У кого был синдром дауна у плода

Мне сорок лет, четвертый ребенок. Во время беременности на скринингах мне поставили высокий риск Синдрома Дауна у малыша — сначала 1:6, потом 1:4 и 1:2.

Высокий риск считается уже от 1:250, поэтому, когда я увидела эти цифры, у меня потемнело в глазах.

На УЗИ носовую кость сначала не видели, а потом она была значительно меньше нормы: в два раза меньше самого минимального значения.

Я бросилась искать информацию о синдроме, рисках и вообще всем, что с этим связано. Информацию собирала в интернете на сайтах и форумах, что-то мне рассказывали люди, которые воспитывали или общались с детками, у которых такой синдром.

Я хочу поделиться своим опытом, потому что возможно кто-то также, как и я, окажется в ситуации, когда не знаешь, что делать, у кого спрашивать, и от этого незнания голова разрывается на части. Эмоциональную сторону я намеренно опущу, потому что то напряжение, в котором я была эти полгода, описать невозможно.

Первый скрининг делается на сроке 11-13 недель и включает в себя УЗИ и анализ крови на ряд показателей. На УЗИ смотрят воротниковую зону, носовую кость, кровоток.

У кого был синдром дауна у плода

У меня носовую кость на тринадцатой неделе не обнаружили и отправили в ЦПСИР переделать через неделю. Через неделю кость также не увидели. Все другие показатели были в норме. В анализе крови при учете первого УЗИ ХГЧ была чуть выше нормы (2,57 при норме 0,5- 2,5 моль), при учете второго УЗИ – 2,7 моль. Повышенный ХГЧ также считается маркером СД у ребенка. Меня отправили к генетику тут же в соседний кабинет. Генетик очень сухим языком еще раз повторила цифры и рекомендовала сделать амниоцентез, то есть анализ, когда иглой берется амниотическая жидкость и считают хромосомы.

На более ранних сроках, 9-13 недель, делают биопсию хориона, но я уже не успевала. На более позднем – после 22 недель – кардоцентез, когда берут кровь из пуповины ребенка.

Что я поняла уже постфактум: после 35 лет коэффициент риска с каждым годом сильно возрастает. То есть в мои 40 лет он уже 1:75 просто априори без анализов и УЗИ. А в 48 лет он будет гораздо больше. При норме УЗИ на чуть повышенный хгч никто бы не обратил внимания, но 40 лет, отсутствие носовой кости и 2,7 вместо 2,5 моль в итоге превратились в риск 1:4.

Я сделала неинвазивный тест — сдала анализ крови Пренетикс на определение распространенных хромосомных аномалий. Результат пришел отрицательный. Я решила не делать амниоцентез, хотя сдала все анализы и была готова. На следующий день мы улетали, а это все-таки маленькая операция, рекомендуется покой и есть небольшая, но угроза выкидыша. Я читала о таких случаях, причем, когда женщина теряла здорового ребенка. Плюс я приняла решение оставить малыша в любом случае, и результат бы уже ничего не решил.

Первый раз носовую кость увидели на экспертном УЗИ в 16 недель, она была 2 мм и отставала где-то на месяц.

Все это время я мониторила интернет и искала информацию. На одном из форумов был опрос мам, у которых родились дети с СД, о том, когда они узнали о диагнозе. Результаты получились примерно такие: 40% мам имели риски на скрининге или даже знали о диагнозе, сдав анализ, но решили рожать. У 40% и скрининг, и УЗИ были в норме. И 20% не делали никаких исследований.

В интернете я нашла несколько ложноположительных результатов неинвазивных тестов, но ни одного ложноотрицательного. У одной моей знакомой были плохие целых два анализа – биопсия хориона и неинвазивный тест, показавший не СД, но другую патологию. Только амниоцентез снял все риски.

