитие ), мне очень бы хотелось по общаться с мамами детей с подобным диагнозом или со взрослыми людьми у кого был в детстве поставлен такой диагноз. Мне 26 лет. В возрасте 2,6 лет мне был поставлен диагноз ППР. Полная половая зрелость с 6 лет. Обледовалась в детстве в респуликанской больнице ( москва), причину не нашли, назначили гормоны.
Сейчас я уже мать троих детей. Моё ппр им не перадалось.
Но есть проблема другого характера.
Сын у меня старший 5 лет, от первого брака. У отца ребенка в карточке был написан диагноз » семейная низкорослость «, ростом он 153, его мать и сестра по 150. ( пока мы жили вместе ( это меньше года) я пыталась выбить у него …
30 ноября 2016
Особый ребенок48 xxy +21
Мамочки деток с таким кариотипом, ОТЗОВИТЕСЬ!!! Очень хочется узнать как развивается ребёнок. Генетики сказали, что на их практике это первый случай, но в этом месяце мы вторые с таким кариотипом, но так как ребёнок там тоже наворожденный, сказали, что на нас они и увидят, что из этого выходит… Может у кого то тоже такой случай…
30 сентября 2016
Особый ребенокНужен ли генетический анализ? Нужны мнения.
Здравствуйте, милые мамочки! Моему сыночку сейчас 1,5 года и нас с рождения беспокоит тема генетического анализа. Дело в том, что при рождении у моего сына был обнаружен крипторхизм, функционально двухстворчатый клапан аорты (недостаточности нет), есть особенности внешности, по мнению врачей у нас большая голова, маленькие низкопосаженные уши, широкая переносица, но по нашему мнению, он очень похож на членов нашей семьи. Нас обследовали в Москве в НЦЗД РАМН вдоль и поперек и больше ничего не нашли. Сразу же нам сказали, что нужно будет показаться генетику, и мы показались в полгода. Она сказала «на синдром не похоже, но Вы можете сдать расширенный анализ». Это была опытный генетик, заведующ…
28 сентября 2016
Особый ребенокКак помочь ребенку?
Одним из нарушений выявленной генетикам является: повышена латктадегидрогеназа в крови. Это, как я понимаю, может вызывать крепатуру… Мы начали лечение которое назначили генетики и ребенок стал жаловаться на боли в ногах. Вот и сейчас он проснулся и показал что у него крутит ножки. Завтра пойду к хирургу с результатами и напишу генетикам. Но сейчас… я не знаю как помочь малышу. Есть траумель, массажист говорил что он убирает крепатуру мышц. Можно ли им воспользоваться? У кого были подобные нарушения? У вас в начале лечения были подобные ситуации?
22 сентября 2016
Особый ребенокАрахноидальная киста задней черепной ямки
Кому-нибудь знаком этот диагноз? Напишите, есть ли какие-нибудь симптомы? Что врачи говорят об операции?
16 сентября 2016
Особый ребенокОсобенный ребёнок
14 сентября на свет появился мой малыш моя молявочка всего 2100 и 40 см. Врачи поставили предварительный диагноз ахондроплазия, его увезли в реанимацию, меня в палату. Набрав диагноз в интернете мне стало страшно, я никогда не сталкивалась с этим + меня пугает почему такой маленький при рождении. Сегодня его переводят в морозовскую больницу для подтверждения диагноза, я очень нервничаю как он, когда его можно будет забрать можно ли будет кормить грудью или приносит грудное молоко, и когда он наберёт вес, что дальше ЛФК массажи таблетки операции. Мамочки с похожим диагнозом отзовитесь, как ваши малыши и как вы сами)
8 сентября 2016
Особый ребенокГомоцистеин.
Пришли результаты из генетического центра. Гомоцистеин повышен. Знаю, что среди подруг есть многие, кто столкнулся с этой же проблемой. Подскажите, пожалуйста, всегда ли повышенный показатель говорит о гомоцистинурии?
На сколько реально/возможно поддерживать качественную жизнь препаратами?
Я так понимаю, что излечиться от этого нельзя.
Показателя метионина нет почему-то у нас.
Какие признаки заболевания у ребенка вы наблюдали? Какие показатели гомоцистеина при этом?
7 сентября 2016
Особый ребенокТрисомия по х хромосоме ( кариотип 47ххх)
Добрый день. Есть тут мамочки девочек с трисомией по х хромосоме (47ххх, синдром ххх, синдром » суперженщины»)?.. Давайте общаться… может, муж кого из взрослых есть такой кариотип… откликнитесь.