Когда я пришла в ЦПСИР на второй скрининг в 21 неделю, меня отругали, что я отказалась от амниоцентеза, сказали, что неинвазивные тесты — это ерунда и таких ложноотрицательных результатов бывает достаточно. В частности, есть мозаичная форма СД, когда часть клеток имеют дополнительную 21ую хромосому, а часть нет, и эту форму могут не диагностировать, если в анализ попадут клетки с обычным рядом хромосом. На этом скрининге носовая кость была 5,1 мм при минимуме 5,7, и риск уже 1:2. В 32 недели носовая кость была в два раза меньше допустимого минимума.

В роддоме на УЗИ уже перед родами меня стали пугать, что у ребенка гиперэхогенный кишечник, что является одним из маркеров генетических патологий, но срок уже был 41 неделя и, скорее всего, в кишечнике у ребенка был меконий.

Также говорили, что неинвазивный тест надо было делать развернутый, не на четыре распространенные патологии, так как гипоплазия носовой кости (слишком маленькая кость) — это маркер не только СД, но и других генетических отклонений.

Первой моей фразой после рождения ребенка была: «Есть ли у него нос?».

Нос был, причем вполне приличный.

Родился обычный ребенок.

Я сейчас задаю себе вопрос: а нужны ли эти скрининги? Я понимаю, что есть другие патологии, кроме Синдрома Дауна, более сложные и опасные, и, возможно, для их диагностики на раннем сроке скрининг очень важен. Но сколько женщин с риском СД у ребенка решили не ждать 16 недель и амниоцентеза и сделали аборт, чтобы не упустить время?

Амниоцентез делается на сроке 16-18 недель, какое-то еще время нужно для получения результата. В итоге срок уже большой и женщину отправляют на искусственные роды. Я даже писать не буду о том, как они происходят: это страшно.

У кого был синдром дауна у плода

Что бы я точно добавила в том же ЦПСИРЕ или консультациях — это должность психолога, который должен сидеть в кабинете рядом с генетиком и по-человечески объяснять и рассказывать женщине все за и против в любом решении, которое она примет.

Мне повезло — рядом оказались люди, которые поддержали меня, рассказали, что даже если риск подтвердится и у ребенка будет СД — это не так страшно, как описывают врачи по старым исследованиям, проводившимся в интернатах, где и обычные дети не будут психологически здоровыми. Но скольких женщин, особенно в глубинке, убеждают делать аборт при риске, значительно меньшем, чем у меня?

Что касается финансовой стороны исследований: все скрининги, инвазивные анализы, амниоцентез и другие делаются бесплатно в рамках ОМС, неинвазивный пренатальный тест «Пренетикс» стоил 29 000 рублей, периодически на него бывают скидки до 10 000 рублей. Расширенный анализ будет стоить около 60 000 рублей. Также и неинвазивные, и инвазивные анализы определяют пол ребенка.

За экспертное УЗИ я заплатила 5500 рублей.

Очень надеюсь, что все, написанное выше, поможет не унывать женщинам, которые оказались в ситуации, похожей на мою. Риск — это всего лишь риск, а не диагноз. И машина, и люди могут ошибаться.

Анастасия А.

Источник

Уже прошло семь месяцев с рождения моего улыбчивого мальчика и год с того времени, когда плохой скрининг выбил землю из-под моих ног.Теперь я могу спокойно рассказать о том, как это было и постараться успокоить тех, кто оказался в такой же ситуации. Дорогие мои, что бы не было написано в том кусочке бумажки, не отчаивайтесь! И ничего не бойтесь! Мой ребеночек здоров и ваш тоже!

Начну с банальной фразы. Беременность была запланированной и желанной. Наступила она спустя три месяца после выкидыша, что, несомненно, добавило трепетного отношения к нескольким клеточкам, поселившимся в моем животе.

Ко врачу я побежала чуть ли не в тот же день, как увидела заветного брундучка на тесте. И стала прилежной пациенткой. Анализы, посещение, соблюдение назначений. Очередной анализ, называвшийся скринингом первого триместра эмоций не вызвал. Так, энцатый укол, не более. Когда пришли результаты, врач сказала, что все хорошо.

Подошло время второго скрининга. Сидя под кабинетом узи со своей картой в руках я не могла в нее не заглянуть. А там риск синдрома Дауна 1:110. И пометка: необходима консультация генетика. Мягко говоря, мне подурнело.

Выяснилось, что врач «не хотела трепать мне нервы».

У меня жесточайшая депрессия пришла, старалась себя в руках держать, но слабо получалось. Пока кто-то есть рядом — нормально, пока занята чем-то тоже нормально, а как наедине с собой оставалась, сразу слезы текли …

В итоге все-таки мне дали направление в ЦПСиР. Первое посещение оставило не лучшие воспоминания. Это была местный гинеколог. Но направление к генетикам выписала.

И я пошла на форум. Начиталась разных страстей и негативных отзывов.Около кабинета в отделении генетики руки тряслись, а ноги подкашивались.

Все это было зря. Генетиком оказалась милейшая женщина, во всех подробностях рассказавшая что такое скрининг крови, откуда берутся показатели и что на них влияет.

На этом остановлюсь.

Влияют множество факторов: курение (пусть и в прошлом), алкоголь, нервная работа (мой случай), недосыпы, что съели вечерком перед анализом (да-да, оказалось, надо соблюдать диету за сутки), настроение, время суток и еще многое, многое, многое. В том числе предыдущая неудачная беременность.

На генетическом анализе, в народе проколе, врач не настаивала. В картинках показывала что и как, кто делает, зачем, какие риски. Ее мнение о том, надо его делать или нет , вытаскивать пришлось чуть ли не клещами. Я решила делать, мне нужна была уверенность. Мне назначили дату.

Но это еще не все. В назначенную дату в анализе мне отказали. По тому, что срок большой, предлежание плаценты и, по мнению врачей, высокий риск синдрома Дауна, при наличии мой нервной работы и предшествующего выкидыша, не окупает небольшого риска, что дает прокол на моем сроке и моим предлежанием плода. Заведующая объяснила, что мне лучше сделать экспертное узи и довериться ему.

Узи никаких отклонений не показало (по отзывам его мне проводила один из лучших экспертов по патологиям плода и, заметьте, бесплатно и в ближайшее время, т.к. срок беременности перевалил за 20 недель).

Дальше была консультация еще с генетиками. В общей сложности мой случай разбирала добрая половина отделения. В кардоцентезе мне отказали. И не просто отказали. Долго и упорно объясняли, что скрининг крови вещь более чем относительная, что не стоит она моих слез и переживаний.

Милые мои беременяшки! Я делюсь с вами своей историей с одной целью. Помочь вам пережить такое неприятное известие, настроиться на лучшее и не бояться идти к генетикам. Они люди, у них нет конвейера, о котором так много отзывов. Малейшее отклонение, чуток увеличивающее риск уже дает повод к особому рассмотрению случая.Генетики нам не враги, они действительно хотят нам помочь!

Еще хочу добавить, что такого же мнения о скрининге крови, что не стоит он переживаний будущей мамы, придерживались и врачи в роддоме, и врачи в детской поликлинике.

Моя история закончилась хорошо. По весне мне положили на грудь три с половиной килограмма счастья без малейшего признака злощасного синдрома, счастье посмотрело на меня и захлопало глазами.

Вас тоже обязательно ждет такой момент. И поверьте мне. Этот момент перекрое все негативные моменты.

Берегите себя и своего малыша!

Источник

151.

Ресси

[1481154406] — 22 октября 2017 г., 23:46

Вы, наверное, скрининг беременных пренетикс делали? Я его делала, кстати, очень классно. Сразу взяли кровь, никаких рисков для меня и малыша, через неделю примерно позвонили, все сразу и нормально сказали. Стоит каждой копейки…

Внимание

Администрация сайта Woman.ru не дает оценку рекомендациям и отзывам о лечении, препаратах и специалистах, о которых идет речь в этой ветке. Помните, что дискуссия ведется не только врачами, но и обычными читателями, поэтому некоторые советы могут быть не безопасны для вашего здоровья. Перед любым лечением или приемом лекарственных средств рекомендуем обратиться к специалистам!

152.