20 августа 2016
Особый ребенокМикроделеция 8 хромосомы
Девочки! У сына обнаружили микроделеция 8 хромосомы. Были на консультации Генетика, и не у одного… Знаете, хотела услышать что то новое и хорошее… А они все в один голос… Это встречается крайне редко… В мире » описано» всего несколько человек с такой хромосомной потологией и т п… Может есть у кого такие детки? Поделитесь опытом и своими знаниями. Если кому понадобится, я могу подсказать координаты генетиков и неврологов в Москве и в Твери. Поделюсь опытом по сдаче микроматричного хромосомного анализа…
Источник
Текущая версия страницы пока не проверялась опытными участниками и может значительно отличаться от версии, проверенной 17 июля 2018;
проверки требуют 11 правок.
Синдро́м Ре́я, синдром Ре́йе (острая печёночная недостаточность и энцефалопатия, «белая печёночная болезнь») — редкое, но очень опасное, часто угрожающее жизни острое состояние, возникающее у детей и подростков (чаще в возрасте 4—12 лет) на фоне лечения лихорадки вирусного происхождения (грипп, корь, ветряная оспа) препаратами, содержащими ацетилсалициловую кислоту, и характеризующееся быстро прогрессирующей энцефалопатией (вследствие отёка головного мозга) и развитием жировой инфильтрации печени. Синдром Рея сопровождается гипераммониемией, повышением уровня АСТ, АЛТ в сыворотке крови (более чем в 3 раза) при нормальном уровне билирубина.
В основе синдрома Рея лежит генерализованное повреждение митохондрий вследствие ингибирования окислительного фосфорилирования и нарушения β-окисления жирных кислот.
Синдром впервые описан австралийским патологом Дугласом Реем (англ.)русск. в 1963 году[3].
Клинические проявления[править | править код]
- Через 5-6 дней после начала вирусного заболевания (при ветряной оспе — на 4-5 день после появления высыпаний) внезапно развиваются тошнота и неукротимая рвота, сопровождающаяся изменением психического статуса (варьирует от лёгкой заторможенности до глубокой комы и эпизодов дезориентации, психомоторного возбуждения). В анамнезе — приём ацетилсалициловой кислоты или АСК-содержащих препаратов с целью снижения температуры.
- У детей до 3-х лет основными признаками болезни могут быть нарушение дыхания, сонливость и судороги, а у детей первого года жизни отмечается напряжение большого родничка.
- При отсутствии адекватной терапии характерно стремительное ухудшение состояния больного: быстрое развитие комы, децеребрационной и декортикационной поз, судорог, остановки дыхания.
- Увеличение печени отмечается в 40 % случаев, однако желтуха наблюдается редко.
- Характерно повышение АСТ, АЛТ, аммиака в сыворотке крови больных.
Прогноз[править | править код]
Летальность у детей при синдроме Рея составляет 20-30 %, но она меньше 2 % у детей с лёгким течением заболевания и больше 80 % — при глубокой коме. Прогноз зависит от тяжести изменений функций головного мозга и скорости их прогрессирования; от того, насколько высоко внутричерепное давление, и от количества аммиака в крови (высокое содержание аммиака указывает на значительное угнетение функции печени). Дети, которые преодолевают острую фазу болезни, обычно выздоравливают полностью. Если возникали судороги, позже могут появляться некоторые признаки повреждения мозга, например, задержка умственного развития, судорожные расстройства, подёргивания мышц или повреждение периферических нервов. Синдром Рея в редких случаях возникает у одного ребёнка дважды.
Профилактика[править | править код]
Следует соблюдать осторожность при назначении ацетилсалициловой кислоты при высокой температуре у детей до 12 лет. Детям при заболевании гриппом, корью или ветряной оспой нельзя давать аспирин, в таких случаях рекомендуется заменять его парацетамолом или ибупрофеном. При появлении рвоты, сильной головной боли, вялости, раздражительности, делирия, расстройства дыхания, ригидности рук и ног, комы следует немедленно обратиться к врачу.
Для того, чтобы предотвратить развитие синдрома Рея, родителям следует давать жаропонижающие и болеутоляющие лекарства, не содержащие салицилатов[4].
Лечение[править | править код]
Никакое лечение не может остановить развитие синдрома Рея. Ранняя диагностика и интенсивная терапия, направленная на поддержание жизненных функций, в том числе кровообращения и дыхания, жизненно важны. Внутривенно вводят жидкости, электролиты и глюкозу, чтобы избежать отека мозга, а также витамин К, который предупреждает кровотечения. Чтобы уменьшить внутричерепное давление, назначают маннитол, кортикостероиды (например, дексаметазон). Дыхание ребёнка может поддерживаться аппаратом искусственной вентиляции лёгких. В некоторых случаях требуется введение катетеров в артерии и вены, чтобы контролировать содержание газов в крови и артериальное давление.
См. также[править | править код]
Печёночная кома — более общий случай
Примечания[править | править код]
Литература[править | править код]
- Богадельников И.В., Крюгер Е.А., Бобрышева А.В., Вяльцева Ю.В., Ильин А.Ф., и др. От чего лечили, от того и умер, но… // Здоровье ребёнка. — 2014.
Источник