Гость

[1749114840] — 24 февраля 2018 г., 20:49

Гость

Ни в коем случае!!! Пожалуйста, не убивайте малыша(((( у него уже есть сердечко, маленькое, бьющееся сердечко, подумайте об этом…. подумайте, как сильно он вас уже любит, как он слышит все ваши мысли, и умоляет оставить ему жизнь!!!! Посмотрите видео, как делают аборты, как по частям вынимают маленького человечка и кидают в мусорку….. верите вы в бога, или нет — он все видит. Аборт — самое страшное, что может сделать женщина, вы будете жалеть об этом.

153.

Гость

[1749114840] — 24 февраля 2018 г., 20:51

154.

zaya-ru@mail.ru

[605110407] — 7 июня 2018 г., 13:53

Девочки! Я в своей жизни очень много согрешила, делала аборт. Очень за все это поплатилась! Аборт это очень тяжкий грех, потом не будет счастья в личной жизни, болезни будущих детей, с психикой проблемы. Мне 30 лет я не замужем без детей вся в болячках, и только начала осознавать что натворила в молодости. Сейчас пошла к Богу начала осознавать что натворила и так просто это не прощается! Хотите счастья в личной жизни, здоровья, гормонии не делайте аборт! Идите к Богу причаститесь обязательно не раз и Бог вам будет помогать и финансого и морально и многое измениться в вашей голове и убеждениях. Пожалуйста не наступайте на мои грабли! Я желаю в счастья и здоровья и чтоб вы приняли правельно решение.

155.

Гость

[3368676501] — 5 ноября 2018 г., 17:09

Как могут писать здесь такие грубые комментарии те кто с этим не сталкивался?? Не реально в нашей стране обычной среднестатической женщине поднять такого ребёнка!!
Пообещайтесь с такими Мамами!!! Посмотрите на их существование! !! Воспитайте сами такого ребёнка и только потом вы можете осуждать автора.

Гость

zaya-ru@mail.ru

Автор

Какой смысл мне развлекать незнакомых людей? Анализ тоже делала, и УЗИ — по срокам нужно. Если вам нечего сказать по теме, до свидания.

Автор,если вы сюда заходите напишите пожалуйста как у вас дела?
Если были искусственные роды ,то планируете ли вы детей? Или уже спланировали))
Очень переживаю,у меня первая беременность и такая вот с синдромом(
Очень хочется в дальнейшем здорового малыша

160.

Гость

[2863995460] — 8 января 2019 г., 22:57

Гость

Сделайте неинвазивный пренатальный тест — по его результатам возможен аборт, но так вы будете точно знать. НИПТ называется.

161.

Гость

[2863995460] — 8 января 2019 г., 23:03

162.

Гость

[398521971] — 29 января 2019 г., 10:21

У меня со старшим сыном при беременности тоже ставили синдром Дауна. Воротниковое пространство широкое, что-то там еще + кровь пришла высокий риск. При повторном УЗИ и сдаче анализов ситуация повторилась. Делать прокол я отказалась.Мы посоветовались с мужем и решили оставить ребенка. Всю беременность готовились к рождению такого ребенка, литературу читали, фильмы документальные смотрели т.д. На 39 неделе сын родился. Совершенно здоровый! Сейчас ему 10 лет уже. Никаких отклонений у него нет! Когда разговаривала с генетиком на тему как так-то? Она ск5азала, что бывает по разному и радуйтесь. Так подумать только, если я бы тогда сделал аборт, то и не было бы у меня такого прекрасного любящего нас сына.

163.

Гость

[4118744832] — 9 февраля 2019 г., 19:45

Гость

164.

Гость

[1651887198] — 9 июля 2019 г., 10:24

тут комент всё мусолили про «ребёнка на куски в утробе» — я не врач конечно… но где-то мне попадалась тема, что там предварительно его умерщвляют, через околоплодные воды, и только потом всё остальное
——————
сама я тут с такими же подозрениями… так не хочется верить в плохое
хочется найти хороший выход
и всё кажется врачебной ошибкой

165.

Гость

[1651887198] — 9 июля 2019 г., 10:30

Гость

У меня так было — второе эко в Сеченова. Первый- пролёт там же из-за полипа в матке, после гистероскопии криопротокол. Предложение плаценты и сохранение 6-8 нед ( мазало) в 12,5 нед твп 3,3, носик 2 мм ,по крови риск 1:50 сд. Сдала НИПТ в Геномеде ждала неделю результат не получился( мало днк 5% всего- серая зона) , пересдала через неделю и НИПТ (10% днк)и скрининг в др месте — ТВП уже 3,9на узи, риски 1:4. По крови — ножницы 0,38 папп к 1,5 Хгч. Пришёл приговор Нипт в 15 недель синдром дауна выявлен. На узи появились впр — срез сердца , микрогастрия. По консультации с генетиком .. шансов нет!Прерывание в 15,5 недель одномоментное извлечение плода под общим наркозом. Очень торопились , чтоб не исск роды..хуже некуда!

166.

Гость

[1651887198] — 9 июля 2019 г., 10:47

zaya-ru@mail.ru

Девочки! Я в своей жизни очень много согрешила, делала аборт. Очень за все это поплатилась! Аборт это очень тяжкий грех, потом не будет счастья в личной жизни, болезни будущих детей, с психикой проблемы. Мне 30 лет я не замужем без детей вся в болячках, и только начала осознавать что натворила в молодости. Сейчас пошла к Богу начала осознавать, что натворила и так просто это не прощается! Хотите счастья в личной жизни, здоровья, гармонии — не делайте аборт! Идите к Богу, причаститесь обязательно не раз, и Бог вам будет помогать и финансово, и морально, и многое измениться в вашей голове и убеждениях. Пожалуйста не наступайте на мои грабли! Я желаю счастья и здоровья и чтоб вы приняли правильное решение.

167.

Гость

[2770444366] — 20 сентября 2019 г., 20:55

Гость

Источник

У меня тоже в первую беременность была высокая вероятность рождения ребенка с синдромом Дауна, ездила на консультацию к генетику, потом сдавала повторный скрининг и в итоге у меня родилась совершенно нормальная дочка,а слез конечно много было пролито…так что успокойте невестку,этот анализ очень часто врет…

Южанка, 1 ребенок2 октября 2009, 17:37

Спасибо, но все равно даже не хочется думать о таком варианте развития событий..Девочке 19 лет..Врач сказала -экология виновата..

5% вероятность небольшая, чо. 1 шанс из 20. А по поводу экологии — фантазия у людей богатая, это утверждение ниоткуда не следует.

Ирина Гончарова4 октября 2009, 12:38

Здравствуйте! девчонки Вы о чём!!!у нас генетики не достигли того уровня что надо!!!придумывают вся ку хрень!только мамочек расстраивают!!! а и с себя ответственность снять!!!а риски ставят почти всем!!Расскажу случай:У меня подруга ходила беременна,ей генетики сказали что у неё даже не риск!!!а что у неё ребёнок 100%й даун!!!она так расстроилась!!!рыдала горькими слезами!!!потом плюнула!послала всех,родила девочку прекрасный ребёнок,ей уже 4года и всё хорошо!!!!Не верьте генетикам!!!Риск только у тех, у кого в роду есть дауны,или большой возраст у мамочки!!! Всем удачи!!!!

SLAY20 августа 2010, 02:05

Ирин, вы такую хрень ,(извините) написали…,и врачи то у нас не совсем ещё дураки., моя вторая берменность была с с индромом дауна., И возраст здесь не причём. и от наследственности это не зависит., вы Ира лучше кннижки читайте, а не всякие глупости на форумах пишите..

Ирина Гончарова20 августа 2010, 10:57

Оленька у меня тоже была вторая беременность!мне тоже ставили синдром дауна!у нас родилась прекрасная доченька!!!умничка такая!ей уже 8й месяц она уже папа и баба говорит!!!!а то что Вы говорите что от наследственности и от возраста не зависит это Вы зря, проконсультируйтесь у генетика и Вам скажут….как есть…и я права 100%,просто так даунизм не проявляется!!!должен быть талчёк!это не говорит о том что у Вашего деда,или тёти всё нормально….это может быть у кого нибудь 3-4 поколения назад,и тут вот!!!!Просто нам всем кажется что нас это не краснеться!!!!

Виктория Паниотова21 февраля 2012, 21:56

Прошу Вас сказать когда видно, что ребёнок с синдромом сразу после рождения или должно пройти время

Morfez27 декабря 2012, 14:20

Здравствуйте! девчонки Вы о чём!!!у нас генетики не достигли того уровня что надо!!!придумывают вся ку хрень!только мамочек расстраивают!!! а и с себя ответственность снять!!!а риски ставят почти всем!!Расскажу случай:У меня подруга ходила беременна,ей генетики сказали что у неё даже не риск!!!а что у неё ребёнок 100%й даун!!!она так расстроилась!!!рыдала горькими слезами!!!потом плюнула!послала всех,родила девочку прекрасный ребёнок,ей уже 4года и всё хорошо!!!!Не верьте генетикам!!!Риск только у тех, у кого в роду есть дауны,или большой возраст у мамочки!!! Всем удачи!!!!

мне 29 лет

Пусть никого не слушает!!!!Этот анализ ничего не даёт!!!!Сколько женщин страдали, переживали из-за плохих результатов,а рождались абсолютно здоровенькие детишки!!!!А некоторые из-за этих анализов умудрялись на сроке больше 20 недель беременность прервать,а оказывалось,что ребёнок здоров!!!!Эти анализы всё ерунда!!!!

главное успокоиться
мне после первого скрининга ставили 1:240, после 2 скрининга 1:45…отправляли на биопсию хориона (живот прокалывать)
я отказалась, поскольку все эти скрининги показывают вероятность!!!!только вероятность рождения ребенка с таким синдромом это раз, второе даже биопсия не дает 100% результата это 2, третье да неужели я буду делать что-то со своим ребенком, поскольку вероятность выкидыша после прокола оч. велика.
я, для успокоения души сходила на 3д узи, мне врач все оч. подробно рассказал и показал и объяснил, что скрининги вещь еще до конца неизученная, что ее переняли из США и оч. много чего влияет на эти анализы, может ваша невестка простыла или съела что-нибудь не то перед анализом или перенервничала, да мало ли что может быть!!!!
врач конечно скажет экология виновата, а что они еще могут сказать?
самое главное невестку правда успокойте, мы много обсуждали синдром дауна тут, если хотите пишите мне в личку, я вам подробно все расскажу, сама рыдала месяц и кому от этого лучше?

и вы подумайте всего!!!!вероятность!!!!всего 5% наличия такого синдрома!!!!
будет у вас здоровый малыш
вы сами подумайте, девушка молодая, здоровая, наследственность в порядке, у сына вашего тоже все в порядке
5% это ерунда полная!!!!

а если сильно переживаете, на 21-23 неделе сходите на 3д узи с невесткой
там уже все видно будет! да и ощущения непередаваемые!!!!
сама щас вспомнила весь этот ужас, малыш в животе скакать сразу начал

Действительно, сходите на узи трехмерное. Есть определенные признаки синдрома Дауна и на узи все это перкрасно видно. А скрининг — это всего лишь вероятность (т.е. из 100 женщин стакими же показателями у 5 детки с синдромом рождаются). Но точно сказать что если такие показатели, то все плохо никак нельзя.

Южанка, 1 ребенок2 октября 2009, 18:45

Уточню — это жена моего 20-тилетнего братишки… Но это неважно! У моей мамы четверо, вообще в семье вопрос «не беременеть» или прерыватся никогда не стоял. Но в случае совсем молодой семьи и рождения неполноценного ребенка, что может их ждать? Вынесут ли это? И ждать 21 неделю до полной трагедии? А ведь он уже шевелится… Моя мама — бабушка в тихом шоке…

Южанка, да почему ждать до полной трагедии????
у вас всего 5% вероятности, а в 95% будет здоровый малыш!!!!
ну врачи обязаны делать эту процедуру!!!!понимаете, но при этом столько всего нужно соблюсти, чтобы они были более менее точными!!!!
мы вообще с мужем никому ничего говорить не стали, зачем всех родственников привлекать?
а в 16 недель прерывать беременность при 5% вероятности, подумайте не диагноза, а вероятности!!!вам же не поставили диагноз, а сказали, что может быть! в 5% случаев у женщин с точно такими же показателями как у вашей невестки родиться малыш с патологией?
тем более он уже шевелиться, у меня при худших гораздо анализах даже мысли такой не возникает, что мой малыш болен
я на все задвинула и все!!!!

Южанка, 1 ребенок2 октября 2009, 18:47

А Вам Всем скажу — «спасибо»! За добрые советы…
Буду отслеживать развитие ситуации. Ибо сами в себе держать уже не можем.

У меня на первом скрининге был высокий риск. Врач мне сказала, что по одному анализу судить ни о чем вообще нельзя.
Ко второму анализу я подготовилась, как, оказывается, положено — несколько дней — диета, строго натощак, даже зубы чистить нельзя. Записали все лекарства, которые я принимала и принимаю, сколько принимала, дозировки. Далее — взвешиваться обязательно в день сдачи анализа. Там много еще чего, нужно у врача узнать. Перед первым скринингом мне никто ничего не сказал, и с весом ошиблись ( что очень влияет на результат! ).
Столько нервов я себе попортила с этим результатом!!! Если надумаем еще ребеночка рожать, никогда никакие скрининги больше сдавать не буду! Так и с ума сойти недолго…))

У меня первый скриниг в среду. Мне будут 13 недель и 5 дней.. не поздновато ли? Скажите, пожалуйста, если знаете , как нужно готовится к скринигу, чтобы результат был корректный? Мне врач ничего не объясняла, никто тольком тоде ответить не может. Думаю может тоже его не сдавать.

Я общалась с генетиками после скрининга. Несмотря на плохой результат мне сказали, что раз возраст меньше 35 лет, нет плохой наследственности и первый ребенок здоров, то риск низкий. Второй скрининг у меня низкий риск. И вот я думаю — какой смысл делать эти анализы? Первый — высокий риск. Второй — низкий риск. Пока очередь к генетику подошла, я чуть с ума не сошла. И знаю, что не у меня одной результаты двух скринингов разные.
Еще в пренатальном центре генетик мне сказала, что если бы что-то не так было, то на узи это заметили бы.
Так что решать, конечно, Вам, но я больше скрининги делать не буду. От стресса, когда получаешь результат с высоким риском, вреда гораздо больше, чем пользы от этих неточных анализов.

Южанка, 1 ребенок5 октября 2009, 21:46

Спасибо за участие,сегодня наша красавица пошла сдавать кровь вторично. Я все что получила в инфу — подробненько передала, и максимально успокоила..Будем ждать…

SLAY20 августа 2010, 02:07

НУ и дурочка вы…

поговорить не с кем?)) ну , если те так требуется внимание, так и быть — пшла нах. довольна? ыыыыыыыы

irishess, 2 ребенка3 октября 2009, 12:37

Мне тоже говорили после скрининга, что один показатель выше нормы. Предлагали обследоваться на эту тему дальше, а я плюнула. Все равно это ничего бы для меня не изменило. А прокалывать живот, плаценту на биопсию — это уж слишком. Вредно для ребенка, вредно для мамы. Не берите в голову, потом на УЗИ сходите, и все у вас будет нормально.

Жанна3 октября 2009, 14:02

Всё так. И мне показали бумажку, где что-то там было подчёркнуто красным карандашом. Сказали, что урод и дебил. А когда родила — хотели лечить психотропными!!! веществами. Ничего я ребёнку не давала. В 5 мес. сами признали, что ребёнок нормальный. Сейчас дочке 1г.4м. ПОЛНОЦЕННЫЙ малыш. А мы ждём второго))))

у мужа моей сестры есть тетка ,так вот когда она была беременна то ей поставили какую-то потологию.и поставили перед выбором,либо дети полные дибилы(были близницы) либо оборт.она выбрала детей.мальчишки школу закончили с золотыми медалями,а сейчас учатся в престижном институте точно незнаю какой , что то связано с физикой(на бюджетном).вот и ваши 5%.

Источник